Бусерелин-лонг лиофилизат для приг сусп для в/м введения пролонг действия 375 мг фл 1 шт, растворитель 2 мл
Бусерелин-лонг - це протипухлинний засіб, який має довготривалу дію. Він призводить до блокади гонадотропної функції гіпофіза та зниження концентрації статевих гормонів у крові. Це відбувається за рахунок конкурентного зв'язування з рецепторами клітин передньої частки гіпофіза. Лікарський засіб використовується для гальмування росту та зворотного розвитку гормонозалежних пухлин. Лікування проводиться кожні 28 днів, і після його припинення відновлюється фізіологічна секреція гормонів.
Бусерелин-лонг лиофилизат для приг сусп для в/м введения пролонг действия 375 мг фл 1 шт, растворитель 2 мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл розчину містить: ацетат бусереліну 3,93 мг, (у перерахунку на бусерелін) 3,75 мг.
Розчинник для приготування суспензії - Маніт, розчин 0,8%, 1 мл містить: D-Манітол 8,0 мг, вода для ін'єкцій Допоміжні
речовини:
DL-молочної та гліколевої кислот сополімер 200,0 мг, D-Манітол 85,0 мг , Кармелоза натрію 30,0 мг, полісорбат-80
Опис:
Ліофілізований порошок (ламкий ліофілізат) або ущільнена в таблетку пориста маса білого або білого з жовтуватим відтінком кольору. Розчинник: безбарвна прозора рідина.
Відновлена суспензія: гомогенна суспензія білого або білого кольору з жовтуватим відтінком. При стоянні суспензія осідає, але легко ресуспендується при струшуванні. Суспензія повинна вільно проходити в шприц через голку № 0840.
Форма випуску:
Ліофілізат, що містить 3,75 мг бусереліну, у флакони темного скла. По 2 мл розчинника (маніт, розчин для ін'єкцій 0,8%) у ампули нейтрального скла. У контурну коміркову упаковку поміщають: 1 флакон із препаратом; 1 ампулу із розчинником; 1 шприц одноразового застосування місткістю 5 мл, у комплекті з 1 стерильною голкою для ін'єкції розміром 0,8 мм х 40 мм, упаковані в контурну упаковку; 2 спиртові серветки, упаковані в індивідуальне впакування. 1 контурну коміркову упаковку комплекту разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до діючої речовини та/або будь-якої допоміжної речовини у складі препарату;
Вагітність;
Період грудного вигодовування.
Депресивні
розлади у жінок.
Дозування3,75 мг
Показання до застосуванняГормонозалежний рак передміхурової залози;
рак молочної залози;
ендометріоз (перед- та післяопераційний періоди);
міома матки;
гіперпластичні процеси ендометрію;
лікування безпліддя (при проведенні програми екстракорпорального запліднення (ЕКО))
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиОдночасне застосування препарату Бусерелін-лонг з препаратами, що містять статеві гормони (наприклад, у режимі індукції овуляції), може сприяти виникненню синдрому гіперстимуляції яєчників. При одночасному застосуванні бусерелін-лонг може знижувати ефективність гіпоглікемічних засобів.
