Эстролет таб п/об пленочной 25мг 30 шт
Топ продаж
Суперцена
Эстролет - протипухлинний засіб, який інгібує синтез естрогенів у периферичній та пухлинній тканинах. Препарат знижує ризик рецидивів та розвитку вторинних пухлин при ад'ювантній терапії ранніх стадій раку молочної залози. Його фармакокінетика нелінійна, а метаболізм відбувається під дією ізоферментів CYP3A4 та CYP2A6 цитохрому Р450 з утворенням фармакологічно неактивної карбінолової сполуки. Летрозол виводиться переважно нирками у вигляді метаболітів, меншою мірою - через кишечник. Препарат має добру переносимість та не спостерігається значна кумуляція при тривалому застосуванні.
Эстролет таб п/об пленочной 25мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Летрозол 2,5 мг
Опадрай II жовтий 85F32733 5 мг (спирт полівініловий – 35,0 – 49,00 %, тальк – 9,80 – 25,00 %, макрогол 3350 – 7,35 – 35,20 %, титану діоксид та заліза оксид жовтий – 15,15 – 30,00 %).
Допоміжні речовини:
Алюмометасилікат магнію 10 мг
Кроскармеллоза натрію 3 мг
Кремнію діоксид колоїдний 3 мг
Магнію стеарат 0,5 мг
Лудипрес у перерахунку на компоненти:
Лактози моногідрат75,3 мг
Кросповідон 2,84 мг
Повідон 2,84
Опис:
Круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою жовтого кольору. На поперечному розрізі ядро білого кольору.
Форма випуску:
Пігулки, вкриті плівковою оболонкою, 2,5 мг.
По 10 таблеток у контурній комірковій упаковці з плівки полімерної та алюмінієвої фольги.
По 1, 3, 6, 9 або 10 контурних коміркових упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.
По 10, 30, 60, 90 або 100 таблеток у полімерних флаконах, закупорених пластмасовими кришками. На флакон наклеюють етикетку, що самоклеїться.
По 1 флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають в картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до летрозолу або до будь-якого іншого компонента препарату.
Ендокринний статус, характерний для репродуктивного періоду.
Вагітність, період грудного вигодовування.
Вік до 18 років.
З обережністю
Помірна та тяжка печінкова недостатність (ступінь тяжкості «С» за шкалою
Чайлд-П'ю), ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв) Одночасне застосування летрозолу з препаратами, що мають низький терапевтичний індекс.
Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактазна мальабсорбція (оскільки в лікарській формі міститься лактоза).
Показання до застосуванняРанні стадії раку молочної залози, клітини якого мають рецептори до гормонів, у жінок у постменопаузальному періоді, як ад'ювантна терапія.
Ранні стадії раку молочної залози у жінок у постменопаузальному періоді після завершення стандартної ад'ювантної терапії тамоксифеном протягом 5 років.
Поширені гормонозалежні форми раку молочної залози у жінок у постменопаузальному періоді (терапія першої лінії).
Поширені гормонозалежні форми раку молочної залози при розвитку рецидиву або прогресування захворювання у жінок у постменопаузальному періоді (природному або спричиненому штучно), які отримували попередню терапію антиестрогенами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні летрозолу з циметидином та варфарином клінічно значимих взаємодій не спостерігається.
Клінічного досвіду застосування летрозолу в комбінації з іншими протипухлинними засобами в даний час немає.
Згідно з результатами досліджень in vitro, летрозол пригнічує активність ізоферментів цитохрому Р450 – CYP2A6 та CYP2C19 (останнього – помірно). При вирішенні питання про значення цих даних для клініки необхідно враховувати, що ізофермент CYP2A6 не відіграє суттєвої ролі у метаболізмі лікарських засобів. В експериментах in vitro було показано, що летрозол у концентраціях, що у 100 разів перевищують рівноважні значення в плазмі, не має здатності істотно пригнічувати метаболізм діазепаму (субстрату для CYP2C19). Таким чином, клінічно значущі взаємодії з ізоферментом CYP2C19 є малоймовірними. Слід бути обережними при сумісному застосуванні летрозолу та препаратів, що метаболізуються переважно за участю вищеназваних ізоферментів і мають вузький терапевтичний індекс.
