Эдарби таб 20мг 28 шт
Топ продаж
Суперцена
Эдарби таб 20мг 28 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить:
азілсартану медоксоміл калію 21,34 мг відповідає азілсартану медоксомілу 20 мг або азілсартану медоксоміл калію 42,68 мг відповідає азілсартану медоксомілу 40 мг або азілсартану медоксоміл6 8
Допоміжні речовини:
Маннітол, фумарова кислота, гідроксид натрію, гіпролоза, кроскармеллоза натрію, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат.
Опис:
Від білого до майже білого кольору круглі двоопуклі таблетки з гравіюванням «ASL» на одній стороні та «20» на іншій.
Форма випуску:
Пігулки 20 мг. По 14 таблеток в АЛ блістер з вбудованим ПЕ шар влагопоглиначем. По 2 блістери разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до активної речовини та інших компонентів препарату; вагітність; одночасний прийом препаратів, що містять аліскірен, у пацієнтів з цукровим діабетом або порушеннями функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації < 60 мл/хв/1,73 м2); вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені); тяжкі порушення функції печінки (понад 9 балів за шкалою ЧайлдПью) (відсутня досвід застосування).
З обережністю: тяжка хронічна серцева недостатність (IV функціональний клас за класифікацією NYHA); ниркова недостатність тяжкого ступеня (кліренс креатиніну < 30 мл/хв); двосторонній стеноз ниркових артерій і стеноз артерії єдиної нирки, що функціонує; ішемічна кардіоміопатія; ішемічні цереброваскулярні захворювання; стан після трансплантації нирки; стани, що супроводжуються зниженням об'єму циркулюючої крові (ОЦК) (у тому числі блювання, діарея), а також у пацієнтів, які дотримуються дієти з обмеженням кухонної солі; при одночасному застосуванні з більшими дозами діуретиків; первинний гіперальдостеронізм; гіперкаліємія; стеноз аортального та мітрального клапанів; гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія (ГЗКМП); вік старше 75 років.
Якщо у Вас одне з перелічених захворювань, перед прийомом Едарбі обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.
Дозування20 мг
Показання до застосуванняЕсенційна гіпертензія.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЛітій: було відмічено оборотне підвищення концентрації літію у сироватці крові та прояв токсичності під час одночасного застосування препаратів літію та інгібіторів АПФ та препаратів літію з антагоністами рецепторів ангіотензину ІІ. Тому одночасне застосування азілсартану медоксомілу у комбінації з препаратами літію не рекомендується (див. розділ Особливі вказівки). За необхідності застосування відповідної комбінованої терапії рекомендується регулярний контроль вмісту літію у сироватці крові.
Нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП): при одночасному застосуванні антагоністів ангіотензину II та НПЗП (наприклад, селективних інгібіторів ЦОГ-2 (циклооксигенази-2), ацетилсаліцилової кислоти (більше 3 г/добу) та неселективних НПЗП). При одночасному застосуванні антагоністів ангіотензину II та нестероїдних протизапальних засобів може зростати ризик порушення функції нирок та збільшення вмісту калію у сироватці крові. Тому на початку лікування пацієнтам рекомендується регулярний прийом достатньої кількості рідини та контроль функції нирок.
Препарати калію та калійзберігаючі діуретики, гепарин: одночасне застосування калійзберігаючих діуретиків, препаратів калію, замінників солей, що містять калій та інших лікарських засобів (наприклад, гепарину) з азілсартану медоксомілом може призвести до збільшення вмісту калію в сироватці крові (див. розділ Особливі) Пацієнтам під час комбінованої терапії слід контролювати вміст калію у сироватці крові.
Подвійна блокада ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (РААС): подвійна блокада РААС антагоністами рецепторів до ангіотензину II, інгібіторами АПФ, або препаратами, що містять аліскірен, пов'язана з підвищеним ризиком розвитку артеріальної гіпотензії, гіперкаліємії, та порушенням проти монотерапією. Не рекомендується одночасне застосування з інгібіторами АПФ та препаратами, що містять аліскірен.
