Фаспик гранулы для пригр-ра, абрикосовые 400мг пак 12 шт
Фаспик гранули - це протизапальний препарат, який містить ібупрофен. Він допомагає зняти біль, знизити температуру тіла та позбавити від запалення. Прийом гранул дозволяє швидко всмоктувати ібупрофен в кров і відчути знеболюючий ефект через 10 хвилин. Фаспик гранули доступні в упаковках по 12 штук і мають абрикосовий смак.
Фаспик гранулы для пригр-ра, абрикосовые 400мг пак 12 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 пакет містить: ібупрофен (у вигляді аргінату), у перерахуванні на ібупрофен 400 мг*; Аргінін 370 мг, натрію гідрокарбонат 200 мг, натрію сахаринат 20 мг, аспартам 60 мг, абрикосовий ароматизатор 180 мг, сахароза 1770 мг
. *Ібупрофену аргінат утворюється в результаті взаємодії ібупрофену та аргініну. Опис: Болезаспокійливий, протизапальний, жарознижувальний засіб для дорослих. Ефект розвивається через 10 хвилин після прийому. Гранули білого кольору із характерним абрикосовим запахом. Форма випуску:
Гранули для приготування розчину для вживання [абрикосові] 400 мг. По 3,0 г у пакети з багатошарової (папір-алюміній-поліетилен) фольги. По 12 пакететів, спарених по два, разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.
ПротипоказанняГіперчутливість до ібупрофену або до будь-якого з компонентів, що входять до складу препарату; гіперчутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ в анамнезі (зокрема, бронхіальна астма, риніт, набряк Квінке або кропив'янка);
Ерозивно-виразкові захворювання органів шлунково-кишкового тракту в стадії загострення або в анамнезі (у тому числі виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, хвороба Крона, неспецифічний виразковий коліт), виразкова кровотеча в гострому періоді або в анамнезі. або виразкову кровотечу); кровотеча або перфорація виразки шлунково-кишкового тракту в анамнезі, спровоковані застосуванням НПЗЗ;
Виражена печінкова недостатність чи активне захворювання печінки;
Виражена ниркова недостатність (кліренс креатиніну <30 мл/хв), підтверджена гіперкаліємія;
Тяжка серцева недостатність, декомпенсована серцева недостатність;
Гемофілія та інші порушення згортання крові (у тому числі гіпокоагуляція), геморагічні діатези;
внутрішньочерепні крововиливи;
період після проведення аортокоронарного шунтування;
Фенілкетонурія;
Вагітність (III триместр);
Дитячий вік до 18 років (для цієї лікарської форми).
З обережністю
Літній вік;
Серцева недостатність;
Артеріальна гіпертензія;
Цироз печінки з портальною гіпертензією;
Печінкова та/або ниркова недостатність, нефротичний синдром, гіпербілірубінемія;
Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (в анамнезі), гастрит, ентерит, коліт;
Захворювання крові неясної етіології (лейкопенія та анемія);
Ішемічна хвороба серця; цереброваскулярні захворювання;
Дисліпідемія/гіперліпідемія, цукровий діабет;
Захворювання периферичних артерій, куріння;
Хронічна ниркова недостатність (КК 30 – 60 мл/хв), наявність інфекції H.pylori;
Тривале використання нестероїдних протизапальних засобів, алкоголізм, тяжкі соматичні захворювання, одночасний прийом пероральних глюкокортикостероїдів (в т.ч. преднізолону), антикоагулянтів (в т.ч. варфарину), антиагрегантів (в т.ч. клопідогрелю), селективних інгібіторів зокрема циталопраму, флуоксетину, пароксетину, сертраліну).
Дозування400 мг
Показання до застосуванняПрепарат застосовують при головному болі, мігрені, зубному болі, хворобливих менструаціях, невралгії, болі в спині, м'язових та ревматичних болях;
При гарячкових станах при грипі та «простудних» захворюваннях.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСлід уникати одночасного застосування Фаспіку з наступними лікарськими засобами:
• Ацетилсаліцилова кислота: за винятком низьких доз ацетилсаліцилової кислоти (не більше 75 мг на добу), призначених лікарем, оскільки спільне застосування може підвищити ризик виникнення побічних ефектів. При одночасному застосуванні ібупрофен знижує протизапальну та антиагрегантну дію ацетилсаліцилової кислоти (можливе підвищення частоти розвитку гострої коронарної недостатності у хворих, які отримують як антиагрегантний засіб малі дози ацетилсаліцилової кислоти, після початку прийому ібупрофену);
• Інші нестероїдні протизапальні засоби, зокрема селективні інгібітори циклооксигенази-2: слід уникати одночасного застосування двох і більше препаратів із групи нестероїдних протизапальних засобів через можливе збільшення ризику виникнення побічних ефектів.
