Диабеталонг таб пролонг 30мг 60 шт
Діабеталонг таб пролонг 30мг 60 шт - це гіпоглікемічний засіб для перорального застосування, який стимулює секрецію інсуліну, знижує рівень глюкози в крові та підвищує чутливість периферичних тканин до інсуліну. Препарат зменшує пік гіперглікемії після їди та має антиоксидантні властивості. Щоденний прийом одноразової дози таблеток Діабеталонг® 30 мг забезпечує ефективну терапевтичну концентрацію гліклазиду в плазмі протягом 24 годин. Після прийому препарату гліклазид повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту та виводиться переважно нирками.
Диабеталонг таб пролонг 30мг 60 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: гліклазид - 30 мг;
Допоміжні речовини:
Гіпромелоза (метоцел К 100 LV CR Premium) – 74 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 1 мг, кальцію стеарат – 2 мг, тальк – 6 мг, лактози моногідрат (таблеттоза 80) – 87 мг.
Форма випуску:
Пігулки з модифікованим вивільненням 30 мг. 10, 20 таблеток у контурних коміркових упаковках. 1, 2, 3, 6 контурних коміркових упаковок по 10 таблеток або 1, 3, 5, 6 контурних коміркових упаковок по 20 таблеток з інструкцією по застосуванню поміщають у пачки з картону.
ПротипоказанняДосвіду застосування гліклазиду під час вагітності немає. Дані щодо застосування інших похідних сульфонілсечовини під час вагітності обмежені. У дослідженнях на лабораторних тваринах тератогенні ефекти гліклазиду виявлено не були. Для зниження ризику розвитку вроджених вад необхідний оптимальний контроль (проведення відповідної терапії) цукрового діабету. Пероральні гіпоглікемічні препарати під час вагітності не застосовуються. Препаратом вибору для лікування цукрового діабету у вагітних є інсулін. Рекомендується замінити прийом пероральних гіпоглікемічних препаратів інсулінотерапією як у разі планованої вагітності, так і в тому випадку, якщо вагітність настала на тлі прийому препарату.
З обережністю
Літній вік, нерегулярне та/або незбалансоване харчування, тяжкі захворювання серцево-судинної системи (в т.ч. ІХС, атеросклероз), гіпотиреоз, надниркова або гіпофізарна недостатність, гіпопітуїтаризм, ниркова та/або печінкова недостатність, тривала ), алкоголізм, недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.
Дозування30 мг
Показання до застосуванняЦукровий діабет типу 2 у поєднанні з дієтотерапією при недостатній ефективності дієти та фізичних навантажень.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиГліклазид посилює дію антикоагулянтів (варфарин), може знадобитися корекція дози антикоагулянту.
Міконазол (при системному введенні та при використанні гелю на слизовій оболонці порожнини рота) посилює гіпоглікемічну дію препарату (можливий розвиток гіпоглікемії аж до стану коми).
Фенілбутазон (системне введення) посилює гіпоглікемічний ефект препарату (витісняє із зв'язку з білками плазми та/або уповільнює виведення з організму), необхідний контроль глюкози крові та корекція дози гліклазиду, як під час прийому фенілбутазону, так і після його відміни.
Етанол і етанолсодержащіе лікарські засоби посилює гіпоглікемію, інгібуючи компенсаторні реакції, може сприяти розвитку гіпоглікемічної коми.
При одночасному прийомі з іншими гіпоглікемічними лікарськими засобами (інсулін, акарбоза, бігуаніди), бета-адреноблокаторами, флуконазолом, інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (каптоприл, еналаприл), блокаторами Н2-гістамінових рецепторів (циметидин стероїдними протизапальними препаратами (НПЗП ) - посилення гіпоглікемічного ефекту та ризик гіпоглікемії.
Даназол – діабетогенний ефект. Необхідний контроль рівня глюкози крові та корекція дози гліклазиду як під час прийому даназолу, так і після його відміни.
Хлорпромазин у високих дозах (понад 100 мг на добу) збільшує вміст глюкози в крові, знижуючи секрецію інсуліну. Необхідний контроль глюкози крові та корекція дози гліклазиду, як під час прийому хлорпромазину, так і після його відміни.
ГКС (системне, внутрішньосуглобове, зовнішнє, ректальне застосування) підвищують вміст глюкози крові з можливим розвитком кетоацидозу (зниження толерантності до вуглеводів). Необхідний контроль глюкози крові та корекція дози гліклазиду, як під час прийому кортикостероїдів, так і після їх відміни.