Додаткова інформація щодо взаємодії азілсартану медоксомілу: не спостерігалося фармакокінетичних взаємодій при одночасному застосуванні азілсартану медоксомілу або азілсартану з амлодипіном, антацидними препаратами (магнію та алюмінію гідроксидом), хлорталідоном, дигоксином, флуконазіном, хлоридоном . Азілсартану медоксоміл перетворюється на фармакологічно активний метаболіт азілсартан під час абсорбції із шлунково-кишкового тракту під дією ферменту карбоксиметиленбутенолідази в кишці та печінці. Дослідження in vitro показали, що взаємодії, що ґрунтуються на інгібуванні ферментів, є малоймовірними
Діуретики та інші гіпотензивні засоби: антигіпертензивний ефект від терапії азілсартану медоксомілом може бути посилений при комбінованому застосуванні з іншими гіпотензивними засобами, включаючи діуретики (хлорталідон та гідрохлортіазид), та дигідропіридинові блокатори «повільних» кальцієвих каналів (амлодипін).
ПередозуванняДосвід застосування Едарбі у дорослих у дозах до 320 мг/добу протягом 7 днів показує, що препарат добре переноситься.
Симптоми: виражене зниження артеріального тиску, запаморочення.
Лікування: При вираженому зниженні артеріального тиску надати пацієнтові положення «лежачи», ноги підняти, проводити заходи щодо збільшення об'єму циркулюючої крові (ОЦК); контролювати життєві показники; симптоматична терапія. Азілсартан не виводиться із системного кровотоку за допомогою діалізу.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Ангіотензин II рецепторів антагоніст.
Фармакодинаміка:
Азілсартану медоксоміл – діюча речовина препарату Едарбі – є специфічним антагоністом рецепторів ангіотензину II типу 1 (АТ1). Азілсартан медоксоміл - це проліки для прийому внутрішньо. Азілсартан медоксоміл швидко перетворюється на активну молекулу азілсартану, яка вибірково перешкоджає розвитку ефектів ангіотензину II шляхом блокування його зв'язування з рецепторами АТ1 в різних тканинах. Ангіотензин II є первинним вазоактивним гормоном ренін-ангіотензин-альдестеронової системи (РААС) з ефектами, що включають вазоконстрикцію, серцеву стимуляцію, стимуляцію синтезу та вивільнення альдостерону, і, як наслідок, ниркову реабсорбцію натрію. Блокада АТ1-рецепторів інгібує негативну регулюючу відповідь ангіотензину II на секрецію реніну, але підсумкове підвищення у плазмі активності реніну та рівня циркулюючого ангіотензину II не пригнічує антигіпертензивний ефект азілсартану. Антигіпертензивний ефект азілсартану медоксомілу розвивається протягом перших 2 тижнів застосування з досягненням максимального терапевтичного ефекту через 4 тижні. Зниження артеріального тиску (АТ) після прийому внутрішньо одноразової дози зазвичай досягається протягом декількох годин і зберігається протягом 24 годин. Синдром «відміни» (різке підвищення артеріального тиску після відміни препарату) після раптової відміни після тривалої терапії (протягом 6 місяців) препаратом Едарбі не спостерігався. Безпека та ефективність застосування препарату не залежать від віку пацієнтів, але більша чутливість до зниження АТ у деяких пацієнтів похилого віку не може бути виключена. Як і при застосуванні інших антагоністів рецепторів ангіотензину II та інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ), антигіпертензивний ефект менш виражений у пацієнтів негроїдної раси (зазвичай популяція з низькою активністю реніну у плазмі крові). У пацієнтів з діабетичною нефропатією також не слід одночасно застосовувати інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту та антагоністи рецепторів ангіотензину II. Одночасне застосування Едарбі® 40 мг та 80 мг з дигідропіридиновими блокаторами «повільних» кальцієвих каналів (амлодипін) або тіазидними діуретиками (хлорталідон) призводить до додаткового зниження АТ порівняно з гіпотензивними засобами, що застосовуються в монотерапії (див. розділ Взаємодія з іншими лікарськими засобами). . Антигіпертензивний ефект менш виражений у пацієнтів негроїдної раси (зазвичай популяція з низькою активністю реніну в плазмі). У пацієнтів з діабетичною нефропатією також не слід одночасно застосовувати інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту та антагоністи рецепторів ангіотензину II. Одночасне застосування Едарбі® 40 мг та 80 мг з дигідропіридиновими блокаторами «повільних» кальцієвих каналів (амлодипін) або тіазидними діуретиками (хлорталідон) призводить до додаткового зниження АТ порівняно з гіпотензивними засобами, що застосовуються в монотерапії (див. розділ Взаємодія з іншими лікарськими засобами). . Антигіпертензивний ефект менш виражений у пацієнтів негроїдної раси (зазвичай популяція з низькою активністю реніну в плазмі). У пацієнтів з діабетичною нефропатією