ПередозуванняНаразі про випадки передозування бусереліну не повідомлялося.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протипухлинний засіб, гонадотропін-рилізинг гормону (ГнРГ) аналог
Код ATX: L02AE01
Фармакодинаміка:
Бусерелін є синтетичним аналогом ендогенного гонадотропін-рилізингу гормону (ГнРГ). Бусерелін конкурентно зв'язується з рецепторами клітин передньої частки гіпофіза і викликає короткочасне підвищення концентрації статевих гормонів у плазмі крові, надалі призводить до повної оборотної блокади гонадотропної функції гіпофіза, інгібуючи, таким чином, виділення лютеїнізуючого (ЛГ) та фолікулостимулюючого. В результаті відбувається пригнічення синтезу статевих гормонів у гонадах, що проявляється зниженням концентрації естрадіолу в плазмі крові до постклімактеричних значень у жінок та зниженням концентрації тестостерону до посткастраційних значень у чоловіків. Після першого введення бусереліну у чоловіків концентрація тестостерону знижується до посткастраційних значень (характерних для стану орхідектомії) до 21 доби терапії, тобто. викликається фармакологічна кастрація. А у жінок концентрація естрадіолу знижується до значень, що відповідають оваріектомії або постменопаузі. Концентрації тестостерону та естрадіолу зберігаються зниженими протягом усього періоду лікування, що проводиться кожні 28 днів, що призводить до гальмування росту та зворотного розвитку гормонозалежних пухлин. Після припинення лікування відновлюється фізіологічна секреція гормонів. Концентрації тестостерону та естрадіолу зберігаються зниженими протягом усього періоду лікування, що проводиться кожні 28 днів, що призводить до гальмування росту та зворотного розвитку гормонозалежних пухлин. Після припинення лікування відновлюється фізіологічна секреція гормонів. Концентрації тестостерону та естрадіолу зберігаються зниженими протягом усього періоду лікування, що проводиться кожні 28 днів, що призводить до гальмування росту та зворотного розвитку гормонозалежних пухлин. Після припинення лікування відновлюється фізіологічна секреція гормонів.
Фармакокінетика:
Біодоступність бусереліну висока. Максимальна концентрація бусереліну в плазмі досягається приблизно через 2-3 години після внутрішньом'язового введення і зберігається на рівні, достатньому для інгібування синтезу гонадотропінів гіпофізом не менше 4 тижнів.
Вагітність та годування груддюЗастосування бусереліну при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНебажані реакції, подані нижче, перераховані відповідно до ураження органів та систем органів. Частота виникнення небажаних реакцій оцінюється так: дуже часто (>1/10); часто (>1/100, але <1/10); нечасто (>1/1000, але <1/100); рідко (>1/10000, але <1/1000) і дуже рідко (<1/10000, зокрема поодинокі випадки).
У чоловіків та жінок:
Порушення з боку психіки: часто – часта зміна настрою, депресія.
Порушення з боку нервової системи: дуже часто – порушення сну, головний біль.
Порушення з боку судин: дуже часто – «припливи».
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто – кропив'янка, гіперемія шкіри, рідко – ангіоневротичний набряк.
Порушення з боку скелетно-м'язової системи: частота невідома – при тривалому застосуванні – демінералізація кісток, що є ризиком розвитку остеопорозу.
У жінок:
Порушення з боку серця: часто – серцебиття.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: частота невідома – підвищення активності аланінамінотрансферази у плазмі крові, підвищення активності аспартатамінотрансферази у плазмі крові.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – підвищене потовиділення.
Порушення з боку скелетно-м'язової системи: часто – неприємні відчуття у суглобах.
Порушення з боку репродуктивної системи та молочних залоз: дуже часто – зміна лібідо, сухість слизової оболонки піхви, менструальноподібна кровотеча (протягом перших тижнів лікування); часто – болі внизу живота.
У чоловіків:
При лікуванні раку передміхурової залози: протягом перших 2-3 тижнів після першої ін'єкції бусереліну може спостерігатися загострення та прогресування основного захворювання (пов'язане зі стимулюванням синтезу гонадотропінів і, відповідно, тестостерону), минуще підвищення концентрації андрогенів у плазмі крові.
Порушення з боку судин: у поодиноких випадках (причинно-наслідковий зв'язок чітко не встановлено) – тромбоемболія легеневої артерії.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: у поодиноких випадках (причинно-наслідковий зв'язок чітко не встановлено) можуть спостерігатися диспепсичні порушення.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома – підвищене потовиділення.
Порушення з боку скелетно-м'язової системи: частота невідома – м'язова слабкість у нижніх кінцівках. На початку лікування у пацієнтів із раком передміхурової залози може виникати тимчасове посилення болю у кістках; у цьому випадку слід проводити симптоматичну терапію.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: нечасто – затримка сечовипускання. Відзначалися окремі випадки розвитку непрохідності сечоводів та здавлення спинного мозку.
