Дезал раствор для приема внутрь 05 мг/мл 100 мл
Топ продаж
Суперцена
Дезал - це протиалергічний засіб, який блокує периферичні гістамінові Н1-рецептори і попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій. Препарат не впливає на центральну нервову систему та не викликає сонливості. Дезал добре абсорбується зі шлунково-кишкового тракту і має біодоступність, яка дозопропорційна при прийомі дози від 5 мг до 20 мг. Він метаболізується в печінці та виводиться з організму через нирки та кишечник. Дія дезлоратадину починається протягом 30 хвилин після прийому внутрішньо і триває протягом 24 годин.
Дезал раствор для приема внутрь 05 мг/мл 100 мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл розчину містить: дезлоратадин 0,50 мг; допоміжні
речовини:
Сорбітол -147,15 мг; – 2,00 мг, сукралоза – 1,00 мг, динатрію едетат – 0,04 мг, ароматизатор тутті-фрутті – 0,03 мг.
Опис:
Прозорий безбарвний розчин, вільний від сторонніх частинок.
Форма випуску:
Розчин прийому внутрішньо 0,5 мг/мл. 100 мл у флаконах із темного скла (тип III), закритих пластиковою кришкою із системою безпеки від дітей. Флакон разом із шприцом-дозатором для перорального застосування на 5 мл та інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку, на яку додатково можуть бути нанесені захисні наклейки.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до дезлоратадину, інших компонентів препарату або лоратадину;
Вагітність та період грудного вигодовування;
Дитячий вік до 6 місяців (ефективність та безпека не встановлені);
Спадкові захворювання (непереносимість фруктози, порушення всмоктування глюкози/галактози або недостатність сахарази/ізомальтази в організмі) через наявність сорбітолу у складі.
З обережністю
Тяжка ниркова недостатність, у пацієнтів із судомами в анамнезі.
Дозування0,5 мг/мл
Показання до застосуванняДля полегшення або усунення симптомів:
- алергічного риніту (чхання, закладеність носа, ринорея, свербіж у носі, свербіж неба, свербіж та почервоніння очей, сльозотеча);
- кропив'янки (свербіж шкіри, висип).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не виявлено (зокрема з азитроміцином, кетоконазолом, флуоксетином, циметидином та еритроміцином).
Одночасне вживання їжі або грейпфрутового соку не впливає на ефективність препарату.
Дезлоратадин не підсилює дію етанолу на центральну нервову систему. Проте під час постреєстраційного застосування було зареєстровано випадки непереносимості алкоголю та алкогольного сп'яніння. Тому дезлоратадин одночасно з алкоголем слід застосовувати з обережністю.
Дитячий вік
Дослідження взаємодії дезлоратадину були проведені лише за участю дорослих пацієнтів.
ПередозуванняСимптоми: прийом дози, що перевищує рекомендовану в 9 разів (45 мг), не призводив до появи будь-яких клінічно значущих симптомів.
Лікування: необхідне промивання шлунка, прийом активованого вугілля; при необхідності – симптоматична терапія. Дезлоратадин не виводиться при гемодіалізі, ефективність перитонеального діалізу не встановлена.
При випадковому застосуванні великої кількості препарату необхідно негайно звернутися до лікаря.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиалергічний засіб - H1-гістамінових рецепторів блокатор
Код АТХ: R06AX27
Фармакодинаміка:
Антигістамінний препарат тривалої дії, блокатор периферичних гістамінових Н1-рецепторів. Дезлоратадин є первинним активним метаболітом лоратадину. Інгібує каскад реакцій алергічного запалення, у т. ч. вивільнення прозапальних цитокінів, включаючи інтерлейкіни ІЛ-4, ІЛ-6, ІЛ-8, ІЛ-13, вивільнення прозапальних хемокінів, продукцію супероксидних аніонів ів, виділення молекул адгезії, таких як Р-селектин, IgE - опосередковане вивільнення гістаміну, простагландину D2 та лейкотрієну С4. Таким чином, попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій, має протисвербіжну та протиексудативну дію, зменшує проникність капілярів, попереджає розвиток набряку тканин, спазму гладкої мускулатури.
Препарат не впливає на центральну нервову систему, практично не має седативного ефекту (не викликає сонливості) і не впливає на швидкість психомоторних реакцій при прийомі в рекомендованих дозах. У клініко-фармакологічних дослідженнях застосування дезлоратадину в терапевтичній дозі, що рекомендується, не відзначалося подовження інтервалу QT на електрокардіограмі.
