Цитрамон п таб 20 шт татхимфармпрепараты
Топ продаж
Суперцена
Цитрамон - комбінований препарат, який містить ацетилсаліцилову кислоту, кофеїн та парацетамол. Він має жарознижувальну, протизапальну та анальгетичну дію, зменшує біль та покращує мікроциркуляцію в осередку запалення. Кофеїн, що міститься у препараті, підвищує рефлекторну збудливість спинного мозку, збуджує дихальний та судинно-руховий центри, знижує сонливість та підвищує працездатність. Парацетамол має жарознижувальну та слабку протизапальну дію, що пов'язано з його впливом на центр терморегуляції в гіпоталамусі. Прийом препарату може бути ефективним у лікуванні головного болю, м'язового болю, зубного болю та інших болів.
Цитрамон п таб 20 шт татхимфармпрепараты инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: ацетилсаліцилової кислоти – 0,24 г кофеїну моногідрату – 0,03 г парацетамолу – 0,18 г.
Опис:
Таблетки світло-коричневого кольору із плоскоциліндричними вкрапленнями із запахом какао.
Форма випуску:
Пігулки.
По 10 таблеток у контурній комірковій упаковці.
По 6 або 10 таблеток у контурній упаковці без комірки.
По 1, 2, 3, 5 або 10 контурних упаковок разом з інструкцією із застосування картонні пачки.
Контурні упаковки разом із рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку.
ПротипоказанняГіперчутливість; ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення); шлунково-кишкова кровотеча; бронхіальна астма, кропив'янка чи гострий риніт, спровоковані прийомом АСК або інших нестероїдних протизапальних препаратів; гемофілія; геморагічний діатез; гіпопротромбінемія; портальна гіпертензія; авітаміноз K; ниркова недостатність; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; виражена артеріальна гіпертензія; тяжкий перебіг ішемічної хвороби серця; глаукома; підвищена збудливість; порушення сну; хірургічні втручання, що супроводжуються кровотечею; дитячий вік (до 15 років – ризик розвитку синдрому Рейє у дітей із гіпертермією на фоні вірусних захворювань).
З обережністю призначають препарат при подагрі, захворюваннях печінки.
Показання до застосуванняБольовий синдром слабкої та помірної вираженості (різного генезу): головний біль, мігрень, зубний біль, невралгія, міалгія, артралгія, альгодисменорея. лихоманковий синдром: при гострих респіраторних захворюваннях, у тому числі при грипі.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиОдночасне застосування препарату «Цитрамон П» посилює дію: - гепарину, - пероральних антикоагулянтів, - резерпіну, - стероїдних гормонів, - гіпоглікемічних засобів.
При повторному прийомі препарату Цитрамон П парацетамол може посилити дію антикоагулянтів (похідних кумарину).
Одночасне застосування препарату «Цитрамон П» з метотрексатом та нестероїдними протизапальними препаратами збільшує ризик розвитку побічних ефектів.
Одночасне застосування препарату «Цитрамон П» зменшує ефективність: - спіронолактону, - фуросеміду, - гіпотензивних лікарських засобів, - протиподагричних засобів, що сприяють виведенню сечової кислоти.
Одночасне застосування препарату «Цитрамон П» з – барбітуратами, – рифампіцином, – саліциламідом, – протиепілептичними лікарськими засобами, – іншими стимуляторами мікросомального окислення сприяє утворенню токсичних метаболітів парацетамолу, що впливають на функцію печінки.
Одночасний прийом парацетамолу та етанолу підвищує ризик розвитку гепатотоксичних ефектів.
При сумісному застосуванні препарату «Цитрамон П» з метоклопрамідом останній прискорює всмоктування парацетамолу.
Під впливом парацетамолу період напіввиведення хлорамфеніколу збільшується у 5 разів.
Кофеїн прискорює всмоктування ерготаміну.
ПередозуванняСимптоми: при легких інтоксикаціях – нудота, блювання, гастралгія, запаморочення, дзвін у вухах; важка інтоксикація – загальмованість, сонливість, колапс, судоми, бронхоспазм, утруднене дихання, анурія, кровотечі, енцефалопатія, коматозний стан. Спочатку центральна гіпервентиляція легень призводить до дихального алкалозу (задишка, задуха, ціаноз, піт). У міру посилення інтоксикації прогресуючий параліч дихання та роз'єднання окисного фосфорилювання викликають респіраторний ацидоз.
Через добу – дві визначаються ознаки ураження печінки (печінкова недостатність).
