Эффералган для детей раствор 30мг/мл 90мл
Топ продаж
Суперцена
Эффералган для детей - це розчин з діючою речовиною парацетамол, який має знеболювальну, жарознижувальну та слабку протизапальну дію. Він блокує циклооксигеназу 1 та 2, впливаючи на центри болю та терморегуляції в центральній нервовій системі. Розподіл парацетамолу у тканинах відбувається швидко, а виведення - головним чином, із сечею. Цей препарат є ефективним та безпечним засобом для знеболення та зниження температури у дітей.
Эффералган для детей раствор 30мг/мл 90мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
100 мл препарату містить: парацетамол 3,000 г;
Допоміжні речовини:
Макрогол-6000 - 20,000 г; цукровий сироп (цукроза, вода) – 50,000 г; натрію сахаринат-0,150 г; калію сорбат-0,400 г; ароматизатор карамельно-ванільний*- 0,200 г; лимонна кислота – 0,107 г; вода очищена – до 100 мл.
* - Склад ароматизатора карамельно-ванільного: бутандіон, ацетилметилкарбінол, бензальдегід, пропіленгліколь, гамма-гепталактон, бензиловий спирт, триацетин, піперронал, амілциннамат, ванілін, ацетилванілін.
Опис:
Злегка в'язкий розчин коричневого кольору з карамельно-ванільним запахом.
Форма випуску:
Розчин для вживання [для дітей], 30 мг/мл. По 90 мл у пластиковий флакон (поліетилену терефталат), закупорений ковпачком "натисни і відкрий" з поліетилену низької щільності. 1 флакон разом з мірною ложкою та інструкцією по застосуванню в коробку картонну.
ПротипоказанняНе застосовуйте препарат, якщо у Вашої дитини:
Підвищена чутливість до парацетамолу, пропацетамолу гідрохлориду (проліки парацетамолу) або інших компонентів препарату;
Тяжкі порушення функції печінки або декомпенсоване захворювання печінки в активній стадії;
Вік до 1 місяця;
Дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.
З обережністю
Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну < 30 мл/хв), печінкова недостатність, хронічний алкоголізм, анорексія, булімія, кахексія, гіповолемія, зневоднення, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.
Дозування30 мг/мл
Показання до застосуванняЕфералган застосовується у дітей від 1 місяця до 12 років (з масою тіла від 4 до 32 кг) як жарознижувальний засіб при гострих респіраторних захворюваннях, грипі, дитячих інфекціях, поствакцинальних реакціях та інших станах, що супроводжуються підвищенням температури тіла.
Препарат використовують також як знеболюючий засіб при больовому синдромі слабкої або помірної інтенсивності, у тому числі: головний та зубний біль, біль у м'язах, невралгії, біль при травмах та опіках.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиФенітоїн знижує ефективність парацетамолу та збільшує ризик розвитку гепатотоксичності.
Пацієнтам, які приймають фенітоїн, слід уникати частого застосування парацетамолу, особливо у високих дозах.
Пробенецид майже вдвічі знижує кліренс парацетамолу, інгібуючи процес його кон'югації з глюкуроновою кислотою. При одночасному призначенні слід розглянути питання зниження дози парацетамолу.
Слід бути обережними при одночасному застосуванні парацетамолу та індукторів мікросомальних ферментів печінки (наприклад, етанол, барбітурати, ізоніазид, рифампіцин, карбамазепін, антикоагулянти, зидовудин, амоксицилін + клавуланова кислота, фенілбутазон, трицикл).
Тривале застосування барбітуратів знижує ефективність парацетамолу.
