Фаспик таб 400 мг 6 шт
Фаспик таб 400 мг 6 шт - це нестероїдний протизапальний препарат, який містить ібупрофен. Він має аналгетичну, жарознижувальну та протизапальну дії. Препарат швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту і виводиться з організму за допомогою сечі та жовчі. Фаспик ефективний при болях запального характеру і не має наркотичного ефекту. Одна упаковка містить 6 таблеток по 400 мг.
Фаспик таб 400 мг 6 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить ібупрофен (у вигляді солі L-аргініну) 400 мг.
Допоміжні речовини:
L-аргінін, натрію гідрокарбонат, кросповідон, магнію стеарат, гіпромелоза, сахароза, титану діоксид, макрогол 4000.
Опис:
Болезаспокійливий, протизапальний і жарознижувальний засіб.
Білі таблетки капсулоподібної форми, покриті оболонкою, з ризиком на одному боці.
Форма випуску:
По 6 таблеток у блістері (поліетилен-алюміній-поліамід). По 1 блістер разом з інструкцією з медичного застосування поміщають в картонну пачку.
ПротипоказанняГіперчутливість до ібупрофену або до будь-якого з компонентів, що входять до складу препарату; гіперчутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ в анамнезі (зокрема, бронхіальна астма, риніт, набряк Квінке або кропив'янка);
Ерозивно-виразкові захворювання органів шлунково-кишкового тракту в стадії загострення або в анамнезі (у тому числі виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, хвороба Крона, неспецифічний виразковий коліт), виразкова кровотеча в гострому періоді або в анамнезі. або виразкову кровотечу); кровотеча або перфорація виразки шлунково-кишкового тракту в анамнезі, спровоковані застосуванням НПЗЗ;
Виражена печінкова недостатність чи активне захворювання печінки;
Виражена ниркова недостатність (кліренс креатиніну <30 мл/хв), підтверджена гіперкаліємія.
Тяжка серцева недостатність, декомпенсована серцева недостатність;
Гемофілія та інші порушення згортання крові (у тому числі гіпокоагуляція), геморагічні діатези;
внутрішньочерепні крововиливи;
період після проведення аортокоронарного шунтування;
Фенілкетонурія;
Вагітність (III триместр);
Дитячий вік віком до 12 років;
Хронічна серцева недостатність (функціональний клас IV за класифікацією Нью-Йоркської кардіологічної асоціації (NYHA).
Обережність потрібна у таких випадках: літній вік; серцева недостатність; артеріальна гіпертензія; цироз печінки з портальною гіпертензією; печінкова та/або ниркова недостатність, нефротичний синдром, гіпербілі виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (в анамнезі), гастрит, ентерит, коліт, захворювання крові неясної етіології (лейкопенія та анемія).
Дозування400 мг
Показання до застосуванняГарячковий синдром різного генезу.
Больовий синдром різної етіології (в т.ч. біль у горлі, головний біль, мігрень, зубний біль, невралгія, післяопераційні болі, посттравматичні болі, первинна альгодисменорея).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСлід уникати одночасного застосування Фаспіку з наступними лікарськими засобами:
- Ацетилсаліцилова кислота: за винятком низьких доз ацетилсаліцилової кислоти (не більше 75 мг на добу), призначених лікарем, оскільки спільне застосування може підвищити ризик виникнення побічних ефектів. При одночасному застосуванні ібупрофен знижує протизапальну та антиагрегантну дію ацетилсаліцилової кислоти (можливе підвищення частоти розвитку гострої коронарної недостатності у хворих, які отримують як антиагрегантний засіб малі дози ацетилсаліцилової кислоти, після початку прийому ібупрофену);
- Інші нестероїдні протизапальні засоби, зокрема селективні інгібітори циклооксигенази-2: слід уникати одночасного застосування двох і більше препаратів із групи нестероїдних протизапальних засобів через можливе збільшення ризику виникнення побічних ефектів.