Дія дезлоратадину починається протягом 30 хвилин після прийому внутрішньо і триває протягом 24 годин.
Фармакокінетика:
Прийом дезлоратадину у формі розчину еквівалентний його застосуванню в таблетованій формі, що містить аналогічну кількість діючої речовини.
Всмоктування
Після прийому препарату внутрішньо дезлоратадин добре абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Визначається в плазмі через 30 хвилин, а максимальна концентрація в плазмі крові (Cmax) досягається приблизно через 3 год. Біодоступність дезлоратадину дозопропорційна при прийомі дози в інтервалі від 5 мг до 20 мг.
Розподіл
Зв'язок із білками плазми становить 83-87%. При застосуванні у дорослих та підлітків протягом 14 днів у дозі від 5 мг до 20 мг 1 раз на добу ознак клінічно значущої кумуляції дезлоратадину не відзначається. Ступінь акумуляції дезлоратадину узгоджується зі значенням періоду напіввиведення та частотою його застосування один раз на добу. У дослідженні одноразової дози, проведеному з використанням дози дезлоратадину 7,5 мг, не спостерігалося впливу їжі (висококалорійний сніданок з високим вмістом жирів) та грейпфрутового соку на розподіл дезлоратадину. Чи не проникає через гематоенцефалічний бар'єр.
Метаболізм
Не є інгібітором ізоферментів CYP3A4 in vivo та CYP2D6 in vitro і не є субстратом або інгібітором Р-глікопротеїну. Інтенсивно метаболізується в печінці шляхом гідроксилювання з утворенням 3-гідроксідезлоратадину, який потім глюкуронізується.
Термінальна
фаза періоду напіввиведення становить близько 27 год. Лише невелика частина прийнятої внутрішньо дози виводиться нирками (менше 2%) і через кишечник (менше 7%).
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату при вагітності протипоказане через відсутність клінічних даних про безпеку його застосування в даний період.
Дезлоратадин виділяється у грудне молоко, тому його застосування у період грудного вигодовування протипоказане.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаУ дітей віком від 6 до 23 місяців відзначалися такі побічні ефекти, частота яких була дещо вищою, ніж при застосуванні плацебо («пустушки»): діарея (у 3,7% випадків), підвищення температури тіла (2,3%), безсоння (2,3%).
У дітей віком від 2 до 11 років при застосуванні дезлоратадину частота побічних ефектів була такою самою, як при застосуванні плацебо.
За результатами клінічних досліджень у дітей віком від 6 до 11 років при прийомі препарату у рекомендованих дозах (2,5 мг/день) побічних ефектів виявлено не було.
У дітей віком 12 - 17 років за результатами клінічних досліджень найпоширеніший побічний ефект - головний біль (5,9%), частота якого була вищою, ніж при прийомі плацебо (6,9%).
У дорослих та підлітків (12 років і старше) за результатами клінічних досліджень побічні ефекти були зафіксовані у 3% пацієнтів у порівнянні з групою, які застосовували плацебо, з них найчастіше відзначалися: підвищена стомлюваність (1,2%), сухість у роті (0 , 8%), головний біль (0,6%).
Інформація про побічні ефекти представлена за результатами клінічних досліджень та спостережень післяреєстраційного періоду.
За даними всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), побічні ефекти класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже часто (>1/10), часто (від >1/100 до <1/10), нечасто (від >1/1000 до <1/100); рідко (від >1/10000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома – за наявними даними встановити частоту виникнення було неможливо.
З боку обміну речовин та харчування: частота невідома - підвищення апетиту.
З боку психіки: дуже рідко – галюцинації; частота невідома – аномальна поведінка, агресія.
З боку нервової системи: часто – головний біль; часто (у дітей віком до 2 років) - безсоння; дуже рідко – запаморочення, сонливість, безсоння, психомоторна гіперактивність, судоми.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко – підвищення активності ферментів печінки, підвищення концентрації білірубіну, гепатит; частота невідома – жовтяниця.
З боку травної системи: часто – сухість у роті, часто (у дітей до 2 років) – діарея; дуже рідко – біль у животі, нудота, блювання, диспепсія, діарея.
З боку серцево-судинної системи: дуже рідко – тахікардія, серцебиття; частота невідома – подовження інтервалу QT.
З боку опорно-рухового апарату: дуже рідко – міалгія.
З боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома – фотосенсибілізація.
