Эльбона раствор для инъекций 200 мг/мл 2 мл амп 6 шт
Эльбона раствор для инъекций 200 мг/мл 2 мл амп 6 шт - это лекарственный препарат, который применяется для лечения заболеваний суставов. Он содержит глюкозамин, который стимулирует синтез хондроитинсерной кислоты и гиалуроновой кислоты, заполняет дефицит глюкозамина, уменьшает воспаление и болевые ощущения в суставах. Этот препарат улучшает подвижность суставов, предотвращает разрушение хряща и способствует его восстановлению. Эльбона раствор для инъекций имеет высокую биодоступность и быстро усваивается организмом.
Эльбона раствор для инъекций 200 мг/мл 2 мл амп 6 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 ампула А містить: глюкозаміну сульфату натрію хлорид 502,5 мг (відповідає вмісту глюкозаміну сульфату – 400,0 мг та натрію хлориду – 102,5 мг) Допоміжні
речовини:
1 ампула А містить: трометамол 2,0 – 3,0, лідокаїну гідрохлорид – 10 мг, вода для ін'єкцій – до 2,0 мл;
1 ампула містить: діетаноламін - 24,0 мг, вода для ін'єкцій-до 1,0 мл.
Опис:
Препарат (ампула А) – безбарвний чи світло-жовтий прозорий розчин;
Розчинник (ампула Б) – безбарвний прозорий розчин;
Розчин (ампула А + ампула Б) – прозорий світло-жовтий розчин.
Форма випуску:
Розчин для внутрішньом'язового та внутрішньосуглобового введення, 200 мг/мл. Ампула А. По 2 мл препарату в ампулу з точкою або кільцем зламу світлозахисного нейтрального скла з класом опору гідролізу HGA1 (перший гідролітичний). Ампула Б. По 1 мл розчинника в ампулу з точкою або кільцем зламу нейтрального скла з класом опору гідролізу HGA1 (перший гідролітичний). 6 ампул А поміщають у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки (ПВХ). 6 ампул Б поміщають у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки (ПВХ). 1 контурну коміркову упаковку (з 6 ампулами А в кожній) і, відповідно, 1 контурну коміркову упаковку (з 6 ампулами Б у кожній) разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону для споживчої тари.
ПротипоказанняІндивідуальна підвищена чутливість до глюкозаміну, лідокаїну та інших компонентів препарату;
При внутрішньосуглобовому введенні: наявність активних запальних чи інфекційних процесів у суглобі, наявність активного захворювання шкіри чи шкірної інфекції у сфері передбачуваної ін'єкції;
Вагітність, період грудного вигодовування;
Дитячий вік (до 12 років) при внутрішньом'язовому введенні; дитячий вік (до 18 років) при внутрішньосуглобовому введенні;
Внаслідок наявності лідокаїну у складі препарат протипоказаний хворим з гострою серцевою недостатністю, епілептиформними судомами в анамнезі, тяжкими порушеннями функцій печінки та нирок, з порушеннями серцевої провідності.
З обережністю:
З обережністю слід застосовувати препарат пацієнтам із хронічною серцевою недостатністю та артеріальною гіпотензією. При непереносимості морепродуктів (креветки, молюски) ймовірність розвитку алергічних реакцій препарат зростає.
Дозування200 мг/мл
Показання до застосуванняПервинний та вторинний остеоартроз периферичних суглобів;
Остеоартроз та остеохондроз хребта.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСумісний з парацетамолом та іншими нестероїдними протизапальними засобами, з глюкокортикостероїдами.
Циметидин і пропранолол зменшують печінковий кліренс лідокаїну (зниження метаболізму внаслідок інгібування мікросомального окислення та зниження печінкового кровотоку) та підвищують ризик розвитку токсичних ефектів.
При призначенні з аймаліном, фенітоїном, верапамілом, хінідином, аміодароном можливе посилення негативного інотропного ефекту. Спільне призначення з бета-адреноблокаторами підвищує ризик розвитку брадикардії.
Серцеві глікозиди послаблюють кардіотонічний ефект, курареподібні лікарські засоби посилюють релаксацію м'язів.
Прокаїнамід підвищує ризик розвитку збудження центральної нервової системи, галюцинацій.
При одночасному призначенні снодійних та седативних лікарських засобів можливе посилення їх пригнічувальної дії на центральну нервову систему.
При внутрішньовенному введенні гексобарбіталу або натрію тіопенталу на тлі дії лідокаїну можливе пригнічення дихання.
