Эбрантил раствор для инъекций 5мг/мл 5мл амп 5 шт
Топ продаж
Суперцена
Ебрантил - це розчин для ін'єкцій з антигіпертензивною дією, який знижує периферичний опір і регулює центральний механізм підтримки судинного тонусу. Препарат збалансовано знижує артеріальний тиск і не викликає рефлекторної тахікардії. Ебрантил метаболізується в печінці і виводиться з організму нирками та через кишечник. Урапідил проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри і може бути застосований у пацієнтів з різними видами ниркової та печінкової недостатності.
Эбрантил раствор для инъекций 5мг/мл 5мл амп 5 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл розчину містить: урапідила гідрохлорид 5,47 мг (у перерахунку на урапідил) 5,00 мг.
Допоміжні речовини:
Пропіленгліколь 100,00 мг
Натрію гідрофосфату дигідрат 0,42 мг
Натрію дигідрофосфату дигідрат 2,22 мг
Вода для ін'єкцій до 1,0 мл.
Опис:
Прозорий безбарвний розчин.
Розчин
для внутрішньовенного введення 5 мг/мл. По 5 мл препарату поміщають в ампулу нейтрального безбарвного скла (тип I, Євр.
Ф.) з точкою розлому і двома смужками, що маркують. По 10 мл препарату поміщають в ампулу безбарвного нейтрального скла (тип I, Євр.
Ф.) з точкою розлому і смужкою, що маркує. По 5 ампул у пластиковій контурній комірковій упаковці поміщають у картонну пачку з інструкцією із застосування.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до препарату, аортальний стеноз, відкрита Боталова протока, артеріовенозна фістула (за винятком гемодинамічно неактивного діалізного шунту); вік до 18 років, період грудного вигодовування (ефективність та безпека не встановлені).
З обережністю: літній вік; порушення функції печінки та/або нирок; гіповолемія; у пацієнтів із серцевою недостатністю, причиною якої є порушення механічної функції (наприклад, стеноз аортального або мітрального клапана), при емболії легеневої артерії або порушення серцевої діяльності внаслідок захворювань перикарда; одночасне застосування з циметидином (див. розділ "Взаємодія з іншими лікарськими засобами"); одночасне застосування з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) (клінічні дані одночасного застосування з урапідилом обмежені).
Дозування5 мг
Показання до застосуванняГіпертонічний криз, рефрактерний та тяжкий ступінь артеріальної гіпертензії. Керована гіпотензія під час та/або після хірургічної операції.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиАнтигіпертензивна дія урапидила може посилюватися при сумісному прийомі з альфа-адреноблокаторами, вазодилататорами або іншими гіпотензивними засобами, а також при станах, пов'язаних зі зниженням об'єму рідини в організмі (діареї, блювоті) та при прийомі етанолу (алкоголю). При одночасному прийомі циметидину максимальна концентрація урапидилу в плазмі може збільшуватися на 15%. Не рекомендовано застосування з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту, оскільки даних про таку комбінацію поки що недостатньо.
ПередозуванняСимптоми: запаморочення, ортостатичний колапс, стомлюваність, загальмованість.
При різкому падінні артеріального тиску необхідно підняти пацієнту ноги і почати інфузійну терапію для збільшення об'єму циркулюючої крові. При неефективності цих заходів можна розпочати інфузію вазоконстрикторів під контролем артеріального тиску. У дуже поодиноких випадках необхідне внутрішньовенне введення катехоламінів (0,5 - 1,0 мг епінефрину (адреналіну), розведеного в 10 мл фізіологічного розчину).
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Альфа-адреноблокатор.
Фармакодинаміка:
Ебрантил відноситься до препаратів, що блокують постсинаптичні альфа-1-адренорецептори, завдяки чому знижується периферичний опір. Крім того, Ебрантил® регулює центральний механізм підтримки судинного тонусу і має слабку бета-адреноблокуючу дію. Частота серцевих скорочень (ЧСС), серцевий викид за його введенні не змінюються. Низький серцевий викид може підвищуватись за рахунок зниження судинного опору. Ортостатичних явищ, як правило, Ебрантіл не викликає. Ебрантил блокує вазоконстрикцію, що викликається альфа-2-адренорецепторами, і не викликає рефлекторної тахікардії, зумовленої вазодилатацією. Ебрантил збалансовано знижує систолічний та діастолічний артеріальний тиск (АТ), зменшуючи периферичний опір і не викликає рефлекторної тахікардії.
