Цефепим порошок 1г 1 фл для приготовления р-ра для инъекций
Топ продаж
Суперцена
Цефепим порошок 1г 1 фл для приготовления р-ра для инъекций - це антибактеріальний засіб з групи цефалоспоринів IV покоління. Він діє бактерицидно, порушуючи синтез клітинної стінки мікроорганізмів. Цей препарат має широкий спектр дії на грампозитивні та грамнегативні бактерії, включаючи штами, резистентні до аміноглікозидів та/або цефалоспоринових антибіотиків III покоління. Цефепим має високу стійкість до гідролізу більшості бета-лактамаз і швидко проникає у грамнегативні бактеріальні клітини. Препарат виводиться нирками і може бути застосований для лікування різних інфекцій.
Цефепим порошок 1г 1 фл для приготовления р-ра для инъекций инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 флакон містить: цефепіму гідрохлориду моногідрат у перерахунку на цефепім - 1,0 г.
Допоміжні речовини:
L-аргінін - 0,73 г.
Форма випуску:
Порошок для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 1 г. Флакон 1 шт .
ПротипоказанняГіперчутливість до цефепіму, компонентів препарату, інших цефалоспоринів, пеніцилінів, інших бета-лактамних антибіотиків, дитячий вік до 2 місяців (для внутрішньовенного введення), дитячий вік до 12 років (для внутрішньом'язового введення), період лактації.
З обережністю.
Захворювання шлунково-кишкового тракту (у тому числі в анамнезі), особливо коліт, регіональний ентерит або антибіотико-асоційований коліт, тяжка хронічна ниркова недостатність.
Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефепіму мікроорганізмами: пневмонія (середньоважка та важка), спричинена Streptococcus pneumoniae (у тому числі випадки асоціації з супутньою бактеріємією), Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae.
Фебрильна нейтропенія (емпірична терапія).
Ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит), спричинені Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis;
Неускладнені інфекції шкіри та м'яких тканин, спричинені Staphylococcus aureus (тільки метицилінчутливі штами), Streptococcus pyogenes;
Ускладнені інтраабдомінальні інфекції (у комбінації з метронідазолом), спричинені Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з іншими протимікробними лікарськими засобами та гепарином.
Діуретики знижують канальцеву секрецію цефепіму та підвищують його концентрацію у сироватці крові, подовжують період напіввиведення, посилюють нефротоксичність (підвищується ризик розвитку нефронекрозу).
Нестероїдні протизапальні препарати, уповільнюючи виведення цефалоспоринів, збільшують ризик розвитку кровотечі.
Несумісний із розчином метронідазолу (перед введенням розчину метронідазолу для профілактики інфекцій під час проведення хірургічних втручань слід промити інфузійну систему від розчину цефепіму).
Підвищує нефро- та ототоксичність аміноглікозидів.
ПередозуванняСимптоми (частіше виникають у хворих з хронічною нирковою недостатністю): судоми, енцефалопатія, нервово-м'язове збудження.
Лікування: гемодіаліз та симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Антибактеріальні засоби
.
Фармакодинаміка:
Антибактеріальний засіб із групи цефалоспоринів IV покоління. Діє бактерицидно, порушуючи синтез клітинної стінки мікроорганізмів. Має широкий спектр дії щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій, штамів, резистентних до аміноглікозидів та/або цефалоспоринових антибіотиків III покоління. Високостійкий до гідролізу більшості бета-лактамаз і швидко проникає у грамнегативні бактеріальні клітини. Усередині бактеріальної клітини молекулярною мішенню є пеніцилін-зв'язуючі білки.
Активний in vivo та in vitro щодо грампозитивних аеробів: Staphylococcus aureus (тільки метицилінчутливі штами), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (група A), Streptococcus групи viridans; грамнегативних аеробів: Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa.
In vitro активний (але клінічна значимість невідома) щодо грампозитивних аеробів: Staphylococcus epidermidis (тільки метицилінчутливі штами), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae (група В); грамнегативних аеробів: Acinetobacter lwoffii, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Enterobacter agglomerans, Haemophilus influenzae (включаючи штами, що продукують бета-лактамазу), Hafnia alvei, Klebіsella продукуючі бета-лактамази), Morganella morganii, Proteus vulgaris , Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens.
