Эльцет таб 5 мг 7 шт
Топ продаж
Суперцена
Ельцет таблетки 5 мг 7 шт - це протиалергічний засіб, який містить активну речовину левоцетиризин. Левоцетиризин є потужним антагоністом гістаміну, що блокує H1-гістамінові рецептори. Він попереджає розвиток алергічних реакцій, зменшує проникність судин та має протисвербіжну дію. Левоцетиризин майже не метаболізується і виводиться з організму переважно через нирки. Дозування потрібно скоригувати у пацієнтів з нирковою недостатністю та похилого віку.
Эльцет таб 5 мг 7 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: лівоцетиризину дигідрохлорид – 5 мг.
Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, кальцію гідрофосфату дигідрат, натрію карбоксиметилкрохмаль (натрію крохмалю гліколят), повідон, магнію стеарат;
допоміжні речовини для оболонки: гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза), макрогол 6000 (поліетиленгліколь 6000), титану діоксид.
Опис:
Двоопуклі таблетки довгастої форми із округленими кінцями, вкриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, з ризиком. На поперечному розрізі ядро білого чи майже білого кольору.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 5 мг. По 7 таблеток у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 1 контурній комірковій упаковці разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до активної речовини, цетиризину, гідроксизину, будь-якого похідного піперазину або до іншої допоміжної речовини препарату. Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозогалактозна мальабсорбція. Термінальна стадія ниркової недостатності (кліренс креатиніну <10 мл/хв). Дитячий вік до 6 років (через обмеженість даних з безпеки та ефективності).
З обережністю:
При хронічній нирковій недостатності (необхідна корекція режиму дозування);
У пацієнтів похилого віку (при віковому зниженні клубочкової фільтрації);
У пацієнтів з пошкодженням спинного мозку, гіперплазією передміхурової залози, а також за наявності інших факторів, що привертають до затримки сечі, оскільки левоцетиризин може збільшувати ризик затримки сечі;
При одночасному вживанні з алкоголем (див. Взаємодія з іншими лікарськими засобами);
При призначенні вагітним жінкам та в період грудного вигодовування.
Дозування5 мг
Показання до застосуванняЛікування симптомів цілорічного (персистуючого) та сезонного (інтермітуючого) алергічних ринітів та алергічного кон'юнктивіту, таких як свербіж, чхання, закладеність носа, ринорея, сльозотеча, гіперемія кон'юнктиви;
Поліноз (сінна лихоманка);
Кропив'янка, у тому числі хронічна ідіопатична кропив'янка;
Інші алергічні дерматози, що супроводжуються свербінням та висипаннями.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиВивчення взаємодії левоцетиризину з іншими лікарськими засобами не проводилося. При вивченні лікарської взаємодії рацемату цетиризину з антипірином, азитроміцином, циметидином, діазепамом, еритроміцином, гліпізидом, кетоконазолом та псевдоефедрином клінічно значимих небажаних взаємодій не виявлено.
При одночасному застосуванні з теофіліном (400 мг на добу) загальний кліренс цетиризину знижується на 16% (кінетика теофіліну не змінюється).
У дослідженні при одночасному прийомі рітановіру (600 мг 2 рази на день) та цетиризину (10 мг на день) показано, що експозиція цетиризину збільшувалася на 40%, а експозиція рітановіру незначно змінювалася (-11%).
У чутливих пацієнтів одночасний прийом левоцетиризину та алкоголю або лікарських препаратів, що мають значний вплив на центральну нервову систему (ЦНС), може викликати загальмованість та погіршення працездатності.
ПередозуванняСимптоми: сонливість (у дорослих), збудження та занепокоєння, що змінюються сонливістю (у дітей).
Лікування: необхідно промити шлунок або прийняти активоване вугілля, якщо після прийому препарату минуло мало часу. Рекомендується проведення симптоматичної та підтримуючої терапії. Специфічного антидоту немає. Гемодіаліз не є ефективним.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Н1-гістаміновий рецептор блокатор (протиалергічний засіб). Код АТХ: R06AE09
Фармакодинаміка:
Левоцетиризин – активна речовина препарату Ельцет – це R-енантіомер цетиризину, потужний та селективний антагоніст гістаміну, що блокує H1-гістамінові рецептори.
