Цетиризин капли 10 мг/мл 20 мл
Топ продаж
Суперцена
Цетиризин капли 10 мг/мл 20 мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина: 1 мл крапель містить :
цетиризину дигідрохлорид – 10,00 мг ; – 1,35 мг, оцтова кислота крижана – 0,53 мг, пропілпарагідроксибензоат – 0,15 мг, вода очищена – до 1 мл. Опис: Прозорий, безбарвний або трохи коричневий розчин, з характерним запахом. Форма випуску:
Краплі прийому внутрішньо 10 мг/мл. По 20 мл у флакони темного скла, закупорені поліетиленовими пробками-крапельницями з пластиковими кришками, що нагвинчуються або нагвинчуються з контролем першого розтину, або із захистом від дітей, також допускається використання кришок-крапельниць без пробки. На флакони наклеюють етикетку з паперу або етикетку, що самоклеїться. Кожен флакон разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до цетиризину, гідроксизину або будь-яких похідних піперазину, а також до інших компонентів препарату;
Термінальна стадія ниркової недостатності (кліренс креатиніну <10 мл/хв);
Дитячий вік до 6 місяців (через обмеженість даних щодо ефективності та безпеки застосування цетиризину).
З обережністю:
• хронічна ниркова недостатність (при кліренсі креатиніну >10 мл/хв потрібна корекція режиму дозування);
• пацієнти похилого віку (при віковому зниженні клубочкової фільтрації);
• епілепсія та пацієнти з підвищеною судомною готовністю;
• пацієнти зі схильними факторами до затримки сечі (див. розділ «Особливі вказівки»);
• дитячий вік до 1 року;
• при одночасному вживанні з алкоголем (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами»).
• період грудного вигодовування;
- вагітність.
Дозування10 мг/мл
Показання до застосуванняЗастосування препарату показано у дорослих та дітей з 6 місяців для полегшення:
• Назальних та очних симптомів цілорічного (персистуючого) та сезонного (інтермітуючого) алергічного риніту та алергічного кон'юнктивіту: сверблячки, чхання, закладеності носа, ринореї, сльозотечі;
• Симптомів хронічної ідіопатичної кропив'янки.
Застосування у дітей від 6 до 12 місяців можливе лише за призначенням лікаря та під суворим медичним контролем.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиОдночасне застосування з азитроміцином, циметидином, еритроміцином, кетоконазолом або псевдоефедрином не впливає на фармакокінетичні параметри цетиризину. Фармакокінетичних взаємодій немає. Відповідно до випробувань in vitro, цетиризин не впливає ефект зв'язування варфарину з білками.
Одночасний прийом азитроміцину, еритроміцину, кетоконазолу, теофіліну та псевдоефедрину не виявив суттєвих змін у клінічних лабораторних показниках, життєво важливих функціях та ЕКГ.
У дослідженні з одночасним прийомом теофіліну (400 мг на день) та цетиризину (20 мг на день) було виявлено незначне, але статистично достовірне підвищення 24-годинної AUC (площі під кривою) на 19 % для цетиризину та на 11 % для теофіліну. Крім того, максимальні рівні в плазмі збільшилися до 7,7% і 6,4% відповідно для цетиризину і теофіліну. Одночасно кліренс цетиризину зменшився на -16%, а також на -10% у разі теофіліну, коли цетиризин приймали пацієнти, які раніше отримували лікування теофіліном. Проте попереднє лікування цетиризином не мало істотного впливу на фармакокінетичні параметри теофіліну.
Після одноразового прийому цетиризину у дозі 10 мг ефект алкоголю (0,8 ‰) значно не посилювався; статистично значуща взаємодія з 5 мг діазепаму було доведено в одному із 16 психометричних тестів.
Одночасний прийом 10 мг цетиризину на день із гліпізидом призвів до незначного зниження показників глюкози. Цей ефект немає клінічного значення. Тим не менш, рекомендується роздільний прийом - вранці гліпізид і цетиризин ввечері.
Якщо Ви застосовуєте перелічені вище або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні), перед застосуванням препарату проконсультуйтеся з лікарем.
