Доксициклин Экспресс таб дисперг 100мг 10 шт
Топ продаж
Суперцена
Доксициклин Экспресс таб дисперг 100мг 10 шт - це антибіотик широкого спектра дії групи тетрациклінів, який пригнічує синтез білка в мікробній клітині. Препарат є ефективним щодо багатьох грампозитивних та 2-грамнегативних мікроорганізмів, але не діє на деякі види бактерій. Доксициклін швидко та високо всмоктується, добре проникає в органи та тканини, а також накопичується в дентині та кістковій тканині. Препарат метаболізується незначною частиною, а період напіввиведення після одноразового прийому становить 16-18 годин. Доксициклін Експресс виробляється у вигляді диспергованих таблеток, які легко розчиняються в роті та мають зручну форму для застосування.
Доксициклин Экспресс таб дисперг 100мг 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: доксициклін моногідрат – 104,05 мг у перерахуванні на доксициклін – 100,00 мг.
Допоміжні речовини:
Целюлоза мікрокристалічна – 35,00 мг, сахарин – 20,00 мг, гіпролоза (гідроксипропілцелюлоза) – 18,75 мг, гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) – 3,75 мг, кремнію діоксид колоїдний (0) магнію стеарат – 2,00 мг, лактози моногідрат – 65,82 мг.
Опис:
Пігулки зеленувато-жовтого або сірувато-жовтого кольору з вкрапленнями темнішого кольору, плоскоциліндричні, з фаскою та ризиком з одного боку.
Форма випуску:
Пігулки дисперговані, 100 мг.
По 10 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
1 або 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.
Протипоказання-підвищена чутливість до доксицикліну, інших тетрациклінів або інших компонентів препарату;
-Вагітність;
-Період грудного вигодовування;
-Дитячий вік до 8 років;
-Тяжкі порушення функції печінки та/або нирок;
-Порфірія;
-Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.
Дозування10 мг
Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: -інфекції
дихальних шляхів, у тому числі фарингіт, бронхіт гострий, загострення хронічної обструктивної хвороби легень, трахеїт, бронхопневмонія, пайова пневмонія, позалікарняна пневмонія, аблікова пневмонія;
-інфекції ЛОР-органів, у тому числі отит, синусит, тонзиліт;
-інфекції сечостатевої системи: цистит, пієлонефрит, бактеріальний простатит, уретрит, уретроцистит, урогенітальний мікоплазмоз, гострий орхіепідідіміт; ендометрит, ендоцервіцит та сальпінгоофорит у складі комбінованої терапії; у тому числі інфекції, що передаються статевим шляхом: урогенітальний хламідіоз, сифіліс у пацієнтів з непереносимістю пеніцилінів, неускладнена гонорея (як альтернативна терапія), пахова гранульома, венерична лімфогранульома;
-інфекції шлунково-кишкового тракту та жовчовивідних шляхів (холера, ієрсиніоз, холецистит, холангіт, гастроентероколіт, бацилярна та амебна дизентерія, діарея "мандрівників");
-інфекції шкіри та м'яких тканин (включаючи ранові інфекції після укусу тварин), тяжка вугрова хвороба (у складі комбінованої терапії);
-інші захворювання: фрамбезія, легіонельоз, хламідіоз різної локалізації (в т.ч. простатит і проктит), рикетсіоз, лихоманка Ку, плямиста лихоманка Скелястих гір, тиф (в т.ч. висипний, кліщовий зворотний), хвороба Ла .- erythema migrans), туляремія, чума, актиномікоз, малярія; інфекційні захворювання очей, у складі комбінованої терапії – трахома; лептоспіроз, псіттакоз, орнітоз, сибірка (в т.ч. легенева форма), бартонельоз, гранулоцитарний ерліхіоз; кашлюк, бруцельоз, остеомієліт; сепсис, підгострий септичний ендокардит, перитоніт;
-профілактика післяопераційних гнійних ускладнень: малярії, спричиненої Plasmodium falciparum, при короткочасних подорожах (менше 4 міс.) на території, де поширені штами, стійкі до хлорохіну та/або піриметамін-сульфадоксину.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиАнтациди, що містять алюміній, магній, кальцій, препарати заліза, натрію гідрокарбонат, магній містять проносні знижують абсорбцію доксицикліну, тому їх застосування повинно бути розділене інтервалом у 3 год. У зв'язку з пригніченням доксицикліном кишкової мікрофлори знижується протромбіновий індекс, що вимагає корекції
.