Потенціює ефекти інгібіторів моноаміноксидази (МАО).
При одночасному застосуванні з поліміксином В можливе посилення гнітючого впливу на нервово-м'язову передачу, тому в такому разі необхідно стежити за функцією дихання хворого. Можливе зменшення ефективності протидіабетичних препаратів, доксорубіцину, теніпозиду, етопозиду.
ПередозуванняВипадки передозування глюкозаміном невідомі.
Першими симптомами передозування лідокаїном з боку центральної нервової системи (ЦНС) можуть бути: оніміння язика та губ, збуджений стан, тривога, шум у вухах, запаморочення, нечіткість зору, тремор, депресія, сонливість. Необхідно контролювати серцево-судинну та дихальну функції пацієнта. Зміна цих параметрів може свідчити про передозування препаратом, тому пацієнту слід негайно забезпечити доступ кисню. Усі ускладнення вимагають симптоматичного лікування.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Репарації тканин стимулятор
Код АТХ: М01АХ05
Фармакодинаміка:
Глюкозаміну сульфат має протизапальну та знеболювальну дію, заповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну, стимулює синтез протеогліканів та гіалуронової кислоти синовіальної рідини; сприяє фіксації сірки в процесі синтезу хондроїтинсерної кислоти, гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах, відновлює їхню функцію. Глюкозамін сприяє запобіганню процесам руйнування хряща, стимулює відновлення хрящової тканини. Покращує рухливість суглобів, зменшує потребу у нестероїдних протизапальних препаратах (НПЗЗ).
Фармакокінетика:
Після внутрішньом'язового введення максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається через 1 годину та становить 5087,0 нг/мл. Після внутрішньосуглобового введення максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) також досягається через 1 годину та становить 6223,8 нг/мл. Потім концентрація препарату поступово знижується протягом 2 діб.
Вагітність та годування груддюДані клінічних досліджень відсутні. Застосування препарату ЕЛЬБОНА під час вагітності протипоказане
. Період грудного вигодовування: У разі застосування препарату в період грудного вигодовування годування груддю повинно бути припинено.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаПорушення з боку імунної системи: анафілактичні реакції, алергічні реакції – кропив'янка, свербіж.
Порушення з боку нервової системи: сонливість, головний біль, запаморочення, оніміння язика та слизової оболонки рота, тремор, ейфорія, дезорієнтація.
Порушення органу зору: диплопія.
Порушення серця: порушення серцевої провідності.
Порушення судин: артеріальна гіпертензія.
Шлунково-кишкові порушення: метеоризм, діарея, запор, нудота, блювання.
Порушення з боку м'язової, скелетної та сполучної тканини: біль у шийному відділі хребта, біль у попереково-крижовому відділі хребта.
особливі вказівкиПрепарат слід призначати з обережністю пацієнтам із порушенням толерантності до глюкози.
Препарат містить натрій, що слід враховувати при призначенні пацієнтам із показаною суворою дієтою без солі.
Перед застосуванням препарату необхідно провести шкірну пробу на індивідуальну непереносимість лідокаїну, про яку може свідчити набряк та почервоніння у місці ін'єкції.
Вплив лікарського препарату для медичного застосування на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Вплив глюкозаміну на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не розглядався. Слід враховувати, що до складу препарату входить лідокаїн, який може тимчасово впливати на рухову здатність і координацію. У період лікування необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВнутрішньом'язове та внутрішньосуглобове введення. Препарат не призначений для внутрішньовенного введення.
Перед використанням змішати розчинник (ампула Б) із препаратом (ампула А) в одному шприці.
Внутрішньом'язове введення:
Приготовлений розчин препарату (розчин А+Б) вводять по 3 мл 3 рази на тиждень протягом 4-6 тижнів.
Внутрішньосуглобове введення:
Приготовлений розчин препарату (розчин А+Б) вводять 1 раз на тиждень протягом 6 тижнів на тиждень (6 внутрішньосуглобових ін'єкцій на курс). Після внутрішньосуглобового введення препарату місце проколу змащують спиртовою серветкою, накладають бактерицидний пластир. Внутрішньосуглобове введення препарату здійснюється в асептичних умовах фахівцем, який пройшов навчання техніки внутрішньосуглобового введення!