Загальні розлади: часто – підвищена стомлюваність, часто (у дітей віком до 2 років) – лихоманка; дуже рідко – анафілаксія, ангіоневротичний набряк, задишка, свербіж, висип, у тому числі кропив'янка; частота невідома – астенія.
Лабораторні та інструментальні дані: частота невідома – збільшення маси тіла.
Післяреєстраційний період.
Діти: частота невідома – подовження інтервалу QT, аритмія, брадикардія, аномальна поведінка, агресія.
Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиЗа наявності тяжкої ниркової недостатності дезлоратадин слід приймати з обережністю.
Диференціальний діагноз між алергічним ринітом та ринітом іншого походження у дітей віком до 2 років становить певні труднощі. При проведенні диференціального діагнозу слід звернути увагу на наявність або відсутність осередків інфекції або структурних аномалій верхніх відділів дихальних шляхів, провести ретельний збір анамнезу, обстеження, а також відповідні лабораторні дослідження та тести шкіри.
Приблизно 6% дорослих і дітей віком від 2 до 11 років мають низьку здатність до метаболізму дезлоратадину, дезлоратадин у цієї групи пацієнтів має більш високу експозицію (див. розділ Фармакокінетика). Профіль безпеки дезлоратадину у дітей віком від 2 до 11 років з низьким рівнем метаболізму аналогічний до дітей з нормальним метаболізмом дезлоратадину. Дія дезлоратадину на дітей віком до 2 років з низьким рівнем метаболізму не вивчалася.
Дослідження ефективності дезлоратадину при ринітах інфекційної етіології не проводилося.
Слід бути обережними при застосуванні дезлоратадину у пацієнтів із судомами у власному або сімейному анамнезі, особливо у дітей молодшого віку, які більш схильні до розвитку судом при лікуванні дезлоратадином. У разі виникнення судом під час лікування, слід негайно звернутися до лікаря для вирішення питання щодо припинення прийому дезлоратадину.
ВПЛИВ НА ЗДАТНІСТЬ УПРАВЛІННЯ ТРАНСПОРТНИМИ ЗАСОБИМИ І МЕХАНІЗМАМИ Слід брати до уваги потенційну можливість розвитку таких побічних ефектів, як запаморочення та сонливість. З появою описаних небажаних явищ слід утриматися від виконання зазначених видів діяльності
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 С. Зберігати в недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиРозчин приймають внутрішньо, незалежно від їди.
Дорослим та підліткам (від 12 років і старше) – по 10 мл (5 мг) розчину 1 раз/добу.
Дітям віком від 6 до 12 місяців – по 2 мл (1 мг) розчину 1 раз/добу.
Дітям віком від 1 до 5 років - по 2,5 мл (1,25 мг) розчину 1 раз/добу.
Дітям віком від 6 до 11 років – по 5 мл (2,5 мг) розчину 1 раз/добу.
Лікування сезонного (інтермітуючого) алергічного риніту (наявність симптомів тривалістю менше 4 днів на тиждень або менше 4 тижнів на рік) має проводитися відповідно до історії хвороби пацієнта, оцінюючи перебіг захворювання. При зникненні симптомів прийом препарату слід припинити та відновити після їх повторної появи.
У разі цілорічного (персистирующего) алергічного риніту (наявність симптомів тривалістю більше 4 днів на тиждень або більше 4 тижнів на рік) передбачається тривале лікування протягом усього періоду контакту з алергеном.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Дезал раствор для приема внутрь 05 мг/мл 100 мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл розчину містить: дезлоратадин 0,50 мг; допоміжні
речовини:
Сорбітол -147,15 мг; – 2,00 мг, сукралоза – 1,00 мг, динатрію едетат – 0,04 мг, ароматизатор тутті-фрутті – 0,03 мг.
Опис:
Прозорий безбарвний розчин, вільний від сторонніх частинок.
Форма випуску:
Розчин прийому внутрішньо 0,5 мг/мл. 100 мл у флаконах із темного скла (тип III), закритих пластиковою кришкою із системою безпеки від дітей. Флакон разом із шприцом-дозатором для перорального застосування на 5 мл та інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку, на яку додатково можуть бути нанесені захисні наклейки.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до дезлоратадину, інших компонентів препарату або лоратадину;
Вагітність та період грудного вигодовування;
Дитячий вік до 6 місяців (ефективність та безпека не встановлені);
Спадкові захворювання (непереносимість фруктози, порушення всмоктування глюкози/галактози або недостатність сахарази/ізомальтази в організмі) через наявність сорбітолу у складі.
