Эналаприл нл таб 125мг+20мг 20 шт озон
Топ продаж
Суперцена
Эналаприл нл таб 125мг+20мг 20 шт озон инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: гідрохлортіазид – 12,5 мг та еналаприлу малеат – 20,0 мг.
Допоміжні речовини:
Лактоза – 129,5 мг, целюлоза мікрокристалічна – 20,0 мг, повідон (полівінілпіролідон) – 6,0 мг, кроскармелоза натрію – 8,0 мг, кремнію діоксид колоїдний – 2,0 мг, магнію стеарат – 2 0 мг.
Опис:
Круглі таблетки білого або білого з бежевим відтінком кольору, циліндричні, двоопуклі форми з ризиком з одного боку.
Форма випуску:
Пігулки 12,5 мг + 20 мг.
По 10, 20 таблеток в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
По 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 або 100 таблеток у банки полімерні для лікарських засобів.
Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 або 10 контурних коміркових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).
Протипоказання-Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату або інших похідних сульфонаміду.
-Спадкова непереносимість лактози, дефіцит лактази або синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції -Ангіоневротичний набряк в анамнезі, пов'язаний з прийомом інгібіторів АПФ, а також спадковий або ідіопатичний ангіоневротичний набряк.
-Тяжкі порушення функції печінки (більше 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю).
-Тяжкі порушення функції нирок (КК менше 30 мл/хв).
-Анурія.
-Рефрактерна гіпокаліємія, гіпонатріємія, гіперкальціємія.
- Одночасне застосування з аліскіреном або препаратами, що містять аліскірен, у пацієнтів з цукровим діабетом та/або помірними або тяжкими порушеннями функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації (СКФ) менше 60 мл/хв/1,73 м2 площі поверхні тіла) (див. розділ "Взаємодія з іншими лікарськими засобами", "Особливі вказівки").
- Одночасне застосування з антагоністами рецепторів ангіотензину II (АРА II) у пацієнтів з діабетичною нефропатією.
-Одночасне застосування з інгібіторами нейтральної ендопептидази (наприклад, препаратами, що містять сакубітрил) у зв'язку з високим ризиком розвитку ангіоневротичного набряку.
-Вагітність та період грудного вигодовування.
-Вік до 18 років (ефективність та безпека препарату не встановлені).
Запобіжні заходи
З обережністю
Двосторонній стеноз ниркових артерій або стеноз артерії єдиної нирки, стани після трансплантації нирки, аортальний або мітральний стеноз, гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія (ГЗКМП), ішемічна хвороба серця (ІХС) або цереброваскулярні захворювання, прогресуючі захворювання печінки, печінки сполучної тканини (системний червоний вовчак (ВКВ), склеродермія та ін.), немеланомний рак шкіри в анамнезі (див. розділ «Особливі вказівки»); одночасне застосування з імунодепресантами, алопуринолом, прокаїнамідом, або комбінація зазначених ускладнюючих факторів; цукровий діабет, гіперпаратиреоз, гіпонатріємія, гіпокаліємія, гіперкаліємія, гіперкальціємія, одночасне застосування з АРА II, аліскіреном, з препаратами, які можуть викликати поліморфну шлуночкову тахікардію типу «пірует» або збільшувати тривалість інтервалу QT на ЕКГ, а також з препаратами, здатними викликати гіпокаліємію, серцевими глікозидами, калійзберігаючими діуретиками, препаратами калію, калійвмісними замінниками кухонної солі та препаратами літи (ЛПНЩ-афереза) з використанням декстран сульфату, обтяжений алергологічний анамнез або ангіоневротичний набряк в анамнезі, алергічні реакції на пеніцилін в анамнезі, стани, що супроводжуються зниженням об'єму циркулюючої крові (ОЦК) (у тому числі при терапії діуретиками, з обмеженням діареї, блювоті, діалізі); під час проведення десенсибілізації алергеном з отрути перетинчастокрилих; у пацієнтів, що знаходяться на діалізі із застосуванням високопроточних мембран (таких як AN69®); у пацієнтів після широких хірургічних втручань або при проведенні загальної анестезії, у пацієнтів похилого віку (старше 65 років), у пацієнтів негроїдної раси. У деяких пацієнтів терапія тіазидними діуретиками може призвести до розвитку гіперурикемії та/або загострення перебігу подагри. Однак еналаприл може збільшувати виведення сечової кислоти нирками і тим самим послаблювати гіперурикемічний ефект гідрохлортіазиду. У деяких пацієнтів терапія тіазидними діуретиками може призвести до розвитку гіперурикемії та/або загострення перебігу подагри. Однак еналаприл може збільшувати виведення сечової кислоти нирками і тим самим послаблювати гіперурикемічний ефект гідрохлортіазиду. У деяких пацієнтів терапія тіазидними діуретиками може призвести до розвитку гіперурикемії та/або загострення перебігу подагри. Однак еналаприл може збільшувати виведення сечової кислоти нирками і тим самим послаблювати гіперурикемічний ефект гідрохлортіазиду.
Дозування12,5 мг+20 мг
Показання до застосуванняАртеріальна гіпертензія (пацієнтам, яким показано комбіновану терапію).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиГідрохлортіазид
Нерекомендовані поєднання лікарських препаратів
Препарати літію
При одночасному застосуванні гідрохлортіазиду та препаратів літію знижується нирковий кліренс літію, що може призвести до підвищення концентрації літію в плазмі та збільшення його токсичності. При необхідності одночасного застосування гідрохлортіазиду слід ретельно підбирати дозу препаратів літію, регулярно контролювати концентрацію літію у плазмі крові та відповідним чином підбирати дозу препарату.
Поєднання лікарських препаратів, які потребують особливої уваги
Препарати, здатні викликати поліморфну шлуночкову тахікардію типу «пірует» Слід з особливою обережністю застосовувати гідрохлортіазид одночасно з такими препаратами, як: Антиаритмічні лікарські препарати IA класу (хінідин, гідрохінідин,
дизопірамід, прокаїнамід) та IC класу (флекаїні);
-Антиаритмічні лікарські препарати ІІІ класу (дофетилід, ібутилід, бретилія тозилат), соталол, дронедарон, аміодарон;
-Інші лікарські засоби (що не належать до антиаритмічних), такі як:
•Нейролептики: фенотіазини (хлорпромазин, ціамемазин, левомепромазин, тіоридазин, трифлуоперазин, флуфеназин), бензаміди (амісульприд, сультоприд, сульприд, тіаприд), бутирофенони (дроперидол, галоперидол);
•Антидепресанти: трициклічні антидепресанти, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (циталопрам, есциталопрам);
•Антибактеріальні засоби: фторхінолони (левофлоксацин, моксифлоксацин, •Спарфлоксацин, ципрофлоксацин), макроліди (еритроміцин при внутрішньовенному введенні, азитроміцин, кларитроміцин, рокситроміцин, спіраміцин), ко-тримоксазол;
•Протигрибкові засоби: азоли (воріконазол, ітраконазол, кетоконазол, флуконазол);
•Протималярійні засоби: (хінін, хлорохін, мефлохін, галофантрин, лумефантрін);
•Протипротозойні засоби: (Пентамідин при парентеральному введенні);
•Антиангінальні засоби: (ранолазин, беприділ);
•Протипухлинні засоби: (вандетаніб, миш'яку триоксид, оксаліплатин, такролімус);
•Протиблювотні засоби: (домперидон, ондансетрон);
•Кошти, що впливають на моторику шлунково-кишкового тракту: (цизаприд);
•Антигістамінні засоби: (астемізол, терфенадин, мізоластин);
•Інші лікарські засоби: (анагрелід, вазопресин, дифеманілу метилсульфат, кетансерин, пробукол, пропофол, севофлуран, терліпресин, теродилін, цилостазол).
У зв'язку із збільшенням ризику шлуночкових аритмій, особливо поліморфної шлуночкової тахікардії типу «пірует» (фактор ризику – гіпокаліємія), слід визначити вміст калію в плазмі крові та, за необхідності, коригувати його до початку комбінованої терапії гідрохлортіазидом із зазначеними вище препаратами. Необхідний контроль клінічного стану пацієнта, вмісту електролітів у плазмі крові та показників ЕКГ. У пацієнтів з гіпокаліємією необхідно застосовувати препарати, які не викликають поліморфної шлуночкової тахікардії типу «пірует».
Лікарські засоби, здатні збільшувати тривалість інтервалу QT Одночасне застосування гідрохлортіазиду з лікарськими препаратами, здатними збільшувати тривалість інтервалу QT, має ґрунтуватися на ретельній оцінці для кожного пацієнта співвідношення очікуваної користі та потенційного ризику (можливе збільшення ризику розвитку поліморфної шлуночкової). При застосуванні таких комбінацій необхідно регулярно реєструвати ЕКГ (для виявлення подовження інтервалу QT), а також контролювати вміст калію у плазмі крові.
Препарати, здатні викликати гіпокаліємію: амфотерицин В (при внутрішньовенному введенні), глюко- та мінералокортикостероїди (при системному застосуванні), тетракозактид (АКТГ), гліциризинова кислота (карбеноксолон, препарати, що містять корінь солодки), проносні засоби
, гіпокаліємії при одночасному застосуванні з гідрохлортіазидом (адитивний ефект). Необхідний регулярний контроль вмісту калію в плазмі крові, за необхідності – його корекція. На тлі терапії гідрохлортіазидом рекомендується застосовувати проносні засоби, що не стимулюють моторику кишечника.