З обережністю призначати одночасно з такими лікарськими засобами:
- антикоагулянти: нестероїдні протизапальні засоби можуть посилювати ефект антикоагулянтів, зокрема, варфарину;
- Антигіпертензивні засоби (інгібітори АПФ та антагоністи ангіотензину II) та діуретики: НПЗЗ можуть знижувати ефективність препаратів цих груп. У деяких пацієнтів з порушенням ниркової функції (наприклад, у пацієнтів з зневодненням або у пацієнтів похилого віку з порушенням ниркової функції) одночасне призначення інгібіторів АПФ або антагоністів ангіотензину II та засобів, що інгібують циклооксигеназу, може призвести до погіршення ниркової функції, включаючи (зазвичай оборотний). Ці взаємодії слід враховувати у пацієнтів, які приймають коксиби одночасно з інгібіторами АПФ або антагоністами ангіотензину ІІ. У зв'язку з цим спільне застосування вищезазначених засобів слід призначати з обережністю, особливо у осіб похилого віку. Необхідно запобігати зневодненню у пацієнтів,
- діуретики та інгібітори АІФ можуть підвищувати нефротоксичність НПЗЗ;
- Кортикостероїди: підвищений ризик утворення виразок ШКТ та шлунково-кишкової кровотечі;
- антиагреганти та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну: підвищений ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі;
- Серцеві глікозиди: одночасне призначення НПЗП та серцевих глікозидів може призвести до посилення серцевої недостатності, зниження швидкості клубочкової фільтрації та збільшення концентрації серцевих глікозидів у плазмі крові;
- Препарати літію: існують дані про можливість збільшення концентрації літію в плазмі крові на фоні застосування НПЗП;
- Метотрексат: існують дані про можливість збільшення концентрації метотрексату в плазмі крові на фоні застосування НПЗП;
- циклоспорин: збільшення ризику нефротоксичності при одночасному призначенні нестероїдних протизапальних засобів та циклоспорину;
- Міфепристон: прийом НПЗП слід розпочати не раніше, ніж через 8-12 днів після прийому міфепристону, оскільки НПЗП можуть знижувати ефективність міфепристону;
- такролімус: при одночасному призначенні нестероїдних протизапальних засобів та такролімусу можливе збільшення ризику нефротоксичності;
- Зидовудин: одночасне застосування нестероїдних протизапальних засобів та зидовудину може призвести до підвищення гематотоксичності. Є дані про підвищений ризик виникнення гемартрозу та гематом у ВІЛ-позитивних пацієнтів з гемофілією, які отримували спільне лікування зидовудином та ібупрофеном;
- Антибіотики хінолонового ряду: у пацієнтів, які отримують спільне лікування НПЗП та антибіотиками хінолонового ряду, можливе збільшення ризику виникнення судом;
- мієлотоксичні препарати посилюють прояви гематотоксичності препарату;
- Кофеїн посилює аналгезуючий ефект;
- Рослинні екстракти: Гінкго білоба при спільному застосуванні підвищує потенційний ризик кровотеч.
ПередозуванняСимптоми: абдомінальний біль, нудота, блювання, загальмованість, сонливість, депресія, головний біль, шум у вухах, метаболічний ацидоз, кома, гостра ниркова недостатність, зниження артеріального тиску, брадикардія, тахікардія, фібриляція передсердь, зупинка дихання.
Лікування: промивання шлунка (тільки протягом години після прийому), активоване вугілля, лужне пиття, форсований діурез, симптоматична терапія (корекція кислотно-основного стану, артеріального тиску).
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ). Код ATX M01AE01.
Фармакодинаміка:
Ібупрофен – активна речовина препарату Фаспік – є похідною пропіонової кислоти та має аналгетичну, жарознижувальну та протизапальну дії за рахунок невиборчої блокади циклооксигенази 1 та 2 та інгібує вплив на синтез простагландинів.
Аналгетична дія найбільш виражена при болях запального характеру. Аналгетична активність препарату не відноситься до наркотичного типу.
Як усі НПЗП, Фаспік виявляє антиагрегантну активність.
Знеболюючий ефект при застосуванні Фаспіку (ібупрофен у вигляді солі L-аргініну) розвивається через 10-45 хвилин після прийому.
Фармакокінетика:
Всмоктування: швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту, у плазмі крові ібупрофен визначається вже через 5-10 хвилин після застосування, максимальна концентрація (Сmах) досягається приблизно через 15-30 хвилин. Одночасний прийом з їжею не впливає на ступінь абсорбції, проте затримує абсорбцію приблизно на 1 годину, що призводить до нижчих значень Сmах (бл. 50%). Середні значення максимальної концентрації в плазмі (мкг/мл) становили 26,1 та 56,4 після застосування Фаспіку гранул 200 мг та 400 мг, відповідно і 16,3 та 45,0 після застосування Фаспіку таблеток 200 мг та 400 мг відповідно.
Розподіл: ібупрофен приблизно 99% зв'язується з білками плазми. Він повільно розподіляється в синовіальній рідині і виводиться з неї повільніше, ніж із плазми.