Ритодрін, сальбутамол, тербуталін (внутрішньовенне введення) – підвищують вміст глюкози крові. Рекомендується контроль глюкози крові та при необхідності – переведення пацієнта на терапію інсуліном.
ПередозуванняСимптоми: гіпоглікемія, порушення свідомості, гіпоглікемічна кома.
Лікування: якщо пацієнт свідомий, всередину прийняти цукор.
Можливий розвиток тяжких гіпоглікемічних станів, що супроводжуються комою, судомами чи іншими неврологічними порушеннями. З появою таких симптомів необхідне надання швидкої медичної допомоги та негайна госпіталізація.
Якщо підозрюють або діагностують гіпоглікемічний ком, хворому швидко внутрішньовенно вводять 50 мл 40% розчину декстрози (глюкози). Потім внутрішньовенно крапельно вводять 5% розчин декстрози (глюкози) підтримки необхідного рівня глюкози у крові.
Після відновлення свідомості необхідно дати хворому їжу, багату легкозасвоюваними вуглеводами (щоб уникнути повторного розвитку гіпоглікемії).
Ретельний контроль рівня глюкози крові та спостереження за пацієнтом необхідно проводити як мінімум протягом 48 наступних годин. Після цього періоду в залежності від стану хворого лікар вирішує питання про необхідність подальшого спостереження.
Діаліз неефективний через виражене зв'язування гліклазиду з білками плазми.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Гіпоглікемічний засіб для перорального застосування групи сульфонілсечовини ІІ покоління.
Фармакодинаміка:
Пероральний гіпоглікемічний засіб, похідний сульфонілсечовини II покоління. Стимулює секрецію інсуліну підшлунковою залозою, знижує рівень глюкози в крові, посилює інсуліносекреторну дію глюкози та підвищує чутливість периферичних тканин до інсуліну. Після 2 років лікування у більшості пацієнтів не розвивається звикання до препарату (зберігається підвищення рівня постпрандіального інсуліну та секреція С-пептидів). Скорочує проміжок часу від моменту їди до початку секреції інсуліну. Відновлює ранній пік секреції інсуліну у відповідь на надходження глюкози (на відміну від інших похідних сульфонілсечовини, які діють головним чином у ході другої стадії секреції). Також посилює другу фазу секреції інсуліну. Зменшує пік гіперглікемії після їди (знижує постпрандіальну гіперглікемію). Гліклазид підвищує чутливість периферичних тканин до інсуліну (тобто має виражену екстрапанкреатичну дію). У м'язовій тканині вплив інсуліну на поглинання глюкози, зумовлений покращенням чутливості тканин до інсуліну, значно підвищується (до +35%), оскільки гліклазид стимулює активність м'язової глікогенсинтетази. Знижує утворення глюкози в печінці, нормалізуючи показники рівня глюкози натще. Крім впливу на вуглеводний обмін, гликлазид покращує мікроциркуляцію. Препарат знижує ризик тромбозів дрібних судин, впливаючи на два механізми, які можуть бути залучені до розвитку ускладнень при цукровому діабеті: на часткове інгібування агрегації та адгезії тромбоцитів та зниження концентрації факторів активації тромбоцитів (бета-тромбоглобуліну, тромбоксану В2), а також на відновлення фібринолітичної активності судинного ендотелію та підвищення активності тканинного активатора плазміногену. Гліклазид має антиоксидантні властивості: знижує рівень ліпідних пероксидів у плазмі, збільшує активність еритроцитарної супероксиддисмутази. Завдяки особливостям лікарської форми щоденний прийом одноразової дози таблеток Діабеталонг® 30 мг забезпечує ефективну терапевтичну концентрацію гліклазиду в плазмі протягом 24 годин. Гліклазид має антиоксидантні властивості: знижує рівень ліпідних пероксидів у плазмі, збільшує активність еритроцитарної супероксиддисмутази. Завдяки особливостям лікарської форми щоденний прийом одноразової дози таблеток Діабеталонг® 30 мг забезпечує ефективну терапевтичну концентрацію гліклазиду в плазмі протягом 24 годин. Гліклазид має антиоксидантні властивості: знижує рівень ліпідних пероксидів у плазмі, збільшує активність еритроцитарної супероксиддисмутази. Завдяки особливостям лікарської форми щоденний прийом одноразової дози таблеток Діабеталонг® 30 мг забезпечує ефективну терапевтичну концентрацію гліклазиду в плазмі протягом 24 годин.