Лікування: промивання шлунка, призначення адсорбентів (активоване вугілля); постійний контроль за кислотно-основним станом та електролітним балансом; залежно від стану обміну речовин - введення гідрокарбонату натрію, натрію цитрату або натрію лактату. Резервна лужність, що підвищується, посилює виведення АСК за рахунок олужнення сечі.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Аналгезуючий засіб комбінований (нестероїдний протизапальний препарат + аналгезуючий ненаркотичний засіб + психостимулюючий засіб).
Фармакологічні властивості.
Комбінований препарат.
Фармакодинаміка:
Ацетилсаліцилова кислота (АСК) має жарознижувальну та протизапальну дію, послаблює біль, особливо спричинений запальним процесом, а також помірно пригнічує агрегацію тромбоцитів та тромбоутворення, покращує мікроциркуляцію в осередку запалення.
Кофеїн підвищує рефлекторну збудливість спинного мозку, збуджує дихальний та судинно-руховий центри, розширює кровоносні судини скелетних м'язів, головного мозку, серця, нирок, знижує агрегацію тромбоцитів; зменшує сонливість, почуття втоми, підвищує розумову та фізичну працездатність. У даній комбінації кофеїн у малій дозі практично не чинить стимулюючої дії на центральну нервову систему, проте сприяє нормалізації тонусу судин мозку та прискоренню кровотоку.
Парацетамолобладає аналгетичну, жарознижувальну та вкрай слабку протизапальну дію, що пов'язано з його впливом на центр терморегуляції в гіпоталамусі та слабовираженою здатністю інгібувати синтез простагландинів у периферичних тканинах.
Фармакокінетика:
Ацетилсаліцилова кислота
При прийомі внутрішньо абсорбція повна. Під час абсорбції піддається пресистемної елімінації у стінці кишечника та системної у печінці (деацетилюється). Резорбована частина швидко гідролізується холінестеразами та альбумінестеразою, тому період напіввиведення – не більше 15-20 хв.
В організмі циркулює (на 75-90% у зв'язку з альбуміном) та розподіляється у тканинах у вигляді аніону саліцилової кислоти. Час досягнення максимальної концентрації – 2 год.
Метаболізується переважно у печінці з утворенням 4 метаболітів, що виявляються у багатьох тканинах та сечі.
Виводиться переважно шляхом активної секреції у канальцях нирок у вигляді саліцилату (60%) та його метаболітів. Виведення незміненого саліцилату залежить від pH сечі (при підлужуванні сечі зростає іонізація саліцилатів, погіршується їх реабсорбція та значно збільшується виведення). Швидкість виведення залежить від дози: при прийомі невеликих доз період напіввиведення – 2-3 години, зі збільшенням дози може зростати до 15-30 годин. У новонароджених елімінація саліцилатів здійснюється значно повільніше, ніж у дорослих.
Парацетамол
Абсорбція – висока, час досягнення максимальної концентрації досягається через 0.5-2 год; максимальна концентрація – 5-20 мкг/мл. Зв'язок із білками плазми – 15%. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Менше 1% від прийнятої матері-годувальниці дози парацетамолу проникає в грудне молоко. Терапевтично ефективна концентрація парацетамолу у плазмі досягається при його призначенні у дозі 10-15 мг/кг.
Метаболізується в печінці (90-95%): 80% вступає в реакції кон'югації з глюкуроновою кислотою та сульфатами з утворенням неактивних метаболітів; 17% піддається гідроксилювання з утворенням 8 активних метаболітів, які кон'югують з глутатіоном з утворенням вже неактивних метаболітів. При нестачі глутатіону ці метаболіти можуть блокувати ферментні системи гепатоцитів та викликати їхній некроз. У метаболізмі також бере участь ізофермент CYP2E1. T1/2 - 1-4 год. Виводиться нирками у вигляді метаболітів, переважно кон'югатів, лише 3% у незміненому вигляді. У хворих похилого віку знижується кліренс препарату і збільшується період напіввиведення.
Кофеїн
При прийомі внутрішньо абсорбція - хороша, відбувається протягом кишечника. Всмоктування відбувається переважно за рахунок ліпофільності, а не водорозчинності. Час досягнення максимальної концентрації – 50-75 хв після прийому внутрішньо, максимальна концентрація – 1.58-1.76 мг/л. Швидко розподіляється у всіх органах та тканинах організму; легко проникає через гематоенцефалічний бар'єр та плаценту. Об'єм розподілу у дорослих – 0.4-0.6 л/кг, у новонароджених – 0.78-0.92 л/кг. Зв'язок із білками крові (альбумінами) – 25-36%.
