Далацин гель для наружного применения 1% 30 г
Артикул:
402122
Топ продаж
Суперцена
Далацин гель - це антибіотик-лінкозамід для зовнішнього застосування, який інгібує синтез бактеріальних білків та має активність проти Propionibacterium acnes, що забезпечує його ефективність у лікуванні акне. Резистентність до кліндаміцину може виникати у деяких мікроорганізмів, тому рекомендується проводити мікробіологічну діагностику та враховувати регіональні особливості при лікуванні важких інфекцій. Після зовнішнього застосування гельу концентрації кліндаміцину в крові та сечі є дуже низькими, але в комедонах вони можуть досягати значних значень. Для пацієнтів похилого віку фармакокінетика не була достатньо досліджена.
Далацин гель для наружного применения 1% 30 г инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 г гелю містить: кліндаміцину фосфат 11,88 мг (у вигляді кліндаміцину 10 мг).
Допоміжні речовини:
Алантоін 2 мг, метилпарабен 3 мг, пропіленгліколь 50 мг, поліетиленгліколь 100 мг, карбомер 934P 7,5 мг, 40% розчин натрію гідроксиду qs, вода очищена qs до 1 г. Опис: Прозора безбарвна
вяз
.
Форма випуску:
Гель для зовнішнього застосування 1%. 30 г гелю у ламінатній тубі. 1 туба з інструкцією із застосування в картонній пачці
ПротипоказанняГіперчутливість до кліндаміцину або лінкоміцину в анамнезі;
У пацієнтів з антибіотик-асоційованим колітом в анамнезі;
Вік до 12 років (дані з безпеки та ефективності відсутні).
Дозування10 мг/г
Показання до застосуванняВульгарні вугри.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиІснує перехресна стійкість мікроорганізмів до кліндаміцину та лінкоміцину.
Було відзначено антагонізм між кліндаміцином та еритроміцином.
Встановлено, що кліндаміцин при системному застосуванні порушує нейром'язову передачу і, отже, може посилювати дію інших міорелаксантів периферичної дії, тому препарат слід застосовувати з обережністю у хворих, які одержують препарати цієї групи.
ПередозуванняПри місцевому застосуванні кліндаміцин може всмоктуватись у кількостях, що викликають системні ефекти. До можливих системних побічних ефектів можна віднести діарею, геморагічну діарею, включаючи псевдомембранозний коліт.
У разі передозування показано проведення симптоматичної та підтримуючої терапії.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антибіотик-лінкозамід
Код АТХ: D10AF01.
Фармакодинаміка:
Механізм дії:
Кліндаміцин – антибіотик групи лінкозамідів, що інгібує синтез бактеріальних білків. Він зв'язується з рибосомальною субодиницею 50S і впливає на складання рибосом та процес трансляції. Хоча кліндаміцину фосфат неактивний in vitro, in vivo він швидко гідролізується з утворенням кліндаміцину, що має антибактеріальну активність. Кліндаміцин має активність in vitro щодо ізолятів наведених нижче мікроорганізмів. Анаеробні грампозитивні неспороутворюючі паличкоподібні бактерії, включаючи: Propionibacterium acnes.
Фармакодинамічні ефекти:
Ефективність залежить від тривалості періоду, протягом якого рівень діючої речовини перевищує мінімальну переважну концентрацію (МПК) для патогену (% T/МПК).
