Цефиксим экспресс таб 400 мг 14 шт
Топ продаж
Суперцена
Цефиксим экспресс таблетки 400 мг 14 шт - це напівсинтетичний антибіотик широкого спектра дії з групи цефалоспоринів III покоління для прийому внутрішньо. Він чинить бактерицидну дію, пригнічуючи синтез клітинної стінки бактерій. Цефіксім стійкий до дії бета-лактамаз, що продукуються багатьма грампозитивними та грамнегативними бактеріями. Препарат ефективний при інфекціях, викликаних різними видами бактерій, таких як Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. Він має високу біодоступність, не залежить від їжі та має стійкий спектр протимікробної активності. Препарат не рекомендований для вагітних та годуючих жінок, а також для дітей до 12 років. Застосування препарату повинно здійснюватись тільки за лікарським призначенням.
Цефиксим экспресс таб 400 мг 14 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: цефіксиму тригідрат - 447,7 мг у перерахуванні на цефіксім - 400,0 мг.
Допоміжні речовини:
Целюлоза мікрокристалічна 102, гіпозолоза низькозаміщена (гідроксипропілцелюлоза низькозаміщена), кремнію діоксид колоїдний (аеросил), повідон К30, магнію стеарат, сахарин, ароматизатор полуничний*, барвник сонячний захід10 жовтий.
*Склад ароматизатора: натуральні смакоароматичні речовини, мальтодекстрин, гуміарабік (Е 414), триацетин (Е1518), 1,2-пропіленгліколь (Е1520), оцтова кислота (Е260) або натуральні ароматичні речовини, пропіленглі.
Опис:
Таблетки рожево-жовтого кольору з вкрапленнями білого і червоного кольору, овальні, двоопуклі з ризиком, з одного боку, з характерним запахом полуниці.
Форма випуску:
Пігулки дисперговані, 400 мг. 7 таблеток у контурній комірковій упаковці з плівки ПВХ/ПВДХ та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. Або 7 таблеток у контурній комірковій упаковці з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.
Протипоказання-Гіперчутливість до цефіксіму або компонентів препарату;
-Гіперчутливість до цефалоспоринів або пеніцилінів;
-Не рекомендується для застосування у дітей з хронічною нирковою недостатністю та у дітей з масою тіла менше 25 кг у даній лікарській формі.
З обережністю
Літній вік, ниркова недостатність, коліт (в анамнезі), вагітність.
Дозування400 мг
Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами:
-Стрептококовий тонзиліт та фарингіт;
-Синусити;
-Гострий бронхіт;
-загострення хронічного бронхіту;
-гострий середній отит;
-неускладнені інфекції сечовивідних шляхів;
-неускладнена гонорея;
-Шигельоз.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиБлокатори канальцевої секреції (пробенецид та ін) уповільнюють виведення цефіксиму через нирки, що може призвести до симптомів передозування.
Цефіксім знижує протромбіновий індекс, посилює дію непрямих антикоагулянтів.
При одночасному застосуванні цефіксиму з карбамазепіном спостерігалося збільшення концентрації останнього у плазмі; у таких випадках доцільним є проведення терапевтичного лікарського моніторингу.
ПередозуванняПри прийомі дози, що перевищує максимальну добову, можливе збільшення частоти описаних вище дозозалежних побічних ефектів.
Промивання
шлунка; проводять симптоматичну та підтримуючу терапію. Гемодіаліз та перитонеальний діаліз не ефективні.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антибіотик-цефалоспорин
Код АТХ: J01DD08
Фармакодинаміка:
Цефіксім - напівсинтетичний антибіотик широкого спектра дії з групи цефалоспоринів III покоління для прийому внутрішньо. Чинить бактерицидну дію. Механізм дії пов'язаний із пригніченням синтезу клітинної стінки бактерій. Цефіксим стійкий до дії бета-лактамаз, що продукуються багатьма грампозитивними та грамнегативними бактеріями.
Спектр протимікробної активності
В умовах клінічної практики та in vitro ефективність цефіксиму підтверджена при інфекціях, викликаних Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Цефіксім також має активність in vitro проти грампозитивних – Streptococcus agalactiae та грамнегативних бактерій – Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Salmonella spp. diversus.