Левоцетиризин впливає на гістамінозалежну стадію алергічних реакцій, а також зменшує міграцію еозинофілів, зменшує проникність судин, обмежує вивільнення медіаторів запалення.
Левоцетиризин попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій, має протиексудативну, протисвербіжну дію, практично не чинить антихолінергічної та антисеротонінової дії. У терапевтичних дозах практично не має седативного ефекту.
Фармакокінетика:
Фармакокінетичні параметри левоцетиризину змінюються лінійно.
Після прийому внутрішньо
препарат швидко і повністю всмоктується зі шлунково-кишкового тракту. Їда не впливає на повноту всмоктування, хоча знижує її швидкість. Максимальна концентрація (Cmax) у плазмі досягається через 0,9 год і становить 270 нг/мл, рівноважна концентрація досягається через 2 доби.
Розподіл:
Левоцетиризин на 90% зв'язується із білками плазми крові. Об'єм розподілу (Vd) становить 0,4 л/кг. Біодоступність сягає 100%.
Метаболізм:
У невеликих кількостях (< 14 %) метаболізується в організмі шляхом N- та О-деалкілування (на відміну від інших антагоністів Щ-гістамінових рецепторів, які метаболізуються у печінці за допомогою системи цитохромів) з утворенням фармакологічно неактивного метаболіту. Через незначний метаболізм і відсутність метаболічного потенціалу взаємодія левоцетиризину з лікарськими препаратами є малоймовірною.
Виведення:
Період напіввиведення (Т1/2) у дорослих становить 7,9±1,9 год. Діти молодшого віку період напіввиведення коротше. У дорослих загальний кліренс становить 0,63 мл/хв/кг. Близько 85,4% прийнятої дози препарату виводиться нирками у незмінному вигляді шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції; близько 12,9% – через кишечник.
Пацієнти з нирковою недостатністю:
У пацієнтів з нирковою недостатністю при кліренсі креатиніну менше 40 мл/хв кліренс препарату зменшується. У пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, загальний кліренс знижується на 80%. Менше 10% препарату видаляється під час стандартної 4-годинної процедури гемодіалізу.
Діти:
Дані з дослідження фармакокінетики препарату у 14 дітей віком від 6 до 11 років з масою тіла від 20 до 40 кг при пероральному прийомі одноразово 5 мг левоцетиризину показали, що показники Сmах і площа під кривою (AUC) приблизно вдвічі перевищують аналогічні показники у дорослих здорових людей під час перехресного контролю. Середній показник Сmах склав 450 нг/мл, максимальна концентрація досягалася в середньому через 1,2 години, загальний кліренс з урахуванням маси тіла був на 30% вище, а період напіввиведення на 24% коротший у дітей, ніж відповідні показники у дорослих. Ретроспективний фармакокінетичний аналіз проведено у 324 пацієнтів (181 дитина віком від 1 до 5 років, 18 дітей віком від 6 до 11 років та 124 дорослих віком від 18 до 55 років), які отримували одну або кілька доз лівоцетиризину від 1,25 мг до 30 мг. Дані,
Літні пацієнти:
Дані з фармакокінетики у пацієнтів похилого віку обмежені. При повторному прийомі 30 мг левоцетиризину один раз на добу протягом 6 днів у 9 літніх пацієнтів (вік від 65 до 74 років) загальний кліренс був приблизно на 33% нижче, ніж у дорослих молодшого віку. Було показано, що розподіл рацемату цетиризину більше залежить від функції нирок, ніж віку. Це твердження також може бути застосовано і до левоцетиризину, так як обидва препарати і левоцетиризин, і цетиризин виводяться переважно із сечею. Тому, у пацієнтів похилого віку доза левоцетиризину повинна бути скоригована в залежності від функції нирок.
Вагітність та годування груддю
Дані щодо застосування левоцетиризину під час вагітності практично відсутні або обмежені (менше 300 результатів вагітностей) . Однак, застосування цетиризину, рацемату левоцетиризину, при вагітності (понад 1000 результатів вагітностей) не супроводжувалося вадами розвитку та внутрішньоутробним та неонатальним токсичним впливом. У дослідженнях на тваринах не виявлено прямого чи непрямого несприятливого впливу протягом вагітності, ембріональний і фетальний розвиток, пологи та постнатальний розвиток. При призначенні левоцетиризину вагітним слід бути обережними.
