Дюспаталин капс 200 мг 60 шт
Топ продаж
Суперцена
Дюспаталин - це спазмолітичний засіб, який має міотропну дію на гладку мускулатуру шлунково-кишкового тракту. Він допомагає нормалізувати перистальтику кишечника без впливу на його нормальну роботу. Цей препарат не має системних побічних ефектів, що дозволяє його використовувати протягом тривалого часу. При регулярному застосуванні протягом 2-4 тижнів відзначається стійке покращення симптомів, а найбільш виражена ефективність може спостерігатись після 6-8 тижнів терапії. Форма модифікованого вивільнення дозволяє використовувати схему дозування двічі на день, а повторні дози препарату не викликають значної акумуляції.
Дюспаталин капс 200 мг 60 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 капсула містить: мебеверину гідрохлорид – 200,0 мг.
Допоміжні речовини:
Магнію стеарат - 13,1 мг, метилметакрилату та етилакрилату сополімер кислоти та етилакрилату сополімер [1:1] 30% дисперсія - 15,2 мг, триацетин - 2,9 мг;
Тверда желатинова капсула: желатин - 75,9 мг, титану діоксид (Е 171) - 1,5 мг, чорнило (шелак (Е 904), пропіленгліколь, аміак водний, калію гідроксид, барвник заліза оксид чорний (Е 172)) - близько 0,15 мг.
Опис:
Тверді желатинові капсули №1, непрозорі, білого кольору з маркуванням "245" на корпусі капсули. Вміст капсул – білі або майже білі гранули.
Форма випуску:
Капсули із пролонгованим вивільненням 200 мг. По 15 капсул у блістер із плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. По 4 блістери разом з інструкцією із застосування в пачку з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до будь-якого компонента препарату;
Вік до 18 років (у зв'язку з недостатністю даних щодо ефективності та безпеки);
Вагітність (у зв'язку з недостатністю даних).
Дозування200 мг
Показання до застосуванняСимптоматичне лікування болю, спазмів, дисфункції та дискомфорту в ділянці кишечника, пов'язаних із синдромом подразненого кишечника.
Симптоматичне лікування спазмів органів шлунково-кишкового тракту (у т. ч. обумовлених органічними захворюваннями).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПроводились лише дослідження щодо вивчення взаємодії даного препарату з алкоголем. Дослідження на тваринах продемонстрували відсутність будь-якої взаємодії між препаратом Дюспаталін® та етиловим спиртом.
ПередозуванняСимптоми:
Теоретично, у разі передозування, можливе підвищення збудливості центральної нервової системи. У випадках передозування мебеверину симптоми або були відсутні або були незначними і, як правило, швидко оборотними. Симптоми передозування, що відзначалися, носили неврологічний і серцево-судинний характер.
Специфічний антидот невідомий
. Рекомендується симптоматичне лікування. Промивання шлунка необхідне лише у випадку, якщо інтоксикація виявлена протягом приблизно однієї години після прийому кількох доз препарату. Заходи щодо зниження абсорбції не потрібні.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Спазмолітичний засіб
Код АТХ: А03АА04
Фармакодинаміка:
Спазмолітик міотропної дії, чинить пряму дію на гладку мускулатуру шлунково-кишкового тракту без впливу на нормальну перистальтику кишечника. Численні механізми, такі як зниження проникності іонних каналів, блокада зворотного захоплення норадреналіну, місцева анестезуюча дія, а також зміна абсорбції води можуть викликати місцеву дію мебеверину на шлунково-кишковий тракт, однак точний механізм дії не відомий. За допомогою цих механізмів мебеверин має спазмолітичну дію, нормалізуючи перистальтику кишечника і не викликаючи постійної релаксації гладком'язової тканини шлунково-кишкового тракту («гіпотонію»). Системні побічні ефекти, зокрема антихолінергічні, відсутні.
Тривалість застосування препарату не обмежена. У перші 2-4 тижні терапії відзначається стійке покращення симптомів. Найбільш виражена ефективність може спостерігатись після 6-8 тижнів терапії. При виборі тривалості курсу терапії необхідно враховувати індивідуальні особливості перебігу захворювання та вираженість симптомів.
З метою подальшого поліпшення симптомів при синдромі подразненого кишечника рекомендовано продовження лікування під наглядом лікаря протягом 12 місяців за безперервної схеми терапії або протягом 6 місяців при терапії «на вимогу». Результати клінічних досліджень підтвердили поліпшення симптомів з боку шлунково-кишкового тракту та якості життя пацієнтів протягом 2-4 тижнів з подальшим поліпшенням при пролонгації лікування до 6-8 тижнів.
