Дротаверин-солофарм раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 10 шт
Дротаверин-солофарм - це спазмолітичний засіб, який має виражену дію на гладкі м'язи. Він ефективний при спазмах гладкої мускулатури як нейрогенного, і м'язового походження. Дротаверин має тривалу дію, яку забезпечує інгібування фосфодіестерази-4 (ФДЕ-4). Цей препарат зазвичай використовують для лікування спазмів жовчо- та сечовивідних шляхів, матки, шлунково-кишкового тракту. Дротаверин-солофарм доступний у формі розчину для ін'єкцій, і має високу біодоступність та швидко розподіляється по тканинах. Цей препарат метаболізується у печінці та виводиться з організму нирками та кишечником.
Дротаверин-солофарм раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл розчину містить: дротаверину гідрохлорид 20 мг.
Етанол
95% 67 мг, натрію дисульфіт 1 мг, вода для ін'єкцій до 1 мл.
Опис:
Прозора або слабо опалесцентна рідина від світло-жовтого або зеленувато-жовтого до жовтого або зеленувато-жовтого кольору.
Форма випуску:
Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 20 мг/мл.
По 2 мл в ампули із забарвленого скла. По 5 або 10 ампул у контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки або поліетилентерефталатної з плівкою полімерною або фольгою алюмінієвою лакованою або без плівки полімерної і фольги алюмінієвої лакованої або у формі з картону з комірками для укладання.
По 1, 5 або 10 контурних коміркових упаковок або форм з картону з 10 ампулами або по 1, 2, 10 або 20 контурних коміркових упаковок або форм з картону з 5 ампулами разом з інструкцією по застосуванню і ампуним або скарифікатором картону з нього в пачці .
ПротипоказанняГіперчутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин препарату; гіперчутливість до натрію дисульфіту; тяжка печінкова або ниркова недостатність; тяжка хронічна серцева недостатність;
AV-блокада ІІ-ІІІ ступеня; дитячий вік до 18 років; період пологів; період годування груддю.
З обережністю
При артеріальній гіпотензії, вираженому атеросклерозі коронарних артерій, аденомі простати, глаукомі, вагітності.
Дозування20 мг/мл
Показання до застосуванняСпазми гладкої мускулатури при захворюваннях жовчовивідних шляхів: холецистолітіаз, холангіолітіаз, перихолецистит, холангіт, папіліт.
Спазми гладкої мускулатури сечовивідних шляхів: нефролітіаз, уролітіаз, пієліт, цистит, спазм сечового міхура. Як допоміжна терапія (коли форма таблеток не може бути застосована): при спазмах гладкої мускулатури шлунково-кишкового тракту: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, гастрит, спазм кардії та воротаря, ентерит, коліт, спастичний коліт із запором, постхолецистектомічний синдром; при гінекологічних захворюваннях: дисменорея; під час проведення деяких інструментальних досліджень, зокрема при холецистографії.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПослаблює протипаркінсонічний ефект леводопи (посилення ригідності та тремору). Посилює (особливо при внутрішньовенному введенні) спазмолітичну дію папаверину, бендазолу та інших спазмолітиків, включаючи м-холіноблокатори. Посилює гіпотензію, що викликається трициклічними антидепресантами, хінідином, прокаїнамідом. Знижує спазмогенну активність морфіну. Фенобарбітал посилює спазмолітичну дію дротаверину.
ПередозуванняПри передозуванні можливе посилення дозозалежних побічних ефектів.
Симптоми: атріовентрикулярна блокада, зупинка серця, параліч дихального центру.
Лікування: у разі передозування пацієнти повинні перебувати під ретельним медичним наглядом і їм слід проводити симптоматичну терапію та лікування, спрямоване на підтримку основних функцій організму.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група
Спазмолітичний засіб.