Резистентність:
Резистентність до кліндаміцину Propionibacterium acnes може бути викликана мутаціями в місці зв'язування антибіотиків з рРНК або метилюванням специфічних нуклеотидів в РНК 23S рибосомальних субодиниць 50S. Цими змінами може пояснюватися перехресна резистентність до макролідів та стрептограмінів B (MLSB-фенотип). Стійкі до макролідів ізоляти слід досліджувати на індуцибельну резистентність до кліндаміцину, використовуючи D-тест. Було продемонстровано перехресну резистентність мікроорганізмів щодо кліндаміцину та лінкоміцину. Поширеність набутої резистентності може змінюватись в залежності від географічного регіону та в часі, і бажано мати у розпорядженні інформацію про регіональні особливості обраних видів мікроорганізмів, зокрема при лікуванні важких інфекцій. При необхідності слід отримати висновок експерта, якщо поширення резистентних видів у регіоні ставить під питання застосування засобу для лікування як мінімум деяких видів інфекцій. Зокрема, при тяжких інфекціях чи неефективності терапії рекомендується провести мікробіологічну діагностику з підтвердженням патогену та його чутливості до кліндаміцину. Резистентність зазвичай визначають за інтерпретацією критеріїв чутливості (прикордонні значення), встановлених регуляторними органами, CLSI або EUCAST для системно застосовуваних антибіотиків. Ці прикордонні значення можуть мати менше значення для кліндаміцину для місцевого застосування. Незважаючи на те, що кліндаміцин не був конкретно згаданий, Європейський комітет з визначення чутливості мікроорганізмів до антибактеріальних препаратів (EUCAST) припустив, що для антибіотиків для місцевого застосування резистентність краще визначати за епідеміологічними точками відсікання (epidemiological cut-off values - ECOFF), ніж за клінічними прикордонними значеннями, призначеними для системного застосування. Проте, розподіл МПК та значень ECOFF не були опубліковані комітетом EUCAST для P. acnes. На підставі кореляції між клінічними результатами у пацієнтів з акне та МПК кліндаміцину для виділених у них ізолятів P. acnes значення аж до 256 мг/л вважаються чутливими до кліндаміцину для системного застосування. CLSI опублікував діапазони МПК для обмеженої кількості (58) унікальних клінічних ізолятів P. acnes, отриманих у 2010–2012 роках. у лікарнях США; 91% цих ізолятів були чутливими до кліндаміцину (МПК > 8 мг/л). Нещодавнє бельгійське наглядове дослідження (2011–2012 рр.). ) анаеробних бактерій включало 22 ізоляти P. acnes; 95,5% були чутливими до кліндаміцину. У більш ранньому європейському спостережному дослідженні, що включало 304 ізоляти P. acnes, повідомлялося про частоту виникнення резистентності до кліндаміцину 15%. Однак у цьому дослідженні використовувалося прикордонне значення 0,12 мг/л; якщо використовувати прикордонне значення 4 мг/л, резистентні ізоляти будуть відсутні.
Фармакокінетика:
Після зовнішнього застосування 1% гелю кліндаміцину фосфату в сироватці крові та в сечі визначаються дуже низькі концентрації кліндаміцину. Показано активність кліндаміцину в комедонах у пацієнтів із вульгарними вуграми. Середня концентрація антибіотика у вмісті комедону після нанесення розчину кліндаміцину в ізопропіловому спирті та воді (10 мг/мл) протягом 4 тижнів у середньому склала 597 мкг/г вмісту комедону (0-1490 мкг/г). Показано чутливість усіх досліджених штамів Propionibacterium acnes до кліндаміцину in vitro (МПК 0,4 мкг/мл). Після нанесення кліндаміцину на шкіру кількість вільних жирних кислот на поверхні шкіри зменшується приблизно з 14 до 2%.
Застосування у пацієнтів похилого віку
При проведенні клінічних досліджень не було включено достатню кількість пацієнтів віком від 65 років, щоб можливо було оцінити, чи є відмінності у фармакокінетиці у літніх пацієнтів порівняно з молодшими.
Вагітність та годування груддюУ дослідженнях на тваринах при введенні кліндаміцину підшкірно або всередину погіршення фертильності, а також жодних негативних впливів на плід не виявлено, за винятком випадків прийому препарату в дозах, токсичних для матері. Результати досліджень на тваринах не завжди можна екстраполювати на людину. У клінічних дослідженнях при системному введенні препарату жінкам у період другого та третього триместру вагітності не відзначали збільшення частоти вроджених аномалій плода. Дослідження застосування препарату у жінок у період першого триместру вагітності не проводили. Препарат слід застосовувати при вагітності тільки в тому випадку, якщо очікувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода.