З обережністю призначати одночасно з такими лікарськими засобами:
• Антикоагулянти: нестероїдні протизапальні засоби можуть посилювати ефект антикоагулянтів, зокрема варфарину;
• Антигіпертензивні засоби (інгібітори АПФ та антагоністи ангіотензину II) та діуретики: НПЗЗ можуть знижувати ефективність препаратів цих груп. У деяких пацієнтів з порушенням ниркової функції (наприклад, у пацієнтів з зневодненням або у пацієнтів похилого віку з порушенням ниркової функції) одночасне призначення інгібіторів АПФ або антагоністів ангіотензину II та засобів, що інгібують циклооксигеназу, може призвести до погіршення ниркової функції, включаючи (зазвичай оборотний). Ці взаємодії слід враховувати у пацієнтів, які приймають коксиби одночасно з інгібіторами АПФ або антагоністами ангіотензину ІІ. У зв'язку з цим спільне застосування вищезазначених засобів слід призначати з обережністю, особливо у осіб похилого віку. Необхідно запобігати зневодненню у пацієнтів,
• Діуретики та інгібітори АПФ можуть підвищувати нефротоксичність НПЗЗ;
• Кортикостероїди: підвищений ризик утворення виразок ШКТ та шлунково-кишкової кровотечі;
• Антиагреганти та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну: підвищений ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі;
• Серцеві глікозиди: одночасне призначення нестероїдних протизапальних засобів та серцевих глікозидів може призвести до посилення серцевої недостатності, зниження швидкості клубочкової фільтрації та збільшення концентрації серцевих глікозидів у плазмі крові;
• Препарати літію: існують дані про можливість збільшення концентрації літію в плазмі крові на фоні застосування НПЗП;
• Метотрексат: існують дані про можливість збільшення концентрації метотрексату в плазмі крові на фоні застосування НПЗП;
• Циклоспорин: збільшення ризику нефротоксичності при одночасному призначенні нестероїдних протизапальних засобів та циклоспорину;
• Міфепристон: прийом нестероїдних протизапальних засобів слід розпочати не раніше, ніж через 8-12 днів після прийому міфепростону, оскільки нестероїдні протизапальні засоби можуть знижувати ефективність міфепростону;
• Такролімус: при одночасному призначенні нестероїдних протизапальних засобів та такролімусу можливе збільшення ризику нефротоксичності;
• Зидовудин: одночасне застосування нестероїдних протизапальних засобів та зидовудину може призвести до підвищення гематотоксичності. Є дані про підвищений ризик виникнення гемартрозу та гематом у ВІЛ-позитивних пацієнтів з гемофілією, які отримували спільне лікування зидовудином та ібупрофеном;
• Антибіотики хінолонового ряду: у пацієнтів, які отримують спільне лікування нестероїдних протизапальних засобів та антибіотиками хінолонового ряду, можливе збільшення ризику виникнення судом;
• Мієлотоксичні препарати посилюють прояви гематотоксичності;
• Кофеїн посилює аналгезуючий ефект;
• Рослинні екстракти: Гінкго білоба при сумісному застосуванні підвищує потенційний ризик кровотеч.
ПередозуванняСимптоми: абдомінальний біль, нудота, блювання, загальмованість, сонливість, депресія, головний біль, шум у вухах, метаболічний ацидоз, кома, гостра ниркова недостатність, зниження артеріального тиску, брадикардія, тахікардія, фібриляція передсердь, зупинка дихання.
Лікування: промивання шлунка (тільки протягом години після прийому), активоване вугілля, лужне пиття, форсований діурез, симптоматична терапія (корекція кислотно-основного стану, артеріального тиску).
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ). Код АТХ: М01АЕ01.
Фармакодинаміка:
Ібупрофен - активна речовина препарату Фаспік, є похідною пропіонової кислоти і має аналгетичну, жарознижувальну та протизапальну дії за рахунок невиборчої блокади циклооксигенази-1 та циклооксигенази-2, які надають інгібуючий вплив на синтез простагланди. Аналгезуюча дія найбільш виражена при болях запального характеру. Аналгезуюча активність препарату не відноситься до наркотичного типу.
Як усі НПЗП, ібупрофен виявляє антиагрегантну активність.
Знеболюючий ефект при застосуванні Фаспіку (ібупрофен у вигляді аргінату) розвивається через 10 хвилин після прийому.