Фармакодинаміка:
Дротаверин – похідне ізохіноліну, за хімічною структурою та фармакологічними властивостями близький до папаверину, але має більш виражену та тривалу дію. Дротаверин має виражену спазмолітичну дію на гладкі м'язи за рахунок інгібування фосфодіестерази-4 (ФДЕ-4). ФДЕ-4 гідролізує циклічний аденозинмонофосфат (цАМФ) до аденозинмонофосфату (АМФ). Пригнічення ФДЕ-4 призводить до підвищення концентрації цАМФ, який активує цАМФ-залежне фосфорилювання кінази легких ланцюгів міозину (КЛЦМ). Фосфорилювання КЛЦМ призводить до зниження її афінності до іонів кальцію - кальмодулінового комплексу, внаслідок чого інактивована форма КЛЦМ підтримує м'язове розслаблення. Циклічний аденозинмонофосфат, крім цього, впливає на цитозольну концентрацію іонів кальцію, завдяки стимулюванню транспорту іонів кальцію в екстрацелюлярний простір та саркоплазматичний ретикулум. In vitro дротаверин пригнічує ізофермент ФДЕ-4 без інгібування ізоферментів ФДЕ-3 та ФДЕ-5, тому ефективність дротаверину залежить від активності ФДЕ-4, вміст якої в різних тканинах різний. Високий вміст ФДЕ-4 відзначається в жовчо- та сечовивідних шляхах, матці, шлунково-кишковому тракті. Гідроліз цАМФ у міокарді та гладких м'язах кровоносних судин відбувається, головним чином, за допомогою ФДЕ-3, тому дротаверин менше впливає на серцево-судинну систему. Дротаверин ефективний при спазмах гладкої мускулатури як нейрогенного, і м'язового походження. In vitro дротаверин пригнічує ізофермент ФДЕ-4 без інгібування ізоферментів ФДЕ-3 та ФДЕ-5, тому ефективність дротаверину залежить від активності ФДЕ-4, вміст якої в різних тканинах різний. Високий вміст ФДЕ-4 відзначається в жовчо- та сечовивідних шляхах, матці, шлунково-кишковому тракті. Гідроліз цАМФ у міокарді та гладких м'язах кровоносних судин відбувається, головним чином, за допомогою ФДЕ-3, тому дротаверин менше впливає на серцево-судинну систему. Дротаверин ефективний при спазмах гладкої мускулатури як нейрогенного, і м'язового походження. In vitro дротаверин пригнічує ізофермент ФДЕ-4 без інгібування ізоферментів ФДЕ-3 та ФДЕ-5, тому ефективність дротаверину залежить від активності ФДЕ-4, вміст якої в різних тканинах різний. Високий вміст ФДЕ-4 відзначається в жовчо- та сечовивідних шляхах, матці, шлунково-кишковому тракті. Гідроліз цАМФ у міокарді та гладких м'язах кровоносних судин відбувається, головним чином, за допомогою ФДЕ-3, тому дротаверин менше впливає на серцево-судинну систему. Дротаверин ефективний при спазмах гладкої мускулатури як нейрогенного, і м'язового походження. Гідроліз цАМФ у міокарді та гладких м'язах кровоносних судин відбувається, головним чином, за допомогою ФДЕ-3, тому дротаверин менше впливає на серцево-судинну систему. Дротаверин ефективний при спазмах гладкої мускулатури як нейрогенного, і м'язового походження. Гідроліз цАМФ у міокарді та гладких м'язах кровоносних судин відбувається, головним чином, за допомогою ФДЕ-3, тому дротаверин менше впливає на серцево-судинну систему. Дротаверин ефективний при спазмах гладкої мускулатури як нейрогенного, і м'язового походження.
Фармакокінетика:
Біодоступність – 100%. Однак у системний кровотік надходить 65% прийнятої дози (ефект «першого проходження» через печінку). Час досягнення максимальної концентрації (TCmax) – 45-60 хв. Зв'язок із білками плазми – 95-97 %, переважно з альбуміном, гамма- та бета-глобуліном, а також ліпопротеїнами високої щільності. Поступово розподіляється по тканинах, проникає в гладком'язові клітини. Чи не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Дротаверин та/або його метаболіти можуть трохи проникати через плацентарний бар'єр. Майже повністю метаболізується у печінці шляхом О-дезетилювання. Метаболіти швидко кон'югують із глюкуроновою кислотою. Головний метаболіт – 4`-дезетил-дротаверин, інші метаболіти – 6-дезетилдротаверин та 4`-дезетилдротавералдин. Період напіввиведення (Т1/2) – 8-10 год. За 72 години практично повністю виводиться з організму, більше 50% нирками (переважно у вигляді метаболітів) та близько 30% кишечником. Незмінений дротаверин у сечі не виявляється.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату в період вагітності можливе лише в тому випадку, коли ймовірна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування необхідно вирішити питання щодо припинення грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаЗ боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння.