ПередозуванняСимптоми:
Симптоми, що спостерігаються після явного передозування препаратом, впливали на центральну нервову систему або пов'язані з можливим антихолінергічним ефектом. Симптоми, що спостерігалися після прийому щонайменше п'ятикратної кількості добової дози, що рекомендується, включали наступні: сплутаність свідомості, діарея, стомлюваність, головний біль, нездужання, мідріаз, свербіж, неспокій, седативний ефект, сонливість, ступор, тахікардія, тремор.
Лікування:
Специфічного антидоту немає. У разі передозування рекомендується симптоматичне або підтримуюче лікування. Промивання шлунка та/або прийом активованого вугілля може бути ефективним, якщо передозування відбулося нещодавно. Цетиризин частково виводиться при діалізі.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиалергічний засіб – Н1-гістамінових рецепторів блокатор
Код АТХ R06AE07
Фармакодинаміка:
Механізм дії:
Цетиризин - активна речовина препарату Цетиризин - є метаболітом гідроксизину, має антигістамінний ефект з протиалергічною дією. Цетиризин відноситься до групи конкурентних антагоністів гістаміну і блокує H1-гістамінові рецептори з невеликим впливом на інші рецептори і практично не має антихолінергічної та антисеротонінової дії. Цетиризин впливає на гістамінзалежну стадію алергічних реакцій негайної дії, а також зменшує міграцію еозинофілів та обмежує вивільнення медіаторів при алергічних реакціях уповільненого типу. Практично не проходить через гематоенцефалічний бар'єр і, отже, майже здатний досягти центральних рецепторів H1.
Фармакодинаміка:
У дослідженнях впливу гістаміну на шкіру дія цетиризину в дозі 10 мг починалася через 1 годину, досягала максимуму з 2-го до 12-ї і все ще спостерігалася на статистично значущих рівнях через 24 години. На додаток до антигістамінного ефекту цетиризин також має протизапальний ефект і цим впливає на пізню фазу алергічної реакції:
- при дозі 10 мг один або два рази на день, інгібує пізню фазу агрегації еозинофілів у шкірі;
- при дозі 30 мг на день, інгібує виведення еозинофілів у бронхіальну альвеолярну рідину після викликаного алергеном бронхіального звуження, - інгібує викликану калікреїном пізню запальну реакцію, - пригнічує експресію маркерів запалення, таких як ICAM-1, таких як PAF або субстанція Р.
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Після прийому внутрішньо препарат швидко абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Фармакокінетичні параметри цетиризину при його застосуванні у дозах від 5 мг до 60 мг змінюються лінійно. Рівноважна концентрація досягається через 3 дні. Фармакокінетичний профіль цетиризину аналогічний у дорослих та дітей. У дітей після прийому цетиризину в дозі 5 мг концентрація активної субстанції в організмі така сама, як і у дорослих після прийому 10 мг. У дорослих після прийому цетиризину в дозі 10 мг максимальна концентрація (Сmах) у плазмі досягається через 1-2 години і становить 350 нг/мл. У дітей після прийому цетиризину в дозі 5 мг максимальна концентрація (Сmах) у плазмі досягається через 1 годину і становить 275 нг/мл. При прийомі цетиризину у формі крапель максимальні концентрації у плазмі досягаються з вищою швидкістю.
Розподіл:
Розподіл після прийому 10 мг становить 35 літрів у дорослих, а зв'язування з білками плазми – 93%. Діти об'єм розподілу після прийому 5 мг становить приблизно 17 літрів. Незначна кількість цетиризину виділяється у грудне молоко.
Метаболізм:
У дорослих 60% дози виводиться з організму у незміненому вигляді нирками.
Виведення:
Після прийому 10 мг у дорослих загальний кліренс цетиризину становить 0,60 мл/хв/кг; період напіввиведення (Т1/2) становить приблизно 10 годин. Прийом кількох доз не змінює фармакокінетичних параметрів. При прийомі препарату у добовій дозі 10 мг протягом 10 днів кумуляції цетиризину не спостерігалось. Після закінчення лікування рівень цетиризину в плазмі швидко падає нижче визначених меж. Повторні алергологічні випробування можна відновити через 3 дні.
Літні пацієнти:
У 16 осіб похилого віку при одноразовому прийомі препарату в дозі 10 мг Т1/2 був вищим на 50%, а швидкість виведення була нижчою на 40% порівняно з контрольною групою. Зниження кліренсу цетиризину у літніх пацієнтів, ймовірно, пов'язане зі зменшенням функції нирок у цієї категорії пацієнтів.