Період грудного вигодовування:
Цетиризин, рацемат левоцетиризину, екскретується із грудним молоком. Тому також можливе виділення левоцетиризину з грудним молоком. У дітей, які перебувають на грудному вигодовуванні, можлива поява побічних реакцій на левоцетиризин. Тому необхідно бути обережними при призначенні левоцетиризину в період грудного вигодовування.
Фертильність:
Клінічні дані щодо левоцетиризину відсутні.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаКлінічні дослідження:
Під час проведення клінічних досліджень у чоловіків та жінок 12-71 років з частотою 1% і більше (часто > 1/100, < 1/10) зустрічалися такі побічні ефекти: головний біль, сонливість, сухість у роті, стомлюваність, нечасто (> 1/1000, < 1/100) зустрічалися астенія та біль у животі;
Під час проведення клінічних досліджень у дітей віком від 6 до 12 років із частотою 1% і більше (часто > 1/100, < 1/10) зустрічалися головний біль та сонливість.
Післяреєстраційні дослідження:
Частота побічних ефектів невідома (не може бути оцінена за наявними даними).
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію.
З боку метаболізму та розладів харчування: підвищення апетиту.
Порушення з боку психіки: тривога, агресія, збудження, депресія, галюцинації, безсоння, суїцидальні думки.
З боку нервової системи: судоми, тромбоз синусів твердої мозкової оболонки, парестезія, запаморочення, непритомність, тремор, дисгевзія.
З боку слуху: вертиго.
З боку органу зору: порушення зору, нечіткість зорового сприйняття, запальні прояви.
З боку серцево-судинної системи: стенокардія, тахікардія, серцебиття, тромбоз яремної вени.
З боку дихальної системи: задишка, посилення симптомів риніту.
З боку системи травлення: нудота, блювання, діарея.
Гепатобіліарні розлади: гепатит, зміна функціональних спроб печінки.
З боку нирок та сечовидільної системи: дизурія, затримка сечі.
З боку шкіри та м'яких тканин: ангіоневротичний набряк, стійка лікарська еритема, висипання, свербіж, кропив'янка, гіпотрихоз, тріщини, фотосенсибілізація.
З боку кістково-м'язової системи: біль у м'язах, артралгія.
Загальні розлади: периферичні набряки, збільшення маси тіла.
Інше: перехресна реактивність.
Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиІнтервали між дозами повинні бути підібрані індивідуально, залежно від ниркової функції.
Рекомендується бути обережним при одночасному вживанні з алкоголем. За наявності у пацієнтів сприятливих факторів до затримки сечі (наприклад, пошкодження спинного мозку, гіперплазія передміхурової залози) слід бути обережним, оскільки левоцетиризин може збільшувати ризик затримки сечі.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Левоцетиризин може призвести до підвищеної сонливості, отже препарат Ельцет може впливати на здатність керувати автомобілем або працювати з технікою. У період лікування необхідно утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПігулки, покриті плівковою оболонкою, приймають внутрішньо, ковтаючи цілком, під час їжі або натщесерце, запиваючи невеликою кількістю води.
Дорослі та діти віком від 6 років: добова доза становить 5 мг (1 таблетка) одноразово.
Оскільки левоцетиризин виводиться з організму нирками, при застосуванні препарату у пацієнтів з нирковою недостатністю та пацієнтів похилого віку дозу слід коригувати залежно від ступеня ниркової недостатності: • Пацієнтам з легким порушенням ниркової функції (кліренс креатиніну
50-79 мл/хв) корекції дози не потрібно ;
• У пацієнтів із помірною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну від 30 до 49 мл/хв) рекомендована доза 5 мг через день;
• У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) рекомендована доза 5 мг 1 раз на 3 дні.
Пацієнтам з нирковою та печінковою недостатністю дозування здійснюється за наведеною вище схемою.
Пацієнтам з порушенням функції печінки корекції режиму дозування не потрібно.
