Дорзоламид-Оптик капли гл 20мг/мл 5мл
Топ продаж
Суперцена
Дорзоламид-Оптик - це протиглаукомний засіб, який інгібує карбоангідразу в циліарному тілі очного яблука, знижуючи продукцію внутрішньоочної рідини і тим самим знижуючи внутрішньоочний тиск. При тривалому застосуванні препарату, дорзоламід вибірково накопичується в еритроцитах, зв'язуючись з карбоангідразою II, що дозволяє зберегти низьку концентрацію вільного дорзоламіду у плазмі. Дорзоламід виводиться переважно незміненим через нирки, а після закінчення курсу лікування вимивається з еритроцитів з періодом напіввиведення близько 4 місяців.
Дорзоламид-Оптик капли гл 20мг/мл 5мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина: 1 мл містить: дорзоламіду гідрохлорид - 22,26 мг
(у перерахунку на дорзоламід 20,0 мг) ; 94 мг, бензалконію хлорид (у перерахунку на безводну речовину) – 0,075 мг, гідроксиду натрію 1 М до pH 5,5 – 5,8, вода очищена до 1,0 мл. Опис: Прозора, безбарвна або майже безбарвна в'язка рідина. Форма випуску: Краплі очні, 20 мг/мл
По 5 мл у флакони полімерні з поліетилену високого тиску з гвинтовою горловиною, пробкою-крапельницею з поліетилену низького тиску і кришкою низького тиску, що нагвинчується з поліетилену; або у флакони полімерні з поліетилену високого тиску з насадкою-крапельницею з поліетилену високого тиску і кришкою нагвинчується з контролем першого розтину з поліетилену низького тиску або поліпропілену; або у флакони полімерні з поліетилену високого тиску з насадкою-крапельницею з поліетилену високого тиску та кришкою з контролем розтину з поліетилену низького тиску.
На флакон наклеюють етикетку, що самоклеїться.
По 1 флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.
Протипоказання-Гіперчутливість до дорзоламіду та/або будь-якої допоміжної речовини у складі препарату;
-Вік молодший 1 тижня;
-хронічна ниркова недостатність;
-Вагітність;
-Період грудного вигодовування.
З обережністю
Дорзоламід не вивчався у пацієнтів з порушеннями функції печінки тяжкого ступеня, а отже, повинен застосовуватися у цієї категорії пацієнтів з обережністю.
Дозування20 мг/мл
Показання до застосуванняПрепарат ДОРЗОЛАМІД-ОПТИК призначається дорослим пацієнтам з:
-офтальмогіпертензією;
-первинної відкритокутової глаукоми;
-Псевдоексфоліативною глаукомою;
-Вторинною глаукомою (без блоку кута передньої камери ока).
Препарат ДОРЗОЛАМІД-ОПТИК призначається дітям:
-Для лікування глаукоми у дітей з 1-го тижня в режимі монотерапії або як доповнення до лікування бета-адреноблокаторами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСпеціальних досліджень щодо вивчення взаємодії дорзоламіду з іншими лікарськими препаратами не проводилося. У клінічних дослідженнях дорзоламід призначали в комбінації з іншими лікарськими препаратами без негативних проявів міжлікарської взаємодії, у тому числі: з очними краплями тимололу і бетаксололу, а також системними препаратами: інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ), блокаторами кальцієвих каналів, діу включаючи ацетилсаліцилову кислоту), гормонами (естрогеном, інсуліном, тироксином).
Не виключається можливість взаємного посилення системних ефектів інгібіторів карбоангідрази для перорального застосування та дорзоламіду при їх одночасному використанні. Комбіноване лікування препаратами, що надають системну дію, та місцевими інгібіторами карбоангідрази (дорзоламід) у клінічних дослідженнях не вивчалось.
Дорзоламід є інгібітором карбоангідрази, і, хоча застосовується місцево, частково всмоктується і може чинити системну дію. У клінічних дослідженнях застосування дорзоламіду не супроводжувалося порушенням кислотно-лужного балансу. Однак, подібні явища спостерігалися при застосуванні інгібіторів карбоангідрази, у тому числі і внаслідок міжлікарської взаємодії з іншими препаратами (як прояв токсичності на фоні прийому високих доз саліцилатів). Таким чином, при застосуванні дорзоламіду не слід забувати про можливість таких міжлікових взаємодій.
Пацієнт повинен повідомити лікаря про всі лікарські препарати, які він застосовує або планує застосовувати, включаючи ті, що відпускаються без рецепта. Можливе посилення токсичності прийому високих доз ацетилсаліцилової кислоти.