Саліциламід збільшує час напіввиведення парацетамолу. Слід проводити моніторинг МНО під час та після закінчення одночасного застосування парацетамолу (особливо у високих дозах та/або протягом тривалого часу) та кумаринів (наприклад, варфарину), оскільки парацетамол при прийомі у дозі 4 г протягом не менше 4-х діб. може посилювати дію непрямих антикоагулянтів
ПередозуванняПри передозуванні можлива інтоксикація, особливо у дітей, пацієнтів із захворюваннями печінки (викликаних хронічним алкоголізмом), у пацієнтів з порушеннями харчування, а також у пацієнтів, які приймають індуктори мікросомальних ферментів печінки, при якій можуть розвинутись блискавичний гепатит, печінкова недостатність, холестатичний гепатит гепатит, у зазначених вище випадках - іноді з летальним кінцем.
Клінічна картина гострого передозування розвивається протягом 24 годин після прийому парацетамолу.
Симптоми: шлунково-кишкові розлади (нудота, блювання, зниження апетиту, відчуття дискомфорту в черевній порожнині та/або біль у животі), блідість шкірних покривів. При одномоментному введенні дорослим 7,5 г і більше або дітям понад 140 мг/кг відбувається цитоліз гепатоцитів з повним та незворотним некрозом печінки, розвитком печінкової недостатності, метаболічного ацидозу та енцефалопатії, які можуть призвести до коми та летального результату. Через 12-48 годин після введення парацетамолу відзначається підвищення активності «печінкових» трансаміназ, лактатдегідрогенази, концентрації білірубіну та зниження вмісту протромбіну.
Клінічні симптоми ушкодження печінки виявляються через 1-2 доби після передозування препарату та досягають максимуму на 3-4 день.
Лікування:
Негайна госпіталізація;
- визначення кількісного вмісту парацетамолу в плазмі крові перед початком лікування в якомога більш ранні терміни після передозування;
- Введення донаторів SH-груп та попередників синтезу глутатіону – метіоніну та ацетилцистеїну протягом 10 год. після передозування. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів (подальше введення метіоніну, внутрішньовенне введення ацетилцистеїну) визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що пройшов після його введення;
- симптоматичне лікування;
Печінкові тести слід проводити на початку лікування і потім - кожні 24 години. У більшості випадків активність печінкових трансаміназ нормалізується протягом 1-2 тижнів. У дуже важких випадках може знадобитися пересадка печінки.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Аналгезуючий ненаркотичний засіб
Код АТХ: N02BE01
Фармакодинаміка:
Парацетамол має знеболювальну, жарознижувальну та слабку протизапальну дію. Точний механізм знеболювальної та жарознижувальної дії парацетамолу не встановлений. Очевидно, він включає центральний і периферичний компоненти.
Парацетамол блокує циклооксигеназу 1 (ЦОГ) та ЦОГ2 переважно у центральній нервовій системі, впливаючи на центри болю та терморегуляції. У запалених тканинах клітинні пероксидази нейтралізують вплив парацетамолу на ЦОГ, що пояснює практично повну відсутність протизапального ефекту. Відсутність блокуючого впливу на синтез простагландинів у периферичних тканинах обумовлює відсутність у нього негативного впливу на водно-сольовий обмін (затримка Na+ та води) та слизову оболонку шлунково-кишкового тракту.
Фармакокінетика:
Абсорбція парацетамолу після прийому внутрішньо повна та швидка. Максимальна концентрація у плазмі досягається через 30-60 хвилин після прийому. Розподіл парацетамолу у тканинах відбувається швидко. Об'єм розподілу в дітей віком становить 0,7-1,01 л/кг.
Досягаються порівняні концентрації парацетамолу в крові, слині та плазмі. Зв'язок із білками плазми низький, 10-25 %. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр.
Парацетамол метаболізується в основному в печінці з утворенням глюкуронідів та сульфатів. Невелика частина (4%) парацетамолу метаболізується цитохромом Р450 з утворенням активного проміжного метаболіту (N-ацетилбензохіноніміну), який у нормальних умовах швидко знешкоджується відновленим глутатіоном і виводиться із сечею після зв'язування з цистеїном та меркаптуровою кислотою. Проте за масивної інтоксикації кількість цього токсичного метаболіту зростає. Період напіввиведення у дорослих становить 2,7 години, у дітей -1,5-2 години, у новонароджених - 3,5 години, загальний кліренс - 18 л/год. Парацетамол виводиться, головним чином, із сечею; 90% прийнятої дози виводиться нирками протягом 24 годин, переважно у вигляді глюкуроніду (60-80%) та сульфату (20-30%).