Тривалість прийому препарату:
• При лікуванні сезонного (інтермітуючого) риніту (наявність симптомів менше 4 днів на тиждень або їх загальна тривалість менше 4 тижнів); тривалість лікування залежить від тривалості симптоматики; лікування може бути припинено при зникненні симптомів та відновлено у разі появи симптомів;
• При лікуванні цілорічного (персистирующего) алергічного риніту (наявність симптомів більше 4-х днів на тиждень та їх загальна тривалість понад 4 тижні) лікування може тривати протягом усього періоду впливу алергенів. Є клінічний досвід безперервного застосування левоцетиризину у лікарській формі таблетки, покриті плівковою оболонкою, 5 мг у дорослих пацієнтів тривалістю до 6 місяців.
Якщо Ви приймаєте або нещодавно приймали інші препарати, повідомте про це лікаря.
Якщо ви забули прийняти препарат Ельцет, не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущеної, прийміть наступну дозу у звичайний час.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Эльцет таб 5 мг 7 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: лівоцетиризину дигідрохлорид – 5 мг.
Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, кальцію гідрофосфату дигідрат, натрію карбоксиметилкрохмаль (натрію крохмалю гліколят), повідон, магнію стеарат;
допоміжні речовини для оболонки: гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза), макрогол 6000 (поліетиленгліколь 6000), титану діоксид.
Опис:
Двоопуклі таблетки довгастої форми із округленими кінцями, вкриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, з ризиком. На поперечному розрізі ядро білого чи майже білого кольору.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 5 мг. По 7 таблеток у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 1 контурній комірковій упаковці разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до активної речовини, цетиризину, гідроксизину, будь-якого похідного піперазину або до іншої допоміжної речовини препарату. Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозогалактозна мальабсорбція. Термінальна стадія ниркової недостатності (кліренс креатиніну <10 мл/хв). Дитячий вік до 6 років (через обмеженість даних з безпеки та ефективності).
З обережністю:
При хронічній нирковій недостатності (необхідна корекція режиму дозування);
У пацієнтів похилого віку (при віковому зниженні клубочкової фільтрації);
У пацієнтів з пошкодженням спинного мозку, гіперплазією передміхурової залози, а також за наявності інших факторів, що привертають до затримки сечі, оскільки левоцетиризин може збільшувати ризик затримки сечі;
При одночасному вживанні з алкоголем (див. Взаємодія з іншими лікарськими засобами);
При призначенні вагітним жінкам та в період грудного вигодовування.
Дозування5 мг
Показання до застосуванняЛікування симптомів цілорічного (персистуючого) та сезонного (інтермітуючого) алергічних ринітів та алергічного кон'юнктивіту, таких як свербіж, чхання, закладеність носа, ринорея, сльозотеча, гіперемія кон'юнктиви;
Поліноз (сінна лихоманка);
Кропив'янка, у тому числі хронічна ідіопатична кропив'янка;
Інші алергічні дерматози, що супроводжуються свербінням та висипаннями.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиВивчення взаємодії левоцетиризину з іншими лікарськими засобами не проводилося. При вивченні лікарської взаємодії рацемату цетиризину з антипірином, азитроміцином, циметидином, діазепамом, еритроміцином, гліпізидом, кетоконазолом та псевдоефедрином клінічно значимих небажаних взаємодій не виявлено.
При одночасному застосуванні з теофіліном (400 мг на добу) загальний кліренс цетиризину знижується на 16% (кінетика теофіліну не змінюється).
У дослідженні при одночасному прийомі рітановіру (600 мг 2 рази на день) та цетиризину (10 мг на день) показано, що експозиція цетиризину збільшувалася на 40%, а експозиція рітановіру незначно змінювалася (-11%).
У чутливих пацієнтів одночасний прийом левоцетиризину та алкоголю або лікарських препаратів, що мають значний вплив на центральну нервову систему (ЦНС), може викликати загальмованість та погіршення працездатності.
ПередозуванняСимптоми: сонливість (у дорослих), збудження та занепокоєння, що змінюються сонливістю (у дітей).