Фармакокінетика:
Мебеверин
швидко і повністю всмоктується після прийому внутрішньо. Лікарська форма модифікованого вивільнення дозволяє використовувати схему дозування двічі на день.
При прийомі повторних доз препарату значної акумуляції
не відбувається.
Метаболізм:
Мебеверину гідрохлорид в основному метаболізується естеразами, які на першому етапі розщеплюють ефір на вератрову кислоту та спирт мебеверину. Основним метаболітом, що циркулює у плазмі, є деметильована карбонова кислота. Період напіввиведення у рівноважному стані деметилованої карбонової кислоти становить приблизно 5,77 год. При прийомі повторних доз (200 мг 2 рази на день) максимальна концентрація деметилованої карбонової кислоти в крові (Cmax) становить 804 нг/мл, час досягнення максимальної концентрації деметилованої карбон у крові (Тmах) – близько 3 годин. Середнє значення відносної біодоступності препарату в капсулі з модифікованим вивільненням становить 97%.
Виведення:
Мебеверин як такий не виводиться із організму, але повністю метаболізується; його метаболіти майже повністю виводяться з організму. Вератрова кислота виводиться нирками. Спирт мебеверину також виводиться нирками, частково у вигляді карбонової кислоти та частково у вигляді деметильованої карбонової кислоти.
Вагітність та годування груддюЄ
тільки вкрай обмежені дані про застосування мебеверину вагітними жінками. Проведених досліджень на тваринах недостатньо для оцінки репродуктивної токсичності. Не рекомендується застосовувати Дюспаталін під час вагітності.
Період грудного вигодовування:
Інформація про екскрецію мебеверину або його метаболітів у грудне молоко недостатньо. Дослідження екскреції мебеверину в молоко у тварин не проводили. Не слід приймати Дюспаталін під час годування груддю.
Фертильність:
Клінічні дані щодо впливу препарату на фертильність у чоловіків чи жінок відсутні, проте відомі дослідження на тваринах не продемонстрували несприятливих ефектів препарату Дюспаталін®.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаПовідомлення про наступні небажані явища були отримані в період постмаркетингового застосування та мали спонтанний характер; для точної оцінки частоти випадків наявних даних недостатньо.
Алергічні реакції спостерігалися переважно з боку шкірних покривів, але спостерігалися також інші прояви алергії.
З боку шкірних покривів: кропив'янка, ангіоневротичний набряк, у тому числі особи, висип.
Порушення з боку імунної системи: реакції гіперчутливості (анафілактичні реакції).
особливі вказівкиВплив на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами:
Дослідження впливу препарату на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами не проводилися. Фармакологічні властивості препарату, а також досвід його застосування не свідчать про будь-який несприятливий вплив мебеверину на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиДля вживання всередину. Капсули необхідно ковтати, запиваючи достатньою кількістю води (не менше 100 мл). Капсули не слід розжовувати, оскільки їхня оболонка забезпечує тривале вивільнення препарату.
По одній капсулі 2 рази на добу, одна – вранці та одна – увечері, до їжі. На початку застосування препарату тривалість терапії має становити не менше 6-8 тижнів з метою адекватної оцінки ефективності лікування. Тривалість застосування препарату не обмежена.
Якщо пацієнт забув прийняти одну або кілька доз, препарат слід продовжувати з наступної дози. Не слід приймати одну або кілька пропущених доз на додаток до звичайної дози.
Дослідження режиму дозування у пацієнтів похилого віку, пацієнтів з нирковою та/або печінковою недостатністю не проводилися. Доступні дані про постмаркетингове застосування препарату не виявили специфічних факторів ризику при його застосуванні у пацієнтів похилого віку та пацієнтів з нирковою та/або печінковою недостатністю.
Зміни режиму дозування у пацієнтів похилого віку та пацієнтів з нирковою та/або печінковою недостатністю не потрібні.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Дюспаталин капс 200 мг 60 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 капсула містить: мебеверину гідрохлорид – 200,0 мг.
