Цефтазидим-виал порошок для приготовления раствора для инъекций 1г фл 1 шт
Цефтазидим-виал порошок для приготовления раствора для инъекций 1г фл 1 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 флакон містить 0,5 г або 1,0 г або 2,0 г цефтазидиму натрію карбонату пентагідрату (у перерахунку на цефтазидим).
Форма випуску:
Порошок для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 0,5 г, 1 г, 2 г. По 0,5 г, 1 г активної речовини у флакони місткістю 10 мл або 20 мл, по 2 г активної речовини у флакони місткістю 20 мл, герметично закупорені пробками гумовими, обжатими алюмінієвими ковпачками або ковпачками комбінованими алюмінієвими з пластмасовими кришками. 1, 5 або 10 флаконів з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. 50 флаконів з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у коробку з картону для постачання в стаціонари. 1 флакон з препаратом, 1 або 2 ампули з розчинником (по 5 мл води для ін'єкцій) поміщають у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки. 1 контурну коміркову упаковку з інструкцією по застосуванню і ампульним скарифікатором поміщають в пачку з картону. 1 флакон із препаратом, 1 або 2 ампули з розчинником, інструкцію із застосування і ампульний скарифікатор поміщають в пачку або коробку з картону. 5 флаконів з препаратом поміщають у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки. 1 контурну коміркову упаковку з препаратом, 1 або 2 контурні коміркові упаковки (по 5 ампул розчинника), інструкцію із застосування, ампульний скарифікатор поміщають в пачку з картону. При використанні ампул з кільцем зламу або з надрізом і точкою ампульний скарифікатор не вкладають. інструкцію із застосування, ампульний скарифікатор поміщають в пачку з картону. При використанні ампул з кільцем зламу або з надрізом і точкою ампульний скарифікатор не вкладають. інструкцію із застосування, ампульний скарифікатор поміщають в пачку з картону. При використанні ампул з кільцем зламу або з надрізом і точкою ампульний скарифікатор не вкладають.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до цефалоспоринів та пеніцилінів. Вагітність та лактація.
Дозування1 г
Показання до застосуванняПрепарат Цефтазидим призначається дорослим та дітям для лікування наступних інфекційних захворювань, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: тяжкі інфекції: менінгіт; сепсис (септицемія); тяжкі гнійно-септичні стани; інфекції кісток та суглобів: септичний артрит, остеомієліт, бактеріальний бурсит; інфекції дихальних шляхів: гострий та хронічний бронхіт, інфіковані бронхоектазії, пневмонія, спричинена грамнегативними бактеріями, абсцес легень, емпієма плеври; інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, пієліт, простатит, цистит, уретрит (тільки бактеріальний), абсцес нирки; інфекції шкіри та м'яких танів: мастит, ранові інфекції, шкірні виразки, флегмона, бешиха, інфіковані опіки; інфекції ШКТ, черевної порожнини та жовчних шляхів: перитоніт, ентероколіт, заочеревинні абсцеси, дивертикуліт, запалення органів малого тазу, холецистит, холангіт, емпієма жовчного міхура; інфекції жіночих статевих органів; інфекції вуха, горла, носа: середній отит, синусит, мастоїдит та ін; гонорея (особливо при підвищеній чутливості до антибактеріальних препаратів із групи пеніцилінів).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з аміноглікозидами, гепарином, ванкоміцином. Не можна використовувати розчин натрію бікарбонату як розчинник. Петльові діуретики, аміноглікозиди, ванкоміцин, кліндаміцин знижують кліренс цефтазидиму, внаслідок чого зростає ризик нефротоксичної дії. Фармацевтично сумісний з наступними розчинами: при концентрації від 1 до 40 мг/мл - натрію хлорид 0,9%, натрію лактат, розчин Гартмана, декстроза 5%, натрію хлорид 0,225% та декстроза 5%, натрію хлорид 0,45% 5%, натрію хлорид 0,9% та декстрозу 5%, натрію хлорид 0,18% та декстрозу 4%, декстрозу 10%, декстран 40: 10% у розчині натрію хлориду 0,9%, декстран 40: 10% у розчині декстрози 5%, декстран 70: 6% у розчині натрію хлориду 0,9%, декстран 70: 6% у розчині декстрози 5%. При концентрації від 0,05 до 0,
Для внутрішньом'язового введення цефтазидим може бути розведений розчином лідокаїну гідрохлориду 0,5% або 1%. Обидва компоненти зберігають активність, якщо цефтазидим додають до наступних розчинів (концентрація цефтазидиму 4 мг/мл): гідрокортизон (гідрокортизону натрію фосфат) 1 мг/мл у розчині натрію хлориду 0,9% або розчині декстрози 5%, цефуроксим (цефуроксим) мг/мл у розчині натрію хлориду 0,9%, клоксацилін (клоксацилін натрію) 4 мг/мл у розчині натрію хлориду 0,9%, гепарин 10 МО/мл або 50 МО/мл у розчині натрію хлориду 0,9%, калію хлорид 10 мек/л або 40 мек/л в розчині натрію хлориду 0,9%. При змішуванні розчину цефтазидиму (500 мг 1,5 мл води для ін'єкцій) і метронідазолу (500 мг/100 мл) обидва компоненти зберігають свою активність.