Більшість штамів Enterococcus spp., у тому числі Enterococcus faecalis, метицилінрезистентні стафілококи, Stenotrophomonas maltophilia (раніше відома як Xanthomonas maltophilia та Pseudomonas maltophilia), Clostridium difficile не чутливі до цефе.
Фармакокінетика:
Біодоступність – 100%. Час досягнення максимальної концентрації після внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення в дозі 0,5 г – до кінця інфузії 1 – 2 години відповідно. Максимальна концентрація при внутрішньом'язовому введенні в дозах 0,5, 1 та 2 г - 14, 30 та 57 мкг/мл відповідно; при внутрішньовенному введенні в дозах 0,25, 0,5, 1 та 2 г - 18, 39, 82 та 164 мкг/мл відповідно; час досягнення середньої терапевтичної концентрації у плазмі – 12 годин; середня терапевтична концентрація при внутрішньом'язовому введенні – 0,2 мкг/мл, при внутрішньовенному введенні – 0,7 мкг/мл. Високі концентрації визначаються в сечі, жовчі, перитонеальній рідині, ексудаті пухиря, слизовому секреті бронхів, мокротинні, передміхуровій залозі, апендиксі та жовчному міхурі. Об'єм розподілу – 0,25 л/кг, у дітей від 2 місяців до 16 років – 0,33 л/кг. Зв'язок із білками плазми – 20 %. Метаболізується у печінці та нирках на 15 %. Період напіввиведення – 2 години, загальний кліренс – 120 мл/хв, нирковий кліренс – 110 мл/хв. Виводиться нирками (шляхом гломерулярної фільтрації у незміненому вигляді – 85 %), з грудним молоком. Період напіввиведення при гемодіалізі – 13 годин, при безперервному перитонеальному діалізі – 19 годин.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату під час вагітності можливе лише у випадках, коли потенційна користь для матері перевищує ризик для плода.
При необхідності призначення препарату у період лактації грудне вигодовування слід призупинити.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаАлергічні реакції: висипання на шкірі (у тому числі еритематозні висипання), свербіж, лихоманка, анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок, хибнопозитивна проба Кумбса, еозинофілія, мультиформна ексудативна еритема (у тому числі синдром Стівенса-Джонсона).
Місцеві реакції: при внутрішньовенному введенні – флебіти, при внутрішньом'язовому введенні – гіперемія та болючість у місці введення.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння, парестезії, відчуття занепокоєння, сплутаність свідомості, судоми, енцефалопатія.
З боку сечостатевої системи: вагініт.
З боку сечовидільної системи: Порушення функції нирок.
З боку системи травлення: діарея, нудота, блювання, запори, біль у животі, диспепсія, псевдомембранозний коліт.
Порушення з боку органів кровотворення: анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, нейтропенія, панцитопенія, гемолітична анемія, кровотечі, збільшення протромбінового часу або часткового тромбопластинового часу.
З боку дихальної системи: кашель.
Серцево-судинна система: тахікардія, задишка, периферичні набряки.
Лабораторні показники: зниження гематокриту, збільшення протромбінового часу, підвищення концентрації сечовини, гіперкреатинінемія, гіперкальціємія, підвищення активності "печінкових" трансаміназ та лужної фосфатази, гіпербілірубінемія.
Інші: біль у горлі, біль у грудях, зміна смаку, підвищене потовиділення, біль у спині, астенія, розвиток суперінфекції, орофарингеальний кандидоз.
особливі вказівкиПри виникненні псевдомембранозного коліту з тривалою діареєю припиняють прийом та призначають ванкоміцин (всередину) або метронідазол.
Можлива перехресна гіперчутливість у пацієнтів із алергічними реакціями на пеніциліни.
При поєднаній тяжкій нирковій та печінковій недостатності слід регулярно визначати концентрацію препарату в плазмі (проводять корекцію дози залежно від кліренсу креатиніну).
При тривалому лікуванні потрібний регулярний контроль периферичної крові, показників функціонального стану печінки та нирок.
При змішаній аеробно-анаеробній інфекції до ідентифікації збудників доцільна комбінація з лікарськими засобами активним щодо анаеробів.
Хворим, у яких із віддаленого вогнища інфекції відбувається менінгеальна дисемінація, є підозри на менінгіт або діагноз менінгіту підтверджено, слід призначити альтернативний антибіотик із підтвердженою для цієї ситуації клінічною ефективністю.
