Цефурус порошок для приготовления раствора для инъекций 750мг фл 1 шт
Цефурус - це антибіотик цефалоспоринової групи, який має бактерицидну дію проти широкого спектра мікроорганізмів, включаючи бета-лактамазоутворюючі штами. Препарат здатний проникати через гематоенцефалічний бар'єр, а також перетинає плаценту та виділяється у грудне молоко. Цефурус виводиться з організму нирками у незміненому вигляді, що дозволяє досягти високих концентрацій препарату у сечі та інших тканинах.
Цефурус порошок для приготовления раствора для инъекций 750мг фл 1 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 флакон містить: цефуроксим натрію (у перерахунку на цефуроксим) – 0,75 г або 1,5 г.
Форма випуску:
Порошок для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 0,75 г і 1,5 г. 0,75 г активної речовини у флакони місткістю 10 мл, 1,5 г активної речовини у флакони місткістю 20 мл, герметично закупорені пробками гумовими, обжатим алюмінієвими або ковпачками комбінованими алюмінієвими із пластмасовими кришками. 1, 5 або 10 флаконів з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. 50 флаконів з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у коробку з картону для постачання в стаціонари. 1 флакон місткістю 10 мл з препаратом по 0,75 г, 2 ампули з розчинником (по 5 мл води для ін'єкцій) поміщають у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки. 1 контурну коміркову упаковку з інструкцією по застосуванню і ампульним скарифікатором поміщають в пачку з картону. 1 флакон місткістю 10 мл з препаратом по 0,75 г, 2 ампули з розчинником, інструкцію із застосування і ампульний скарифікатор поміщають в пачку або коробку з картону. 5 флаконів місткістю 10 мл з препаратом по 0,75 г поміщають у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки. 1 контурну коміркову упаковку з препаратом по 0,75 г, 2 контурні коміркові упаковки (по 5 ампул розчинника), інструкцію із застосування, ампульний скарифікатор поміщають в пачку з картону. При використанні ампул з кільцем зламу або з надрізом і точкою ампульний скарифікатор не вкладають. 75 г поміщають у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки. 1 контурну коміркову упаковку з препаратом по 0,75 г, 2 контурні коміркові упаковки (по 5 ампул розчинника), інструкцію із застосування, ампульний скарифікатор поміщають в пачку з картону. При використанні ампул з кільцем зламу або з надрізом і точкою ампульний скарифікатор не вкладають. 75 г поміщають у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки. 1 контурну коміркову упаковку з препаратом по 0,75 г, 2 контурні коміркові упаковки (по 5 ампул розчинника), інструкцію із застосування, ампульний скарифікатор поміщають в пачку з картону. При використанні ампул з кільцем зламу або з надрізом і точкою ампульний скарифікатор не вкладають.
ПротипоказанняГіперчутливість до цефуроксиму (в т.ч. до ін. цефалоспоринів, пеніцилінів та карбапенемів).
Дозування750 мг
Показання до застосуванняБактеріальні інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами: - захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легень, емпієма плеври); - ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, фарингіт, отит); - сечовивідних шляхів (пієлонефрит, цистит, безсимптомна бактеріурія); - шкіри та м'яких тканин (бешиха, піодермія, імпетиго, фурункульоз, флегмона, ранова інфекція, еризипелоїд); - кісток та суглобів (остеомієліт, септичний артрит); - органів малого тазу (ендометрит, аднексит, цервіцит); - сепсис; - менінгіт; - Гонорея; - хвороба Лайма (бореліоз); - профілактика інфекційних ускладнень при операціях на органах грудної клітки, черевної порожнини, тазу, суглобів (у т.ч. при операціях на легенях, серці, стравоході, в судинній хірургії при високому ступені ризику інфекційних ускладнень, при ортопедичних операціях).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиОдночасне призначення "петлевих" діуретиків уповільнює канальцеву секрецію, знижує нирковий кліренс, підвищує концентрацію в плазмі та збільшує період напіввиведення цефуроксиму. При одночасному застосуванні з аміноглікозидами та діуретиками підвищується ризик виникнення нефротоксичних ефектів. Фармацевтично сумісний з водними розчинами, що містять до 1% лідокаїну гідрохлориду, 0.9% розчином натрію хлориду, 5 і 10% розчином декстрози, 0.18% розчином натрію хлориду і 4% розчином декстрози, 5% розчином декстрози і 0. , розчином Хартмана, розчином лактату натрію, гепарином (10 ОД/мл і 50 ОД/мл) в 0.9 % розчині натрію хлориду. Фармацевтично несумісний з аміноглікозидами, розчином гідрокарбонату натрію 2.74 %.