ПередозуванняСимптоми
При передозуванні дорзоламіду можливі електролітні порушення, розвиток метаболічного ацидозу та виникнення сонливості, нудоти, запаморочення, головного болю, слабкості, незвичайних сновидінь, дисфагії.
У разі передозування
слід контролювати плазмові концентрації електролітів (особливо калію) та значення рН крові.
При передозуванні дорзоламіду проводиться симптоматична терапія, спрямовану підтримку життєво важливих функцій організму.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиглаукомний засіб – карбоангідрази інгібітор
Код АТХ: S01ЕС03
Фармакодинаміка:
До складу препарату ДОРЗОЛАМІД-ОПТИК входить інгібітор карбоангідрази II-дорзоламіду гідрохлорид. Інгібування карбоангідрази (КА) в циліарному тілі очного яблука знижує продукцію внутрішньоочної рідини, імовірно, завдяки уповільненню синтезу іонів бікарбонату з подальшим відновленням до натрію і виведенням рідини. Внаслідок цього відбувається зниження внутрішньоочного тиску (ВГД).
Фармакокінетика:
Розподіл
При тривалому застосуванні дорзоламід вибірково накопичується в еритроцитах внаслідок селективного зв'язування з карбоангідразою II (КА-II), при цьому концентрація вільного дорзоламіду у плазмі залишається надзвичайно низькою. Дорзоламід помірно зв'язується з білками плазми (близько 33%).
Метаболізм
Дорзоламід утворює єдиний метаболіт - N-дезетил-дорзоламід, що пригнічує меншою мірою, ніж дорзоламід, фермент КА-II, а також фермент КА-I. Метаболіт накопичується в еритроцитах, зв'язуючись переважно з КА-I.
Виведення
Дорзоламід та його метаболіт виводяться переважно у незміненому вигляді через нирки. Після закінчення лікування дорзоламід вимивається з еритроцитів нерівномірно, тобто дуже інтенсивно на початку, що призводить до швидкого і значного зниження концентрації, з наступною фазою повільного вимивання з періодом напіввиведення близько 4 місяців.
Вагітність та годування груддю
Препарат дорзоламід-оптик протипоказаний при вагітності .
Період грудного вигодовування
Препарат дорзоламід-оптик протипоказаний у період грудного вигодовування. На час лікування препаратом дорзоламід-оптик годування груддю слід припинити.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаДля визначення частоти виникнення побічних ефектів препарату застосовують наступну класифікацію: дуже часто (> 1/10); часто (> 1/100 та <1/10); нечасто (> 1/1000 та < 1/100); рідко (> 1/10000 та < 1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома (не може бути встановлена на підставі наявних даних).
-З боку імунної системи: рідко – алергічні реакції (ознаки та симптоми місцевих реакцій (з боку повік), та системні алергічні реакції, що включають ангіоневротичний набряк, кропив'янку, свербіж, висипання, утруднення дихання, рідше – бронхоспазм).
-З боку нервової системи: часто – запаморочення, парестезії.
-з боку органу зору: дуже часто - печіння та біль в очах; часто - поверхневий точковий кератит, сльозотеча, кон'юнктивіт, запалення повік, свербіж, подразнення повік, затуманювання зору; нечасто – іридоцикліт; рідко – кон'юнктивальна ін'єкція, біль, гіперкератоз повік, транзиторна міопія (зникаюча після відміни препарату), набряк рогівки, гіпотонія очей, відшарування хоріоїдальної оболонки ока після хірургічних втручань щодо відновлення відтоку внутрішньоочної рідини.
-З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: рідко – носові кровотечі.
-з боку шлунково-кишкового тракту: часто - нудота, гіркий присмак у роті; рідко – фарингіт, сухість у роті.
-З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – контактний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз.
-З боку нирок та сечовивідних шляхів: рідко – уролітіаз.
-Загальні розлади та порушення в місці введення: часто – астенія, втома.
Діти
У дітей віком до 6 років профіль побічних реакцій дорзоламіду можна порівняти з профілем побічних реакцій у дорослих пацієнтів. Найбільш частими побічними реакціями, пов'язаними із застосуванням дорзоламіду, у дітей віком до 2 років були кон'юнктивальна ін'єкція (5,4%) і відокремлюване в кон'юнктивальній порожнині (3,6%). У дітей віком від 2 до 6 років найбільш частими побічними реакціями були відчуття печіння в оці (12,1%), кон'юнктивальна ін'єкція (7,6%), біль у оці (3%), запалення повік (3%).