Метаболізм у печінці піддається більше 90%, у дітей перших років життя до - 10-15%. У дорослих близько 80% дози кофеїну метаболізується у параксантин, близько 10% – у теобромін та близько 4% – у теофілін. Ці сполуки згодом деметилюються монометилксантини, а потім в метильовані сечові кислоти. Період напіввиведення у дорослих – 3.9-5.3 год (іноді – до 10 год), у новонароджених (до 4-7 місяців життя) – 65-130 год. Виведення кофеїну та його метаболітів здійснюється нирками (у незміненому вигляді у дорослих виводиться 1-2 %, у новонароджених – до 85%).
Вагітність та годування груддюЦитрамон П протипоказаний при вагітності (I та III триместри) та в період лактації;
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаАлергічні реакції (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона, Лайєлла), бронхоспазм.
З боку травного тракту: гастралгія, нудота, блювання, гепатотоксичність, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту.
З боку системи кровотворення: при тривалому застосуванні – зниження агрегації тромбоцитів, гіпокоагуляція, геморагічний синдром (носова кровотеча, кровоточивість ясен, пурпура та ін.).
Серцево-судинна система: підвищення артеріального тиску, тахікардія.
З боку центральної нервової системи: при тривалому застосуванні – запаморочення, біль голови, порушення зору, шум у вухах, глухота.
З боку сечовидільної системи: нефротоксичність, при тривалому застосуванні – ураження нирок із папілярним некрозом.
Можливий розвиток у дітей синдрому Рейє (гіперпірексія, метаболічний ацидоз, порушення нервової системи та психіки, блювання, порушення функції печінки).
особливі вказівкиПри тривалому застосуванні препарату потрібний контроль периферичної крові та функціонального стану печінки.
Оскільки АСК уповільнює згортання крові, то пацієнт, якщо він має хірургічне втручання, повинен заздалегідь попередити лікаря про прийом препарату.
АСК у низьких дозах зменшує виведення сечової кислоти. У пацієнтів із відповідною схильністю це може у ряді випадків спровокувати напад подагри.
Під час лікування слід відмовитись від вживання етанолу (підвищення ризику шлунково-кишкової кровотечі).
АСК має тератогенний вплив; при застосуванні в І триместрі призводить до пороку розвитку – розщеплення верхнього піднебіння; у III триместрі – до гальмування родової діяльності (інгібування синтезу простагландинів), до закриття артеріальної протоки у плода, що спричиняє гіперплазію легеневих судин та гіпертензію у судинах малого кола кровообігу. Виділяється із грудним молоком, що підвищує ризик виникнення кровотеч у дитини внаслідок порушення функції тромбоцитів.
В 1 таблетці міститься 68 мг вуглеводів (крохмалю та цукру), що відповідає 0,0057 хлібної одиниці (ХЕ). Максимальна добова доза (8 таблеток) відповідає 0,0456 ХЕ. Це слід враховувати хворим на цукровий діабет.
Умови зберіганняУ сухому місці, при температурі не вище 25°С Зберігати в недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дози«Цитрамон П» приймають внутрішньо (під час або після їди). Дорослим та дітям старше 15 років по 1-2 таблетки 2-3 рази на день. Перерва між прийомами препарату має бути не менше 4 годин. Середня добова доза – 3-4 таблетки, максимальна добова доза – 8 таблеток. Курс лікування – трохи більше 7-10 днів.
Препарат не слід приймати більше 5 днів як аналгезуючий лікарський засіб і більше 3 днів – жарознижувального (без призначення та спостереження лікаря). Інші дозування та схеми застосування встановлюються лікарем.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Цитрамон п таб 20 шт татхимфармпрепараты инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: ацетилсаліцилової кислоти – 0,24 г кофеїну моногідрату – 0,03 г парацетамолу – 0,18 г.
Опис:
Таблетки світло-коричневого кольору із плоскоциліндричними вкрапленнями із запахом какао.
Форма випуску:
Пігулки.
По 10 таблеток у контурній комірковій упаковці.
По 6 або 10 таблеток у контурній упаковці без комірки.
По 1, 2, 3, 5 або 10 контурних упаковок разом з інструкцією із застосування картонні пачки.
Контурні упаковки разом із рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку.