Менше 5% виводиться у незміненому вигляді. При тяжкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну нижче 10-30 мл/хв) виведення парацетамолу дещо сповільнюється. Швидкість виведення глюкуроніду та сульфату у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю менша, ніж у здорових пацієнтів.
У дітей віком до 10 років парацетамол більшою мірою виводиться у вигляді сульфату, а не глюкуроніду, що характерно для дорослих пацієнтів. При цьому загальна екскреція парацетамолу та його метаболітів у пацієнтів усіх вікових груп однакова.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаМожливі діарея, біль у животі, нудота, блювання, тенезми, зниження або збільшення протромбінового індексу та міжнародного нормалізованого відношення (МНО), зниження артеріального тиску (як симптом анафілаксії), тромбоцитопенія, лейкопенія, нейтропенія, алергічні реакції з боку шкіри та висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, набряк Квінке, анафілактичний шок, гострий генералізований екзантематозний пустульоз, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз).
При тривалому застосуванні у великих дозах можлива гепатотоксична та нефротоксична дія.
При появі побічних реакцій припиніть прийом препарату та зверніться до лікаря.
особливі вказівкиПрепарат містить парацетамол, тому щоб уникнути перевищення максимальної добової дози, не слід застосовувати препарат одночасно з іншими ліками (рецептурними та безрецептурними), що містять парацетамол.
При застосуванні препарату понад 5-7 днів необхідний контроль за картиною периферичної крові та функціональним станом печінки.
Парацетамол може викликати серйозні шкірні реакції, такі як гострий генералізований екзантематозний пустульоз, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, які можуть бути летальними.
При першому прояві висипу або інших реакцій гіперчутливості застосування препарату має бути припинено.
У разі прийому препарату пацієнтами з цукровим діабетом або тим, хто перебуває на дієті зі зниженим вмістом цукру, слід враховувати, що в 1 мл препарату міститься 0,335 г цукру (0,67 г цукру на кожен градуювальний поділ мірної ложки (позначені мітками в кг)).
Парацетамол спотворює результати лабораторних досліджень вмісту глюкози та сечової кислоти у плазмі крові.
За відсутності терапевтичного ефекту: продовження лихоманки більше 3-х днів і больового синдрому більше 5 днів слід звернутися до лікаря.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиСередня разова доза препарату залежить від маси тіла дитини та становить 10-15 мг/кг маси тіла. Максимальна добова доза повинна перевищувати 60 мг/кг маси тіла. Мінімальний інтервал між прийомами препарату має становити 4 години. Слід дотримуватись регулярних часових інтервалів між прийомом препарату.
Для зручності та точності дозування користуйтеся мірною ложкою. На мірній ложці нанесені поділки, що позначають масу тіла дитини: 4, 6, 8, 10, 12 або 16 кг. Непозначені поділки відповідають проміжній масі тіла: 5, 7, 9, 11, 13 чи 15 кг.
Діти з масою тіла від 4 до 16 кг: наповніть мірну ложку до мітки, що відповідає масі тіла дитини, або до мітки, найближчої до маси тіла дитини. Наприклад, якщо маса Вашої дитини від 4 до 5 кг, наповніть мірну ложку до мітки, що відповідає 4 кг. За потреби препарат слід приймати кожні 4-6 годин.
Діти з масою тіла від 16 до 32 кг: наповніть мірну ложку до мітки, що відповідає 10 кг, потім повторно наповніть мірну ложку до мітки таким чином, щоб сумарно отримати вагу тіла дитини. Наприклад, якщо вага Вашої дитини від 18 до 19 кг, наповніть мірну ложку до мілин, що відповідає 10 кг, а потім повторно наповніть мірну ложку до мітки 8 кг. За потреби препарат слід приймати кожні 4-6 годин.