Механізм дії
Ебрантіл має центральний і периферичний механізми дії. Переважно блокує периферичні постсинаптичні альфа-1-адренорецептори, таким чином препарат блокує судинозвужувальну дію катехоламінів. У центральній нервовій системі (ЦНС) урапідил впливає на активність судинного центру, що проявляється у запобіганні рефлекторному збільшенню (або зниження) тонусу симпатичної нервової системи. Урапідил не впливає на показники вуглеводного обміну, обмін сечової кислоти та не викликає затримки рідини в організмі.
Фармакокінетика:
Після внутрішньовенного введення 25 мг урапидила спостерігається двофазне зниження концентрації препарату: спочатку швидке зниження (альфа-фаза), а потім – повільне (бета-фаза). Період розподілу препарату становить близько 35 хвилин. Об'єм розподілу 0,8 л/кг (0,6 - 1,2 л/кг). Більшість урапидила метаболізується у печінці. Основний метаболіт - гідроксильоване похідне в 4-му положенні бензольного кільця, яке практично не має антигіпертензивної активності. О-деметилірованний метаболіт утворюється в дуже малих кількостях і практично так само активний, як урапідил. 50-70% урапидила та його метаболітів (15% у вигляді активного препарату) виводиться нирками, решта виводиться через кишечник у вигляді метаболітів (в основному у вигляді неактивного п-гідроксилованого урапидила). Період напіввиведення після внутрішньовенного болюсного введення становить 2,7 години (1,8 - 3,9 години). Зв'язок із білками плазми крові – 80 %. Відносно низький ступінь зв'язування з білками плазми пояснює те, що невідомо можлива взаємодія урапидила з лікарськими засобами, що сильно зв'язуються з білками плазми. У літніх пацієнтів, а також у пацієнтів з тяжкою печінковою та/або нирковою недостатністю обсяг розподілу та кліренс урапидила знижено, а період напіввиведення збільшено. Урапідил проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри. що сильно зв'язуються з білками плазми крові. У літніх пацієнтів, а також у пацієнтів з тяжкою печінковою та/або нирковою недостатністю обсяг розподілу та кліренс урапидила знижено, а період напіввиведення збільшено. Урапідил проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри. що сильно зв'язуються з білками плазми крові. У літніх пацієнтів, а також у пацієнтів з тяжкою печінковою та/або нирковою недостатністю обсяг розподілу та кліренс урапидила знижено, а період напіввиведення збільшено. Урапідил проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри.
Вагітність та годування груддюПрепарат Ебрантил®, розчин для внутрішньовенного введення, не рекомендується застосовувати під час вагітності через те, що урапідил проникає через плацентарний бар'єр, за винятком випадків, коли потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Клінічні дані щодо його застосування у першому та другому триместрах вагітності відсутні, дані про застосування препарату у третьому триместрі обмежені. Проведені дослідження на тваринах не виявили ознак ураження плода. В даний час невідомо, чи виділяється урапідил з грудним молоком, тому під час лікування урапідилом грудне вигодовування має бути припинено.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаБільшість з наступних побічних ефектів обумовлені різким падінням артеріального тиску, однак досвід клінічного застосування показує, що вони зникають протягом декількох хвилин, навіть після краплинної інфузії препарату Ебрантил®. При тяжких побічних ефектах може знадобитися припинення лікування.
Частота побічних ефектів визначалася відповідно до класифікації Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (> 10%); часто (>1% та <10%); нечасто (>0,1% та <1%); рідко (> 0,01% та < 0,1%); дуже рідко (<0,01%); частота невідома (не може бути підрахована на підставі наявних даних).
Порушення психіки: дуже рідко: збуджений стан (почуття занепокоєння).