ПротипоказанняГіперчутливість; ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення); шлунково-кишкова кровотеча; бронхіальна астма, кропив'янка чи гострий риніт, спровоковані прийомом АСК або інших нестероїдних протизапальних препаратів; гемофілія; геморагічний діатез; гіпопротромбінемія; портальна гіпертензія; авітаміноз K; ниркова недостатність; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; виражена артеріальна гіпертензія; тяжкий перебіг ішемічної хвороби серця; глаукома; підвищена збудливість; порушення сну; хірургічні втручання, що супроводжуються кровотечею; дитячий вік (до 15 років – ризик розвитку синдрому Рейє у дітей із гіпертермією на фоні вірусних захворювань).
З обережністю призначають препарат при подагрі, захворюваннях печінки.
Показання до застосуванняБольовий синдром слабкої та помірної вираженості (різного генезу): головний біль, мігрень, зубний біль, невралгія, міалгія, артралгія, альгодисменорея. лихоманковий синдром: при гострих респіраторних захворюваннях, у тому числі при грипі.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиОдночасне застосування препарату «Цитрамон П» посилює дію: - гепарину, - пероральних антикоагулянтів, - резерпіну, - стероїдних гормонів, - гіпоглікемічних засобів.
При повторному прийомі препарату Цитрамон П парацетамол може посилити дію антикоагулянтів (похідних кумарину).
Одночасне застосування препарату «Цитрамон П» з метотрексатом та нестероїдними протизапальними препаратами збільшує ризик розвитку побічних ефектів.
Одночасне застосування препарату «Цитрамон П» зменшує ефективність: - спіронолактону, - фуросеміду, - гіпотензивних лікарських засобів, - протиподагричних засобів, що сприяють виведенню сечової кислоти.
Одночасне застосування препарату «Цитрамон П» з – барбітуратами, – рифампіцином, – саліциламідом, – протиепілептичними лікарськими засобами, – іншими стимуляторами мікросомального окислення сприяє утворенню токсичних метаболітів парацетамолу, що впливають на функцію печінки.
Одночасний прийом парацетамолу та етанолу підвищує ризик розвитку гепатотоксичних ефектів.
При сумісному застосуванні препарату «Цитрамон П» з метоклопрамідом останній прискорює всмоктування парацетамолу.
Під впливом парацетамолу період напіввиведення хлорамфеніколу збільшується у 5 разів.
Кофеїн прискорює всмоктування ерготаміну.
ПередозуванняСимптоми: при легких інтоксикаціях – нудота, блювання, гастралгія, запаморочення, дзвін у вухах; важка інтоксикація – загальмованість, сонливість, колапс, судоми, бронхоспазм, утруднене дихання, анурія, кровотечі, енцефалопатія, коматозний стан. Спочатку центральна гіпервентиляція легень призводить до дихального алкалозу (задишка, задуха, ціаноз, піт). У міру посилення інтоксикації прогресуючий параліч дихання та роз'єднання окисного фосфорилювання викликають респіраторний ацидоз.
Через добу – дві визначаються ознаки ураження печінки (печінкова недостатність).
Лікування: промивання шлунка, призначення адсорбентів (активоване вугілля); постійний контроль за кислотно-основним станом та електролітним балансом; залежно від стану обміну речовин - введення гідрокарбонату натрію, натрію цитрату або натрію лактату. Резервна лужність, що підвищується, посилює виведення АСК за рахунок олужнення сечі.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Аналгезуючий засіб комбінований (нестероїдний протизапальний препарат + аналгезуючий ненаркотичний засіб + психостимулюючий засіб).
Фармакологічні властивості.
Комбінований препарат.
Фармакодинаміка:
Ацетилсаліцилова кислота (АСК) має жарознижувальну та протизапальну дію, послаблює біль, особливо спричинений запальним процесом, а також помірно пригнічує агрегацію тромбоцитів та тромбоутворення, покращує мікроциркуляцію в осередку запалення.
Кофеїн підвищує рефлекторну збудливість спинного мозку, збуджує дихальний та судинно-руховий центри, розширює кровоносні судини скелетних м'язів, головного мозку, серця, нирок, знижує агрегацію тромбоцитів; зменшує сонливість, почуття втоми, підвищує розумову та фізичну працездатність. У даній комбінації кофеїн у малій дозі практично не чинить стимулюючої дії на центральну нервову систему, проте сприяє нормалізації тонусу судин мозку та прискоренню кровотоку.
