Эйфа АЦ гранулы для приготовления раствора 600 мг пак 10 шт
Топ продаж
Суперцена
Эйфа АЦ гранулы - муколітичний засіб, який розріджує мокротиння та збільшує його обсяг, полегшуючи відділення. Дія препарату пов'язана зі здатністю ацетилцистеїну розривати зв'язки кислих мукополісахаридів мокротиння, що призводить до зменшення його в'язкості. Крім того, ацетилцистеїн знижує індуковану гіперплазію мукоїдних клітин, стимулює мукоциліарну активність та збільшує синтез внутрішньоклітинного глутатіону, що сприяє детоксикації шкідливих речовин. Препарат має антиоксидантну дію та оберігає альфа-1-антитрипсин від інактивуючого впливу окислювачів. Абсорбція ацетилцистеїну добре відбувається при пероральному прийомі, а виводиться нирками та через кишечник.
Эйфа АЦ гранулы для приготовления раствора 600 мг пак 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 пакет містить: ацетилцистеїн 600 мг
Допоміжні речовини:
Сахароза 2255,0 мг, апельсиновий ароматизатор 50,0 мг, аскорбінова кислота 75,0 мг, натрію сахаринат 20,0 мг
Опис:
Однорідні гранули неправильної форми білого або майже білого без агломератів, із характерним запахом.
Форма випуску:
Гранули для приготування розчину для внутрішнього прийому, 600 мг. По 3 г у пакет-саші з комбінованого матеріалу на основі паперу, фольги алюмінієвої та поліетиленової плівки. 10 пакетів-саше з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до ацетилцистеїну або до інших компонентів препарату;
Дитячий вік до 14 років (дозування 600 мг);
Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення; кровохаркання, легеневе кровотеча;
Дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція;
Вагітність та період грудного вигодовування.
З обережністю:
Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі, варикозне розширення вен стравоходу, бронхіальна астма, печінкова та/або ниркова недостатність, захворювання надниркових залоз, артеріальна гіпертензія, непереносимість гістаміну (слід уникати тривалого прийому препарату, оскільки виникнення ознак непереносимості, таких як головний біль, вазомоторний риніт, свербіж).
Дозування600 мг
Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання органів дихання, пов'язаних з утворенням в'язкого важко відокремлюваного бронхіального секрету (як відхаркувальний засіб): бронхіт, трахеїт, бронхіоліт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, абсцес легень, емфізема легенів, емфізема легень, внаслідок закупорки бронхів слизовою пробкою).
Катаральний та гнійний отит, гайморит, синусит (полегшення відходження секрету).
Видалення в'язкого секрету з дихальних шляхів при посттравматичних та післяопераційних станах.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСпільне застосування ацетилцистеїну з протикашльовими засобами може посилити застій мокротиння через придушення кашльового рефлексу.
При одночасному застосуванні з такими антибіотиками, як тетрацикліни (виключаючи доксициклін), ампіцилін, амфотерицин В, пеніциліни, цефалоспорини, еритроміцин можлива їх взаємодія з тіоловою групою ацетилцистеїну, що веде до зниження активності обох препаратів. Тому інтервал між прийомами цих препаратів має становити щонайменше 2 годин.
Одночасний прийом ацетилцистеїну та нітрогліцерину може спричинити виражене зниження артеріального тиску та головний біль.
Одночасне застосування ацетилцистеїну та карбамазепіну може виражатися у субтерапевтичних рівнях карбамазепіну.
Активоване вугілля здатне знижувати дію ацетилцистеїну.
Ацетилцистеїн усуває токсичні ефекти парацетамолу.
Ацетилцистеїн може впливати на результати колориметричного визначення саліцилатів.
Ацетилцистеїн може впливати на аналіз кетонів у сечі.
ПередозуванняАцетилцистеїн при прийомі дози 500 мг/кг/день не викликає ознак і симптомів передозування.
Симптоми: можуть спостерігатися нудота, блювання та діарея.
Лікування: конкретний антидот відсутній, лікування є симптоматичним.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Муколітичний засіб
Код АТХ: R05CB01
Фармакодинаміка:
Муколітичний засіб, що розріджує мокротиння, збільшує його обсяг, полегшує відділення мокротиння. Дія пов'язана зі здатністю вільних сульфгідрильних груп ацетилцистеїну розривати внутрішньо- та міжмолекулярні дисульфідні зв'язки кислих мукополісахаридів мокротиння, що призводить до деполімеризації мукопротеїдів та зменшення в'язкості мокротиння.