Лікування: необхідно промити шлунок або прийняти активоване вугілля, якщо після прийому препарату минуло мало часу. Рекомендується проведення симптоматичної та підтримуючої терапії. Специфічного антидоту немає. Гемодіаліз не є ефективним.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Н1-гістаміновий рецептор блокатор (протиалергічний засіб). Код АТХ: R06AE09
Фармакодинаміка:
Левоцетиризин – активна речовина препарату Ельцет – це R-енантіомер цетиризину, потужний та селективний антагоніст гістаміну, що блокує H1-гістамінові рецептори.
Левоцетиризин впливає на гістамінозалежну стадію алергічних реакцій, а також зменшує міграцію еозинофілів, зменшує проникність судин, обмежує вивільнення медіаторів запалення.
Левоцетиризин попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій, має протиексудативну, протисвербіжну дію, практично не чинить антихолінергічної та антисеротонінової дії. У терапевтичних дозах практично не має седативного ефекту.
Фармакокінетика:
Фармакокінетичні параметри левоцетиризину змінюються лінійно.
Після прийому внутрішньо
препарат швидко і повністю всмоктується зі шлунково-кишкового тракту. Їда не впливає на повноту всмоктування, хоча знижує її швидкість. Максимальна концентрація (Cmax) у плазмі досягається через 0,9 год і становить 270 нг/мл, рівноважна концентрація досягається через 2 доби.
Розподіл:
Левоцетиризин на 90% зв'язується із білками плазми крові. Об'єм розподілу (Vd) становить 0,4 л/кг. Біодоступність сягає 100%.
Метаболізм:
У невеликих кількостях (< 14 %) метаболізується в організмі шляхом N- та О-деалкілування (на відміну від інших антагоністів Щ-гістамінових рецепторів, які метаболізуються у печінці за допомогою системи цитохромів) з утворенням фармакологічно неактивного метаболіту. Через незначний метаболізм і відсутність метаболічного потенціалу взаємодія левоцетиризину з лікарськими препаратами є малоймовірною.
Виведення:
Період напіввиведення (Т1/2) у дорослих становить 7,9±1,9 год. Діти молодшого віку період напіввиведення коротше. У дорослих загальний кліренс становить 0,63 мл/хв/кг. Близько 85,4% прийнятої дози препарату виводиться нирками у незмінному вигляді шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції; близько 12,9% – через кишечник.
Пацієнти з нирковою недостатністю:
У пацієнтів з нирковою недостатністю при кліренсі креатиніну менше 40 мл/хв кліренс препарату зменшується. У пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, загальний кліренс знижується на 80%. Менше 10% препарату видаляється під час стандартної 4-годинної процедури гемодіалізу.
Діти:
Дані з дослідження фармакокінетики препарату у 14 дітей віком від 6 до 11 років з масою тіла від 20 до 40 кг при пероральному прийомі одноразово 5 мг левоцетиризину показали, що показники Сmах і площа під кривою (AUC) приблизно вдвічі перевищують аналогічні показники у дорослих здорових людей під час перехресного контролю. Середній показник Сmах склав 450 нг/мл, максимальна концентрація досягалася в середньому через 1,2 години, загальний кліренс з урахуванням маси тіла був на 30% вище, а період напіввиведення на 24% коротший у дітей, ніж відповідні показники у дорослих. Ретроспективний фармакокінетичний аналіз проведено у 324 пацієнтів (181 дитина віком від 1 до 5 років, 18 дітей віком від 6 до 11 років та 124 дорослих віком від 18 до 55 років), які отримували одну або кілька доз лівоцетиризину від 1,25 мг до 30 мг. Дані,
Літні пацієнти:
Дані з фармакокінетики у пацієнтів похилого віку обмежені. При повторному прийомі 30 мг левоцетиризину один раз на добу протягом 6 днів у 9 літніх пацієнтів (вік від 65 до 74 років) загальний кліренс був приблизно на 33% нижче, ніж у дорослих молодшого віку. Було показано, що розподіл рацемату цетиризину більше залежить від функції нирок, ніж віку. Це твердження також може бути застосовано і до левоцетиризину, так як обидва препарати і левоцетиризин, і цетиризин виводяться переважно із сечею. Тому, у пацієнтів похилого віку доза левоцетиризину повинна бути скоригована в залежності від функції нирок.