ПередозуванняСимптоми: збудження центральної нервової системи, судоми.
Лікування: симптоматичне, гемодіаліз, перитонеальний діаліз.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антибіотик цефалоспорин.
Фармакодинаміка:
Цефуроксим відноситься до цефалоспоринових антибіотиків ІІ покоління. Цефуроксим активний щодо широкого спектра збудників, включаючи штами, які продукують бета-лактамази. Бактерицидна дія цефуроксиму пов'язана з пригніченням синтезу клітинної стінки бактерій. Цефуроксим активний in vitro проти таких мікроорганізмів: Аероби грамнегативні: Haemophilus influenzae (у тому числі ампіцилінрезистентні штами); Haemophilus parainfluenzae (у тому числі ампіцилінрезистентні штами); Moraxella catarrhalis; Escherichia coli; Klebsiella spp.; Proteus mirabilis; Providencia spp.; Providencia rettgeri; Neisseria gonorrhoeae (включаючи продукуючі пеніциліназ та непродукуючі пеніциліназ штами); Neisseria meningitidis; Salmonella spp.; Bordetella pertussis. Аероби грампозитивні: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (включаючи штами, стійкі до пеніцилінів та за винятком штамів, резистентних до метициліну); Streptococcus pneumoniae; Streptococcus pyogenes (та інші бета-гемолітичні стрептококи); Streptococcus групи В (Streptococcus agalactiae); Streptococcus mitis (групи viridans). Анаероби: Грампозитивні та грамнегативні коки (включаючи Peptococcus та Peptostreptococcus species); грампозитивні бацили (у тому числі види Clostridium spp.); грамнегативні бацили (включаючи Bacteroides spp. та Fusobacterium spp.); Propionibacterium spp. Інші мікроорганізми: Borrelia burgdorferi. Наступні мікроорганізми не чутливі до цефуроксиму: Clostridium difficile; Pseudomonas spp.; Campylobacter spp.; Acinetobacter calcoaceticus; Listeria monocytogenes; метицилінрезистентні штами Staphylococcus aureus та Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.; Enterococcus faecalis; Morganella morganii; Proteus vulgaris; Enterobacter spp.; Citrobacter spp.; Serratia spp.; Bacteroides fragilis.
Фармакокінетика:
Парентеральне введення: після внутрішньом'язового введення 0,75 г максимальна концентрація (Cmax) досягається через 15-60 хв і становить 27 мкг/мл. При внутрішньовенному введенні 0,75 г та 1,5 г максимальна концентрація через 15 хв становить 50 та 100 мкг/мл, відповідно. Терапевтична концентрація зберігається 5,3 та 8 год, відповідно. Період напіввиведення (T1/2) при внутрішньовенному та внутрішньом'язовому введенні – 1,3-1,5 год, у новонароджених дітей – 2-2,5 год. Зв'язок із білками плазми – 33-50 %. Терапевтичні концентрації реєструються в плевральній рідині, жовчі, мокротинні, міокарді, шкірі та м'яких тканинах. Концентрації цефуроксиму, що перевищують мінімальну переважну концентрацію для більшості мікроорганізмів, можуть бути досягнуті в кістковій тканині, синовіальній рідині та внутрішньоочній рідині. При менінгіті проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Проходить через плаценту та проникає у грудне молоко. Не метаболізується у печінці. Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції 85-90% у незміненому вигляді протягом 8 годин (більша частина препарату виводиться протягом перших 6 годин, створюючи при цьому високі концентрації у сечі); через 24 год виводиться повністю (50% - шляхом канальцевої секреції, 50% - шляхом клубочкової фільтрації).