Порушення центральної нервової системи: часто: запаморочення, головний біль.
Порушення з боку серцево-судинної системи: нечасто: відчуття серцебиття, тахікардія, брадикардія, відчуття здавлення або болю в грудях (скарги ангінозного характеру), задишка, аритмія, зниження артеріального тиску при зміні положення тіла, наприклад, при переході у вертикальне положення лежачи (ортостатична гіпотензія).
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: рідко: закладеність носа.
Порушення шлунково-кишкового тракту: часто: нудота; нечасто: блювання
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини нечасто: підвищене потовиділення; рідко: алергічні реакції, такі як свербіж шкіри, почервоніння шкіри, висип; невідомо: ангіоневротичний набряк, кропив'янка.
Порушення з боку сечовидільної системи: часто: протеїнурія; рідко: нефропатія, нефротичний синдром.
Порушення з боку репродуктивної системи та молочних залоз: рідко: пріапізм.
Системні порушення та порушення в місці введення: нечасто: підвищена втома
Відхилення від норми, виявлені в лабораторних та інструментальних дослідженнях: дуже рідко: тромбоцитопенія; Нечасто: порушення серцевого ритму.
особливі вказівкиМожливе одночасне застосування з іншими застосованими внутрішньо гіпотензивними засобами. Немає клінічних даних щодо застосування препарату у дітей віком до 18 років. Якщо раніше призначалися гіпотензивні препарати, препарат Ебрантил®, розчин для внутрішньовенного введення, не повинен застосовуватися доти, доки не пройшло достатньо часу для розвитку ефекту від прийому попереднього лікарського препарату. Дозування препарату Ебрантил® має бути відповідним чином знижено. Надмірно швидке падіння артеріального тиску може спричинити брадикардію або зупинку серця. У пацієнтів похилого віку застосовувати з обережністю та спочатку вводити у невеликих дозах, оскільки чутливість у літніх пацієнтів вища або змінена до таких препаратів. Пацієнтам, що знаходяться на контрольованій дієті натрію, необхідно брати до уваги, що препарат Ебрантил®, розчин для внутрішньовенного введення, містить натрій у кількості, що не перевищує 1 ммоль (23 мг) у 5 мл препарату, та 2 ммоль (46 мг) у 10 мл препарату. Можливі випадки розвитку тривалої ерекції та пріапізму на тлі терапії альфа1-адреноблокаторами. У разі збереження ерекції протягом понад 4 години слід негайно звернутися за медичною допомогою. Якщо терапія приапізму не була проведена негайно, це може призвести до пошкодження тканин статевого члена та незворотної втрати потенції. Можливі випадки розвитку тривалої ерекції та пріапізму на тлі терапії альфа1-адреноблокаторами. У разі збереження ерекції протягом понад 4 години слід негайно звернутися за медичною допомогою. Якщо терапія приапізму не була проведена негайно, це може призвести до пошкодження тканин статевого члена та незворотної втрати потенції. Можливі випадки розвитку тривалої ерекції та пріапізму на тлі терапії альфа1-адреноблокаторами. У разі збереження ерекції протягом понад 4 години слід негайно звернутися за медичною допомогою. Якщо терапія приапізму не була проведена негайно, це може призвести до пошкодження тканин статевого члена та незворотної втрати потенції.
Вплив на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами
Препарат може впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати з різними механізмами. Це особливо актуально на початку лікування, підвищення дози препарату або заміні препарату, а також вживанні алкоголю в період лікування.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 30°С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиЕбрантил® вводять внутрішньовенно струминно або шляхом тривалої інфузії – лежачи
Гіпертензивний криз, тяжкий ступінь артеріальної гіпертензії, рефрактерна гіпертеїзія. 1) Внутрішньовенно: 10-50 мг препарату Ебрантіл ® повільно вводять внутрішньовенно під контролем артеріального тиску (АТ). Зниження артеріального тиску очікується протягом 5 хвилин після введення. Залежно від терапевтичного ефекту можливе повторне введення препарату Ебрантіл. 2) внутрішньовенна краплинна або безперервна інфузія за допомогою перфузійного насоса. Підтримуюча доза: загалом 9 мг/ч, тобто. 250 мг препарату Ебрантил (10 ампул по 5 мл або 5 ампул по 10 мл) у 500 мл розчину для інфузій (1 мг = 44 краплі = 2,2 мл).
