Дротаверин Велфарм таб 40мг 60 шт
Дротаверин Велфарм - це міотропний спазмолітик, який ефективно усуває спазми гладкої мускулатури нервової та м'язової етіології. Він не впливає на вегетативну нервову систему та не проникає в центральну нервову систему. Дротаверин покращує кровопостачання тканин та може бути використаний як спазмолітик у випадках, коли протипоказані лікарські засоби з групи м-холіноблокаторів. Період напіввиведення дротаверину становить 8-10 годин, і він практично повністю виводиться з організму протягом 72 годин.
Дротаверин Велфарм таб 40мг 60 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: дротаверину гідрохлорид – 40,0 мг.
Допоміжні речовини:
Повідон (полівінілпіролідон низькомолекулярний медичний 12600 ± 2700, пласдон К-17), лактози моногідрат (цукор молочний), кальцію стеарат, крохмаль картопляний, тальк.
Опис:
Круглі плоскоциліндричні таблетки від світло-жовтого із зеленуватим відтінком кольору до жовтого із зеленуватим відтінком кольору з фаскою. Допускається наявність «мармуровості».
Форма випуску:
Пігулки 40 мг. 6, 10, 12, 20, 30 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. Або 60 таблеток у банку полімерну з поліпропілену або поліетилену низького тиску. Кожну банку або 2, 3, 5, 6, 10 контурних коміркових упаковок з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. 200 контурних коміркових упаковок з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у тару з гофрованого картону (для стаціонарів).
ПротипоказанняПідвищена чутливість до дротаверину та/або допоміжних речовин, що входять до складу препарату;
Тяжка печінкова або ниркова недостатність;
Тяжка серцева недостатність (синдром низького серцевого викиду);
Період грудного вигодовування;
Дитячий вік віком до 6 років;
Спадкова непереносимість лактози, дефіцит лактази, галактоземія або синдром глюкозогалактозної мальабсорбції (через присутність у складі препарату лактози моногідрату).
З обережністю:
При артеріальній гіпотензії;
Діти (недостатньо клінічного досвіду застосування);
У вагітних жінок (див. розділ «Вагітність та годування груддю»);
Одночасне застосування з леводопою (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами»).
Дозування40 мг
Показання до застосуванняСпазми гладкої мускулатури при захворюваннях жовчовивідних шляхів: холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, запалення сосочка дванадцятипалої кишки (папіліт);
Спазми гладкої мускулатури при захворюваннях сечових шляхів: нефролітіаз, уретролітіаз, пієліт, цистит, спазми сечового міхура.
Як допоміжна терапія:
При спазмах гладкої мускулатури ШКТ: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, гастрит, спазми кардії та воротаря, ентерит, коліт, спастичний коліт, що супроводжуються запором та синдромом подразненого кишечника з метеоризмом;
При тензорних головних болях (головних болях напруги);
При альгодисменореї.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЗ леводопою: при одночасному застосуванні дротаверин може послабити протипаркінсонічний ефект леводопи, тобто посилити ригідність та тремор.
З папаверином, бендазолом та іншими спазмолітиками (у тому числі з м-холіноблокаторами): посилення спазмолітичної дії.
З морфіном: зменшення спазмогенної активності морфіну.
З фенобарбіталом: посилення спазмолітичної дії дротаверину.
ПередозуванняСимптомами передозування дротаверину можуть бути порушення серцевого ритму та провідності (включаючи повну блокаду ніжок пучка Гіса) та зупинка серця, аж до летального результату.
Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія. Специфічного антидоту немає.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Спазмолітичний засіб
Код АТХ: А03АD02
Фармакодинаміка:
Дротаверин – міотропний спазмолітик. Похідне ізохіноліну, за хімічною структурою та фармакологічними властивостями близьке папаверину, але має більш сильну і тривалу дію.