Серцеві глікозиди
Гіпокаліємія та гіпомагніємія, обумовлені дією тіазидних діуретиків, посилюють токсичність серцевих глікозидів. При одночасному застосуванні гідрохлортіазиду та серцевих глікозидів слід регулярно контролювати вміст калію в плазмі крові, показники ЕКГ та, за необхідності, коригувати терапію.
Поєднання лікарських препаратів, які потребують уваги
Інші гіпотензивні препарати
Потенціювання антигіпертензивної дії гідрохлортіазиду (адитивний ефект). Може виникнути потреба в корекції дози одночасно призначених гіпотензивних препаратів.
Етанол, барбітурати, антипсихотичні засоби (нейролептики), антидепресанти, анксіолітики, наркотичні аналгетики та засоби для загальної анестезії
Можливе посилення антигіпертензивної дії гідрохлортіазиду та потенціювання ортостатичної гіпотензії (адитивний ефект).
Недеполяризуючі міорелаксанти (наприклад, тубокурарин) Можливе посилення ефекту недеполяризуючих міорелаксантів.
Адреноміметики (пресорні аміни) Гідрохлортіазид може знижувати ефект адреноміметиків, таких як епінефрин (адреналін) та норепінефрин (норадреналін).
Нестероїдні протизапальні препарати (НПЗЗ), включаючи селективні інгібітори циклооксигенази-2 (ЦОГ-2) та високі дози ацетилсаліцилової кислоти (>3 г/добу), НПЗЗ можуть знижувати діуретичну та антигіпертензивну дії гідрохлортіазиду. При одночасному застосуванні існує ризик розвитку гострої ниркової недостатності (ГНН) внаслідок зниження ШКФ. Гідрохлортіазид може посилювати токсичну дію високих доз саліцилатів на центральну нервову систему.
Гіпоглікемічні засоби для прийому внутрішньо та інсулін
Тіазидні діуретики впливають на толерантність до глюкози (можливий розвиток гіперглікемії) та знижують ефективність гіпоглікемічних засобів (може знадобитися корекція дози гіпоглікемічних засобів).
Слід з обережністю спільно застосовувати гідрохлортіазид та метформін у зв'язку з ризиком розвитку лактоацидозу на фоні порушення функції нирок, спричиненого гідрохлортіазидом.
Бета-адреноблокатори, діазоксид
Одночасне застосування тіазидних діуретиків (включаючи гідрохлортіазид) з бета-адреноблокаторами або діазоксидом може збільшити ризик розвитку гіперглікемії. Лікарські препарати, що застосовуються для лікування подагри (пробенецид, сульфінпіразон, алопуринол) Може знадобитися корекція дози урикозуричних лікарських засобів, оскільки гідрохлортіазид збільшує концентрацію сечової кислоти у сироватці крові. Тіазидні діуретики можуть збільшити частоту розвитку реакцій гіперчутливості до алопуринолу.
Амантадін
Тіазидні діуретики (включаючи гідрохлортіазид) можуть знижувати кліренс амантадину, призводити до підвищення концентрації амантадину в плазмі та збільшувати ризик його небажаних ефектів.
Антихолінергічні препарати (холіноблокатори) Антихолінергічні препарати (наприклад, атропін, біпериден) збільшують біодоступність тіазидних діуретиків за рахунок зниження моторики шлунково-кишкового тракту та швидкості спорожнення шлунка.
Цитотоксичні (протипухлинні) препарати
Тіазидні діуретики зменшують ниркову екскрецію цитотоксичних лікарських засобів (наприклад, циклофосфаміду та метотрексату) та потенціюють їхню мієлосупресивну дію.
Метилдопа
Описано випадки гемолітичної анемії при одночасному застосуванні гідрохлортіазиду та метилдопи.
Протиепілептичні препарати (карбамазепін, окскарбазепін, топірамат) Ризик розвитку симптоматичної гіпонатріємії. При одночасному застосуванні гідрохлортіазиду та карбамазепіну необхідне спостереження за станом пацієнта та контроль вмісту натрію у сироватці крові. При одночасному застосуванні гідрохлортіазиду та топірамату також слід контролювати концентрацію топірамату у сироватці крові, за необхідності призначати препарати калію або коригувати дозу топірамату.
Селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну
При одночасному застосуванні з тіазидними діуретиками можливе потенціювання гіпонатріємії. Необхідний контроль вмісту натрію у плазмі крові.
Циклоспорин
При одночасному застосуванні тіазидних діуретиків та циклоспорину збільшується ризик розвитку гіперурикемії та загострення подагри.
Пероральні антикоагулянти
Тіазидні діуретики можуть зменшувати ефект пероральних антикоагулянтів.
Йодмісткі контрастні речовини
Зневоднення організму на фоні прийому тіазидних діуретиків збільшує ризик розвитку гострої ниркової недостатності, особливо при застосуванні високих доз йодовмісних контрастних речовин. Перед застосуванням йодовмісних контрастних речовин необхідно компенсувати втрату рідини.
Препарати кальцію
При одночасному застосуванні можливе підвищення вмісту кальцію в крові та розвиток гіперкальціємії внаслідок зниження виведення іонів кальцію нирками. Якщо необхідне одночасне призначення кальційвмісних лікарських засобів, слід контролювати вміст кальцію в плазмі крові і коригувати дозу препаратів кальцію.
Аніонні обмінні смоли (колестирамін і колестипол) Аніонні обмінні смоли зменшують абсорбцію гідрохлортіазиду. Одноразові дози колестираміну та колестиполу зменшують всмоктування гідрохлортіазиду у шлунково-кишковому тракті на 85 % та 43 % відповідно.
Еналаприл
Калійзберігаючі діуретики, препарати калію, калійвмісні добавки, калійвмісні замінники харчової солі
Хоча вміст калію в сироватці крові зазвичай залишається в межах норми, у деяких пацієнтів, які отримують еналаприл, може виникнути гіперкаліємія.
Одночасне застосування еналаприлу та калійзберігаючих діуретиків (таких як спіронолактон, еплеренон, тріамтерен, амілорид), препаратів калію або замінників харчових солей, що містять калій, а також застосування інших препаратів, що сприяють підвищенню вмісту калію в плазмі крові (наприклад, гепарин) може призвести до гіперкал.
При одночасному застосуванні еналаприлу з діуретиками, що викликають втрату іонів калію (тіазидні або «петлеві» діуретики), можуть нівелюватися симптоми гіпокаліємії. Вміст калію в сироватці зазвичай залишається в межах норми. Попередня терапія високими дозами діуретиків може призвести до зменшення ОЦК та збільшення ризику розвитку артеріальної гіпотензії під час початку терапії еналаприлатом. Виражену антигіпертензивну дію можна зменшити шляхом відміни діуретика, збільшення споживання води або кухонної солі, а також за умови початку лікування еналаприлатом з низькою дозою.
Слід також бути обережними при одночасному призначенні еналаприлу з іншими препаратами, що підвищують вміст калію в сироватці крові, такими як триметоприм і ко-тримоксазол (триметоприм + сульфаметоксазол), оскільки відомо, що триметоприм діє як калійзберігаючий діуретиктакою. Тому комбінація еналаприлу з вищезазначеними препаратами не рекомендується.
При необхідності одночасного застосування перерахованих вище калійвмісних або підвищують вміст калію препаратів слід бути обережними і регулярно контролювати вміст калію в сироватці крові.
Препарати літію
Діуретики та інгібітори АПФ знижують виведення літію нирками та збільшують ризик розвитку літієвої інтоксикації. Застосування тіазидних діуретиків може призвести до додаткового підвищення сироваткової концентрації літію та ризику інтоксикації літієм при одночасному застосуванні інгібіторів АПФ. Одночасне застосування препарату Еналаприл НЛ 20 та препаратів літію не рекомендується. Перед застосуванням препаратів літію необхідно ознайомитись з інструкцією щодо застосування цих препаратів. При необхідності застосування такої комбінації слід ретельно контролювати сироваткові концентрації літію.
Нестероїдні протизапальні засоби НПЗП, у тому числі селективні інгібітори ЦОГ-2, можуть знижувати ефект діуретиків та інших гіпотензивних засобів. Внаслідок цього антигіпертензивний ефект АРА II або інгібіторів АПФ може бути ослаблений при одночасному застосуванні з нестероїдними протизапальними засобами, у тому числі з селективними інгібіторами ЦОГ-2.
У деяких пацієнтів з порушенням функції нирок (наприклад, у пацієнтів похилого віку або пацієнтів з зневодненням, у тому числі хворих на діуретики), які отримують терапію нестероїдними протизапальними засобами, у тому числі селективними інгібіторами ЦОГ-2, одночасне застосування АРА II або інгібіторів АПФ може викликати подальше погіршення. функції нирок, включаючи розвиток ГНН. Ці ефекти зазвичай оборотні, проте одночасне застосування цих лікарських засобів повинно проводитися з обережністю у пацієнтів з порушенням функції нирок. Перед початком терапії необхідно заповнити ОЦК. Під час лікування рекомендується контролювати функцію нирок.