Фармакокінетика:
Після прийому внутрішньо гліклазид повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Їда не впливає на всмоктування. Концентрація діючої речовини в плазмі поступово плавно зростає, досягає максимуму і виходить на плато через 6-12 годин після прийому препарату. Індивідуальна зміна відносно низька. Взаємозв'язок між прийнятою дозою та концентрацією препарату в плазмі крові є лінійною залежністю від часу. Зв'язок із білками плазми становить приблизно 95 %. Метаболізується у печінці та виводиться, головним чином, нирками. Виведення нирками здійснюється переважно у вигляді метаболітів, менше 1% препарату виводиться у незміненому вигляді. Активні метаболіти у плазмі відсутні. Період напіввиведення становить приблизно 16 годин (від 12 до 20 години).
Вагітність та годування груддюДосвіду застосування гліклазиду під час вагітності немає.
Дані щодо застосування інших похідних сульфонілсечовини під час вагітності обмежені.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаГіпоглікемія (при порушенні режиму дозування та неадекватній дієті): головний біль, підвищена стомлюваність, відчуття голоду, підвищене потовиділення, різка слабкість, серцебиття, аритмія, підвищення артеріального тиску, сонливість, безсоння, ажитація, агресивність, тривожність, неможливість зосередитись і уповільнена реакція, депресія, порушення зору, афазія, тремор, парези, сенсорні розлади, запаморочення, почуття безпорадності, втрата самоконтролю, делірій, судоми, поверхневе дихання, брадикардія, втрата свідомості, кома. З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, біль у животі, запор (виразність цих симптомів знижується при прийомі під час їжі); рідко – порушення функції печінки (гепатит, холестатична жовтяниця - вимагає відміни препарату, підвищення активності "печінкових" трансаміназ, лужної фосфатази). З боку органів кровотворення: пригнічення кістковомозкового кровотворення (анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, гранулоцитопенія). Алергічні реакції: свербіж шкіри, кропив'янка, висипання, в т.ч. макулопапульозна та бульозна), еритема. Інші: порушення зору. Загальні побічні ефекти похідних сульфонілсечовини: еритропенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, панцитопенія, алергічний васкуліт; життєзагрозлива печінкова недостатність. кропив'янка, висипання на шкірі, в т.ч. макулопапульозна та бульозна), еритема. Інші: порушення зору. Загальні побічні ефекти похідних сульфонілсечовини: еритропенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, панцитопенія, алергічний васкуліт; життєзагрозлива печінкова недостатність. кропив'янка, висипання на шкірі, в т.ч. макулопапульозна та бульозна), еритема. Інші: порушення зору. Загальні побічні ефекти похідних сульфонілсечовини: еритропенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, панцитопенія, алергічний васкуліт; життєзагрозлива печінкова недостатність.
особливі вказівкиЛікування таблетками Діабеталонг® проводять лише у поєднанні з низькокалорійною дієтою з малим вмістом вуглеводів. Необхідно регулярно контролювати вміст глюкози в крові натще і після їди, особливо в перші дні лікування препаратом. Таблетки Діабеталонг® можуть бути призначені тільки пацієнтам, які отримують регулярне харчування, що обов'язково включає сніданок та забезпечує достатнє надходження вуглеводів.
При призначенні препарату слід враховувати, що внаслідок прийому похідних сульфонілсечовини може розвиватися гіпоглікемія, причому в деяких випадках – у тяжкій та тривалій формі, яка потребує госпіталізації та введення глюкози протягом кількох днів. Гіпоглікемія частіше розвивається при низькокалорійній дієті, після тривалих чи енергійних фізичних вправ, після вживання алкоголю або під час прийому кількох гіпоглікемічних препаратів одночасно. Щоб уникнути розвитку гіпоглікемії необхідний ретельний та індивідуальний добір доз, а також надання пацієнту повної інформації про запропоноване лікування. При фізичній та емоційній перенапрузі, при зміні режиму харчування необхідна корекція дози таблеток Діабеталонг®. Особливо чутливі до дії гіпоглікемічних препаратів: особи похилого віку; пацієнти, які не одержують збалансованого харчування, із загальним ослабленим станом; хворі, які страждають на гіпофізарно-наднирникову недостатність. Бета-адреноблокатори, клонідин, резерпін, гуанетидин можуть маскувати клінічні прояви гіпоглікемії.