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаАлергічні реакції: озноб, висипання, свербіж, кропив'янка, мультиформна ексудативна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), бронхоспазм, лікарська лихоманка, сироваткова хвороба, сироваткова хвороба.
Місцеві реакції: при внутрішньом'язовому введенні – біль, подразнення та інфільтрат у місці введення, при внутрішньовенному введенні – флебіт, тромбофлебіт.
З боку нервової системи: судоми.
З боку сечостатевої системи: свербіж у промежині, вагініт.
З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок (з підвищенням концентрації креатиніну та/або азоту сечовини та зниженням кліренсу креатиніну), дизурія, інтерстиціальний нефрит.
З боку травної системи: діарея, запор, метеоризм, глосит, нудота, блювання, спазми та біль у животі, виразки слизової оболонки порожнини рота, кандидоз порожнини рота, холестаз, псевдомембранозний коліт.
З боку органів кровотворення: еозинофілія, лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, зниження гемоглобіну та гематокриту, гіпопротромбінемія, подовження протромбінового часу.
З боку органів чуття: зниження слуху.
Лабораторні показники: підвищення активності "печінкових" ферментів (аланінамінотрансферази, аспартатамінотрансферази, лактатдегідрогенази, лужної фосфатази), гіпербілірубінемія, хибнопозитивний тест Кумбса.
особливі вказівкиПацієнти, які мали в анамнезі алергічні реакції на пеніциліни, можуть мати гіперчутливість до цефалоспоринових антибіотиків.
У процесі лікування необхідний контроль функції нирок, особливо у хворих, які отримують препарат у високих дозах, у пацієнтів похилого віку, із захворюванням нирок в анамнезі, при одночасному застосуванні з аміноглікозидами та «петлевими» діуретиками.
Лікування продовжують протягом 48-72 годин після зникнення симптомів, у разі інфекцій, спричинених Streptococcus pyogenes, курс лікування – не менше 7-10 днів. Під час лікування можлива хибнопозитивна пряма реакція Кумбса та хибнопозитивна реакція сечі на глюкозу.
У пацієнтів, які отримують цефуроксим, для визначення концентрації глюкози в крові рекомендують використовувати тести з глюкозооксидазою або гексокіназою. Псевдомембранозний коліт спостерігається при використанні широкого спектру антибіотиків, можливість його виникнення необхідно мати на увазі у пацієнтів з тяжкою діареєю, що виникла під час або після лікування антибіотиками.
Під час лікування не можна вживати етанол.
З огляду на лікування менінгіту в дітей віком можливе зниження слуху. При переході від парентерального введення до прийому внутрішньо слід враховувати тяжкість інфекції, чутливість мікроорганізмів та загальний стан пацієнта. Якщо немає клінічного ефекту через 72 години від початку лікування, парентеральний курс терапії має бути продовжений.
Готовий до вживання розчин можна зберігати при кімнатній температурі протягом 7 годин, у холодильнику - протягом 48 годин. Допускається застосування пожовклого за час зберігання розчину.
Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами.
У період лікування необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ сухому місці, захищеному від світла, при температурі не вище 25 °С. Зберігати у місцях, недоступних для дітей.
Спосіб застосування та дозиВнутрішньом'язово, внутрішньовенно.
Внутрішньовенно та внутрішньом'язово дорослим призначають по 0.75 г 3 рази на добу; при інфекціях тяжкого перебігу – дозу збільшують до 1.5 г 3-4 рази на добу (при необхідності інтервал між введеннями може бути скорочений до 6 годин). Середня добова доза - 3-6 г.