Вагітність та годування груддю
Дані щодо застосування левоцетиризину під час вагітності практично відсутні або обмежені (менше 300 результатів вагітностей) . Однак, застосування цетиризину, рацемату левоцетиризину, при вагітності (понад 1000 результатів вагітностей) не супроводжувалося вадами розвитку та внутрішньоутробним та неонатальним токсичним впливом. У дослідженнях на тваринах не виявлено прямого чи непрямого несприятливого впливу протягом вагітності, ембріональний і фетальний розвиток, пологи та постнатальний розвиток. При призначенні левоцетиризину вагітним слід бути обережними.
Період грудного вигодовування:
Цетиризин, рацемат левоцетиризину, екскретується із грудним молоком. Тому також можливе виділення левоцетиризину з грудним молоком. У дітей, які перебувають на грудному вигодовуванні, можлива поява побічних реакцій на левоцетиризин. Тому необхідно бути обережними при призначенні левоцетиризину в період грудного вигодовування.
Фертильність:
Клінічні дані щодо левоцетиризину відсутні.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаКлінічні дослідження:
Під час проведення клінічних досліджень у чоловіків та жінок 12-71 років з частотою 1% і більше (часто > 1/100, < 1/10) зустрічалися такі побічні ефекти: головний біль, сонливість, сухість у роті, стомлюваність, нечасто (> 1/1000, < 1/100) зустрічалися астенія та біль у животі;
Під час проведення клінічних досліджень у дітей віком від 6 до 12 років із частотою 1% і більше (часто > 1/100, < 1/10) зустрічалися головний біль та сонливість.
Післяреєстраційні дослідження:
Частота побічних ефектів невідома (не може бути оцінена за наявними даними).
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію.
З боку метаболізму та розладів харчування: підвищення апетиту.
Порушення з боку психіки: тривога, агресія, збудження, депресія, галюцинації, безсоння, суїцидальні думки.
З боку нервової системи: судоми, тромбоз синусів твердої мозкової оболонки, парестезія, запаморочення, непритомність, тремор, дисгевзія.
З боку слуху: вертиго.
З боку органу зору: порушення зору, нечіткість зорового сприйняття, запальні прояви.
З боку серцево-судинної системи: стенокардія, тахікардія, серцебиття, тромбоз яремної вени.
З боку дихальної системи: задишка, посилення симптомів риніту.
З боку системи травлення: нудота, блювання, діарея.
Гепатобіліарні розлади: гепатит, зміна функціональних спроб печінки.
З боку нирок та сечовидільної системи: дизурія, затримка сечі.
З боку шкіри та м'яких тканин: ангіоневротичний набряк, стійка лікарська еритема, висипання, свербіж, кропив'янка, гіпотрихоз, тріщини, фотосенсибілізація.
З боку кістково-м'язової системи: біль у м'язах, артралгія.
Загальні розлади: периферичні набряки, збільшення маси тіла.
Інше: перехресна реактивність.
Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиІнтервали між дозами повинні бути підібрані індивідуально, залежно від ниркової функції.
Рекомендується бути обережним при одночасному вживанні з алкоголем. За наявності у пацієнтів сприятливих факторів до затримки сечі (наприклад, пошкодження спинного мозку, гіперплазія передміхурової залози) слід бути обережним, оскільки левоцетиризин може збільшувати ризик затримки сечі.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Левоцетиризин може призвести до підвищеної сонливості, отже препарат Ельцет може впливати на здатність керувати автомобілем або працювати з технікою. У період лікування необхідно утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПігулки, покриті плівковою оболонкою, приймають внутрішньо, ковтаючи цілком, під час їжі або натщесерце, запиваючи невеликою кількістю води.
Дорослі та діти віком від 6 років: добова доза становить 5 мг (1 таблетка) одноразово.
Оскільки левоцетиризин виводиться з організму нирками, при застосуванні препарату у пацієнтів з нирковою недостатністю та пацієнтів похилого віку дозу слід коригувати залежно від ступеня ниркової недостатності: • Пацієнтам з легким порушенням ниркової функції (кліренс креатиніну
50-79 мл/хв) корекції дози не потрібно ;
• У пацієнтів із помірною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну від 30 до 49 мл/хв) рекомендована доза 5 мг через день;
• У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) рекомендована доза 5 мг 1 раз на 3 дні.