Порушення з боку репродуктивної системи та молочних залоз: дуже часто – зниження потенції (рідко вимагає відміни терапії); часто – гінекомастія.
Загальні розлади та порушення у місці введення: часто – «ниркові набряки»: набряки обличчя, повік, ніг.
особливі вказівкиУ жінок:
Пацієнтки з будь-якою формою депресії під час лікування бусереліном повинні перебувати під ретельним наглядом лікаря.
Індукцію овуляції слід проводити під суворим медичним наглядом.
На початку лікування бусереліном можливий розвиток кісти яєчника.
До початку лікування препаратом Бусерелін-лонг рекомендується виключити вагітність та припинити прийом гормональних контрацептивів, проте протягом перших двох місяців застосування препарату необхідно використовувати інші (негормональні) методи контрацепції.
Після припинення лікування бусереліном функція яєчників відновлюється. Перша менструація поновлюється через 3 місяці.
У чоловіків:
З метою ефективної профілактики можливих небажаних реакцій у першу фазу дії бусереліну потрібне застосування антиандрогенів за два тижні до першої ін'єкції препарату Бусерелін-лонг та протягом двох тижнів після першої ін'єкції.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Пацієнтам необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПри раку молочної залози та гормонозалежному раку передміхурової залози препарат Бусерелін-лонг вводять у дозі 3,75 мг (1 ін'єкція) внутрішньом'язово (в/м) кожні 4 тижні тривало під контролем лікаря.
При ендометріозі, гіперпластичних процесах ендометрію препарат Бусерелін-лонг вводять у дозі 3,75 мг внутрішньом'язово одноразово кожні 4 тижні. Лікування слід розпочинати у перші п'ять днів менструального циклу. Тривалість лікування становить 4-6 місяців.
При міомі матки препарат Бусерелінлонг вводять у дозі 3,75 мг внутрішньом'язово одноразово кожні 4 тижні. Лікування слід розпочинати у перші п'ять днів менструального циклу. Тривалість лікування становить 3 місяці перед операцією, в інших випадках – 6 місяців.
При лікуванні безпліддя методом екстракорпорального запліднення (ЕКО) препарат Бусерелін-лонг вводять у дозі 3,75 мг (1 ін'єкція) внутрішньом'язово одноразово на початку фолікулінової (на 2 добу менструального циклу) або в середині лютеїнової фази (21-24- е добу) менструального циклу, що передує стимуляції. Після блокади гіпофізарної функції, підтвердженої зниженням концентрації естрогенів у сироватці крові не менше ніж на 50 % від вихідного значення (зазвичай визначається через 12-15 діб після ін'єкції бусереліну), за відсутності кіст яєчника (за даними УЗД), товщиною ендометрію не більше 5 мм. починається стимуляція суперовуляції гонадотропними гормонами під ультразвуковим моніторингом та контролем концентрації естрадіолу у сироватці крові.
Правила приготування суспензії та введення препарату.