Серцево-судинна система: тахікардія, зниження артеріального тиску, аритмія, колапс (при внутрішньовенному введенні).
З боку системи травлення: нудота, блювання, запор.
Алергічні реакції: ангіоневротичний набряк, кропив'янка, висипання, свербіж, анафілактичний шок.
Місцеві реакції: реакції у місці введення.
Інші: почуття жару, пітливість.
особливі вказівкиПри внутрішньовенному введенні дротаверину у пацієнтів зі зниженим артеріальним тиском пацієнт повинен перебувати у горизонтальному положенні через ризик розвитку колапсу. Препарат містить дисульфіт, який може викликати реакції алергічного типу, включаючи анафілактичні симптоми та бронхоспазм у чутливих осіб, особливо у осіб з астмою або алергічними захворюваннями в анамнезі. У разі підвищеної чутливості до дисульфіту парентерального застосування препарату слід уникати.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
У період лікування не рекомендується керувати транспортними засобами, механізмами або займатися діяльністю, яка потребує підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВнутрішньом'язово по 2-4 мл (40-80 мг) 1-3 рази на добу.
Курс лікування 1-2 тижні.
За потреби тривалого лікування переходять на прийом препарату внутрішньо у лікарській формі таблетки.
При гострих коліках (ниркової або жовчнокам'яної хвороби) – по 2-4 мл (40-80 мг) у 10-20 мл 0,9 % розчину натрію хлориду або 5 % розчину декстрози внутрішньовенно повільно (тривалість введення приблизно 30 секунд).
Не змішують в одному шприці із розчином амінофіліну.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Дротаверин-солофарм раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл розчину містить: дротаверину гідрохлорид 20 мг.
Етанол
95% 67 мг, натрію дисульфіт 1 мг, вода для ін'єкцій до 1 мл.
Опис:
Прозора або слабо опалесцентна рідина від світло-жовтого або зеленувато-жовтого до жовтого або зеленувато-жовтого кольору.
Форма випуску:
Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 20 мг/мл.
По 2 мл в ампули із забарвленого скла. По 5 або 10 ампул у контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки або поліетилентерефталатної з плівкою полімерною або фольгою алюмінієвою лакованою або без плівки полімерної і фольги алюмінієвої лакованої або у формі з картону з комірками для укладання.
По 1, 5 або 10 контурних коміркових упаковок або форм з картону з 10 ампулами або по 1, 2, 10 або 20 контурних коміркових упаковок або форм з картону з 5 ампулами разом з інструкцією по застосуванню і ампуним або скарифікатором картону з нього в пачці .
ПротипоказанняГіперчутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин препарату; гіперчутливість до натрію дисульфіту; тяжка печінкова або ниркова недостатність; тяжка хронічна серцева недостатність;
AV-блокада ІІ-ІІІ ступеня; дитячий вік до 18 років; період пологів; період годування груддю.
З обережністю
При артеріальній гіпотензії, вираженому атеросклерозі коронарних артерій, аденомі простати, глаукомі, вагітності.
Дозування20 мг/мл
Показання до застосуванняСпазми гладкої мускулатури при захворюваннях жовчовивідних шляхів: холецистолітіаз, холангіолітіаз, перихолецистит, холангіт, папіліт.
Спазми гладкої мускулатури сечовивідних шляхів: нефролітіаз, уролітіаз, пієліт, цистит, спазм сечового міхура. Як допоміжна терапія (коли форма таблеток не може бути застосована): при спазмах гладкої мускулатури шлунково-кишкового тракту: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, гастрит, спазм кардії та воротаря, ентерит, коліт, спастичний коліт із запором, постхолецистектомічний синдром; при гінекологічних захворюваннях: дисменорея; під час проведення деяких інструментальних досліджень, зокрема при холецистографії.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПослаблює протипаркінсонічний ефект леводопи (посилення ригідності та тремору). Посилює (особливо при внутрішньовенному введенні) спазмолітичну дію папаверину, бендазолу та інших спазмолітиків, включаючи м-холіноблокатори. Посилює гіпотензію, що викликається трициклічними антидепресантами, хінідином, прокаїнамідом. Знижує спазмогенну активність морфіну. Фенобарбітал посилює спазмолітичну дію дротаверину.
