Эпинепта капли глазные 005% 5 мл
Топ продаж
Суперцена
Эпинепта капли глазные 005% 5 мл являются протиаллергическим средством, блокирующим рецепторы H1-гистаминового типа. Они демонстрируют антигистаминную действие, модулируя влияние на скопление клеток воспаления и стабилизацию опасных клеток. Препарат не проходит через гематоэнцефалический барьер и не вызывает побочных эффектов на центральную нервную систему, не оказывает седативного действия. Препарат применяется у пациентов в возрасте от 12 лет, и его эффект длится не менее 8 часов. Фармакокинетика препарата характеризуется быстрым началом действия и длительным периодом наполовину выведения.
Эпинепта капли глазные 005% 5 мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: епінастину гідрохлорид 0,5 мг;
допоміжні речовини:
Бензалконію хлорид (50 % розчин) 0,2 мг; динатрію едетат 0,5 мг; натрію хлорид 5 мг гідроксид 1 мг, хлористоводнева кислота для доведення рН, гідроксид натрію для доведення рН, вода для ін'єкцій до 1 мл.
Опис:
Прозорий безбарвний розчин.
Форма випуску:
Краплі очні 0,05%. По 5 мл розчину в прозорому флаконі-крапельниці з поліетилену високої щільності з ковпачком, що загвинчується, з контролем першого розкриття. По 1 флакону-крапельниці у картонній пачці разом з інструкцією із застосування.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до епінастину та/або інших компонентів препарату, дитячий вік (до 12 років).
З обережністю
При вагітності, у період грудного вигодовування.
Дозування0,5 м/мл
Показання до застосуванняЛікування симптомів сезонного алергічного кон'юнктивіту.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСпеціальних досліджень щодо взаємодії очних крапель епінастину з іншими лікарськими засобами не проводилось.
При застосуванні кількох офтальмологічних препаратів місцевої дії інтервали між застосуванням повинні бути не менше 10 хвилин.
ПередозуванняПісля закапування 0,3% очних крапель епінастину 3 рази на день (що у 9 разів перевищує рекомендовану дозу) спостерігалося оборотне звуження зіниць, яке не впливало на гостроту зору та інші функції очей.
Повідомлень про випадки передозування препаратом не було. Після інстиляції препарату в око передозування малоймовірне. Якщо відбудеться передозування, лікування має бути симптоматичним.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиалергічний засіб – Н1-гістамінових рецепторів блокатор
Код АТХ: S01GX10
Фармакодинаміка:
Епінастін – прямий антагоніст Н1-гістамінових рецепторів для місцевого застосування. Його характеризує високий ступінь спорідненості з Н1-гістаміновими рецепторами, тоді як з Н2-гістаміновими рецепторами він зв'язується в 400 разів слабше. Епінастін також може зв'язуватися з альфа1- та альфа2-адренорецепторами та серотоніновими 5-HT2-рецепторами, крім того, слабо зв'язується з холінергічними, дофамінергічними та іншими рецепторами. Епінастін не проходить через гематоенцефалічний бар'єр і, таким чином, не викликає побічних ефектів з боку центральної нервової системи, не чинить седативної дії.
При місцевому застосуванні в експериментах на тваринах епінастин продемонстрував антигістамінну дію, що модулює вплив на скупчення клітин запалення та стабілізацію опасистих клітин.
У дослідженнях провокаційної проби з алергеном у людей застосування епінастину супроводжувалося ослабленням алергічних реакцій очей після сенсибілізації очей алергеном. Ефект препарату тривав щонайменше 8 годин.
Застосування препарату у дітей:
Безпека та ефективність препарату у пацієнтів віком від 12 років була встановлена у клінічних дослідженнях.
Фармакокінетика:
При застосуванні очних крапель епінастину (по 1 краплі в кожне око 2 рази на день) середня максимальна концентрація (Cmax) у плазмі становить 0,042 нг/мл і досягається через 2 години після застосування. Об'єм розподілу епінастину – 417 л. Зв'язування з білками плазми – 64 %. Кліренс епінастину – 928 мл/хв, кінцевий період напіввиведення (Т1/2) – близько 8 годин. Менше 10% епінастину піддається метаболізму. Більшість виводиться нирками в незміненому вигляді, переважно в результаті активної канальцевої секреції.