Дітям старше 3-х місяців призначають по 30-100 мг/кг/добу на 3-4 введення. При більшості інфекцій оптимальна доза становить 60 мг/кг/добу.
Новонародженим та дітям до 3 міс призначають 30 мг/кг/добу на 2-3 введення.
При гонореї – внутрішньом'язово, дорослим 1.5 г одноразово (у вигляді 2 ін'єкцій по 0.75 г із введенням у різні області, наприклад, в обидві сідничні м'язи).
При бактеріальному менінгіті – внутрішньовенно, дорослим – по 3 г кожні 8 годин; дітям молодшого та старшого віку – 150-250 мг/кг/добу у 3-4 введення, новонародженим – 100 мг/кг/добу у 2-3 введення.
Для профілактики післяопераційних ускладнень: - при операціях на серці, легенях, стравоході та судинах – внутрішньовенно, 1.5 г за 0,5 – 1 год до операції та по 0.75 г внутрішньовенно або внутрішньом'язово кожні 8 год при тривалих операціях протягом наступних 24 – 48 год (При операціях на відкритому серці загальна доза до 6 г); - при операціях на черевній порожнині, органах тазу та при ортопедичних операціях – внутрішньовенно, 1.5 г при індукції анестезії, потім додатково – внутрішньом'язово, 0.75 г, через 8 та 16 год після операції; -при повній заміні суглоба – 1.5 г порошку змішують у сухому вигляді з кожним пакетом полімеру метилметакрилатного цементу перед додаванням рідкого мономеру.
При пневмонії - внутрішньом'язово або внутрішньовенно, по 1.5 г 2-3 рази на добу протягом 48-72 год, потім переходять на прийом внутрішньо (використовують лікарські форми для прийому внутрішньо) по 0,5 г 2 рази на добу протягом 7-10 днів.
При загостренні хронічного бронхіту призначають внутрішньом'язово або внутрішньовенно, по 0.75 г 2-3 рази на добу протягом 48-72 год, потім переходять на прийом внутрішньо (використовують лікарські форми для прийому внутрішньо) по 0,5 г 2 рази на добу протягом 5 -10 днів.
При хронічній нирковій недостатності необхідна корекція режиму дозування у дорослих: при кліренсі креатиніну (КК) 10-20 мл/хв. . При хронічній нирковій недостатності у дітей режим дозування повинен бути змінений відповідно до рекомендацій для дорослих. Пацієнтам, які перебувають на безперервному гемодіалізі з використанням артеріовенозного шунту або на гемофільтрації високої швидкості у відділеннях інтенсивної терапії, призначають 0,75 г 2 рази на добу; для пацієнтів, які перебувають на гемофільтрації низької швидкості, призначають дози, які рекомендуються при порушенні функції нирок.
Приготування суспензії для внутрішньом'язового введення: 0,75 г (флакон об'ємом 10 мл) розчинити в 3 мл води для ін'єкцій. 1,5 г (флакон об'ємом 20 мл) розчинити у 6 мл води для ін'єкцій. Обережно струшувати до утворення суспензії.
Приготування розчину для введення: 0.75 г (флакон об'ємом 10 мл) розчинити в 9 мл води для ін'єкцій. 1,5 г (флакон об'ємом 20 мл) розчинити у 14 мл води для ін'єкцій. Розчин для внутрішньовенних інфузій.
У разі короткочасних внутрішньовенних вливань (наприклад, до 30 хв) 1.5 г розчиняють у 50 мл води для ін'єкцій. Ці розчини можна вводити безпосередньо до вени або крапельниці, якщо хворому парентерально вводять рідини.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Цефурус порошок для приготовления раствора для инъекций 750мг фл 1 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 флакон містить: цефуроксим натрію (у перерахунку на цефуроксим) – 0,75 г або 1,5 г.