ПередозуванняЄ окремі повідомлення про випадки передозування летрозолу. Якісь специфічні методи лікування передозування невідомі. Показана симптоматична та підтримуюча терапія. Летрозол виводиться із плазми за допомогою гемодіалізу.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протипухлинний засіб, синтез естрогенів інгібітор.
Фармакодинаміка:
Летрозол має антиестрогенну дію, селективно інгібує ароматазу (фермент синтезу естрогенів) шляхом високоспецифічного конкурентного зв'язування із субодиницею цього ферменту – гемом цитохрому Р450. Блокує синтез естрогенів як у периферичній, так і в пухлинній тканинах.
У жінок у постменопаузальному періоді естрогени утворюються переважно за участю ферменту ароматази, який перетворює андрогени (насамперед андростендіон і тестостерон), що синтезуються в надниркових залозах, на естрон і естрадіол.
Щоденний прийом летрозолу в добовій дозі 0,1 - 5 мг призводить до зниження концентрації естрадіолу, естрону та естрону сульфату у плазмі крові на 75-95% від вихідного вмісту. Супресія синтезу естрогену підтримується протягом усього періоду лікування.
При застосуванні летрозолу в діапазоні доз від 0,1 до 5 мг порушення синтезу стероїдних гормонів у надниркових залозах не спостерігається, тест з адренокортикотропним гормоном (АКТГ) не виявляє порушень синтезу альдостерону або кортизолу. Додаткового призначення глюкокортикоїдів та мінералокортикоїдів не потрібно.
Блокада біосинтезу естрогенів не призводить до нагромадження андрогенів, які є попередниками естрогенів. На тлі прийому летрозолу не відзначається змін концентрацій лютеїнізуючого та фолікулостимулюючого гормонів у плазмі крові, змін функції щитовидної залози, змін ліпідного профілю, підвищення частоти інфарктів міокарда та інсультів.
З огляду на лікування летрозолом слабко підвищується частота остеопорозу (6,9 % проти 5,5 % при застосуванні плацебо). Однак частота переломів кісток у пацієнток не відрізняється від такої у здорових людей того ж віку.
Ад'ювантна терапія летрозолом ранніх стадій раку молочної залози знижує ризик рецидивів, збільшує виживання без ознак захворювання протягом 5 років, знижує ризик розвитку вторинних пухлин.
Продовжена адьювантна терапія летрозолом знижує ризик рецидивів на 42%.
Фармакокінетика:
Всмоктування
Летрозол швидко та повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту (ЖКТ), середня біодоступність становить 99.9%. Їда трохи знижує швидкість абсорбції. Середнє значення часу досягнення максимальної концентрації летрозолу в крові (Tmах) становить 1 годину при прийомі летрозолу натще і 2 години – при прийомі з їжею; середнє значення максимальної концентрації (Сmах) становить 129 ± 20,3 нмоль/л при прийомі натще і 98,7 ± 18,6 нмоль/л - при прийомі з їжею, проте ступінь всмоктування летрозолу (при оцінці площі під кривою «концентрація- час» (AUC)) не змінюється.
Невеликі зміни у швидкості всмоктування розцінюються як такі, що не мають клінічного значення, тому летрозол можна приймати незалежно від їди.
Розподіл
Зв'язок летрозолу з білками плазми становить приблизно 60 % (переважно з альбуміном – 55 %). Концентрація летрозолу в еритроцитах становить близько 80% такої в плазмі крові. Здається обсяг розподілу в рівноважному стані становить близько 1,87±0,47л/кг. Рівноважна концентрація досягається протягом 2-6 тижнів щоденного прийому добової дози 25 мг.
