Депренорм ОД таб п/об пленочной пролонг 70мг 60 шт
Депренорм ОД таб п/об пленочной пролонг 70мг 60 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: триметазидину дигідрохлорид 70 мг;
Допоміжні речовини:
Гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) 171 мг; карбомір 2 мг; кремнію діоксид колоїдний 6 мг; магнію стеарат 3 мг; олія рослинна гідрогенізована 3 мг; целюлоза мікрокристалічна 195 мг; склад плівкової оболонки: Опадрай II рожевий 15 мг, у тому числі: полівініловий спирт 6 мг, поліетиленгліколь (макрогол) 3,03 мг, тальк 2,22 мг, титану діоксид 2,8395 мг, барвник сонячний захід жовтий 0,381 мг, барвник інді 0,2175 мг, барвник червоний [Понсо 4R] 0,312 мг.
Опис:
Пігулки круглі, двоопуклі, покриті плівковою оболонкою рожевого кольору. На поперечному розрізі майже білого кольору.
Форма випуску:
Пігулки пролонгованої дії, покриті плівковою оболонкою, 70 мг.
По 7, 10, 14 або 15 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
По 2, 4 контурних коміркових упаковки по 7 таблеток або по 1, 3, 6 контурних коміркових упаковок по 10 таблеток або по 1, 2, 4 контурних коміркових упаковки по 14 таблеток або по 1, 2, 4 контурних коміркових упаковки по 15 таблеток з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
Протипоказання- Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату; - тяжка ниркова недостатність (КК менше 30 мл/хв); - хвороба Паркінсона, симптоми паркінсонізму, тремор, синдром «неспокійних» ніг та інші пов'язані з ними рухові порушення. - вагітність; - період грудного вигодовування; - вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені).
З обережністю: пацієнти з тяжкою печінковою недостатністю (клінічні дані обмежені); пацієнти з порушенням функції нирок (кліренс креатиніну понад 30 мл/хв.); пацієнти віком понад 75 років.
Дозування70 мг
Показання до застосуванняІшемічна хвороба серця: профілактика нападів стабільної стенокардії (у складі комбінованої терапії).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиДаних щодо взаємодії з іншими препаратами немає.
ПередозуванняЄ лише обмежена інформація про передозування триметазидину. У разі передозування слід проводити симптоматичну терапію.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антигіпоксантний засіб.
Фармакодинаміка:
Чинить антигіпоксичну дію. Триметазидин запобігає зниженню внутрішньоклітинної концентрації аденозинтрифосфату (АТФ) шляхом збереження енергетичного метаболізму клітин у стані гіпоксії. Таким чином, препарат забезпечує нормальне функціонування мембранних іонних каналів, трансмембранне перенесення іонів калію та натрію та збереження клітинного гомеостазу.
Триметазидин інгібує окислення жирних кислот за рахунок селективного інгібування ферменту 3-кетоацил-КоА-тіолази (3-КАТ) мітохондріальної довголанцюгової ізоформи жирних кислот, що призводить до посилення окислення глюкози та прискорення гліколізу з окисленням глюкози. Переключення енергетичного метаболізму з окислення жирних кислот на окислення глюкози є основою фармакологічних властивостей триметазидина.
Експериментально підтверджено, що триметазидин має наступні властивості: -підтримує енергетичний метаболізм серця та нейросенсорних тканин під час ішемії; -зменшує вираженість внутрішньоклітинного ацидозу та змін трансмембранного іонного потоку, що виникають при ішемії; -знижує рівень міграції та інфільтрації полінуклеарних нейтрофілів в ішемізованих та реперфузованих тканинах серця; -зменшує розмір пошкодження міокарда; -Не надає прямого впливу на показники гемодинаміки.
У пацієнтів зі стенокардією триметазидин: -збільшує коронарний резерв, тим самим уповільнюючи настання ішемії, спричиненої фізичним навантаженням, починаючи з 15-го дня терапії; -обмежує коливання артеріального тиску, спричинені фізичним навантаженням, без значних змін частоти серцевих скорочень; -знижує частоту нападів стенокардії та потребу в прийомі нітрогліцерину короткої дії; -Покращує скорочувальну функцію лівого шлуночка у хворих з ішемічною дисфункцією.
Фармакокінетика:
Після прийому внутрішньо триметазидин абсорбується зі шлунково-кишкового тракту і досягає максимальної концентрації у плазмі приблизно через 5 годин. Понад 24 години концентрація в плазмі крові залишається на рівні, що перевищує 75% концентрації, що визначається через 11 годин. Рівноважний стан досягається через 60 годин. Їда не впливає на біодоступність триметазидину.
Об'єм розподілу становить 4,8 л/кг, що свідчить про хороший розподіл триметазидину в тканинах (ступінь зв'язування з білками плазми досить низька, близько 16 % in vitro).
Триметазидин виводиться переважно нирками, головним чином, у незміненому вигляді.
Нирковий кліренс триметазидину прямо корелює з кліренсом креатиніну (КК), печінковий кліренс знижується з віком пацієнта.
Вагітність та годування груддюДані про застосування препарату Депренорм МВ у вагітних відсутні. Дослідження на тваринах не виявили наявність прямої або непрямої репродуктивної токсичності. Дослідження репродуктивної токсичності не показали впливу триметазидину на репродуктивну функцію у щурів обох статей. Препарат протипоказаний при вагітності через відсутність клінічних даних щодо безпеки його застосування.
Дані щодо виділення триметазидину або його метаболітів у грудне молоко відсутні. Ризик для новонародженої дитини не може бути виключений. Не слід застосовувати препарат Депренорм МВ під час грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЧастота побічних ефектів, зазначених при прийомі триметазидину, наведена у наступній градації: дуже часто (більше 1/10); часто (понад 1/100, менше 1/10); нечасто (понад 1/1000, менше 1/100); рідко (понад 1/10000, менше 1/1000); дуже рідко (менше 1/10000, зокрема окремі повідомлення); частоти неуточненої (частота не може бути підрахована за доступними даними).