• Препарат Бусерелін-лонг вводиться лише внутрішньом'язово;
• Суспензію для внутрішньом'язової ін'єкції готують безпосередньо перед введенням за допомогою розчинника, що додається;
• Препарат повинен готуватися та вводитися лише спеціально навченим медичним персоналом. Флакон із препаратом Бусерелін-лонг тримайте вертикально. Легко постукуючи по флакону, досягніть, щоб весь ліофілізат знаходився на дні флакона;
• Відкрийте шприц, приєднайте до нього голку розміром 1,2 мм x 50 мм для забору розчинника;
• Розкрийте ампулу з розчинником і наберіть у шприц весь вміст ампули, встановіть шприц на дозу 2 мл;
• Зніміть пластикову кришку з флакона, що містить ліофілізат. Продезінфікуйте гумову пробку флакона спиртовим тампоном;
• Вставте голку у флакон із ліофілізатом через центр гумової пробки та обережно введіть розчинник по внутрішній стінці флакона, не торкаючись голкою вмісту флакона. Вийміть шприц із флакона;
• Флакон повинен залишатися нерухомим до повного просочування розчинником ліофілізату та утворення суспензії (приблизно на 3-5 хвилин). Після цього, не перевертаючи флакон, перевірте наявність сухого ліофілізату біля стін та дна флакона. При виявленні сухих залишків ліофілізату залиште флакон до повного просочування;
• Після того, як Ви переконалися у відсутності залишків сухого ліофілізату, вміст флакона обережно перемішуйте круговими рухами протягом 30-60 секунд до утворення однорідної суспензії. Не перевертайте та не струшуйте флакон;
• Швидко вставте голку через пробку у флакон. Потім зріз голки опустіть вниз і, нахиливши флакон під кутом 45 градусів, повільно наберіть суспензію в шприц повністю. Не перевертайте флакон під час набору. Невелика кількість препарату може залишатися на стінках та дні флакону. Витрата залишок на стінках і дні флакона враховується. Відразу після набору розчину зніміть голку. Замініть на голку розміром 0,8 мм х 40 мм, акуратно переверніть шприц і видаліть повітря з шприца. Суспензію препарату Бусерелін-лонг вводите негайно після приготування;
• За допомогою спиртового тампона продезінфікуйте місце ін'єкції. Введіть голку глибоко в м'яз сідниць, потім злегка відтягніть поршень шприца назад, щоб переконатися в тому, що немає пошкоджень судини. Введіть повільно суспензію з постійним натисканням на поршень шприца. При закупорюванні голки замініть її іншою голкою такого ж діаметра;
• При повторних ін'єкціях ліву та праву сторони сідничного м'яза слід чергувати.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Бусерелин-лонг лиофилизат для приг сусп для в/м введения пролонг действия 375 мг фл 1 шт, растворитель 2 мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл розчину містить: ацетат бусереліну 3,93 мг, (у перерахунку на бусерелін) 3,75 мг.
Розчинник для приготування суспензії - Маніт, розчин 0,8%, 1 мл містить: D-Манітол 8,0 мг, вода для ін'єкцій Допоміжні
речовини:
DL-молочної та гліколевої кислот сополімер 200,0 мг, D-Манітол 85,0 мг , Кармелоза натрію 30,0 мг, полісорбат-80
Опис:
Ліофілізований порошок (ламкий ліофілізат) або ущільнена в таблетку пориста маса білого або білого з жовтуватим відтінком кольору. Розчинник: безбарвна прозора рідина.
Відновлена суспензія: гомогенна суспензія білого або білого кольору з жовтуватим відтінком. При стоянні суспензія осідає, але легко ресуспендується при струшуванні. Суспензія повинна вільно проходити в шприц через голку № 0840.
Форма випуску:
Ліофілізат, що містить 3,75 мг бусереліну, у флакони темного скла. По 2 мл розчинника (маніт, розчин для ін'єкцій 0,8%) у ампули нейтрального скла. У контурну коміркову упаковку поміщають: 1 флакон із препаратом; 1 ампулу із розчинником; 1 шприц одноразового застосування місткістю 5 мл, у комплекті з 1 стерильною голкою для ін'єкції розміром 0,8 мм х 40 мм, упаковані в контурну упаковку; 2 спиртові серветки, упаковані в індивідуальне впакування. 1 контурну коміркову упаковку комплекту разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до діючої речовини та/або будь-якої допоміжної речовини у складі препарату;
Вагітність;
Період грудного вигодовування.
Депресивні
розлади у жінок.
Дозування3,75 мг
Показання до застосуванняГормонозалежний рак передміхурової залози;
рак молочної залози;
ендометріоз (перед- та післяопераційний періоди);
міома матки;
гіперпластичні процеси ендометрію;
лікування безпліддя (при проведенні програми екстракорпорального запліднення (ЕКО))
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиОдночасне застосування препарату Бусерелін-лонг з препаратами, що містять статеві гормони (наприклад, у режимі індукції овуляції), може сприяти виникненню синдрому гіперстимуляції яєчників. При одночасному застосуванні бусерелін-лонг може знижувати ефективність гіпоглікемічних засобів.