Дротаверин має потужну спазмолітичну дію на гладку мускулатуру за рахунок інгібування ферменту фосфодіестерази 4 (ФДЕ-4). Фермент ФДЕ-4 необхідний гідролізу цАМФ до АМФ. Пригнічення ферменту ФДЕ-4 призводить до підвищення концентрації цАМФ, яке запускає наступну каскадну реакцію: високі концентрації цАМФ активують цАМФ-залежне фосфорилювання кінази легких ланцюгів міозину (КЛЦМ або MLCK). Фосфорилювання КЛЦМ призводить до зниження її афінності до Ca2+ – кальмодулінового комплексу, у результаті інактивована форма КЛЦМ підтримує м'язове розслаблення.
Крім цього, цАМФ впливає на цитозольну концентрацію іону Ca2+ завдяки стимулюванню транспорту Ca2+ у екстрацелюлярний простір та саркоплазматичний ретикулум. Цей ефект дротаверину за зниженням цитозольної концентрації іона Ca2+ через цАМФ пояснює його антагоністичний ефект по відношенню до Ca2+.
In vitro дротаверин пригнічує ізофермент ФДЕ-4 без інгібування ізоферментів ФДЕ3 та ФДЕ-5. Тому ефективність дротаверину залежить від концентрацій ФДЕ-4 у тканинах, вміст якої у різних тканинах різниться. ФДЕ-4 найбільш важлива для придушення скорочувальної активності гладкої мускулатури, у зв'язку з чим селективне інгібування ФДЕ-4 може бути корисним для лікування гіперкінетичних дискінезій та різних захворювань, що супроводжуються спастичним станом шлунково-кишкового тракту (ШКТ).
Гідроліз цАМФ у міокарді та гладкій мускулатурі судин відбувається, головним чином, за допомогою ізоферменту ФДЕ-3, чим пояснюється той факт, що при високій спазмолітичній активності у дротаверину відсутні серйозні побічні ефекти з боку серця та судин та виражені ефекти щодо серцево-судинної системи. .
Дротаверин ефективно усуває спазми гладкої мускулатури нервової та м'язової етіології. Незалежно від типу вегетативної іннервації дротаверин розслаблює гладку мускулатуру ШКТ, жовчовивідних шляхів, сечостатевої системи, судин.
Внаслідок судиннорозширювальної дії дротаверин покращує кровопостачання тканин. Чи не впливає на вегетативну нервову систему, не проникає в центральну нервову систему (ЦНС). Наявність безпосереднього впливу на гладку мускулатуру дозволяє використовувати дротаверин як спазмолітик у випадках, коли протипоказані лікарські засоби з групи м-холіноблокаторів (закритовугільна глаукома, гіпертрофія передміхурової залози).
Фармакокінетика:
У порівнянні з папаверином дротаверин при прийомі внутрішньо швидше і повніше абсорбується із ШКТ. Біодоступність становить близько 100%. Період напівабсорбції дорівнює 12 хв.
Однак після метаболізму при "першому проходженні через печінку" в системний кровотік надходить 65% прийнятої дози. Максимальна плазмова концентрація досягається протягом 45-60 хвилин.
In vitro дротаверин має високий зв'язок з білками плазми (95-97%), особливо з альбуміном, гамма- та бета-глобулінами.
Дротаверин рівномірно розподіляється по тканинах, проникає у гладком'язові клітини. Чи не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Дротаверин та/або його метаболіти можуть трохи проникати через плацентарний бар'єр.
Дротаверин майже повністю метаболізується у печінці шляхом О-дезетилювання. Його метаболіти швидко кон'югують із глюкуроновою кислотою. Головним метаболітом є 4'-дезетилдротаверин, крім якого були ідентифіковані 6-дезетилдротаверин та 4'-дезетилдротавералдин.
Період напіввиведення (T1/2) дротаверину становить 8-10 годин.
Протягом 72 годин дротаверин практично повністю виводиться з організму, понад 50% препарату виводиться нирками (переважно у вигляді метаболітів) та близько 30% через ШКТ (екскреція у жовч). Незмінений дротаверин у сечі не виявляється.