Крім того, ацетилцистеїн знижує індуковану гіперплазію мукоїдних клітин, посилює вироблення поверхнево-активних сполук шляхом стимуляції пневмоцитів II типу, стимулює мукоциліарну активність, що призводить до покращення мукоциліарного кліренсу.
Зберігає активність при гнійному, слизово-гнійному та слизовому мокроті. Ацетилцистеїн збільшує секрецію менш в'язких сіаломуцинів келихоподібними клітинами, знижує адгезію бактерій на епітеліальних клітинах слизової оболонки бронхів. Стимулює мукозні клітини бронхів, секрет яких лізує фібрин. Аналогічна дія чинить на секрет, що утворюється при запальних захворюваннях ЛОР-органів. Чинить антиоксидантну дію, обумовлену наявністю SH-групи, здатної нейтралізувати електрофільні окисні токсини.
Ацетилцистеїн легко проникає всередину клітини, дезацетилюється до L-цистеїну, з якого синтезується внутрішньоклітинний глутатіон. Глутатіон - високореактивний трипептид, потужний антиоксидант, цитопротектор, що уловлює екзогенні та ендогенні вільні радикали та токсини. Ацетилцистеїн попереджає виснаження та сприяє підвищенню синтезу внутрішньоклітинного глутатіону, що бере участь в окисно-відновних процесах клітин, таким чином сприяючи детоксикації шкідливих речовин. Цим пояснюється дія ацетилцистеїну як антидот при отруєнні парацетамолом. Основною роллю ацетилцистеїну є підтримання належного рівня концентрації глутатіону, забезпечуючи таким чином захист клітин.
Ацетилцистеїн оберігає альфа-1-антитрипсин (інгібітор еластази) від інактивуючого впливу HOCL - окислювача, що виробляється мієлопероксидазою активних фагоцитів. Має також протизапальну дію (за рахунок придушення утворення вільних радикалів та активних кисневмісних речовин, відповідальних за розвиток запалення в легеневій тканині).
Фармакокінетика:
Абсорбція:
Ацетилцистеїн добре абсорбується при пероральному прийомі. Він негайно дезацетилюється до цистеїну у печінці. У крові спостерігається рухлива рівновага вільного та пов'язаного з білками плазми ацетилцистеїну та його метаболітів (цистеїну, цистину, діацетилцистеїну). Через сильно виражений ефект «першого проходження» через печінку біодоступність ацетилцистеїну становить близько 10%.
Розподіл:
Ацетилцистеїн розподіляється як у незмінному вигляді (20 %), так і у вигляді активних метаболітів (80 %), проникає у міжклітинний простір, переважно розподіляється у печінці, нирках, легенях, бронхіальному секреті. Об'єм розподілу ацетилцистеїну варіюється від 0,33 до 0,47 л/кг, максимальна концентрація в плазмі досягається через 1-3 години після перорального прийому і становить 15 ммоль/л, зв'язок з білками плазми – 50 % через 4 години після прийому та знижується до 20% через 12 годин. Проникає крізь плацентарний бар'єр.
Метаболізм:
Після прийому внутрішньо ацетилцистеїн швидко та екстенсивно метаболізується у стінках кишечника з утворенням фармакологічно активного метаболіту – цистеїну, а також діацетилцистеїну, цистину.
Виведення:
Виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів (неорганічні сульфати, діацетилцистеїн), незначна частина виділяється у незмінному вигляді через кишечник. Період напіввиведення (Т1/2) ацетилцистеїну з плазми становить близько 1 години, при порушенні функції печінки значення збільшується до 8 годин.
Вагітність та годування груддюДані щодо застосування ацетилцистеїну при вагітності та у період грудного вигодовування обмежені, тому застосування препарату при вагітності протипоказане. У разі необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування слід вирішити питання щодо його припинення.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаЗа даними Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), небажані ефекти класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже часто (> 1/10); часто (>1/100 до <1/10); нечасто (>1/1000 до <1/100); рідко (>1/10000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома (частоту виникнення явищ не можна визначити виходячи з наявних даних).