Допоміжні речовини:
Магнію стеарат - 13,1 мг, метилметакрилату та етилакрилату сополімер кислоти та етилакрилату сополімер [1:1] 30% дисперсія - 15,2 мг, триацетин - 2,9 мг;
Тверда желатинова капсула: желатин - 75,9 мг, титану діоксид (Е 171) - 1,5 мг, чорнило (шелак (Е 904), пропіленгліколь, аміак водний, калію гідроксид, барвник заліза оксид чорний (Е 172)) - близько 0,15 мг.
Опис:
Тверді желатинові капсули №1, непрозорі, білого кольору з маркуванням "245" на корпусі капсули. Вміст капсул – білі або майже білі гранули.
Форма випуску:
Капсули із пролонгованим вивільненням 200 мг. По 15 капсул у блістер із плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. По 4 блістери разом з інструкцією із застосування в пачку з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до будь-якого компонента препарату;
Вік до 18 років (у зв'язку з недостатністю даних щодо ефективності та безпеки);
Вагітність (у зв'язку з недостатністю даних).
Дозування200 мг
Показання до застосуванняСимптоматичне лікування болю, спазмів, дисфункції та дискомфорту в ділянці кишечника, пов'язаних із синдромом подразненого кишечника.
Симптоматичне лікування спазмів органів шлунково-кишкового тракту (у т. ч. обумовлених органічними захворюваннями).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПроводились лише дослідження щодо вивчення взаємодії даного препарату з алкоголем. Дослідження на тваринах продемонстрували відсутність будь-якої взаємодії між препаратом Дюспаталін® та етиловим спиртом.
ПередозуванняСимптоми:
Теоретично, у разі передозування, можливе підвищення збудливості центральної нервової системи. У випадках передозування мебеверину симптоми або були відсутні або були незначними і, як правило, швидко оборотними. Симптоми передозування, що відзначалися, носили неврологічний і серцево-судинний характер.
Специфічний антидот невідомий
. Рекомендується симптоматичне лікування. Промивання шлунка необхідне лише у випадку, якщо інтоксикація виявлена протягом приблизно однієї години після прийому кількох доз препарату. Заходи щодо зниження абсорбції не потрібні.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Спазмолітичний засіб
Код АТХ: А03АА04
Фармакодинаміка:
Спазмолітик міотропної дії, чинить пряму дію на гладку мускулатуру шлунково-кишкового тракту без впливу на нормальну перистальтику кишечника. Численні механізми, такі як зниження проникності іонних каналів, блокада зворотного захоплення норадреналіну, місцева анестезуюча дія, а також зміна абсорбції води можуть викликати місцеву дію мебеверину на шлунково-кишковий тракт, однак точний механізм дії не відомий. За допомогою цих механізмів мебеверин має спазмолітичну дію, нормалізуючи перистальтику кишечника і не викликаючи постійної релаксації гладком'язової тканини шлунково-кишкового тракту («гіпотонію»). Системні побічні ефекти, зокрема антихолінергічні, відсутні.
Тривалість застосування препарату не обмежена. У перші 2-4 тижні терапії відзначається стійке покращення симптомів. Найбільш виражена ефективність може спостерігатись після 6-8 тижнів терапії. При виборі тривалості курсу терапії необхідно враховувати індивідуальні особливості перебігу захворювання та вираженість симптомів.
З метою подальшого поліпшення симптомів при синдромі подразненого кишечника рекомендовано продовження лікування під наглядом лікаря протягом 12 місяців за безперервної схеми терапії або протягом 6 місяців при терапії «на вимогу». Результати клінічних досліджень підтвердили поліпшення симптомів з боку шлунково-кишкового тракту та якості життя пацієнтів протягом 2-4 тижнів з подальшим поліпшенням при пролонгації лікування до 6-8 тижнів.
Фармакокінетика:
Мебеверин
швидко і повністю всмоктується після прийому внутрішньо. Лікарська форма модифікованого вивільнення дозволяє використовувати схему дозування двічі на день.
При прийомі повторних доз препарату значної акумуляції
не відбувається.
Метаболізм:
Мебеверину гідрохлорид в основному метаболізується естеразами, які на першому етапі розщеплюють ефір на вератрову кислоту та спирт мебеверину. Основним метаболітом, що циркулює у плазмі, є деметильована карбонова кислота. Період напіввиведення у рівноважному стані деметилованої карбонової кислоти становить приблизно 5,77 год. При прийомі повторних доз (200 мг 2 рази на день) максимальна концентрація деметилованої карбонової кислоти в крові (Cmax) становить 804 нг/мл, час досягнення максимальної концентрації деметилованої карбон у крові (Тmах) – близько 3 годин. Середнє значення відносної біодоступності препарату в капсулі з модифікованим вивільненням становить 97%.
