Дротаверин-эллара раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 10 шт
Дротаверин-эллара раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 10 шт - це спазмолітичний засіб, який діє на гладкі м'язи, зменшуючи надходження іонів кальцію в клітини. Дротаверин має виражену спазмолітичну дію на гладкі м'язи завдяки селективному інгібуванню ферменту ФДЕ-4 та внутрішньоклітинному накопиченню цАМФ. Цей препарат ефективний у лікуванні гіперкінетичних дискінезій та різних захворювань, що супроводжуються спастичним станом ШКТ. При парентеральному введенні дротаверин швидко всмоктується, максимальна концентрація в плазмі досягається через 30-40 хвилин, а період напіввиведення становить 8-10 годин.
Дротаверин-эллара раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: дротаверину гідрохлорид-20,0 мг (у перерахунку на безводну речовину
)
; -0,74 мг, оцтова кислота розведена 30% - 0,61 мг, вода для ін'єкцій-до 1,0 мл
Опис:
Прозорий розчин жовтого або зеленувато-жовтого кольору
Форма випуску:
Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 20 мг/мл. По 2 мл ампули з точкою або кільцем зламу світлозахисного скла марки СНС-1 або УСП-1, або з нейтрального світлозахисного скла першого гідролітичного класу/скла з класом опору гідролізу HGA1. 5 ампул поміщають у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки (ПВХ) або з плівки поліетилентерефталатної (ПЕТФ). 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону для споживчої тари. Або 10 ампул разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону для споживчої тари з гофрованим вкладишем.
ПротипоказанняГіперчутливість до діючої речовини або будь-якого з компонентів препарату; гіперчутливість до метабісульфіту натрію (див. розділ «Особливі вказівки»). Тяжка печінкова та/або ниркова недостатність;
Тяжка хронічна серцева недостатність;
АV-блокада ІІ-ІІІ ступеня;
період пологів;
Період грудного вигодовування;
Дитячий вік віком до 8 років.
З обережністю:
При вираженому атеросклерозі коронарних артерій, аденомі передміхурової залози, глаукомі, гіпотензії (ризик колапсу), вагітності.
Дозування20 мг/мл
Показання до застосуванняСпазми гладкої мускулатури при захворюваннях жовчовивідних шляхів: холецистит, холецистолітіаз, холангіолітіаз, перихолецистит, холангіт, запалення сосочка дванадцятипалої кишки (папіліт).
Спазми гладкої мускулатури при захворюваннях сечовивідних шляхів: нефроуролітіаз, уретролітіаз, пієліт, цистит, спазм сечового міхура.
Як допоміжний засіб (коли лікарська форма таблетки не може бути застосована): при спазмах гладкої мускулатури шлунково-кишкового тракту (виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, гастрит, спазми кардії та воротаря, ентерит, коліт, спастичний коліт із запором та синдром з метеоризмом); при гінекологічних захворюваннях (дисменорея)
Під час проведення деяких інструментальних досліджень, зокрема при холецистографії.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиДротаверин послаблює протипаркінсонічний ефект леводопи (посилення ригідності та тремору).
Підсилює спазмолітичну дію папаверину, бендазолу та інших спазмолітиків, включаючи м-холіноблокатори (атропін, платифілін, скополамін, пірензепін, тригексифенідил).
Посилює ризик артеріальної гіпотензії, що викликається трициклічними антидепресантами, хінідином та прокаїнамідом (новокаїнамідом).
Знижує спазмогенну активність морфіну.
Фенобарбітал посилює спазмолітичну дію дротаверину.
ПередозуванняПри передозуванні можливе посилення дозозалежних побічних ефектів. Передозування дротаверину може призводити до порушень серцевого ритму та провідності, включаючи повну блокаду ніжок пучка Гіса та зупинку серця, яка може бути фатальною.
У разі передозування пацієнти повинні перебувати під ретельним медичним наглядом і їм слід проводити симптоматичну терапію та лікування, спрямоване на підтримку основних функцій організму.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Спазмолітичний засіб
Код АТХ: А03АІ02
Фармакодинаміка:
Дротаверин - міотропний спазмолітик, що являє собою похідне ізохіноліну, за хімічною структурою та фармакологічними властивостями близький до папаверину, але має більш виражену та тривалу дію.