З боку центральної нервової системи
Часто: запаморочення, біль голови.
Неуточненої частоти: симптоми паркінсонізму (тремор, акінезія, підвищення тонусу), нестійкість у позі Ромберга та «хиткість» ходи, синдром «неспокійних» ніг, інші пов'язані з ними рухові порушення, які зазвичай оборотні після припинення терапії. Порушення сну (безсоння, сонливість).
З боку серцево-судинної системи
Рідко: ортостатична гіпотензія, припливи крові до шкіри обличчя, відчуття серцебиття, екстрасистолія, тахікардія, виражене зниження артеріального тиску.
З боку кровоносної та лімфатичної системи
Неуточненої частоти: агранулоцитоз, тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура.
З боку травної системи
Часто: біль у животі, діарея, диспепсія, нудота, блювання.
Неуточненої частоти: запор.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів
Неуточненої частоти: гепатит.
З боку шкірних покривів
Часто: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка.
Неуточненої частоти: гострий генералізований екзантематозний пустульоз, набряк Квінке.
Часті
: астенія.
особливі вказівкиДепренорм® MB не призначений для усунення нападів стенокардії, для початкового курсу терапії нестабільної стенокардії або інфаркту міокарда, а також при підготовці до госпіталізації або в перші її дні.
У разі розвитку нападу стенокардії слід переглянути та адаптувати лікування (лікарську терапію або проведення реваскуляризації).
Препарат може викликати або погіршувати симптоми паркінсонізму (тремор, акінезію, підвищення тонусу), тому слід проводити регулярне спостереження пацієнтів, особливо похилого віку.
При появі рухових порушень, таких як симптоми паркінсонізму, синдром «неспокійних» ніг, тремор, нестійкість у позі Ромберга та «хиткість» ходи, препарат Депренорм МВ слід остаточно відмінити.
Такі випадки рідкісні та симптоми зазвичай відбуваються після припинення терапії, у більшості пацієнтів протягом 4 місяців після відміни препарату. Якщо симптоми паркінсонізму зберігаються понад 4 місяці після відміни препарату, слід проконсультуватися у невролога.
Можуть спостерігатися випадки падіння, пов'язані з нестійкістю у позі Ромберга та «хиткістю» ходи або артеріальною гіпотензією, особливо у пацієнтів, які приймають гіпотензивні препарати (див. розділ «Побічна дія»).
Вплив на здатність керувати автотранспортом та виконувати роботи, що вимагають високої швидкості психомоторних реакцій
У зв'язку з можливим розвитком запаморочення та інших побічних ефектів при застосуванні препарату Депренорм® MB слід бути обережним при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації. Швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі.
Депренорм MB приймають по 1 таблетці 70 мг 1 раз на добу (вранці). Курс лікування – за рекомендацією лікаря.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Депренорм ОД таб п/об пленочной пролонг 70мг 60 шт производится компанией КАНОНФАРМА. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Депренорм ОД таб п/об пленочной пролонг 70мг 60 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Депренорм ОД таб п/об пленочной пролонг 70мг 60 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Антистен мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 шт Антистен мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 шт, Депренорм мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 30 шт Депренорм мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 30 шт, Депренорм мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 шт Депренорм мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 шт, Депренорм ОД таб п/об пленочной пролонг. 70мг 30 шт Депренорм ОД таб п/об пленочной пролонг. 70мг 30 шт, Предизин таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 шт Предизин таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 шт, Тримектал МВ таб 35 мг 120 шт Тримектал МВ таб 35 мг 120 шт, Тримектал МВ таб 35 мг 60 шт Тримектал МВ таб 35 мг 60 шт, Триметазидин-биоком мв таб п/об с модиф.высв. 35мг 3... Триметазидин-биоком мв таб п/об с модиф.высв. 35мг 30 шт, Триметазидин-биоком мв таб п/об с модиф.высв. 35мг 6... Триметазидин-биоком мв таб п/об с модиф.высв. 35мг 60 шт, Триметазидин капс. 20мг 30 шт вертекс Триметазидин капс. 20мг 30 шт вертекс, Триметазидин капс. 20мг 60 шт вертекс Триметазидин капс. 20мг 60 шт вертекс, Триметазидин МВ таб 35 мг 30 шт Триметазидин МВ таб 35 мг 30 шт, Триметазидин МВ таб 35 мг 60 шт Триметазидин МВ таб 35 мг 60 шт, Триметазидин мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 30 ... Триметазидин мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 30 шт озон, Триметазидин мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 ... Триметазидин мв таб п/об пленочной пролонг. 35мг 60 шт озон, Триметазидин МВ-Тева таблетки пролонгированного дейс... Триметазидин МВ-Тева таблетки пролонгированного действия п/п/о 35 мг 60 шт, Триметазидин таб п/об 20мг 60 шт канонфарма Триметазидин таб п/об 20мг 60 шт канонфарма, Триметазидин таб п/об пленочной 20мг 30 шт Триметазидин таб п/об пленочной 20мг 30 шт, Триметазидин таб п/об пленочной 20мг 30 шт озон Триметазидин таб п/об пленочной 20мг 30 шт озон, Триметазидин таб п/об пленочной 20мг 60 шт озон Триметазидин таб п/об пленочной 20мг 60 шт озон, Триметазидин таб п/об пленочной с модиф.высв. 35мг 6... Триметазидин таб п/об пленочной с модиф.высв. 35мг 60 шт изварино фарма.