Невідомо, чи виділяється кліндаміцин у грудне молоко після зовнішнього застосування. Кліндаміцин виявлений у грудному молоці у концентрації <0,5 - 3,8 мкг/мл після системного застосування. Кліндаміцин має потенційну здатність надавати небажані ефекти на мікрофлору шлунково-кишкового тракту у немовлят, які знаходяться на грудному вигодовуванні, такі як діарея або кров у калі, або висипання. Якщо матері-годувальниці потрібне застосування кліндаміцину, це не є причиною для припинення грудного вигодовування, але можна віддати перевагу альтернативному лікарському препарату. Слід враховувати користь грудного вигодовування для розвитку та здоров'я дитини, а також клінічну необхідність застосування кліндаміцину у матері та будь-які потенційні небажані ефекти, пов'язані з кліндаміцином або основним захворюванням матері,
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаПорушення з боку шкіри та підшкірної тканини: подразнення шкіри, сухість шкіри, кропив'янка – дуже часто (>1/10); себорея - часто (> 1/100 та < 1/10); контактний дерматит* – частота невідома (неможливо визначити на підставі наявних даних).
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: порушення травлення – часто (>1/100 та <1/10); псевдомембранозний коліт*, біль у животі* – частота невідома (неможливо визначити на підставі наявних даних).
Порушення з боку органу зору: біль в очах - частота невідома (неможливо визначити на підставі наявних даних).
Інфекційні та паразитарні захворювання: фолікуліт* - частота невідома (неможливо визначити на підставі наявних даних).
*Небажані реакції, зареєстровані під час післяреєстраційного застосування препарату.
Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються, або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід негайно повідомити про це лікаря.
особливі вказівкиСлід уникати потрапляння препарату на слизову оболонку очей та в порожнину рота. Після нанесення гелю ретельно вимити руки. При випадковому контакті з чутливими поверхнями (очі, садна на шкірі, слизові оболонки) слід промити цю область прохолодною водою.
Застосування кліндаміцину (як і інших антибіотиків) внутрішньо або парентерально у ряді випадків пов'язане з розвитком важкої діареї та псевдомембранозного коліту. При зовнішньому застосуванні кліндаміцину випадки виникнення діареї та коліту рідкісні, проте слід виявляти обережність, і при розвитку вираженої або тривалої діареї препарат слід відмінити і за необхідності провести відповідні діагностичні та лікувальні заходи. Зазвичай початок діареї, коліту та псевдомембранозного коліту відзначається протягом декількох тижнів після завершення пероральної або парентеральної терапії кліндаміцином. У разі важкої діареї слід вирішити питання щодо доцільності проведення колоноскопії. Призначення препаратів, що знижують моторику шлунково-кишкового тракту, таких як опіоїдні анальгетики та дифеноксилат з атропіном, можуть продовжити та/або погіршити перебіг цього ускладнення. Було встановлено, що ванкоміцин ефективний щодо антибіотикасоційованого псевдомембранозного коліту, викликаного Clostridium Difficile. Звичайна доза, поділена на 3-4 введення для дорослих, становить від 500 мг до 2 г ванкоміцину на добу внутрішньо протягом 7-10 днів.
Вплив на здатність до керування автомобілем та керування механізмами:
Немає підстав вважати, що застосування препарату Далацин може впливати на здатність до керування автомобілем та керування механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °C, у недоступному для дітей місці. Чи не заморожувати.
Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Тонкий шар гелю наносять на уражену ділянку чистої сухої шкіри двічі на день. Курс лікування: для отримання задовільних результатів лікування слід продовжувати протягом 6-8 тижнів, а за потреби можна продовжити до 6 місяців. Якщо після застосування препарату протягом кількох місяців ефективність лікування знижується, слід зробити перерву в 4 тижні.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Далацин гель для наружного применения 1% 30 г инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 г гелю містить: кліндаміцину фосфат 11,88 мг (у вигляді кліндаміцину 10 мг).
Допоміжні речовини:
Алантоін 2 мг, метилпарабен 3 мг, пропіленгліколь 50 мг, поліетиленгліколь 100 мг, карбомер 934P 7,5 мг, 40% розчин натрію гідроксиду qs, вода очищена qs до 1 г. Опис: Прозора безбарвна
вяз
.
Форма випуску:
Гель для зовнішнього застосування 1%. 30 г гелю у ламінатній тубі. 1 туба з інструкцією із застосування в картонній пачці
ПротипоказанняГіперчутливість до кліндаміцину або лінкоміцину в анамнезі;
У пацієнтів з антибіотик-асоційованим колітом в анамнезі;
Вік до 12 років (дані з безпеки та ефективності відсутні).