Максимальне допустиме співвідношення - 4 мг препарату Ебрантіл на 1 мл розчину для інфузій. Максимальна початкова швидкість, що рекомендується: 2 мг/хв. Швидкість краплинного введення залежить від показників артеріального тиску пацієнта. Розчин для краплинної інфузій, призначений для підтримки АТ, готується наступним чином: Зазвичай 250 мг препарату (10 ампул по 5 мл або 5 ампул по 10 мл) Ебрантил додають до 500 мл розчину для інфузій, наприклад, фізіологічного розчину, 5 або 5 розчину декстрози (глюкози) Якщо для введення підтримуючої дози використовується перфузійний насос, то 100 мг препарату (4 ампули по 5 мл або 2 ампули по 10 мл). .
Кероване (контрольоване) зниження артеріального тиску при його підвищенні під час та/або після хірургічної операції.
Безперервна інфузія за допомогою перфузійного насоса або краплинна інфузія використовується для підтримки артеріального тиску на рівні, що досягається за допомогою внутрішньовенного введення.
Примітки - Якщо раніше використовувалися інші гіпотензивні засоби, то Ебрантил® можна вводити тільки через проміжок часу, достатній, щоб діяти раніше введений препарат(и). Дозу препарату Ебрантил слід відповідно скоригувати. - При використанні гіпотензивних засобів у літніх пацієнтів необхідно бути обережними. Початкова доза повинна бути знижена порівняно з рекомендованою, оскільки чутливість у пацієнтів похилого віку до препаратів такого ряду часто змінена (обсяг розподілу знижений, а період напіввиведення збільшений). Введення препарату може бути одноразовим або багаторазовим. Ін'єкційне введення препарату можна поєднувати з подальшою крапельною інфузією. Парентеральну терапію можна повторити за нового підвищення артеріального тиску.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Эбрантил раствор для инъекций 5мг/мл 5мл амп 5 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл розчину містить: урапідила гідрохлорид 5,47 мг (у перерахунку на урапідил) 5,00 мг.
Допоміжні речовини:
Пропіленгліколь 100,00 мг
Натрію гідрофосфату дигідрат 0,42 мг
Натрію дигідрофосфату дигідрат 2,22 мг
Вода для ін'єкцій до 1,0 мл.
Опис:
Прозорий безбарвний розчин.
Розчин
для внутрішньовенного введення 5 мг/мл. По 5 мл препарату поміщають в ампулу нейтрального безбарвного скла (тип I, Євр.
Ф.) з точкою розлому і двома смужками, що маркують. По 10 мл препарату поміщають в ампулу безбарвного нейтрального скла (тип I, Євр.
Ф.) з точкою розлому і смужкою, що маркує. По 5 ампул у пластиковій контурній комірковій упаковці поміщають у картонну пачку з інструкцією із застосування.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до препарату, аортальний стеноз, відкрита Боталова протока, артеріовенозна фістула (за винятком гемодинамічно неактивного діалізного шунту); вік до 18 років, період грудного вигодовування (ефективність та безпека не встановлені).
З обережністю: літній вік; порушення функції печінки та/або нирок; гіповолемія; у пацієнтів із серцевою недостатністю, причиною якої є порушення механічної функції (наприклад, стеноз аортального або мітрального клапана), при емболії легеневої артерії або порушення серцевої діяльності внаслідок захворювань перикарда; одночасне застосування з циметидином (див. розділ "Взаємодія з іншими лікарськими засобами"); одночасне застосування з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) (клінічні дані одночасного застосування з урапідилом обмежені).