Препарат можна давати дитині без розведення, так і після розведення (водою, молоком або соком).
Тривалість лікування:
3 дні як жарознижувальний і до 5 днів як болезаспокійливий засіб. За необхідності продовження прийому препарату потрібна консультація лікаря.
При тяжких порушеннях функції нирок часовий інтервал між прийомами препарату повинен становити не менше 8 годин при кліренсі креатиніну менше 10 мл/хв, не менше 6 годин при кліренсі креатиніну 10-50 мл/хв.
У пацієнтів з хронічними або компенсованими активними захворюваннями печінки, що особливо супроводжуються печінковою недостатністю, у пацієнтів з хронічним алкоголізмом, хронічною недостатністю харчування (недостатнім запасом глутатіону в печінці), синдромом Жильбера, зневодненням або масою тіла менше 50 кг доза препарату повинна бути зменшена між прийомами. Добова доза має перевищувати 2 р.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Эффералган для детей раствор 30мг/мл 90мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
100 мл препарату містить: парацетамол 3,000 г;
Допоміжні речовини:
Макрогол-6000 - 20,000 г; цукровий сироп (цукроза, вода) – 50,000 г; натрію сахаринат-0,150 г; калію сорбат-0,400 г; ароматизатор карамельно-ванільний*- 0,200 г; лимонна кислота – 0,107 г; вода очищена – до 100 мл.
* - Склад ароматизатора карамельно-ванільного: бутандіон, ацетилметилкарбінол, бензальдегід, пропіленгліколь, гамма-гепталактон, бензиловий спирт, триацетин, піперронал, амілциннамат, ванілін, ацетилванілін.
Опис:
Злегка в'язкий розчин коричневого кольору з карамельно-ванільним запахом.
Форма випуску:
Розчин для вживання [для дітей], 30 мг/мл. По 90 мл у пластиковий флакон (поліетилену терефталат), закупорений ковпачком "натисни і відкрий" з поліетилену низької щільності. 1 флакон разом з мірною ложкою та інструкцією по застосуванню в коробку картонну.
ПротипоказанняНе застосовуйте препарат, якщо у Вашої дитини:
Підвищена чутливість до парацетамолу, пропацетамолу гідрохлориду (проліки парацетамолу) або інших компонентів препарату;
Тяжкі порушення функції печінки або декомпенсоване захворювання печінки в активній стадії;
Вік до 1 місяця;
Дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.
З обережністю
Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну < 30 мл/хв), печінкова недостатність, хронічний алкоголізм, анорексія, булімія, кахексія, гіповолемія, зневоднення, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.
Дозування30 мг/мл
Показання до застосуванняЕфералган застосовується у дітей від 1 місяця до 12 років (з масою тіла від 4 до 32 кг) як жарознижувальний засіб при гострих респіраторних захворюваннях, грипі, дитячих інфекціях, поствакцинальних реакціях та інших станах, що супроводжуються підвищенням температури тіла.
Препарат використовують також як знеболюючий засіб при больовому синдромі слабкої або помірної інтенсивності, у тому числі: головний та зубний біль, біль у м'язах, невралгії, біль при травмах та опіках.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиФенітоїн знижує ефективність парацетамолу та збільшує ризик розвитку гепатотоксичності.
Пацієнтам, які приймають фенітоїн, слід уникати частого застосування парацетамолу, особливо у високих дозах.
Пробенецид майже вдвічі знижує кліренс парацетамолу, інгібуючи процес його кон'югації з глюкуроновою кислотою. При одночасному призначенні слід розглянути питання зниження дози парацетамолу.
Слід бути обережними при одночасному застосуванні парацетамолу та індукторів мікросомальних ферментів печінки (наприклад, етанол, барбітурати, ізоніазид, рифампіцин, карбамазепін, антикоагулянти, зидовудин, амоксицилін + клавуланова кислота, фенілбутазон, трицикл).