Дозування10 мг/г
Показання до застосуванняВульгарні вугри.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиІснує перехресна стійкість мікроорганізмів до кліндаміцину та лінкоміцину.
Було відзначено антагонізм між кліндаміцином та еритроміцином.
Встановлено, що кліндаміцин при системному застосуванні порушує нейром'язову передачу і, отже, може посилювати дію інших міорелаксантів периферичної дії, тому препарат слід застосовувати з обережністю у хворих, які одержують препарати цієї групи.
ПередозуванняПри місцевому застосуванні кліндаміцин може всмоктуватись у кількостях, що викликають системні ефекти. До можливих системних побічних ефектів можна віднести діарею, геморагічну діарею, включаючи псевдомембранозний коліт.
У разі передозування показано проведення симптоматичної та підтримуючої терапії.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антибіотик-лінкозамід
Код АТХ: D10AF01.
Фармакодинаміка:
Механізм дії:
Кліндаміцин – антибіотик групи лінкозамідів, що інгібує синтез бактеріальних білків. Він зв'язується з рибосомальною субодиницею 50S і впливає на складання рибосом та процес трансляції. Хоча кліндаміцину фосфат неактивний in vitro, in vivo він швидко гідролізується з утворенням кліндаміцину, що має антибактеріальну активність. Кліндаміцин має активність in vitro щодо ізолятів наведених нижче мікроорганізмів. Анаеробні грампозитивні неспороутворюючі паличкоподібні бактерії, включаючи: Propionibacterium acnes.
Фармакодинамічні ефекти:
Ефективність залежить від тривалості періоду, протягом якого рівень діючої речовини перевищує мінімальну переважну концентрацію (МПК) для патогену (% T/МПК).
Резистентність:
Резистентність до кліндаміцину Propionibacterium acnes може бути викликана мутаціями в місці зв'язування антибіотиків з рРНК або метилюванням специфічних нуклеотидів в РНК 23S рибосомальних субодиниць 50S. Цими змінами може пояснюватися перехресна резистентність до макролідів та стрептограмінів B (MLSB-фенотип). Стійкі до макролідів ізоляти слід досліджувати на індуцибельну резистентність до кліндаміцину, використовуючи D-тест. Було продемонстровано перехресну резистентність мікроорганізмів щодо кліндаміцину та лінкоміцину. Поширеність набутої резистентності може змінюватись в залежності від географічного регіону та в часі, і бажано мати у розпорядженні інформацію про регіональні особливості обраних видів мікроорганізмів, зокрема при лікуванні важких інфекцій. При необхідності слід отримати висновок експерта, якщо поширення резистентних видів у регіоні ставить під питання застосування засобу для лікування як мінімум деяких видів інфекцій. Зокрема, при тяжких інфекціях чи неефективності терапії рекомендується провести мікробіологічну діагностику з підтвердженням патогену та його чутливості до кліндаміцину. Резистентність зазвичай визначають за інтерпретацією критеріїв чутливості (прикордонні значення), встановлених регуляторними органами, CLSI або EUCAST для системно застосовуваних антибіотиків. Ці прикордонні значення можуть мати менше значення для кліндаміцину для місцевого застосування. Незважаючи на те, що кліндаміцин не був конкретно згаданий, Європейський комітет з визначення чутливості мікроорганізмів до антибактеріальних препаратів (EUCAST) припустив, що для антибіотиків для місцевого застосування резистентність краще визначати за епідеміологічними точками відсікання (epidemiological cut-off values - ECOFF), ніж за клінічними прикордонними значеннями, призначеними для системного застосування. Проте, розподіл МПК та значень ECOFF не були опубліковані комітетом EUCAST для P. acnes. На підставі кореляції між клінічними результатами у пацієнтів з акне та МПК кліндаміцину для виділених у них ізолятів P. acnes значення аж до 256 мг/л вважаються чутливими до кліндаміцину для системного застосування. CLSI опублікував діапазони МПК для обмеженої кількості (58) унікальних клінічних ізолятів P. acnes, отриманих у 2010–2012 роках. у лікарнях США; 91% цих ізолятів були чутливими до кліндаміцину (МПК > 8 мг/л). Нещодавнє бельгійське наглядове дослідження (2011–2012 рр.). ) анаеробних бактерій включало 22 ізоляти P. acnes; 95,5% були чутливими до кліндаміцину. У більш ранньому європейському спостережному дослідженні, що включало 304 ізоляти P. acnes, повідомлялося про частоту виникнення резистентності до кліндаміцину 15%. Однак у цьому дослідженні використовувалося прикордонне значення 0,12 мг/л; якщо використовувати прикордонне значення 4 мг/л, резистентні ізоляти будуть відсутні.