Біотрансформація: ібупрофен піддається метаболізму в печінці, головним чином шляхом гідроксилювання та карбоксилювання ізобутилової групи. Метаболіти фармакологічно неактивні.
Виведення: має двофазну кінетику елімінації. Період напіввиведення (Т1/2) із плазми становить 1-2 години. До 90% дози може бути виявлено у сечі у вигляді метаболітів та їх кон'югатів. Менше 1% екскретується у незміненому вигляді із сечею та, меншою мірою, із жовчю.
Вагітність та годування груддюПротипоказано.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаМожна звести до мінімуму ризик виникнення побічних ефектів, якщо приймати препарат коротким курсом у мінімальній ефективній дозі, необхідної для усунення симптомів.
У людей похилого віку спостерігається підвищена частота побічних реакцій на тлі нестероїдних протизапальних засобів, особливо шлунково-кишкових кровотеч і перфорацій, у деяких випадках навіть із летальним кінцем.
Побічні ефекти є переважно дозозалежними. Зокрема, ризик розвитку шлунково-кишкової кровотечі залежить від діапазону доз та тривалості лікування.
При застосуванні ібупрофену повідомлялося про реакції гіперчутливості, які можуть включати неспецифічні алергічні реакції та анафілактичні реакції, реакції з боку дихальних шляхів – астма, в т.ч. її загострення, бронхоспазм, задишка, шкірні реакції - свербіж, кропив'янка, набряк Квінке, рідше ексфоліативні та бульозні дерматози, у тому числі токсичний епідермальний некроліз та багатоформна еритема. Нижченаведені реакції відзначалися при короткочасному прийомі ібупрофену в дозах, що не перевищують 1200 мг/добу (3 таблетки). При лікуванні хронічних станів та при тривалому застосуванні можлива поява інших побічних реакцій.
Оцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часті (> 1/10); часті (від > 1/100 до <1/10); нечасті (від > 1/1000 до < 1/100); рідкісні (від >1/10000 до <1/1000); дуже рідкісні (<1/10000), невідомо (не може бути оцінено на підставі наявних даних).
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: дуже рідкісні: порушення кровотворення (анемія, лейкопенія, апластична анемія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз). Першими симптомами таких порушень є лихоманка, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, виражена слабкість, кровотечі з носа та підшкірні крововиливи, кровотечі та синці невідомої етіології.
Порушення з боку імунної системи: нечасті: реакції підвищеної чутливості, що проявляються кропив'янкою та свербінням шкіри; дуже рідкісні: у пацієнтів з аутоімунними порушеннями (системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини) під час лікування ібупрофеном спостерігали поодинокі випадки появи симптомів асептичного менінгіту, зокрема ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання, блювання. Тяжкі реакції гіперчутливості. Симптоми можуть включати набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, артеріальну гіпертензію (анафілаксія, набряк Квінке або тяжкий анафілактичний шок). Загострення бронхіальної астми та бронхоспазм.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасті: абдомінальний біль, нудота, диспепсія, гастрит, здуття живота; рідкісні: діарея, метеоризм, запор, блювання; дуже рідкісні: пептична виразка, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, мелена, криваве блювання, у деяких випадках зі смертельним наслідком, особливо у пацієнтів похилого віку, виразковий стоматит, загострення коліту та хвороби Крона.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідкісні: порушення функції печінки (особливо при тривалому лікуванні), гепатит та жовтяниця, папілонекроз, особливо при тривалому застосуванні, у поєднанні з підвищенням рівня сечовини у сироватці крові та появою набряків, гематурії та протеїнурії.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: дуже рідкісні: ниркова недостатність (компенсована та декомпенсована), інтерстиціальний нефрит, нефритичний синдром.
Порушення з боку нервової системи: нечасті: запаморочення, біль голови; дуже рідкісні: асептичний менінгіт, інсульт.
Порушення психіки: дуже рідкісні: знервованість.
Порушення органу зору: дуже рідкісні: порушення зору.
Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: дуже рідкісні: дзвін чи шум у вухах.
Порушення серця: дуже рідкісні: серцева недостатність.
Порушення з боку судин: дуже поодинокі: гіпертензія.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже рідкісні: бронхіальна астма, бронхоспазм, задишка та свистячі хрипи.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасті: різні види висипання на шкірі; дуже рідкісні: тяжкі форми шкірних реакцій, у тому числі синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна еритема та токсичний епідермальний некроліз; частота невідома: гострий генералізований екзантематозний пустульоз.
Загальні розлади та порушення у місці введення: дуже рідкісні: набряки, в т.ч. периферичні.