Можливе виявлення хибнопозитивної проби Кумбса, хибнопозитивного тесту на глюкозу в сечі.
Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами.
У період лікування необхідно утриматися від керування автотранспортом та заняттями потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ сухому місці, захищеному від світла, при температурі не вище 25 °С.
Спосіб застосування та дозивнутрішньовенно інфузійно (протягом не менше 30 хв) або внутрішньом'язово (тільки при ускладнених або неускладнених інфекціях сечовивідних шляхів легкої та середньої тяжкості, викликаних Escherichia coli).
Пневмонія (середньоважка та важка), викликана Streptococcus pneumoniae (у тому числі випадки асоціації з супутньою бактеріємією), Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae або Enterobacter spp. Внутрішньовенно 1 - 2 г кожні 12 годин протягом 10 днів.
Фебрильна нейтропенія (емпірична терапія): внутрішньовенно 2 г кожні 8 годин протягом 7 днів або до розв'язання нейтропенії.
Ускладнені або неускладнені інфекції сечовивідних шляхів легкої та середньої тяжкості, спричинених Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis: внутрішньовенно або внутрішньом'язово (тільки для інфекцій, спричинених Escherichia coli) по 0,5 - 1 г протягом 7 днів.
Тяжкі ускладнені або неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит), викликані Escherichia coli або Klebsiella pneumoniae: внутрішньовенно 2 г кожні 12 годин протягом 10 днів.
Середньоважкі та важкі інфекції шкіри та м'яких тканин, спричинені Staphylococcus aureus (тільки метицилінчутливі штами), Streptococcus pyogenes: внутрішньовенно 2 г кожні 12 годин протягом 10 днів.
Ускладнені інтраабдомінальні інфекції (у комбінації з метронідазолом), спричинені Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp. Внутрішньовенно 2 г кожні 12 годин протягом 7 - 10 днів.
У дітей віком від 2 місяців до 16 років і з масою тіла до 40 кг рекомендований режим дозування за всіма показаннями (за винятком фебрильної нейтропенії) - 50 мг/кг кожні 12 годин внутрішньовенно; при фебрильній нейтропенії – 50 мг/кг кожні 8 годин. Тривалість лікування як у дорослих.
При хронічній нирковій недостатності дозу призначають залежно від тяжкості інфекції та кліренсу креатиніну (КК): понад 60 мл/хв – 0,5 – 1 – 2 г кожні 12 годин або 2 г кожні 8 годин, при КК 30 – 60 мл/хв. - 0,5 - 1 - 2 г кожні 24 години або 2 г кожні 12 годин, при КК 11 - 29 мл/хв - 0,5-1-2 г кожні 24 години, менше 11 мл/хв - 0,25 - 0,5 – 1 г кожні 24 години; постійний амбулаторний перитонеальний діаліз – 0,5 – 1 – 2 г кожні 48 годин. Пацієнтам, які перебувають на гемодіалізі, в 1-й день вводять 1 г, потім по 0,5 г кожні 24 години для всіх інфекцій та по 1 г кожні 24 години для лікування нейтрації фебрильної. У день проведення гемодіалізу препарат вводять після закінчення сеансу гемодіалізу; бажано вводити цефепім щодня в один і той же час.
Приготування ін'єкційних розчинів.
Для приготування розчину для внутрішньовенного введення препарат (1,0 г) розчиняють у 10 мл стерильної води для ін'єкцій, 5 % розчині декстрози або 0,9 % розчині натрію хлориду.
Для внутрішньовенної інфузії приготований розчин поєднують з іншими розчинами для внутрішньовенних інфузій (0,9% розчин натрію хлориду, 5% або 10% розчин декстрози, розчин Рінгера з лактатом і 5% розчином декстрози; максимальна концентрація 40 мг/мл) і вводять протягом щонайменше 30 хвилин.
Для приготування розчину для внутрішньом'язового введення препарат (1,0 г) розчиняють у 2,4 мл стерильної води для ін'єкцій, 0,9 % розчині натрію хлориду, бактеріостатичній воді для ін'єкцій з парабеном або бензиловим спиртом, 0,5 % або 1 % розчині лідокаїну гідрохлориду
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Цефепим порошок 1г 1 фл для приготовления р-ра для инъекций инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 флакон містить: цефепіму гідрохлориду моногідрат у перерахунку на цефепім - 1,0 г.