Фармакокінетика:
Всмоктування: швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту, у плазмі крові ібупрофен визначається вже через 5-10 хвилин після застосування, максимальна концентрація (Cmax) досягається приблизно через 15-30 хвилин. Одночасний прийом з їжею не впливає на ступінь абсорбції, проте затримує абсорбцію приблизно на 1 годину, що призводить до нижчих значень Cmax (близько 50%).
Середні значення максимальної концентрації в плазмі (мкг/мл) становили 26,1 та 56,4 після застосування Фаспіку гранул 200 мг та 400 мг, відповідно і 16,3 та 45,0 після застосування Фаспіку таблеток 200 мг та 400 мг відповідно.
Розподіл: ібупрофен приблизно 99% зв'язується з білками плазми. Він повільно розподіляється в синовіальній рідині і виводиться з неї повільніше, ніж із плазми.
Біотрансформація: ібупрофен піддається метаболізму в печінці, головним чином шляхом гідроксилювання та карбоксилювання ізобутилової групи. Метаболіти фармакологічно неактивні.
Виведення: має двофазну кінетику елімінації. Період напіввиведення (Т1/2) із плазми становить 1-2 години. До 90% дози може бути виявлено у сечі у вигляді метаболітів та їх кон'югатів. Менше 1% екскретується у незміненому вигляді із сечею і, меншою мірою, із жовчю.
Вагітність та годування груддюПротипоказано.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаМожна звести до мінімуму ризик виникнення побічних ефектів, якщо приймати препарат коротким курсом у мінімальній ефективній дозі, необхідної для усунення симптомів.
У людей похилого віку спостерігається підвищена частота побічних реакцій на фоні застосування нестероїдних протизапальних засобів, особливо шлунково-кишкових кровотеч і перфорацій, у деяких випадках навіть із летальним кінцем.
Побічні ефекти є переважно дозозалежними. Зокрема, ризик розвитку шлунково-кишкової кровотечі залежить від діапазону доз та тривалості лікування.
При застосуванні ібупрофену повідомлялося про реакції гіперчутливості, які можуть включати неспецифічні алергічні реакції та анафілактичні реакції, реакції з боку дихальних шляхів – астма, в т.ч. її загострення, бронхоспазм, задишка, шкірні реакції – свербіж, кропив'янка, набряк Квінке, рідше ексфоліативні та бульозні дерматози, у тому числі токсичний епідермальний некроліз та багатоформна еритема.
Нижченаведені реакції відзначалися при короткочасному прийомі ібупрофену в дозах, що не перевищують 1200 мг/добу (6 пакетів по 200 мг або 3 пакети по 400 мг). При лікуванні хронічних станів та при тривалому застосуванні можлива поява інших побічних реакцій. Оцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часті (> 1/10); часті (від > 1/100 до <1/10); нечасті (від > 1/1000 до < 1/100); рідкісні (від >1/10000 до <1/1000); дуже рідкісні (< 1/10000) Порушення з боку крові та лімфатичної системи: дуже рідкісні: порушення кровотворення (анемія, лейкопенія, апластична анемія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз). Першими симптомами таких порушень є лихоманка, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми,
Порушення з боку імунної системи: нечасті: реакції підвищеної чутливості, що проявляються кропив'янкою та свербінням шкіри; дуже рідкісні: у пацієнтів з аутоімунними порушеннями (системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини) під час лікування ібупрофеном спостерігали поодинокі випадки появи симптомів асептичного менінгіту, зокрема ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання, блювання. Тяжкі реакції гіперчутливості. Симптоми можуть включати набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, артеріальну гіпертензію (анафілаксія, набряк Квінке або тяжкий анафілактичний шок). Загострення бронхіальної астми та бронхоспазм.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасті: абдомінальний біль, нудота, диспепсія, гастрит, здуття живота; рідкісні: діарея, метеоризм, запор, блювання; дуже рідкісні: виразка, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, мелена, криваве блювання, у деяких випадках зі смертельним наслідком, особливо у пацієнтів похилого віку, виразковий стоматит, загострення коліту та хвороби Крона.
Порушення з боку сечовидільної системи та печінки: дуже рідкісні: порушення функції печінки (особливо при тривалому лікуванні), гепатит та жовтяниця, ниркова недостатність (компенсована та декомпенсована), інтерстиціальний нефрит, нефритичний синдром, папілонекроз, особливо при тривалому застосуванні, у поєднанні з підвищенням рівня сечовини у сироватці крові та появою набряків, гематурії та протеїнурії.
Порушення з боку нервової системи: нечасті: запаморочення, біль голови; дуже рідкісні: асептичний менінгіт, інсульт.
Порушення психіки: дуже рідкісні: нервозність.