Лабораторні та інструментальні дані:
- гематокрит або гемоглобін (можуть зменшуватися;
- час кровотечі (може збільшуватись);
- Концентрація глюкози в сироватці (може знижуватися);
- кліренс креатиніну (може зменшуватись);
- Сироваткова концентрація креатиніну (може збільшуватися);
- активність «печінкових» трансаміназ (може підвищуватись).
Згідно з даними клінічних та епідеміологічних досліджень тривале застосування ібупрофену, особливо у високих дозах (2400 мг на добу), може бути пов'язане з невеликим підвищенням ризику розвитку тромботичних подій (наприклад, інфаркту міокарда або інсульту).
При появі побічних ефектів слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.
особливі вказівкиПри виникненні ознак кровотечі із шлунково-кишкового тракту препарат Фаспік має бути скасовано (див. розділ Протипоказання).
Препарат Фаспік може маскувати об'єктивні та суб'єктивні ознаки інфекції, тому терапія ібупрофеном у пацієнтів з інфекцією має призначатися обережно.
Виникнення бронхоспазму можливе у пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму або алергічними реакціями в анамнезі або в теперішньому.
Побічні ефекти можуть бути знижені при застосуванні мінімальної ефективної дози при короткій тривалості лікування. При тривалому застосуванні аналгетиків можливий ризик розвитку аналгетичної нефропатії.
Застосування ібупрофену може негативно впливати на жіночу фертильність та не рекомендується жінкам, які планують вагітність.
Препарат містить 16,7 мг сахарози в 1 таблетці, і це має бути взято до уваги за наявності у пацієнтів відповідної спадкової непереносимості фруктози, глюкозогалактозного мальабсорбційного синдрому або дефіциту сахарози - ізомальтази. Пацієнти, які відзначають порушення зору при терапії препаратом Фаспік, мають припинити лікування та пройти офтальмологічне обстеження. Нестероїдні протизапальні засоби можуть підвищувати активність «печінкових» ферментів.
Під час лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок.
З появою симптомів гастропатії показаний ретельний контроль, що включає проведення эзофагогастродуоденоскопии, аналіз крові з визначенням гемоглобіну, гематокриту, аналіз калу на приховану кров.
Дуже рідко у зв'язку із застосуванням НПЗП повідомлялося про серйозні шкірні реакції, деякі з яких призводять до смерті, включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона і токсичний епідермальний некроліз. У пацієнтів спостерігався максимальний ризик даних реакцій на початковому етапі терапії; початок реакції спостерігалося, як правило, у перший місяць лікування. Повідомлялося про гострий генералізований екзантематозний пустульоз (АГЕП) щодо препаратів, що містять ібупрофен. Прийом препарату Фаспік слід припинити при першій появі висипу на шкірі, уражень слизових оболонок або появі будь-яких інших ознак гіперчутливості.
Для запобігання розвитку НПЗП-гастропатії рекомендується комбінувати з препаратами простагландину Е (мізопростол).
При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження.
Пацієнти повинні утримуватись від усіх видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги, швидкої психічної та рухової реакції. У період лікування не рекомендується прийом етанолу.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у місцях, недоступних для дітей.
Спосіб застосування та дозиПочаткова доза для дорослих та дітей старше 12 років внутрішньо становить 400 мг, при необхідності – 400 мг кожні 4-6 годин; максимальна добова доза – 1200 мг. Таблетку запивають склянкою води (200 мл).
Препарат не можна застосовувати більше 7 днів або у вищих дозах без консультації з лікарем.
Для зниження ризику диспептичних ефектів рекомендується приймати препарат під час їжі.
У пацієнтів з порушенням функції нирок, печінки або серця доза повинна бути зменшена.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Фаспик таб 400 мг 6 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить ібупрофен (у вигляді солі L-аргініну) 400 мг.
Допоміжні речовини:
L-аргінін, натрію гідрокарбонат, кросповідон, магнію стеарат, гіпромелоза, сахароза, титану діоксид, макрогол 4000.
Опис:
Болезаспокійливий, протизапальний і жарознижувальний засіб.
Білі таблетки капсулоподібної форми, покриті оболонкою, з ризиком на одному боці.
Форма випуску:
По 6 таблеток у блістері (поліетилен-алюміній-поліамід). По 1 блістер разом з інструкцією з медичного застосування поміщають в картонну пачку.