Дозування5 мг
Показання до застосуванняГіпертонічний криз, рефрактерний та тяжкий ступінь артеріальної гіпертензії. Керована гіпотензія під час та/або після хірургічної операції.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиАнтигіпертензивна дія урапидила може посилюватися при сумісному прийомі з альфа-адреноблокаторами, вазодилататорами або іншими гіпотензивними засобами, а також при станах, пов'язаних зі зниженням об'єму рідини в організмі (діареї, блювоті) та при прийомі етанолу (алкоголю). При одночасному прийомі циметидину максимальна концентрація урапидилу в плазмі може збільшуватися на 15%. Не рекомендовано застосування з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту, оскільки даних про таку комбінацію поки що недостатньо.
ПередозуванняСимптоми: запаморочення, ортостатичний колапс, стомлюваність, загальмованість.
При різкому падінні артеріального тиску необхідно підняти пацієнту ноги і почати інфузійну терапію для збільшення об'єму циркулюючої крові. При неефективності цих заходів можна розпочати інфузію вазоконстрикторів під контролем артеріального тиску. У дуже поодиноких випадках необхідне внутрішньовенне введення катехоламінів (0,5 - 1,0 мг епінефрину (адреналіну), розведеного в 10 мл фізіологічного розчину).
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Альфа-адреноблокатор.
Фармакодинаміка:
Ебрантил відноситься до препаратів, що блокують постсинаптичні альфа-1-адренорецептори, завдяки чому знижується периферичний опір. Крім того, Ебрантил® регулює центральний механізм підтримки судинного тонусу і має слабку бета-адреноблокуючу дію. Частота серцевих скорочень (ЧСС), серцевий викид за його введенні не змінюються. Низький серцевий викид може підвищуватись за рахунок зниження судинного опору. Ортостатичних явищ, як правило, Ебрантіл не викликає. Ебрантил блокує вазоконстрикцію, що викликається альфа-2-адренорецепторами, і не викликає рефлекторної тахікардії, зумовленої вазодилатацією. Ебрантил збалансовано знижує систолічний та діастолічний артеріальний тиск (АТ), зменшуючи периферичний опір і не викликає рефлекторної тахікардії.
Механізм дії
Ебрантіл має центральний і периферичний механізми дії. Переважно блокує периферичні постсинаптичні альфа-1-адренорецептори, таким чином препарат блокує судинозвужувальну дію катехоламінів. У центральній нервовій системі (ЦНС) урапідил впливає на активність судинного центру, що проявляється у запобіганні рефлекторному збільшенню (або зниження) тонусу симпатичної нервової системи. Урапідил не впливає на показники вуглеводного обміну, обмін сечової кислоти та не викликає затримки рідини в організмі.
Фармакокінетика:
Після внутрішньовенного введення 25 мг урапидила спостерігається двофазне зниження концентрації препарату: спочатку швидке зниження (альфа-фаза), а потім – повільне (бета-фаза). Період розподілу препарату становить близько 35 хвилин. Об'єм розподілу 0,8 л/кг (0,6 - 1,2 л/кг). Більшість урапидила метаболізується у печінці. Основний метаболіт - гідроксильоване похідне в 4-му положенні бензольного кільця, яке практично не має антигіпертензивної активності. О-деметилірованний метаболіт утворюється в дуже малих кількостях і практично так само активний, як урапідил. 50-70% урапидила та його метаболітів (15% у вигляді активного препарату) виводиться нирками, решта виводиться через кишечник у вигляді метаболітів (в основному у вигляді неактивного п-гідроксилованого урапидила). Період напіввиведення після внутрішньовенного болюсного введення становить 2,7 години (1,8 - 3,9 години). Зв'язок із білками плазми крові – 80 %. Відносно низький ступінь зв'язування з білками плазми пояснює те, що невідомо можлива взаємодія урапидила з лікарськими засобами, що сильно зв'язуються з білками плазми. У літніх пацієнтів, а також у пацієнтів з тяжкою печінковою та/або нирковою недостатністю обсяг розподілу та кліренс урапидила знижено, а період напіввиведення збільшено. Урапідил проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри. що сильно зв'язуються з білками плазми крові. У літніх пацієнтів, а також у пацієнтів з тяжкою печінковою та/або нирковою недостатністю обсяг розподілу та кліренс урапидила знижено, а період напіввиведення збільшено. Урапідил проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри. що сильно зв'язуються з білками плазми крові. У літніх пацієнтів, а також у пацієнтів з тяжкою печінковою та/або нирковою недостатністю обсяг розподілу та кліренс урапидила знижено, а період напіввиведення збільшено. Урапідил проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри.