До препарату стійкі Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, більшість штамів Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (В т. ч. метицилінорезистентні штами), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.
Фармакокінетика:
Абсорбція
При прийомі внутрішньо біодоступність становить 40-50% і не залежить від їди. Максимальна концентрація в плазмі (Сmах) у дорослих після перорального прийому в дозі 400 мг досягається через 3-4 год і становить 2,5-4,9 мкг/мл, після прийому в дозі 200 мг - 1,49-3,25 мкг/мл. Прийом їжі на абсорбцію препарату із шлунково-кишкового тракту (ЖКТ) суттєвого впливу не має.
Розподіл
Об'єм розподілу при введенні 200 мг цефіксиму склав 6,7 л, при досягненні рівноважної концентрації - 16,8 л. З білками плазми зв'язується близько 65% цефіксиму. Найбільш високі концентрації цефіксім створює в сечі і жовчі. Цефіксім проникає через плаценту. Концентрація цефіксиму в крові пупкового канатика досягала 1/6-1/2 концентрації препарату в плазмі крові матері; у грудному молоці препарат не визначається.
Метаболізм та виведення
Період напіввиведення у дорослих та дітей становить 3-4 год. Цефіксім не метаболізується в печінці; 50-55 % від прийнятої дози виводиться із сечею у незміненому вигляді протягом 24 год. Близько 10 % цефіксиму виводиться із жовчю.
Фармакокінетика в особливих клінічних ситуаціях
За наявності у пацієнта ниркової недостатності очікується збільшення періоду напіввиведення і, відповідно, вищої концентрації препарату у плазмі та уповільнення його елімінації нирками. У пацієнтів з кліренсом креатиніну 30 мл/хв при прийомі 400 мг цефіксима період напіввиведення збільшується до 7-8 годин, максимальна концентрація в плазмі становить в середньому 7,53 мкг/мл, а виведення із сечею за 24 години - 5,5 %. У пацієнтів із цирозом печінки період напіввиведення зростає до 6,4 год, час досягнення максимальної концентрації (ТСmах) – 5,2 год; одночасно збільшується частка препарату, що елімінується нирками. Стах і площа під фармакокінетичною кривою не змінюється.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату Цефіксім ЕКСПРЕС при вагітності можливе в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування слід припинити.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаПобічні ефекти класифікуються за частотою зареєстрованих випадків: дуже часто: (> 10%); часто (1-10%); нечасто (0,1-1%); рідко (0,01-0,1%); дуже рідко (<0,01%).
-З боку системи крові та органів кровотворення: дуже рідко – транзиторна лейкопенія, агранулоцитоз, панцитопенія, тромбоцитопенія або еозинофілія. Відзначалися окремі випадки порушень зсідання крові; частота невідома – гемолітична анемія.
- алергічні реакції: рідко - алергічні реакції (наприклад: кропив'янка, висипання, мультиформна еритема, свербіж шкіри); дуже рідко – синдром Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз); інші алергічні реакції, пов'язані із сенсибілізацією – лікарська лихоманка, синдром, подібний до сироваткової хвороби, гемолітична анемія та інтерстиціальний нефрит, синдром Стівенса-Джонсона, анафілактичний шок. У деяких пацієнтів відзначалися випадки виникнення синдрому лікарського висипу з еозинофілією та системними проявами.
- З боку нервової системи: нечасто – головний біль, запаморочення, дисфорія, неспокій.
-З боку дихальної системи: частота невідома – диспное.
- реакції з боку травної системи: часто - болі в животі, порушення травлення, нудота, блювання та діарея; дуже рідко – псевдомембранозний коліт.
- з боку гепатобіліарної системи: рідко – підвищення активності лужної фосфатази та «печінкових» трансаміназ, підвищення концентрації білірубіну в крові; дуже рідко – окремі випадки гепатиту та холестатичної жовтяниці.
- З боку сечостатевої системи: дуже рідко – невелике підвищення концентрації креатиніну та сечовини в крові, гематурія, можливий розвиток гострої ниркової недостатності, що супроводжується тубулоінтерстиціальним нефритом.