Дротаверин зменшує надходження іонів кальцію в гладком'язові клітини і має виражену спазмолітичну дію на гладкі м'язи за рахунок селективного інгібування ферменту фосфодіестерази-4 (ФДЕ-4) та внутрішньоклітинного накопичення цАМФ. Фермент ФДЕ-4 гідролізує циклічний аденозинмонофосфат (цАМФ) до аденозинмонофосфату (АМФ). Інгібування ФДЕ-4 призводить до підвищення концентрації цАМФ, яка активує цАМФ-залежне фосфорилювання кінази легких ланцюгів міозину (КЛЦМ). Фосфорилювання КЛЦМ призводить до зниження її афінності до Са2+ - кальмодулінового комплексу, у результаті інактивована форма КЛЦМ підтримує м'язове розслаблення.
Крім цього, цАМФ впливає на цитозольну концентрацію Са2+ завдяки стимулюванню транспорту Са2+ у екстрацелюлярний простір та саркоплазматичний ретикулум. Цей ефект дротаверину щодо зниження цитозольної концентрації Са2+ через цАМФ пояснює антагоністичний ефект дротаверину щодо Са2+.
In vitro дротаверин пригнічує ізофермент ФДЕ-4 без інгібування ізоферментів ФДЕ-3 та ФДЕ-5. Тому ефективність дротаверину залежить від концентрацій ФДЕ-4 у тканинах, вміст якої у різних тканинах різниться. Високий вміст ФДЕ-4 відзначається в жовчовивідних та сечовивідних шляхах, шлунково-кишковому тракті (ЖКТ), матці.
ФДЕ-4 найбільш важлива для придушення скорочувальної активності гладкої мускулатури, у зв'язку з чим селективне інгібування ФДЕ-4 корисне для лікування гіперкінетичних дискінезій та різних захворювань, що супроводжуються спастичним станом ШКТ.
Гідроліз цАМФ у міокарді та гладкій мускулатурі судин відбувається, головним чином, за допомогою ізоферменту ФДЕ-3, чим пояснюється той факт, що при високій спазмолітичній активності у дротаверину відсутні виражені терапевтичні ефекти та побічні реакції щодо серцево-судинної системи.
Дротаверин ефективно усуває спазми гладкої мускулатури нейрогенної та м'язової етіології. Незалежно від типу вегетативної іннервації, дротаверин розслаблює гладку мускулатуру ШКТ, жовчовивідних шляхів, сечостатевої системи.
Фармакокінетика
При парентеральному введенні швидко всмоктується. Біодоступність – 100%. Початок дії дротаверину через 2-4 хв. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 30-40 хв.
Дротаверин та/або його метаболіти можуть проникати через плацентарний бар'єр. Чи не проникає через гематоенцефалічний бар'єр.
Зв'язок з білками плазми крові – 95-97 %, переважно з альбуміном, гамма- та бета-глобулінами, а також ліпопротеїнами високої щільності.
Майже повністю метаболізується у печінці шляхом О-дезетилювання. Метаболіти швидко кон'югують із глюкуроновою кислотою. Головний метаболіт -4'-дезетилдротаверин, інші метаболіти - 6-дезетилдротаверін та 4'-дезетилдротавералдин.
Період напіввиведення (Т1^) - 8-10 год. За 72 години практично повністю виводиться з організму: понад 50% нирками (переважно у вигляді метаболітів) і близько 30% через кишечник. Незмінений дротаверин у сечі не виявляється.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату при вагітності можливе лише у випадках, коли потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Препарат не слід застосовувати під час пологів (потенційний ризик розвитку післяпологових атонічних кровотеч).
За необхідності застосування препарату під час лактації необхідно відмовитися від грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЧастота прояву несприятливих побічних реакцій наведена відповідно до класифікації ВООЗ: дуже часто – більше 1/10, часто – більше 1/100 та менше 1/10, нечасто – більше 1/1000 та менше 1/100, рідко – більше 1/10000 і менше 1/1000, дуже рідко – менше 1/10000, включаючи окремі повідомлення.