При поєднанні доксициліну з антибактеріальними антибіотиками, що порушують синтез клітинної стінки (пеніциліни, цефалоспорини), ефективність останніх знижується.
Доксициклін знижує надійність контрацепції і підвищує частоту ациклічних кровотеч при прийомі естроген-вмісних гормональних контрацептивів.
Етанол, барбітурати, рифампіцин, карбамазепін, фенітоїн та ін. Стимулятори мікросомального окислення, прискорюючи метаболізм доксицикліну, знижують його концентрацію в плазмі крові.
Одночасне застосування доксицикліну та ретинолу сприяє підвищенню внутрішньочерепного тиску.
ПередозуванняСимптоми:
Посилення побічних реакцій, спричинених ушкодженням печінки – блювання, гарячковий стан, жовтяниця, азотемія, підвищення рівня трансаміназ, збільшення протромбінового часу. Відразу після прийому великих доз рекомендують промивання шлунка, рясне пиття, при необхідності - індукування блювання
.
Приймають активоване вугілля та осмотичні проносні. Гемодіаліз та перитонеальний діаліз не рекомендується через низьку ефективність.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антибіотик – тетрациклін
Код АТХ: J01AA02
Фармакодинаміка:
Антибіотик широкого спектра дії групи тетрациклінів. Діє бактеріостатично, пригнічує синтез білка в мікробній клітині шляхом взаємодії з субодиницею 30S рибосом. Активний щодо багатьох грампозитивних та 2-грамнегативних мікроорганізмів: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включаючи E. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp. io cholerae, Yersinia spp. (включаючи Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp.
Як правило, не діє на Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Слід брати до уваги можливість набутої стійкості до доксицикліну у ряду збудників, яка часто є перехресною всередині групи (тобто штами, стійкі до доксицикліну, одночасно будуть стійкими до всієї групи тетрациклінів).
Фармакокінетика:
Всмоктування
Абсорбція – швидка та висока (близько 100%). Їда незначно впливає на абсорбцію препарату.
Максимальний рівень доксицикліну в плазмі (2,6-3 мкг/мл) досягається через 2 години після прийому 200 мг, через 24 години концентрація діючої речовини в плазмі крові знижується до 1,5 мкг/мл.
Після прийому 200 мг першого дня лікування і 100 мг на добу в наступні дні рівень концентрації доксицикліну в плазмі становить 1,5-3 мкг/мл. Доксициклін оборотно зв'язується з білками плазми (80-90%), добре проникає в органи і тканини, погано - в спинномозкову рідину (10-20% від рівня в плазмі крові), проте концентрація доксицикліну в спинномозковій рідині збільшується при запаленні спинномозкової оболонки
.
Об'єм розподілу – 1,58 л/кг. Через 30-45 хвилин після прийому внутрішньо доксициклін виявляється в терапевтичних концентраціях у печінці, нирках, легенях, селезінці, кістках, зубах, передміхуровій залозі, тканинах ока, у плевральній та асцитичній рідинах, жовчі, синовіальному ексудаті, ексудаті, гударі. рідини ясенних борозен.
При нормальній функції печінки рівень препарату в жовчі у 5-10 разів вищий, ніж у плазмі.
У слині визначається 5-27% від величини концентрації доксицикліну у плазмі крові.
Доксициклін проникає через плацентарний бар'єр, у невеликих кількостях секретується у грудне молоко. Накопичується в дентині та кістковій тканині.
Метаболізм
Метаболізується незначна частина доксицикліну.
Період напіввиведення
після одноразового прийому внутрішньо становить 16-18 годин, після прийому повторних доз - 22-23 години
.
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках
Період напіввиведення препарату у пацієнтів з порушеннями функції нирок не змінюється, тому що його екскреція зростає через кишечник.
Гемодіаліз та перитонеальний діаліз не впливають на концентрацію доксицикліну у плазмі крові.
Вагітність та годування груддюДоксициклін проникає крізь гемато-плацентарний бар'єр. Тетрацикліни надають несприятливий вплив на плід (уповільнення остеогенезу) та формування зубної емалі (незворотна зміна забарвлення, гіпоплазія). Зважаючи на це, а також підвищений ризик ураження печінки у матері, тетрацикліни не використовуються при вагітності за винятком випадків, коли препарат є єдиним засобом для лікування або профілактики особливо небезпечних і важких інфекцій (плямиста лихоманка скелястих гір, інгаляційна дія Bacillus anthracis та ін.).