особливі вказівкиУ зв'язку з можливістю виникнення перехресних алергічних реакцій із пеніцилінами, рекомендується ретельно оцінювати анамнез пацієнтів. У разі виникнення алергічної реакції застосування препарату має бути негайно припинено. При виникненні токсичного епідермального некролізу (синдрому Лайєлла), синдрому Стівенса-Джонсона, синдрому лікарського висипу з еозинофілією та системними проявами прийом цефіксиму повинен бути припинений, і має бути проведена необхідна терапія.
При розвитку анафілактичного шоку прийом препарату необхідно припинити, необхідно ввести епінефрин (адреналін), системні глюкокортикостероїди та антигістамінні препарати.
При тривалому прийомі препарату можливе порушення нормальної мікрофлори кишечника, що може призвести до надмірного розмноження Clostridium difficile та розвитку псевдомембранозного коліту. При появі легких форм антибіотик-асоційованої діареї, як правило, достатньо припинити прийом препарату. При більш тяжких формах рекомендується коригувальне лікування (наприклад, призначення ванкоміцину внутрішньо по 250 мг 4 рази на день). Протидіарейні препарати, що інгібують моторику ШКТ, при розвитку псевдомембранозного коліту протипоказані.
Як і інші цефалоспорини, цефіксім може викликати гостру ниркову недостатність, що супроводжується тубулоінтерстиціальним нефритом. У разі гострої ниркової недостатності слід припинити прийом цефіксиму, вжити необхідних заходів та/або призначити відповідне лікування.
У разі застосування препарату Цефіксім ЕКСПРЕС одночасно з аміноглікозидами, поліміксином В, колистиметатом натрію, петлевими діуретиками (фуросемід, етакринова кислота) у високих дозах необхідно контролювати функцію нирок. Після тривалого лікування препаратом Цефіксім ЕКСПРЕС слід перевіряти стан функції гемопоезу.
Таблетки, що диспергуються, слід розчиняти тільки у воді. Під час лікування можлива хибно-позитивна пряма реакція Кумбса і хибно-позитивна реакція сечі на глюкозу при використанні деяких тест-систем для експрес-діагностики.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Дослідження впливу препарату Цефіксім ЕКСПРЕС на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не проводилося. У зв'язку з можливими несприятливими ефектами (наприклад, запаморочення) слід бути обережними.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25°С в оригінальній упаковці (у картонній пачці). Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиДля дорослих та дітей з масою тіла понад 50 кг добова доза становить 400 мг на один або два прийоми.
Дітям з масою тіла 25-50 кг препарат призначається у дозі 200 мг на добу за один прийом.
Таблетку можна проковтнути, запиваючи достатньою кількістю води, або розвести у воді та випити отриману суспензію відразу після приготування. Препарат можна приймати незалежно від їди.
Тривалість лікування залежить від характеру перебігу захворювання та виду інфекції. Після зникнення симптомів інфекції та/або лихоманки доцільно продовжувати прийом препарату протягом щонайменше 48-72 годин.
Курс лікування при інфекціях дихальних шляхів та ЛОП-органів становить 7-14 днів.
При тонзилофарингіті, спричиненому Streptococcus pyogenes, тривалість лікування повинна бути не менше 10 днів.
При неускладненій гонореї препарат призначають у дозі 400 мг одноразово.
При неускладнених інфекціях нижніх сечових шляхів у жінок препарат може призначатися протягом 3-7 днів, при неускладнених інфекціях верхніх сечових шляхів у жінок – 14 днів.
При неускладнених інфекціях верхніх та нижніх сечових шляхів у чоловіків тривалість лікування становить 7-14 днів.
При порушенні функції нирок дозу встановлюють залежно від показника кліренсу креатиніну у сироватці крові. При кліренсі креатиніну 21-60 мл/хв або у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, рекомендується використовувати інші лікарські форми препарату через необхідність зменшення добової дози на 25%.
При кліренсі креатиніну 20 мл/хв і менше або у пацієнтів, які перебувають на перитонеальному діалізі, добову дозу слід зменшити у 2 рази.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Цефиксим экспресс таб 400 мг 14 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: цефіксиму тригідрат - 447,7 мг у перерахуванні на цефіксім - 400,0 мг.