особливі вказівкиЗастосування у пацієнтів, які використовують контактні лінзи
Пацієнтам, які носять контактні лінзи, перед застосуванням препарату ДОРЗО-ЛАМІД-ОПТИК слід проконсультуватися з лікарем, оскільки консервант, що входить до складу препарату, може стати причиною виникнення подразнення ока.
ДОРЗОЛАМІД-ОПТИК містить бензалконію хлорид, що часто використовується як консервант в офтальмологічних лікарських препаратах. Бензалконію хлорид може викликати подразнення очей, точкову кератопатію та/або токсичну виразкову кератопатію, а також абсорбуватися м'якими контактними лінзами та знебарвлювати їх. Потрібний ретельний моніторинг стану пацієнтів із синдромом "сухого" ока або інших захворювань рогівки при тривалому застосуванні дорзоламіду. Перед застосуванням препарату необхідно зняти контактні лінзи та знову встановити їх не раніше ніж через 15 хвилин після інстиляції.
Застосування дорзоламіду у пацієнтів із гострою глаукомою не вивчалося.
У разі розвитку алергічних реакцій слід розглянути доцільність відміни препарату.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Досліджень щодо впливу дорзоламіду на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не проводився. Оскільки при застосуванні дорзоламіду можливе виникнення таких побічних ефектів як головний біль, запаморочення, парестезії, сльозотеча, затуманювання зору та ін. психомоторні реакції.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С в оригінальній упаковці (флакон у пачці). Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПри застосуванні препарату ДОРЗОЛАМІД-ОПТИК звичайне
дозування становить по 1 краплі в уражене око (або в обидва ока) 3 рази на добу (вранці, вдень та ввечері).
При заміні будь-якого протиглаукомного препарату на ДОРЗОЛАМІД-ОПТИК слід розпочати лікування препаратом ДОРЗОЛАМІД-ОПТИК з наступного дня після відміни попереднього препарату.
При одночасному застосуванні препарату ДОРЗОЛАМІД-ОПТИК з іншими краплями очей їх слід закопувати з інтервалом не менше 10 хвилин.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Дорзоламид-Оптик капли гл 20мг/мл 5мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина: 1 мл містить: дорзоламіду гідрохлорид - 22,26 мг
(у перерахунку на дорзоламід 20,0 мг) ; 94 мг, бензалконію хлорид (у перерахунку на безводну речовину) – 0,075 мг, гідроксиду натрію 1 М до pH 5,5 – 5,8, вода очищена до 1,0 мл. Опис: Прозора, безбарвна або майже безбарвна в'язка рідина. Форма випуску: Краплі очні, 20 мг/мл
По 5 мл у флакони полімерні з поліетилену високого тиску з гвинтовою горловиною, пробкою-крапельницею з поліетилену низького тиску і кришкою низького тиску, що нагвинчується з поліетилену; або у флакони полімерні з поліетилену високого тиску з насадкою-крапельницею з поліетилену високого тиску і кришкою нагвинчується з контролем першого розтину з поліетилену низького тиску або поліпропілену; або у флакони полімерні з поліетилену високого тиску з насадкою-крапельницею з поліетилену високого тиску та кришкою з контролем розтину з поліетилену низького тиску.
На флакон наклеюють етикетку, що самоклеїться.
По 1 флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.
Протипоказання-Гіперчутливість до дорзоламіду та/або будь-якої допоміжної речовини у складі препарату;
-Вік молодший 1 тижня;
-хронічна ниркова недостатність;
-Вагітність;
-Період грудного вигодовування.
З обережністю
Дорзоламід не вивчався у пацієнтів з порушеннями функції печінки тяжкого ступеня, а отже, повинен застосовуватися у цієї категорії пацієнтів з обережністю.
Дозування20 мг/мл
Показання до застосуванняПрепарат ДОРЗОЛАМІД-ОПТИК призначається дорослим пацієнтам з:
-офтальмогіпертензією;
-первинної відкритокутової глаукоми;
-Псевдоексфоліативною глаукомою;
-Вторинною глаукомою (без блоку кута передньої камери ока).
Препарат ДОРЗОЛАМІД-ОПТИК призначається дітям:
-Для лікування глаукоми у дітей з 1-го тижня в режимі монотерапії або як доповнення до лікування бета-адреноблокаторами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСпеціальних досліджень щодо вивчення взаємодії дорзоламіду з іншими лікарськими препаратами не проводилося. У клінічних дослідженнях дорзоламід призначали в комбінації з іншими лікарськими препаратами без негативних проявів міжлікарської взаємодії, у тому числі: з очними краплями тимололу і бетаксололу, а також системними препаратами: інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ), блокаторами кальцієвих каналів, діу включаючи ацетилсаліцилову кислоту), гормонами (естрогеном, інсуліном, тироксином).