також не слід одночасно застосовувати інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту та антагоністи рецепторів ангіотензину II. Одночасне застосування Едарбі® 40 мг та 80 мг з дигідропіридиновими блокаторами «повільних» кальцієвих каналів (амлодипін) або тіазидними діуретиками (хлорталідон) призводить до додаткового зниження АТ порівняно з гіпотензивними засобами, що застосовуються в монотерапії (див. розділ Взаємодія з іншими лікарськими засобами). . У пацієнтів з діабетичною нефропатією також не слід одночасно застосовувати інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту та антагоністи рецепторів ангіотензину II. Одночасне застосування Едарбі® 40 мг та 80 мг з дигідропіридиновими блокаторами «повільних» кальцієвих каналів (амлодипін) або тіазидними діуретиками (хлорталідон) призводить до додаткового зниження АТ порівняно з гіпотензивними засобами, що застосовуються в монотерапії (див. розділ Взаємодія з іншими лікарськими засобами). . У пацієнтів з діабетичною нефропатією також не слід одночасно застосовувати інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту та антагоністи рецепторів ангіотензину II. Одночасне застосування Едарбі® 40 мг та 80 мг з дигідропіридиновими блокаторами «повільних» кальцієвих каналів (амлодипін) або тіазидними діуретиками (хлорталідон) призводить до додаткового зниження АТ порівняно з гіпотензивними засобами, що застосовуються в монотерапії (див. розділ Взаємодія з іншими лікарськими засобами). .
Вплив на процеси реполяризації
Оцінка потенціалу Едарбі збільшувати інтервал QT/QTc проводилася у здорових добровольців під час дослідження QT/QTc. При застосуванні дози 320 мг Едарбі® збільшення інтервалу QT/QTc не відмічено. QTc – коригована (щодо частоти серцевих скорочень (ЧСС)) величина інтервалу QT, відносна величина. Так як тривалість інтервалу QT залежить від частоти серцевого ритму (подовжуючи при його уповільненні), для оцінки вона повинна бути скоригована щодо ЧСС. Подовження інтервалу QT відображає неоднорідність процесів реполяризації міокарда шлуночків і розцінюється як незалежний показник, що вказує на можливість появи фатальних порушень ритму серця.
Фармакокінетика:
Всмоктування
Азілсартан медоксоміл є проліками. Після прийому внутрішньо він перетворюється на фармакологічно активний метаболіт азілсартан під час абсорбції із шлунково-кишкового тракту під дією ферменту карбоксиметиленбутенолідази в кишці та печінці. Розрахункова абсолютна біодоступність азилсартану медоксомілу при внутрішньому прийомі становить приблизно 60% за даними профілю концентрацій у плазмі крові. Максимальна концентрація (Cmax) азілсартану в плазмі в середньому досягається протягом 1,5-3 годин після прийому препарату внутрішньо. Їда не впливає на біодоступність азілсартану.
Розподіл
Об'єм розподілу азілсартан становить близько 16 л. Азілсартан зв'язується з білками плазми (більше 99%), переважно з альбумінами плазми. Зв'язок з білками плазми зберігається постійною при концентрації азілсартану в плазмі крові, що значно перевищує діапазон, що досягається при прийомі рекомендованих доз. Дані про застосування препарату під час вагітності та у період грудного вигодовування відсутні. Азілсартан проникає через плаценту вагітних щурів та екскретується у молоко лактуючих щурів (див. розділ Застосування під час вагітності та в період грудного вигодовування). Дослідження на тваринах з радіоактивними мітками показали, що кількість азілсартану, що проникає через гематоенцефалічний бар'єр, мінімальна.
Метаболізм
Азілсартан метаболізується до двох первинних метаболітів переважно у печінці. Основний метаболіт у плазмі крові формується О-деалкілуванням і позначається як метаболіт М-II, другорядний метаболіт утворюється декарбоксилюванням та позначається як метаболіт М-I. Значення AUC (площі під фармакокінетичною кривою "концентрація-час") для цих метаболітів у людини становить відповідно 50% і менше 1% порівняно з азілсартаном. М-I та М-II не впливають на фармакологічну активність Едарбі®. Основним ферментом, який забезпечує метаболізм азілсартану, є ізофермент CYP2C9 Виведення
Азілсартан та його метаболіти виводяться з організму як через кишечник, так і нирками. Дослідження показали, що після прийому внутрішньо азілсартану медоксомілу, близько 55 % (переважно у вигляді метаболіту М-I) виявляється у калі та близько 42 % (15 % – у вигляді азілсартану, 19 % – у вигляді метаболіту М-II) – у сечі . Період напіввиведення азілсартану становить близько 11 години та нирковий кліренс – близько 2,3 мл/хв. Рівноважна концентрація азілсартану досягається протягом 5 днів і його кумуляції в плазмі при одноразовому щоденному застосуванні не відбувається.