Діти:
У дітей віком від 6 до 12 років 70% дози виводиться з організму у незміненому вигляді нирками. Після прийому 5 мг у дітей загальний кліренс цетиризину становить 0,93 мл/хв/кг. Тi/2 у дітей віком від 6 до 12 років становить 6 годин, у дітей віком від 2 до 6 років - 5 годин, у дітей віком від 6 місяців до 2 років - знижено до 3,1 години.
Пацієнти з нирковою недостатністю:
У пацієнтів з нирковою недостатністю легкого ступеня тяжкості (кліренс креатиніну (КК) >50 мл/хв) фармакокінетичні параметри аналогічні у здорових добровольців з нормальною функцією нирок. У пацієнтів з нирковою недостатністю середнього ступеня тяжкості (КК 30-49 мл/хв) Т1/2 подовжується в 3 рази, а загальний кліренс знижується на 70% щодо здорових добровольців із нормальною функцією нирок. У пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі (КК < 7 мл/хв) при прийомі препарату внутрішньо в дозі 10 мг, загальний кліренс знижується приблизно на 70% щодо здорових добровольців з нормальною функцією нирок, а Т1/2 подовжується в 3 рази. Менше 10% цетиризину видаляється під час стандартної процедури гемодіалізу.
Пацієнти з печінковою недостатністю:
У пацієнтів із хронічними захворюваннями печінки (гепатоцелюлярним, холестатичним та біліарним цирозом) при одноразовому прийомі препарату в дозі 10 або 20 мг T1/2 збільшується приблизно на 50%, а кліренс знижується на 40% порівняно зі здоровими суб'єктами. Корекція дози необхідна лише у випадку, якщо у пацієнта з печінковою недостатністю є супутня ниркова недостатність.
Вагітність та годування груддю
Дані щодо застосування цетиризину під час вагітності обмежені (300-1000 наслідків вагітності) . Однак не виявлено випадків формування вад розвитку, ембріональної та неонатальної токсичності з чітким причинно-наслідковим зв'язком. Експериментальні дослідження на тваринах не виявили будь-яких прямих або непрямих несприятливих ефектів цетиризину на плід, що розвивається (у тому числі в постнатальному періоді), перебіг вагітності та постнатальний розвиток. При вагітності призначення цетиризину можливе після консультації з лікарем, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Період грудного вигодовування:
Не слід застосовувати цетиризин під час вигодовування груддю, т.к. цетиризин екскретується із грудним молоком. У період грудного вигодовування препарат застосовують після консультації з лікарем, якщо передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для дитини.
Фертильність:
Доступні дані щодо впливу на фертильність людини обмежені, проте негативного впливу на фертильність у дослідженнях на тваринах не виявлено. Перед застосуванням препарату, якщо Ви вагітні, або припускаєте, що Ви могли бути вагітною, або плануєте вагітність, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаРезультати клінічних досліджень продемонстрували, що застосування цетиризину в рекомендованих дозах призводить до розвитку незначних небажаних ефектів з боку центральної нервової системи (ЦНС), включаючи сонливість, стомлюваність, запаморочення та головний біль
.
У деяких випадках було зареєстровано парадоксальну стимуляцію ЦНС.
Незважаючи на те, що цетиризин є селективним блокатором периферичних Н1-рецепторів і практично не має антихолінергічної дії, повідомлялося про поодинокі випадки утруднення сечовипускання, порушення акомодації та сухості в роті.
Повідомлялося про порушення функції печінки, що супроводжуються підвищенням рівня печінкових ферментів та білірубіну. Найчастіше небажані явища дозволялися після припинення прийому цетиризину.
Перелік небажаних побічних реакцій
Є дані, отримані в ході подвійних сліпих контрольованих клінічних досліджень, спрямованих на порівняння цетиризину та плацебо або інших антигістамінних препаратів, що застосовуються у рекомендованих дозах (10 мг один раз на добу для цетиризину) більш ніж у 3200 пацієнтів, на підставі можна провести достовірний аналіз даних із безпеки.