Допоміжні речовини:
L-аргінін - 0,73 г.
Форма випуску:
Порошок для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 1 г. Флакон 1 шт .
ПротипоказанняГіперчутливість до цефепіму, компонентів препарату, інших цефалоспоринів, пеніцилінів, інших бета-лактамних антибіотиків, дитячий вік до 2 місяців (для внутрішньовенного введення), дитячий вік до 12 років (для внутрішньом'язового введення), період лактації.
З обережністю.
Захворювання шлунково-кишкового тракту (у тому числі в анамнезі), особливо коліт, регіональний ентерит або антибіотико-асоційований коліт, тяжка хронічна ниркова недостатність.
Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефепіму мікроорганізмами: пневмонія (середньоважка та важка), спричинена Streptococcus pneumoniae (у тому числі випадки асоціації з супутньою бактеріємією), Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae.
Фебрильна нейтропенія (емпірична терапія).
Ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит), спричинені Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis;
Неускладнені інфекції шкіри та м'яких тканин, спричинені Staphylococcus aureus (тільки метицилінчутливі штами), Streptococcus pyogenes;
Ускладнені інтраабдомінальні інфекції (у комбінації з метронідазолом), спричинені Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з іншими протимікробними лікарськими засобами та гепарином.
Діуретики знижують канальцеву секрецію цефепіму та підвищують його концентрацію у сироватці крові, подовжують період напіввиведення, посилюють нефротоксичність (підвищується ризик розвитку нефронекрозу).
Нестероїдні протизапальні препарати, уповільнюючи виведення цефалоспоринів, збільшують ризик розвитку кровотечі.
Несумісний із розчином метронідазолу (перед введенням розчину метронідазолу для профілактики інфекцій під час проведення хірургічних втручань слід промити інфузійну систему від розчину цефепіму).
Підвищує нефро- та ототоксичність аміноглікозидів.
ПередозуванняСимптоми (частіше виникають у хворих з хронічною нирковою недостатністю): судоми, енцефалопатія, нервово-м'язове збудження.
Лікування: гемодіаліз та симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Антибактеріальні засоби
.
Фармакодинаміка:
Антибактеріальний засіб із групи цефалоспоринів IV покоління. Діє бактерицидно, порушуючи синтез клітинної стінки мікроорганізмів. Має широкий спектр дії щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій, штамів, резистентних до аміноглікозидів та/або цефалоспоринових антибіотиків III покоління. Високостійкий до гідролізу більшості бета-лактамаз і швидко проникає у грамнегативні бактеріальні клітини. Усередині бактеріальної клітини молекулярною мішенню є пеніцилін-зв'язуючі білки.
Активний in vivo та in vitro щодо грампозитивних аеробів: Staphylococcus aureus (тільки метицилінчутливі штами), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (група A), Streptococcus групи viridans; грамнегативних аеробів: Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa.
In vitro активний (але клінічна значимість невідома) щодо грампозитивних аеробів: Staphylococcus epidermidis (тільки метицилінчутливі штами), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae (група В); грамнегативних аеробів: Acinetobacter lwoffii, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Enterobacter agglomerans, Haemophilus influenzae (включаючи штами, що продукують бета-лактамазу), Hafnia alvei, Klebіsella продукуючі бета-лактамази), Morganella morganii, Proteus vulgaris , Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens.
Більшість штамів Enterococcus spp., у тому числі Enterococcus faecalis, метицилінрезистентні стафілококи, Stenotrophomonas maltophilia (раніше відома як Xanthomonas maltophilia та Pseudomonas maltophilia), Clostridium difficile не чутливі до цефе.