Порушення з боку органів чуття: дуже рідкісні: порушення зору, дзвін чи шум у вухах.
Порушення серцево-судинної системи: дуже рідкісні: серцева недостатність, гіпертензія.
Порушення з боку дихальної системи та органів середостіння: дуже рідкісні: бронхіальна астма, бронхоспазм, задишка та свистячі хрипи.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасті: різні види висипання на шкірі; дуже рідкісні: важкі форми шкірних реакцій, у тому числі синдром Стівенса_Джонсона, мультиформна еритема та токсичний епідермальний некроліз.
Загальні порушення у місці введення: дуже рідкісні: набряки, у т.ч. периферичні.
Лабораторні показники:
- гематокрит або гемоглобін (можуть зменшуватись);
- Час кровотечі (може збільшуватися);
- Концентрація глюкози в сироватці (може знижуватися);
- кліренс креатиніну (може зменшуватись);
- Сироваткова концентрація креатиніну (може збільшуватися);
- активність «печінкових» трансаміназ (може підвищуватись).
При появі побічних ефектів слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.
особливі вказівкиВплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Пацієнти повинні утримуватися від усіх видів діяльності, що потребують підвищеної уваги, швидкої психічної та рухової реакції.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С. Зберігати у місцях, недоступних для дітей.
Спосіб застосування та дозиРозчин гранул препарату приймають внутрішньо, під час або після їди. Гранули розчиняють у 50 – 100 мл води, приймають внутрішньо відразу після приготування.
Дорослим: вміст 1 пакета 1-3 рази на добу (максимальна добова доза – 3 пакети). Максимальна доза для дорослих становить 1200 мг.
У пацієнтів з порушенням функції нирок, печінки або серця доза повинна бути зменшена.
Тривалість лікування при пропасному синдромі становить не більше 3 днів, при больовому синдромі – не більше 5 днів.
Якщо при прийомі препарату протягом 2-3 днів симптоми зберігаються, необхідно припинити лікування та звернутися до лікаря.
Запобіжні заходи при застосуванні:
При виникненні ознак кровотечі із шлунково-кишкового тракту Фаспік має бути скасовано (див. розділ «Протипоказання»);
Фаспік може маскувати об'єктивні та суб'єктивні ознаки інфекції, тому терапія ібупрофеном у пацієнтів з інфекцією має призначатися з обережністю на тлі адекватної протимікробної терапії;
Виникнення бронхоспазму можливе у пацієнтів з бронхіальною астмою або алергічними реакціями в анамнезі чи теперішньому;
Побічні ефекти можуть бути знижені при застосуванні мінімальної ефективної дози при короткій тривалості лікування. При тривалому застосуванні нестероїдних протизапальних засобів можливий ризик розвитку аналгетичної нефропатії;
Застосування Фаспика може негативно впливати на жіночу фертильність та не рекомендується жінкам, які планують вагітність;
Пацієнти, які відзначають порушення зору при терапії Фаспіком, мають припинити лікування та пройти офтальмологічне обстеження. НПЗП можуть підвищувати активність печінкових ферментів;
Під час лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок;
При появі симптомів гастропатії показаний ретельний контроль, що включає проведення езофагогастродуоденоскопії, аналіз крові з визначенням гемоглобіну, гематокриту, аналіз калу на приховану кров;
Для запобігання розвитку НПЗП-гастропатії рекомендується комбінувати з препаратами простагландину E (мізопростол);
При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження.
У період лікування не рекомендується прийом етанолу.
До складу препарату входить сахароза, тому необхідно враховувати, що 1 пакет дозуванням 400 мг містить 0,18 ХЕ, максимальна добова доза 1200 мг (3 пакети) містить 0,54 ХЕ.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Фаспик гранулы для пригр-ра, абрикосовые 400мг пак 12 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 пакет містить: ібупрофен (у вигляді аргінату), у перерахуванні на ібупрофен 400 мг*; Аргінін 370 мг, натрію гідрокарбонат 200 мг, натрію сахаринат 20 мг, аспартам 60 мг, абрикосовий ароматизатор 180 мг, сахароза 1770 мг
. *Ібупрофену аргінат утворюється в результаті взаємодії ібупрофену та аргініну. Опис: Болезаспокійливий, протизапальний, жарознижувальний засіб для дорослих. Ефект розвивається через 10 хвилин після прийому. Гранули білого кольору із характерним абрикосовим запахом. Форма випуску:
Гранули для приготування розчину для вживання [абрикосові] 400 мг. По 3,0 г у пакети з багатошарової (папір-алюміній-поліетилен) фольги. По 12 пакететів, спарених по два, разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.