Виведення:
Мебеверин як такий не виводиться із організму, але повністю метаболізується; його метаболіти майже повністю виводяться з організму. Вератрова кислота виводиться нирками. Спирт мебеверину також виводиться нирками, частково у вигляді карбонової кислоти та частково у вигляді деметильованої карбонової кислоти.
Вагітність та годування груддюЄ
тільки вкрай обмежені дані про застосування мебеверину вагітними жінками. Проведених досліджень на тваринах недостатньо для оцінки репродуктивної токсичності. Не рекомендується застосовувати Дюспаталін під час вагітності.
Період грудного вигодовування:
Інформація про екскрецію мебеверину або його метаболітів у грудне молоко недостатньо. Дослідження екскреції мебеверину в молоко у тварин не проводили. Не слід приймати Дюспаталін під час годування груддю.
Фертильність:
Клінічні дані щодо впливу препарату на фертильність у чоловіків чи жінок відсутні, проте відомі дослідження на тваринах не продемонстрували несприятливих ефектів препарату Дюспаталін®.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаПовідомлення про наступні небажані явища були отримані в період постмаркетингового застосування та мали спонтанний характер; для точної оцінки частоти випадків наявних даних недостатньо.
Алергічні реакції спостерігалися переважно з боку шкірних покривів, але спостерігалися також інші прояви алергії.
З боку шкірних покривів: кропив'янка, ангіоневротичний набряк, у тому числі особи, висип.
Порушення з боку імунної системи: реакції гіперчутливості (анафілактичні реакції).
особливі вказівкиВплив на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами:
Дослідження впливу препарату на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами не проводилися. Фармакологічні властивості препарату, а також досвід його застосування не свідчать про будь-який несприятливий вплив мебеверину на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиДля вживання всередину. Капсули необхідно ковтати, запиваючи достатньою кількістю води (не менше 100 мл). Капсули не слід розжовувати, оскільки їхня оболонка забезпечує тривале вивільнення препарату.
По одній капсулі 2 рази на добу, одна – вранці та одна – увечері, до їжі. На початку застосування препарату тривалість терапії має становити не менше 6-8 тижнів з метою адекватної оцінки ефективності лікування. Тривалість застосування препарату не обмежена.
Якщо пацієнт забув прийняти одну або кілька доз, препарат слід продовжувати з наступної дози. Не слід приймати одну або кілька пропущених доз на додаток до звичайної дози.
Дослідження режиму дозування у пацієнтів похилого віку, пацієнтів з нирковою та/або печінковою недостатністю не проводилися. Доступні дані про постмаркетингове застосування препарату не виявили специфічних факторів ризику при його застосуванні у пацієнтів похилого віку та пацієнтів з нирковою та/або печінковою недостатністю.
Зміни режиму дозування у пацієнтів похилого віку та пацієнтів з нирковою та/або печінковою недостатністю не потрібні.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Дюспаталин капс 200 мг 60 шт производится компанией ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИС. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Дюспаталин капс 200 мг 60 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Дюспаталин капс 200 мг 60 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Дюспаталин капс 200 мг 30 шт Дюспаталин капс 200 мг 30 шт, Мебеверин-ВЕРТЕКС капс. пролонг 200мг 30 шт Мебеверин-ВЕРТЕКС капс. пролонг 200мг 30 шт, Мебеверин капс 200 мг 30 шт Мебеверин капс 200 мг 30 шт, Мебеверин капс. пролонг 200мг 30 шт Мебеверин капс. пролонг 200мг 30 шт, Меберин мл капс. пролонг 200 мг 30 шт Меберин мл капс. пролонг 200 мг 30 шт, Мебеспалин ретард таб п/об пленочной пролонг. 200мг ... Мебеспалин ретард таб п/об пленочной пролонг. 200мг 30 шт, Ниаспам капс. пролонг 200мг 30 шт Ниаспам капс. пролонг 200мг 30 шт, Спарекс капс. пролонг 200мг 30 шт канонфарма Спарекс капс. пролонг 200мг 30 шт канонфарма, Спарекс капс. пролонг 200мг 60 шт канонфарма Спарекс капс. пролонг 200мг 60 шт канонфарма.
Пока нет комментариев