ПротипоказанняГіперчутливість до ібупрофену або до будь-якого з компонентів, що входять до складу препарату; гіперчутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ в анамнезі (зокрема, бронхіальна астма, риніт, набряк Квінке або кропив'янка);
Ерозивно-виразкові захворювання органів шлунково-кишкового тракту в стадії загострення або в анамнезі (у тому числі виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, хвороба Крона, неспецифічний виразковий коліт), виразкова кровотеча в гострому періоді або в анамнезі. або виразкову кровотечу); кровотеча або перфорація виразки шлунково-кишкового тракту в анамнезі, спровоковані застосуванням НПЗЗ;
Виражена печінкова недостатність чи активне захворювання печінки;
Виражена ниркова недостатність (кліренс креатиніну <30 мл/хв), підтверджена гіперкаліємія.
Тяжка серцева недостатність, декомпенсована серцева недостатність;
Гемофілія та інші порушення згортання крові (у тому числі гіпокоагуляція), геморагічні діатези;
внутрішньочерепні крововиливи;
період після проведення аортокоронарного шунтування;
Фенілкетонурія;
Вагітність (III триместр);
Дитячий вік віком до 12 років;
Хронічна серцева недостатність (функціональний клас IV за класифікацією Нью-Йоркської кардіологічної асоціації (NYHA).
Обережність потрібна у таких випадках: літній вік; серцева недостатність; артеріальна гіпертензія; цироз печінки з портальною гіпертензією; печінкова та/або ниркова недостатність, нефротичний синдром, гіпербілі виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (в анамнезі), гастрит, ентерит, коліт, захворювання крові неясної етіології (лейкопенія та анемія).
Дозування400 мг
Показання до застосуванняГарячковий синдром різного генезу.
Больовий синдром різної етіології (в т.ч. біль у горлі, головний біль, мігрень, зубний біль, невралгія, післяопераційні болі, посттравматичні болі, первинна альгодисменорея).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСлід уникати одночасного застосування Фаспіку з наступними лікарськими засобами:
- Ацетилсаліцилова кислота: за винятком низьких доз ацетилсаліцилової кислоти (не більше 75 мг на добу), призначених лікарем, оскільки спільне застосування може підвищити ризик виникнення побічних ефектів. При одночасному застосуванні ібупрофен знижує протизапальну та антиагрегантну дію ацетилсаліцилової кислоти (можливе підвищення частоти розвитку гострої коронарної недостатності у хворих, які отримують як антиагрегантний засіб малі дози ацетилсаліцилової кислоти, після початку прийому ібупрофену);
- Інші нестероїдні протизапальні засоби, зокрема селективні інгібітори циклооксигенази-2: слід уникати одночасного застосування двох і більше препаратів із групи нестероїдних протизапальних засобів через можливе збільшення ризику виникнення побічних ефектів.
З обережністю призначати одночасно з такими лікарськими засобами:
- антикоагулянти: нестероїдні протизапальні засоби можуть посилювати ефект антикоагулянтів, зокрема, варфарину;
- Антигіпертензивні засоби (інгібітори АПФ та антагоністи ангіотензину II) та діуретики: НПЗЗ можуть знижувати ефективність препаратів цих груп. У деяких пацієнтів з порушенням ниркової функції (наприклад, у пацієнтів з зневодненням або у пацієнтів похилого віку з порушенням ниркової функції) одночасне призначення інгібіторів АПФ або антагоністів ангіотензину II та засобів, що інгібують циклооксигеназу, може призвести до погіршення ниркової функції, включаючи (зазвичай оборотний). Ці взаємодії слід враховувати у пацієнтів, які приймають коксиби одночасно з інгібіторами АПФ або антагоністами ангіотензину ІІ. У зв'язку з цим спільне застосування вищезазначених засобів слід призначати з обережністю, особливо у осіб похилого віку. Необхідно запобігати зневодненню у пацієнтів,
- діуретики та інгібітори АІФ можуть підвищувати нефротоксичність НПЗЗ;
- Кортикостероїди: підвищений ризик утворення виразок ШКТ та шлунково-кишкової кровотечі;
- антиагреганти та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну: підвищений ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі;
- Серцеві глікозиди: одночасне призначення НПЗП та серцевих глікозидів може призвести до посилення серцевої недостатності, зниження швидкості клубочкової фільтрації та збільшення концентрації серцевих глікозидів у плазмі крові;
- Препарати літію: існують дані про можливість збільшення концентрації літію в плазмі крові на фоні застосування НПЗП;
- Метотрексат: існують дані про можливість збільшення концентрації метотрексату в плазмі крові на фоні застосування НПЗП;
- циклоспорин: збільшення ризику нефротоксичності при одночасному призначенні нестероїдних протизапальних засобів та циклоспорину;
- Міфепристон: прийом НПЗП слід розпочати не раніше, ніж через 8-12 днів після прийому міфепристону, оскільки НПЗП можуть знижувати ефективність міфепристону;
- такролімус: при одночасному призначенні нестероїдних протизапальних засобів та такролімусу можливе збільшення ризику нефротоксичності;
- Зидовудин: одночасне застосування нестероїдних протизапальних засобів та зидовудину може призвести до підвищення гематотоксичності. Є дані про підвищений ризик виникнення гемартрозу та гематом у ВІЛ-позитивних пацієнтів з гемофілією, які отримували спільне лікування зидовудином та ібупрофеном;
- Антибіотики хінолонового ряду: у пацієнтів, які отримують спільне лікування НПЗП та антибіотиками хінолонового ряду, можливе збільшення ризику виникнення судом;
- мієлотоксичні препарати посилюють прояви гематотоксичності препарату;
- Кофеїн посилює аналгезуючий ефект;
- Рослинні екстракти: Гінкго білоба при спільному застосуванні підвищує потенційний ризик кровотеч.