Порушення з боку імунної системи: нечасто: реакція гіперчутливості, ангіоневротичний набряк; дуже рідко: анафілактичні реакції до анафілактичного шоку, кровотеча (поодинокі повідомлення у зв'язку з наявністю реакції підвищеної чутливості).
Порушення нервової системи рідко: головний біль.
Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення нечасті: шум у вухах.
Порушення з боку серця та судин: нечасто: тахікардія, зниження артеріального тиску; при прийомі ацетилцистеїну описані випадки розвитку колапсу.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи дуже рідко: зниження агрегації тромбоцитів.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння рідко: задишка, бронхоспазм (переважно у пацієнтів із гіперреактивністю бронхів при бронхіальній астмі).
Порушення шлунково-кишкового тракту: нечасто: запалення слизової оболонки рота (стоматит); біль у ділянці живота; діарея, нудота, блювання; рідко: печія, диспепсія.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин нечасто: свербіж шкіри, висипання на шкірі, екзантема, кропив'янка; дуже рідко: синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
Загальні розлади та порушення у місці введення дуже рідко: лихоманка; частота невідома: набряк обличчя.
особливі вказівкиХворим на бронхіальну астму та обструктивний бронхіт ацетилцистеїн слід призначати з обережністю під систематичним контролем бронхіальної прохідності. При лікуванні пацієнтів із цукровим діабетом необхідно враховувати, що препарат містить сахарозу (1 пакет-саше препарату Ейфа АЦ 600 мг відповідає 0,18 ХЕ).
Ацетилцистеїн незначною мірою може впливати на гістамінний метаболізм, тому необхідно бути обережним при застосуванні препарату для довгострокового лікування пацієнтів, які страждають на непереносимість гістаміну, при прояві симптомів непереносимості (головний біль, вазомоторний риніт, свербіж).
При прийомі препарату необхідно користуватися скляним посудом, уникати контакту готового препарату з металами, гумою, киснем і речовинами, що легко окислюються.
Слід уникати застосування препарату у пацієнтів з нирковою та/або печінковою недостатністю, щоб уникнути додаткового утворення азотистих сполук. Якщо пацієнт нездатний ефективно відкашливатись, необхідно проводити дренаж або аспірацію секрету.
Не слід приймати препарат перед сном (рекомендується приймати препарат за 4 години до сну).
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Дані, що підтверджують вплив ацетилцистеїну на здатність керувати транспортними засобами, механізмами відсутні.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину після їжі. Гранули слід розчиняти в 1 склянці води кімнатної температури та приймати відразу після розчинення.
За відсутності інших призначень рекомендується дотримуватись наступних дозувань: 1 пакет-саше 1 раз на день (600 мг на день).
Застереження:
У зв'язку з високим вмістом діючої речовини (600 мг ацетилцистеїну в пакеті-саші) не слід приймати дітям до 14 років. У цьому випадку рекомендується використовувати препарат Ейфа АЦ в інших дозах з нижчим вмістом ацетилцистеїну.
Додатковий прийом рідини посилює муколітичний ефект препарату. При короткочасних простудних захворюваннях тривалість прийому Ейфа АЦ становить 5-7 днів. При тривалих захворюваннях курс лікування визначається лікарем. При хронічних бронхітах та муковісцидозі препарат слід приймати триваліший час для досягнення профілактичного ефекту при інфекціях.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Эйфа АЦ гранулы для приготовления раствора 600 мг пак 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 пакет містить: ацетилцистеїн 600 мг
Допоміжні речовини:
Сахароза 2255,0 мг, апельсиновий ароматизатор 50,0 мг, аскорбінова кислота 75,0 мг, натрію сахаринат 20,0 мг
Опис:
Однорідні гранули неправильної форми білого або майже білого без агломератів, із характерним запахом.
Форма випуску:
Гранули для приготування розчину для внутрішнього прийому, 600 мг. По 3 г у пакет-саші з комбінованого матеріалу на основі паперу, фольги алюмінієвої та поліетиленової плівки. 10 пакетів-саше з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до ацетилцистеїну або до інших компонентів препарату;
Дитячий вік до 14 років (дозування 600 мг);
Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення; кровохаркання, легеневе кровотеча;
Дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція;
Вагітність та період грудного вигодовування.