Парацетамолобладає аналгетичну, жарознижувальну та вкрай слабку протизапальну дію, що пов'язано з його впливом на центр терморегуляції в гіпоталамусі та слабовираженою здатністю інгібувати синтез простагландинів у периферичних тканинах.
Фармакокінетика:
Ацетилсаліцилова кислота
При прийомі внутрішньо абсорбція повна. Під час абсорбції піддається пресистемної елімінації у стінці кишечника та системної у печінці (деацетилюється). Резорбована частина швидко гідролізується холінестеразами та альбумінестеразою, тому період напіввиведення – не більше 15-20 хв.
В організмі циркулює (на 75-90% у зв'язку з альбуміном) та розподіляється у тканинах у вигляді аніону саліцилової кислоти. Час досягнення максимальної концентрації – 2 год.
Метаболізується переважно у печінці з утворенням 4 метаболітів, що виявляються у багатьох тканинах та сечі.
Виводиться переважно шляхом активної секреції у канальцях нирок у вигляді саліцилату (60%) та його метаболітів. Виведення незміненого саліцилату залежить від pH сечі (при підлужуванні сечі зростає іонізація саліцилатів, погіршується їх реабсорбція та значно збільшується виведення). Швидкість виведення залежить від дози: при прийомі невеликих доз період напіввиведення – 2-3 години, зі збільшенням дози може зростати до 15-30 годин. У новонароджених елімінація саліцилатів здійснюється значно повільніше, ніж у дорослих.
Парацетамол
Абсорбція – висока, час досягнення максимальної концентрації досягається через 0.5-2 год; максимальна концентрація – 5-20 мкг/мл. Зв'язок із білками плазми – 15%. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Менше 1% від прийнятої матері-годувальниці дози парацетамолу проникає в грудне молоко. Терапевтично ефективна концентрація парацетамолу у плазмі досягається при його призначенні у дозі 10-15 мг/кг.
Метаболізується в печінці (90-95%): 80% вступає в реакції кон'югації з глюкуроновою кислотою та сульфатами з утворенням неактивних метаболітів; 17% піддається гідроксилювання з утворенням 8 активних метаболітів, які кон'югують з глутатіоном з утворенням вже неактивних метаболітів. При нестачі глутатіону ці метаболіти можуть блокувати ферментні системи гепатоцитів та викликати їхній некроз. У метаболізмі також бере участь ізофермент CYP2E1. T1/2 - 1-4 год. Виводиться нирками у вигляді метаболітів, переважно кон'югатів, лише 3% у незміненому вигляді. У хворих похилого віку знижується кліренс препарату і збільшується період напіввиведення.
Кофеїн
При прийомі внутрішньо абсорбція - хороша, відбувається протягом кишечника. Всмоктування відбувається переважно за рахунок ліпофільності, а не водорозчинності. Час досягнення максимальної концентрації – 50-75 хв після прийому внутрішньо, максимальна концентрація – 1.58-1.76 мг/л. Швидко розподіляється у всіх органах та тканинах організму; легко проникає через гематоенцефалічний бар'єр та плаценту. Об'єм розподілу у дорослих – 0.4-0.6 л/кг, у новонароджених – 0.78-0.92 л/кг. Зв'язок із білками крові (альбумінами) – 25-36%.
Метаболізм у печінці піддається більше 90%, у дітей перших років життя до - 10-15%. У дорослих близько 80% дози кофеїну метаболізується у параксантин, близько 10% – у теобромін та близько 4% – у теофілін. Ці сполуки згодом деметилюються монометилксантини, а потім в метильовані сечові кислоти. Період напіввиведення у дорослих – 3.9-5.3 год (іноді – до 10 год), у новонароджених (до 4-7 місяців життя) – 65-130 год. Виведення кофеїну та його метаболітів здійснюється нирками (у незміненому вигляді у дорослих виводиться 1-2 %, у новонароджених – до 85%).
Вагітність та годування груддюЦитрамон П протипоказаний при вагітності (I та III триместри) та в період лактації;
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаАлергічні реакції (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона, Лайєлла), бронхоспазм.
З боку травного тракту: гастралгія, нудота, блювання, гепатотоксичність, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту.
З боку системи кровотворення: при тривалому застосуванні – зниження агрегації тромбоцитів, гіпокоагуляція, геморагічний синдром (носова кровотеча, кровоточивість ясен, пурпура та ін.).
Серцево-судинна система: підвищення артеріального тиску, тахікардія.
З боку центральної нервової системи: при тривалому застосуванні – запаморочення, біль голови, порушення зору, шум у вухах, глухота.