ПередозуванняСимптоми: абдомінальний біль, нудота, блювання, загальмованість, сонливість, депресія, головний біль, шум у вухах, метаболічний ацидоз, кома, гостра ниркова недостатність, зниження артеріального тиску, брадикардія, тахікардія, фібриляція передсердь, зупинка дихання.
Лікування: промивання шлунка (тільки протягом години після прийому), активоване вугілля, лужне пиття, форсований діурез, симптоматична терапія (корекція кислотно-основного стану, артеріального тиску).
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ). Код ATX M01AE01.
Фармакодинаміка:
Ібупрофен – активна речовина препарату Фаспік – є похідною пропіонової кислоти та має аналгетичну, жарознижувальну та протизапальну дії за рахунок невиборчої блокади циклооксигенази 1 та 2 та інгібує вплив на синтез простагландинів.
Аналгетична дія найбільш виражена при болях запального характеру. Аналгетична активність препарату не відноситься до наркотичного типу.
Як усі НПЗП, Фаспік виявляє антиагрегантну активність.
Знеболюючий ефект при застосуванні Фаспіку (ібупрофен у вигляді солі L-аргініну) розвивається через 10-45 хвилин після прийому.
Фармакокінетика:
Всмоктування: швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту, у плазмі крові ібупрофен визначається вже через 5-10 хвилин після застосування, максимальна концентрація (Сmах) досягається приблизно через 15-30 хвилин. Одночасний прийом з їжею не впливає на ступінь абсорбції, проте затримує абсорбцію приблизно на 1 годину, що призводить до нижчих значень Сmах (бл. 50%). Середні значення максимальної концентрації в плазмі (мкг/мл) становили 26,1 та 56,4 після застосування Фаспіку гранул 200 мг та 400 мг, відповідно і 16,3 та 45,0 після застосування Фаспіку таблеток 200 мг та 400 мг відповідно.
Розподіл: ібупрофен приблизно 99% зв'язується з білками плазми. Він повільно розподіляється в синовіальній рідині і виводиться з неї повільніше, ніж із плазми.
Біотрансформація: ібупрофен піддається метаболізму в печінці, головним чином шляхом гідроксилювання та карбоксилювання ізобутилової групи. Метаболіти фармакологічно неактивні.
Виведення: має двофазну кінетику елімінації. Період напіввиведення (Т1/2) із плазми становить 1-2 години. До 90% дози може бути виявлено у сечі у вигляді метаболітів та їх кон'югатів. Менше 1% екскретується у незміненому вигляді із сечею та, меншою мірою, із жовчю.
Вагітність та годування груддюПротипоказано.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаМожна звести до мінімуму ризик виникнення побічних ефектів, якщо приймати препарат коротким курсом у мінімальній ефективній дозі, необхідної для усунення симптомів.
У людей похилого віку спостерігається підвищена частота побічних реакцій на тлі нестероїдних протизапальних засобів, особливо шлунково-кишкових кровотеч і перфорацій, у деяких випадках навіть із летальним кінцем.
Побічні ефекти є переважно дозозалежними. Зокрема, ризик розвитку шлунково-кишкової кровотечі залежить від діапазону доз та тривалості лікування.