Фармакокінетика нелінійна. Кумуляції при тривалому застосуванні не відмічено.
Метаболізм
Летрозол значною мірою піддається метаболізму під дією ізоферментів CYP3A4 та CYP2A6 цитохрому Р450 з утворенням фармакологічно неактивної карбінолової сполуки.
Летрозол
виводиться переважно нирками у вигляді метаболітів, меншою мірою – через кишечник. Кінцевий період напіввиведення (Т1/2) становить 48 годин.
Фармакокінетика в окремих клінічних випадках
Фармакокінетичні параметри летрозолу не залежать від віку пацієнта.
При нирковій недостатності фармакокінетичні параметри летрозолу не змінюються.
При печінковій недостатності середнього ступеня (ступінь тяжкості «В» за шкалою Чайлд-П'ю) середні величини AUC хоч і вищі на 37 %, але залишаються в межах діапазону значень, що відзначаються в осіб без порушення функції печінки. У пацієнтів з цирозом печінки та тяжкими порушеннями її функції (ступінь тяжкості «С» за шкалою
Чайлд-П'ю) AUC збільшується на 95% та Т1/2 на 187%. Однак, враховуючи хорошу переносимість високих доз препарату (5-10 мг на добу), у цих випадках немає необхідності змінювати дозу летрозолу.
Вагітність та годування груддюПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом лікаря.
Побічні явищаПобічні реакції, як правило, слабко або помірно виражені і в основному пов'язані з придушенням синтезу естрогенів.
Частота розвитку побічних реакцій класифікована згідно з рекомендаціями
Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто – понад 10%; часто - понад 1 та менше 10%; нечасто – понад 0,1 та менше 1%; рідко – понад 0,01 та менше 0,1%; дуже рідко – менше 0,01%, включаючи окремі повідомлення.
Порушення з боку системи травлення: часто – нудота, блювання, диспепсія, запор, діарея; нечасто – біль у животі, стоматит, сухість у роті, підвищення активності «печінкових» ферментів (аланінамінотрансферази (АЛТ), аспартатамінотрансферази (АСТ)); дуже рідко – гепатит.
Порушення з боку нервової системи: часто – головний біль, запаморочення, депресія; нечасто – тривога, нервозність, дратівливість, сонливість, безсоння, погіршення пам'яті, дизестезія, парестезія, гіпестезія, порушення смакового сприйняття, епізоди порушення мозкового кровообігу, синдром зап'ясткового каналу.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: нечасто – лейкопенія.
Порушення з боку серцево-судинної системи: нечасто – відчуття серцебиття, тахікардія, підвищення артеріального тиску (АТ), ішемічна хвороба серця (стенокардія, інфаркт міокарда, серцева недостатність), тромбофлебіт поверхневих та глибоких вен, тромбоемболія; рідко – емболія легеневої артерії, тромбоз артерій, інсульт.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто – задишка, кашель.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто - алопеція, підвищена пітливість, висипання на шкірі (включаючи еритематозний, макулопапульозний, везикулярний висип, псоріазоподібні висипання); нечасто - свербіж шкіри, сухість шкіри, кропив'янка; дуже рідко – ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції, синдром Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз), синдром Стівенса-Джонсона (мультиформна еритема).
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: дуже часто – артралгія; часто – біль у кістках, міалгія, остеопороз, переломи кісток; нечасто – артрит; частота не відома – синдром клацаючого пальця.
Порушення органу зору: нечасто - катаракта, подразнення очей, «затуманювання» зору.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: нечасто – прискорене сечовипускання, інфекції сечовивідних шляхів.
Порушення з боку статевих органів та молочної залози: нечасто – вагінальні кровотечі, виділення з піхви, сухість піхви, біль у молочних залозах.
Інші: дуже часто – нападоподібні відчуття жару («припливи»), часто – підвищена стомлюваність, астенія, нездужання, периферичні набряки, збільшення маси тіла, гіперхолістерінемія, підвищення апетиту, анорексія; нечасто – зниження маси тіла, спрага, гіпертермія (пірексія), сухість слизових оболонок, генералізовані набряки, болі в пухлинних осередках.