Пацієнтам з нирковою та печінковою недостатністю дозування здійснюється за наведеною вище схемою.
Пацієнтам з порушенням функції печінки корекції режиму дозування не потрібно.
Тривалість прийому препарату:
• При лікуванні сезонного (інтермітуючого) риніту (наявність симптомів менше 4 днів на тиждень або їх загальна тривалість менше 4 тижнів); тривалість лікування залежить від тривалості симптоматики; лікування може бути припинено при зникненні симптомів та відновлено у разі появи симптомів;
• При лікуванні цілорічного (персистирующего) алергічного риніту (наявність симптомів більше 4-х днів на тиждень та їх загальна тривалість понад 4 тижні) лікування може тривати протягом усього періоду впливу алергенів. Є клінічний досвід безперервного застосування левоцетиризину у лікарській формі таблетки, покриті плівковою оболонкою, 5 мг у дорослих пацієнтів тривалістю до 6 місяців.
Якщо Ви приймаєте або нещодавно приймали інші препарати, повідомте про це лікаря.
Якщо ви забули прийняти препарат Ельцет, не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущеної, прийміть наступну дозу у звичайний час.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Эльцет таб 5 мг 7 шт производится компанией АЛИУМ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Эльцет таб 5 мг 7 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Эльцет таб 5 мг 7 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Адвантан крем наружн. 0.1% 15г туба Адвантан крем наружн. 0.1% 15г туба, Аква Марис Эктоин Спрей назальный для профилактики и... Аква Марис Эктоин Спрей назальный для профилактики и лечения аллергического ринита 20 мл, Аллегра таб п/п/об 180мг 10 шт Аллегра таб п/п/об 180мг 10 шт, Визин Алерджи капли гл. 0.05% 4мл фл Визин Алерджи капли гл. 0.05% 4мл фл, Фенистил Капли средство при аллергии и при кожном зу... Фенистил Капли средство при аллергии и при кожном зуде, аллергическом рините, диметинден 0,1%, 20 мл, Эриус, таблетки от аллергии, 10 шт., Байер Эриус, таблетки от аллергии, 10 шт., Байер, Акридерм ГЕНТА крем 15г туба Акридерм ГЕНТА крем 15г туба, Акридерм крем для наружн.прим-я 0.05% 30г Акридерм крем для наружн.прим-я 0.05% 30г, Белодерм Экспресс спрей для наружн.прим-я 0.05% 50мл Белодерм Экспресс спрей для наружн.прим-я 0.05% 50мл, Гленцет таб п/об пленочной 5мг 7 шт Гленцет таб п/об пленочной 5мг 7 шт, Лоратадин-OBL таб 10 мг 10 шт Лоратадин-OBL таб 10 мг 10 шт, Лоратадин-Акрихин таб 10мг 10 шт Лоратадин-Акрихин таб 10мг 10 шт, МОМАТ РИНО АДВАНС спрей 140 мкг+50 мкг/доза 150 доз МОМАТ РИНО АДВАНС спрей 140 мкг+50 мкг/доза 150 доз, Прополиса мазь 30г Прополиса мазь 30г, Триакорт мазь 0.1% 10г туба Триакорт мазь 0.1% 10г туба, Фенистил Гель средство при аллергии и для облегчения... Фенистил Гель средство при аллергии и для облегчения зуда, раздражения и ожогов легкой степени, диметинден 0,1%, 30 г, Цетиризин-ВЕРТЕКС таб 10 мг 10 шт Цетиризин-ВЕРТЕКС таб 10 мг 10 шт, Цетиризин-ВЕРТЕКС таб 10 мг 20 шт Цетиризин-ВЕРТЕКС таб 10 мг 20 шт, Цетиризин таб 10 мг 20 шт Цетиризин таб 10 мг 20 шт, Цетрин таб 10 мг 20 шт Цетрин таб 10 мг 20 шт, Эльцет таб 5 мг 14 шт Эльцет таб 5 мг 14 шт.
Пока нет комментариев