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Эльбона раствор для инъекций 200 мг/мл 2 мл амп 6 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 ампула А містить: глюкозаміну сульфату натрію хлорид 502,5 мг (відповідає вмісту глюкозаміну сульфату – 400,0 мг та натрію хлориду – 102,5 мг) Допоміжні
речовини:
1 ампула А містить: трометамол 2,0 – 3,0, лідокаїну гідрохлорид – 10 мг, вода для ін'єкцій – до 2,0 мл;
1 ампула містить: діетаноламін - 24,0 мг, вода для ін'єкцій-до 1,0 мл.
Опис:
Препарат (ампула А) – безбарвний чи світло-жовтий прозорий розчин;
Розчинник (ампула Б) – безбарвний прозорий розчин;
Розчин (ампула А + ампула Б) – прозорий світло-жовтий розчин.
Форма випуску:
Розчин для внутрішньом'язового та внутрішньосуглобового введення, 200 мг/мл. Ампула А. По 2 мл препарату в ампулу з точкою або кільцем зламу світлозахисного нейтрального скла з класом опору гідролізу HGA1 (перший гідролітичний). Ампула Б. По 1 мл розчинника в ампулу з точкою або кільцем зламу нейтрального скла з класом опору гідролізу HGA1 (перший гідролітичний). 6 ампул А поміщають у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки (ПВХ). 6 ампул Б поміщають у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки (ПВХ). 1 контурну коміркову упаковку (з 6 ампулами А в кожній) і, відповідно, 1 контурну коміркову упаковку (з 6 ампулами Б у кожній) разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону для споживчої тари.
ПротипоказанняІндивідуальна підвищена чутливість до глюкозаміну, лідокаїну та інших компонентів препарату;
При внутрішньосуглобовому введенні: наявність активних запальних чи інфекційних процесів у суглобі, наявність активного захворювання шкіри чи шкірної інфекції у сфері передбачуваної ін'єкції;
Вагітність, період грудного вигодовування;
Дитячий вік (до 12 років) при внутрішньом'язовому введенні; дитячий вік (до 18 років) при внутрішньосуглобовому введенні;
Внаслідок наявності лідокаїну у складі препарат протипоказаний хворим з гострою серцевою недостатністю, епілептиформними судомами в анамнезі, тяжкими порушеннями функцій печінки та нирок, з порушеннями серцевої провідності.
З обережністю:
З обережністю слід застосовувати препарат пацієнтам із хронічною серцевою недостатністю та артеріальною гіпотензією. При непереносимості морепродуктів (креветки, молюски) ймовірність розвитку алергічних реакцій препарат зростає.
Дозування200 мг/мл
Показання до застосуванняПервинний та вторинний остеоартроз периферичних суглобів;
Остеоартроз та остеохондроз хребта.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСумісний з парацетамолом та іншими нестероїдними протизапальними засобами, з глюкокортикостероїдами.
Циметидин і пропранолол зменшують печінковий кліренс лідокаїну (зниження метаболізму внаслідок інгібування мікросомального окислення та зниження печінкового кровотоку) та підвищують ризик розвитку токсичних ефектів.
При призначенні з аймаліном, фенітоїном, верапамілом, хінідином, аміодароном можливе посилення негативного інотропного ефекту. Спільне призначення з бета-адреноблокаторами підвищує ризик розвитку брадикардії.
Серцеві глікозиди послаблюють кардіотонічний ефект, курареподібні лікарські засоби посилюють релаксацію м'язів.
Прокаїнамід підвищує ризик розвитку збудження центральної нервової системи, галюцинацій.
При одночасному призначенні снодійних та седативних лікарських засобів можливе посилення їх пригнічувальної дії на центральну нервову систему.
При внутрішньовенному введенні гексобарбіталу або натрію тіопенталу на тлі дії лідокаїну можливе пригнічення дихання.
Потенціює ефекти інгібіторів моноаміноксидази (МАО).
При одночасному застосуванні з поліміксином В можливе посилення гнітючого впливу на нервово-м'язову передачу, тому в такому разі необхідно стежити за функцією дихання хворого. Можливе зменшення ефективності протидіабетичних препаратів, доксорубіцину, теніпозиду, етопозиду.
ПередозуванняВипадки передозування глюкозаміном невідомі.