Тривале застосування барбітуратів знижує ефективність парацетамолу.
Саліциламід збільшує час напіввиведення парацетамолу. Слід проводити моніторинг МНО під час та після закінчення одночасного застосування парацетамолу (особливо у високих дозах та/або протягом тривалого часу) та кумаринів (наприклад, варфарину), оскільки парацетамол при прийомі у дозі 4 г протягом не менше 4-х діб. може посилювати дію непрямих антикоагулянтів
ПередозуванняПри передозуванні можлива інтоксикація, особливо у дітей, пацієнтів із захворюваннями печінки (викликаних хронічним алкоголізмом), у пацієнтів з порушеннями харчування, а також у пацієнтів, які приймають індуктори мікросомальних ферментів печінки, при якій можуть розвинутись блискавичний гепатит, печінкова недостатність, холестатичний гепатит гепатит, у зазначених вище випадках - іноді з летальним кінцем.
Клінічна картина гострого передозування розвивається протягом 24 годин після прийому парацетамолу.
Симптоми: шлунково-кишкові розлади (нудота, блювання, зниження апетиту, відчуття дискомфорту в черевній порожнині та/або біль у животі), блідість шкірних покривів. При одномоментному введенні дорослим 7,5 г і більше або дітям понад 140 мг/кг відбувається цитоліз гепатоцитів з повним та незворотним некрозом печінки, розвитком печінкової недостатності, метаболічного ацидозу та енцефалопатії, які можуть призвести до коми та летального результату. Через 12-48 годин після введення парацетамолу відзначається підвищення активності «печінкових» трансаміназ, лактатдегідрогенази, концентрації білірубіну та зниження вмісту протромбіну.
Клінічні симптоми ушкодження печінки виявляються через 1-2 доби після передозування препарату та досягають максимуму на 3-4 день.
Лікування:
Негайна госпіталізація;
- визначення кількісного вмісту парацетамолу в плазмі крові перед початком лікування в якомога більш ранні терміни після передозування;
- Введення донаторів SH-груп та попередників синтезу глутатіону – метіоніну та ацетилцистеїну протягом 10 год. після передозування. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів (подальше введення метіоніну, внутрішньовенне введення ацетилцистеїну) визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що пройшов після його введення;
- симптоматичне лікування;
Печінкові тести слід проводити на початку лікування і потім - кожні 24 години. У більшості випадків активність печінкових трансаміназ нормалізується протягом 1-2 тижнів. У дуже важких випадках може знадобитися пересадка печінки.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Аналгезуючий ненаркотичний засіб
Код АТХ: N02BE01
Фармакодинаміка:
Парацетамол має знеболювальну, жарознижувальну та слабку протизапальну дію. Точний механізм знеболювальної та жарознижувальної дії парацетамолу не встановлений. Очевидно, він включає центральний і периферичний компоненти.
Парацетамол блокує циклооксигеназу 1 (ЦОГ) та ЦОГ2 переважно у центральній нервовій системі, впливаючи на центри болю та терморегуляції. У запалених тканинах клітинні пероксидази нейтралізують вплив парацетамолу на ЦОГ, що пояснює практично повну відсутність протизапального ефекту. Відсутність блокуючого впливу на синтез простагландинів у периферичних тканинах обумовлює відсутність у нього негативного впливу на водно-сольовий обмін (затримка Na+ та води) та слизову оболонку шлунково-кишкового тракту.
Фармакокінетика:
Абсорбція парацетамолу після прийому внутрішньо повна та швидка. Максимальна концентрація у плазмі досягається через 30-60 хвилин після прийому. Розподіл парацетамолу у тканинах відбувається швидко. Об'єм розподілу в дітей віком становить 0,7-1,01 л/кг.
Досягаються порівняні концентрації парацетамолу в крові, слині та плазмі. Зв'язок із білками плазми низький, 10-25 %. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр.