Згідно з результатами об'єднаного аналізу, у плацебо-контрольованих дослідженнях при застосуванні цетиризину в дозі 10 мг були виявлені такі небажані реакції з частотою 1,0 % або вище: Цетиризин
10 мг (n=3260) Плацебо (n=3061) Загальні порушення та реакції в місце введення
Стомлюваність: Цетиризин 1,63%; Плацебо 0,95% Порушення з боку нервової системи
Запаморочення: Цетиризин 1,10%; Плацебо 0,98%. Головний біль: Цетиризин 7,42%; Плацебо 8,07 % Шлунково-кишкові розлади
Біль у животі: Цетиризин 0,98 %; Плацебо 1,08% Сухість у роті: Цетиризин 2,09%; Плацебо 0,82% Нудота: Цетірізін 1,07%; Плацебо 1,14% Психічні порушення
Сонливість: Цетиризин 9,63%; Плацебо 5,00% Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння
Фарингіт: Цетиризин 1,29%; Плацебо 1,34 % Хоча частота випадків сонливості у групі цетиризину була вищою, ніж така у групі плацебо, у більшості випадків це небажане явище було легким або помірним ступенем тяжкості. Під час об'єктивної оцінки, проведеної в рамках інших досліджень, було підтверджено, що застосування цетиризину в рекомендованій добовій дозі у здорових молодих добровольців не впливає на їхню повсякденну активність.
Діти
У плацебо-контрольованих дослідженнях у дітей віком від 6 місяців до 12 років були виявлені такі небажані реакції з частотою 1% і вище:
Цетиризин (n=1656) Плацебо (n=1294) Порушення шлунково-кишкового тракту
Діарея: Цетиризин 1,0 %; Плацебо 0,6% Порушення психіки
Сонливість: Цетірізін 1,8%; Плацебо 1,4% Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння
Риніт: Цетиризин 1,4%; Плацебо 1,1 % Загальні розлади та порушення у місці введення
Стомлюваність: Цетиризин 1,0 %; Плацебо 0,3% Досвід постреєстраційного застосування
Крім небажаних явищ, виявлених у ході клінічних досліджень та описаних вище, у рамках постреєстраційного застосування цетиризину спостерігалися такі небажані реакції.
Класифікація частоти розвитку побічних ефектів згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я:
дуже часто > 1/10;
часто від > 1/100 до < 1/10;
нечасто від > 1/1000 до < 1/100;
рідко від >1/10000 до <1/1000;
дуже рідко <1/10000, включаючи окремі повідомлення;
частота невідома – за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи:
дуже рідко – тромбоцитопенія.
Порушення з боку імунної системи:
рідко – реакції гіперчутливості;
дуже рідко – анафілактичний шок.
Порушення метаболізму та харчування:
рідко – підвищення маси тіла;
частота невідома – підвищення апетиту.
Психічні порушення:
нечасто – збудження;
рідко – агресія, сплутаність свідомості, депресія, галюцинація;
частота невідома - суїцидальні ідеї, порушення сну (включаючи жахливі сновидіння).
Порушення з боку нервової системи:
нечасто – парестезії;
рідко – судоми;
дуже рідко – збочення смаку, дискінезія, дистонія, непритомність, тремор;
частота невідома – порушення пам'яті, зокрема амнезія, глухота.
Порушення органу зору:
дуже рідко – порушення акомодації, нечіткість зору, ністагм;
частота невідома – васкуліт.
Порушення з боку органу слуху та лабіринту:
частота невідома – вертиго.
Порушення з боку серця:
рідко – тахікардія.
Шлунково-кишкові порушення:
нечасто – діарея.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів:
рідко – печінкова недостатність із зміною функціональних печінкових проб (підвищення активності трансаміназ, лужної фосфатази, гаммаглутамілтрансферази та білірубіну);
частота невідома – гепатит.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин:
нечасто – висипання, свербіж;
рідко – кропив'янка;
дуже рідко – ангіоневротичний набряк, стійка лікарська еритема;
частота невідома – гострий генералізований екзантематозний пустульоз.
Порушення з боку м'язової, скелетної та сполучної тканини:
частота невідома – артралгія.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів:
дуже рідко – дизурія, енурез;
частота невідома – затримка сечі.
Загальні порушення та реакції у місці введення:
нечасто – астенія, нездужання;
рідко – периферичні набряки.
Опис окремих небажаних реакцій
Після припинення застосування цетиризину були відмічені випадки сверблячки, у тому числі інтенсивної сверблячки та/або кропив'янки.