Не виключається можливість взаємного посилення системних ефектів інгібіторів карбоангідрази для перорального застосування та дорзоламіду при їх одночасному використанні. Комбіноване лікування препаратами, що надають системну дію, та місцевими інгібіторами карбоангідрази (дорзоламід) у клінічних дослідженнях не вивчалось.
Дорзоламід є інгібітором карбоангідрази, і, хоча застосовується місцево, частково всмоктується і може чинити системну дію. У клінічних дослідженнях застосування дорзоламіду не супроводжувалося порушенням кислотно-лужного балансу. Однак, подібні явища спостерігалися при застосуванні інгібіторів карбоангідрази, у тому числі і внаслідок міжлікарської взаємодії з іншими препаратами (як прояв токсичності на фоні прийому високих доз саліцилатів). Таким чином, при застосуванні дорзоламіду не слід забувати про можливість таких міжлікових взаємодій.
Пацієнт повинен повідомити лікаря про всі лікарські препарати, які він застосовує або планує застосовувати, включаючи ті, що відпускаються без рецепта. Можливе посилення токсичності прийому високих доз ацетилсаліцилової кислоти.
ПередозуванняСимптоми
При передозуванні дорзоламіду можливі електролітні порушення, розвиток метаболічного ацидозу та виникнення сонливості, нудоти, запаморочення, головного болю, слабкості, незвичайних сновидінь, дисфагії.
У разі передозування
слід контролювати плазмові концентрації електролітів (особливо калію) та значення рН крові.
При передозуванні дорзоламіду проводиться симптоматична терапія, спрямовану підтримку життєво важливих функцій організму.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиглаукомний засіб – карбоангідрази інгібітор
Код АТХ: S01ЕС03
Фармакодинаміка:
До складу препарату ДОРЗОЛАМІД-ОПТИК входить інгібітор карбоангідрази II-дорзоламіду гідрохлорид. Інгібування карбоангідрази (КА) в циліарному тілі очного яблука знижує продукцію внутрішньоочної рідини, імовірно, завдяки уповільненню синтезу іонів бікарбонату з подальшим відновленням до натрію і виведенням рідини. Внаслідок цього відбувається зниження внутрішньоочного тиску (ВГД).
Фармакокінетика:
Розподіл
При тривалому застосуванні дорзоламід вибірково накопичується в еритроцитах внаслідок селективного зв'язування з карбоангідразою II (КА-II), при цьому концентрація вільного дорзоламіду у плазмі залишається надзвичайно низькою. Дорзоламід помірно зв'язується з білками плазми (близько 33%).
Метаболізм
Дорзоламід утворює єдиний метаболіт - N-дезетил-дорзоламід, що пригнічує меншою мірою, ніж дорзоламід, фермент КА-II, а також фермент КА-I. Метаболіт накопичується в еритроцитах, зв'язуючись переважно з КА-I.
Виведення
Дорзоламід та його метаболіт виводяться переважно у незміненому вигляді через нирки. Після закінчення лікування дорзоламід вимивається з еритроцитів нерівномірно, тобто дуже інтенсивно на початку, що призводить до швидкого і значного зниження концентрації, з наступною фазою повільного вимивання з періодом напіввиведення близько 4 місяців.
Вагітність та годування груддю
Препарат дорзоламід-оптик протипоказаний при вагітності .
Період грудного вигодовування
Препарат дорзоламід-оптик протипоказаний у період грудного вигодовування. На час лікування препаратом дорзоламід-оптик годування груддю слід припинити.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаДля визначення частоти виникнення побічних ефектів препарату застосовують наступну класифікацію: дуже часто (> 1/10); часто (> 1/100 та <1/10); нечасто (> 1/1000 та < 1/100); рідко (> 1/10000 та < 1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома (не може бути встановлена на підставі наявних даних).
-З боку імунної системи: рідко – алергічні реакції (ознаки та симптоми місцевих реакцій (з боку повік), та системні алергічні реакції, що включають ангіоневротичний набряк, кропив'янку, свербіж, висипання, утруднення дихання, рідше – бронхоспазм).
-З боку нервової системи: часто – запаморочення, парестезії.
-з боку органу зору: дуже часто - печіння та біль в очах; часто - поверхневий точковий кератит, сльозотеча, кон'юнктивіт, запалення повік, свербіж, подразнення повік, затуманювання зору; нечасто – іридоцикліт; рідко – кон'юнктивальна ін'єкція, біль, гіперкератоз повік, транзиторна міопія (зникаюча після відміни препарату), набряк рогівки, гіпотонія очей, відшарування хоріоїдальної оболонки ока після хірургічних втручань щодо відновлення відтоку внутрішньоочної рідини.