До призначення доксицикліну жінкам дітородного віку слід виключити наявність вагітності.
Доксициклін проникає у грудне молоко. Через несприятливу дію на плід доксициклін, як і інші тетрацикліни, не використовуються під час грудного вигодовування. У разі, якщо призначення тетрациклінів необхідне, грудне вигодовування припиняється.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явища-З боку шлунково-кишкового тракту: анорексія, нудота, блювання, дисфагія, діарея, анальний свербіж, езофагіт, виразка стравоходу, темне фарбування язика. При тривалій терапії може спостерігатися дефіцит вітамінів групи У зв'язку з придушенням росту вітамін В-бактерій, що продукують у складі нормальної мікрофлори кишечника.
-З боку імунної системи: загострення системного червоного вовчака, синдром, подібний до сироваткової хвороби, багатоформна еритема, зниження артеріального тиску, тахікардія, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, лікарський висип з еозинофілією та системною симптоматикою.
-З боку шкіри та підшкірних тканин: кропив'янка, фотосенсибілізація, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції, макулопапульозний та еритематозний висип, ексфоліативний дерматит, пурпура Шенлейна-Геноха, фотооніхолізис.
-З боку серця: перикардит.
-З боку печінки та жовчовивідних шляхів: ураження печінки, іноді асоційоване з панкреатитом (при тривалому прийомі препарату або у пацієнтів з нирковою або печінковою недостатністю), холестаз.
-З боку нирок та сечовивідних шляхів: збільшення залишкового азоту сечовини, обумовлене антианаболічним ефектом препарату, посилення азотемії у пацієнтів з нирковою недостатністю.
-Вживання продуктів, що містять лимонну кислоту, на фоні прийому доксицикліну може викликати симптоми, подібні до синдрому Фанконі: альбумінурію, глюкозурію, гіпофосфатемію, гіпокаліємію та нирковий канальцевий ацидоз.
-З боку системи крові та лімфатичної системи: гемолітична анемія, тромбоцитопенія, нейтропенія, еозинофілія, зниження активності протромбіну.
-з боку нервової системи: доброякісне підвищення внутрішньочерепного тиску (анорексія, блювання, головний біль, шум у вухах, тремор, набряк зорового нерва), вестибулярні порушення (запаморочення або нестійкість), галюцинації, нечіткість зору, худоби, двоїння в очах.
-З боку щитовидної залози: у пацієнтів, які тривалий час отримували антибіотики з групи тетрациклінів, можливе оборотне темно-коричневе фарбування тканини щитовидної залози, що в більшості випадків не супроводжується порушенням її функції.
-З боку зубів та кісток: доксициклін уповільнює остеогенез, порушує нормальний розвиток зубів у дітей (незворотно змінюється колір зубів, розвивається гіпоплазія емалі).
-З боку скелетно-м'язової системи: артралгія, міалгія.
-Загальні розлади та порушення в місці введення: суперінфекція: кандидоз, глосит, стафілококовий ентероколіт, псевдомембранозний коліт, аногенітальний кандидоз, стоматит та вагініт.
особливі вказівкиІснує можливість перехресної стійкості та гіперчутливості з іншими препаратами тетрациклінового ряду.
Тетрацикліни можуть збільшувати протромбіновий час, призначення тетрациклінів у пацієнтів з коагулопатіями слід ретельно контролювати.
Антианаболічний ефект тетрациклінів може призвести до підвищення рівня залишкового азоту сечовини у крові. Як правило, це не має суттєвого значення для пацієнтів із нормальною функцією нирок. Однак у пацієнтів з нирковою недостатністю може спостерігатись наростання азотемії. Застосування тетрациклінів у пацієнтів із порушенням функції нирок потребує лікарського контролю.
При тривалому застосуванні препарату потрібний періодичний контроль лабораторних показників крові, функції печінки та нирок.
У зв'язку з можливим розвитком фотодерматиту потрібне обмеження інсоляції під час лікування та протягом 4-5 днів після нього.
При застосуванні препарату, як на фоні прийому, так і через 2-3 тижні після припинення лікування, можливий розвиток діареї, спричиненої Clostridium difficile. У легких випадках достатньо відміни лікування та застосування йонообмінних смол (колестирамін, колестипол), у тяжких випадках показано відшкодування втрати рідини, електролітів та білка, призначення ванкоміцину або метронідазолу.