Інші гіпотензивні засоби
Адитивний ефект може спостерігатися при одночасному застосуванні еналаприлу та іншої гіпотензивної терапії.
Одночасне застосування еналаприлу з бета-адреноблокаторами, метилдопою або блокаторами повільних кальцієвих каналів (БМКК) підвищувало вираженість антигіпертензивного ефекту.
Одночасне застосування еналаприлу з альфа-, бета-адреноблокаторами та гангліоблокаторами повинно проводитись під ретельним лікарським контролем. Одночасне застосування Еналаприлу НЛ 20 з нітрогліцерином, іншими нітропрепаратами або іншими вазодилататорами посилює антигіпертензивний ефект.
Подвійна блокада РААС Подвійна блокада РААС із застосуванням АРА II, інгібіторів АПФ або аліскірену (інгібітор реніну) асоційована з підвищеним ризиком розвитку артеріальної гіпотензії, непритомності, гіперкаліємії та порушень функції нирок (у тому числі ГНН) у порівнянні з монотерапією зазначеними групами. Необхідний регулярний контроль АТ, функції нирок та вмісту електролітів у плазмі крові у пацієнтів, які приймають одночасно препарат Еналаприл НЛ 20 та інші лікарські засоби, що впливають на РААС. Одночасне застосування інгібіторів АПФ з аліскіреном та препаратами, що містять аліскірен, протипоказане у пацієнтів з цукровим діабетом та/або з помірними або тяжкими порушеннями функції нирок (СКФ <60 мл/хв/1,73 м2 площі поверхні тіла) та не рекомендується у інших пацієнтів .
Препарати золота
Симптомокомплекс (нітратоподібні реакції), що включає відчуття «припливів» крові до шкіри обличчя, нудоту, блювання та артеріальну гіпотензію, спостерігався в поодиноких випадках при одночасному застосуванні препаратів золота для парентерального введення (натрію ауротіомалат) та інгібіторів АПФ, включаючи.
Трициклічні антидепресанти, нейролептики, засоби для загальної анестезії, наркотичні засоби
Одночасне застосування деяких засобів для загальної анестезії, трициклічних антидепресантів та нейролептиків з інгібіторами АПФ може призвести до посилення антигіпертензивного ефекту (див. розділ «Особливі вказівки»).
Етанол
Етанол посилює антигіпертензивну дію інгібіторів АПФ.
Ацетилсаліцилова кислота, тромболітики та бета-адреноблокатори
Еналаприл можна застосовувати одночасно з ацетилсаліциловою кислотою (як антиагрегантний засіб), тромболітиками та бета-адреноблокаторами.
Симпатоміметики
Симпатоміметики можуть знижувати антигіпертензивний ефект інгібіторів АПФ.
Гіпоглікемічні засоби
Епідеміологічні дослідження показали, що одночасне застосування інгібіторів АПФ та гіпоглікемічних засобів (інсуліну, гіпоглікемічних засобів для прийому внутрішньо, у тому числі лінагліптину, саксагліптину, ситагліптину) може посилювати гіпоглікемічний ефект останніх з ризиком розвитку гіпоглікемії. Цей феномен, як правило, найчастіше спостерігався протягом перших тижнів комбінованої терапії, а також у пацієнтів із порушенням функції нирок. У пацієнтів з цукровим діабетом, які приймають гіпоглікемічні засоби для внутрішнього застосування або інсуліну, слід регулярно контролювати концентрацію глюкози в крові, особливо протягом першого місяця одночасного застосування з інгібіторами АПФ.
Препарати, що містять котримоксазол (триметоприм + сульфаметоксазол) При одночасному застосуванні зростає ризик розвитку гіперкаліємії.
Імунодепресивні препарати, аллопуринол, прокаїнамід
Еналаприл слід застосовувати з особливою обережністю у пацієнтів з системними захворюваннями сполучної тканини, які отримують імуносупресивну терапію, терапію алопуринолом або прокаїнамідом, або мають комбінацію цих ускладнюючих факторів, особливо якщо є порушення. вказівки»).
Одночасне застосування з інгібіторами АПФ може збільшувати ризик розвитку лейкопенії. При одночасному застосуванні з алопуринолом підвищується ризик розвитку алергічної реакції, особливо у пацієнтів із порушенням функції нирок.
Циклоспорин
Одночасне застосування з інгібіторами АПФ може збільшити ризик гіперкаліємії. Рекомендується проведення моніторингу вмісту калію у сироватці крові.
Гепарин
Гіперкаліємія може виникнути при одночасному застосуванні інгібіторів АПФ з гепарином. Рекомендується проведення моніторингу вмісту калію у сироватці крові.
Естрамустін
При одночасному застосуванні підвищується ризик розвитку побічних ефектів, таких як ангіоневротичний набряк (набряк Квінке).
Рацекадотрил (інгібітор енкефалінази, що застосовується для лікування гострої діареї) Відомо, що при застосуванні інгібіторів АПФ підвищений ризик розвитку ангіоневротичного набряку. Цей ризик може бути збільшений при одночасному застосуванні з рацекадотрилом.
Інгібітори нейтральної ендопептидази
При одночасному застосуванні інгібіторів АПФ з лікарськими препаратами, що містять сакубітрил (інгібітор неприлізину), зростає ризик розвитку ангіоневротичного набряку, через що одночасне застосування зазначених препаратів протипоказане. Інгібітори АПФ слід призначати не раніше, ніж через 36 годин після відміни препаратів, які містять сакубітрил. Протипоказано призначення препаратів, що містять сакубітрил, пацієнтам, які отримують інгібітори АПФ, а також протягом 36 годин після відміни інгібіторів АПФ.
Тканинні активатори плазміногену
В обсерваційних дослідженнях виявлено підвищену частоту розвитку ангіоневротичного набряку у пацієнтів, які приймали інгібітори АПФ після застосування алтеплази для тромболітичної терапії ішемічного інсульту.
Інгібітори механістичної мішені для рапаміцину у ссавців (mTOR) (наприклад, темсіролімус, сиролімус, еверолімус) У пацієнтів, які одночасно приймають інгібітори АПФ та інгібітори mTOR, спостерігалося збільшення ризику розвитку ангіоневротичного набряку (див. розділ «Особливі вказівки»). На початку терапії слід бути обережними.
Інгібітори дипептидилпептидази 4 типу (ДПП-4) (гліптини) (наприклад, ситагліптин, саксагліптин, віллдагліптин, лінагліптин) - збільшення ризику розвитку ангіоневротичного набряку.
ПередозуванняГідрохлортіазид
Симптоми
Найбільш частим проявом передозування гідрохлортіазидом є збільшення діурезу, що супроводжується гострою втратою рідини (дегідратацією) та електролітними порушеннями (гіпокаліємія, гіпонатріємія, гіпохлоремія). Передозування гідрохлортіазидом може виявлятися такими симптомами:
-з боку серцево-судинної системи: тахікардія, зниження артеріального тиску, шок;
-з боку нервової системи: слабкість, сплутаність свідомості, запаморочення та спазми литкових м'язів, парестезія, порушення свідомості, втома;
-з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, спрага;
-З боку нирок та сечовивідних шляхів: поліурія, олігурія або анурія (через гемоконцентрацію);
-Лабораторні показники: гіпокаліємія, гіпонатріємія, гіпохлоремія, алкалоз, підвищений вміст азоту сечовини у плазмі крові (особливо у пацієнтів з нирковою недостатністю).
Лікування
При передозуванні проводиться симптоматична та підтримуюча терапія. Якщо препарат був прийнятий нещодавно, для виведення гідрохлортіазиду показано індукцію блювання або промивання шлунка. Абсорбцію гідрохлортіазиду можна зменшити прийомом внутрішньо активованого вугілля. У разі зниження АТ або шоку слід заповнити ОЦК запровадженням плазмозамінних рідин та усунути дефіцит електролітів (калій, натрій). При дихальних порушеннях показано інгаляцію кисню або штучну вентиляцію легень. Слід контролювати водно-електролітний баланс (особливо вміст калію у сироватці крові) та функцію нирок до їх нормалізації. Специфічного антидоту немає. Гідрохлортіазид виводиться при гемодіалізі, проте ступінь його виведення не встановлено.
Еналаприл
Симптоми
Найбільш характерними симптомами передозування є виражене зниження артеріального тиску, що починається приблизно через 6 годин після прийому препарату одночасно з блокадою РААС, та ступор. Концентрації еналаприлату у сироватці крові, що перевищують у 100 та 200 разів концентрації, що спостерігаються при застосуванні терапевтичних доз, виникали після прийому 300 мг та 440 мг еналаприлу відповідно.
Лікування
Еналаприлат може бути видалено із системного кровообігу за допомогою гемодіалізу (див. розділ «Особливі вказівки. Пацієнти, що знаходяться на гемодіалізі»).
Лікування
Даних щодо специфічної терапії передозування препаратом Еналаприл НЛ 20 немає. Лікування симптоматичне та підтримуюче. Пацієнт повинен перебувати під ретельним наглядом лікаря, терапія препаратом має бути припинена. Рекомендується промивання шлунка, якщо препарат прийнятий нещодавно, а також лікування дегідратації, порушень водно-електролітного балансу та гіпотензії за допомогою стандартних заходів.