Фармакокінетика:
Після зовнішнього застосування 1% гелю кліндаміцину фосфату в сироватці крові та в сечі визначаються дуже низькі концентрації кліндаміцину. Показано активність кліндаміцину в комедонах у пацієнтів із вульгарними вуграми. Середня концентрація антибіотика у вмісті комедону після нанесення розчину кліндаміцину в ізопропіловому спирті та воді (10 мг/мл) протягом 4 тижнів у середньому склала 597 мкг/г вмісту комедону (0-1490 мкг/г). Показано чутливість усіх досліджених штамів Propionibacterium acnes до кліндаміцину in vitro (МПК 0,4 мкг/мл). Після нанесення кліндаміцину на шкіру кількість вільних жирних кислот на поверхні шкіри зменшується приблизно з 14 до 2%.
Застосування у пацієнтів похилого віку
При проведенні клінічних досліджень не було включено достатню кількість пацієнтів віком від 65 років, щоб можливо було оцінити, чи є відмінності у фармакокінетиці у літніх пацієнтів порівняно з молодшими.
Вагітність та годування груддюУ дослідженнях на тваринах при введенні кліндаміцину підшкірно або всередину погіршення фертильності, а також жодних негативних впливів на плід не виявлено, за винятком випадків прийому препарату в дозах, токсичних для матері. Результати досліджень на тваринах не завжди можна екстраполювати на людину. У клінічних дослідженнях при системному введенні препарату жінкам у період другого та третього триместру вагітності не відзначали збільшення частоти вроджених аномалій плода. Дослідження застосування препарату у жінок у період першого триместру вагітності не проводили. Препарат слід застосовувати при вагітності тільки в тому випадку, якщо очікувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода.
Невідомо, чи виділяється кліндаміцин у грудне молоко після зовнішнього застосування. Кліндаміцин виявлений у грудному молоці у концентрації <0,5 - 3,8 мкг/мл після системного застосування. Кліндаміцин має потенційну здатність надавати небажані ефекти на мікрофлору шлунково-кишкового тракту у немовлят, які знаходяться на грудному вигодовуванні, такі як діарея або кров у калі, або висипання. Якщо матері-годувальниці потрібне застосування кліндаміцину, це не є причиною для припинення грудного вигодовування, але можна віддати перевагу альтернативному лікарському препарату. Слід враховувати користь грудного вигодовування для розвитку та здоров'я дитини, а також клінічну необхідність застосування кліндаміцину у матері та будь-які потенційні небажані ефекти, пов'язані з кліндаміцином або основним захворюванням матері,
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаПорушення з боку шкіри та підшкірної тканини: подразнення шкіри, сухість шкіри, кропив'янка – дуже часто (>1/10); себорея - часто (> 1/100 та < 1/10); контактний дерматит* – частота невідома (неможливо визначити на підставі наявних даних).
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: порушення травлення – часто (>1/100 та <1/10); псевдомембранозний коліт*, біль у животі* – частота невідома (неможливо визначити на підставі наявних даних).
Порушення з боку органу зору: біль в очах - частота невідома (неможливо визначити на підставі наявних даних).
Інфекційні та паразитарні захворювання: фолікуліт* - частота невідома (неможливо визначити на підставі наявних даних).
*Небажані реакції, зареєстровані під час післяреєстраційного застосування препарату.
Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються, або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід негайно повідомити про це лікаря.