Слід попередити пацієнтів про підвищений ризик виникнення гіпоглікемії у випадках прийому етанолу, нестероїдних протизапальних засобів, при голодуванні. У разі прийому етанолу (алкоголю) можливий також розвиток дисульфірамоподібного синдрому (болі у животі, нудота, блювання, головний біль). Великі хірургічні втручання та травми, великі опіки, інфекційні захворювання з гарячковим синдромом можуть вимагати відміни пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів та призначення інсулінотерапії. Можливий розвиток вторинної лікарської резистентності (необхідно відрізняти від первинної, при якій лікарський засіб при першому призначенні не дає очікуваного клінічного ефекту). На фоні терапії таблетками Діабеталонг® хворому необхідно відмовитися від вживання алкоголю та/або етанол, що містять препаратів і харчових продуктів.
Під час лікування таблетками Діабеталонг® у пацієнта необхідно регулярно визначати рівні глюкози та глікозильованого гемоглобіну в крові, вміст глюкози у сечі.
У період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати в місцях, недоступних для дітей.
Спосіб застосування та дозиПрепарат призначений лише для лікування дорослих! Таблетки Діабеталонг з модифікованим вивільненням 30 мг приймають внутрішньо 1 раз на день під час сніданку. Для пацієнтів, які раніше не отримували лікування, початкова доза становить 30 мг (в т.ч. для осіб старше 65 років). Потім дозу підбирають індивідуально до досягнення необхідного терапевтичного ефекту. Підбір дози необхідно проводити відповідно до показника рівня глюкози у крові після початку лікування. Кожна наступна зміна дози може бути здійснена після як мінімум двотижневого періоду.
Щоденна доза може варіювати від 30 мг (1 таблетка) до 90-120 мг (3-4 таблетки). Добова доза не повинна перевищувати 120 мг (4 таблетки). Діабеталонг може замінювати таблетки гліклазиду зі звичайним вивільненням (80 мг) у дозах від 1 до 4 таблеток на добу. При пропущенні одного або більше прийомів препарату не можна приймати вищу дозу наступного прийому (наступного дня).
При заміні іншого гіпоглікемічного препарату на таблетки Діабеталонг® 30 мг не потрібно будь-якого перехідного періоду часу. Необхідно спочатку завершити прийом добової дози іншого препарату і лише наступного дня почати приймати цей препарат. Якщо хворий до цього отримував терапію препаратами сульфонілсечовини з більш тривалим періодом напіввиведення, необхідно ретельне спостереження (контроль рівня глюкози крові) протягом 1-2 тижнів, щоб уникнути гіпоглікемії як наслідку залишкових ефектів попередньої терапії. Таблетки Діабеталонг можна застосовувати в поєднанні з бігуанідами, інгібіторами альфа-глюкозидази або інсуліном.
Пацієнтам з нирковою недостатністю легкого та середнього ступеня тяжкості препарат призначають у таких же дозах, як і пацієнтам із нормальною функцією нирок. При нирковій недостатності тяжкого ступеня таблетки Діабеталонг протипоказані.
Пацієнти з ризиком розвитку гіпоглікемії
У пацієнтів, які належать до групи ризику розвитку гіпоглікемії (недостатнє або незбалансоване харчування; тяжкі або погано компенсовані ендокринні розлади – гіпофізарна та надниркова недостатність, гіпотиреоз; відміна глюкокортикостероїдів після їх тривалого прийому та/або прийому у високих дозах; тяжкі захворювання серцево-судинної системи; тяжка ішемічна хвороба серця, тяжкий атеросклероз сонних артерій, поширений атеросклероз) рекомендується використовувати мінімальну дозу (30 мг) препарату Діабеталонг.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Диабеталонг таб пролонг 30мг 60 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: гліклазид - 30 мг;
Допоміжні речовини:
Гіпромелоза (метоцел К 100 LV CR Premium) – 74 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 1 мг, кальцію стеарат – 2 мг, тальк – 6 мг, лактози моногідрат (таблеттоза 80) – 87 мг.
Форма випуску:
Пігулки з модифікованим вивільненням 30 мг. 10, 20 таблеток у контурних коміркових упаковках. 1, 2, 3, 6 контурних коміркових упаковок по 10 таблеток або 1, 3, 5, 6 контурних коміркових упаковок по 20 таблеток з інструкцією по застосуванню поміщають у пачки з картону.