Лікування передозування, що рекомендується: внутрішньовенна інфузія 0,9 % розчину натрію хлориду.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Гіпотензивний комбінований засіб (діуретик + ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) інгібітор));
Код АТХ: С09ВА02
Фармакологічні властивості:
Препарат Еналаприл НЛ 20 є комбінацією діуретика (гідрохлортіазиду) та інгібітора АПФ (еналаприлу).
Комбінований препарат, дія якого обумовлена властивостями діючих речовин, що входять до його складу. Чинить діуретичну та антигіпертензивну дію.
Фармакодинаміка:
Гідрохлортіазид
Гідрохлортіазид відноситься до діуретиків тіазидного ряду і має діуретичну дію за рахунок пригнічення реабсорбції натрію в дистальних звивистих ниркових канальцях кіркового шару нирок. Підсилює екскрецію іонів натрію та хлору та, меншою мірою, калію та магнію, збільшуючи об'єм сечі та сприяючи зниженню артеріального тиску (АТ).
Діуретичний ефект настає через 2 години після прийому гідрохлортіазиду внутрішньо, досягаючи максимуму через 4 години і продовжується від 6 до 12 годин.
Еналаприл
Еналаприл є похідним двох амінокислот, L-аланіну та L-проліну. Еналаприл є проліками: в результаті його гідролізу утворюється еналаприлат, який є високоспецифічним і тривало діючим інгібітором ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ), що не містить сульфгідрильну групу.
АПФ (пептидил-дипептидаза А) каталізує перетворення ангіотензину I на пресорний пептид ангіотензину II. Після всмоктування еналаприл гідролізується до еналаприлату, який пригнічує АПФ. Механізм його дії пов'язаний із зменшенням утворення ангіотензину II з ангіотензину I, що призводить до збільшення активності реніну плазми крові (внаслідок усунення негативного зворотного зв'язку у відповідь на вивільнення реніну) та зменшення виділення альдостерону. АПФ ідентичний ферменту кініназу II, тому еналаприл також може блокувати руйнування брадикініну – пептиду, що має виражену вазодилатуючу дію. Значення цього ефекту у терапевтичній дії еналаприлу потребує уточнення.
Незважаючи на те, що основним механізмом антигіпертензивної дії еналаприлу вважається пригнічення активності ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (РААС), яка відіграє важливу роль у регуляції артеріального тиску (АТ), еналаприл проявляє антигіпертензивну дію також і у пацієнтів зі зниженою активністю реніну.
Застосування еналаприлу у пацієнтів з артеріальною гіпертензією призводить до зниження АТ як у положенні «стоячи», так і в положенні «лежачи» без значного збільшення частоти серцевих скорочень (ЧСС).
Симптоматична постуральна гіпотензія нечасто розвивається. У деяких пацієнтів досягнення оптимального зниження артеріального тиску може вимагати кількох тижнів терапії. Переривання терапії еналаприлом не викликає різкого підйому артеріального тиску.
Ефективне пригнічення активності АПФ зазвичай спостерігається через 2-4 години після прийому внутрішньо одноразової дози еналаприлу. Антигіпертензивна дія розвивається протягом 1 години, максимальне зниження артеріального тиску спостерігається через 4-6 годин після прийому внутрішньо. Тривалість дії залежить від величини прийнятої дози. При застосуванні рекомендованих доз еналаприлу антигіпертензивна дія та гемодинамічні ефекти зберігаються протягом 24 годин.
У клінічних дослідженнях у пацієнтів з есенціальною гіпертензією зниження артеріального тиску супроводжувалося зниженням загального периферичного судинного опору, збільшенням серцевого викиду та відсутністю змін або незначними змінами ЧСС. Після прийому еналаприлу спостерігалося посилення ниркового кровотоку. При цьому швидкість клубочкової фільтрації не змінювалася. Ознаки затримки натрію або рідини при прийомі еналаприлу не спостерігалося. Однак у пацієнтів із вихідно зниженою клубочковою фільтрацією її швидкість зазвичай збільшувалася.
Гіпотензивна терапія еналаприлом веде до значної регресії гіпертрофії лівого шлуночка та збереження його систолічної функції.
Терапія еналаприлом супроводжується сприятливим впливом на співвідношення фракцій ліпопротеїнів у плазмі та відсутністю впливу або сприятливою дією на сироваткову концентрацію загального холестерину.
Комбінація гідрохлортіазиду та еналаприлу
У клінічних дослідженнях було показано, що застосування комбінації гідрохлортіазиду та еналаприлу призводить до більш вираженого зниження артеріального тиску в порівнянні з монотерапією кожним із препаратів окремо і дозволяє зберігати антигіпертензивну дію препарату Еналаприл НЛ 20 щонайменше протягом 24 годин.
Еналаприл зменшує втрату іонів калію, зумовлену застосуванням гідрохлортіазиду.
Фармакокінетика:
Гідрохлортіазид
Після прийому внутрішньо гідрохлортіазид досить швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Ступінь всмоктування прийому внутрішньо становить приблизно 80%. Одночасний прийом їжі незначно впливає на ступінь всмоктування. TCmax у плазмі крові 2-5 годин після прийому внутрішньо. Зв'язок із білками плазми крові (переважно з альбуміном) близько 40-60%, основна частина гідрохлортіазиду накопичується в еритроцитах. Гідрохлортіазид не піддається метаболізму і майже повністю (більше 95%) виводиться нирками у незміненому вигляді. Т1/2 складає 5-15 годин.
Еналаприл
Всмоктування
Після прийому внутрішньо еналаприл швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Ступінь всмоктування еналаприлу при пероральному прийомі становить приблизно 60%. Одночасний прийом їжі не впливає на всмоктування еналаприлу.
Після всмоктування еналаприл швидко гідролізується з утворенням активного метаболіту еналаприлату – потужного інгібітору АПФ. Час досягнення максимальної концентрації (ТСmax) еналаприлату після прийому внутрішньо становить 3-4 години. У здорових добровольців з нормальною функцією нирок рівноважна концентрація еналаприлу в плазмі крові досягається до 4-го дня прийому еналаприлу. Тривалість всмоктування та гідролізу еналаприлу подібна до різних рекомендованих терапевтичних доз.
Розподіл
У діапазоні терапевтичних доз зв'язування еналаприлату з білками плазми не перевищує 60%.
Метаболізм
Немає даних про інші значущі шляхи метаболізму еналаприлу, крім гідролізу до еналаприлату.
Виведення
еналаприлату здійснюється переважно через нирки. Основними метаболітами, що визначаються в сечі, є еналаприлат, що становить приблизно 40% дози, та незмінений еналаприл (приблизно 20%). Крива концентрації еналаприлату в плазмі має тривалу кінцеву фазу, мабуть, обумовлену його зв'язуванням з АПФ.
Період напіввиведення (Т1/2) еналаприлату при курсовому застосуванні еналаприлу внутрішньо становить 11 годин.
Особливі групи пацієнтів
Пацієнти з порушенням функції нирок
Експозиція еналаприлу та еналаприлату збільшується у пацієнтів з нирковою недостатністю.
У пацієнтів з легким та помірним ступенем тяжкості ниркової недостатності (кліренс креатиніну (КК) 40-60 мл/хв) після прийому еналаприлу внутрішньо у дозі 5 мг 1 раз на добу значення площі під кривою «концентрація-час» (AUC) у рівноважному стані було приблизно в 2 рази вище, ніж у пацієнтів із незміненою функцією нирок. У пацієнтів з нирковою недостатністю тяжкого ступеня тяжкості (КК менше 30 мл/хв) значення AUC збільшувалося приблизно у 8 разів. Ефективний Т1/2 еналаприлату після багаторазового застосування еналаприлу у пацієнтів з нирковою недостатністю тяжкого ступеня тяжкості збільшувався, і настання рівноважного стану концентрації еналаприлату затримувалося.
Еналаприлат може бути виведений із загального кровотоку шляхом гемодіалізу.
Особливі групи пацієнтів
Наявні обмежені дані свідчать, що у пацієнтів віком від 65 років (як здорових, так і з артеріальною гіпертензією) системний кліренс гідрохлортіазиду був знижений порівняно з молодими здоровими добровольцями.
У пацієнтів із порушеннями функції нирок відзначається збільшення Т1/2 гідрохлортіазиду. Наявність печінкової недостатності не має значного впливу на фармакокінетику гідрохлортіазиду. Гідрохлортіазид проникає крізь плацентарний бар'єр, але не проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр.
Комбінація гідрохлортіазиду та еналаприлу
Регулярний прийом комбінації еналаприлу та гідрохлортіазиду не впливає або незначно впливає на біодоступність кожного компонента препарату.
Вагітність та годування груддю
Застосування препарату Еналаприл НЛ 20 під час вагітності протипоказане .
При діагностуванні вагітності прийом препарату Еналаприл НЛ 20 має бути негайно припинено, якщо прийом препарату не вважається життєво необхідним для матері.