особливі вказівкиСлід уникати потрапляння препарату на слизову оболонку очей та в порожнину рота. Після нанесення гелю ретельно вимити руки. При випадковому контакті з чутливими поверхнями (очі, садна на шкірі, слизові оболонки) слід промити цю область прохолодною водою.
Застосування кліндаміцину (як і інших антибіотиків) внутрішньо або парентерально у ряді випадків пов'язане з розвитком важкої діареї та псевдомембранозного коліту. При зовнішньому застосуванні кліндаміцину випадки виникнення діареї та коліту рідкісні, проте слід виявляти обережність, і при розвитку вираженої або тривалої діареї препарат слід відмінити і за необхідності провести відповідні діагностичні та лікувальні заходи. Зазвичай початок діареї, коліту та псевдомембранозного коліту відзначається протягом декількох тижнів після завершення пероральної або парентеральної терапії кліндаміцином. У разі важкої діареї слід вирішити питання щодо доцільності проведення колоноскопії. Призначення препаратів, що знижують моторику шлунково-кишкового тракту, таких як опіоїдні анальгетики та дифеноксилат з атропіном, можуть продовжити та/або погіршити перебіг цього ускладнення. Було встановлено, що ванкоміцин ефективний щодо антибіотикасоційованого псевдомембранозного коліту, викликаного Clostridium Difficile. Звичайна доза, поділена на 3-4 введення для дорослих, становить від 500 мг до 2 г ванкоміцину на добу внутрішньо протягом 7-10 днів.
Вплив на здатність до керування автомобілем та керування механізмами:
Немає підстав вважати, що застосування препарату Далацин може впливати на здатність до керування автомобілем та керування механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °C, у недоступному для дітей місці. Чи не заморожувати.
Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Тонкий шар гелю наносять на уражену ділянку чистої сухої шкіри двічі на день. Курс лікування: для отримання задовільних результатів лікування слід продовжувати протягом 6-8 тижнів, а за потреби можна продовжити до 6 місяців. Якщо після застосування препарату протягом кількох місяців ефективність лікування знижується, слід зробити перерву в 4 тижні.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Далацин гель для наружного применения 1% 30 г производится компанией ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ. Само производство расположено в стране США.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Далацин гель для наружного применения 1% 30 г и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Далацин гель для наружного применения 1% 30 г в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Азелик гель для борьбы с прыщами и угревой сыпью, 15 г Азелик гель для борьбы с прыщами и угревой сыпью, 15 г, Азелик гель для борьбы с прыщами и угревой сыпью, 30 г Азелик гель для борьбы с прыщами и угревой сыпью, 30 г, Азелик гель для борьбы с прыщами и угревой сыпью, 5 г Азелик гель для борьбы с прыщами и угревой сыпью, 5 г, Бадяга гель при угревой сыпи и синяках 50 мл Бадяга гель при угревой сыпи и синяках 50 мл, Бадяга форте гель 75мл Бадяга форте гель 75мл, Базирон АС гель 2.5% 40г Базирон АС гель 2.5% 40г, Базирон АС гель 5% 40г Базирон АС гель 5% 40г, Дифферин гель 0.1% 30 г Дифферин гель 0.1% 30 г, Дифферин крем 0.1% 30 г Дифферин крем 0.1% 30 г, Зеркалин раствор 10мг/мл 30 мл Зеркалин раствор 10мг/мл 30 мл, Клензит гель 0.1% 15 г Клензит гель 0.1% 15 г, Клензит гель 0.1% 30 г Клензит гель 0.1% 30 г, Клензит-С гель 15 г Клензит-С гель 15 г, Клензит-С гель 30 г Клензит-С гель 30 г, Клиндовит® гель от прыщей на лице, 30 г Клиндовит® гель от прыщей на лице, 30 г, Куриозин гель 15.4мг 15 г Куриозин гель 15.4мг 15 г, Ретиноевая мазь 0.05% 15 г Ретиноевая мазь 0.05% 15 г, Розамет крем 1% 25 г Розамет крем 1% 25 г, Скиноклир крем 20% 30 г Скиноклир крем 20% 30 г, Циновит крем-гель 35мл для проблемной кожи Циновит крем-гель 35мл для проблемной кожи, Циновит спрей 75мл Циновит спрей 75мл.
Пока нет комментариев