особливі вказівкиПацієнтки з тяжкою печінковою недостатністю (ступінь тяжкості "С" за шкалою
Чайлд-П'ю) повинні знаходитися під постійним наглядом. Рекомендовано визначення концентрації холестерину у крові.
Під час терапії препаратом Естролет® з огляду на потенційну можливість настання вагітності жінкам у перименопаузальному та ранньому постменопаузальному періоді слід використовувати надійні методи контрацепції до встановлення стабільного постменопаузального гормонального рівня.
У процесі терапії летрозолом рекомендовано моніторинг щільності кісткової тканини.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами
Деякі побічні ефекти препарату, такі як загальна слабкість та запаморочення, можуть впливати на здатність виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують концентрації уваги та швидких реакцій (у тому числі керування автомобілем та керування механізмами).
З появою описаних небажаних явищ слід утриматися від виконання зазначених видів діяльності.
Умови зберіганняУ сухому місці, захищеному від світла, при температурі не вище 25 оС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди.
Рекомендована доза препарату Естролет становить 2,5 мг (1 таблетка) один раз на добу, щодня, тривало.
Як продовжена ад'ювантна терапія лікування має тривати протягом 5 років (не довше 5 років).
При появі ознак прогресування захворювання прийом препарату Естролет слід припинити.
У пацієнток похилого віку корекція дози препарату Естролет не потрібна.
Пацієнтки з порушенням функції печінки та/або нирок При печінковій або нирковій (кліренс креатиніну >10 мл/хв) недостатність корекції дози препарату не потрібна. Тим не менш, при тяжкій печінковій недостатності (ступінь тяжкості «С» за шкалою Чайлд-П'ю) пацієнтки повинні перебувати під постійним наглядом.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Эстролет таб п/об пленочной 25мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Летрозол 2,5 мг
Опадрай II жовтий 85F32733 5 мг (спирт полівініловий – 35,0 – 49,00 %, тальк – 9,80 – 25,00 %, макрогол 3350 – 7,35 – 35,20 %, титану діоксид та заліза оксид жовтий – 15,15 – 30,00 %).
Допоміжні речовини:
Алюмометасилікат магнію 10 мг
Кроскармеллоза натрію 3 мг
Кремнію діоксид колоїдний 3 мг
Магнію стеарат 0,5 мг
Лудипрес у перерахунку на компоненти:
Лактози моногідрат75,3 мг
Кросповідон 2,84 мг
Повідон 2,84
Опис:
Круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою жовтого кольору. На поперечному розрізі ядро білого кольору.
Форма випуску:
Пігулки, вкриті плівковою оболонкою, 2,5 мг.
По 10 таблеток у контурній комірковій упаковці з плівки полімерної та алюмінієвої фольги.
По 1, 3, 6, 9 або 10 контурних коміркових упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.
По 10, 30, 60, 90 або 100 таблеток у полімерних флаконах, закупорених пластмасовими кришками. На флакон наклеюють етикетку, що самоклеїться.
По 1 флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають в картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до летрозолу або до будь-якого іншого компонента препарату.
Ендокринний статус, характерний для репродуктивного періоду.
Вагітність, період грудного вигодовування.
Вік до 18 років.
З обережністю
Помірна та тяжка печінкова недостатність (ступінь тяжкості «С» за шкалою
Чайлд-П'ю), ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв) Одночасне застосування летрозолу з препаратами, що мають низький терапевтичний індекс.
Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактазна мальабсорбція (оскільки в лікарській формі міститься лактоза).
Показання до застосуванняРанні стадії раку молочної залози, клітини якого мають рецептори до гормонів, у жінок у постменопаузальному періоді, як ад'ювантна терапія.
Ранні стадії раку молочної залози у жінок у постменопаузальному періоді після завершення стандартної ад'ювантної терапії тамоксифеном протягом 5 років.