Не можна застосовувати лікарські засоби, що гальмують перистальтику кишківника.
Тривале застосування препарату може викликати дисбіоз кишечника і, внаслідок цього, розвиток гіповітамінозу (вітамінів групи В).
Для запобігання диспептичним явищам рекомендується приймати препарат під час їжі.
Щоб уникнути розвитку езофагіту або виразки стравоходу, необхідно приймати препарат з великою кількістю води та уникати застосування препарату безпосередньо перед сном.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Про вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами невідомо.
У разі розвитку запаморочення, нечіткості зору або двоїння в очах, керування автотранспортом або механізмами не рекомендується (див. «Побічна дія»).
Умови зберіганняЗберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиЗазвичай
тривалість лікування становить 5-10 днів.
Перед застосуванням таблетку слід розчинити в невеликій кількості води (не менше 50 мл) і ретельно перемішати до отримання суспензії. Отриману суспензію необхідно прийняти одразу після приготування. Бажано приймати під час їжі.
Приймають отриману суспензію сидячи або стоячи, задовго до сну, що зменшує ймовірність розвитку езофагіту та виразки стравоходу.
Дорослим та дітям старше 8 років з масою тіла понад 50 кг призначають 200 мг на 1-2 прийоми в перший день лікування, далі по 100 мг щодня. У випадках тяжких інфекцій препарат Доксициклін ЕКСПРЕС призначають у дозі 200 мг щодня протягом усього лікування.
Дітям 8-12 років з масою тіла менше 50 кг середня добова доза – 4 мг/кг у перший день, далі – по 2 мг/кг на день (в 1-2 прийоми). У випадках тяжкої інфекції препарат Доксициклін ЕКСПРЕС призначають у дозі 4 мг/кг щодня протягом усього лікування.
Особливості дозування при деяких захворюваннях
При інфекції, викликаній S.pyogenes, препарат Доксициклін ЕКСПРЕС приймають не менше 10 діб.
При неускладненій гонореї (за винятком аноректальних інфекцій у чоловіків):
Дорослим призначають по 100 мг двічі на добу до повного лікування (в середньому протягом 7 діб), або протягом однієї доби призначають 600 мг – по 300 мг на 2 прийоми (другий) прийом через 1 годину після першого).
При первинному сифілісі призначають по 100 мг двічі на день протягом 14 днів, при вторинному сифілісі - по 100 мг двічі на день протягом 28 днів.
При неускладнених урогенітальних інфекціях, викликаних Chlamydia trachomatis, цервіциті, негонококовому уретриті, викликаному Ureaplasma urealiticum, призначають по 100 мг 2 рази на добу протягом 7 діб.
При висипі вугрів призначають по 100 мг на добу, курс лікування 6-12 тижнів.
Малярія (профілактика): по 100 мг 1 раз на добу за 1-2 дні до поїздки, потім щодня під час поїздки та протягом 4 тижнів після повернення; дітям віком від 8 років по 2 мг/кг 1 раз на добу. Тривалість профілактики має перевищувати 4 міс.
Діарея "мандрівників" (профілактика) - 200 мг першого дня поїздки (за 1 прийом або по 100 мг 2 рази на добу), далі по 100 мг 1 раз на добу протягом всього перебування в регіоні (не більше 3 тижнів).
Лікування лептоспірозу – по 100 мг внутрішньо 2 рази на добу протягом 7 діб; профілактика лептоспірозу – по 200 мг 1 раз на тиждень протягом перебування у неблагополучному районі та 200 мг наприкінці поїздки.
З метою профілактики інфекцій при медичному аборті призначають 100 мг за 1 годину до 200 мг після втручання.
Максимальні добові дози для дорослих - до 300 мг на добу або 600 мг на добу протягом 5 днів при тяжкій гонококовій інфекції. Для дітей старше 8 років з масою тіла понад 50 кг – до 200 мг, для дітей 8 – 12 років з масою тіла менше 50 кг – 4 мг/кг щодня протягом усього періоду лікування.
За наявності ниркової (клірієнс креатиніну менше 60 мл/хв) та/або печінкової недостатності потрібне зниження добової дози доксицикліну, оскільки при цьому відбувається поступове накопичення його в організмі (ризик гепатотоксичної дії).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Доксициклин Экспресс таб дисперг 100мг 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: доксициклін моногідрат – 104,05 мг у перерахуванні на доксициклін – 100,00 мг.