Вагітність та годування груддюПрепарат Ебрантил®, розчин для внутрішньовенного введення, не рекомендується застосовувати під час вагітності через те, що урапідил проникає через плацентарний бар'єр, за винятком випадків, коли потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Клінічні дані щодо його застосування у першому та другому триместрах вагітності відсутні, дані про застосування препарату у третьому триместрі обмежені. Проведені дослідження на тваринах не виявили ознак ураження плода. В даний час невідомо, чи виділяється урапідил з грудним молоком, тому під час лікування урапідилом грудне вигодовування має бути припинено.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаБільшість з наступних побічних ефектів обумовлені різким падінням артеріального тиску, однак досвід клінічного застосування показує, що вони зникають протягом декількох хвилин, навіть після краплинної інфузії препарату Ебрантил®. При тяжких побічних ефектах може знадобитися припинення лікування.
Частота побічних ефектів визначалася відповідно до класифікації Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (> 10%); часто (>1% та <10%); нечасто (>0,1% та <1%); рідко (> 0,01% та < 0,1%); дуже рідко (<0,01%); частота невідома (не може бути підрахована на підставі наявних даних).
Порушення психіки: дуже рідко: збуджений стан (почуття занепокоєння).
Порушення центральної нервової системи: часто: запаморочення, головний біль.
Порушення з боку серцево-судинної системи: нечасто: відчуття серцебиття, тахікардія, брадикардія, відчуття здавлення або болю в грудях (скарги ангінозного характеру), задишка, аритмія, зниження артеріального тиску при зміні положення тіла, наприклад, при переході у вертикальне положення лежачи (ортостатична гіпотензія).
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: рідко: закладеність носа.
Порушення шлунково-кишкового тракту: часто: нудота; нечасто: блювання
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини нечасто: підвищене потовиділення; рідко: алергічні реакції, такі як свербіж шкіри, почервоніння шкіри, висип; невідомо: ангіоневротичний набряк, кропив'янка.
Порушення з боку сечовидільної системи: часто: протеїнурія; рідко: нефропатія, нефротичний синдром.
Порушення з боку репродуктивної системи та молочних залоз: рідко: пріапізм.
Системні порушення та порушення в місці введення: нечасто: підвищена втома
Відхилення від норми, виявлені в лабораторних та інструментальних дослідженнях: дуже рідко: тромбоцитопенія; Нечасто: порушення серцевого ритму.
особливі вказівкиМожливе одночасне застосування з іншими застосованими внутрішньо гіпотензивними засобами. Немає клінічних даних щодо застосування препарату у дітей віком до 18 років. Якщо раніше призначалися гіпотензивні препарати, препарат Ебрантил®, розчин для внутрішньовенного введення, не повинен застосовуватися доти, доки не пройшло достатньо часу для розвитку ефекту від прийому попереднього лікарського препарату. Дозування препарату Ебрантил® має бути відповідним чином знижено. Надмірно швидке падіння артеріального тиску може спричинити брадикардію або зупинку серця. У пацієнтів похилого віку застосовувати з обережністю та спочатку вводити у невеликих дозах, оскільки чутливість у літніх пацієнтів вища або змінена до таких препаратів. Пацієнтам, що знаходяться на контрольованій дієті натрію, необхідно брати до уваги, що препарат Ебрантил®, розчин для внутрішньовенного введення, містить натрій у кількості, що не перевищує 1 ммоль (23 мг) у 5 мл препарату, та 2 ммоль (46 мг) у 10 мл препарату. Можливі випадки розвитку тривалої ерекції та пріапізму на тлі терапії альфа1-адреноблокаторами. У разі збереження ерекції протягом понад 4 години слід негайно звернутися за медичною допомогою. Якщо терапія приапізму не була проведена негайно, це може призвести до пошкодження тканин статевого члена та незворотної втрати потенції. Можливі випадки розвитку тривалої ерекції та пріапізму на тлі терапії альфа1-адреноблокаторами. У разі збереження ерекції протягом понад 4 години слід негайно звернутися за медичною допомогою. Якщо терапія приапізму не була проведена негайно, це може призвести до пошкодження тканин статевого члена та незворотної втрати потенції. Можливі випадки розвитку тривалої ерекції та пріапізму на тлі терапії альфа1-адреноблокаторами. У разі збереження ерекції протягом понад 4 години слід негайно звернутися за медичною допомогою. Якщо терапія приапізму не була проведена негайно, це може призвести до пошкодження тканин статевого члена та незворотної втрати потенції.