Гідрохлортіазид
Існує обмежений досвід застосування гідрохлортіазиду під час вагітності, особливо у першому триместрі. Гідрохлортіазид проникає крізь плацентарний бар'єр. На основі фармакологічного механізму дії гідрохлортіазиду можна зробити висновок, що його застосування під час другого та третього триместрів може призвести до порушення фетоплацентарної перфузії та викликати у новонародженого такі ефекти, як жовтяниця, порушення водно-електролітного балансу та тромбоцитопенія. Гідрохлортіазид не повинен застосовуватися для лікування гестаційного набряку, гестаційної артеріальної гіпертензії або прееклампсії, оскільки це може призвести до зниження ОЦК та плацентарної перфузії без позитивного терапевтичного ефекту. Гідрохлортіазид не повинен застосовуватися для лікування артеріальної гіпертензії у вагітних за винятком поодиноких випадків, коли неможливе застосування іншої терапії. Немає даних про можливість виведення гідрохлортіазиду із крові новонародженого.
Еналаприл
В опублікованих результатах ретроспективного епідеміологічного дослідження новонароджених, матері яких приймали інгібітори АПФ протягом першого триместру вагітності, відзначався підвищений ризик розвитку серйозних вроджених вад розвитку порівняно з новонародженими, чиї матері не приймали інгібітори АПФ протягом першого триместру вагітності. Кількість випадків уроджених дефектів була низька, і результати цього дослідження повторно не були підтверджені.
Інгібітори АПФ можуть викликати захворювання або загибель плода або новонародженого при застосуванні їх вагітними під час другого та третього триместрів вагітності.
Застосування інгібіторів АПФ у другому та третьому триместрах вагітності супроводжувалося негативним впливом на плід та новонародженого, яке виявлялося у вигляді артеріальної гіпотензії, ниркової недостатності, гіперкаліємії та/або гіпоплазії кісток черепа у новонародженого. Також повідомлялося про недоношеність, затримку внутрішньоутробного розвитку плода та незарощення артеріальної (Боталлова) протоки, проте неясно, чи були ці випадки пов'язані з дією інгібіторів АПФ.
Можливо, розвиток олігогідрамніону відбувається внаслідок зниження функції нирок плода. Це ускладнення може призводити до контрактури кінцівок, деформації кісток черепа, включаючи його лицьову частину, гіпоплазію легень плода. Ці небажані ефекти, мабуть, не є результатом внутрішньоутробної дії інгібіторів АПФ під час першого триместру вагітності.
Рутинне застосування діуретиків під час вагітності у здорових жінок не рекомендується, оскільки наражає матір і плід непотрібної небезпеки, а саме розвитку ембріональної жовтяниці та жовтяниці новонароджених, тромбоцитопенії та інших можливих небажаних реакцій, які спостерігалися у дорослих пацієнтів.
При призначенні препарату під час вагітності необхідно поінформувати пацієнтку про потенційний ризик для плода. У тих поодиноких випадках, коли застосування препарату під час вагітності вважається за необхідне, слід проводити періодичні ультразвукові дослідження для оцінки індексу амніотичної рідини. У разі виявлення в ході ультразвукового дослідження олігогідрамніону необхідно припинити прийом препарату Еналаприл НЛ 20, якщо прийом препарату не вважається життєво необхідним для матері. Тим не менш, і пацієнтка, і лікар повинні знати, що олігогідрамніон розвивається при незворотному ушкодженні плода.
Якщо на фоні прийому інгібіторів АПФ під час вагітності спостерігається розвиток олігогідрамніону, то залежно від терміну вагітності для оцінки функціонального стану плода може бути необхідним проведення стресового тесту, нестресового тесту або визначення біофізичного профілю плода. Новонароджені, чиї матері приймали препарат Еналаприл НЛ 20 під час вагітності, повинні бути ретельно обстежені щодо виявлення артеріальної гіпотензії, олігурії та гіперкаліємії. Еналаприл проникає крізь плацентарний бар'єр. Він може бути частково видалений із кровообігу новонародженого за допомогою перитонеального діалізу. Теоретично він також може бути вилучений шляхом обмінного переливання крові.
Період грудного вигодовування
Еналаприл та тіазидні діуретики виділяються з грудним молоком матері у слідових кількостях. У разі необхідності застосування препарату Еналаприл НЛ 20 у період грудного вигодовування пацієнтка повинна припинити годування груддю.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаЧастота розвитку небажаних явищ класифікована відповідно до рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 та < 1/10), нечасто (>1/1000 та < 1/100), рідко ( >1/10000 і < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), включаючи окремі повідомлення, частота невідома (то, можливо оцінена виходячи з наявних даних).
-Порушення з боку крові та лімфатичної системи: нечасто – анемія (включаючи апластичну та гемолітичну); рідко – нейтропенія, зниження гемоглобіну, зниження гематокриту, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, пригнічення кістковомозкового кровотворення, лейкопенія, панцитопенія, лімфаденопатія, аутоімунні захворювання.
-Порушення з боку ендокринної системи: частота невідома – синдром неадекватної секреції антидіуретичного гормону.
-Порушення з боку обміну речовин та харчування: часто – гіпокаліємія, збільшення концентрації холестерину та тригліцеридів у плазмі крові, гіперурикемія; нечасто – гіпоглікемія (див. розділ «Особливі вказівки»), гіпомагніємія, загострення перебігу подагри*; рідко – збільшення концентрації глюкози у крові; дуже рідко - гіперкальціємія (див. розділ "Особливі вказівки").
-Порушення з боку нервової системи та порушення психіки: часто – головний біль, депресія, непритомність, зміна смаку; нечасто - сплутаність свідомості, сонливість, безсоння, підвищена нервозність, парестезія, системне запаморочення, зниження лібідо *; рідко – незвичайні сновидіння, порушення сну, парези (через гіпокаліємію).
-Порушення з боку органу зору: дуже часто – нечіткість зорового сприйняття.
-Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: нечасто – шум у вухах.
-Порушення з боку серця та судин: дуже часто – запаморочення; часто – виражене зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія, порушення ритму, стенокардія, тахікардія; нечасто – відчуття «припливів» до шкіри обличчя, відчуття серцебиття, інфаркт міокарда або інсульт**, можливо, вторинні по відношенню до вираженої гіпотензії у пацієнтів, які належать до групи високого ризику (див. розділ «Особливі вказівки»); рідко – синдром Рейно.
-Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже часто – кашель; часто – задишка; нечасто – ринорея, біль у горлі, захриплість голосу, бронхоспазм/бронхіальна астма; рідко – легеневі інфільтрати, респіраторний дистрес-синдром (включаючи пневмоніт та набряк легень), риніт, алергічний альвеоліт/еозинофільна пневмонія.
-Порушення з боку травної системи: дуже часто – нудота; часто – діарея, біль у ділянці живота; нечасто – кишкова непрохідність, панкреатит, блювання, диспепсія, запор, анорексія, подразнення шлунка, сухість слизової оболонки порожнини рота, виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, метеоризм*; рідко – стоматит/афтозні виразки, глосит; дуже рідко – інтестинальний набряк.
-Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: рідко – печінкова недостатність, некроз печінки (можливо з летальним наслідком), гепатит (гепатоцелюлярний або холестатичний), жовтяниця, холецистит (особливо у пацієнтів із жовчнокам'яною хворобою в анамнезі).
-Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто – шкірний висип (екзантема), реакції гіперчутливості/ангіоневротичний набряк: ангіоневротичний набряк обличчя, кінцівок, губ, язика, голосових складок та/або гортані (див. розділ «Особливі вказівки»); нечасто – підвищене потовиділення, свербіж шкіри, кропив'янка, алопеція; рідко – мультиформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, ексфоліативний дерматит, токсичний епідермальний некроліз, пурпура, загострення перебігу шкірного червоного вовчака, пемфігус, еритродермія.
Повідомлялося про розвиток симптомокомплексу, який може включати всі або деякі з таких симптомів: лихоманку, серозит, васкуліт, міалгію/міозит, артралгію/артрит, позитивний тест на антинуклеарні антитіла, збільшення швидкості осідання еритроцитів (ШОЕ), еозиноцитів. Можуть також виникати висипи на шкірі, фотосенсибілізація та інші шкірні реакції.
-Порушення з боку опорно-рухового апарату: часто м'язові судоми***; нечасто – судоми*.
-Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: нечасто – порушення функції нирок, ниркова недостатність, протеїнурія; рідко олігурія, інтерстиціальний нефрит.
-Порушення з боку статевих органів та молочної залози: нечасто – еректильна дисфункція; рідко – гінекомастія.
-Загальні розлади та порушення у місці введення: дуже часто – астенія; часто – біль у грудях, підвищена стомлюваність; нечасто – пропасниця, почуття дискомфорту.
-Лабораторні та інструментальні дані: часто – гіперглікемія, збільшення концентрації сироваткового креатиніну; нечасто – підвищення концентрації сечовини у плазмі крові, гіпонатріємія; рідко – підвищення активності «печінкових» трансаміназ, збільшення концентрації білірубіну у сироватці крові.
*Спостерігалися лише при застосуванні дозування гідрохлортіазиду 12,5 та 25 мг.
**Частота випадків була порівнянна з частотою, що спостерігалася у клінічних дослідженнях при прийомі плацебо або іншого препарату порівняння.
***Часті м'язові судоми спостерігалися при дозі гідрохлортіазиду 12,5 мг і 25 мг, нечасті м'язові судоми спостерігалися при дозі гідрохлортіазиду 6 мг.