ПередозуванняСимптоми передозування: Введення неадекватно високих доз препарату Цефтазидим може викликати запаморочення, парестезію, головний біль, судомні напади, відхилення в результатах лабораторних аналізів.
Лікування передозування: Оскільки специфічна протиотрута відсутня, лікування передозування цефалоспоринових антибіотиків симптоматичне та підтримуюче. У разі тяжкого передозування, коли консервативна терапія безуспішна, концентрація препарату в крові може бути зменшена за допомогою гемодіалізу.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група
Антибіотик, цефалоспорин.
Фармакодинаміка:
Препарат Цефтазидим є антибактеріальним препаратом із групи цефалоспоринів III покоління, має широкий спектр і діє бактерицидно, порушує синтез клітинної стінки мікроорганізмів, стійкий до дії більшості бета-лактамаз. Препарат активний щодо грамнегативних мікроорганізмів: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae та інші Neisseria spp. і більшість представників сімейства Enterobacteriaceae (Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae та інші Klebsiella spp., Morganella morganii та інші Morganella spp., Proteus mirabilis (в т.ч. індолпозитивний) та Proteus ., Providensia rettgeri та інші Providensia spp. та Serratia spp. ), Acinetobacter spp., Haemophilus parainfluenzae (включаючи штами, стійкі до ампіциліну), Pasteurella multocida. Salmonella spp., Shigella spp. та Yersinia enterocolitica. Препарат Цефтазидим має найбільш високу активність серед цефалоспоринів III покоління щодо Pseudomonas aeruginosa та внутрішньогоспітальної інфекції. Препарат активний щодо грампозитивних бактерій: Micrococcus spp., Streptococcus aureus, Streptococcus mitis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes групи A, Streptococcus viridans та інші Streptococcus spp. (за винятком Streptococcus faecalis); штамів, чутливих до метициліну: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis. Препарат Цефтазидим активний щодо анаеробних бактерій: Bacteroides spp. (Більшість штамів Bacteroides fragilis - резистентні), Clostridium perfringens, Peptococcus spp., Peplostreptococcus spp. та Propionobacterium spp. Препарат не активний щодо метицилінустойчивих штамів Campilobacter spp., Chlamydia spp., Clostridium difficile, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes та інші Lisleria spp., Staphylococcus aureus та Staphylococcus epidermidis; Streptococcus faecalis.
Фармакокінетика:
Після введення препарат швидко розподіляється в організмі людини і досягає терапевтичних концентрацій у більшості тканин та рідин, включаючи синовіальну, перикардіальну та перитонеальну рідину, а також у жовчі, мокротинні та сечі. Розподіл також відбувається у кістках, міокарді, жовчному міхурі, шкірі та м'яких тканинах у концентраціях, достатніх для лікування інфекційних захворювань, особливо при запальних процесах, що посилюють дифузію препарату. Погано проникає через неушкоджений гематоенцефалічний бар'єр, але терапевтичний рівень, що досягається препаратом у спинномозковій рідині, достатній для лікування менінгіту. Оборотно зв'язується з білками плазми (менше 15%), причому бактерицидну дію має тільки у вільному вигляді. Ступінь зв'язування з білками залежить від концентрації. Максимальна концентрація при внутрішньом'язовому введенні 0,5 г або 1 г через годину відповідно дорівнює 17 мкг/мл та 39 мкг/мл, при внутрішньовенному введенні відповідно 42 мкг/мл та 69 мкг/мл. Час досягнення максимальної концентрації при внутрішньом'язовому введенні – 1 год, при внутрішньовенному введенні – до кінця інфузії. Концентрація препарату, що дорівнює 4 мкг/мл, зберігається протягом 6-8 годин. Терапевтична концентрація в плазмі крові зберігається протягом 8-12 годин. при порушеній – 2,2 год. Препарат не метаболізується у печінці, порушення функції печінки не відбивається на фармакодинаміці та фармакокінетиці препарату. Доза таких пацієнтів залишається нормальною. Виводиться у незміненому вигляді нирками до 80-90% (70% введеної дози виводиться у перші 4 год) протягом доби шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції рівною мірою. У разі порушення функції нирок рекомендується зниження дози. Об'єм розподілу становить 0,21-0,28 л/кг. Препарат накопичується в м'яких тканинах, нирках, легенях, кістках та суглобах, серозних порожнинах.