З обережністю:
Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі, варикозне розширення вен стравоходу, бронхіальна астма, печінкова та/або ниркова недостатність, захворювання надниркових залоз, артеріальна гіпертензія, непереносимість гістаміну (слід уникати тривалого прийому препарату, оскільки виникнення ознак непереносимості, таких як головний біль, вазомоторний риніт, свербіж).
Дозування600 мг
Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання органів дихання, пов'язаних з утворенням в'язкого важко відокремлюваного бронхіального секрету (як відхаркувальний засіб): бронхіт, трахеїт, бронхіоліт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, абсцес легень, емфізема легенів, емфізема легень, внаслідок закупорки бронхів слизовою пробкою).
Катаральний та гнійний отит, гайморит, синусит (полегшення відходження секрету).
Видалення в'язкого секрету з дихальних шляхів при посттравматичних та післяопераційних станах.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСпільне застосування ацетилцистеїну з протикашльовими засобами може посилити застій мокротиння через придушення кашльового рефлексу.
При одночасному застосуванні з такими антибіотиками, як тетрацикліни (виключаючи доксициклін), ампіцилін, амфотерицин В, пеніциліни, цефалоспорини, еритроміцин можлива їх взаємодія з тіоловою групою ацетилцистеїну, що веде до зниження активності обох препаратів. Тому інтервал між прийомами цих препаратів має становити щонайменше 2 годин.
Одночасний прийом ацетилцистеїну та нітрогліцерину може спричинити виражене зниження артеріального тиску та головний біль.
Одночасне застосування ацетилцистеїну та карбамазепіну може виражатися у субтерапевтичних рівнях карбамазепіну.
Активоване вугілля здатне знижувати дію ацетилцистеїну.
Ацетилцистеїн усуває токсичні ефекти парацетамолу.
Ацетилцистеїн може впливати на результати колориметричного визначення саліцилатів.
Ацетилцистеїн може впливати на аналіз кетонів у сечі.
ПередозуванняАцетилцистеїн при прийомі дози 500 мг/кг/день не викликає ознак і симптомів передозування.
Симптоми: можуть спостерігатися нудота, блювання та діарея.
Лікування: конкретний антидот відсутній, лікування є симптоматичним.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Муколітичний засіб
Код АТХ: R05CB01
Фармакодинаміка:
Муколітичний засіб, що розріджує мокротиння, збільшує його обсяг, полегшує відділення мокротиння. Дія пов'язана зі здатністю вільних сульфгідрильних груп ацетилцистеїну розривати внутрішньо- та міжмолекулярні дисульфідні зв'язки кислих мукополісахаридів мокротиння, що призводить до деполімеризації мукопротеїдів та зменшення в'язкості мокротиння.
Крім того, ацетилцистеїн знижує індуковану гіперплазію мукоїдних клітин, посилює вироблення поверхнево-активних сполук шляхом стимуляції пневмоцитів II типу, стимулює мукоциліарну активність, що призводить до покращення мукоциліарного кліренсу.
Зберігає активність при гнійному, слизово-гнійному та слизовому мокроті. Ацетилцистеїн збільшує секрецію менш в'язких сіаломуцинів келихоподібними клітинами, знижує адгезію бактерій на епітеліальних клітинах слизової оболонки бронхів. Стимулює мукозні клітини бронхів, секрет яких лізує фібрин. Аналогічна дія чинить на секрет, що утворюється при запальних захворюваннях ЛОР-органів. Чинить антиоксидантну дію, обумовлену наявністю SH-групи, здатної нейтралізувати електрофільні окисні токсини.
Ацетилцистеїн легко проникає всередину клітини, дезацетилюється до L-цистеїну, з якого синтезується внутрішньоклітинний глутатіон. Глутатіон - високореактивний трипептид, потужний антиоксидант, цитопротектор, що уловлює екзогенні та ендогенні вільні радикали та токсини. Ацетилцистеїн попереджає виснаження та сприяє підвищенню синтезу внутрішньоклітинного глутатіону, що бере участь в окисно-відновних процесах клітин, таким чином сприяючи детоксикації шкідливих речовин. Цим пояснюється дія ацетилцистеїну як антидот при отруєнні парацетамолом. Основною роллю ацетилцистеїну є підтримання належного рівня концентрації глутатіону, забезпечуючи таким чином захист клітин.