ПротипоказанняГіперчутливість до ібупрофену або до будь-якого з компонентів, що входять до складу препарату; гіперчутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ в анамнезі (зокрема, бронхіальна астма, риніт, набряк Квінке або кропив'янка);
Ерозивно-виразкові захворювання органів шлунково-кишкового тракту в стадії загострення або в анамнезі (у тому числі виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, хвороба Крона, неспецифічний виразковий коліт), виразкова кровотеча в гострому періоді або в анамнезі. або виразкову кровотечу); кровотеча або перфорація виразки шлунково-кишкового тракту в анамнезі, спровоковані застосуванням НПЗЗ;
Виражена печінкова недостатність чи активне захворювання печінки;
Виражена ниркова недостатність (кліренс креатиніну <30 мл/хв), підтверджена гіперкаліємія;
Тяжка серцева недостатність, декомпенсована серцева недостатність;
Гемофілія та інші порушення згортання крові (у тому числі гіпокоагуляція), геморагічні діатези;
внутрішньочерепні крововиливи;
період після проведення аортокоронарного шунтування;
Фенілкетонурія;
Вагітність (III триместр);
Дитячий вік до 18 років (для цієї лікарської форми).
З обережністю
Літній вік;
Серцева недостатність;
Артеріальна гіпертензія;
Цироз печінки з портальною гіпертензією;
Печінкова та/або ниркова недостатність, нефротичний синдром, гіпербілірубінемія;
Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (в анамнезі), гастрит, ентерит, коліт;
Захворювання крові неясної етіології (лейкопенія та анемія);
Ішемічна хвороба серця; цереброваскулярні захворювання;
Дисліпідемія/гіперліпідемія, цукровий діабет;
Захворювання периферичних артерій, куріння;
Хронічна ниркова недостатність (КК 30 – 60 мл/хв), наявність інфекції H.pylori;
Тривале використання нестероїдних протизапальних засобів, алкоголізм, тяжкі соматичні захворювання, одночасний прийом пероральних глюкокортикостероїдів (в т.ч. преднізолону), антикоагулянтів (в т.ч. варфарину), антиагрегантів (в т.ч. клопідогрелю), селективних інгібіторів зокрема циталопраму, флуоксетину, пароксетину, сертраліну).
Дозування400 мг
Показання до застосуванняПрепарат застосовують при головному болі, мігрені, зубному болі, хворобливих менструаціях, невралгії, болі в спині, м'язових та ревматичних болях;
При гарячкових станах при грипі та «простудних» захворюваннях.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСлід уникати одночасного застосування Фаспіку з наступними лікарськими засобами:
• Ацетилсаліцилова кислота: за винятком низьких доз ацетилсаліцилової кислоти (не більше 75 мг на добу), призначених лікарем, оскільки спільне застосування може підвищити ризик виникнення побічних ефектів. При одночасному застосуванні ібупрофен знижує протизапальну та антиагрегантну дію ацетилсаліцилової кислоти (можливе підвищення частоти розвитку гострої коронарної недостатності у хворих, які отримують як антиагрегантний засіб малі дози ацетилсаліцилової кислоти, після початку прийому ібупрофену);
• Інші нестероїдні протизапальні засоби, зокрема селективні інгібітори циклооксигенази-2: слід уникати одночасного застосування двох і більше препаратів із групи нестероїдних протизапальних засобів через можливе збільшення ризику виникнення побічних ефектів.