Форма випуску:
Порошок для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 0,75 г і 1,5 г. 0,75 г активної речовини у флакони місткістю 10 мл, 1,5 г активної речовини у флакони місткістю 20 мл, герметично закупорені пробками гумовими, обжатим алюмінієвими або ковпачками комбінованими алюмінієвими із пластмасовими кришками. 1, 5 або 10 флаконів з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. 50 флаконів з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у коробку з картону для постачання в стаціонари. 1 флакон місткістю 10 мл з препаратом по 0,75 г, 2 ампули з розчинником (по 5 мл води для ін'єкцій) поміщають у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки. 1 контурну коміркову упаковку з інструкцією по застосуванню і ампульним скарифікатором поміщають в пачку з картону. 1 флакон місткістю 10 мл з препаратом по 0,75 г, 2 ампули з розчинником, інструкцію із застосування і ампульний скарифікатор поміщають в пачку або коробку з картону. 5 флаконів місткістю 10 мл з препаратом по 0,75 г поміщають у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки. 1 контурну коміркову упаковку з препаратом по 0,75 г, 2 контурні коміркові упаковки (по 5 ампул розчинника), інструкцію із застосування, ампульний скарифікатор поміщають в пачку з картону. При використанні ампул з кільцем зламу або з надрізом і точкою ампульний скарифікатор не вкладають. 75 г поміщають у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки. 1 контурну коміркову упаковку з препаратом по 0,75 г, 2 контурні коміркові упаковки (по 5 ампул розчинника), інструкцію із застосування, ампульний скарифікатор поміщають в пачку з картону. При використанні ампул з кільцем зламу або з надрізом і точкою ампульний скарифікатор не вкладають. 75 г поміщають у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки. 1 контурну коміркову упаковку з препаратом по 0,75 г, 2 контурні коміркові упаковки (по 5 ампул розчинника), інструкцію із застосування, ампульний скарифікатор поміщають в пачку з картону. При використанні ампул з кільцем зламу або з надрізом і точкою ампульний скарифікатор не вкладають.
ПротипоказанняГіперчутливість до цефуроксиму (в т.ч. до ін. цефалоспоринів, пеніцилінів та карбапенемів).
Дозування750 мг
Показання до застосуванняБактеріальні інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами: - захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легень, емпієма плеври); - ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, фарингіт, отит); - сечовивідних шляхів (пієлонефрит, цистит, безсимптомна бактеріурія); - шкіри та м'яких тканин (бешиха, піодермія, імпетиго, фурункульоз, флегмона, ранова інфекція, еризипелоїд); - кісток та суглобів (остеомієліт, септичний артрит); - органів малого тазу (ендометрит, аднексит, цервіцит); - сепсис; - менінгіт; - Гонорея; - хвороба Лайма (бореліоз); - профілактика інфекційних ускладнень при операціях на органах грудної клітки, черевної порожнини, тазу, суглобів (у т.ч. при операціях на легенях, серці, стравоході, в судинній хірургії при високому ступені ризику інфекційних ускладнень, при ортопедичних операціях).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиОдночасне призначення "петлевих" діуретиків уповільнює канальцеву секрецію, знижує нирковий кліренс, підвищує концентрацію в плазмі та збільшує період напіввиведення цефуроксиму. При одночасному застосуванні з аміноглікозидами та діуретиками підвищується ризик виникнення нефротоксичних ефектів. Фармацевтично сумісний з водними розчинами, що містять до 1% лідокаїну гідрохлориду, 0.9% розчином натрію хлориду, 5 і 10% розчином декстрози, 0.18% розчином натрію хлориду і 4% розчином декстрози, 5% розчином декстрози і 0. , розчином Хартмана, розчином лактату натрію, гепарином (10 ОД/мл і 50 ОД/мл) в 0.9 % розчині натрію хлориду. Фармацевтично несумісний з аміноглікозидами, розчином гідрокарбонату натрію 2.74 %.
ПередозуванняСимптоми: збудження центральної нервової системи, судоми.