При застосуванні ібупрофену повідомлялося про реакції гіперчутливості, які можуть включати неспецифічні алергічні реакції та анафілактичні реакції, реакції з боку дихальних шляхів – астма, в т.ч. її загострення, бронхоспазм, задишка, шкірні реакції - свербіж, кропив'янка, набряк Квінке, рідше ексфоліативні та бульозні дерматози, у тому числі токсичний епідермальний некроліз та багатоформна еритема. Нижченаведені реакції відзначалися при короткочасному прийомі ібупрофену в дозах, що не перевищують 1200 мг/добу (3 таблетки). При лікуванні хронічних станів та при тривалому застосуванні можлива поява інших побічних реакцій.
Оцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часті (> 1/10); часті (від > 1/100 до <1/10); нечасті (від > 1/1000 до < 1/100); рідкісні (від >1/10000 до <1/1000); дуже рідкісні (<1/10000), невідомо (не може бути оцінено на підставі наявних даних).
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: дуже рідкісні: порушення кровотворення (анемія, лейкопенія, апластична анемія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз). Першими симптомами таких порушень є лихоманка, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, виражена слабкість, кровотечі з носа та підшкірні крововиливи, кровотечі та синці невідомої етіології.
Порушення з боку імунної системи: нечасті: реакції підвищеної чутливості, що проявляються кропив'янкою та свербінням шкіри; дуже рідкісні: у пацієнтів з аутоімунними порушеннями (системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини) під час лікування ібупрофеном спостерігали поодинокі випадки появи симптомів асептичного менінгіту, зокрема ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання, блювання. Тяжкі реакції гіперчутливості. Симптоми можуть включати набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, артеріальну гіпертензію (анафілаксія, набряк Квінке або тяжкий анафілактичний шок). Загострення бронхіальної астми та бронхоспазм.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасті: абдомінальний біль, нудота, диспепсія, гастрит, здуття живота; рідкісні: діарея, метеоризм, запор, блювання; дуже рідкісні: пептична виразка, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, мелена, криваве блювання, у деяких випадках зі смертельним наслідком, особливо у пацієнтів похилого віку, виразковий стоматит, загострення коліту та хвороби Крона.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідкісні: порушення функції печінки (особливо при тривалому лікуванні), гепатит та жовтяниця, папілонекроз, особливо при тривалому застосуванні, у поєднанні з підвищенням рівня сечовини у сироватці крові та появою набряків, гематурії та протеїнурії.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: дуже рідкісні: ниркова недостатність (компенсована та декомпенсована), інтерстиціальний нефрит, нефритичний синдром.
Порушення з боку нервової системи: нечасті: запаморочення, біль голови; дуже рідкісні: асептичний менінгіт, інсульт.
Порушення психіки: дуже рідкісні: знервованість.
Порушення органу зору: дуже рідкісні: порушення зору.
Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: дуже рідкісні: дзвін чи шум у вухах.
Порушення серця: дуже рідкісні: серцева недостатність.
Порушення з боку судин: дуже поодинокі: гіпертензія.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже рідкісні: бронхіальна астма, бронхоспазм, задишка та свистячі хрипи.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасті: різні види висипання на шкірі; дуже рідкісні: тяжкі форми шкірних реакцій, у тому числі синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна еритема та токсичний епідермальний некроліз; частота невідома: гострий генералізований екзантематозний пустульоз.
Загальні розлади та порушення у місці введення: дуже рідкісні: набряки, в т.ч. периферичні.
Лабораторні та інструментальні дані:
- гематокрит або гемоглобін (можуть зменшуватися;
- час кровотечі (може збільшуватись);
- Концентрація глюкози в сироватці (може знижуватися);
- кліренс креатиніну (може зменшуватись);
- Сироваткова концентрація креатиніну (може збільшуватися);
- активність «печінкових» трансаміназ (може підвищуватись).
Згідно з даними клінічних та епідеміологічних досліджень тривале застосування ібупрофену, особливо у високих дозах (2400 мг на добу), може бути пов'язане з невеликим підвищенням ризику розвитку тромботичних подій (наприклад, інфаркту міокарда або інсульту).
При появі побічних ефектів слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.
особливі вказівкиПри виникненні ознак кровотечі із шлунково-кишкового тракту препарат Фаспік має бути скасовано (див. розділ Протипоказання).
Препарат Фаспік може маскувати об'єктивні та суб'єктивні ознаки інфекції, тому терапія ібупрофеном у пацієнтів з інфекцією має призначатися обережно.
Виникнення бронхоспазму можливе у пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму або алергічними реакціями в анамнезі або в теперішньому.
Побічні ефекти можуть бути знижені при застосуванні мінімальної ефективної дози при короткій тривалості лікування. При тривалому застосуванні аналгетиків можливий ризик розвитку аналгетичної нефропатії.