Вагітність та годування груддюДротаверин не має тератогенної та ембріотоксичної дії, не надає несприятливого впливу протягом вагітності. Незважаючи на це, при застосуванні препарату у вагітних жінок слід бути обережним і призначати препарат тільки після оцінки співвідношення передбачуваної користі для матері та можливого ризику для плода.
У зв'язку з відсутністю клінічних даних препарат не рекомендується призначати під час грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаЧастота прояву несприятливих побічних реакцій наведена відповідно до класифікації Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто – понад 1/10, часто – понад 1/100 та менше 1/10, нечасто – понад 1/1000 та менше 1/100, рідко – більше 1/10000 та менше 1/1000, дуже рідко – менше 1/10000, включаючи окремі повідомлення, частота невідома (визначити частоту виникнення за наявними даними неможливо).
Порушення нервової системи: рідко: головний біль, запаморочення, безсоння.
Порушення серцево-судинної системи: рідко: відчуття серцебиття, зниження артеріального тиску.
Порушення шлунково-кишкового тракту: рідко: нудота, запор.
Порушення з боку імунної системи: рідко: ангіоневротичний набряк, кропив'янка, висипання, свербіж; дуже рідко: анафілактичний шок (див. розділ "Протипоказання").
особливі вказівкиЗастосування препарату при артеріальній гіпотензії потребує підвищеної обережності.
У кожній таблетці міститься 66,45 мг моногідрату лактози, це може викликати у пацієнтів з непереносимістю лактози порушення з боку шлунково-кишкового тракту. Дана форма препарату неприйнятна для пацієнтів з дефіцитом лактази, галактоземією або синдромом мальабсорбції глюкозо-галактозної (див. розділ «Протипоказання»).
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати у місцях, недоступних для дітей.
Спосіб застосування та дозиВсередину.
Дорослі:
1-2 таблетки (40-80 мг) 2-3 рази на добу. Максимальна добова доза становить 6 таблеток (240 мг).
Діти:
Клінічні дослідження щодо застосування дротаверину у дітей не проводились;
Для дітей віком від 12 років і старше: по 1 таблетці (40 мг) 1-4 рази на добу або по 2 таблетки (80 мг) 1-2 рази на добу. Максимальна добова доза – 4 таблетки (160 мг);
Для дітей віком від 6 до 12 років: по 1 таблетці (40 мг) 1-2 рази на день. Максимальна добова доза – 2 таблетки (80 мг).
Тривалість лікування, що рекомендується, без консультації лікаря – 1-2 дні. У випадках, коли дротаверин застосовується як допоміжна терапія, тривалість лікування без консультації лікаря може бути більшою (2-3 дні). Якщо больовий синдром зберігається, пацієнту слід звернутися до лікаря.
Якщо пацієнт може самостійно діагностувати симптоми свого захворювання, оскільки вони є для нього добре відомими, ефективність лікування, а саме зникнення болю, також легко піддається оцінці пацієнтом. Якщо протягом кількох годин спостерігається помірне зменшення болю або відсутність болю, або якщо біль істотно не зменшується після прийому максимальної добової дози, рекомендується звернутися до лікаря.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Дротаверин Велфарм таб 40мг 60 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: дротаверину гідрохлорид – 40,0 мг.
Допоміжні речовини:
Повідон (полівінілпіролідон низькомолекулярний медичний 12600 ± 2700, пласдон К-17), лактози моногідрат (цукор молочний), кальцію стеарат, крохмаль картопляний, тальк.
Опис:
Круглі плоскоциліндричні таблетки від світло-жовтого із зеленуватим відтінком кольору до жовтого із зеленуватим відтінком кольору з фаскою. Допускається наявність «мармуровості».
Форма випуску:
Пігулки 40 мг. 6, 10, 12, 20, 30 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. Або 60 таблеток у банку полімерну з поліпропілену або поліетилену низького тиску. Кожну банку або 2, 3, 5, 6, 10 контурних коміркових упаковок з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. 200 контурних коміркових упаковок з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у тару з гофрованого картону (для стаціонарів).