Лікування: симптоматичне, гемодіаліз, перитонеальний діаліз.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антибіотик цефалоспорин.
Фармакодинаміка:
Цефуроксим відноситься до цефалоспоринових антибіотиків ІІ покоління. Цефуроксим активний щодо широкого спектра збудників, включаючи штами, які продукують бета-лактамази. Бактерицидна дія цефуроксиму пов'язана з пригніченням синтезу клітинної стінки бактерій. Цефуроксим активний in vitro проти таких мікроорганізмів: Аероби грамнегативні: Haemophilus influenzae (у тому числі ампіцилінрезистентні штами); Haemophilus parainfluenzae (у тому числі ампіцилінрезистентні штами); Moraxella catarrhalis; Escherichia coli; Klebsiella spp.; Proteus mirabilis; Providencia spp.; Providencia rettgeri; Neisseria gonorrhoeae (включаючи продукуючі пеніциліназ та непродукуючі пеніциліназ штами); Neisseria meningitidis; Salmonella spp.; Bordetella pertussis. Аероби грампозитивні: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (включаючи штами, стійкі до пеніцилінів та за винятком штамів, резистентних до метициліну); Streptococcus pneumoniae; Streptococcus pyogenes (та інші бета-гемолітичні стрептококи); Streptococcus групи В (Streptococcus agalactiae); Streptococcus mitis (групи viridans). Анаероби: Грампозитивні та грамнегативні коки (включаючи Peptococcus та Peptostreptococcus species); грампозитивні бацили (у тому числі види Clostridium spp.); грамнегативні бацили (включаючи Bacteroides spp. та Fusobacterium spp.); Propionibacterium spp. Інші мікроорганізми: Borrelia burgdorferi. Наступні мікроорганізми не чутливі до цефуроксиму: Clostridium difficile; Pseudomonas spp.; Campylobacter spp.; Acinetobacter calcoaceticus; Listeria monocytogenes; метицилінрезистентні штами Staphylococcus aureus та Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.; Enterococcus faecalis; Morganella morganii; Proteus vulgaris; Enterobacter spp.; Citrobacter spp.; Serratia spp.; Bacteroides fragilis.
Фармакокінетика:
Парентеральне введення: після внутрішньом'язового введення 0,75 г максимальна концентрація (Cmax) досягається через 15-60 хв і становить 27 мкг/мл. При внутрішньовенному введенні 0,75 г та 1,5 г максимальна концентрація через 15 хв становить 50 та 100 мкг/мл, відповідно. Терапевтична концентрація зберігається 5,3 та 8 год, відповідно. Період напіввиведення (T1/2) при внутрішньовенному та внутрішньом'язовому введенні – 1,3-1,5 год, у новонароджених дітей – 2-2,5 год. Зв'язок із білками плазми – 33-50 %. Терапевтичні концентрації реєструються в плевральній рідині, жовчі, мокротинні, міокарді, шкірі та м'яких тканинах. Концентрації цефуроксиму, що перевищують мінімальну переважну концентрацію для більшості мікроорганізмів, можуть бути досягнуті в кістковій тканині, синовіальній рідині та внутрішньоочній рідині. При менінгіті проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Проходить через плаценту та проникає у грудне молоко. Не метаболізується у печінці. Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції 85-90% у незміненому вигляді протягом 8 годин (більша частина препарату виводиться протягом перших 6 годин, створюючи при цьому високі концентрації у сечі); через 24 год виводиться повністю (50% - шляхом канальцевої секреції, 50% - шляхом клубочкової фільтрації).
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаАлергічні реакції: озноб, висипання, свербіж, кропив'янка, мультиформна ексудативна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), бронхоспазм, лікарська лихоманка, сироваткова хвороба, сироваткова хвороба.
Місцеві реакції: при внутрішньом'язовому введенні – біль, подразнення та інфільтрат у місці введення, при внутрішньовенному введенні – флебіт, тромбофлебіт.