Допоміжні речовини:
Целюлоза мікрокристалічна – 35,00 мг, сахарин – 20,00 мг, гіпролоза (гідроксипропілцелюлоза) – 18,75 мг, гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) – 3,75 мг, кремнію діоксид колоїдний (0) магнію стеарат – 2,00 мг, лактози моногідрат – 65,82 мг.
Опис:
Пігулки зеленувато-жовтого або сірувато-жовтого кольору з вкрапленнями темнішого кольору, плоскоциліндричні, з фаскою та ризиком з одного боку.
Форма випуску:
Пігулки дисперговані, 100 мг.
По 10 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
1 або 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.
Протипоказання-підвищена чутливість до доксицикліну, інших тетрациклінів або інших компонентів препарату;
-Вагітність;
-Період грудного вигодовування;
-Дитячий вік до 8 років;
-Тяжкі порушення функції печінки та/або нирок;
-Порфірія;
-Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.
Дозування10 мг
Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: -інфекції
дихальних шляхів, у тому числі фарингіт, бронхіт гострий, загострення хронічної обструктивної хвороби легень, трахеїт, бронхопневмонія, пайова пневмонія, позалікарняна пневмонія, аблікова пневмонія;
-інфекції ЛОР-органів, у тому числі отит, синусит, тонзиліт;
-інфекції сечостатевої системи: цистит, пієлонефрит, бактеріальний простатит, уретрит, уретроцистит, урогенітальний мікоплазмоз, гострий орхіепідідіміт; ендометрит, ендоцервіцит та сальпінгоофорит у складі комбінованої терапії; у тому числі інфекції, що передаються статевим шляхом: урогенітальний хламідіоз, сифіліс у пацієнтів з непереносимістю пеніцилінів, неускладнена гонорея (як альтернативна терапія), пахова гранульома, венерична лімфогранульома;
-інфекції шлунково-кишкового тракту та жовчовивідних шляхів (холера, ієрсиніоз, холецистит, холангіт, гастроентероколіт, бацилярна та амебна дизентерія, діарея "мандрівників");
-інфекції шкіри та м'яких тканин (включаючи ранові інфекції після укусу тварин), тяжка вугрова хвороба (у складі комбінованої терапії);
-інші захворювання: фрамбезія, легіонельоз, хламідіоз різної локалізації (в т.ч. простатит і проктит), рикетсіоз, лихоманка Ку, плямиста лихоманка Скелястих гір, тиф (в т.ч. висипний, кліщовий зворотний), хвороба Ла .- erythema migrans), туляремія, чума, актиномікоз, малярія; інфекційні захворювання очей, у складі комбінованої терапії – трахома; лептоспіроз, псіттакоз, орнітоз, сибірка (в т.ч. легенева форма), бартонельоз, гранулоцитарний ерліхіоз; кашлюк, бруцельоз, остеомієліт; сепсис, підгострий септичний ендокардит, перитоніт;
-профілактика післяопераційних гнійних ускладнень: малярії, спричиненої Plasmodium falciparum, при короткочасних подорожах (менше 4 міс.) на території, де поширені штами, стійкі до хлорохіну та/або піриметамін-сульфадоксину.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиАнтациди, що містять алюміній, магній, кальцій, препарати заліза, натрію гідрокарбонат, магній містять проносні знижують абсорбцію доксицикліну, тому їх застосування повинно бути розділене інтервалом у 3 год. У зв'язку з пригніченням доксицикліном кишкової мікрофлори знижується протромбіновий індекс, що вимагає корекції
.
При поєднанні доксициліну з антибактеріальними антибіотиками, що порушують синтез клітинної стінки (пеніциліни, цефалоспорини), ефективність останніх знижується.
Доксициклін знижує надійність контрацепції і підвищує частоту ациклічних кровотеч при прийомі естроген-вмісних гормональних контрацептивів.
Етанол, барбітурати, рифампіцин, карбамазепін, фенітоїн та ін. Стимулятори мікросомального окислення, прискорюючи метаболізм доксицикліну, знижують його концентрацію в плазмі крові.
Одночасне застосування доксицикліну та ретинолу сприяє підвищенню внутрішньочерепного тиску.
ПередозуванняСимптоми:
Посилення побічних реакцій, спричинених ушкодженням печінки – блювання, гарячковий стан, жовтяниця, азотемія, підвищення рівня трансаміназ, збільшення протромбінового часу. Відразу після прийому великих доз рекомендують промивання шлунка, рясне пиття, при необхідності - індукування блювання
.