Поширені гормонозалежні форми раку молочної залози у жінок у постменопаузальному періоді (терапія першої лінії).
Поширені гормонозалежні форми раку молочної залози при розвитку рецидиву або прогресування захворювання у жінок у постменопаузальному періоді (природному або спричиненому штучно), які отримували попередню терапію антиестрогенами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні летрозолу з циметидином та варфарином клінічно значимих взаємодій не спостерігається.
Клінічного досвіду застосування летрозолу в комбінації з іншими протипухлинними засобами в даний час немає.
Згідно з результатами досліджень in vitro, летрозол пригнічує активність ізоферментів цитохрому Р450 – CYP2A6 та CYP2C19 (останнього – помірно). При вирішенні питання про значення цих даних для клініки необхідно враховувати, що ізофермент CYP2A6 не відіграє суттєвої ролі у метаболізмі лікарських засобів. В експериментах in vitro було показано, що летрозол у концентраціях, що у 100 разів перевищують рівноважні значення в плазмі, не має здатності істотно пригнічувати метаболізм діазепаму (субстрату для CYP2C19). Таким чином, клінічно значущі взаємодії з ізоферментом CYP2C19 є малоймовірними. Слід бути обережними при сумісному застосуванні летрозолу та препаратів, що метаболізуються переважно за участю вищеназваних ізоферментів і мають вузький терапевтичний індекс.
ПередозуванняЄ окремі повідомлення про випадки передозування летрозолу. Якісь специфічні методи лікування передозування невідомі. Показана симптоматична та підтримуюча терапія. Летрозол виводиться із плазми за допомогою гемодіалізу.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протипухлинний засіб, синтез естрогенів інгібітор.
Фармакодинаміка:
Летрозол має антиестрогенну дію, селективно інгібує ароматазу (фермент синтезу естрогенів) шляхом високоспецифічного конкурентного зв'язування із субодиницею цього ферменту – гемом цитохрому Р450. Блокує синтез естрогенів як у периферичній, так і в пухлинній тканинах.
У жінок у постменопаузальному періоді естрогени утворюються переважно за участю ферменту ароматази, який перетворює андрогени (насамперед андростендіон і тестостерон), що синтезуються в надниркових залозах, на естрон і естрадіол.
Щоденний прийом летрозолу в добовій дозі 0,1 - 5 мг призводить до зниження концентрації естрадіолу, естрону та естрону сульфату у плазмі крові на 75-95% від вихідного вмісту. Супресія синтезу естрогену підтримується протягом усього періоду лікування.
При застосуванні летрозолу в діапазоні доз від 0,1 до 5 мг порушення синтезу стероїдних гормонів у надниркових залозах не спостерігається, тест з адренокортикотропним гормоном (АКТГ) не виявляє порушень синтезу альдостерону або кортизолу. Додаткового призначення глюкокортикоїдів та мінералокортикоїдів не потрібно.
Блокада біосинтезу естрогенів не призводить до нагромадження андрогенів, які є попередниками естрогенів. На тлі прийому летрозолу не відзначається змін концентрацій лютеїнізуючого та фолікулостимулюючого гормонів у плазмі крові, змін функції щитовидної залози, змін ліпідного профілю, підвищення частоти інфарктів міокарда та інсультів.
З огляду на лікування летрозолом слабко підвищується частота остеопорозу (6,9 % проти 5,5 % при застосуванні плацебо). Однак частота переломів кісток у пацієнток не відрізняється від такої у здорових людей того ж віку.
Ад'ювантна терапія летрозолом ранніх стадій раку молочної залози знижує ризик рецидивів, збільшує виживання без ознак захворювання протягом 5 років, знижує ризик розвитку вторинних пухлин.
Продовжена адьювантна терапія летрозолом знижує ризик рецидивів на 42%.