особливі вказівкиПрепарат Еналаприл НЛ 20 не слід застосовувати для усунення гіпертонічного кризу, також його застосування не рекомендується у пацієнтів з гострим інфарктом міокарда у зв'язку з недостатнім досвідом клінічного застосування.
Гідрохлортіазид
Порушення функції нирок
У пацієнтів з порушеннями функції нирок гідрохлортіазид може спричиняти азотемію. При нирковій недостатності можлива кумуляція гідрохлортіазиду. У пацієнтів із зниженою функцією нирок необхідний періодичний контроль КК. При прогресуванні порушення функції нирок та/або настання олігурії (анурії) гідрохлортіазид слід відмінити.
Порушення функції печінки
При застосуванні тіазидних діуретиків у пацієнтів з порушеннями функції печінки можливий розвиток печінкової енцефалопатії. Пацієнтам з тяжкою печінковою недостатністю або печінковою енцефалопатією застосування тіазидів протипоказане. У пацієнтів з печінковою недостатністю легкого та помірного ступеня тяжкості та/або прогресуючими захворюваннями печінки гідрохлортіазид слід застосовувати з обережністю, оскільки навіть невелика зміна водно-електролітного балансу та накопичення амонію в сироватці крові може спричинити печінкову кому. У разі появи симптомів енцефалопатії прийом діуретиків слід негайно припинити.
Водно-електролітний баланс та метаболічні порушення
Тіазидні діуретики (включаючи гідрохлортіазид) можуть викликати зменшення ОЦК (гіповолемію) та порушення водно-електролітного балансу (в т. ч. гіпокаліємію, гіпонатріємію, гіпохлоремічний алкалоз). Клінічними симптомами порушень водно-електролітного балансу є сухість слизової оболонки порожнини рота, спрага, слабкість, млявість, стомлюваність, сонливість, неспокій, м'язовий біль або судоми, м'язова слабкість, виражене зниження артеріального тиску, олігурія, тахікардія кишкового тракту (такі як нудота та блювання). У пацієнтів, які отримують терапію гідрохлортіазидом (особливо при тривалому курсовому лікуванні), слід виявляти клінічні симптоми порушень водно-електролітного балансу та регулярно контролювати вміст електролітів у плазмі крові.
Натрій
Усі діуретичні препарати можуть викликати гіпонатріємію, що іноді призводить до тяжких ускладнень. Гіпонатріємія та гіповолемія можуть призводити до зневоднення та ортостатичної гіпотензії. Супутнє зниження іонів хлору може призводити до вторинного компенсаторного метаболічного алкалозу, проте частота та ступінь виразності цього ефекту незначні. Рекомендується визначити вміст іонів натрію в плазмі крові до початку лікування та регулярно контролювати цей показник на фоні прийому гідрохлортіазиду.
Калій
При застосуванні тіазидних та тіазидоподібних діуретиків існує ризик різкого зниження вмісту калію в плазмі та розвитку гіпокаліємії (концентрація калію менше 3,4 ммоль/л). Гіпокаліємія підвищує ризик розвитку порушень серцевого ритму (у т. ч. тяжких аритмій) та посилює токсичну дію серцевих глікозидів. Крім того, гіпокаліємія (так само, як і брадикардія) є станом, що сприяє розвитку поліморфної шлуночкової тахікардії типу "пірует", яка може призводити до смерті.
Гіпокаліємія становить найбільшу небезпеку для наступних груп пацієнтів: особи похилого віку, пацієнти, які одночасно одержують терапію антиаритмічними та неантиаритмічними препаратами, які можуть викликати поліморфну шлуночкову тахікардію типу «пірует» або збільшувати тривалість інтервалу QT на ЕКГ, хвороби з порушеннями хронічної серцевої недостатністю. Крім того, до групи підвищеного ризику належать пацієнти із збільшеним інтервалом QT. При цьому немає значення, викликано це збільшення вродженими причинами або дією лікарських засобів.
У всіх описаних вище випадках необхідно уникати ризику розвитку гіпокаліємії та регулярно контролювати вміст калію у плазмі крові. Перший вимір вмісту іонів калію в крові необхідно провести протягом першого тижня від початку лікування. З появою гіпокаліємії має бути призначене відповідне лікування. Гіпокаліємію можна коригувати застосуванням калійвмісних препаратів або прийомом харчових продуктів, багатих калієм (сухофрукти, фрукти, овочі).
Кальцій
Тіазидні діуретики можуть зменшувати виведення іонів кальцію нирками, призводячи до незначного та тимчасового підвищення вмісту кальцію в плазмі. У деяких пацієнтів при тривалому застосуванні тіазидних діуретиків спостерігалися патологічні зміни паращитовидних залоз з гіперкальціємією та гіперфосфатемією, але без типових ускладнень гіперпаратиреозу (нефролітіаз, зниження мінеральної густини кісткової тканини, виразкова хвороба). Виражена гіперкальціємія може бути проявом раніше не діагностованого гіперпаратиреозу.
Через вплив на метаболізм кальцію тіазиди можуть впливати на лабораторні показники функції паращитовидних залоз. Слід припинити прийом тіазидних діуретиків (включно з гідрохлортіазидом) перед дослідженням функції паращитовидних залоз.
Магній
Встановлено, що тіазиди збільшують виведення магнію нирками, що може призвести до гіпомагніємії. Клінічне значення гіпомагніємії залишається незрозумілим.
Глюкоза
Лікування тіазидними діуретиками може порушувати толерантність до глюкози. При застосуванні гідрохлортіазиду у пацієнтів з маніфестним або латентним цукровим діабетом необхідно регулярно контролювати концентрацію глюкози в крові. Може знадобитися корекція дози гіпоглікемічних лікарських засобів.
Сечова кислота
У пацієнтів з подагрою може збільшуватись частота виникнення нападів або загострюватися перебіг подагри. Необхідний ретельний контроль за пацієнтами з подагрою та порушенням метаболізму сечової кислоти (гіперурикемією).
Ліпіди
При застосуванні гідрохлортіазиду може підвищуватись концентрація холестерину та тригліцеридів у плазмі крові.
Гостра міопія/вторинна глаукома.
Гідрохлортіазид може викликати ідіосинкразічну реакцію, що призводить до розвитку гострої міопії та гострого нападу вторинної глаукоми. Симптоми включають: раптове зниження гостроти зору або біль в очах, які проявляються, як правило, протягом декількох годин або тижнів від початку терапії гідрохлортіазидом. За відсутності лікування гостра глаукома може призвести до незворотної втрати зору. При появі симптомів необхідно якнайшвидше припинити прийом гідрохлортіазиду. Якщо внутрішньоочний тиск залишається неконтрольованим, може знадобитися невідкладне медикаментозне лікування або хірургічне втручання. Фактором ризику розвитку гострої глаукоми є алергічна реакція на сульфонаміди або пеніцилін в анамнезі.
Порушення з боку імунної системи
Є повідомлення про те, що тіазидні діуретики (в т. ч. гідрохлортіазид) можуть викликати загострення або прогресування ВКВ, а також вовчаковоподібні реакції.
У пацієнтів, які отримують тіазидні діуретики, реакції підвищеної чутливості можуть спостерігатись навіть за відсутності вказівок на наявність в анамнезі алергічних реакцій чи бронхіальної астми.
Фоточутливість
Існує інформація про випадки розвитку реакцій фоточутливості при прийомі тіазидних діуретиків. У разі появи фоточутливості на фоні прийому гідрохлортіазиду слід припинити лікування. Якщо продовження прийому діуретика необхідно, слід захищати шкірні покриви від впливу сонячних променів або штучних ультрафіолетових променів (УФ-променів).
НМРК У двох фармакоепідеміологічних дослідженнях, виконаних з використанням даних Датського національного регістру раку, було продемонстровано зв'язок між прийомом гідрохлортіазиду та підвищеним ризиком розвитку НМРК - базальноклітинної карциноми та плоскоклітинної карциноми. Ризик розвитку НМРК зростав зі збільшенням сумарної (накопиченої) дози гідрохлортіазиду. Можливим механізмом розвитку НМРК є фотосенсибілізуюча дія гідрохлортіазиду. Пацієнти, які приймають гідрохлортіазид як монотерапію або в комбінації з іншими лікарськими препаратами, повинні бути обізнані про ризик розвитку НМРК. Таким пацієнтам рекомендується регулярно оглядати шкірні покриви з метою виявлення будь-яких нових підозрілих уражень, а також змін уже наявних уражень шкіри.
Про всі підозрілі зміни шкіри слід негайно повідомляти лікаря. Підозрювальні ділянки шкіри повинні бути обстежені фахівцем. Для уточнення діагнозу може знадобитися гістологічне дослідження біоптатів шкіри.
З метою мінімізації ризику розвитку НМРК пацієнтам слід рекомендувати дотримуватись профілактичних заходів, таких як обмеження впливу сонячного світла та УФ-променів, а також використання відповідних захисних засобів.
У пацієнтів із НМРК в анамнезі рекомендується переглянути доцільність застосування гідрохлортіазиду.
Алкоголь
У період лікування гідрохлортіазидом не рекомендується вживати алкогольні напої, оскільки етанол посилює антигіпертензивну дію тіазидних діуретиків.