Доклінічні дослідження in vitro та in vivo показують, що епінастин зв'язується з меланіном і накопичується в пігментованих тканинах очей кроликів та мавп. Дані досліджень in vitro показують, що зв'язування епінастину з меланіном помірне та оборотне.
Вагітність та годування груддюЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише під контролем лікаря і в тому випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЗалежно від частоти виникнення виділяють такі групи побічних ефектів: дуже часто (> 1/10), часто (від > 1/100 до < 1/10), нечасто (від > 1/1000 до < 1/100), рідко ( від > 1/10000 до < 1/1000) дуже рідко (< 1/10000, включаючи окремі повідомлення).
Порушення з боку нервової системи: нечасто – біль голови.
Порушення органу зору: часто – відчуття печіння, подразнення очей; нечасто – гіперемія кон'юнктиви/очей, виділення з очей, сухість очей, свербіж очей, порушення зору, підвищене сльозовиділення, біль у власних очах.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто – астма, подразнення слизової оболонки носа, риніт.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасто дисгевзія.
особливі вказівкиСлід не допускати контакту крапельниці флакона з будь-якими поверхнями для запобігання забрудненню очей та розчину.
Краплі не слід застосовувати під час носіння гідрофільних (м'яких) контактних лінз у зв'язку з присутністю в краплях консерванту бензалконію хлориду, який може абсорбуватися контактними лінзами та несприятливо впливати на тканини ока, а також викликати знебарвлення контактних лінз. Перед закопуванням препарату контактні лінзи слід зняти та знову встановити через 10-15 хвилин після закапування.
До складу препарату в якості консерванту входить бензалконію хлорид, який у дуже поодиноких випадках може викликати точкову кератопатію та/або токсичну виразкову кератопатію.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
При застосуванні препарату може розвинутись короткочасне затуманювання зору (відчуття «завіси перед очима»), тому до зникнення цього ефекту необхідно утримуватися від керування транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Розкритий флакон використовувати протягом 30 днів
Спосіб застосування та дозиМісцево. Дорослим та дітям старше 12 років: рекомендована доза – по 1 краплі у кожне уражене око 2 рази на день.
Препарат застосовують до зникнення симптомів, але не більше ніж 8 тижнів.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Эпинепта капли глазные 005% 5 мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: епінастину гідрохлорид 0,5 мг;
допоміжні речовини:
Бензалконію хлорид (50 % розчин) 0,2 мг; динатрію едетат 0,5 мг; натрію хлорид 5 мг гідроксид 1 мг, хлористоводнева кислота для доведення рН, гідроксид натрію для доведення рН, вода для ін'єкцій до 1 мл.
Опис:
Прозорий безбарвний розчин.
Форма випуску:
Краплі очні 0,05%. По 5 мл розчину в прозорому флаконі-крапельниці з поліетилену високої щільності з ковпачком, що загвинчується, з контролем першого розкриття. По 1 флакону-крапельниці у картонній пачці разом з інструкцією із застосування.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до епінастину та/або інших компонентів препарату, дитячий вік (до 12 років).
З обережністю
При вагітності, у період грудного вигодовування.
Дозування0,5 м/мл
Показання до застосуванняЛікування симптомів сезонного алергічного кон'юнктивіту.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСпеціальних досліджень щодо взаємодії очних крапель епінастину з іншими лікарськими засобами не проводилось.
При застосуванні кількох офтальмологічних препаратів місцевої дії інтервали між застосуванням повинні бути не менше 10 хвилин.
ПередозуванняПісля закапування 0,3% очних крапель епінастину 3 рази на день (що у 9 разів перевищує рекомендовану дозу) спостерігалося оборотне звуження зіниць, яке не впливало на гостроту зору та інші функції очей.