Допоміжні речовини:
Целюлоза мікрокристалічна 102, гіпозолоза низькозаміщена (гідроксипропілцелюлоза низькозаміщена), кремнію діоксид колоїдний (аеросил), повідон К30, магнію стеарат, сахарин, ароматизатор полуничний*, барвник сонячний захід10 жовтий.
*Склад ароматизатора: натуральні смакоароматичні речовини, мальтодекстрин, гуміарабік (Е 414), триацетин (Е1518), 1,2-пропіленгліколь (Е1520), оцтова кислота (Е260) або натуральні ароматичні речовини, пропіленглі.
Опис:
Таблетки рожево-жовтого кольору з вкрапленнями білого і червоного кольору, овальні, двоопуклі з ризиком, з одного боку, з характерним запахом полуниці.
Форма випуску:
Пігулки дисперговані, 400 мг. 7 таблеток у контурній комірковій упаковці з плівки ПВХ/ПВДХ та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. Або 7 таблеток у контурній комірковій упаковці з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.
Протипоказання-Гіперчутливість до цефіксіму або компонентів препарату;
-Гіперчутливість до цефалоспоринів або пеніцилінів;
-Не рекомендується для застосування у дітей з хронічною нирковою недостатністю та у дітей з масою тіла менше 25 кг у даній лікарській формі.
З обережністю
Літній вік, ниркова недостатність, коліт (в анамнезі), вагітність.
Дозування400 мг
Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами:
-Стрептококовий тонзиліт та фарингіт;
-Синусити;
-Гострий бронхіт;
-загострення хронічного бронхіту;
-гострий середній отит;
-неускладнені інфекції сечовивідних шляхів;
-неускладнена гонорея;
-Шигельоз.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиБлокатори канальцевої секреції (пробенецид та ін) уповільнюють виведення цефіксиму через нирки, що може призвести до симптомів передозування.
Цефіксім знижує протромбіновий індекс, посилює дію непрямих антикоагулянтів.
При одночасному застосуванні цефіксиму з карбамазепіном спостерігалося збільшення концентрації останнього у плазмі; у таких випадках доцільним є проведення терапевтичного лікарського моніторингу.
ПередозуванняПри прийомі дози, що перевищує максимальну добову, можливе збільшення частоти описаних вище дозозалежних побічних ефектів.
Промивання
шлунка; проводять симптоматичну та підтримуючу терапію. Гемодіаліз та перитонеальний діаліз не ефективні.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антибіотик-цефалоспорин
Код АТХ: J01DD08
Фармакодинаміка:
Цефіксім - напівсинтетичний антибіотик широкого спектра дії з групи цефалоспоринів III покоління для прийому внутрішньо. Чинить бактерицидну дію. Механізм дії пов'язаний із пригніченням синтезу клітинної стінки бактерій. Цефіксим стійкий до дії бета-лактамаз, що продукуються багатьма грампозитивними та грамнегативними бактеріями.
Спектр протимікробної активності
В умовах клінічної практики та in vitro ефективність цефіксиму підтверджена при інфекціях, викликаних Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Цефіксім також має активність in vitro проти грампозитивних – Streptococcus agalactiae та грамнегативних бактерій – Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Salmonella spp. diversus.
До препарату стійкі Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, більшість штамів Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (В т. ч. метицилінорезистентні штами), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.
Фармакокінетика:
Абсорбція
При прийомі внутрішньо біодоступність становить 40-50% і не залежить від їди. Максимальна концентрація в плазмі (Сmах) у дорослих після перорального прийому в дозі 400 мг досягається через 3-4 год і становить 2,5-4,9 мкг/мл, після прийому в дозі 200 мг - 1,49-3,25 мкг/мл. Прийом їжі на абсорбцію препарату із шлунково-кишкового тракту (ЖКТ) суттєвого впливу не має.
Розподіл
Об'єм розподілу при введенні 200 мг цефіксиму склав 6,7 л, при досягненні рівноважної концентрації - 16,8 л. З білками плазми зв'язується близько 65% цефіксиму. Найбільш високі концентрації цефіксім створює в сечі і жовчі. Цефіксім проникає через плаценту. Концентрація цефіксиму в крові пупкового канатика досягала 1/6-1/2 концентрації препарату в плазмі крові матері; у грудному молоці препарат не визначається.