ПередозуванняПри передозуванні можливе посилення дозозалежних побічних ефектів.
Симптоми: атріовентрикулярна блокада, зупинка серця, параліч дихального центру.
Лікування: у разі передозування пацієнти повинні перебувати під ретельним медичним наглядом і їм слід проводити симптоматичну терапію та лікування, спрямоване на підтримку основних функцій організму.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група
Спазмолітичний засіб.
Фармакодинаміка:
Дротаверин – похідне ізохіноліну, за хімічною структурою та фармакологічними властивостями близький до папаверину, але має більш виражену та тривалу дію. Дротаверин має виражену спазмолітичну дію на гладкі м'язи за рахунок інгібування фосфодіестерази-4 (ФДЕ-4). ФДЕ-4 гідролізує циклічний аденозинмонофосфат (цАМФ) до аденозинмонофосфату (АМФ). Пригнічення ФДЕ-4 призводить до підвищення концентрації цАМФ, який активує цАМФ-залежне фосфорилювання кінази легких ланцюгів міозину (КЛЦМ). Фосфорилювання КЛЦМ призводить до зниження її афінності до іонів кальцію - кальмодулінового комплексу, внаслідок чого інактивована форма КЛЦМ підтримує м'язове розслаблення. Циклічний аденозинмонофосфат, крім цього, впливає на цитозольну концентрацію іонів кальцію, завдяки стимулюванню транспорту іонів кальцію в екстрацелюлярний простір та саркоплазматичний ретикулум. In vitro дротаверин пригнічує ізофермент ФДЕ-4 без інгібування ізоферментів ФДЕ-3 та ФДЕ-5, тому ефективність дротаверину залежить від активності ФДЕ-4, вміст якої в різних тканинах різний. Високий вміст ФДЕ-4 відзначається в жовчо- та сечовивідних шляхах, матці, шлунково-кишковому тракті. Гідроліз цАМФ у міокарді та гладких м'язах кровоносних судин відбувається, головним чином, за допомогою ФДЕ-3, тому дротаверин менше впливає на серцево-судинну систему. Дротаверин ефективний при спазмах гладкої мускулатури як нейрогенного, і м'язового походження. In vitro дротаверин пригнічує ізофермент ФДЕ-4 без інгібування ізоферментів ФДЕ-3 та ФДЕ-5, тому ефективність дротаверину залежить від активності ФДЕ-4, вміст якої в різних тканинах різний. Високий вміст ФДЕ-4 відзначається в жовчо- та сечовивідних шляхах, матці, шлунково-кишковому тракті. Гідроліз цАМФ у міокарді та гладких м'язах кровоносних судин відбувається, головним чином, за допомогою ФДЕ-3, тому дротаверин менше впливає на серцево-судинну систему. Дротаверин ефективний при спазмах гладкої мускулатури як нейрогенного, і м'язового походження. In vitro дротаверин пригнічує ізофермент ФДЕ-4 без інгібування ізоферментів ФДЕ-3 та ФДЕ-5, тому ефективність дротаверину залежить від активності ФДЕ-4, вміст якої в різних тканинах різний. Високий вміст ФДЕ-4 відзначається в жовчо- та сечовивідних шляхах, матці, шлунково-кишковому тракті. Гідроліз цАМФ у міокарді та гладких м'язах кровоносних судин відбувається, головним чином, за допомогою ФДЕ-3, тому дротаверин менше впливає на серцево-судинну систему. Дротаверин ефективний при спазмах гладкої мускулатури як нейрогенного, і м'язового походження. Гідроліз цАМФ у міокарді та гладких м'язах кровоносних судин відбувається, головним чином, за допомогою ФДЕ-3, тому дротаверин менше впливає на серцево-судинну систему. Дротаверин ефективний при спазмах гладкої мускулатури як нейрогенного, і м'язового походження. Гідроліз цАМФ у міокарді та гладких м'язах кровоносних судин відбувається, головним чином, за допомогою ФДЕ-3, тому дротаверин менше впливає на серцево-судинну систему. Дротаверин ефективний при спазмах гладкої мускулатури як нейрогенного, і м'язового походження.