Повідомлень про випадки передозування препаратом не було. Після інстиляції препарату в око передозування малоймовірне. Якщо відбудеться передозування, лікування має бути симптоматичним.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиалергічний засіб – Н1-гістамінових рецепторів блокатор
Код АТХ: S01GX10
Фармакодинаміка:
Епінастін – прямий антагоніст Н1-гістамінових рецепторів для місцевого застосування. Його характеризує високий ступінь спорідненості з Н1-гістаміновими рецепторами, тоді як з Н2-гістаміновими рецепторами він зв'язується в 400 разів слабше. Епінастін також може зв'язуватися з альфа1- та альфа2-адренорецепторами та серотоніновими 5-HT2-рецепторами, крім того, слабо зв'язується з холінергічними, дофамінергічними та іншими рецепторами. Епінастін не проходить через гематоенцефалічний бар'єр і, таким чином, не викликає побічних ефектів з боку центральної нервової системи, не чинить седативної дії.
При місцевому застосуванні в експериментах на тваринах епінастин продемонстрував антигістамінну дію, що модулює вплив на скупчення клітин запалення та стабілізацію опасистих клітин.
У дослідженнях провокаційної проби з алергеном у людей застосування епінастину супроводжувалося ослабленням алергічних реакцій очей після сенсибілізації очей алергеном. Ефект препарату тривав щонайменше 8 годин.
Застосування препарату у дітей:
Безпека та ефективність препарату у пацієнтів віком від 12 років була встановлена у клінічних дослідженнях.
Фармакокінетика:
При застосуванні очних крапель епінастину (по 1 краплі в кожне око 2 рази на день) середня максимальна концентрація (Cmax) у плазмі становить 0,042 нг/мл і досягається через 2 години після застосування. Об'єм розподілу епінастину – 417 л. Зв'язування з білками плазми – 64 %. Кліренс епінастину – 928 мл/хв, кінцевий період напіввиведення (Т1/2) – близько 8 годин. Менше 10% епінастину піддається метаболізму. Більшість виводиться нирками в незміненому вигляді, переважно в результаті активної канальцевої секреції.
Доклінічні дослідження in vitro та in vivo показують, що епінастин зв'язується з меланіном і накопичується в пігментованих тканинах очей кроликів та мавп. Дані досліджень in vitro показують, що зв'язування епінастину з меланіном помірне та оборотне.
Вагітність та годування груддюЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише під контролем лікаря і в тому випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЗалежно від частоти виникнення виділяють такі групи побічних ефектів: дуже часто (> 1/10), часто (від > 1/100 до < 1/10), нечасто (від > 1/1000 до < 1/100), рідко ( від > 1/10000 до < 1/1000) дуже рідко (< 1/10000, включаючи окремі повідомлення).
Порушення з боку нервової системи: нечасто – біль голови.
Порушення органу зору: часто – відчуття печіння, подразнення очей; нечасто – гіперемія кон'юнктиви/очей, виділення з очей, сухість очей, свербіж очей, порушення зору, підвищене сльозовиділення, біль у власних очах.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто – астма, подразнення слизової оболонки носа, риніт.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасто дисгевзія.
особливі вказівкиСлід не допускати контакту крапельниці флакона з будь-якими поверхнями для запобігання забрудненню очей та розчину.
Краплі не слід застосовувати під час носіння гідрофільних (м'яких) контактних лінз у зв'язку з присутністю в краплях консерванту бензалконію хлориду, який може абсорбуватися контактними лінзами та несприятливо впливати на тканини ока, а також викликати знебарвлення контактних лінз. Перед закопуванням препарату контактні лінзи слід зняти та знову встановити через 10-15 хвилин після закапування.
До складу препарату в якості консерванту входить бензалконію хлорид, який у дуже поодиноких випадках може викликати точкову кератопатію та/або токсичну виразкову кератопатію.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
При застосуванні препарату може розвинутись короткочасне затуманювання зору (відчуття «завіси перед очима»), тому до зникнення цього ефекту необхідно утримуватися від керування транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Розкритий флакон використовувати протягом 30 днів
Спосіб застосування та дозиМісцево. Дорослим та дітям старше 12 років: рекомендована доза – по 1 краплі у кожне уражене око 2 рази на день.
Препарат застосовують до зникнення симптомів, але не більше ніж 8 тижнів.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Эпинепта капли глазные 005% 5 мл производится компанией САН ФАРМА. Само производство расположено в стране Индия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Эпинепта капли глазные 005% 5 мл и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Эпинепта капли глазные 005% 5 мл в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Пока нет комментариев