ПротипоказанняДосвіду застосування гліклазиду під час вагітності немає. Дані щодо застосування інших похідних сульфонілсечовини під час вагітності обмежені. У дослідженнях на лабораторних тваринах тератогенні ефекти гліклазиду виявлено не були. Для зниження ризику розвитку вроджених вад необхідний оптимальний контроль (проведення відповідної терапії) цукрового діабету. Пероральні гіпоглікемічні препарати під час вагітності не застосовуються. Препаратом вибору для лікування цукрового діабету у вагітних є інсулін. Рекомендується замінити прийом пероральних гіпоглікемічних препаратів інсулінотерапією як у разі планованої вагітності, так і в тому випадку, якщо вагітність настала на тлі прийому препарату.
З обережністю
Літній вік, нерегулярне та/або незбалансоване харчування, тяжкі захворювання серцево-судинної системи (в т.ч. ІХС, атеросклероз), гіпотиреоз, надниркова або гіпофізарна недостатність, гіпопітуїтаризм, ниркова та/або печінкова недостатність, тривала ), алкоголізм, недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.
Дозування30 мг
Показання до застосуванняЦукровий діабет типу 2 у поєднанні з дієтотерапією при недостатній ефективності дієти та фізичних навантажень.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиГліклазид посилює дію антикоагулянтів (варфарин), може знадобитися корекція дози антикоагулянту.
Міконазол (при системному введенні та при використанні гелю на слизовій оболонці порожнини рота) посилює гіпоглікемічну дію препарату (можливий розвиток гіпоглікемії аж до стану коми).
Фенілбутазон (системне введення) посилює гіпоглікемічний ефект препарату (витісняє із зв'язку з білками плазми та/або уповільнює виведення з організму), необхідний контроль глюкози крові та корекція дози гліклазиду, як під час прийому фенілбутазону, так і після його відміни.
Етанол і етанолсодержащіе лікарські засоби посилює гіпоглікемію, інгібуючи компенсаторні реакції, може сприяти розвитку гіпоглікемічної коми.
При одночасному прийомі з іншими гіпоглікемічними лікарськими засобами (інсулін, акарбоза, бігуаніди), бета-адреноблокаторами, флуконазолом, інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (каптоприл, еналаприл), блокаторами Н2-гістамінових рецепторів (циметидин стероїдними протизапальними препаратами (НПЗП ) - посилення гіпоглікемічного ефекту та ризик гіпоглікемії.
Даназол – діабетогенний ефект. Необхідний контроль рівня глюкози крові та корекція дози гліклазиду як під час прийому даназолу, так і після його відміни.
Хлорпромазин у високих дозах (понад 100 мг на добу) збільшує вміст глюкози в крові, знижуючи секрецію інсуліну. Необхідний контроль глюкози крові та корекція дози гліклазиду, як під час прийому хлорпромазину, так і після його відміни.
ГКС (системне, внутрішньосуглобове, зовнішнє, ректальне застосування) підвищують вміст глюкози крові з можливим розвитком кетоацидозу (зниження толерантності до вуглеводів). Необхідний контроль глюкози крові та корекція дози гліклазиду, як під час прийому кортикостероїдів, так і після їх відміни.
Ритодрін, сальбутамол, тербуталін (внутрішньовенне введення) – підвищують вміст глюкози крові. Рекомендується контроль глюкози крові та при необхідності – переведення пацієнта на терапію інсуліном.
ПередозуванняСимптоми: гіпоглікемія, порушення свідомості, гіпоглікемічна кома.
Лікування: якщо пацієнт свідомий, всередину прийняти цукор.
Можливий розвиток тяжких гіпоглікемічних станів, що супроводжуються комою, судомами чи іншими неврологічними порушеннями. З появою таких симптомів необхідне надання швидкої медичної допомоги та негайна госпіталізація.
Якщо підозрюють або діагностують гіпоглікемічний ком, хворому швидко внутрішньовенно вводять 50 мл 40% розчину декстрози (глюкози). Потім внутрішньовенно крапельно вводять 5% розчин декстрози (глюкози) підтримки необхідного рівня глюкози у крові.
Після відновлення свідомості необхідно дати хворому їжу, багату легкозасвоюваними вуглеводами (щоб уникнути повторного розвитку гіпоглікемії).
Ретельний контроль рівня глюкози крові та спостереження за пацієнтом необхідно проводити як мінімум протягом 48 наступних годин. Після цього періоду в залежності від стану хворого лікар вирішує питання про необхідність подальшого спостереження.
Діаліз неефективний через виражене зв'язування гліклазиду з білками плазми.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Гіпоглікемічний засіб для перорального застосування групи сульфонілсечовини ІІ покоління.