Парацетамол метаболізується в основному в печінці з утворенням глюкуронідів та сульфатів. Невелика частина (4%) парацетамолу метаболізується цитохромом Р450 з утворенням активного проміжного метаболіту (N-ацетилбензохіноніміну), який у нормальних умовах швидко знешкоджується відновленим глутатіоном і виводиться із сечею після зв'язування з цистеїном та меркаптуровою кислотою. Проте за масивної інтоксикації кількість цього токсичного метаболіту зростає. Період напіввиведення у дорослих становить 2,7 години, у дітей -1,5-2 години, у новонароджених - 3,5 години, загальний кліренс - 18 л/год. Парацетамол виводиться, головним чином, із сечею; 90% прийнятої дози виводиться нирками протягом 24 годин, переважно у вигляді глюкуроніду (60-80%) та сульфату (20-30%).
Менше 5% виводиться у незміненому вигляді. При тяжкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну нижче 10-30 мл/хв) виведення парацетамолу дещо сповільнюється. Швидкість виведення глюкуроніду та сульфату у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю менша, ніж у здорових пацієнтів.
У дітей віком до 10 років парацетамол більшою мірою виводиться у вигляді сульфату, а не глюкуроніду, що характерно для дорослих пацієнтів. При цьому загальна екскреція парацетамолу та його метаболітів у пацієнтів усіх вікових груп однакова.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаМожливі діарея, біль у животі, нудота, блювання, тенезми, зниження або збільшення протромбінового індексу та міжнародного нормалізованого відношення (МНО), зниження артеріального тиску (як симптом анафілаксії), тромбоцитопенія, лейкопенія, нейтропенія, алергічні реакції з боку шкіри та висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, набряк Квінке, анафілактичний шок, гострий генералізований екзантематозний пустульоз, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз).
При тривалому застосуванні у великих дозах можлива гепатотоксична та нефротоксична дія.
При появі побічних реакцій припиніть прийом препарату та зверніться до лікаря.
особливі вказівкиПрепарат містить парацетамол, тому щоб уникнути перевищення максимальної добової дози, не слід застосовувати препарат одночасно з іншими ліками (рецептурними та безрецептурними), що містять парацетамол.
При застосуванні препарату понад 5-7 днів необхідний контроль за картиною периферичної крові та функціональним станом печінки.
Парацетамол може викликати серйозні шкірні реакції, такі як гострий генералізований екзантематозний пустульоз, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, які можуть бути летальними.
При першому прояві висипу або інших реакцій гіперчутливості застосування препарату має бути припинено.
У разі прийому препарату пацієнтами з цукровим діабетом або тим, хто перебуває на дієті зі зниженим вмістом цукру, слід враховувати, що в 1 мл препарату міститься 0,335 г цукру (0,67 г цукру на кожен градуювальний поділ мірної ложки (позначені мітками в кг)).
Парацетамол спотворює результати лабораторних досліджень вмісту глюкози та сечової кислоти у плазмі крові.
За відсутності терапевтичного ефекту: продовження лихоманки більше 3-х днів і больового синдрому більше 5 днів слід звернутися до лікаря.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиСередня разова доза препарату залежить від маси тіла дитини та становить 10-15 мг/кг маси тіла. Максимальна добова доза повинна перевищувати 60 мг/кг маси тіла. Мінімальний інтервал між прийомами препарату має становити 4 години. Слід дотримуватись регулярних часових інтервалів між прийомом препарату.
Для зручності та точності дозування користуйтеся мірною ложкою. На мірній ложці нанесені поділки, що позначають масу тіла дитини: 4, 6, 8, 10, 12 або 16 кг. Непозначені поділки відповідають проміжній масі тіла: 5, 7, 9, 11, 13 чи 15 кг.
Діти з масою тіла від 4 до 16 кг: наповніть мірну ложку до мітки, що відповідає масі тіла дитини, або до мітки, найближчої до маси тіла дитини. Наприклад, якщо маса Вашої дитини від 4 до 5 кг, наповніть мірну ложку до мітки, що відповідає 4 кг. За потреби препарат слід приймати кожні 4-6 годин.