Інше
У пацієнтів з вираженим атеросклерозом церебральних та коронарних артерій слід з особливою обережністю застосовувати гідрохлортіазид.
Тіазидні діуретики можуть знижувати кількість йоду, пов'язаного з білками плазми, без прояву ознак порушення функції щитовидної залози.
Еналаприл
Артеріальна гіпотензія та порушення водно-електролітного балансу
При застосуванні гіпотензивних засобів у деяких пацієнтів може розвинутись симптоматична артеріальна гіпотензія. Пацієнти повинні перебувати під медичним наглядом з метою своєчасного виявлення клінічних ознак порушення водно-електролітного балансу, наприклад, зневоднення, гіпонатріємії, гіпохлоремічного алкалозу, гіпомагніємії або гіпокаліємії, які можуть розвинутися на тлі супутньої діареї або блювання. У таких пацієнтів необхідний контроль вмісту електролітів у сироватці крові.
З особливою обережністю слід призначати препарат пацієнтам з ІХС або цереброваскулярними захворюваннями, у яких виражене зниження артеріального тиску може призвести до розвитку інфаркту міокарда або інсульту.
При розвитку артеріальної гіпотензії пацієнту слід надати горизонтальне положення на спині та, у разі потреби, внутрішньовенно ввести 0,9 % розчин натрію хлориду. Транзиторна артеріальна гіпотензія при прийомі препарату Еналаприл НЛ 20 не є протипоказанням щодо його подальшого застосування. Після нормалізації АТ та поповнення ОЦК терапія може бути відновлена у менших дозах, або кожен із компонентів препарату може застосовуватись у монотерапії.
Аортальний або мітральний стеноз, ГОКМП Як і всі лікарські засоби, що мають вазодилатуючу дію, інгібітори АПФ повинні обережно призначатися пацієнтам з обструкцією вихідного тракту лівого шлуночка. Не слід їх призначати пацієнтам із кардіогенним шоком та гемодинамічно значущою обструкцією лівого шлуночка.
Пацієнти, що перебувають на гемодіалізі
Застосування препарату Еналаприл НЛ 20 не рекомендується пацієнтам з нирковою недостатністю, які перебувають на гемодіалізі. Анафілактоїдні реакції спостерігалися у пацієнтів, які перебувають на діалізі із застосуванням високопроточних мембран (таких як AN69) та одночасно одержують терапію інгібіторами АПФ. У цих пацієнтів слід застосовувати діалізні мембрани іншого типу або гіпотензивні засоби інших класів.
Трансплантація нирки
Немає досвіду застосування еналаприлу у пацієнтів після трансплантації нирки. Лікування еналаприлом пацієнтів після трансплантації нирки не рекомендується.
Порушення функції печінки
Застосування інгібіторів АПФ рідко було пов'язане з розвитком синдрому, що починається з холестатичної жовтяниці або гепатиту та прогресує до фульмінантного некрозу печінки, іноді з летальним кінцем. Механізм цього синдрому не вивчений. При появі жовтяниці або значному підвищенні активності «печінкових» трансаміназ у плазмі крові на фоні застосування інгібіторів АПФ слід відмінити прийом інгібітора АПФ та призначити відповідну допоміжну терапію. Пацієнт повинен знаходитись під відповідним наглядом.
Хірургічні втручання, загальна анестезія
Під час великих хірургічних втручань або проведення загальної анестезії із застосуванням засобів, що викликають антигіпертензивний ефект, еналаприлат блокує утворення ангіотензину II, що викликається компенсаторним вивільненням реніну. Якщо при цьому розвивається виражене зниження артеріального тиску, яке пояснюється подібним механізмом, його можна коригувати збільшенням ОЦК.
Реакції гіперчутливості, ангіоневротичний набряк
При застосуванні інгібіторів АПФ, включаючи еналаприл, спостерігалися рідкісні випадки ангіоневротичного набряку обличчя, кінцівок, губ, язика, голосових складок та/або гортані, що виникали у різні періоди лікування. В окремих випадках повідомлялося про розвиток інтестинального набряку. У таких випадках слід негайно припинити прийом еналаприлу та ретельно спостерігати за станом пацієнта з метою контролю та корекції клінічних симптомів. Навіть у тих випадках, коли спостерігається лише набряк мови без розвитку респіраторного дистрес-синдрому, пацієнтам може знадобитися тривале спостереження, оскільки терапія антигістамінними засобами та кортикостероїдами може бути недостатньою.
Дуже рідко повідомлялося про смерть через ангіоневротичний набряк, пов'язаний з набряком гортані або набряком мови. Набряк язика, голосових складок чи гортані може призвести до обструкції дихальних шляхів, особливо в пацієнтів, які перенесли хірургічні втручання органів дихання. У тих випадках, коли набряк локалізується в ділянці язика, голосових складок або гортані і може викликати обструкцію дихальних шляхів, слід негайно призначити відповідне лікування, яке може включати підшкірне введення 0,1% розчину епінефрину (адреналіну) (0,3-0,5). мл), та/або забезпечити прохідність дихальних шляхів.
У пацієнтів негроїдної раси, які приймали інгібітори АПФ, ангіоневротичний набряк спостерігався частіше, ніж у інших рас.
Пацієнти, які мають в анамнезі ангіоневротичний набряк, не пов'язаний з прийомом інгібіторів АПФ, можуть бути схильні до ризику розвитку ангіоневротичного набряку на фоні терапії інгібіторами АПФ (див. розділ «Протипоказання»).
У пацієнтів, які одночасно приймають інгібітори АПФ та інгібітори mTOR, спостерігалося збільшення ризику розвитку ангіоневротичного набряку.
У пацієнтів, які приймають тіазидні діуретики, реакції гіперчутливості можуть виникати навіть за відсутності в анамнезі алергічних реакцій або бронхіальної астми. Повідомлялося про рецидиви або посилення тяжкості перебігу ВКВ у пацієнтів, які приймали тіазидні діуретики.
При одночасному застосуванні інгібіторів АПФ з лікарськими препаратами, що містять сакубітрил (інгібітор неприлізину), зростає ризик розвитку ангіоневротичного набряку, через що одночасне застосування зазначених препаратів протипоказане. Інгібітори АПФ слід призначати не раніше, ніж через 36 годин після відміни препаратів, які містять сакубітрил. Протипоказано призначення препаратів, що містять сакубітрил, пацієнтам, які отримують інгібітори АПФ, а також протягом 36 годин після відміни інгібіторів АПФ.
Тканинні активатори плазміногену
В обсерваційних дослідженнях виявлено підвищену частоту розвитку ангіоневротичного набряку у пацієнтів, які приймали інгібітори АПФ після застосування алтеплази для тромболітичної терапії ішемічного інсульту.
Пацієнти, які одночасно застосовують інгібітор АПФ та інгібітори mTOR (наприклад, сиролімус, еверолімус, темсіролімус), рацекадотрил, інгібітори ДПП-4 (гліптини), можуть бути схильні до підвищеного ризику розвитку ангіоневротичного набряку (наприклад, набряк верхніх бездихальних шляхів). порушення дихання). Слід виявляти обережність при призначенні рацекадотрилу, інгібіторів mTOR (наприклад, сиролімусу, еверолімусу. темсіролімусу) та інгібіторів ДПП-4 (гліптинів) (наприклад, вілдагліптину) пацієнтам, які вже приймають інгібітор АПФ.
Анафілактоїдні реакції під час проведення десенсибілізації алергеном з отрути перетинчастокрилих
У поодиноких випадках у пацієнтів, які приймають інгібітори АПФ, розвивалися загрозливі для життя анафілактоїдні реакції під час проведення десенсибілізації алергеном з отрути перетинчастокрилих. Небажаних реакцій можна уникнути, якщо на початок проведення десенсибілізації тимчасово припинити прийом інгібітора АПФ.
Анафілактоїдні реакції під час проведення ЛПНЩ-аферезу
У пацієнтів, які приймають інгібітори АПФ під час проведення ЛПНЩ-аферезу з використанням декстран сульфату, рідко спостерігалися небезпечні для життя анафілактоїдні реакції. Розвитку даних реакцій можна уникнути, якщо до початку кожної процедури ЛПНГ-аферезу тимчасово відмінити інгібітор АПФ.
Нейтропенія/агранулоцитоз
Нейтропенія/агранулоцитоз, тромбоцитопенія та анемія спостерігалися у пацієнтів, які приймають інгібітори АПФ. У пацієнтів із нормальною функцією нирок та за відсутності інших ускладнюючих факторів нейтропенія розвивалася рідко. Еналаприл слід застосовувати з особливою обережністю у пацієнтів із системними захворюваннями сполучної тканини, які приймають імуносупресивну терапію, терапію алопуринолом або прокаїнамідом або мають комбінацію цих ускладнюючих факторів, особливо якщо є порушення функції нирок в анамнезі. У деяких із цих пацієнтів відмічено розвиток серйозних інфекційних захворювань, які в деяких випадках не відповідали на інтенсивну антибіотикотерапію. Якщо еналаприл застосовується у таких пацієнтів, рекомендується проведення періодичного контролю кількості лейкоцитів у крові.
Гіпоглікемія
У пацієнтів з цукровим діабетом, які отримують гіпоглікемічні засоби для внутрішнього застосування або інсуліну, протягом першого місяця лікування інгібітором АПФ слід ретельно контролювати концентрацію глюкози в крові.