З обережністю
Тяжка ниркова недостатність, у пацієнтів із судомами в анамнезі.
Дозування0,5 мг/мл
Показання до застосуванняДля полегшення або усунення симптомів:
- алергічного риніту (чхання, закладеність носа, ринорея, свербіж у носі, свербіж неба, свербіж та почервоніння очей, сльозотеча);
- кропив'янки (свербіж шкіри, висип).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не виявлено (зокрема з азитроміцином, кетоконазолом, флуоксетином, циметидином та еритроміцином).
Одночасне вживання їжі або грейпфрутового соку не впливає на ефективність препарату.
Дезлоратадин не підсилює дію етанолу на центральну нервову систему. Проте під час постреєстраційного застосування було зареєстровано випадки непереносимості алкоголю та алкогольного сп'яніння. Тому дезлоратадин одночасно з алкоголем слід застосовувати з обережністю.
Дитячий вік
Дослідження взаємодії дезлоратадину були проведені лише за участю дорослих пацієнтів.
ПередозуванняСимптоми: прийом дози, що перевищує рекомендовану в 9 разів (45 мг), не призводив до появи будь-яких клінічно значущих симптомів.
Лікування: необхідне промивання шлунка, прийом активованого вугілля; при необхідності – симптоматична терапія. Дезлоратадин не виводиться при гемодіалізі, ефективність перитонеального діалізу не встановлена.
При випадковому застосуванні великої кількості препарату необхідно негайно звернутися до лікаря.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиалергічний засіб - H1-гістамінових рецепторів блокатор
Код АТХ: R06AX27
Фармакодинаміка:
Антигістамінний препарат тривалої дії, блокатор периферичних гістамінових Н1-рецепторів. Дезлоратадин є первинним активним метаболітом лоратадину. Інгібує каскад реакцій алергічного запалення, у т. ч. вивільнення прозапальних цитокінів, включаючи інтерлейкіни ІЛ-4, ІЛ-6, ІЛ-8, ІЛ-13, вивільнення прозапальних хемокінів, продукцію супероксидних аніонів ів, виділення молекул адгезії, таких як Р-селектин, IgE - опосередковане вивільнення гістаміну, простагландину D2 та лейкотрієну С4. Таким чином, попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій, має протисвербіжну та протиексудативну дію, зменшує проникність капілярів, попереджає розвиток набряку тканин, спазму гладкої мускулатури.
Препарат не впливає на центральну нервову систему, практично не має седативного ефекту (не викликає сонливості) і не впливає на швидкість психомоторних реакцій при прийомі в рекомендованих дозах. У клініко-фармакологічних дослідженнях застосування дезлоратадину в терапевтичній дозі, що рекомендується, не відзначалося подовження інтервалу QT на електрокардіограмі.
Дія дезлоратадину починається протягом 30 хвилин після прийому внутрішньо і триває протягом 24 годин.
Фармакокінетика:
Прийом дезлоратадину у формі розчину еквівалентний його застосуванню в таблетованій формі, що містить аналогічну кількість діючої речовини.
Всмоктування
Після прийому препарату внутрішньо дезлоратадин добре абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Визначається в плазмі через 30 хвилин, а максимальна концентрація в плазмі крові (Cmax) досягається приблизно через 3 год. Біодоступність дезлоратадину дозопропорційна при прийомі дози в інтервалі від 5 мг до 20 мг.
Розподіл
Зв'язок із білками плазми становить 83-87%. При застосуванні у дорослих та підлітків протягом 14 днів у дозі від 5 мг до 20 мг 1 раз на добу ознак клінічно значущої кумуляції дезлоратадину не відзначається. Ступінь акумуляції дезлоратадину узгоджується зі значенням періоду напіввиведення та частотою його застосування один раз на добу. У дослідженні одноразової дози, проведеному з використанням дози дезлоратадину 7,5 мг, не спостерігалося впливу їжі (висококалорійний сніданок з високим вмістом жирів) та грейпфрутового соку на розподіл дезлоратадину. Чи не проникає через гематоенцефалічний бар'єр.
Метаболізм
Не є інгібітором ізоферментів CYP3A4 in vivo та CYP2D6 in vitro і не є субстратом або інгібітором Р-глікопротеїну. Інтенсивно метаболізується в печінці шляхом гідроксилювання з утворенням 3-гідроксідезлоратадину, який потім глюкуронізується.
Термінальна
фаза періоду напіввиведення становить близько 27 год. Лише невелика частина прийнятої внутрішньо дози виводиться нирками (менше 2%) і через кишечник (менше 7%).