ПротипоказанняПідвищена чутливість до дротаверину та/або допоміжних речовин, що входять до складу препарату;
Тяжка печінкова або ниркова недостатність;
Тяжка серцева недостатність (синдром низького серцевого викиду);
Період грудного вигодовування;
Дитячий вік віком до 6 років;
Спадкова непереносимість лактози, дефіцит лактази, галактоземія або синдром глюкозогалактозної мальабсорбції (через присутність у складі препарату лактози моногідрату).
З обережністю:
При артеріальній гіпотензії;
Діти (недостатньо клінічного досвіду застосування);
У вагітних жінок (див. розділ «Вагітність та годування груддю»);
Одночасне застосування з леводопою (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами»).
Дозування40 мг
Показання до застосуванняСпазми гладкої мускулатури при захворюваннях жовчовивідних шляхів: холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, запалення сосочка дванадцятипалої кишки (папіліт);
Спазми гладкої мускулатури при захворюваннях сечових шляхів: нефролітіаз, уретролітіаз, пієліт, цистит, спазми сечового міхура.
Як допоміжна терапія:
При спазмах гладкої мускулатури ШКТ: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, гастрит, спазми кардії та воротаря, ентерит, коліт, спастичний коліт, що супроводжуються запором та синдромом подразненого кишечника з метеоризмом;
При тензорних головних болях (головних болях напруги);
При альгодисменореї.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЗ леводопою: при одночасному застосуванні дротаверин може послабити протипаркінсонічний ефект леводопи, тобто посилити ригідність та тремор.
З папаверином, бендазолом та іншими спазмолітиками (у тому числі з м-холіноблокаторами): посилення спазмолітичної дії.
З морфіном: зменшення спазмогенної активності морфіну.
З фенобарбіталом: посилення спазмолітичної дії дротаверину.
ПередозуванняСимптомами передозування дротаверину можуть бути порушення серцевого ритму та провідності (включаючи повну блокаду ніжок пучка Гіса) та зупинка серця, аж до летального результату.
Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія. Специфічного антидоту немає.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Спазмолітичний засіб
Код АТХ: А03АD02
Фармакодинаміка:
Дротаверин – міотропний спазмолітик. Похідне ізохіноліну, за хімічною структурою та фармакологічними властивостями близьке папаверину, але має більш сильну і тривалу дію.
Дротаверин має потужну спазмолітичну дію на гладку мускулатуру за рахунок інгібування ферменту фосфодіестерази 4 (ФДЕ-4). Фермент ФДЕ-4 необхідний гідролізу цАМФ до АМФ. Пригнічення ферменту ФДЕ-4 призводить до підвищення концентрації цАМФ, яке запускає наступну каскадну реакцію: високі концентрації цАМФ активують цАМФ-залежне фосфорилювання кінази легких ланцюгів міозину (КЛЦМ або MLCK). Фосфорилювання КЛЦМ призводить до зниження її афінності до Ca2+ – кальмодулінового комплексу, у результаті інактивована форма КЛЦМ підтримує м'язове розслаблення.
Крім цього, цАМФ впливає на цитозольну концентрацію іону Ca2+ завдяки стимулюванню транспорту Ca2+ у екстрацелюлярний простір та саркоплазматичний ретикулум. Цей ефект дротаверину за зниженням цитозольної концентрації іона Ca2+ через цАМФ пояснює його антагоністичний ефект по відношенню до Ca2+.
In vitro дротаверин пригнічує ізофермент ФДЕ-4 без інгібування ізоферментів ФДЕ3 та ФДЕ-5. Тому ефективність дротаверину залежить від концентрацій ФДЕ-4 у тканинах, вміст якої у різних тканинах різниться. ФДЕ-4 найбільш важлива для придушення скорочувальної активності гладкої мускулатури, у зв'язку з чим селективне інгібування ФДЕ-4 може бути корисним для лікування гіперкінетичних дискінезій та різних захворювань, що супроводжуються спастичним станом шлунково-кишкового тракту (ШКТ).