Фармакодинаміка:
Пероральний гіпоглікемічний засіб, похідний сульфонілсечовини II покоління. Стимулює секрецію інсуліну підшлунковою залозою, знижує рівень глюкози в крові, посилює інсуліносекреторну дію глюкози та підвищує чутливість периферичних тканин до інсуліну. Після 2 років лікування у більшості пацієнтів не розвивається звикання до препарату (зберігається підвищення рівня постпрандіального інсуліну та секреція С-пептидів). Скорочує проміжок часу від моменту їди до початку секреції інсуліну. Відновлює ранній пік секреції інсуліну у відповідь на надходження глюкози (на відміну від інших похідних сульфонілсечовини, які діють головним чином у ході другої стадії секреції). Також посилює другу фазу секреції інсуліну. Зменшує пік гіперглікемії після їди (знижує постпрандіальну гіперглікемію). Гліклазид підвищує чутливість периферичних тканин до інсуліну (тобто має виражену екстрапанкреатичну дію). У м'язовій тканині вплив інсуліну на поглинання глюкози, зумовлений покращенням чутливості тканин до інсуліну, значно підвищується (до +35%), оскільки гліклазид стимулює активність м'язової глікогенсинтетази. Знижує утворення глюкози в печінці, нормалізуючи показники рівня глюкози натще. Крім впливу на вуглеводний обмін, гликлазид покращує мікроциркуляцію. Препарат знижує ризик тромбозів дрібних судин, впливаючи на два механізми, які можуть бути залучені до розвитку ускладнень при цукровому діабеті: на часткове інгібування агрегації та адгезії тромбоцитів та зниження концентрації факторів активації тромбоцитів (бета-тромбоглобуліну, тромбоксану В2), а також на відновлення фібринолітичної активності судинного ендотелію та підвищення активності тканинного активатора плазміногену. Гліклазид має антиоксидантні властивості: знижує рівень ліпідних пероксидів у плазмі, збільшує активність еритроцитарної супероксиддисмутази. Завдяки особливостям лікарської форми щоденний прийом одноразової дози таблеток Діабеталонг® 30 мг забезпечує ефективну терапевтичну концентрацію гліклазиду в плазмі протягом 24 годин. Гліклазид має антиоксидантні властивості: знижує рівень ліпідних пероксидів у плазмі, збільшує активність еритроцитарної супероксиддисмутази. Завдяки особливостям лікарської форми щоденний прийом одноразової дози таблеток Діабеталонг® 30 мг забезпечує ефективну терапевтичну концентрацію гліклазиду в плазмі протягом 24 годин. Гліклазид має антиоксидантні властивості: знижує рівень ліпідних пероксидів у плазмі, збільшує активність еритроцитарної супероксиддисмутази. Завдяки особливостям лікарської форми щоденний прийом одноразової дози таблеток Діабеталонг® 30 мг забезпечує ефективну терапевтичну концентрацію гліклазиду в плазмі протягом 24 годин.
Фармакокінетика:
Після прийому внутрішньо гліклазид повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Їда не впливає на всмоктування. Концентрація діючої речовини в плазмі поступово плавно зростає, досягає максимуму і виходить на плато через 6-12 годин після прийому препарату. Індивідуальна зміна відносно низька. Взаємозв'язок між прийнятою дозою та концентрацією препарату в плазмі крові є лінійною залежністю від часу. Зв'язок із білками плазми становить приблизно 95 %. Метаболізується у печінці та виводиться, головним чином, нирками. Виведення нирками здійснюється переважно у вигляді метаболітів, менше 1% препарату виводиться у незміненому вигляді. Активні метаболіти у плазмі відсутні. Період напіввиведення становить приблизно 16 годин (від 12 до 20 години).
Вагітність та годування груддюДосвіду застосування гліклазиду під час вагітності немає.