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату при вагітності протипоказане через відсутність клінічних даних про безпеку його застосування в даний період.
Дезлоратадин виділяється у грудне молоко, тому його застосування у період грудного вигодовування протипоказане.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаУ дітей віком від 6 до 23 місяців відзначалися такі побічні ефекти, частота яких була дещо вищою, ніж при застосуванні плацебо («пустушки»): діарея (у 3,7% випадків), підвищення температури тіла (2,3%), безсоння (2,3%).
У дітей віком від 2 до 11 років при застосуванні дезлоратадину частота побічних ефектів була такою самою, як при застосуванні плацебо.
За результатами клінічних досліджень у дітей віком від 6 до 11 років при прийомі препарату у рекомендованих дозах (2,5 мг/день) побічних ефектів виявлено не було.
У дітей віком 12 - 17 років за результатами клінічних досліджень найпоширеніший побічний ефект - головний біль (5,9%), частота якого була вищою, ніж при прийомі плацебо (6,9%).
У дорослих та підлітків (12 років і старше) за результатами клінічних досліджень побічні ефекти були зафіксовані у 3% пацієнтів у порівнянні з групою, які застосовували плацебо, з них найчастіше відзначалися: підвищена стомлюваність (1,2%), сухість у роті (0 , 8%), головний біль (0,6%).
Інформація про побічні ефекти представлена за результатами клінічних досліджень та спостережень післяреєстраційного періоду.
За даними всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), побічні ефекти класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже часто (>1/10), часто (від >1/100 до <1/10), нечасто (від >1/1000 до <1/100); рідко (від >1/10000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома – за наявними даними встановити частоту виникнення було неможливо.
З боку обміну речовин та харчування: частота невідома - підвищення апетиту.
З боку психіки: дуже рідко – галюцинації; частота невідома – аномальна поведінка, агресія.
З боку нервової системи: часто – головний біль; часто (у дітей віком до 2 років) - безсоння; дуже рідко – запаморочення, сонливість, безсоння, психомоторна гіперактивність, судоми.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко – підвищення активності ферментів печінки, підвищення концентрації білірубіну, гепатит; частота невідома – жовтяниця.
З боку травної системи: часто – сухість у роті, часто (у дітей до 2 років) – діарея; дуже рідко – біль у животі, нудота, блювання, диспепсія, діарея.
З боку серцево-судинної системи: дуже рідко – тахікардія, серцебиття; частота невідома – подовження інтервалу QT.
З боку опорно-рухового апарату: дуже рідко – міалгія.
З боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома – фотосенсибілізація.
Загальні розлади: часто – підвищена стомлюваність, часто (у дітей віком до 2 років) – лихоманка; дуже рідко – анафілаксія, ангіоневротичний набряк, задишка, свербіж, висип, у тому числі кропив'янка; частота невідома – астенія.
Лабораторні та інструментальні дані: частота невідома – збільшення маси тіла.
Післяреєстраційний період.
Діти: частота невідома – подовження інтервалу QT, аритмія, брадикардія, аномальна поведінка, агресія.
Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиЗа наявності тяжкої ниркової недостатності дезлоратадин слід приймати з обережністю.
Диференціальний діагноз між алергічним ринітом та ринітом іншого походження у дітей віком до 2 років становить певні труднощі. При проведенні диференціального діагнозу слід звернути увагу на наявність або відсутність осередків інфекції або структурних аномалій верхніх відділів дихальних шляхів, провести ретельний збір анамнезу, обстеження, а також відповідні лабораторні дослідження та тести шкіри.
Приблизно 6% дорослих і дітей віком від 2 до 11 років мають низьку здатність до метаболізму дезлоратадину, дезлоратадин у цієї групи пацієнтів має більш високу експозицію (див. розділ Фармакокінетика). Профіль безпеки дезлоратадину у дітей віком від 2 до 11 років з низьким рівнем метаболізму аналогічний до дітей з нормальним метаболізмом дезлоратадину. Дія дезлоратадину на дітей віком до 2 років з низьким рівнем метаболізму не вивчалася.
Дослідження ефективності дезлоратадину при ринітах інфекційної етіології не проводилося.
Слід бути обережними при застосуванні дезлоратадину у пацієнтів із судомами у власному або сімейному анамнезі, особливо у дітей молодшого віку, які більш схильні до розвитку судом при лікуванні дезлоратадином. У разі виникнення судом під час лікування, слід негайно звернутися до лікаря для вирішення питання щодо припинення прийому дезлоратадину.