Приймають активоване вугілля та осмотичні проносні. Гемодіаліз та перитонеальний діаліз не рекомендується через низьку ефективність.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антибіотик – тетрациклін
Код АТХ: J01AA02
Фармакодинаміка:
Антибіотик широкого спектра дії групи тетрациклінів. Діє бактеріостатично, пригнічує синтез білка в мікробній клітині шляхом взаємодії з субодиницею 30S рибосом. Активний щодо багатьох грампозитивних та 2-грамнегативних мікроорганізмів: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включаючи E. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp. io cholerae, Yersinia spp. (включаючи Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp.
Як правило, не діє на Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Слід брати до уваги можливість набутої стійкості до доксицикліну у ряду збудників, яка часто є перехресною всередині групи (тобто штами, стійкі до доксицикліну, одночасно будуть стійкими до всієї групи тетрациклінів).
Фармакокінетика:
Всмоктування
Абсорбція – швидка та висока (близько 100%). Їда незначно впливає на абсорбцію препарату.
Максимальний рівень доксицикліну в плазмі (2,6-3 мкг/мл) досягається через 2 години після прийому 200 мг, через 24 години концентрація діючої речовини в плазмі крові знижується до 1,5 мкг/мл.
Після прийому 200 мг першого дня лікування і 100 мг на добу в наступні дні рівень концентрації доксицикліну в плазмі становить 1,5-3 мкг/мл. Доксициклін оборотно зв'язується з білками плазми (80-90%), добре проникає в органи і тканини, погано - в спинномозкову рідину (10-20% від рівня в плазмі крові), проте концентрація доксицикліну в спинномозковій рідині збільшується при запаленні спинномозкової оболонки
.
Об'єм розподілу – 1,58 л/кг. Через 30-45 хвилин після прийому внутрішньо доксициклін виявляється в терапевтичних концентраціях у печінці, нирках, легенях, селезінці, кістках, зубах, передміхуровій залозі, тканинах ока, у плевральній та асцитичній рідинах, жовчі, синовіальному ексудаті, ексудаті, гударі. рідини ясенних борозен.
При нормальній функції печінки рівень препарату в жовчі у 5-10 разів вищий, ніж у плазмі.
У слині визначається 5-27% від величини концентрації доксицикліну у плазмі крові.
Доксициклін проникає через плацентарний бар'єр, у невеликих кількостях секретується у грудне молоко. Накопичується в дентині та кістковій тканині.
Метаболізм
Метаболізується незначна частина доксицикліну.
Період напіввиведення
після одноразового прийому внутрішньо становить 16-18 годин, після прийому повторних доз - 22-23 години
.
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках
Період напіввиведення препарату у пацієнтів з порушеннями функції нирок не змінюється, тому що його екскреція зростає через кишечник.
Гемодіаліз та перитонеальний діаліз не впливають на концентрацію доксицикліну у плазмі крові.
Вагітність та годування груддюДоксициклін проникає крізь гемато-плацентарний бар'єр. Тетрацикліни надають несприятливий вплив на плід (уповільнення остеогенезу) та формування зубної емалі (незворотна зміна забарвлення, гіпоплазія). Зважаючи на це, а також підвищений ризик ураження печінки у матері, тетрацикліни не використовуються при вагітності за винятком випадків, коли препарат є єдиним засобом для лікування або профілактики особливо небезпечних і важких інфекцій (плямиста лихоманка скелястих гір, інгаляційна дія Bacillus anthracis та ін.).
До призначення доксицикліну жінкам дітородного віку слід виключити наявність вагітності.
Доксициклін проникає у грудне молоко. Через несприятливу дію на плід доксициклін, як і інші тетрацикліни, не використовуються під час грудного вигодовування. У разі, якщо призначення тетрациклінів необхідне, грудне вигодовування припиняється.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явища-З боку шлунково-кишкового тракту: анорексія, нудота, блювання, дисфагія, діарея, анальний свербіж, езофагіт, виразка стравоходу, темне фарбування язика. При тривалій терапії може спостерігатися дефіцит вітамінів групи У зв'язку з придушенням росту вітамін В-бактерій, що продукують у складі нормальної мікрофлори кишечника.