Фармакокінетика:
Біодоступність – 100%. Час досягнення максимальної концентрації після внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення в дозі 0,5 г – до кінця інфузії 1 – 2 години відповідно. Максимальна концентрація при внутрішньом'язовому введенні в дозах 0,5, 1 та 2 г - 14, 30 та 57 мкг/мл відповідно; при внутрішньовенному введенні в дозах 0,25, 0,5, 1 та 2 г - 18, 39, 82 та 164 мкг/мл відповідно; час досягнення середньої терапевтичної концентрації у плазмі – 12 годин; середня терапевтична концентрація при внутрішньом'язовому введенні – 0,2 мкг/мл, при внутрішньовенному введенні – 0,7 мкг/мл. Високі концентрації визначаються в сечі, жовчі, перитонеальній рідині, ексудаті пухиря, слизовому секреті бронхів, мокротинні, передміхуровій залозі, апендиксі та жовчному міхурі. Об'єм розподілу – 0,25 л/кг, у дітей від 2 місяців до 16 років – 0,33 л/кг. Зв'язок із білками плазми – 20 %. Метаболізується у печінці та нирках на 15 %. Період напіввиведення – 2 години, загальний кліренс – 120 мл/хв, нирковий кліренс – 110 мл/хв. Виводиться нирками (шляхом гломерулярної фільтрації у незміненому вигляді – 85 %), з грудним молоком. Період напіввиведення при гемодіалізі – 13 годин, при безперервному перитонеальному діалізі – 19 годин.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату під час вагітності можливе лише у випадках, коли потенційна користь для матері перевищує ризик для плода.
При необхідності призначення препарату у період лактації грудне вигодовування слід призупинити.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаАлергічні реакції: висипання на шкірі (у тому числі еритематозні висипання), свербіж, лихоманка, анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок, хибнопозитивна проба Кумбса, еозинофілія, мультиформна ексудативна еритема (у тому числі синдром Стівенса-Джонсона).
Місцеві реакції: при внутрішньовенному введенні – флебіти, при внутрішньом'язовому введенні – гіперемія та болючість у місці введення.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння, парестезії, відчуття занепокоєння, сплутаність свідомості, судоми, енцефалопатія.
З боку сечостатевої системи: вагініт.
З боку сечовидільної системи: Порушення функції нирок.
З боку системи травлення: діарея, нудота, блювання, запори, біль у животі, диспепсія, псевдомембранозний коліт.
Порушення з боку органів кровотворення: анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, нейтропенія, панцитопенія, гемолітична анемія, кровотечі, збільшення протромбінового часу або часткового тромбопластинового часу.
З боку дихальної системи: кашель.
Серцево-судинна система: тахікардія, задишка, периферичні набряки.
Лабораторні показники: зниження гематокриту, збільшення протромбінового часу, підвищення концентрації сечовини, гіперкреатинінемія, гіперкальціємія, підвищення активності "печінкових" трансаміназ та лужної фосфатази, гіпербілірубінемія.
Інші: біль у горлі, біль у грудях, зміна смаку, підвищене потовиділення, біль у спині, астенія, розвиток суперінфекції, орофарингеальний кандидоз.
особливі вказівкиПри виникненні псевдомембранозного коліту з тривалою діареєю припиняють прийом та призначають ванкоміцин (всередину) або метронідазол.
Можлива перехресна гіперчутливість у пацієнтів із алергічними реакціями на пеніциліни.
При поєднаній тяжкій нирковій та печінковій недостатності слід регулярно визначати концентрацію препарату в плазмі (проводять корекцію дози залежно від кліренсу креатиніну).
При тривалому лікуванні потрібний регулярний контроль периферичної крові, показників функціонального стану печінки та нирок.
При змішаній аеробно-анаеробній інфекції до ідентифікації збудників доцільна комбінація з лікарськими засобами активним щодо анаеробів.
Хворим, у яких із віддаленого вогнища інфекції відбувається менінгеальна дисемінація, є підозри на менінгіт або діагноз менінгіту підтверджено, слід призначити альтернативний антибіотик із підтвердженою для цієї ситуації клінічною ефективністю.
Можливе виявлення хибнопозитивної проби Кумбса, хибнопозитивного тесту на глюкозу в сечі.
Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами.
У період лікування необхідно утриматися від керування автотранспортом та заняттями потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ сухому місці, захищеному від світла, при температурі не вище 25 °С.
Спосіб застосування та дозивнутрішньовенно інфузійно (протягом не менше 30 хв) або внутрішньом'язово (тільки при ускладнених або неускладнених інфекціях сечовивідних шляхів легкої та середньої тяжкості, викликаних Escherichia coli).