Метаболізм та виведення
Період напіввиведення у дорослих та дітей становить 3-4 год. Цефіксім не метаболізується в печінці; 50-55 % від прийнятої дози виводиться із сечею у незміненому вигляді протягом 24 год. Близько 10 % цефіксиму виводиться із жовчю.
Фармакокінетика в особливих клінічних ситуаціях
За наявності у пацієнта ниркової недостатності очікується збільшення періоду напіввиведення і, відповідно, вищої концентрації препарату у плазмі та уповільнення його елімінації нирками. У пацієнтів з кліренсом креатиніну 30 мл/хв при прийомі 400 мг цефіксима період напіввиведення збільшується до 7-8 годин, максимальна концентрація в плазмі становить в середньому 7,53 мкг/мл, а виведення із сечею за 24 години - 5,5 %. У пацієнтів із цирозом печінки період напіввиведення зростає до 6,4 год, час досягнення максимальної концентрації (ТСmах) – 5,2 год; одночасно збільшується частка препарату, що елімінується нирками. Стах і площа під фармакокінетичною кривою не змінюється.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату Цефіксім ЕКСПРЕС при вагітності можливе в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування слід припинити.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаПобічні ефекти класифікуються за частотою зареєстрованих випадків: дуже часто: (> 10%); часто (1-10%); нечасто (0,1-1%); рідко (0,01-0,1%); дуже рідко (<0,01%).
-З боку системи крові та органів кровотворення: дуже рідко – транзиторна лейкопенія, агранулоцитоз, панцитопенія, тромбоцитопенія або еозинофілія. Відзначалися окремі випадки порушень зсідання крові; частота невідома – гемолітична анемія.
- алергічні реакції: рідко - алергічні реакції (наприклад: кропив'янка, висипання, мультиформна еритема, свербіж шкіри); дуже рідко – синдром Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз); інші алергічні реакції, пов'язані із сенсибілізацією – лікарська лихоманка, синдром, подібний до сироваткової хвороби, гемолітична анемія та інтерстиціальний нефрит, синдром Стівенса-Джонсона, анафілактичний шок. У деяких пацієнтів відзначалися випадки виникнення синдрому лікарського висипу з еозинофілією та системними проявами.
- З боку нервової системи: нечасто – головний біль, запаморочення, дисфорія, неспокій.
-З боку дихальної системи: частота невідома – диспное.
- реакції з боку травної системи: часто - болі в животі, порушення травлення, нудота, блювання та діарея; дуже рідко – псевдомембранозний коліт.
- з боку гепатобіліарної системи: рідко – підвищення активності лужної фосфатази та «печінкових» трансаміназ, підвищення концентрації білірубіну в крові; дуже рідко – окремі випадки гепатиту та холестатичної жовтяниці.
- З боку сечостатевої системи: дуже рідко – невелике підвищення концентрації креатиніну та сечовини в крові, гематурія, можливий розвиток гострої ниркової недостатності, що супроводжується тубулоінтерстиціальним нефритом.
особливі вказівкиУ зв'язку з можливістю виникнення перехресних алергічних реакцій із пеніцилінами, рекомендується ретельно оцінювати анамнез пацієнтів. У разі виникнення алергічної реакції застосування препарату має бути негайно припинено. При виникненні токсичного епідермального некролізу (синдрому Лайєлла), синдрому Стівенса-Джонсона, синдрому лікарського висипу з еозинофілією та системними проявами прийом цефіксиму повинен бути припинений, і має бути проведена необхідна терапія.
При розвитку анафілактичного шоку прийом препарату необхідно припинити, необхідно ввести епінефрин (адреналін), системні глюкокортикостероїди та антигістамінні препарати.
При тривалому прийомі препарату можливе порушення нормальної мікрофлори кишечника, що може призвести до надмірного розмноження Clostridium difficile та розвитку псевдомембранозного коліту. При появі легких форм антибіотик-асоційованої діареї, як правило, достатньо припинити прийом препарату. При більш тяжких формах рекомендується коригувальне лікування (наприклад, призначення ванкоміцину внутрішньо по 250 мг 4 рази на день). Протидіарейні препарати, що інгібують моторику ШКТ, при розвитку псевдомембранозного коліту протипоказані.