З боку центральної нервової системи: рідко – головний біль, запаморочення, безсоння.
З боку серцево-судинної системи: рідко – аритмія, тахікардія, зниження артеріального тиску, колапс (при внутрішньовенному введенні).
З боку травної системи: рідко – нудота, блювання, запор.
Алергічні реакції: рідко – ангіоневротичний набряк, кропив'янка, висипання, свербіж; окремі повідомлення – анафілактичний шок.
Місцеві реакції: рідко – реакції у місці введення препарату.
особливі вказівкиПри внутрішньовенному введенні препарату пацієнт повинен перебувати в горизонтальному положенні через ризик розвитку колапсу.
Препарат містить натрію метабісульфіт (натрію дисульфіт), який може викликати реакції алергічного типу, включаючи анафілактичні симптоми і бронхоспазм у передрозташованих пацієнтів, особливо у пацієнтів з бронхіальною астмою або обтяженим алергологічним анамнезом. У разі гіперчутливості до натрію метабісульфіту парентерального застосування препарату слід уникати (див. розділ "Протипоказання").
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
У період лікування необхідно утримуватися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (протягом 1 години після парентерального введення, особливо внутрішньовенного).
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВнутрішньовенно, внутрішньом'язово.
Середня добова доза становить 40-240 мг дротаверину гідрохлориду (2-12 мл розчину), розділена на 1-3 дози на добу, внутрішньом'язово.
При гострих кольках (нирковій або жовчнокам'яній) 40-80 мг (2-4 мл розчину) внутрішньовенно струминно повільно (тривалість введення приблизно 30 секунд).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Дротаверин-эллара раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: дротаверину гідрохлорид-20,0 мг (у перерахунку на безводну речовину
)
; -0,74 мг, оцтова кислота розведена 30% - 0,61 мг, вода для ін'єкцій-до 1,0 мл
Опис:
Прозорий розчин жовтого або зеленувато-жовтого кольору
Форма випуску:
Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 20 мг/мл. По 2 мл ампули з точкою або кільцем зламу світлозахисного скла марки СНС-1 або УСП-1, або з нейтрального світлозахисного скла першого гідролітичного класу/скла з класом опору гідролізу HGA1. 5 ампул поміщають у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки (ПВХ) або з плівки поліетилентерефталатної (ПЕТФ). 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону для споживчої тари. Або 10 ампул разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону для споживчої тари з гофрованим вкладишем.
ПротипоказанняГіперчутливість до діючої речовини або будь-якого з компонентів препарату; гіперчутливість до метабісульфіту натрію (див. розділ «Особливі вказівки»). Тяжка печінкова та/або ниркова недостатність;
Тяжка хронічна серцева недостатність;
АV-блокада ІІ-ІІІ ступеня;
період пологів;
Період грудного вигодовування;
Дитячий вік віком до 8 років.
З обережністю:
При вираженому атеросклерозі коронарних артерій, аденомі передміхурової залози, глаукомі, гіпотензії (ризик колапсу), вагітності.
Дозування20 мг/мл
Показання до застосуванняСпазми гладкої мускулатури при захворюваннях жовчовивідних шляхів: холецистит, холецистолітіаз, холангіолітіаз, перихолецистит, холангіт, запалення сосочка дванадцятипалої кишки (папіліт).
Спазми гладкої мускулатури при захворюваннях сечовивідних шляхів: нефроуролітіаз, уретролітіаз, пієліт, цистит, спазм сечового міхура.
Як допоміжний засіб (коли лікарська форма таблетки не може бути застосована): при спазмах гладкої мускулатури шлунково-кишкового тракту (виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, гастрит, спазми кардії та воротаря, ентерит, коліт, спастичний коліт із запором та синдром з метеоризмом); при гінекологічних захворюваннях (дисменорея)
Під час проведення деяких інструментальних досліджень, зокрема при холецистографії.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиДротаверин послаблює протипаркінсонічний ефект леводопи (посилення ригідності та тремору).