Вагітність та годування груддюПротипоказаний.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаАлергічні реакції: кропив'янка, озноб або лихоманка, висипання, свербіж, рідко – бронхоспазм, еозинофілія, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.
З боку травної системи: нудота, блювання, діарея чи запор, метеоризм, біль у животі, дисбактеріоз, порушення функції печінки (підвищення активності печінкових трансаміназ, ЛФ, гіперкреатинінемія), рідко – стоматит, глосит, псевдомембранозний ентероколіт.
З боку органів кровотворення: лейкопенія, нейтропенія, гранулоцитопенія, тромбоцитопенія, гемолітична анемія, гіпокоагуляція.
З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок (азотемія, підвищення вмісту сечовини у крові), олігурія, анурія.
З боку нервової системи: біль голови, запаморочення.
Місцеві реакції: флебіт, болючість по ходу вени, болючість та інфільтрат у місці внутрішньом'язового введення. Інші: носові кровотечі, кандидоз, суперінфекція.
особливі вказівкиЗа наявності наступних захворювань або станів необхідно ретельно зважувати співвідношення користі та ризику для пацієнта: - вагітність та годування груддю; - новонароджені та діти до 1 місяця; - кровотечі в анамнезі; - захворювання ШКТ в анамнезі, особливо неспецифічний виразковий коліт. У пацієнтів із зареєстрованою в анамнезі алергією на пеніциліни відмічено перехресну підвищену чутливість до цефалоспоринів у 3-7% пацієнтів.
Хоча у багатьох пацієнтів з алергією на пеніцилін, що виявляється у вигляді висипу, цефалоспорини застосовували без небажаних наслідків, рекомендується бути обережним при призначенні препарату Цефтазидим. Всі цефалоспорини можуть перешкоджати синтезу вітаміну К внаслідок придушення кишкової флори, що може спричинити зниження рівня залежних від вітаміну К факторів згортання крові та в поодиноких випадках призвести до гіпотромбінемії та кровотечі. Призначення вітаміну До швидко усуває гіпотромбінемію.
У тяжких, літніх та ослаблених хворих, у пацієнтів з порушенням функції печінки та у осіб неповноцінним харчуванням ризик розвитку кровотеч найбільш високий. У деяких пацієнтів під час або після застосування цефалоспоринів може розвиватися псевдомембранозний коліт, який викликається токсином Clostridium difficile. У легких випадках достатньо відміни препарату, при більш тяжкому – рекомендується відновлення водно-сольового та білкового балансу, якщо перераховані заходи не допомагають, призначають метронідазол, бацитрацин, ванкоміцин.
Умови зберіганняУ сухому місці, захищеному від світла, при температурі не вище 25°С. Зберігати у місцях, недоступних для дітей.
Спосіб застосування та дозиПрепарат Цефтазидим застосовують лише парентерально. Доза препарату встановлюється індивідуально, з урахуванням тяжкості перебігу захворювання, локалізації інфекції та чутливості збудника, віку та маси тіла, функції нирок.
Звичайна доза для дорослих і підлітків: при ускладнених інфекціях сечових шляхів внутрішньом'язово або внутрішньовенно по 500 мг - 1 г кожні 8-12 год; при неускладненій пневмонії та інфекціях шкіри внутрішньом'язово або внутрішньовенно по 500 мг – 1 г кожні 8 год; при муковісцидозі, інфекціях легень, спричинених Pseudomonas spp., від 100 до 150 мг/кг/добу, кратність введення – 3 рази на добу (застосування дози до 9 г/добу у таких пацієнтів не викликало ускладнень); при інфекціях кісток та суглобів внутрішньовенно по 2 г кожні 12 год; при вкрай тяжких або життєзагрозних інфекціях внутрішньовенно по 2 г кожні 8 годин
.
Кліренс креатиніну > 50 мл/хв – звичайна доза для дорослих.