-З боку імунної системи: загострення системного червоного вовчака, синдром, подібний до сироваткової хвороби, багатоформна еритема, зниження артеріального тиску, тахікардія, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, лікарський висип з еозинофілією та системною симптоматикою.
-З боку шкіри та підшкірних тканин: кропив'янка, фотосенсибілізація, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції, макулопапульозний та еритематозний висип, ексфоліативний дерматит, пурпура Шенлейна-Геноха, фотооніхолізис.
-З боку серця: перикардит.
-З боку печінки та жовчовивідних шляхів: ураження печінки, іноді асоційоване з панкреатитом (при тривалому прийомі препарату або у пацієнтів з нирковою або печінковою недостатністю), холестаз.
-З боку нирок та сечовивідних шляхів: збільшення залишкового азоту сечовини, обумовлене антианаболічним ефектом препарату, посилення азотемії у пацієнтів з нирковою недостатністю.
-Вживання продуктів, що містять лимонну кислоту, на фоні прийому доксицикліну може викликати симптоми, подібні до синдрому Фанконі: альбумінурію, глюкозурію, гіпофосфатемію, гіпокаліємію та нирковий канальцевий ацидоз.
-З боку системи крові та лімфатичної системи: гемолітична анемія, тромбоцитопенія, нейтропенія, еозинофілія, зниження активності протромбіну.
-з боку нервової системи: доброякісне підвищення внутрішньочерепного тиску (анорексія, блювання, головний біль, шум у вухах, тремор, набряк зорового нерва), вестибулярні порушення (запаморочення або нестійкість), галюцинації, нечіткість зору, худоби, двоїння в очах.
-З боку щитовидної залози: у пацієнтів, які тривалий час отримували антибіотики з групи тетрациклінів, можливе оборотне темно-коричневе фарбування тканини щитовидної залози, що в більшості випадків не супроводжується порушенням її функції.
-З боку зубів та кісток: доксициклін уповільнює остеогенез, порушує нормальний розвиток зубів у дітей (незворотно змінюється колір зубів, розвивається гіпоплазія емалі).
-З боку скелетно-м'язової системи: артралгія, міалгія.
-Загальні розлади та порушення в місці введення: суперінфекція: кандидоз, глосит, стафілококовий ентероколіт, псевдомембранозний коліт, аногенітальний кандидоз, стоматит та вагініт.
особливі вказівкиІснує можливість перехресної стійкості та гіперчутливості з іншими препаратами тетрациклінового ряду.
Тетрацикліни можуть збільшувати протромбіновий час, призначення тетрациклінів у пацієнтів з коагулопатіями слід ретельно контролювати.
Антианаболічний ефект тетрациклінів може призвести до підвищення рівня залишкового азоту сечовини у крові. Як правило, це не має суттєвого значення для пацієнтів із нормальною функцією нирок. Однак у пацієнтів з нирковою недостатністю може спостерігатись наростання азотемії. Застосування тетрациклінів у пацієнтів із порушенням функції нирок потребує лікарського контролю.
При тривалому застосуванні препарату потрібний періодичний контроль лабораторних показників крові, функції печінки та нирок.
У зв'язку з можливим розвитком фотодерматиту потрібне обмеження інсоляції під час лікування та протягом 4-5 днів після нього.
При застосуванні препарату, як на фоні прийому, так і через 2-3 тижні після припинення лікування, можливий розвиток діареї, спричиненої Clostridium difficile. У легких випадках достатньо відміни лікування та застосування йонообмінних смол (колестирамін, колестипол), у тяжких випадках показано відшкодування втрати рідини, електролітів та білка, призначення ванкоміцину або метронідазолу.
Не можна застосовувати лікарські засоби, що гальмують перистальтику кишківника.
Тривале застосування препарату може викликати дисбіоз кишечника і, внаслідок цього, розвиток гіповітамінозу (вітамінів групи В).
Для запобігання диспептичним явищам рекомендується приймати препарат під час їжі.
Щоб уникнути розвитку езофагіту або виразки стравоходу, необхідно приймати препарат з великою кількістю води та уникати застосування препарату безпосередньо перед сном.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Про вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами невідомо.
У разі розвитку запаморочення, нечіткості зору або двоїння в очах, керування автотранспортом або механізмами не рекомендується (див. «Побічна дія»).
Умови зберіганняЗберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиЗазвичай
тривалість лікування становить 5-10 днів.
Перед застосуванням таблетку слід розчинити в невеликій кількості води (не менше 50 мл) і ретельно перемішати до отримання суспензії. Отриману суспензію необхідно прийняти одразу після приготування. Бажано приймати під час їжі.