Підсилює спазмолітичну дію папаверину, бендазолу та інших спазмолітиків, включаючи м-холіноблокатори (атропін, платифілін, скополамін, пірензепін, тригексифенідил).
Посилює ризик артеріальної гіпотензії, що викликається трициклічними антидепресантами, хінідином та прокаїнамідом (новокаїнамідом).
Знижує спазмогенну активність морфіну.
Фенобарбітал посилює спазмолітичну дію дротаверину.
ПередозуванняПри передозуванні можливе посилення дозозалежних побічних ефектів. Передозування дротаверину може призводити до порушень серцевого ритму та провідності, включаючи повну блокаду ніжок пучка Гіса та зупинку серця, яка може бути фатальною.
У разі передозування пацієнти повинні перебувати під ретельним медичним наглядом і їм слід проводити симптоматичну терапію та лікування, спрямоване на підтримку основних функцій організму.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Спазмолітичний засіб
Код АТХ: А03АІ02
Фармакодинаміка:
Дротаверин - міотропний спазмолітик, що являє собою похідне ізохіноліну, за хімічною структурою та фармакологічними властивостями близький до папаверину, але має більш виражену та тривалу дію.
Дротаверин зменшує надходження іонів кальцію в гладком'язові клітини і має виражену спазмолітичну дію на гладкі м'язи за рахунок селективного інгібування ферменту фосфодіестерази-4 (ФДЕ-4) та внутрішньоклітинного накопичення цАМФ. Фермент ФДЕ-4 гідролізує циклічний аденозинмонофосфат (цАМФ) до аденозинмонофосфату (АМФ). Інгібування ФДЕ-4 призводить до підвищення концентрації цАМФ, яка активує цАМФ-залежне фосфорилювання кінази легких ланцюгів міозину (КЛЦМ). Фосфорилювання КЛЦМ призводить до зниження її афінності до Са2+ - кальмодулінового комплексу, у результаті інактивована форма КЛЦМ підтримує м'язове розслаблення.
Крім цього, цАМФ впливає на цитозольну концентрацію Са2+ завдяки стимулюванню транспорту Са2+ у екстрацелюлярний простір та саркоплазматичний ретикулум. Цей ефект дротаверину щодо зниження цитозольної концентрації Са2+ через цАМФ пояснює антагоністичний ефект дротаверину щодо Са2+.
In vitro дротаверин пригнічує ізофермент ФДЕ-4 без інгібування ізоферментів ФДЕ-3 та ФДЕ-5. Тому ефективність дротаверину залежить від концентрацій ФДЕ-4 у тканинах, вміст якої у різних тканинах різниться. Високий вміст ФДЕ-4 відзначається в жовчовивідних та сечовивідних шляхах, шлунково-кишковому тракті (ЖКТ), матці.
ФДЕ-4 найбільш важлива для придушення скорочувальної активності гладкої мускулатури, у зв'язку з чим селективне інгібування ФДЕ-4 корисне для лікування гіперкінетичних дискінезій та різних захворювань, що супроводжуються спастичним станом ШКТ.
Гідроліз цАМФ у міокарді та гладкій мускулатурі судин відбувається, головним чином, за допомогою ізоферменту ФДЕ-3, чим пояснюється той факт, що при високій спазмолітичній активності у дротаверину відсутні виражені терапевтичні ефекти та побічні реакції щодо серцево-судинної системи.
Дротаверин ефективно усуває спазми гладкої мускулатури нейрогенної та м'язової етіології. Незалежно від типу вегетативної іннервації, дротаверин розслаблює гладку мускулатуру ШКТ, жовчовивідних шляхів, сечостатевої системи.
Фармакокінетика
При парентеральному введенні швидко всмоктується. Біодоступність – 100%. Початок дії дротаверину через 2-4 хв. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 30-40 хв.
Дротаверин та/або його метаболіти можуть проникати через плацентарний бар'єр. Чи не проникає через гематоенцефалічний бар'єр.