Кліренс креатиніну- 31-50 мл/хв-по 1 г кожні 12 год.
Кліренс креатиніну-16 - 30 мл/хв-по 1 г кожні 24 год
. Кліренс креатиніну-< 5 мл /
хв-по 500 мг кожні 48 год.
Пацієнти, яким проводять гемодіаліз-по 1 г після кожного сеансагемодіалізу.
Пацієнти, яким проводять перитонеальний діаліз – по 500 мг кожні 24 год. Ці показники орієнтовні. У таких пацієнтів рекомендується контролювати рівень препарату у сироватці, який не повинен перевищувати 40 мг/л. Період напіввиведення препарату під час гемодіалізу становить 3-5 годин. Відповідну дозу препарату слід повторювати після кожного періоду діалізу. При перитонеальному діалізі препарат Цефтазидим можна включати до діалізної рідини в дозі від 125 мг до 250 мг на 2 л діалізної рідини.
Звичайна доза для дітей.
Діти віком до 1-го місяця – внутрішньовенна інфузія 30 мг/кг на добу (кратність 2 введення).
Діти віком від 2 місяців до 12 років - внутрішньовенна інфузія 30-50 мг/кг на добу (кратність 3 введення).
Дозу до 150 мг/кг/добу кожні 12 годин призначають дітям зі зниженим імунітетом, муковісцидозом, менінгітом.
Максимальна добова доза для дітей не повинна перевищувати 6 г.
ПРИГОТУВАННЯ РОЗЧИН.
При розчиненні порошку виділяється двоокис вуглецю. Після введення розчинника флакон необхідно струшувати, щоб вийшов прозорий розчин. В отриманому готовому розчині препарату можуть бути невеликі бульбашки двоокису вуглецю. Отриманий розчин може мати колір від світло-жовтого до темно-жовтого. Якщо дотримано всіх рекомендованих правил розведення препарату, його ефективність не залежить від відтінку.
1. "ПЕРВИННЕ РОЗВЕДЕННЯ". 250 мг 1 мл води для ін'єкцій при внутрішньом'язовому введенні. 2,5 мл води для ін'єкцій при внутрішньовенному введенні. 500 мг 1,5 мл води для ін'єкцій при внутрішньом'язовому введенні. 5 мл води для ін'єкцій при внутрішньовенному введенні. 1,0 г; 2,0 г 3 мл води для ін'єкцій при внутрішньом'язовому введенні. 10 мл води для ін'єкцій при внутрішньовенному введенні.
2. "ВТОРИННИЙ РОЗВЕДЕННЯ" Для внутрішньовенного КАПЕЛЬНОГО введення отриманий вищеописаним способом розчин препарату Цефтазидим додатково розводять у 50-100 мл одного з наступних розчинників, призначених для внутрішньовенного введення: - 0,9% розчин натрію хлориду, - розчин Рінгера, - 5% 10% розчин глюкози (декстрози), - 5% розчин глюкози (декстрози) з 0,9% розчином натрію хлориду, - 5% розчин натрію бікарбонату.
Використовувати тільки свіжоприготовлений розчин!
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Цефтазидим-виал порошок для приготовления раствора для инъекций 1г фл 1 шт производится компанией ВИАЛ. Само производство расположено в стране Китай.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Цефтазидим-виал порошок для приготовления раствора для инъекций 1г фл 1 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Цефтазидим-виал порошок для приготовления раствора для инъекций 1г фл 1 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Цефтазидим-акос порошок для приготовления раствора д... Цефтазидим-акос порошок для приготовления раствора для инъекций 10мл 500мг фл 1 шт, Цефтазидим-акос порошок для приготовления раствора д... Цефтазидим-акос порошок для приготовления раствора для инъекций 1г фл 1 шт, Цефтазидим-акос порошок для приготовления раствора д... Цефтазидим-акос порошок для приготовления раствора для инъекций 2г фл 1 шт, Цефтазидим порошок для приготовления раствора для ин... Цефтазидим порошок для приготовления раствора для инъекций 1г фл 1 шт, Цефтазидим порошок для приготовления раствора для ин... Цефтазидим порошок для приготовления раствора для инъекций 1г фл 1 шт инд.упак., Цефтазидим порошок для приготовления раствора для ин... Цефтазидим порошок для приготовления раствора для инъекций 1г фл 1 шт рафарма, Цефтазидим порошок для приготовления раствора для ин... Цефтазидим порошок для приготовления раствора для инъекций 2г 10мл фл 1 шт.
Пока нет комментариев