З обережністю призначати одночасно з такими лікарськими засобами:
• Антикоагулянти: нестероїдні протизапальні засоби можуть посилювати ефект антикоагулянтів, зокрема варфарину;
• Антигіпертензивні засоби (інгібітори АПФ та антагоністи ангіотензину II) та діуретики: НПЗЗ можуть знижувати ефективність препаратів цих груп. У деяких пацієнтів з порушенням ниркової функції (наприклад, у пацієнтів з зневодненням або у пацієнтів похилого віку з порушенням ниркової функції) одночасне призначення інгібіторів АПФ або антагоністів ангіотензину II та засобів, що інгібують циклооксигеназу, може призвести до погіршення ниркової функції, включаючи (зазвичай оборотний). Ці взаємодії слід враховувати у пацієнтів, які приймають коксиби одночасно з інгібіторами АПФ або антагоністами ангіотензину ІІ. У зв'язку з цим спільне застосування вищезазначених засобів слід призначати з обережністю, особливо у осіб похилого віку. Необхідно запобігати зневодненню у пацієнтів,
• Діуретики та інгібітори АПФ можуть підвищувати нефротоксичність НПЗЗ;
• Кортикостероїди: підвищений ризик утворення виразок ШКТ та шлунково-кишкової кровотечі;
• Антиагреганти та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну: підвищений ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі;
• Серцеві глікозиди: одночасне призначення нестероїдних протизапальних засобів та серцевих глікозидів може призвести до посилення серцевої недостатності, зниження швидкості клубочкової фільтрації та збільшення концентрації серцевих глікозидів у плазмі крові;
• Препарати літію: існують дані про можливість збільшення концентрації літію в плазмі крові на фоні застосування НПЗП;
• Метотрексат: існують дані про можливість збільшення концентрації метотрексату в плазмі крові на фоні застосування НПЗП;
• Циклоспорин: збільшення ризику нефротоксичності при одночасному призначенні нестероїдних протизапальних засобів та циклоспорину;
• Міфепристон: прийом нестероїдних протизапальних засобів слід розпочати не раніше, ніж через 8-12 днів після прийому міфепростону, оскільки нестероїдні протизапальні засоби можуть знижувати ефективність міфепростону;
• Такролімус: при одночасному призначенні нестероїдних протизапальних засобів та такролімусу можливе збільшення ризику нефротоксичності;
• Зидовудин: одночасне застосування нестероїдних протизапальних засобів та зидовудину може призвести до підвищення гематотоксичності. Є дані про підвищений ризик виникнення гемартрозу та гематом у ВІЛ-позитивних пацієнтів з гемофілією, які отримували спільне лікування зидовудином та ібупрофеном;
• Антибіотики хінолонового ряду: у пацієнтів, які отримують спільне лікування нестероїдних протизапальних засобів та антибіотиками хінолонового ряду, можливе збільшення ризику виникнення судом;
• Мієлотоксичні препарати посилюють прояви гематотоксичності;
• Кофеїн посилює аналгезуючий ефект;
• Рослинні екстракти: Гінкго білоба при сумісному застосуванні підвищує потенційний ризик кровотеч.
ПередозуванняСимптоми: абдомінальний біль, нудота, блювання, загальмованість, сонливість, депресія, головний біль, шум у вухах, метаболічний ацидоз, кома, гостра ниркова недостатність, зниження артеріального тиску, брадикардія, тахікардія, фібриляція передсердь, зупинка дихання.
Лікування: промивання шлунка (тільки протягом години після прийому), активоване вугілля, лужне пиття, форсований діурез, симптоматична терапія (корекція кислотно-основного стану, артеріального тиску).
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ). Код АТХ: М01АЕ01.
Фармакодинаміка:
Ібупрофен - активна речовина препарату Фаспік, є похідною пропіонової кислоти і має аналгетичну, жарознижувальну та протизапальну дії за рахунок невиборчої блокади циклооксигенази-1 та циклооксигенази-2, які надають інгібуючий вплив на синтез простагланди. Аналгезуюча дія найбільш виражена при болях запального характеру. Аналгезуюча активність препарату не відноситься до наркотичного типу.
Як усі НПЗП, ібупрофен виявляє антиагрегантну активність.
Знеболюючий ефект при застосуванні Фаспіку (ібупрофен у вигляді аргінату) розвивається через 10 хвилин після прийому.
Фармакокінетика:
Всмоктування: швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту, у плазмі крові ібупрофен визначається вже через 5-10 хвилин після застосування, максимальна концентрація (Cmax) досягається приблизно через 15-30 хвилин. Одночасний прийом з їжею не впливає на ступінь абсорбції, проте затримує абсорбцію приблизно на 1 годину, що призводить до нижчих значень Cmax (близько 50%).
Середні значення максимальної концентрації в плазмі (мкг/мл) становили 26,1 та 56,4 після застосування Фаспіку гранул 200 мг та 400 мг, відповідно і 16,3 та 45,0 після застосування Фаспіку таблеток 200 мг та 400 мг відповідно.
Розподіл: ібупрофен приблизно 99% зв'язується з білками плазми. Він повільно розподіляється в синовіальній рідині і виводиться з неї повільніше, ніж із плазми.
Біотрансформація: ібупрофен піддається метаболізму в печінці, головним чином шляхом гідроксилювання та карбоксилювання ізобутилової групи. Метаболіти фармакологічно неактивні.
Виведення: має двофазну кінетику елімінації. Період напіввиведення (Т1/2) із плазми становить 1-2 години. До 90% дози може бути виявлено у сечі у вигляді метаболітів та їх кон'югатів. Менше 1% екскретується у незміненому вигляді із сечею і, меншою мірою, із жовчю.