Лінійність/Нелінійність
Фармакокінетика азілсартану в азілсартану медоксомілі пропорційна дозування в діапазоні доз від 20 мг до 320 мг після одноразового або багаторазового прийому внутрішньо.
Фармакокінетика в особливих групах Фармакокінетика азілсартану у
дітей
віком до 18 років не вивчалася.
Пацієнти похилого віку
Фармакокінетика азілсартану у молодих (18-45 років) та літніх (65-85 років) пацієнтів значно не відрізняється.
Ниркова недостатність
У пацієнтів з легким, помірним та тяжким ступенем ниркової недостатності AUC була збільшена на +30%, +25% та +95% відповідно. Збільшення (+5%) AUC у пацієнтів з термінальною стадією ниркової недостатності, які перебувають на гемодіалізі, не спостерігалося. Клінічні дані про фармакокінетику у пацієнтів з тяжким ступенем або термінальною стадією ниркової недостатності відсутні. Азілсартан не виводиться із системного кровотоку за допомогою гемодіалізу.
Печінкова недостатність
Застосування Едарбі® більше 5 днів у пацієнтів з легким (клас А за шкалою Чайлд-Пью) або середнім (клас В за шкалою Чайлд-Пью) ступенем тяжкості печінкової недостатності веде до невеликого збільшення AUC (в 1,3-1,6 разів, відповідно). Фармакокінетика Едарбі у пацієнтів з тяжким (клас С за шкалою Чайлд-П'ю) ступенем печінкової недостатності не вивчалася.
Фармакокінетика азілсартану
у чоловіків і жінок значно не відрізняється. Корекція дози в залежності від статі не потрібна.
Фармакокінетика
азілсартану в залежності від раси пацієнтів значно не відрізняється. Корекція дози в залежності від раси не потрібна.
Вагітність та годування груддюЗастосування під час вагітності
У дослідженнях на тваринах виявлено, що азілсартан та M-II проникають через плацентарний бар'єр. Пацієнтки, які планують вагітність, повинні розпочати терапію альтернативними гіпотензивними препаратами із встановленим профілем безпеки для вагітних. Відразу після підтвердження вагітності слід припинити прийом препарату Едарбі і, якщо це необхідно, розпочати курс лікування препаратами, дозволеними для застосування під час вагітності. Як і при застосуванні будь-якого іншого препарату, що впливає на ренін-ангіотензин-альдестеронову систему (РААС), можуть виникати пошкодження плода (порушення функції нирок, олігогідрамніон, затримка осифікації черепа) у другому та третьому триместрі вагітності. Якщо застосування препарату відбулося у другому та третьому триместрі вагітності, рекомендується провести ультразвукове дослідження черепа та видільної функції нирок плода. У новонароджених, матері яких отримували терапію Едарбі®, може розвинутись артеріальна гіпотензія, ниркова недостатність, гіперкаліємія, у зв'язку з чим новонароджені повинні перебувати під ретельним медичним наглядом.
Грудне вигодовування
Відсутні відомості про здатність азілсартану та/або його метаболітів проникати у грудне молоко. У дослідженнях на тваринах виявлено, що азілсартан і M-II виділяються в молоко щурів. Через відсутність досвіду застосування Едарбі® у жінок у період грудного вигодовування не рекомендується його застосування у цій категорії пацієнтів. Переважно застосування препаратів з найбільш вивченим профілем безпеки, особливо в період догляду за новонародженою або недоношеною дитиною.