Гідроліз цАМФ у міокарді та гладкій мускулатурі судин відбувається, головним чином, за допомогою ізоферменту ФДЕ-3, чим пояснюється той факт, що при високій спазмолітичній активності у дротаверину відсутні серйозні побічні ефекти з боку серця та судин та виражені ефекти щодо серцево-судинної системи. .
Дротаверин ефективно усуває спазми гладкої мускулатури нервової та м'язової етіології. Незалежно від типу вегетативної іннервації дротаверин розслаблює гладку мускулатуру ШКТ, жовчовивідних шляхів, сечостатевої системи, судин.
Внаслідок судиннорозширювальної дії дротаверин покращує кровопостачання тканин. Чи не впливає на вегетативну нервову систему, не проникає в центральну нервову систему (ЦНС). Наявність безпосереднього впливу на гладку мускулатуру дозволяє використовувати дротаверин як спазмолітик у випадках, коли протипоказані лікарські засоби з групи м-холіноблокаторів (закритовугільна глаукома, гіпертрофія передміхурової залози).
Фармакокінетика:
У порівнянні з папаверином дротаверин при прийомі внутрішньо швидше і повніше абсорбується із ШКТ. Біодоступність становить близько 100%. Період напівабсорбції дорівнює 12 хв.
Однак після метаболізму при "першому проходженні через печінку" в системний кровотік надходить 65% прийнятої дози. Максимальна плазмова концентрація досягається протягом 45-60 хвилин.
In vitro дротаверин має високий зв'язок з білками плазми (95-97%), особливо з альбуміном, гамма- та бета-глобулінами.
Дротаверин рівномірно розподіляється по тканинах, проникає у гладком'язові клітини. Чи не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Дротаверин та/або його метаболіти можуть трохи проникати через плацентарний бар'єр.
Дротаверин майже повністю метаболізується у печінці шляхом О-дезетилювання. Його метаболіти швидко кон'югують із глюкуроновою кислотою. Головним метаболітом є 4'-дезетилдротаверин, крім якого були ідентифіковані 6-дезетилдротаверин та 4'-дезетилдротавералдин.
Період напіввиведення (T1/2) дротаверину становить 8-10 годин.
Протягом 72 годин дротаверин практично повністю виводиться з організму, понад 50% препарату виводиться нирками (переважно у вигляді метаболітів) та близько 30% через ШКТ (екскреція у жовч). Незмінений дротаверин у сечі не виявляється.
Вагітність та годування груддюДротаверин не має тератогенної та ембріотоксичної дії, не надає несприятливого впливу протягом вагітності. Незважаючи на це, при застосуванні препарату у вагітних жінок слід бути обережним і призначати препарат тільки після оцінки співвідношення передбачуваної користі для матері та можливого ризику для плода.
У зв'язку з відсутністю клінічних даних препарат не рекомендується призначати під час грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаЧастота прояву несприятливих побічних реакцій наведена відповідно до класифікації Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто – понад 1/10, часто – понад 1/100 та менше 1/10, нечасто – понад 1/1000 та менше 1/100, рідко – більше 1/10000 та менше 1/1000, дуже рідко – менше 1/10000, включаючи окремі повідомлення, частота невідома (визначити частоту виникнення за наявними даними неможливо).
Порушення нервової системи: рідко: головний біль, запаморочення, безсоння.
Порушення серцево-судинної системи: рідко: відчуття серцебиття, зниження артеріального тиску.
Порушення шлунково-кишкового тракту: рідко: нудота, запор.
Порушення з боку імунної системи: рідко: ангіоневротичний набряк, кропив'янка, висипання, свербіж; дуже рідко: анафілактичний шок (див. розділ "Протипоказання").
особливі вказівкиЗастосування препарату при артеріальній гіпотензії потребує підвищеної обережності.
У кожній таблетці міститься 66,45 мг моногідрату лактози, це може викликати у пацієнтів з непереносимістю лактози порушення з боку шлунково-кишкового тракту. Дана форма препарату неприйнятна для пацієнтів з дефіцитом лактази, галактоземією або синдромом мальабсорбції глюкозо-галактозної (див. розділ «Протипоказання»).