Приймають отриману суспензію сидячи або стоячи, задовго до сну, що зменшує ймовірність розвитку езофагіту та виразки стравоходу.
Дорослим та дітям старше 8 років з масою тіла понад 50 кг призначають 200 мг на 1-2 прийоми в перший день лікування, далі по 100 мг щодня. У випадках тяжких інфекцій препарат Доксициклін ЕКСПРЕС призначають у дозі 200 мг щодня протягом усього лікування.
Дітям 8-12 років з масою тіла менше 50 кг середня добова доза – 4 мг/кг у перший день, далі – по 2 мг/кг на день (в 1-2 прийоми). У випадках тяжкої інфекції препарат Доксициклін ЕКСПРЕС призначають у дозі 4 мг/кг щодня протягом усього лікування.
Особливості дозування при деяких захворюваннях
При інфекції, викликаній S.pyogenes, препарат Доксициклін ЕКСПРЕС приймають не менше 10 діб.
При неускладненій гонореї (за винятком аноректальних інфекцій у чоловіків):
Дорослим призначають по 100 мг двічі на добу до повного лікування (в середньому протягом 7 діб), або протягом однієї доби призначають 600 мг – по 300 мг на 2 прийоми (другий) прийом через 1 годину після першого).
При первинному сифілісі призначають по 100 мг двічі на день протягом 14 днів, при вторинному сифілісі - по 100 мг двічі на день протягом 28 днів.
При неускладнених урогенітальних інфекціях, викликаних Chlamydia trachomatis, цервіциті, негонококовому уретриті, викликаному Ureaplasma urealiticum, призначають по 100 мг 2 рази на добу протягом 7 діб.
При висипі вугрів призначають по 100 мг на добу, курс лікування 6-12 тижнів.
Малярія (профілактика): по 100 мг 1 раз на добу за 1-2 дні до поїздки, потім щодня під час поїздки та протягом 4 тижнів після повернення; дітям віком від 8 років по 2 мг/кг 1 раз на добу. Тривалість профілактики має перевищувати 4 міс.
Діарея "мандрівників" (профілактика) - 200 мг першого дня поїздки (за 1 прийом або по 100 мг 2 рази на добу), далі по 100 мг 1 раз на добу протягом всього перебування в регіоні (не більше 3 тижнів).
Лікування лептоспірозу – по 100 мг внутрішньо 2 рази на добу протягом 7 діб; профілактика лептоспірозу – по 200 мг 1 раз на тиждень протягом перебування у неблагополучному районі та 200 мг наприкінці поїздки.
З метою профілактики інфекцій при медичному аборті призначають 100 мг за 1 годину до 200 мг після втручання.
Максимальні добові дози для дорослих - до 300 мг на добу або 600 мг на добу протягом 5 днів при тяжкій гонококовій інфекції. Для дітей старше 8 років з масою тіла понад 50 кг – до 200 мг, для дітей 8 – 12 років з масою тіла менше 50 кг – 4 мг/кг щодня протягом усього періоду лікування.
За наявності ниркової (клірієнс креатиніну менше 60 мл/хв) та/або печінкової недостатності потрібне зниження добової дози доксицикліну, оскільки при цьому відбувається поступове накопичення його в організмі (ризик гепатотоксичної дії).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Доксициклин Экспресс таб дисперг 100мг 10 шт производится компанией ФАРМСТАНДАРТ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Доксициклин Экспресс таб дисперг 100мг 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Доксициклин Экспресс таб дисперг 100мг 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Доксициклин солюшн таблетс таб дисперг. 100мг 10 шт Доксициклин солюшн таблетс таб дисперг. 100мг 10 шт, Доксициклин Экспресс таб дисперг. 100 мг 20 шт Доксициклин Экспресс таб дисперг. 100 мг 20 шт, Юнидокс солютаб таб дисперг. 100мг 10 шт Юнидокс солютаб таб дисперг. 100мг 10 шт, Юнидокс солютаб таб дисперг. 100мг 20 шт Юнидокс солютаб таб дисперг. 100мг 20 шт.
02.12.2022, 14:10
Антибіотик призначили синові підлітку для лікування висипу вугрів. Проблем із кишечником та животом у дитини за весь період прийому не виникло. А ось що стосується хворобливих запалень на обличчі та спині, то вони почали проходити