Ацетилцистеїн оберігає альфа-1-антитрипсин (інгібітор еластази) від інактивуючого впливу HOCL - окислювача, що виробляється мієлопероксидазою активних фагоцитів. Має також протизапальну дію (за рахунок придушення утворення вільних радикалів та активних кисневмісних речовин, відповідальних за розвиток запалення в легеневій тканині).
Фармакокінетика:
Абсорбція:
Ацетилцистеїн добре абсорбується при пероральному прийомі. Він негайно дезацетилюється до цистеїну у печінці. У крові спостерігається рухлива рівновага вільного та пов'язаного з білками плазми ацетилцистеїну та його метаболітів (цистеїну, цистину, діацетилцистеїну). Через сильно виражений ефект «першого проходження» через печінку біодоступність ацетилцистеїну становить близько 10%.
Розподіл:
Ацетилцистеїн розподіляється як у незмінному вигляді (20 %), так і у вигляді активних метаболітів (80 %), проникає у міжклітинний простір, переважно розподіляється у печінці, нирках, легенях, бронхіальному секреті. Об'єм розподілу ацетилцистеїну варіюється від 0,33 до 0,47 л/кг, максимальна концентрація в плазмі досягається через 1-3 години після перорального прийому і становить 15 ммоль/л, зв'язок з білками плазми – 50 % через 4 години після прийому та знижується до 20% через 12 годин. Проникає крізь плацентарний бар'єр.
Метаболізм:
Після прийому внутрішньо ацетилцистеїн швидко та екстенсивно метаболізується у стінках кишечника з утворенням фармакологічно активного метаболіту – цистеїну, а також діацетилцистеїну, цистину.
Виведення:
Виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів (неорганічні сульфати, діацетилцистеїн), незначна частина виділяється у незмінному вигляді через кишечник. Період напіввиведення (Т1/2) ацетилцистеїну з плазми становить близько 1 години, при порушенні функції печінки значення збільшується до 8 годин.
Вагітність та годування груддюДані щодо застосування ацетилцистеїну при вагітності та у період грудного вигодовування обмежені, тому застосування препарату при вагітності протипоказане. У разі необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування слід вирішити питання щодо його припинення.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаЗа даними Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), небажані ефекти класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже часто (> 1/10); часто (>1/100 до <1/10); нечасто (>1/1000 до <1/100); рідко (>1/10000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома (частоту виникнення явищ не можна визначити виходячи з наявних даних).
Порушення з боку імунної системи: нечасто: реакція гіперчутливості, ангіоневротичний набряк; дуже рідко: анафілактичні реакції до анафілактичного шоку, кровотеча (поодинокі повідомлення у зв'язку з наявністю реакції підвищеної чутливості).
Порушення нервової системи рідко: головний біль.
Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення нечасті: шум у вухах.
Порушення з боку серця та судин: нечасто: тахікардія, зниження артеріального тиску; при прийомі ацетилцистеїну описані випадки розвитку колапсу.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи дуже рідко: зниження агрегації тромбоцитів.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння рідко: задишка, бронхоспазм (переважно у пацієнтів із гіперреактивністю бронхів при бронхіальній астмі).
Порушення шлунково-кишкового тракту: нечасто: запалення слизової оболонки рота (стоматит); біль у ділянці живота; діарея, нудота, блювання; рідко: печія, диспепсія.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин нечасто: свербіж шкіри, висипання на шкірі, екзантема, кропив'янка; дуже рідко: синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
Загальні розлади та порушення у місці введення дуже рідко: лихоманка; частота невідома: набряк обличчя.
особливі вказівкиХворим на бронхіальну астму та обструктивний бронхіт ацетилцистеїн слід призначати з обережністю під систематичним контролем бронхіальної прохідності. При лікуванні пацієнтів із цукровим діабетом необхідно враховувати, що препарат містить сахарозу (1 пакет-саше препарату Ейфа АЦ 600 мг відповідає 0,18 ХЕ).