Вплив на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами
Препарат може впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати з різними механізмами. Це особливо актуально на початку лікування, підвищення дози препарату або заміні препарату, а також вживанні алкоголю в період лікування.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 30°С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиЕбрантил® вводять внутрішньовенно струминно або шляхом тривалої інфузії – лежачи
Гіпертензивний криз, тяжкий ступінь артеріальної гіпертензії, рефрактерна гіпертеїзія. 1) Внутрішньовенно: 10-50 мг препарату Ебрантіл ® повільно вводять внутрішньовенно під контролем артеріального тиску (АТ). Зниження артеріального тиску очікується протягом 5 хвилин після введення. Залежно від терапевтичного ефекту можливе повторне введення препарату Ебрантіл. 2) внутрішньовенна краплинна або безперервна інфузія за допомогою перфузійного насоса. Підтримуюча доза: загалом 9 мг/ч, тобто. 250 мг препарату Ебрантил (10 ампул по 5 мл або 5 ампул по 10 мл) у 500 мл розчину для інфузій (1 мг = 44 краплі = 2,2 мл).
Максимальне допустиме співвідношення - 4 мг препарату Ебрантіл на 1 мл розчину для інфузій. Максимальна початкова швидкість, що рекомендується: 2 мг/хв. Швидкість краплинного введення залежить від показників артеріального тиску пацієнта. Розчин для краплинної інфузій, призначений для підтримки АТ, готується наступним чином: Зазвичай 250 мг препарату (10 ампул по 5 мл або 5 ампул по 10 мл) Ебрантил додають до 500 мл розчину для інфузій, наприклад, фізіологічного розчину, 5 або 5 розчину декстрози (глюкози) Якщо для введення підтримуючої дози використовується перфузійний насос, то 100 мг препарату (4 ампули по 5 мл або 2 ампули по 10 мл). .
Кероване (контрольоване) зниження артеріального тиску при його підвищенні під час та/або після хірургічної операції.
Безперервна інфузія за допомогою перфузійного насоса або краплинна інфузія використовується для підтримки артеріального тиску на рівні, що досягається за допомогою внутрішньовенного введення.
Примітки - Якщо раніше використовувалися інші гіпотензивні засоби, то Ебрантил® можна вводити тільки через проміжок часу, достатній, щоб діяти раніше введений препарат(и). Дозу препарату Ебрантил слід відповідно скоригувати. - При використанні гіпотензивних засобів у літніх пацієнтів необхідно бути обережними. Початкова доза повинна бути знижена порівняно з рекомендованою, оскільки чутливість у пацієнтів похилого віку до препаратів такого ряду часто змінена (обсяг розподілу знижений, а період напіввиведення збільшений). Введення препарату може бути одноразовим або багаторазовим. Ін'єкційне введення препарату можна поєднувати з подальшою крапельною інфузією. Парентеральну терапію можна повторити за нового підвищення артеріального тиску.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Эбрантил раствор для инъекций 5мг/мл 5мл амп 5 шт производится компанией ТАКЕДА. Само производство расположено в стране Германия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Эбрантил раствор для инъекций 5мг/мл 5мл амп 5 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Эбрантил раствор для инъекций 5мг/мл 5мл амп 5 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Эбрантил раствор для инъекций 5мг/мл 10мл амп 5 шт Эбрантил раствор для инъекций 5мг/мл 10мл амп 5 шт.
Пока нет комментариев