Дані
про вплив Едарбі® на фертильність у людини відсутні. Доклінічні дослідження показали відсутність ефекту на чоловічу чи жіночу фертильність у щурів.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаЧастота побічних реакцій визначалася відповідно до рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (> 1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, < 1/100; рідко (> 1/10 000, < 1/1000); дуже рідко (< 1/10 000), включаючи окремі повідомлення; неуточненої частоти (частота не може бути підрахована за доступними)
Порушення з боку нервової системи: часто-запаморочення
Порушення з боку судин: нечасто-виражене зниження артеріального тиску Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто-
діарея ; , рідко-ангіоневротичний набряк
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: нечасто-м'язові спазми
Вплив на результати лабораторних та інструментальних досліджень: часто-підвищення активності креатинфосфокінази, нечасто-підвищення концентрації креатиніну, гіперурикемія Загальні порушення: нечасто
-
підвищення
При одночасному застосуванні Едарбі® з хлорталідоном частота побічних реакцій – виражене зниження артеріального тиску та підвищення концентрації креатиніну – збільшується за частотою народження: з нечастого до частого. При одночасному застосуванні Едарбі з амлодипіном частота небажаної реакції – периферичні набряки – збільшується з нечастого до частого, але зустрічається рідше, ніж при монотерапії амлодипіном. Рідко спостерігається ангіоневротичний набряк, що включає набряк обличчя, губ та періорбітальний набряк. Також як і при застосуванні інших антагоністів рецепторів ангіотензину II та інгібіторів АПФ, одночасне застосування препарату Едарбі з діуретиками (наприклад, хлорталідоном) веде до почастішання випадків підвищення концентрації креатиніну. Збільшення концентрації креатиніну при одночасному застосуванні Едарбі з діуретиками пов'язане з більшим зниженням АТ порівняно з монотерапією Едарбі. Більшість цих ефектів були короткочасними або не прогресуючими, поки пацієнти продовжували терапію. Після відміни препарату більшість випадків збільшення концентрації креатиніну, які не проходили під час лікування, були оборотними. Концентрація креатиніну у більшості пацієнтів поверталася до значень, що знаходяться на базовій лінії, або значень, що знаходяться близько до базової лінії. При лікуванні Едарбі спостерігалося невелике збільшення концентрації сечової кислоти у сироватці крові (10,8 мкмоль/л) порівняно з прийомом плацебо (4,3 мкмоль/л). Як і при застосуванні інших інгібіторів РААС, у монотерапії спостерігалося невелике зниження гемоглобіну та гематокриту (в середньому знижувалися на близько 3 г/л та 1 об. % відповідно). Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиАктивована ренін-ангіотензин-альдостеронова система: пацієнти, у яких судинний тонус та функція нирок залежать великою мірою від активності РААС (наприклад, у пацієнтів з тяжкою хронічною серцевою недостатністю (IV функціональний клас за класифікацією NYHA), тяжким ступенем ниркової недостатності або ниркових стенозів). артерій), лікування лікарськими засобами, що діють на РААС, такими як інгібітори АПФ та антагоністи рецепторів ангіотензину II, пов'язане з можливістю розвитку гострої гіпотензії, азотемії, олігурії або рідко гострої ниркової недостатності. Можливість розвитку перелічених ефектів не може бути виключена і при застосуванні Едарбі.
Трансплантація нирки: дані про застосування Едарбі® у пацієнтів, які нещодавно перенесли трансплантацію нирки, відсутні.
Порушення функції печінки: дані про клінічний досвід застосування Едарбі® у пацієнтів з тяжким ступенем порушення функції печінки відсутні, тому застосування препарату у даної категорії пацієнтів не рекомендується.
Артеріальна гіпотензія на фоні порушення водно-електролітного балансу: у хворих зі зниженим ОЦК та/або з гіпонатріємією (внаслідок блювання, діареї, прийому великих доз діуретиків або дотримання дієти з обмеженням прийому кухонної солі) може розвиватися клінічно значуща артеріальна гіпотензія після початку терапії ®. Гіповолемію слід скоригувати перед початком лікування препаратом Едарбі або розпочати лікування з дозуванням 20 мг.
Первинний гіперальдостеронізм: пацієнти з первинним гіперальдостеронізмом зазвичай є резистентними до терапії гіпотензивними препаратами, що впливають на РААС. У зв'язку з цим Едарбі не рекомендується призначати таким пацієнтам.
Гіперкаліємія: клінічний досвід застосування інших препаратів, що впливають на РААС, показує, що одночасне призначення Едарбі з калійзберігаючими діуретиками, препаратами калію або замінниками солей, що містять калій, або іншими препаратами, які можуть збільшити вміст калію в крові (наприклад, гепарин), може привести до гіперкаліємії у пацієнтів із артеріальною гіпертензією. У пацієнтів похилого віку, пацієнтів з нирковою недостатністю, цукровим діабетом та/або у пацієнтів з іншими супутніми захворюваннями збільшується ризик розвитку гіперкаліємії, яка може бути фатальною. У таких пацієнтів рекомендується контролювати вміст калію у сироватці крові.