Вагітність та годування груддюПротипоказано.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаМожна звести до мінімуму ризик виникнення побічних ефектів, якщо приймати препарат коротким курсом у мінімальній ефективній дозі, необхідної для усунення симптомів.
У людей похилого віку спостерігається підвищена частота побічних реакцій на фоні застосування нестероїдних протизапальних засобів, особливо шлунково-кишкових кровотеч і перфорацій, у деяких випадках навіть із летальним кінцем.
Побічні ефекти є переважно дозозалежними. Зокрема, ризик розвитку шлунково-кишкової кровотечі залежить від діапазону доз та тривалості лікування.
При застосуванні ібупрофену повідомлялося про реакції гіперчутливості, які можуть включати неспецифічні алергічні реакції та анафілактичні реакції, реакції з боку дихальних шляхів – астма, в т.ч. її загострення, бронхоспазм, задишка, шкірні реакції – свербіж, кропив'янка, набряк Квінке, рідше ексфоліативні та бульозні дерматози, у тому числі токсичний епідермальний некроліз та багатоформна еритема.
Нижченаведені реакції відзначалися при короткочасному прийомі ібупрофену в дозах, що не перевищують 1200 мг/добу (6 пакетів по 200 мг або 3 пакети по 400 мг). При лікуванні хронічних станів та при тривалому застосуванні можлива поява інших побічних реакцій. Оцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часті (> 1/10); часті (від > 1/100 до <1/10); нечасті (від > 1/1000 до < 1/100); рідкісні (від >1/10000 до <1/1000); дуже рідкісні (< 1/10000) Порушення з боку крові та лімфатичної системи: дуже рідкісні: порушення кровотворення (анемія, лейкопенія, апластична анемія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз). Першими симптомами таких порушень є лихоманка, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми,
Порушення з боку імунної системи: нечасті: реакції підвищеної чутливості, що проявляються кропив'янкою та свербінням шкіри; дуже рідкісні: у пацієнтів з аутоімунними порушеннями (системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини) під час лікування ібупрофеном спостерігали поодинокі випадки появи симптомів асептичного менінгіту, зокрема ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання, блювання. Тяжкі реакції гіперчутливості. Симптоми можуть включати набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, артеріальну гіпертензію (анафілаксія, набряк Квінке або тяжкий анафілактичний шок). Загострення бронхіальної астми та бронхоспазм.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасті: абдомінальний біль, нудота, диспепсія, гастрит, здуття живота; рідкісні: діарея, метеоризм, запор, блювання; дуже рідкісні: виразка, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, мелена, криваве блювання, у деяких випадках зі смертельним наслідком, особливо у пацієнтів похилого віку, виразковий стоматит, загострення коліту та хвороби Крона.
Порушення з боку сечовидільної системи та печінки: дуже рідкісні: порушення функції печінки (особливо при тривалому лікуванні), гепатит та жовтяниця, ниркова недостатність (компенсована та декомпенсована), інтерстиціальний нефрит, нефритичний синдром, папілонекроз, особливо при тривалому застосуванні, у поєднанні з підвищенням рівня сечовини у сироватці крові та появою набряків, гематурії та протеїнурії.
Порушення з боку нервової системи: нечасті: запаморочення, біль голови; дуже рідкісні: асептичний менінгіт, інсульт.
Порушення психіки: дуже рідкісні: нервозність.
Порушення з боку органів чуття: дуже рідкісні: порушення зору, дзвін чи шум у вухах.
Порушення серцево-судинної системи: дуже рідкісні: серцева недостатність, гіпертензія.
Порушення з боку дихальної системи та органів середостіння: дуже рідкісні: бронхіальна астма, бронхоспазм, задишка та свистячі хрипи.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасті: різні види висипання на шкірі; дуже рідкісні: важкі форми шкірних реакцій, у тому числі синдром Стівенса_Джонсона, мультиформна еритема та токсичний епідермальний некроліз.
Загальні порушення у місці введення: дуже рідкісні: набряки, у т.ч. периферичні.
Лабораторні показники:
- гематокрит або гемоглобін (можуть зменшуватись);
- Час кровотечі (може збільшуватися);
- Концентрація глюкози в сироватці (може знижуватися);
- кліренс креатиніну (може зменшуватись);
- Сироваткова концентрація креатиніну (може збільшуватися);
- активність «печінкових» трансаміназ (може підвищуватись).
При появі побічних ефектів слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.
особливі вказівкиВплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Пацієнти повинні утримуватися від усіх видів діяльності, що потребують підвищеної уваги, швидкої психічної та рухової реакції.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С. Зберігати у місцях, недоступних для дітей.