Діти з масою тіла від 16 до 32 кг: наповніть мірну ложку до мітки, що відповідає 10 кг, потім повторно наповніть мірну ложку до мітки таким чином, щоб сумарно отримати вагу тіла дитини. Наприклад, якщо вага Вашої дитини від 18 до 19 кг, наповніть мірну ложку до мілин, що відповідає 10 кг, а потім повторно наповніть мірну ложку до мітки 8 кг. За потреби препарат слід приймати кожні 4-6 годин.
Препарат можна давати дитині без розведення, так і після розведення (водою, молоком або соком).
Тривалість лікування:
3 дні як жарознижувальний і до 5 днів як болезаспокійливий засіб. За необхідності продовження прийому препарату потрібна консультація лікаря.
При тяжких порушеннях функції нирок часовий інтервал між прийомами препарату повинен становити не менше 8 годин при кліренсі креатиніну менше 10 мл/хв, не менше 6 годин при кліренсі креатиніну 10-50 мл/хв.
У пацієнтів з хронічними або компенсованими активними захворюваннями печінки, що особливо супроводжуються печінковою недостатністю, у пацієнтів з хронічним алкоголізмом, хронічною недостатністю харчування (недостатнім запасом глутатіону в печінці), синдромом Жильбера, зневодненням або масою тіла менше 50 кг доза препарату повинна бути зменшена між прийомами. Добова доза має перевищувати 2 р.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Эффералган для детей раствор 30мг/мл 90мл производится компанией СВИКС ХЭЛСКЕА. Само производство расположено в стране Франция.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Эффералган для детей раствор 30мг/мл 90мл и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Эффералган для детей раствор 30мг/мл 90мл в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Пентафлуцин детский гранулы для приготовления р-ра п... Пентафлуцин детский гранулы для приготовления р-ра пак 5 шт, Вибуркол суппозитории 12 шт Вибуркол суппозитории 12 шт, Дыши напиток для детей 5г саше 10 шт с липой Дыши напиток для детей 5г саше 10 шт с липой, Колдрекс Coldrex юниор хот дринк для детей , №10 Колдрекс Coldrex юниор хот дринк для детей , №10, Липы цветки 1.5г ф/пак 20 шт Липы цветки 1.5г ф/пак 20 шт, Липы цветки 35 г Липы цветки 35 г, Парацетамол-альтфарм суппозитории 100мг 10 шт Парацетамол-альтфарм суппозитории 100мг 10 шт, Парацетамол-альтфарм суппозитории 250мг 10 шт Парацетамол-альтфарм суппозитории 250мг 10 шт, Парацетамол-альтфарм суппозитории 500мг 10 шт Парацетамол-альтфарм суппозитории 500мг 10 шт, Парацетамол-альтфарм суппозитории 50мг 10 шт Парацетамол-альтфарм суппозитории 50мг 10 шт, Парацетамол детский суспензия апельсиновая 120 мг/5 ... Парацетамол детский суспензия апельсиновая 120 мг/5 мл 200 г, Парацетамол детский суспензия клубничная 120мг/5мл 1... Парацетамол детский суспензия клубничная 120мг/5мл 100г, Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт, Парацетамол таб 200 мг 10 шт Парацетамол таб 200 мг 10 шт, Парацетамол таб 200мг 10 шт Парацетамол таб 200мг 10 шт, Парацетамол таб 500 мг 10 шт Парацетамол таб 500 мг 10 шт, Парацетамол таб 500мг 10 шт Парацетамол таб 500мг 10 шт, Парацетамол таб 500мг 10 шт озон Парацетамол таб 500мг 10 шт озон, Парацетамол таб 500мг 20 шт Парацетамол таб 500мг 20 шт, Парацетамол-УБФ таб 500мг 20 шт Парацетамол-УБФ таб 500мг 20 шт, Пентафлуцин детский гранулы для приготовления р-ра п... Пентафлуцин детский гранулы для приготовления р-ра пак 10 шт.