Пневмонія (середньоважка та важка), викликана Streptococcus pneumoniae (у тому числі випадки асоціації з супутньою бактеріємією), Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae або Enterobacter spp. Внутрішньовенно 1 - 2 г кожні 12 годин протягом 10 днів.
Фебрильна нейтропенія (емпірична терапія): внутрішньовенно 2 г кожні 8 годин протягом 7 днів або до розв'язання нейтропенії.
Ускладнені або неускладнені інфекції сечовивідних шляхів легкої та середньої тяжкості, спричинених Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis: внутрішньовенно або внутрішньом'язово (тільки для інфекцій, спричинених Escherichia coli) по 0,5 - 1 г протягом 7 днів.
Тяжкі ускладнені або неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит), викликані Escherichia coli або Klebsiella pneumoniae: внутрішньовенно 2 г кожні 12 годин протягом 10 днів.
Середньоважкі та важкі інфекції шкіри та м'яких тканин, спричинені Staphylococcus aureus (тільки метицилінчутливі штами), Streptococcus pyogenes: внутрішньовенно 2 г кожні 12 годин протягом 10 днів.
Ускладнені інтраабдомінальні інфекції (у комбінації з метронідазолом), спричинені Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp. Внутрішньовенно 2 г кожні 12 годин протягом 7 - 10 днів.
У дітей віком від 2 місяців до 16 років і з масою тіла до 40 кг рекомендований режим дозування за всіма показаннями (за винятком фебрильної нейтропенії) - 50 мг/кг кожні 12 годин внутрішньовенно; при фебрильній нейтропенії – 50 мг/кг кожні 8 годин. Тривалість лікування як у дорослих.
При хронічній нирковій недостатності дозу призначають залежно від тяжкості інфекції та кліренсу креатиніну (КК): понад 60 мл/хв – 0,5 – 1 – 2 г кожні 12 годин або 2 г кожні 8 годин, при КК 30 – 60 мл/хв. - 0,5 - 1 - 2 г кожні 24 години або 2 г кожні 12 годин, при КК 11 - 29 мл/хв - 0,5-1-2 г кожні 24 години, менше 11 мл/хв - 0,25 - 0,5 – 1 г кожні 24 години; постійний амбулаторний перитонеальний діаліз – 0,5 – 1 – 2 г кожні 48 годин. Пацієнтам, які перебувають на гемодіалізі, в 1-й день вводять 1 г, потім по 0,5 г кожні 24 години для всіх інфекцій та по 1 г кожні 24 години для лікування нейтрації фебрильної. У день проведення гемодіалізу препарат вводять після закінчення сеансу гемодіалізу; бажано вводити цефепім щодня в один і той же час.
Приготування ін'єкційних розчинів.
Для приготування розчину для внутрішньовенного введення препарат (1,0 г) розчиняють у 10 мл стерильної води для ін'єкцій, 5 % розчині декстрози або 0,9 % розчині натрію хлориду.
Для внутрішньовенної інфузії приготований розчин поєднують з іншими розчинами для внутрішньовенних інфузій (0,9% розчин натрію хлориду, 5% або 10% розчин декстрози, розчин Рінгера з лактатом і 5% розчином декстрози; максимальна концентрація 40 мг/мл) і вводять протягом щонайменше 30 хвилин.
Для приготування розчину для внутрішньом'язового введення препарат (1,0 г) розчиняють у 2,4 мл стерильної води для ін'єкцій, 0,9 % розчині натрію хлориду, бактеріостатичній воді для ін'єкцій з парабеном або бензиловим спиртом, 0,5 % або 1 % розчині лідокаїну гідрохлориду
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Цефепим порошок 1г 1 фл для приготовления р-ра для инъекций производится компанией Импорт. На нашем сайте в свободном доступе можно купить Цефепим порошок 1г 1 фл для приготовления р-ра для инъекций и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Цефепим порошок 1г 1 фл для приготовления р-ра для инъекций в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Кефсепим порошок для приготовления раствора для инъе... Кефсепим порошок для приготовления раствора для инъекций 1г фл 1 шт, Цефепим порошок 2г 1 фл для приготовления р-ра для и... Цефепим порошок 2г 1 фл для приготовления р-ра для инъекций, Цефепим порошок 500мг 1 фл для приготовления р-ра дл... Цефепим порошок 500мг 1 фл для приготовления р-ра для инъекций.
Пока нет комментариев