Спосіб застосування та дозиРозчин гранул препарату приймають внутрішньо, під час або після їди. Гранули розчиняють у 50 – 100 мл води, приймають внутрішньо відразу після приготування.
Дорослим: вміст 1 пакета 1-3 рази на добу (максимальна добова доза – 3 пакети). Максимальна доза для дорослих становить 1200 мг.
У пацієнтів з порушенням функції нирок, печінки або серця доза повинна бути зменшена.
Тривалість лікування при пропасному синдромі становить не більше 3 днів, при больовому синдромі – не більше 5 днів.
Якщо при прийомі препарату протягом 2-3 днів симптоми зберігаються, необхідно припинити лікування та звернутися до лікаря.
Запобіжні заходи при застосуванні:
При виникненні ознак кровотечі із шлунково-кишкового тракту Фаспік має бути скасовано (див. розділ «Протипоказання»);
Фаспік може маскувати об'єктивні та суб'єктивні ознаки інфекції, тому терапія ібупрофеном у пацієнтів з інфекцією має призначатися з обережністю на тлі адекватної протимікробної терапії;
Виникнення бронхоспазму можливе у пацієнтів з бронхіальною астмою або алергічними реакціями в анамнезі чи теперішньому;
Побічні ефекти можуть бути знижені при застосуванні мінімальної ефективної дози при короткій тривалості лікування. При тривалому застосуванні нестероїдних протизапальних засобів можливий ризик розвитку аналгетичної нефропатії;
Застосування Фаспика може негативно впливати на жіночу фертильність та не рекомендується жінкам, які планують вагітність;
Пацієнти, які відзначають порушення зору при терапії Фаспіком, мають припинити лікування та пройти офтальмологічне обстеження. НПЗП можуть підвищувати активність печінкових ферментів;
Під час лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок;
При появі симптомів гастропатії показаний ретельний контроль, що включає проведення езофагогастродуоденоскопії, аналіз крові з визначенням гемоглобіну, гематокриту, аналіз калу на приховану кров;
Для запобігання розвитку НПЗП-гастропатії рекомендується комбінувати з препаратами простагландину E (мізопростол);
При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження.
У період лікування не рекомендується прийом етанолу.
До складу препарату входить сахароза, тому необхідно враховувати, що 1 пакет дозуванням 400 мг містить 0,18 ХЕ, максимальна добова доза 1200 мг (3 пакети) містить 0,54 ХЕ.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Фаспик гранулы для пригр-ра, абрикосовые 400мг пак 12 шт производится компанией ЗАМБОН. Само производство расположено в стране Швейцария.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Фаспик гранулы для пригр-ра, абрикосовые 400мг пак 12 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Фаспик гранулы для пригр-ра, абрикосовые 400мг пак 12 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Мотрин таб 250мг 20 шт Мотрин таб 250мг 20 шт, Нурофаст таб 200 мг 20 шт Нурофаст таб 200 мг 20 шт, Пенталгин обезболивающее таб. 24 шт. Пенталгин обезболивающее таб. 24 шт., Солпадеин Фаст Solpadeine Fast обезболивающее средст... Солпадеин Фаст Solpadeine Fast обезболивающее средство , таблетки растворимые , 24 шт., Анальгин таб 500мг 20 шт Анальгин таб 500мг 20 шт, Брустан таб п/об пленочной 400+325мг 10 шт Брустан таб п/об пленочной 400+325мг 10 шт, Ибуклин таб 400 мг+325 мг 10 шт Ибуклин таб 400 мг+325 мг 10 шт, Кофицил-плюс таб 10 шт Кофицил-плюс таб 10 шт, Кофицил-Плюс таб 10 шт Кофицил-Плюс таб 10 шт, Кофицил-Плюс таб 20 шт Кофицил-Плюс таб 20 шт, Миг 400 таб п/п/об 400мг 10 шт Миг 400 таб п/п/об 400мг 10 шт, Налгезин таб п/п/об 275мг 20 шт Налгезин таб п/п/об 275мг 20 шт, Некст обезболивающее таб. 10шт Некст обезболивающее таб. 10шт, Некст обезболивающее таб. 6шт Некст обезболивающее таб. 6шт, Новиган таб 10 шт Новиган таб 10 шт, Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт, Парацетамол таб 500мг 10 шт озон Парацетамол таб 500мг 10 шт озон, Сафистон таб 10 шт Сафистон таб 10 шт, Цитрамон п таб 20 шт Цитрамон п таб 20 шт, Цитрамон п таб 20 шт озон Цитрамон п таб 20 шт озон, Цитрамон п форте таб 10 шт озон Цитрамон п форте таб 10 шт озон.
Пока нет комментариев