З боку нервової системи: судоми.
З боку сечостатевої системи: свербіж у промежині, вагініт.
З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок (з підвищенням концентрації креатиніну та/або азоту сечовини та зниженням кліренсу креатиніну), дизурія, інтерстиціальний нефрит.
З боку травної системи: діарея, запор, метеоризм, глосит, нудота, блювання, спазми та біль у животі, виразки слизової оболонки порожнини рота, кандидоз порожнини рота, холестаз, псевдомембранозний коліт.
З боку органів кровотворення: еозинофілія, лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, зниження гемоглобіну та гематокриту, гіпопротромбінемія, подовження протромбінового часу.
З боку органів чуття: зниження слуху.
Лабораторні показники: підвищення активності "печінкових" ферментів (аланінамінотрансферази, аспартатамінотрансферази, лактатдегідрогенази, лужної фосфатази), гіпербілірубінемія, хибнопозитивний тест Кумбса.
особливі вказівкиПацієнти, які мали в анамнезі алергічні реакції на пеніциліни, можуть мати гіперчутливість до цефалоспоринових антибіотиків.
У процесі лікування необхідний контроль функції нирок, особливо у хворих, які отримують препарат у високих дозах, у пацієнтів похилого віку, із захворюванням нирок в анамнезі, при одночасному застосуванні з аміноглікозидами та «петлевими» діуретиками.
Лікування продовжують протягом 48-72 годин після зникнення симптомів, у разі інфекцій, спричинених Streptococcus pyogenes, курс лікування – не менше 7-10 днів. Під час лікування можлива хибнопозитивна пряма реакція Кумбса та хибнопозитивна реакція сечі на глюкозу.
У пацієнтів, які отримують цефуроксим, для визначення концентрації глюкози в крові рекомендують використовувати тести з глюкозооксидазою або гексокіназою. Псевдомембранозний коліт спостерігається при використанні широкого спектру антибіотиків, можливість його виникнення необхідно мати на увазі у пацієнтів з тяжкою діареєю, що виникла під час або після лікування антибіотиками.
Під час лікування не можна вживати етанол.
З огляду на лікування менінгіту в дітей віком можливе зниження слуху. При переході від парентерального введення до прийому внутрішньо слід враховувати тяжкість інфекції, чутливість мікроорганізмів та загальний стан пацієнта. Якщо немає клінічного ефекту через 72 години від початку лікування, парентеральний курс терапії має бути продовжений.
Готовий до вживання розчин можна зберігати при кімнатній температурі протягом 7 годин, у холодильнику - протягом 48 годин. Допускається застосування пожовклого за час зберігання розчину.
Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами.
У період лікування необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ сухому місці, захищеному від світла, при температурі не вище 25 °С. Зберігати у місцях, недоступних для дітей.
Спосіб застосування та дозиВнутрішньом'язово, внутрішньовенно.
Внутрішньовенно та внутрішньом'язово дорослим призначають по 0.75 г 3 рази на добу; при інфекціях тяжкого перебігу – дозу збільшують до 1.5 г 3-4 рази на добу (при необхідності інтервал між введеннями може бути скорочений до 6 годин). Середня добова доза - 3-6 г.
Дітям старше 3-х місяців призначають по 30-100 мг/кг/добу на 3-4 введення. При більшості інфекцій оптимальна доза становить 60 мг/кг/добу.
Новонародженим та дітям до 3 міс призначають 30 мг/кг/добу на 2-3 введення.
При гонореї – внутрішньом'язово, дорослим 1.5 г одноразово (у вигляді 2 ін'єкцій по 0.75 г із введенням у різні області, наприклад, в обидві сідничні м'язи).
При бактеріальному менінгіті – внутрішньовенно, дорослим – по 3 г кожні 8 годин; дітям молодшого та старшого віку – 150-250 мг/кг/добу у 3-4 введення, новонародженим – 100 мг/кг/добу у 2-3 введення.