Ацетилцистеїн незначною мірою може впливати на гістамінний метаболізм, тому необхідно бути обережним при застосуванні препарату для довгострокового лікування пацієнтів, які страждають на непереносимість гістаміну, при прояві симптомів непереносимості (головний біль, вазомоторний риніт, свербіж).
При прийомі препарату необхідно користуватися скляним посудом, уникати контакту готового препарату з металами, гумою, киснем і речовинами, що легко окислюються.
Слід уникати застосування препарату у пацієнтів з нирковою та/або печінковою недостатністю, щоб уникнути додаткового утворення азотистих сполук. Якщо пацієнт нездатний ефективно відкашливатись, необхідно проводити дренаж або аспірацію секрету.
Не слід приймати препарат перед сном (рекомендується приймати препарат за 4 години до сну).
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Дані, що підтверджують вплив ацетилцистеїну на здатність керувати транспортними засобами, механізмами відсутні.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину після їжі. Гранули слід розчиняти в 1 склянці води кімнатної температури та приймати відразу після розчинення.
За відсутності інших призначень рекомендується дотримуватись наступних дозувань: 1 пакет-саше 1 раз на день (600 мг на день).
Застереження:
У зв'язку з високим вмістом діючої речовини (600 мг ацетилцистеїну в пакеті-саші) не слід приймати дітям до 14 років. У цьому випадку рекомендується використовувати препарат Ейфа АЦ в інших дозах з нижчим вмістом ацетилцистеїну.
Додатковий прийом рідини посилює муколітичний ефект препарату. При короткочасних простудних захворюваннях тривалість прийому Ейфа АЦ становить 5-7 днів. При тривалих захворюваннях курс лікування визначається лікарем. При хронічних бронхітах та муковісцидозі препарат слід приймати триваліший час для досягнення профілактичного ефекту при інфекціях.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Эйфа АЦ гранулы для приготовления раствора 600 мг пак 10 шт производится компанией ОБНОВЛЕНИЕ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Эйфа АЦ гранулы для приготовления раствора 600 мг пак 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Эйфа АЦ гранулы для приготовления раствора 600 мг пак 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Доктор Мом сироп 150мл Доктор Мом сироп 150мл, Коделак Бронхо с чабрецом эликсир от кашля 200мл Коделак Бронхо с чабрецом эликсир от кашля 200мл, Ацетилцистеин Канон гранулы 600мг пак 10 шт Ацетилцистеин Канон гранулы 600мг пак 10 шт, Багульника болотного побеги 50 г Багульника болотного побеги 50 г, Бромгексин Гриндекс сироп 4 мг/5 мл 100 мл Бромгексин Гриндекс сироп 4 мг/5 мл 100 мл, Бромгексин таб 8мг 20 шт Бромгексин таб 8мг 20 шт, Бромгексин таб 8мг 50 шт Бромгексин таб 8мг 50 шт, Девясила корневища и корни 1.5г ф/пак 20 шт Девясила корневища и корни 1.5г ф/пак 20 шт, Коделак Бронхо от кашля таб. 10шт Коделак Бронхо от кашля таб. 10шт, Линкас лор пастилки от кашля 16 шт апельсин Линкас лор пастилки от кашля 16 шт апельсин, Линкас сироп 120мл фл Линкас сироп 120мл фл, Мать-и-мачехи листья 35 г Мать-и-мачехи листья 35 г, Микстура от кашля взр.сух. порошок 1.7г пак. 10 шт Микстура от кашля взр.сух. порошок 1.7г пак. 10 шт, Подорожника большого листья 50 г Подорожника большого листья 50 г, Таблетки от кашля 20 шт Таблетки от кашля 20 шт, Флуимуцил гранулы 200мг пак 20 шт Флуимуцил гранулы 200мг пак 20 шт, Флуимуцил таб шип. 600мг 10 шт Флуимуцил таб шип. 600мг 10 шт, Флуимуцил таб шип. 600мг 20 шт Флуимуцил таб шип. 600мг 20 шт, Флюдитек сироп для детей 20 мг/мл 125 мл Флюдитек сироп для детей 20 мг/мл 125 мл, Чабреца трава 1.5г ф/пак 20 шт Чабреца трава 1.5г ф/пак 20 шт, Чабреца трава 50 г Чабреца трава 50 г.