З боку сечовидільної системи: нефротоксичність, при тривалому застосуванні – ураження нирок із папілярним некрозом.
Можливий розвиток у дітей синдрому Рейє (гіперпірексія, метаболічний ацидоз, порушення нервової системи та психіки, блювання, порушення функції печінки).
особливі вказівкиПри тривалому застосуванні препарату потрібний контроль периферичної крові та функціонального стану печінки.
Оскільки АСК уповільнює згортання крові, то пацієнт, якщо він має хірургічне втручання, повинен заздалегідь попередити лікаря про прийом препарату.
АСК у низьких дозах зменшує виведення сечової кислоти. У пацієнтів із відповідною схильністю це може у ряді випадків спровокувати напад подагри.
Під час лікування слід відмовитись від вживання етанолу (підвищення ризику шлунково-кишкової кровотечі).
АСК має тератогенний вплив; при застосуванні в І триместрі призводить до пороку розвитку – розщеплення верхнього піднебіння; у III триместрі – до гальмування родової діяльності (інгібування синтезу простагландинів), до закриття артеріальної протоки у плода, що спричиняє гіперплазію легеневих судин та гіпертензію у судинах малого кола кровообігу. Виділяється із грудним молоком, що підвищує ризик виникнення кровотеч у дитини внаслідок порушення функції тромбоцитів.
В 1 таблетці міститься 68 мг вуглеводів (крохмалю та цукру), що відповідає 0,0057 хлібної одиниці (ХЕ). Максимальна добова доза (8 таблеток) відповідає 0,0456 ХЕ. Це слід враховувати хворим на цукровий діабет.
Умови зберіганняУ сухому місці, при температурі не вище 25°С Зберігати в недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дози«Цитрамон П» приймають внутрішньо (під час або після їди). Дорослим та дітям старше 15 років по 1-2 таблетки 2-3 рази на день. Перерва між прийомами препарату має бути не менше 4 годин. Середня добова доза – 3-4 таблетки, максимальна добова доза – 8 таблеток. Курс лікування – трохи більше 7-10 днів.
Препарат не слід приймати більше 5 днів як аналгезуючий лікарський засіб і більше 3 днів – жарознижувального (без призначення та спостереження лікаря). Інші дозування та схеми застосування встановлюються лікарем.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Цитрамон п таб 20 шт татхимфармпрепараты производится компанией ТАТХИМФАРМ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Цитрамон п таб 20 шт татхимфармпрепараты и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Цитрамон п таб 20 шт татхимфармпрепараты в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Мотрин таб 250мг 20 шт Мотрин таб 250мг 20 шт, Нурофаст таб 200 мг 20 шт Нурофаст таб 200 мг 20 шт, Пенталгин обезболивающее таб. 24 шт. Пенталгин обезболивающее таб. 24 шт., Солпадеин Фаст Solpadeine Fast обезболивающее средст... Солпадеин Фаст Solpadeine Fast обезболивающее средство , таблетки растворимые , 24 шт., Анальгин таб 500мг 20 шт Анальгин таб 500мг 20 шт, Брустан таб п/об пленочной 400+325мг 10 шт Брустан таб п/об пленочной 400+325мг 10 шт, Ибуклин таб 400 мг+325 мг 10 шт Ибуклин таб 400 мг+325 мг 10 шт, Кофицил-плюс таб 10 шт Кофицил-плюс таб 10 шт, Кофицил-Плюс таб 10 шт Кофицил-Плюс таб 10 шт, Кофицил-Плюс таб 20 шт Кофицил-Плюс таб 20 шт, Миг 400 таб п/п/об 400мг 10 шт Миг 400 таб п/п/об 400мг 10 шт, Налгезин таб п/п/об 275мг 20 шт Налгезин таб п/п/об 275мг 20 шт, Некст обезболивающее таб. 10шт Некст обезболивающее таб. 10шт, Некст обезболивающее таб. 6шт Некст обезболивающее таб. 6шт, Новиган таб 10 шт Новиган таб 10 шт, Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт, Парацетамол таб 500мг 10 шт Парацетамол таб 500мг 10 шт, Парацетамол таб 500мг 10 шт озон Парацетамол таб 500мг 10 шт озон, Сафистон таб 10 шт Сафистон таб 10 шт, Цитрамон п таб 20 шт Цитрамон п таб 20 шт, Цитрамон п форте таб 10 шт озон Цитрамон п форте таб 10 шт озон.
Пока нет комментариев