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати у місцях, недоступних для дітей.
Спосіб застосування та дозиВсередину.
Дорослі:
1-2 таблетки (40-80 мг) 2-3 рази на добу. Максимальна добова доза становить 6 таблеток (240 мг).
Діти:
Клінічні дослідження щодо застосування дротаверину у дітей не проводились;
Для дітей віком від 12 років і старше: по 1 таблетці (40 мг) 1-4 рази на добу або по 2 таблетки (80 мг) 1-2 рази на добу. Максимальна добова доза – 4 таблетки (160 мг);
Для дітей віком від 6 до 12 років: по 1 таблетці (40 мг) 1-2 рази на день. Максимальна добова доза – 2 таблетки (80 мг).
Тривалість лікування, що рекомендується, без консультації лікаря – 1-2 дні. У випадках, коли дротаверин застосовується як допоміжна терапія, тривалість лікування без консультації лікаря може бути більшою (2-3 дні). Якщо больовий синдром зберігається, пацієнту слід звернутися до лікаря.
Якщо пацієнт може самостійно діагностувати симптоми свого захворювання, оскільки вони є для нього добре відомими, ефективність лікування, а саме зникнення болю, також легко піддається оцінці пацієнтом. Якщо протягом кількох годин спостерігається помірне зменшення болю або відсутність болю, або якщо біль істотно не зменшується після прийому максимальної добової дози, рекомендується звернутися до лікаря.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Дротаверин Велфарм таб 40мг 60 шт производится компанией ВЕЛФАРМ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Дротаверин Велфарм таб 40мг 60 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Дротаверин Велфарм таб 40мг 60 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Дюспаталин® 135 мг 15 таб, помогает снимать боль, сп... Дюспаталин® 135 мг 15 таб, помогает снимать боль, спазм, вздутие в животе при раздраженном кишечнике, Тримедат таб 200мг 30 шт Тримедат таб 200мг 30 шт, Белластезин таб 10 шт Белластезин таб 10 шт, Гастрогуттал капли 25 мл Гастрогуттал капли 25 мл, Доверин таб 40мг 24 шт Доверин таб 40мг 24 шт, Дротаверин-МС таб 40мг 20 шт Дротаверин-МС таб 40мг 20 шт, Дротаверин таб 40мг 100 шт Дротаверин таб 40мг 100 шт, Дротаверин таб 40мг 20 шт Дротаверин таб 40мг 20 шт, Дротаверин таб 40мг 20 шт Дротаверин таб 40мг 20 шт, Дротаверин таб 40мг 50 шт Дротаверин таб 40мг 50 шт, Дротаверин таб 80мг 20 шт Дротаверин таб 80мг 20 шт, Мяты перечной настойка 25 мл Мяты перечной настойка 25 мл, Мяты перечной настойка 25 мл Мяты перечной настойка 25 мл, Необутин таб 100мг 10 шт помогает уменьшить боль и с... Необутин таб 100мг 10 шт помогает уменьшить боль и спазм в животе, Необутин таб 200мг 30 шт помогает уменьшить боль и с... Необутин таб 200мг 30 шт помогает уменьшить боль и спазм в животе, нормализовать стул, Папаверина гидрохлорид МС таб 40 мг 20 шт Папаверина гидрохлорид МС таб 40 мг 20 шт, Папаверина гидрохлорид таб 40мг 10 шт Папаверина гидрохлорид таб 40мг 10 шт, Папаверин таб 40 мг 10 шт Папаверин таб 40 мг 10 шт, Плантаглюцид гранулы 25 пак по 1 г Плантаглюцид гранулы 25 пак по 1 г, Спазмонет таб 40мг 20 шт Спазмонет таб 40мг 20 шт, Тримедат форте таб 300 мг 20 шт Тримедат форте таб 300 мг 20 шт.
Пока нет комментариев