Першими симптомами передозування лідокаїном з боку центральної нервової системи (ЦНС) можуть бути: оніміння язика та губ, збуджений стан, тривога, шум у вухах, запаморочення, нечіткість зору, тремор, депресія, сонливість. Необхідно контролювати серцево-судинну та дихальну функції пацієнта. Зміна цих параметрів може свідчити про передозування препаратом, тому пацієнту слід негайно забезпечити доступ кисню. Усі ускладнення вимагають симптоматичного лікування.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Репарації тканин стимулятор
Код АТХ: М01АХ05
Фармакодинаміка:
Глюкозаміну сульфат має протизапальну та знеболювальну дію, заповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну, стимулює синтез протеогліканів та гіалуронової кислоти синовіальної рідини; сприяє фіксації сірки в процесі синтезу хондроїтинсерної кислоти, гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах, відновлює їхню функцію. Глюкозамін сприяє запобіганню процесам руйнування хряща, стимулює відновлення хрящової тканини. Покращує рухливість суглобів, зменшує потребу у нестероїдних протизапальних препаратах (НПЗЗ).
Фармакокінетика:
Після внутрішньом'язового введення максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається через 1 годину та становить 5087,0 нг/мл. Після внутрішньосуглобового введення максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) також досягається через 1 годину та становить 6223,8 нг/мл. Потім концентрація препарату поступово знижується протягом 2 діб.
Вагітність та годування груддюДані клінічних досліджень відсутні. Застосування препарату ЕЛЬБОНА під час вагітності протипоказане
. Період грудного вигодовування: У разі застосування препарату в період грудного вигодовування годування груддю повинно бути припинено.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаПорушення з боку імунної системи: анафілактичні реакції, алергічні реакції – кропив'янка, свербіж.
Порушення з боку нервової системи: сонливість, головний біль, запаморочення, оніміння язика та слизової оболонки рота, тремор, ейфорія, дезорієнтація.
Порушення органу зору: диплопія.
Порушення серця: порушення серцевої провідності.
Порушення судин: артеріальна гіпертензія.
Шлунково-кишкові порушення: метеоризм, діарея, запор, нудота, блювання.
Порушення з боку м'язової, скелетної та сполучної тканини: біль у шийному відділі хребта, біль у попереково-крижовому відділі хребта.
особливі вказівкиПрепарат слід призначати з обережністю пацієнтам із порушенням толерантності до глюкози.
Препарат містить натрій, що слід враховувати при призначенні пацієнтам із показаною суворою дієтою без солі.
Перед застосуванням препарату необхідно провести шкірну пробу на індивідуальну непереносимість лідокаїну, про яку може свідчити набряк та почервоніння у місці ін'єкції.
Вплив лікарського препарату для медичного застосування на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Вплив глюкозаміну на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не розглядався. Слід враховувати, що до складу препарату входить лідокаїн, який може тимчасово впливати на рухову здатність і координацію. У період лікування необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВнутрішньом'язове та внутрішньосуглобове введення. Препарат не призначений для внутрішньовенного введення.
Перед використанням змішати розчинник (ампула Б) із препаратом (ампула А) в одному шприці.
Внутрішньом'язове введення:
Приготовлений розчин препарату (розчин А+Б) вводять по 3 мл 3 рази на тиждень протягом 4-6 тижнів.
Внутрішньосуглобове введення:
Приготовлений розчин препарату (розчин А+Б) вводять 1 раз на тиждень протягом 6 тижнів на тиждень (6 внутрішньосуглобових ін'єкцій на курс). Після внутрішньосуглобового введення препарату місце проколу змащують спиртовою серветкою, накладають бактерицидний пластир. Внутрішньосуглобове введення препарату здійснюється в асептичних умовах фахівцем, який пройшов навчання техніки внутрішньосуглобового введення!
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Эльбона раствор для инъекций 200 мг/мл 2 мл амп 6 шт производится компанией ЭЛЛАРА. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Эльбона раствор для инъекций 200 мг/мл 2 мл амп 6 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Эльбона раствор для инъекций 200 мг/мл 2 мл амп 6 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Дона раствор для инъекций 200мг/мл 2мл 6 шт с раство... Дона раствор для инъекций 200мг/мл 2мл 6 шт с растворителем, Сустагард артро порошок для приготовления раствора в... Сустагард артро порошок для приготовления раствора внутрь 1.5г 20 шт, Сустагард артро раствор для инъекций 200мг/мл 2мл ам... Сустагард артро раствор для инъекций 200мг/мл 2мл амп 5 шт в комплекте с раств.амп.1мл 5 шт, Эльбона раствор для инъекций 200 мг/мл 2 мл амп 12 шт Эльбона раствор для инъекций 200 мг/мл 2 мл амп 12 шт.
05.08.2022, 17:35
захворіло коліно на тлі збільшення навантажень, лікар виписав Ельбона. Після 5 уколу біль пішов, тренування продовжив. Однозначно рекомендую!