Дані щодо застосування інших похідних сульфонілсечовини під час вагітності обмежені.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаГіпоглікемія (при порушенні режиму дозування та неадекватній дієті): головний біль, підвищена стомлюваність, відчуття голоду, підвищене потовиділення, різка слабкість, серцебиття, аритмія, підвищення артеріального тиску, сонливість, безсоння, ажитація, агресивність, тривожність, неможливість зосередитись і уповільнена реакція, депресія, порушення зору, афазія, тремор, парези, сенсорні розлади, запаморочення, почуття безпорадності, втрата самоконтролю, делірій, судоми, поверхневе дихання, брадикардія, втрата свідомості, кома. З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, біль у животі, запор (виразність цих симптомів знижується при прийомі під час їжі); рідко – порушення функції печінки (гепатит, холестатична жовтяниця - вимагає відміни препарату, підвищення активності "печінкових" трансаміназ, лужної фосфатази). З боку органів кровотворення: пригнічення кістковомозкового кровотворення (анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, гранулоцитопенія). Алергічні реакції: свербіж шкіри, кропив'янка, висипання, в т.ч. макулопапульозна та бульозна), еритема. Інші: порушення зору. Загальні побічні ефекти похідних сульфонілсечовини: еритропенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, панцитопенія, алергічний васкуліт; життєзагрозлива печінкова недостатність. кропив'янка, висипання на шкірі, в т.ч. макулопапульозна та бульозна), еритема. Інші: порушення зору. Загальні побічні ефекти похідних сульфонілсечовини: еритропенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, панцитопенія, алергічний васкуліт; життєзагрозлива печінкова недостатність. кропив'янка, висипання на шкірі, в т.ч. макулопапульозна та бульозна), еритема. Інші: порушення зору. Загальні побічні ефекти похідних сульфонілсечовини: еритропенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, панцитопенія, алергічний васкуліт; життєзагрозлива печінкова недостатність.
особливі вказівкиЛікування таблетками Діабеталонг® проводять лише у поєднанні з низькокалорійною дієтою з малим вмістом вуглеводів. Необхідно регулярно контролювати вміст глюкози в крові натще і після їди, особливо в перші дні лікування препаратом. Таблетки Діабеталонг® можуть бути призначені тільки пацієнтам, які отримують регулярне харчування, що обов'язково включає сніданок та забезпечує достатнє надходження вуглеводів.
При призначенні препарату слід враховувати, що внаслідок прийому похідних сульфонілсечовини може розвиватися гіпоглікемія, причому в деяких випадках – у тяжкій та тривалій формі, яка потребує госпіталізації та введення глюкози протягом кількох днів. Гіпоглікемія частіше розвивається при низькокалорійній дієті, після тривалих чи енергійних фізичних вправ, після вживання алкоголю або під час прийому кількох гіпоглікемічних препаратів одночасно. Щоб уникнути розвитку гіпоглікемії необхідний ретельний та індивідуальний добір доз, а також надання пацієнту повної інформації про запропоноване лікування. При фізичній та емоційній перенапрузі, при зміні режиму харчування необхідна корекція дози таблеток Діабеталонг®. Особливо чутливі до дії гіпоглікемічних препаратів: особи похилого віку; пацієнти, які не одержують збалансованого харчування, із загальним ослабленим станом; хворі, які страждають на гіпофізарно-наднирникову недостатність. Бета-адреноблокатори, клонідин, резерпін, гуанетидин можуть маскувати клінічні прояви гіпоглікемії.
Слід попередити пацієнтів про підвищений ризик виникнення гіпоглікемії у випадках прийому етанолу, нестероїдних протизапальних засобів, при голодуванні. У разі прийому етанолу (алкоголю) можливий також розвиток дисульфірамоподібного синдрому (болі у животі, нудота, блювання, головний біль). Великі хірургічні втручання та травми, великі опіки, інфекційні захворювання з гарячковим синдромом можуть вимагати відміни пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів та призначення інсулінотерапії. Можливий розвиток вторинної лікарської резистентності (необхідно відрізняти від первинної, при якій лікарський засіб при першому призначенні не дає очікуваного клінічного ефекту). На фоні терапії таблетками Діабеталонг® хворому необхідно відмовитися від вживання алкоголю та/або етанол, що містять препаратів і харчових продуктів.
Під час лікування таблетками Діабеталонг® у пацієнта необхідно регулярно визначати рівні глюкози та глікозильованого гемоглобіну в крові, вміст глюкози у сечі.
У період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати в місцях, недоступних для дітей.
Спосіб застосування та дозиПрепарат призначений лише для лікування дорослих! Таблетки Діабеталонг з модифікованим вивільненням 30 мг приймають внутрішньо 1 раз на день під час сніданку. Для пацієнтів, які раніше не отримували лікування, початкова доза становить 30 мг (в т.ч. для осіб старше 65 років). Потім дозу підбирають індивідуально до досягнення необхідного терапевтичного ефекту. Підбір дози необхідно проводити відповідно до показника рівня глюкози у крові після початку лікування. Кожна наступна зміна дози може бути здійснена після як мінімум двотижневого періоду.