Фармакокінетика:
Всмоктування
Летрозол швидко та повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту (ЖКТ), середня біодоступність становить 99.9%. Їда трохи знижує швидкість абсорбції. Середнє значення часу досягнення максимальної концентрації летрозолу в крові (Tmах) становить 1 годину при прийомі летрозолу натще і 2 години – при прийомі з їжею; середнє значення максимальної концентрації (Сmах) становить 129 ± 20,3 нмоль/л при прийомі натще і 98,7 ± 18,6 нмоль/л - при прийомі з їжею, проте ступінь всмоктування летрозолу (при оцінці площі під кривою «концентрація- час» (AUC)) не змінюється.
Невеликі зміни у швидкості всмоктування розцінюються як такі, що не мають клінічного значення, тому летрозол можна приймати незалежно від їди.
Розподіл
Зв'язок летрозолу з білками плазми становить приблизно 60 % (переважно з альбуміном – 55 %). Концентрація летрозолу в еритроцитах становить близько 80% такої в плазмі крові. Здається обсяг розподілу в рівноважному стані становить близько 1,87±0,47л/кг. Рівноважна концентрація досягається протягом 2-6 тижнів щоденного прийому добової дози 25 мг.
Фармакокінетика нелінійна. Кумуляції при тривалому застосуванні не відмічено.
Метаболізм
Летрозол значною мірою піддається метаболізму під дією ізоферментів CYP3A4 та CYP2A6 цитохрому Р450 з утворенням фармакологічно неактивної карбінолової сполуки.
Летрозол
виводиться переважно нирками у вигляді метаболітів, меншою мірою – через кишечник. Кінцевий період напіввиведення (Т1/2) становить 48 годин.
Фармакокінетика в окремих клінічних випадках
Фармакокінетичні параметри летрозолу не залежать від віку пацієнта.
При нирковій недостатності фармакокінетичні параметри летрозолу не змінюються.
При печінковій недостатності середнього ступеня (ступінь тяжкості «В» за шкалою Чайлд-П'ю) середні величини AUC хоч і вищі на 37 %, але залишаються в межах діапазону значень, що відзначаються в осіб без порушення функції печінки. У пацієнтів з цирозом печінки та тяжкими порушеннями її функції (ступінь тяжкості «С» за шкалою
Чайлд-П'ю) AUC збільшується на 95% та Т1/2 на 187%. Однак, враховуючи хорошу переносимість високих доз препарату (5-10 мг на добу), у цих випадках немає необхідності змінювати дозу летрозолу.
Вагітність та годування груддюПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом лікаря.
Побічні явищаПобічні реакції, як правило, слабко або помірно виражені і в основному пов'язані з придушенням синтезу естрогенів.
Частота розвитку побічних реакцій класифікована згідно з рекомендаціями
Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто – понад 10%; часто - понад 1 та менше 10%; нечасто – понад 0,1 та менше 1%; рідко – понад 0,01 та менше 0,1%; дуже рідко – менше 0,01%, включаючи окремі повідомлення.
Порушення з боку системи травлення: часто – нудота, блювання, диспепсія, запор, діарея; нечасто – біль у животі, стоматит, сухість у роті, підвищення активності «печінкових» ферментів (аланінамінотрансферази (АЛТ), аспартатамінотрансферази (АСТ)); дуже рідко – гепатит.
Порушення з боку нервової системи: часто – головний біль, запаморочення, депресія; нечасто – тривога, нервозність, дратівливість, сонливість, безсоння, погіршення пам'яті, дизестезія, парестезія, гіпестезія, порушення смакового сприйняття, епізоди порушення мозкового кровообігу, синдром зап'ясткового каналу.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: нечасто – лейкопенія.
Порушення з боку серцево-судинної системи: нечасто – відчуття серцебиття, тахікардія, підвищення артеріального тиску (АТ), ішемічна хвороба серця (стенокардія, інфаркт міокарда, серцева недостатність), тромбофлебіт поверхневих та глибоких вен, тромбоемболія; рідко – емболія легеневої артерії, тромбоз артерій, інсульт.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто – задишка, кашель.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто - алопеція, підвищена пітливість, висипання на шкірі (включаючи еритематозний, макулопапульозний, везикулярний висип, псоріазоподібні висипання); нечасто - свербіж шкіри, сухість шкіри, кропив'янка; дуже рідко – ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції, синдром Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз), синдром Стівенса-Джонсона (мультиформна еритема).