Зв'язок з білками плазми крові – 95-97 %, переважно з альбуміном, гамма- та бета-глобулінами, а також ліпопротеїнами високої щільності.
Майже повністю метаболізується у печінці шляхом О-дезетилювання. Метаболіти швидко кон'югують із глюкуроновою кислотою. Головний метаболіт -4'-дезетилдротаверин, інші метаболіти - 6-дезетилдротаверін та 4'-дезетилдротавералдин.
Період напіввиведення (Т1^) - 8-10 год. За 72 години практично повністю виводиться з організму: понад 50% нирками (переважно у вигляді метаболітів) і близько 30% через кишечник. Незмінений дротаверин у сечі не виявляється.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату при вагітності можливе лише у випадках, коли потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Препарат не слід застосовувати під час пологів (потенційний ризик розвитку післяпологових атонічних кровотеч).
За необхідності застосування препарату під час лактації необхідно відмовитися від грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЧастота прояву несприятливих побічних реакцій наведена відповідно до класифікації ВООЗ: дуже часто – більше 1/10, часто – більше 1/100 та менше 1/10, нечасто – більше 1/1000 та менше 1/100, рідко – більше 1/10000 і менше 1/1000, дуже рідко – менше 1/10000, включаючи окремі повідомлення.
З боку центральної нервової системи: рідко – головний біль, запаморочення, безсоння.
З боку серцево-судинної системи: рідко – аритмія, тахікардія, зниження артеріального тиску, колапс (при внутрішньовенному введенні).
З боку травної системи: рідко – нудота, блювання, запор.
Алергічні реакції: рідко – ангіоневротичний набряк, кропив'янка, висипання, свербіж; окремі повідомлення – анафілактичний шок.
Місцеві реакції: рідко – реакції у місці введення препарату.
особливі вказівкиПри внутрішньовенному введенні препарату пацієнт повинен перебувати в горизонтальному положенні через ризик розвитку колапсу.
Препарат містить натрію метабісульфіт (натрію дисульфіт), який може викликати реакції алергічного типу, включаючи анафілактичні симптоми і бронхоспазм у передрозташованих пацієнтів, особливо у пацієнтів з бронхіальною астмою або обтяженим алергологічним анамнезом. У разі гіперчутливості до натрію метабісульфіту парентерального застосування препарату слід уникати (див. розділ "Протипоказання").
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
У період лікування необхідно утримуватися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (протягом 1 години після парентерального введення, особливо внутрішньовенного).
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВнутрішньовенно, внутрішньом'язово.
Середня добова доза становить 40-240 мг дротаверину гідрохлориду (2-12 мл розчину), розділена на 1-3 дози на добу, внутрішньом'язово.
При гострих кольках (нирковій або жовчнокам'яній) 40-80 мг (2-4 мл розчину) внутрішньовенно струминно повільно (тривалість введення приблизно 30 секунд).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Дротаверин-эллара раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 10 шт производится компанией ЭЛЛАРА. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Дротаверин-эллара раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Дротаверин-эллара раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Дротаверин велфарм раствор для инъекций 20мг/мл 2мл ... Дротаверин велфарм раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 10 шт, Дротаверин дс раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 5 шт Дротаверин дс раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 5 шт, Дротаверин раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл амп 10 шт Дротаверин раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл амп 10 шт, Дротаверин раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл амп 10... Дротаверин раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл амп 10 шт, Дротаверин раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл амп 10... Дротаверин раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл амп 10 шт, Дротаверин раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл амп 10... Дротаверин раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл амп 10 шт, Дротаверин раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 10 шт Дротаверин раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 10 шт, Дротаверин раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 10 шт Дротаверин раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 10 шт, Дротаверин раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 10 ш... Дротаверин раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 10 шт озон, Дротаверин-солофарм раствор для инъекций 20мг/мл 2мл... Дротаверин-солофарм раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 10 шт, Но-шпа раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 25 шт Но-шпа раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 25 шт, Но-шпа раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 5 шт Но-шпа раствор для инъекций 20мг/мл 2мл амп 5 шт.
Пока нет комментариев