Якщо у Вас є побічні ефекти, зазначені в інструкції, або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиЗважаючи на потенційний пригнічуючий вплив на центральну нервову систему, слід дотримуватися обережності при призначенні препарату дітям віком від 6 місяців до 1 року за наявності наступних факторів ризику виникнення синдрому раптової дитячої смерті, таких, як наприклад (але не обмежуючись цим списком): • синдром апное
в сні або синдром раптової дитячої смерті дітей грудного віку у брата чи сестри;
• зловживання матері наркотиками чи курінням під час вагітності;
• молодий вік матері (19 років та молодше);
• зловживання курінням няні, яка доглядає дитину (одна пачка цигарок на день або більше);
• діти, які регулярно засипають обличчям вниз і яких не укладають на спину;
• недоношені (гестаційний вік менше 37 тижнів) або народжені з недостатньою масою тіла (нижче 10-го відсотка від гестаційного віку) діти;
• при сумісному прийомі препаратів, які пригнічують вплив на ЦНС.
До складу препарату входять допоміжні речовини метилпарабензол та пропілпарабензол, які можуть спричинити алергічні реакції, у тому числі уповільненого типу.
У пацієнтів з пошкодженням спинного мозку, гіперплазією передміхурової залози, а також за наявності інших факторів, що привертають до затримки сечі, потрібно дотримання обережності, так як цетиризин може збільшувати ризик затримки сечі. Рекомендується бути обережним при застосуванні цетиризину одночасно з алкоголем, оскільки цетиризин може призвести до підвищеної сонливості.
У пацієнтів з нирковою недостатністю режим дозування препарату слід коригувати (див. розділ «Спосіб застосування та дози»). Через можливе зниження функції нирок у літніх пацієнтів режим дозування препарату слід коригувати (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Обережність слід дотримуватись у пацієнтів з епілепсією та підвищеною судомною готовністю.
Перед призначенням алергологічних проб рекомендовано триденний «відмивний» період через те, що H1-гістамінові рецептори блокатори інгібують розвиток шкірних алергічних реакцій.
Уважно прочитайте інструкцію перед тим, як розпочати застосування препарату. Збережіть інструкцію, вона може знадобитися знову. Якщо у Вас виникли запитання, зверніться до лікаря. Лікарський засіб, яким Ви лікуєтеся, призначений особисто Вам, і його не слід передавати іншим особам, оскільки він може завдати їм шкоди навіть за наявності тих же симптомів, що і у Вас.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
При об'єктивній оцінці здатності до керування автотранспортом та управління механізмами достовірно не виявлено будь-яких небажаних явищ при прийомі препарату в рекомендованій дозі. Однак пацієнтам з проявами сонливості на фоні прийому препарату доцільно утримуватися від керування автомобілем, занять потенційно небезпечними видами діяльності або керуванням механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Приймати препарат слід увечері, т.к. симптоми стають більш вираженими увечері. За потреби препарат Цетиризин можна запивати склянкою води. Препарат Цетиризин можна приймати незалежно від їди.
Дорослим: 10 мг (20 крапель) один раз на день. Альтернативно, дозування може бути поділено на два прийоми (по 10 крапель вранці та ввечері).
Діти:
Застосування у дітей від 6 до 12 місяців можливе лише за призначенням лікаря та під суворим медичним контролем.
Діти від до 12 місяців 2,5 мг (5 крапель) 1 раз на день;
Діти від 1 до 6 років 2,5 мг (5 крапель) 2 рази на день вранці та ввечері. Тривалість лікування має перевищувати 4 тижнів;
Діти віком від 6 до 12 років: 10 мг (20 крапель) 1 раз на день. Тривалість лікування має перевищувати 4 тижнів. Альтернативно, дозу можна розділити на два прийоми (по 10 крапель вранці та ввечері).
Діти віком від 12 років: 10 мг (20 крапель) 1 раз на день.
Іноді початкова доза 5 мг (10 крапель) може бути достатньою, якщо це дозволяє досягти задовільного контролю симптомів.
Дітям із нирковою недостатністю дозу коригують з урахуванням КК та маси тіла.
Пацієнти похилого віку:
Через можливе зниження функції нирок режим дозування препарату слід коригувати (див. підрозділ «Пацієнти з нирковою недостатністю» розділу «Спосіб застосування та дози»).