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: дуже часто – артралгія; часто – біль у кістках, міалгія, остеопороз, переломи кісток; нечасто – артрит; частота не відома – синдром клацаючого пальця.
Порушення органу зору: нечасто - катаракта, подразнення очей, «затуманювання» зору.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: нечасто – прискорене сечовипускання, інфекції сечовивідних шляхів.
Порушення з боку статевих органів та молочної залози: нечасто – вагінальні кровотечі, виділення з піхви, сухість піхви, біль у молочних залозах.
Інші: дуже часто – нападоподібні відчуття жару («припливи»), часто – підвищена стомлюваність, астенія, нездужання, периферичні набряки, збільшення маси тіла, гіперхолістерінемія, підвищення апетиту, анорексія; нечасто – зниження маси тіла, спрага, гіпертермія (пірексія), сухість слизових оболонок, генералізовані набряки, болі в пухлинних осередках.
особливі вказівкиПацієнтки з тяжкою печінковою недостатністю (ступінь тяжкості "С" за шкалою
Чайлд-П'ю) повинні знаходитися під постійним наглядом. Рекомендовано визначення концентрації холестерину у крові.
Під час терапії препаратом Естролет® з огляду на потенційну можливість настання вагітності жінкам у перименопаузальному та ранньому постменопаузальному періоді слід використовувати надійні методи контрацепції до встановлення стабільного постменопаузального гормонального рівня.
У процесі терапії летрозолом рекомендовано моніторинг щільності кісткової тканини.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами
Деякі побічні ефекти препарату, такі як загальна слабкість та запаморочення, можуть впливати на здатність виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують концентрації уваги та швидких реакцій (у тому числі керування автомобілем та керування механізмами).
З появою описаних небажаних явищ слід утриматися від виконання зазначених видів діяльності.
Умови зберіганняУ сухому місці, захищеному від світла, при температурі не вище 25 оС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди.
Рекомендована доза препарату Естролет становить 2,5 мг (1 таблетка) один раз на добу, щодня, тривало.
Як продовжена ад'ювантна терапія лікування має тривати протягом 5 років (не довше 5 років).
При появі ознак прогресування захворювання прийом препарату Естролет слід припинити.
У пацієнток похилого віку корекція дози препарату Естролет не потрібна.
Пацієнтки з порушенням функції печінки та/або нирок При печінковій або нирковій (кліренс креатиніну >10 мл/хв) недостатність корекції дози препарату не потрібна. Тим не менш, при тяжкій печінковій недостатності (ступінь тяжкості «С» за шкалою Чайлд-П'ю) пацієнтки повинні перебувати під постійним наглядом.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Эстролет таб п/об пленочной 25мг 30 шт производится компанией Ф-СИНТЕЗ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Эстролет таб п/об пленочной 25мг 30 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Эстролет таб п/об пленочной 25мг 30 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Лестродекс таб п/п/об 2.5мг 30 шт Лестродекс таб п/п/об 2.5мг 30 шт, Летзол таб 2.5 мг 30 шт Летзол таб 2.5 мг 30 шт, Летрозол таб п/об пленочной 2.5мг 30 шт Летрозол таб п/об пленочной 2.5мг 30 шт, Летрозол таб п/об пленочной 2.5мг 30 шт керн фарма Летрозол таб п/об пленочной 2.5мг 30 шт керн фарма, Лорета таб п/об пленочной 2.5мг 30 шт Лорета таб п/об пленочной 2.5мг 30 шт, Фемара таб п/об пленочной 2.5мг 30 шт Фемара таб п/об пленочной 2.5мг 30 шт.
Пока нет комментариев