-З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: рідко – носові кровотечі.
-з боку шлунково-кишкового тракту: часто - нудота, гіркий присмак у роті; рідко – фарингіт, сухість у роті.
-З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – контактний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз.
-З боку нирок та сечовивідних шляхів: рідко – уролітіаз.
-Загальні розлади та порушення в місці введення: часто – астенія, втома.
Діти
У дітей віком до 6 років профіль побічних реакцій дорзоламіду можна порівняти з профілем побічних реакцій у дорослих пацієнтів. Найбільш частими побічними реакціями, пов'язаними із застосуванням дорзоламіду, у дітей віком до 2 років були кон'юнктивальна ін'єкція (5,4%) і відокремлюване в кон'юнктивальній порожнині (3,6%). У дітей віком від 2 до 6 років найбільш частими побічними реакціями були відчуття печіння в оці (12,1%), кон'юнктивальна ін'єкція (7,6%), біль у оці (3%), запалення повік (3%).
особливі вказівкиЗастосування у пацієнтів, які використовують контактні лінзи
Пацієнтам, які носять контактні лінзи, перед застосуванням препарату ДОРЗО-ЛАМІД-ОПТИК слід проконсультуватися з лікарем, оскільки консервант, що входить до складу препарату, може стати причиною виникнення подразнення ока.
ДОРЗОЛАМІД-ОПТИК містить бензалконію хлорид, що часто використовується як консервант в офтальмологічних лікарських препаратах. Бензалконію хлорид може викликати подразнення очей, точкову кератопатію та/або токсичну виразкову кератопатію, а також абсорбуватися м'якими контактними лінзами та знебарвлювати їх. Потрібний ретельний моніторинг стану пацієнтів із синдромом "сухого" ока або інших захворювань рогівки при тривалому застосуванні дорзоламіду. Перед застосуванням препарату необхідно зняти контактні лінзи та знову встановити їх не раніше ніж через 15 хвилин після інстиляції.
Застосування дорзоламіду у пацієнтів із гострою глаукомою не вивчалося.
У разі розвитку алергічних реакцій слід розглянути доцільність відміни препарату.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Досліджень щодо впливу дорзоламіду на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не проводився. Оскільки при застосуванні дорзоламіду можливе виникнення таких побічних ефектів як головний біль, запаморочення, парестезії, сльозотеча, затуманювання зору та ін. психомоторні реакції.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С в оригінальній упаковці (флакон у пачці). Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПри застосуванні препарату ДОРЗОЛАМІД-ОПТИК звичайне
дозування становить по 1 краплі в уражене око (або в обидва ока) 3 рази на добу (вранці, вдень та ввечері).
При заміні будь-якого протиглаукомного препарату на ДОРЗОЛАМІД-ОПТИК слід розпочати лікування препаратом ДОРЗОЛАМІД-ОПТИК з наступного дня після відміни попереднього препарату.
При одночасному застосуванні препарату ДОРЗОЛАМІД-ОПТИК з іншими краплями очей їх слід закопувати з інтервалом не менше 10 хвилин.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Дорзоламид-Оптик капли гл 20мг/мл 5мл производится компанией ФАРМСТАНДАРТ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Дорзоламид-Оптик капли гл 20мг/мл 5мл и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Дорзоламид-Оптик капли гл 20мг/мл 5мл в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Дор Антиглау Эко капли глазные 20 мг/мл 5 мл Дор Антиглау Эко капли глазные 20 мг/мл 5 мл, Дорзиал капли глазные 20мг/мл 10 мл Дорзиал капли глазные 20мг/мл 10 мл, Дорзокулин капли глазные 5 мл Дорзокулин капли глазные 5 мл, Дорзоламид-сз капли гл. 20мг/мл 5мл фл-кап. 1 шт Дорзоламид-сз капли гл. 20мг/мл 5мл фл-кап. 1 шт, Дорзолан соло капли гл. 20мг/мл 5мл фл 1 шт Дорзолан соло капли гл. 20мг/мл 5мл фл 1 шт, Дорзопт капли гл. 2% 5мл фл-кап. Дорзопт капли гл. 2% 5мл фл-кап., Дорзопт капли гл. 2% 5мл фл-кап. 3 шт Дорзопт капли гл. 2% 5мл фл-кап. 3 шт, Трусопт капли гл. 2% 5мл Трусопт капли гл. 2% 5мл.