Пацієнти з нирковою недостатністю:
Оскільки цетиризин виводиться з організму переважно нирками (див. підрозділ «Фармакокінетика»), за неможливості альтернативного лікування пацієнтів з нирковою недостатністю режим дозування препарату слід коригувати залежно від функції нирок (величини кліренсу креатиніну – КК).
КК для чоловіків можна розрахувати, виходячи з концентрації сироваткового креатиніну, за такою формулою:
КК (мл/хв) = [140-вік (роки)] х маса тіла (кг) 72 х ККсироват(мг/дл);
КК для жінок можна розрахувати, помноживши отримане значення коефіцієнт 0,85.
Дорослим пацієнтам із порушенням функції нирок дозування здійснюють наступним чином:
КК (мл/хв) понад 80 доза 10 мг/добу;
КК (мл/хв) 50-79-доза 10 мг/добу;
КК (мл/хв) 30-49-доза 5 мг/добу;
КК (мл/хв) менше 30-доза 5 мг через день;
КК (мл/хв) менше 10препарат протипоказаний.
Пацієнти з порушенням функції печінки:
У пацієнтів з порушенням функції печінки корекція режиму дозування не потрібна.
У пацієнтів з порушенням функції печінки та функції нирок рекомендується корекція дозування (див. вище).
Якщо після лікування не настає або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Застосовуйте препарат тільки згідно з тим способом застосування та в дозах, які вказані в інструкції.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Цетиризин капли 10 мг/мл 20 мл производится компанией АЛВИЛС. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Цетиризин капли 10 мг/мл 20 мл и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Цетиризин капли 10 мг/мл 20 мл в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Адвантан крем наружн. 0.1% 15г туба Адвантан крем наружн. 0.1% 15г туба, Аква Марис Эктоин Спрей назальный для профилактики и... Аква Марис Эктоин Спрей назальный для профилактики и лечения аллергического ринита 20 мл, Аллегра таб п/п/об 180мг 10 шт Аллегра таб п/п/об 180мг 10 шт, Визин Алерджи капли гл. 0.05% 4мл фл Визин Алерджи капли гл. 0.05% 4мл фл, Фенистил Капли средство при аллергии и при кожном зу... Фенистил Капли средство при аллергии и при кожном зуде, аллергическом рините, диметинден 0,1%, 20 мл, Эриус, таблетки от аллергии, 10 шт., Байер Эриус, таблетки от аллергии, 10 шт., Байер, Акридерм ГЕНТА крем 15г туба Акридерм ГЕНТА крем 15г туба, Акридерм крем для наружн.прим-я 0.05% 30г Акридерм крем для наружн.прим-я 0.05% 30г, Белодерм Экспресс спрей для наружн.прим-я 0.05% 50мл Белодерм Экспресс спрей для наружн.прим-я 0.05% 50мл, Гленцет таб п/об пленочной 5мг 7 шт Гленцет таб п/об пленочной 5мг 7 шт, Лоратадин-OBL таб 10 мг 10 шт Лоратадин-OBL таб 10 мг 10 шт, Лоратадин-Акрихин таб 10мг 10 шт Лоратадин-Акрихин таб 10мг 10 шт, МОМАТ РИНО АДВАНС спрей 140 мкг+50 мкг/доза 150 доз МОМАТ РИНО АДВАНС спрей 140 мкг+50 мкг/доза 150 доз, Прополиса мазь 30г Прополиса мазь 30г, Триакорт мазь 0.1% 10г туба Триакорт мазь 0.1% 10г туба, Фенистил Гель средство при аллергии и для облегчения... Фенистил Гель средство при аллергии и для облегчения зуда, раздражения и ожогов легкой степени, диметинден 0,1%, 30 г, Цетиризин-ВЕРТЕКС таб 10 мг 10 шт Цетиризин-ВЕРТЕКС таб 10 мг 10 шт, Цетиризин-ВЕРТЕКС таб 10 мг 20 шт Цетиризин-ВЕРТЕКС таб 10 мг 20 шт, Цетиризин таб 10 мг 20 шт Цетиризин таб 10 мг 20 шт, Цетрин таб 10 мг 20 шт Цетрин таб 10 мг 20 шт, Эльцет таб 5 мг 14 шт Эльцет таб 5 мг 14 шт.
Пока нет комментариев