Застосування ібупрофену може негативно впливати на жіночу фертильність та не рекомендується жінкам, які планують вагітність.
Препарат містить 16,7 мг сахарози в 1 таблетці, і це має бути взято до уваги за наявності у пацієнтів відповідної спадкової непереносимості фруктози, глюкозогалактозного мальабсорбційного синдрому або дефіциту сахарози - ізомальтази. Пацієнти, які відзначають порушення зору при терапії препаратом Фаспік, мають припинити лікування та пройти офтальмологічне обстеження. Нестероїдні протизапальні засоби можуть підвищувати активність «печінкових» ферментів.
Під час лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок.
З появою симптомів гастропатії показаний ретельний контроль, що включає проведення эзофагогастродуоденоскопии, аналіз крові з визначенням гемоглобіну, гематокриту, аналіз калу на приховану кров.
Дуже рідко у зв'язку із застосуванням НПЗП повідомлялося про серйозні шкірні реакції, деякі з яких призводять до смерті, включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона і токсичний епідермальний некроліз. У пацієнтів спостерігався максимальний ризик даних реакцій на початковому етапі терапії; початок реакції спостерігалося, як правило, у перший місяць лікування. Повідомлялося про гострий генералізований екзантематозний пустульоз (АГЕП) щодо препаратів, що містять ібупрофен. Прийом препарату Фаспік слід припинити при першій появі висипу на шкірі, уражень слизових оболонок або появі будь-яких інших ознак гіперчутливості.
Для запобігання розвитку НПЗП-гастропатії рекомендується комбінувати з препаратами простагландину Е (мізопростол).
При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження.
Пацієнти повинні утримуватись від усіх видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги, швидкої психічної та рухової реакції. У період лікування не рекомендується прийом етанолу.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у місцях, недоступних для дітей.
Спосіб застосування та дозиПочаткова доза для дорослих та дітей старше 12 років внутрішньо становить 400 мг, при необхідності – 400 мг кожні 4-6 годин; максимальна добова доза – 1200 мг. Таблетку запивають склянкою води (200 мл).
Препарат не можна застосовувати більше 7 днів або у вищих дозах без консультації з лікарем.
Для зниження ризику диспептичних ефектів рекомендується приймати препарат під час їжі.
У пацієнтів з порушенням функції нирок, печінки або серця доза повинна бути зменшена.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Фаспик таб 400 мг 6 шт производится компанией ЗАМБОН. Само производство расположено в стране Италия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Фаспик таб 400 мг 6 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Фаспик таб 400 мг 6 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Мотрин таб 250мг 20 шт Мотрин таб 250мг 20 шт, Нурофаст таб 200 мг 20 шт Нурофаст таб 200 мг 20 шт, Пенталгин обезболивающее таб. 24 шт. Пенталгин обезболивающее таб. 24 шт., Солпадеин Фаст Solpadeine Fast обезболивающее средст... Солпадеин Фаст Solpadeine Fast обезболивающее средство , таблетки растворимые , 24 шт., Анальгин таб 500мг 20 шт Анальгин таб 500мг 20 шт, Брустан таб п/об пленочной 400+325мг 10 шт Брустан таб п/об пленочной 400+325мг 10 шт, Ибуклин таб 400 мг+325 мг 10 шт Ибуклин таб 400 мг+325 мг 10 шт, Кофицил-плюс таб 10 шт Кофицил-плюс таб 10 шт, Кофицил-Плюс таб 10 шт Кофицил-Плюс таб 10 шт, Кофицил-Плюс таб 20 шт Кофицил-Плюс таб 20 шт, Миг 400 таб п/п/об 400мг 10 шт Миг 400 таб п/п/об 400мг 10 шт, Налгезин таб п/п/об 275мг 20 шт Налгезин таб п/п/об 275мг 20 шт, Некст обезболивающее таб. 10шт Некст обезболивающее таб. 10шт, Некст обезболивающее таб. 6шт Некст обезболивающее таб. 6шт, Новиган таб 10 шт Новиган таб 10 шт, Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт, Парацетамол таб 500мг 10 шт озон Парацетамол таб 500мг 10 шт озон, Сафистон таб 10 шт Сафистон таб 10 шт, Цитрамон п таб 20 шт Цитрамон п таб 20 шт, Цитрамон п таб 20 шт озон Цитрамон п таб 20 шт озон, Цитрамон п форте таб 10 шт озон Цитрамон п форте таб 10 шт озон.
Пока нет комментариев