Для профілактики післяопераційних ускладнень: - при операціях на серці, легенях, стравоході та судинах – внутрішньовенно, 1.5 г за 0,5 – 1 год до операції та по 0.75 г внутрішньовенно або внутрішньом'язово кожні 8 год при тривалих операціях протягом наступних 24 – 48 год (При операціях на відкритому серці загальна доза до 6 г); - при операціях на черевній порожнині, органах тазу та при ортопедичних операціях – внутрішньовенно, 1.5 г при індукції анестезії, потім додатково – внутрішньом'язово, 0.75 г, через 8 та 16 год після операції; -при повній заміні суглоба – 1.5 г порошку змішують у сухому вигляді з кожним пакетом полімеру метилметакрилатного цементу перед додаванням рідкого мономеру.
При пневмонії - внутрішньом'язово або внутрішньовенно, по 1.5 г 2-3 рази на добу протягом 48-72 год, потім переходять на прийом внутрішньо (використовують лікарські форми для прийому внутрішньо) по 0,5 г 2 рази на добу протягом 7-10 днів.
При загостренні хронічного бронхіту призначають внутрішньом'язово або внутрішньовенно, по 0.75 г 2-3 рази на добу протягом 48-72 год, потім переходять на прийом внутрішньо (використовують лікарські форми для прийому внутрішньо) по 0,5 г 2 рази на добу протягом 5 -10 днів.
При хронічній нирковій недостатності необхідна корекція режиму дозування у дорослих: при кліренсі креатиніну (КК) 10-20 мл/хв. . При хронічній нирковій недостатності у дітей режим дозування повинен бути змінений відповідно до рекомендацій для дорослих. Пацієнтам, які перебувають на безперервному гемодіалізі з використанням артеріовенозного шунту або на гемофільтрації високої швидкості у відділеннях інтенсивної терапії, призначають 0,75 г 2 рази на добу; для пацієнтів, які перебувають на гемофільтрації низької швидкості, призначають дози, які рекомендуються при порушенні функції нирок.
Приготування суспензії для внутрішньом'язового введення: 0,75 г (флакон об'ємом 10 мл) розчинити в 3 мл води для ін'єкцій. 1,5 г (флакон об'ємом 20 мл) розчинити у 6 мл води для ін'єкцій. Обережно струшувати до утворення суспензії.
Приготування розчину для введення: 0.75 г (флакон об'ємом 10 мл) розчинити в 9 мл води для ін'єкцій. 1,5 г (флакон об'ємом 20 мл) розчинити у 14 мл води для ін'єкцій. Розчин для внутрішньовенних інфузій.
У разі короткочасних внутрішньовенних вливань (наприклад, до 30 хв) 1.5 г розчиняють у 50 мл води для ін'єкцій. Ці розчини можна вводити безпосередньо до вени або крапельниці, якщо хворому парентерально вводять рідини.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Цефурус порошок для приготовления раствора для инъекций 750мг фл 1 шт производится компанией Импорт. На нашем сайте в свободном доступе можно купить Цефурус порошок для приготовления раствора для инъекций 750мг фл 1 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Цефурус порошок для приготовления раствора для инъекций 750мг фл 1 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Зиннат гранулы для приг.сусп.для приема внутрь 125мг... Зиннат гранулы для приг.сусп.для приема внутрь 125мг/5мл 50мл фл, Зиннат таб п/об пленочной 125мг 10 шт Зиннат таб п/об пленочной 125мг 10 шт, Руцеф порошок для приготовления раствора для инъекци... Руцеф порошок для приготовления раствора для инъекций 750 мг фл 1 шт, Цефуроксим порошок для приготовления раствора для ин... Цефуроксим порошок для приготовления раствора для инъекций 750мг фл 1 шт, Цефурус порошок для приготовления раствора для инъек... Цефурус порошок для приготовления раствора для инъекций 1.5г фл 1 шт.
Пока нет комментариев