Доксиламин Органика таб 15мг 10 шт
Доксиламин Органика таб 15мг 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: доксиламіну сукцинат - 15,00 мг;
Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат - 99,27 мг, целюлоза мікрокристалічна, тип 101 - 15,00 мг; 90 (полівінілпіролідон високомолекулярний, пласдон К-90) - 1,32 мг, магнію стеарат - 1,41 мг, оболонка: Опадрай II білий (серія 30F28359) - 4,00 мг: гіпромелоза 2910 - 1,60 мг, 1,00 мг, макрогол (поліетиленгліколь) – 0,64 мг, лактози моногідрат – 0,52 мг, триацетин – 0,24 мг.
Опис:
Круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору з ризиком. На поперечному розрізі ядро майже білого кольору.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 15 мг. По 10 таблеток у контурну коміркову упаковку з плівки полівінілхлоридної та алюмінієвої фольги. 1 контурну коміркову упаковку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до доксиламіну та інших компонентів препарату або інших антигістамінних засобів;
Закритокутова глаукома або сімейний анамнез закритокутової глаукоми;
Захворювання уретри та передміхурової залози, що супроводжуються порушенням відтоку сечі;
Вроджена галактоземія, глюкозогалактозна мальабсорбція, дефіцит лактази;
Дитячий та підлітковий вік (до 15 років).
З обережністю:
Пацієнтам з випадками апное в анамнезі через те, що доксиламіну сукцинат може посилювати синдром нічного апное (раптова зупинка дихання уві сні);
Пацієнтам старше 65 років - у зв'язку з можливими запамороченнями та уповільненими реакціями з небезпекою падінь (наприклад, при нічних пробудженнях після прийому снодійних), а також у зв'язку з можливим збільшенням періоду напіввиведення. Пацієнтам з нирковою та печінковою недостатністю (період напіввиведення може збільшуватись).
Дозування15 мг
Показання до застосуванняМинущі порушення сну.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному прийомі препарату Доксиламін Органіка з седативними антидепресантами (амітриптилін, доксепін, міансерин, миртазапін, триміпрамін), барбітуратами, бензодіазепінами, клонідином, похідними морфіну (анальгетиками, протикашльовими препаратами), амі, талідомідом, баклофеном, пізотифеном посилюється пригнічує на центральну нервову систему (ЦНС).
При одночасному прийомі з м-холіноблокуючими засобами (атропін, іміпрамінові антидепресанти, антипаркінсонічні препарати, атропінові спазмолітики, дизопірамід, фенотіазинові нейролептики) підвищується ризик виникнення таких побічних ефектів як затримка сечі, запор, сухість у роті. Оскільки алкоголь посилює седативний ефект більшості антагоністів H1-гістамінових рецепторів, зокрема. та препарату Доксиламін Органіка, необхідно уникати його одночасного вживання з алкогольними напоями та лікарськими препаратами, що містять алкоголь.
ПередозуванняСимптоми: денна сонливість, збудження, розширення зіниці (мідріаз), порушення акомодації, сухість у роті, почервоніння шкіри обличчя та шиї (гіперемія), підвищення температури тіла (гіпертермія), синусова тахікардія, розлад свідомості, галюцинації, зниження настрою, координації рухів, тремтіння (тремор), мимовільні рухи (атетоз), судоми (епілептичний синдром), кома. Мимовільні рухи іноді є провісниками судом, що може свідчити про тяжкий ступінь отруєння. Навіть за відсутності судом, тяжкі отруєння доксиламіном можуть спричинити розвиток рабдоміолізу, який часто супроводжується гострою нирковою недостатністю. У таких випадках показано стандартну терапію з постійним контролем рівня креатинфосфокінази.
Лікування: симптоматичне (м-холіноміметики та ін), як засоби першої допомоги показаний прийом активованого вугілля (у кількості 50 г - для дорослих та 1 г/кг маси тіла для дітей).
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антагоніст H1-гістамінових рецепторів
Код ATX: R06AA09
Фармакодинаміка:
Блокатор Н1-гістамінових рецепторів із групи етаноламінів. Препарат має снодійну, седативну та М-холіноблокуючу дію. Скорочує час засинання підвищує тривалість та якість сну, при цьому не змінює фази сну. Тривалість дії – 6 – 8 годин.
Фармакокінетика:
Максимальна концентрація в плазмі (Сmах) у середньому досягається через 2 години після прийому внутрішньо. Час напіввиведення (Т1/2) – близько 10 годин.
Абсорбція висока, метаболізується у печінці. Добре проникає через гістогематичні бар'єри (включаючи гематоенцефалічний бар'єр). Виводиться на 60% нирками у незмінному вигляді, частково – через ШКТ.