Фармакокінетика:
Біодоступність – 100%. Однак у системний кровотік надходить 65% прийнятої дози (ефект «першого проходження» через печінку). Час досягнення максимальної концентрації (TCmax) – 45-60 хв. Зв'язок із білками плазми – 95-97 %, переважно з альбуміном, гамма- та бета-глобуліном, а також ліпопротеїнами високої щільності. Поступово розподіляється по тканинах, проникає в гладком'язові клітини. Чи не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Дротаверин та/або його метаболіти можуть трохи проникати через плацентарний бар'єр. Майже повністю метаболізується у печінці шляхом О-дезетилювання. Метаболіти швидко кон'югують із глюкуроновою кислотою. Головний метаболіт – 4`-дезетил-дротаверин, інші метаболіти – 6-дезетилдротаверин та 4`-дезетилдротавералдин. Період напіввиведення (Т1/2) – 8-10 год. За 72 години практично повністю виводиться з організму, більше 50% нирками (переважно у вигляді метаболітів) та близько 30% кишечником. Незмінений дротаверин у сечі не виявляється.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату в період вагітності можливе лише в тому випадку, коли ймовірна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування необхідно вирішити питання щодо припинення грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаЗ боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння.
Серцево-судинна система: тахікардія, зниження артеріального тиску, аритмія, колапс (при внутрішньовенному введенні).
З боку системи травлення: нудота, блювання, запор.
Алергічні реакції: ангіоневротичний набряк, кропив'янка, висипання, свербіж, анафілактичний шок.
Місцеві реакції: реакції у місці введення.
Інші: почуття жару, пітливість.
особливі вказівкиПри внутрішньовенному введенні дротаверину у пацієнтів зі зниженим артеріальним тиском пацієнт повинен перебувати у горизонтальному положенні через ризик розвитку колапсу. Препарат містить дисульфіт, який може викликати реакції алергічного типу, включаючи анафілактичні симптоми та бронхоспазм у чутливих осіб, особливо у осіб з астмою або алергічними захворюваннями в анамнезі. У разі підвищеної чутливості до дисульфіту парентерального застосування препарату слід уникати.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
У період лікування не рекомендується керувати транспортними засобами, механізмами або займатися діяльністю, яка потребує підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВнутрішньом'язово по 2-4 мл (40-80 мг) 1-3 рази на добу.
Курс лікування 1-2 тижні.
За потреби тривалого лікування переходять на прийом препарату внутрішньо у лікарській формі таблетки.
При гострих коліках (ниркової або жовчнокам'яної хвороби) – по 2-4 мл (40-80 мг) у 10-20 мл 0,9 % розчину натрію хлориду або 5 % розчину декстрози внутрішньовенно повільно (тривалість введення приблизно 30 секунд).
Не змішують в одному шприці із розчином амінофіліну.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Дротаверин-солофарм раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 10 шт производится компанией ГРОТЕКС. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Дротаверин-солофарм раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Дротаверин-солофарм раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Дротаверин велфарм раствор для инъекций 20мг/мл 2мл ... Дротаверин велфарм раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 10 шт, Дротаверин дс раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 5 шт Дротаверин дс раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 5 шт, Дротаверин раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл амп 10 шт Дротаверин раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл амп 10 шт, Дротаверин раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл амп 10... Дротаверин раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл амп 10 шт, Дротаверин раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл амп 10... Дротаверин раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл амп 10 шт, Дротаверин раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл амп 10... Дротаверин раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл амп 10 шт, Дротаверин раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 10 шт Дротаверин раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 10 шт, Дротаверин раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 10 шт Дротаверин раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 10 шт, Дротаверин раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 10 ш... Дротаверин раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 10 шт озон, Дротаверин-эллара раствор для инъекций 20мг/мл 2мл а... Дротаверин-эллара раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 10 шт, Но-шпа раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 25 шт Но-шпа раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 25 шт, Но-шпа раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 5 шт Но-шпа раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 5 шт.
Пока нет комментариев