Кашель
Спостерігалися випадки виникнення кашлю і натомість терапії інгібіторами АПФ. Як правило, кашель має непродуктивний, постійний характер і припиняється після відміни терапії. Кашель, пов'язаний із застосуванням інгібіторів АПФ, повинен враховуватись при його диференціальній діагностиці.
Гіперкаліємія
Інгібітори АПФ можуть викликати гіперкаліємію, оскільки вони пригнічують вивільнення альдостерону. У пацієнтів із нормальною функцією нирок цей ефект зазвичай незначний.
Факторами ризику гіперкаліємії є ниркова недостатність, цукровий діабет, гіпоальдостеронізм, літній вік (старше 70 років), деякі супутні стани (зниження ОЦК, гостра серцева недостатність у стадії декомпенсації, метаболічний ацидоз), при одночасному застосуванні калійзберігаючих діуретиків (наприклад, , тріамтерен, амілорид), препаратів калію або замінників солі, що містять калій, та інших препаратів, які сприяють підвищенню вмісту калію в плазмі крові (наприклад, гепарин, триметоприм або ко-тримоксазол (триметоприм + сульфаметоксазол) і, особливо, антагоністи альдостерону або блокатори антогінотензин). Застосування препаратів калію, калійзберігаючих діуретиків і замінників харчових солей, що містять калій, може призвести до значного збільшення сироваткового вмісту калію, особливо у пацієнтів із порушеною функцією нирок. Гіперкаліємія може призвести до серйозних порушень серцевого ритму, іноді з летальним кінцем.
Одночасне застосування інгібіторів АПФ та перелічених вище препаратів необхідно проводити з обережністю під контролем вмісту калію у сироватці крові та контролем функції нирок.
Реноваскулярна гіпертензія
При застосуванні інгібіторів АПФ у пацієнтів із двостороннім стенозом ниркових артерій або стенозом артерії єдиної нирки існує підвищений ризик розвитку гіпотензії та ниркової недостатності. У пацієнтів з підвищеною концентрацією креатиніну в плазмі можливе погіршення функції нирок. Таким пацієнтам терапію інгібіторами АПФ слід розпочинати з низьких доз під ретельним наглядом лікаря, ретельно підбирати дозу препарату та контролювати функцію нирок.
Подвійна блокада РААС Одночасне застосування інгібіторів АПФ з аліскіреном та препаратами, що містять аліскірен, протипоказане у пацієнтів з цукровим діабетом та/або з помірними або тяжкими порушеннями функції нирок (СКФ <60 мл/хв/1,73 м2 площі поверхні тіла) та не рекомендується в інших пацієнтів. Одночасне застосування інгібіторів АПФ з АРА II протипоказане у пацієнтів з діабетичною нефропатією та не рекомендується в інших пацієнтів. Ризик розвитку артеріальної гіпотензії, гіперкаліємії та порушень функції нирок (у тому числі ГНН) вищий у разі подвійної блокади РААС, тобто при одночасному застосуванні АРА II та інгібіторів АПФ, порівняно із застосуванням препарату однієї з перерахованих груп як монотерапія. Така комбінація не рекомендується.
За необхідності одночасного застосування препаратів рекомендовано контролювати функцію нирок (у тому числі здійснювати періодичний контроль вмісту калію та концентрацію креатиніну в сироватці крові).
Порушення функції нирок
Тіазидні діуретики можуть бути недостатньо ефективні у пацієнтів з порушенням функції нирок та неефективні при КК < 30 мл/хв (тобто при помірній або тяжкій нирковій недостатності).
Препарат Еналаприл НЛ 20 не слід призначати пацієнтам з нирковою недостатністю (КК <80 мл/хв) доти, доки підібрані дози еналаприлу та гідрохлортіазиду, що застосовуються окремо, не відповідатимуть дозам цих компонентів, які містяться в одній таблетці комбінованого препарату.
У деяких пацієнтів з артеріальною гіпертензією без будь-яких ознак захворювання нирок в анамнезі при лікуванні еналаприлом одночасно з діуретиком виникало зазвичай незначне та транзиторне підвищення концентрації сечовини та креатиніну у сироватці крові. У таких випадках лікування препаратом Еналаприл НЛ 20 має бути припинено. Надалі можливе відновлення терапії в менших дозах або кожен із компонентів препарату може застосовуватися в монотерапії.
У деяких пацієнтів із двостороннім стенозом ниркових артерій або стенозом артерії єдиної нирки при лікуванні інгібіторами АПФ спостерігалося підвищення концентрації сечовини та креатиніну у сироватці крові. Зміни зазвичай мали оборотний характер, показники поверталися до вихідних значень після припинення лікування. Цей характер змін найбільш вірогідний у пацієнтів із нирковою недостатністю.
Препарати літію
Не рекомендується одночасне застосування препаратів літію, еналаприлу та діуретиків (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами»).
Етнічні особливості
Препарат Еналаприл НЛ 20, як і інші інгібітори АПФ, має менш виражену антигіпертензивну дію у пацієнтів негроїдної раси порівняно з іншими расами.
Спеціальна інформація щодо допоміжних речовин
Препарат Еналаприл НЛ 20 містить лактозу, тому препарат протипоказаний пацієнтам з дефіцитом лактази, непереносимістю лактози, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.
Вплив на керування транспортними засобами та механізмами
Вплив препарату Еналаприл НЛ 20 на здатність до керування транспортними засобами та керування механізмами спеціально не вивчався, тому в період лікування препаратом Еналаприл НЛ 20 слід бути обережним при керуванні транспортними засобами та заняттями потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. розвитку запаморочення, слабкості).
Умови зберіганняЗберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину.
Препарат Еналаприл НЛ 20 слід приймати регулярно одночасно, переважно вранці, незалежно від часу прийому їжі, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини, 1 раз на добу. Рекомендована доза – 1 таблетка на добу. У разі потреби доза може бути збільшена до максимальної добової дози 2 таблетки на добу.
На початку терапії препаратом Еналаприл НЛ 20 може розвинутись симптоматична артеріальна гіпотензія, яка частіше виникає у пацієнтів з порушеннями водно-електролітного балансу (у тому числі, внаслідок попередньої терапії діуретиками, при діареї та/або блюванні), у пацієнтів з тяжкою серцевою недостатністю, тяжкою артеріальною гіпертензією, реноваскулярною гіпертензією. За вищевказаними пацієнтами слід здійснювати спостереження протягом 8 годин після прийому першої дози препарату. Прийом діуретиків слід припинити за 2-3 дні до початку терапії Еналаприлом НЛ 20.
Перед початком лікування повинна бути оцінена функція нирок. Тривалість лікування встановлюється лікарем.
Застосування у пацієнтів із порушеннями функції нирок
У пацієнтів з нирковою недостатністю з КК 30-80 мл/хв препарат повинен застосовуватися лише після попереднього титрування доз еналаприлу та гідрохлортіазиду окремо, відповідно дозам у комбінованому препараті Еналаприл НЛ 20.
У пацієнтів з нирковою недостатністю (КК понад 30 мл/хв., але менше 80 мл/хв) рекомендована початкова доза еналаприлу при застосуванні його монотерапії становить від 5 до 10 мг.
У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (КК менше 30 мл/хв.) застосування препарату Еналаприл НЛ 20 протипоказане.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Клінічні дослідження ефективності та безпеки одночасного застосування еналаприлу та гідрохлортіазиду були подібними у літніх (старше 65 років) та молодших пацієнтів з артеріальною гіпертензією. Не потрібно підбирати початкову дозу препарату Еналаприл НЛ 20 для пацієнтів похилого віку.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Эналаприл нл таб 125мг+20мг 20 шт озон производится компанией ОЗОН. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Эналаприл нл таб 125мг+20мг 20 шт озон и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Эналаприл нл таб 125мг+20мг 20 шт озон в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Берлиприл плюс таб 10мг+25мг 30 шт Берлиприл плюс таб 10мг+25мг 30 шт, Ко-ренитек таб 20мг/12.5мг 28 шт Ко-ренитек таб 20мг/12.5мг 28 шт, Рениприл гт таб 12.5мг+10мг 20 шт фармстандарт Рениприл гт таб 12.5мг+10мг 20 шт фармстандарт, Эналаприл нл таб 12.5мг+10мг 20 шт озон Эналаприл нл таб 12.5мг+10мг 20 шт озон, Эналаприл н таб 25мг+10мг 20 шт озон Эналаприл н таб 25мг+10мг 20 шт озон, Энап-hl таб 10мг/12.5мг 20 шт Энап-hl таб 10мг/12.5мг 20 шт, Энап-hl таб 10мг/12.5мг 60 шт Энап-hl таб 10мг/12.5мг 60 шт, Энап-hl таб 12.5мг+20мг 20 шт Энап-hl таб 12.5мг+20мг 20 шт, Энап-hl таб 12.5мг+20мг 60 шт Энап-hl таб 12.5мг+20мг 60 шт, Энап-h таб 10мг/25мг 20 шт Энап-h таб 10мг/25мг 20 шт, Энап-h таб 10мг/25мг 60 шт Энап-h таб 10мг/25мг 60 шт.
Пока нет комментариев