Стеноз аортального або мітрального клапанів, гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія: при призначенні Едарбі® пацієнтам з аортальним або мітральним стенозом або гіпертрофічною обструктивною кардіоміопатією необхідно бути обережними.
Літій: як і у разі інших антагоністів рецепторів ангіотензину II, не рекомендується одночасне застосування препаратів літію та препарату Едарбі® (див. розділ Взаємодія з іншими лікарськими засобами) Вплив на здатність керувати автотранспортними засобами та механізмами
На підставі фармакодинамічних властивостей очікується, що азілсартан медоксоміл буде незначно впливати на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. Необхідно бути обережними, як і при застосуванні будь-яких гіпотензивних засобів (ризик розвитку запаморочення та підвищеної стомлюваності).
Умови зберіганняЗберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла та вологи при температурі не вище 25 С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиЕдарбі приймають внутрішньо один раз на добу незалежно від часу прийому їжі. Рекомендована початкова доза – 40 мг 1 раз на добу. При необхідності додаткового зниження артеріального тиску дозу препарату можна збільшити до максимальної – 80 мг 1 раз на добу. Максимальна добова доза становить 80 мг. У разі неадекватного контролю АТ у монотерапії препаратом Едарбі® можливе його одночасне застосування з іншими гіпотензивними засобами, включаючи діуретики (хлорталідон та гідрохлортіазид) та дигідропіридинові блокатори «повільних» кальцієвих каналів (амлодипін).
Тривалість курсу лікування
Едарбі слід приймати щодня, без перерви. У разі припинення лікування пацієнт повинен повідомити про це лікаря.
Пропуск дози
У разі пропуску прийому чергової дози пацієнту слід прийняти таку дозу у звичайний час. Не слід приймати подвійну дозу Едарбі.
Особливі групи
Пацієнти похилого віку (65 років і старше) Не потрібна корекція початкової дози Едарбі у пацієнтів похилого віку. Однак у пацієнтів віком від 75 років доза 20 мг може розглядатися як початкова (підвищується ризик розвитку артеріальної гіпотензії).
Пацієнти з порушенням функції нирок
Немає клінічного досвіду застосування Едарбі® у пацієнтів з артеріальною гіпертензією з порушенням функції нирок тяжкого ступеня та термінальною стадією ниркової недостатності, тому застосовувати препарат у даної категорії пацієнтів слід з обережністю. Необхідний моніторинг функції виділення нирок. Не потрібна корекція режиму дозування у пацієнтів з порушеннями функції нирок легкого та помірного ступеня тяжкості.
Пацієнти з порушенням функції печінки
Не рекомендується застосування препарату у пацієнтів з порушеннями функції печінки тяжкого ступеня через відсутність клінічного досвіду (див. розділ Протипоказання). Через обмежений досвід застосування Едарбі® у пацієнтів з порушеннями функції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості рекомендується розпочинати лікування з дози 20 мг 1 раз на добу та проводити його під ретельним наглядом.
Зниження об'єму циркулюючої крові (ОЦК) Препарат Едарбі® слід призначати пацієнтам зі зниженням ОЦК та/або гіпонатріємією (наприклад, пацієнтам з тривалим блюванням, діареєю, або тим, хто приймає великі дози діуретиків) тільки в умовах суворого медичного контролю. Також рекомендується розпочинати лікування з дозування 20 мг 1 раз на добу.
Серцева недостатність
Через відсутність клінічного досвіду слід з обережністю застосовувати Едарбі® у пацієнтів з артеріальною гіпертензією з тяжкою хронічною серцевою недостатністю (IV функціональний клас за класифікацією NYHA) Негроїдна раса
Не потрібна корекція дози у пацієнтів негроїдної раси. Як і у випадку інших антагоністів рецепторів ангіотензину II (AT1) та інгібіторів АПФ, у пацієнтів негроїдної раси спостерігається менше зниження артеріального тиску в порівнянні з рештою популяції. У зв'язку з цим для адекватного контролю АТ у пацієнтів негроїдної раси можуть бути потрібні збільшення дози Едарбі® та комплексна терапія частіше, ніж у інших пацієнтів.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Эдарби таб 20мг 28 шт производится компанией ШТАДА. Само производство расположено в стране Ирландия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Эдарби таб 20мг 28 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Эдарби таб 20мг 28 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Эдарби таб 40мг 28 шт Эдарби таб 40мг 28 шт, Эдарби таб 80мг 28 шт Эдарби таб 80мг 28 шт.