Як і інші цефалоспорини, цефіксім може викликати гостру ниркову недостатність, що супроводжується тубулоінтерстиціальним нефритом. У разі гострої ниркової недостатності слід припинити прийом цефіксиму, вжити необхідних заходів та/або призначити відповідне лікування.
У разі застосування препарату Цефіксім ЕКСПРЕС одночасно з аміноглікозидами, поліміксином В, колистиметатом натрію, петлевими діуретиками (фуросемід, етакринова кислота) у високих дозах необхідно контролювати функцію нирок. Після тривалого лікування препаратом Цефіксім ЕКСПРЕС слід перевіряти стан функції гемопоезу.
Таблетки, що диспергуються, слід розчиняти тільки у воді. Під час лікування можлива хибно-позитивна пряма реакція Кумбса і хибно-позитивна реакція сечі на глюкозу при використанні деяких тест-систем для експрес-діагностики.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Дослідження впливу препарату Цефіксім ЕКСПРЕС на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не проводилося. У зв'язку з можливими несприятливими ефектами (наприклад, запаморочення) слід бути обережними.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25°С в оригінальній упаковці (у картонній пачці). Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиДля дорослих та дітей з масою тіла понад 50 кг добова доза становить 400 мг на один або два прийоми.
Дітям з масою тіла 25-50 кг препарат призначається у дозі 200 мг на добу за один прийом.
Таблетку можна проковтнути, запиваючи достатньою кількістю води, або розвести у воді та випити отриману суспензію відразу після приготування. Препарат можна приймати незалежно від їди.
Тривалість лікування залежить від характеру перебігу захворювання та виду інфекції. Після зникнення симптомів інфекції та/або лихоманки доцільно продовжувати прийом препарату протягом щонайменше 48-72 годин.
Курс лікування при інфекціях дихальних шляхів та ЛОП-органів становить 7-14 днів.
При тонзилофарингіті, спричиненому Streptococcus pyogenes, тривалість лікування повинна бути не менше 10 днів.
При неускладненій гонореї препарат призначають у дозі 400 мг одноразово.
При неускладнених інфекціях нижніх сечових шляхів у жінок препарат може призначатися протягом 3-7 днів, при неускладнених інфекціях верхніх сечових шляхів у жінок – 14 днів.
При неускладнених інфекціях верхніх та нижніх сечових шляхів у чоловіків тривалість лікування становить 7-14 днів.
При порушенні функції нирок дозу встановлюють залежно від показника кліренсу креатиніну у сироватці крові. При кліренсі креатиніну 21-60 мл/хв або у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, рекомендується використовувати інші лікарські форми препарату через необхідність зменшення добової дози на 25%.
При кліренсі креатиніну 20 мл/хв і менше або у пацієнтів, які перебувають на перитонеальному діалізі, добову дозу слід зменшити у 2 рази.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Цефиксим экспресс таб 400 мг 14 шт производится компанией ФАРМСТАНДАРТ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Цефиксим экспресс таб 400 мг 14 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Цефиксим экспресс таб 400 мг 14 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Иксим люпин порошок для приг.сусп.для приема внутрь ... Иксим люпин порошок для приг.сусп.для приема внутрь 50мл фл с клубничным вкусом, Панцеф гранулы 32 г для приготовления суспензии 100 ... Панцеф гранулы 32 г для приготовления суспензии 100 мг/5 мл 60 мл для приема внутрь, Панцеф гранулы 53 г для приготовления суспензии 100 ... Панцеф гранулы 53 г для приготовления суспензии 100 мг/5 мл 100 мл для приема внутрь, Панцеф таб 400 мг 10 шт Панцеф таб 400 мг 10 шт, Панцеф таб 400 мг 6 шт Панцеф таб 400 мг 6 шт, Панцеф таб 400 мг 7 шт Панцеф таб 400 мг 7 шт, Супракс гранулы для приг. сусп. для внутр.прим. 100м... Супракс гранулы для приг. сусп. для внутр.прим. 100мг/5мл 30г фл, Супракс солютаб таб дисперг. 400мг 7 шт Супракс солютаб таб дисперг. 400мг 7 шт, Цефиксим экспресс таб дисперг. 400мг 7 шт Цефиксим экспресс таб дисперг. 400мг 7 шт.
Пока нет комментариев