Щоденна доза може варіювати від 30 мг (1 таблетка) до 90-120 мг (3-4 таблетки). Добова доза не повинна перевищувати 120 мг (4 таблетки). Діабеталонг може замінювати таблетки гліклазиду зі звичайним вивільненням (80 мг) у дозах від 1 до 4 таблеток на добу. При пропущенні одного або більше прийомів препарату не можна приймати вищу дозу наступного прийому (наступного дня).
При заміні іншого гіпоглікемічного препарату на таблетки Діабеталонг® 30 мг не потрібно будь-якого перехідного періоду часу. Необхідно спочатку завершити прийом добової дози іншого препарату і лише наступного дня почати приймати цей препарат. Якщо хворий до цього отримував терапію препаратами сульфонілсечовини з більш тривалим періодом напіввиведення, необхідно ретельне спостереження (контроль рівня глюкози крові) протягом 1-2 тижнів, щоб уникнути гіпоглікемії як наслідку залишкових ефектів попередньої терапії. Таблетки Діабеталонг можна застосовувати в поєднанні з бігуанідами, інгібіторами альфа-глюкозидази або інсуліном.
Пацієнтам з нирковою недостатністю легкого та середнього ступеня тяжкості препарат призначають у таких же дозах, як і пацієнтам із нормальною функцією нирок. При нирковій недостатності тяжкого ступеня таблетки Діабеталонг протипоказані.
Пацієнти з ризиком розвитку гіпоглікемії
У пацієнтів, які належать до групи ризику розвитку гіпоглікемії (недостатнє або незбалансоване харчування; тяжкі або погано компенсовані ендокринні розлади – гіпофізарна та надниркова недостатність, гіпотиреоз; відміна глюкокортикостероїдів після їх тривалого прийому та/або прийому у високих дозах; тяжкі захворювання серцево-судинної системи; тяжка ішемічна хвороба серця, тяжкий атеросклероз сонних артерій, поширений атеросклероз) рекомендується використовувати мінімальну дозу (30 мг) препарату Діабеталонг.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Диабеталонг таб пролонг 30мг 60 шт производится компанией СИНТЕЗ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Диабеталонг таб пролонг 30мг 60 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Диабеталонг таб пролонг 30мг 60 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Глидиаб мв таб с модиф.высв. 30мг 60 шт Глидиаб мв таб с модиф.высв. 30мг 60 шт, Глидиаб таб 80мг 60 шт Глидиаб таб 80мг 60 шт, Гликлазид канон таб пролонг. 30мг 30 шт Гликлазид канон таб пролонг. 30мг 30 шт, Гликлазид канон таб пролонг. 30мг 60 шт Гликлазид канон таб пролонг. 30мг 60 шт, Гликлазид канон таб пролонг. 60мг 30 шт Гликлазид канон таб пролонг. 60мг 30 шт, Гликлазид мв-вертекс таб пролонг. 60мг 30 шт Гликлазид мв-вертекс таб пролонг. 60мг 30 шт, Гликлазид мв таб с модиф.высв. 30мг 60 шт озон Гликлазид мв таб с модиф.высв. 30мг 60 шт озон, Гликлазид мв таб с модиф.высв. 60мг 30 шт озон Гликлазид мв таб с модиф.высв. 60мг 30 шт озон, Гликлазид мв фармстандарт таб пролонг. 30мг 60 шт Гликлазид мв фармстандарт таб пролонг. 30мг 60 шт, Гликлазид мв фармстандарт таб пролонг. 60мг 30 шт Гликлазид мв фармстандарт таб пролонг. 60мг 30 шт, Голда мв таб с модиф.высв. 30мг 60 шт Голда мв таб с модиф.высв. 30мг 60 шт, Голда мв таб с модиф.высв. 60мг 30 шт Голда мв таб с модиф.высв. 60мг 30 шт, Диабеталонг таб пролонг. 60мг 30 шт Диабеталонг таб пролонг. 60мг 30 шт, Диабетон мв таб с модиф.высв. 60мг 30 шт Диабетон мв таб с модиф.высв. 60мг 30 шт, Диабефарм мв таб пролонг. 60мг 30 шт Диабефарм мв таб пролонг. 60мг 30 шт, Диабефарм мв таб пролонг.высв. 30мг 60 шт Диабефарм мв таб пролонг.высв. 30мг 60 шт, Диабефарм мв таб с модиф.высв. 30мг 60 шт Диабефарм мв таб с модиф.высв. 30мг 60 шт, Диабефарм таб 80мг 60 шт Диабефарм таб 80мг 60 шт.
Пока нет комментариев