ВПЛИВ НА ЗДАТНІСТЬ УПРАВЛІННЯ ТРАНСПОРТНИМИ ЗАСОБИМИ І МЕХАНІЗМАМИ Слід брати до уваги потенційну можливість розвитку таких побічних ефектів, як запаморочення та сонливість. З появою описаних небажаних явищ слід утриматися від виконання зазначених видів діяльності
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 С. Зберігати в недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиРозчин приймають внутрішньо, незалежно від їди.
Дорослим та підліткам (від 12 років і старше) – по 10 мл (5 мг) розчину 1 раз/добу.
Дітям віком від 6 до 12 місяців – по 2 мл (1 мг) розчину 1 раз/добу.
Дітям віком від 1 до 5 років - по 2,5 мл (1,25 мг) розчину 1 раз/добу.
Дітям віком від 6 до 11 років – по 5 мл (2,5 мг) розчину 1 раз/добу.
Лікування сезонного (інтермітуючого) алергічного риніту (наявність симптомів тривалістю менше 4 днів на тиждень або менше 4 тижнів на рік) має проводитися відповідно до історії хвороби пацієнта, оцінюючи перебіг захворювання. При зникненні симптомів прийом препарату слід припинити та відновити після їх повторної появи.
У разі цілорічного (персистирующего) алергічного риніту (наявність симптомів тривалістю більше 4 днів на тиждень або більше 4 тижнів на рік) передбачається тривале лікування протягом усього періоду контакту з алергеном.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Дезал раствор для приема внутрь 05 мг/мл 100 мл производится компанией ТЕВА. Само производство расположено в стране Болгария.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Дезал раствор для приема внутрь 05 мг/мл 100 мл и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Дезал раствор для приема внутрь 05 мг/мл 100 мл в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Адвантан крем наружн. 0.1% 15г туба Адвантан крем наружн. 0.1% 15г туба, Аква Марис Эктоин Спрей назальный для профилактики и... Аква Марис Эктоин Спрей назальный для профилактики и лечения аллергического ринита 20 мл, Аллегра таб п/п/об 180мг 10 шт Аллегра таб п/п/об 180мг 10 шт, Визин Алерджи капли гл. 0.05% 4мл фл Визин Алерджи капли гл. 0.05% 4мл фл, Фенистил Капли средство при аллергии и при кожном зу... Фенистил Капли средство при аллергии и при кожном зуде, аллергическом рините, диметинден 0,1%, 20 мл, Эриус, таблетки от аллергии, 10 шт., Байер Эриус, таблетки от аллергии, 10 шт., Байер, Акридерм ГЕНТА крем 15г туба Акридерм ГЕНТА крем 15г туба, Акридерм крем для наружн.прим-я 0.05% 30г Акридерм крем для наружн.прим-я 0.05% 30г, Белодерм Экспресс спрей для наружн.прим-я 0.05% 50мл Белодерм Экспресс спрей для наружн.прим-я 0.05% 50мл, Гленцет таб п/об пленочной 5мг 7 шт Гленцет таб п/об пленочной 5мг 7 шт, Лоратадин-OBL таб 10 мг 10 шт Лоратадин-OBL таб 10 мг 10 шт, Лоратадин-Акрихин таб 10мг 10 шт Лоратадин-Акрихин таб 10мг 10 шт, МОМАТ РИНО АДВАНС спрей 140 мкг+50 мкг/доза 150 доз МОМАТ РИНО АДВАНС спрей 140 мкг+50 мкг/доза 150 доз, Прополиса мазь 30г Прополиса мазь 30г, Триакорт мазь 0.1% 10г туба Триакорт мазь 0.1% 10г туба, Фенистил Гель средство при аллергии и для облегчения... Фенистил Гель средство при аллергии и для облегчения зуда, раздражения и ожогов легкой степени, диметинден 0,1%, 30 г, Цетиризин-ВЕРТЕКС таб 10 мг 10 шт Цетиризин-ВЕРТЕКС таб 10 мг 10 шт, Цетиризин-ВЕРТЕКС таб 10 мг 20 шт Цетиризин-ВЕРТЕКС таб 10 мг 20 шт, Цетиризин таб 10 мг 20 шт Цетиризин таб 10 мг 20 шт, Цетрин таб 10 мг 20 шт Цетрин таб 10 мг 20 шт, Эльцет таб 5 мг 14 шт Эльцет таб 5 мг 14 шт.
Пока нет комментариев