Особливі групи пацієнтів:
У пацієнтів віком від 65 років, а також при печінковій та нирковій недостатності період напіввиведення може подовжуватися. При повторенні курсів лікування стабільна концентрація препарату та його метаболітів у плазмі досягається пізніше і на вищому рівні.
Вагітність та годування груддюНа підставі контрольованих досліджень доксиламін може застосовуватися у вагітних жінок протягом усього періоду вагітності.
У разі призначення даного препарату на пізніх термінах вагітності слід брати до уваги атропіноподібні та седативні властивості доксиламіну при спостереженні за станом новонародженого.
Невідомо, чи доксиламін проникає в грудне молоко. У зв'язку з можливістю розвитку седативного або збуджуючого ефекту у дитини годувати грудьми при застосуванні препарату не слід.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЗ боку шлунково-кишкового тракту: запор, сухість у роті;
З боку серцево-судинної системи: відчуття серцебиття;
З боку органу зору: порушення зору та акомодації, нечіткий зір;
З боку нирок та сечовивідних шляхів: затримка сечі;
З боку нервової системи: сонливість у денний час (у цьому випадку доза препарату має бути зменшена), сплутаність свідомості, галюцинації;
З боку лабораторних показників: збільшення рівня креатинфосфокінази;
Порушення з боку опорно-рухового апарату: рабдоміоліз.
Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиСлід брати до уваги, що безсоння може бути спричинене рядом причин, за яких немає необхідності в призначенні даного лікарського препарату.
Препарат має седативну дію, пригнічує когнітивні здібності та уповільнює психомоторні реакції. Перше покоління H1-антигістамінових препаратів може мати м-холіноблокуючий, анти-альфа-адренергічний та антисеротоніновий ефекти, що може викликати сухість у роті, запор, затримку сечі, порушення акомодації та зору.
Як усі снодійні або седативні препарати, доксиламіну сукцинат може посилювати синдром нічного апное (раптова зупинка дихання уві сні), збільшуючи кількість та тривалість нападів апное.
Можливе зловживання блокаторами H1-гістамінових рецепторів першого покоління, включаючи доксиламін, може призводити до фізичної та психологічної залежності, про яку повідомлялося на тлі навмисного прийому вищих доз препарату, ніж рекомендовані.
В одній таблетці препарату міститься 99,79 мг моногідрату лактози, що слід брати до уваги у пацієнтів з рідкісною вродженою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази Лаппа або глюкозо-галактозною мальабсорбцією.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
У зв'язку з можливою сонливістю вдень слід уникати керування автотранспортом, роботи з механізмами та інших видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. По 1/2 – 1 таблетці на день, запиваючи невеликою кількістю рідини, за 15 – 30 хв до сну. Якщо лікування не є ефективним, за рекомендацією лікаря доза може бути збільшена до двох таблеток. Тривалість лікування від 2 до 5 днів, якщо безсоння зберігається, необхідно звернутися до лікаря.
Пацієнти з нирковою та печінковою недостатністю:
У зв'язку із даними про збільшення концентрації в плазмі та зменшення плазмового кліренсу доксиламіну рекомендується корекція дози у бік зменшення.
Застосування у пацієнтів віком від 65 років:
Блокатори H1-гістамінових рецепторів слід обережно призначати цій групі пацієнтів у зв'язку з можливими запамороченнями та уповільненими реакціями з небезпекою падіння (наприклад, при нічних пробудженнях після прийому снодійних). Зважаючи на дані про збільшення концентрації в плазмі, зменшення плазмового кліренсу та збільшення часу напіввиведення рекомендується корекція дози у бік зменшення.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Доксиламин Органика таб 15мг 10 шт производится компанией ОРГАНИКА АО. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Доксиламин Органика таб 15мг 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Доксиламин Органика таб 15мг 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Валокордин-доксиламин капли для приема внутрь 25мг/м... Валокордин-доксиламин капли для приема внутрь 25мг/мл 20мл фл-кап. 1 шт, Доксиламин Органика таб 15мг 30 шт Доксиламин Органика таб 15мг 30 шт, Доксиламин-СЗ таб п/п/об 15мг 30 шт Доксиламин-СЗ таб п/п/об 15мг 30 шт, Доксиламин таб 15 мг 30 шт Доксиламин таб 15 мг 30 шт, Доксиламин-ФОРП таб 15мг 30 шт Доксиламин-ФОРП таб 15мг 30 шт, Донормил таб п/об пленочной 15мг 10 шт Донормил таб п/об пленочной 15мг 10 шт, Донормил таб п/об пленочной 15мг 30 шт Донормил таб п/об пленочной 15мг 30 шт, Реслип таб 15 мг 10 шт Реслип таб 15 мг 10 шт, Реслип таб 15 мг 30 шт Реслип таб 15 мг 30 шт, Слипзон таб п/об пленочной 15мг 30 шт Слипзон таб п/об пленочной 15мг 30 шт.