ПередозуванняНаразі про випадки передозування бусереліну не повідомлялося.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протипухлинний засіб, гонадотропін-рилізинг гормону (ГнРГ) аналог
Код ATX: L02AE01
Фармакодинаміка:
Бусерелін є синтетичним аналогом ендогенного гонадотропін-рилізингу гормону (ГнРГ). Бусерелін конкурентно зв'язується з рецепторами клітин передньої частки гіпофіза і викликає короткочасне підвищення концентрації статевих гормонів у плазмі крові, надалі призводить до повної оборотної блокади гонадотропної функції гіпофіза, інгібуючи, таким чином, виділення лютеїнізуючого (ЛГ) та фолікулостимулюючого. В результаті відбувається пригнічення синтезу статевих гормонів у гонадах, що проявляється зниженням концентрації естрадіолу в плазмі крові до постклімактеричних значень у жінок та зниженням концентрації тестостерону до посткастраційних значень у чоловіків. Після першого введення бусереліну у чоловіків концентрація тестостерону знижується до посткастраційних значень (характерних для стану орхідектомії) до 21 доби терапії, тобто. викликається фармакологічна кастрація. А у жінок концентрація естрадіолу знижується до значень, що відповідають оваріектомії або постменопаузі. Концентрації тестостерону та естрадіолу зберігаються зниженими протягом усього періоду лікування, що проводиться кожні 28 днів, що призводить до гальмування росту та зворотного розвитку гормонозалежних пухлин. Після припинення лікування відновлюється фізіологічна секреція гормонів. Концентрації тестостерону та естрадіолу зберігаються зниженими протягом усього періоду лікування, що проводиться кожні 28 днів, що призводить до гальмування росту та зворотного розвитку гормонозалежних пухлин. Після припинення лікування відновлюється фізіологічна секреція гормонів. Концентрації тестостерону та естрадіолу зберігаються зниженими протягом усього періоду лікування, що проводиться кожні 28 днів, що призводить до гальмування росту та зворотного розвитку гормонозалежних пухлин. Після припинення лікування відновлюється фізіологічна секреція гормонів.
Фармакокінетика:
Біодоступність бусереліну висока. Максимальна концентрація бусереліну в плазмі досягається приблизно через 2-3 години після внутрішньом'язового введення і зберігається на рівні, достатньому для інгібування синтезу гонадотропінів гіпофізом не менше 4 тижнів.
Вагітність та годування груддюЗастосування бусереліну при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНебажані реакції, подані нижче, перераховані відповідно до ураження органів та систем органів. Частота виникнення небажаних реакцій оцінюється так: дуже часто (>1/10); часто (>1/100, але <1/10); нечасто (>1/1000, але <1/100); рідко (>1/10000, але <1/1000) і дуже рідко (<1/10000, зокрема поодинокі випадки).
У чоловіків та жінок:
Порушення з боку психіки: часто – часта зміна настрою, депресія.
Порушення з боку нервової системи: дуже часто – порушення сну, головний біль.
Порушення з боку судин: дуже часто – «припливи».
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто – кропив'янка, гіперемія шкіри, рідко – ангіоневротичний набряк.
Порушення з боку скелетно-м'язової системи: частота невідома – при тривалому застосуванні – демінералізація кісток, що є ризиком розвитку остеопорозу.
У жінок:
Порушення з боку серця: часто – серцебиття.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: частота невідома – підвищення активності аланінамінотрансферази у плазмі крові, підвищення активності аспартатамінотрансферази у плазмі крові.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – підвищене потовиділення.
Порушення з боку скелетно-м'язової системи: часто – неприємні відчуття у суглобах.
Порушення з боку репродуктивної системи та молочних залоз: дуже часто – зміна лібідо, сухість слизової оболонки піхви, менструальноподібна кровотеча (протягом перших тижнів лікування); часто – болі внизу живота.
У чоловіків:
При лікуванні раку передміхурової залози: протягом перших 2-3 тижнів після першої ін'єкції бусереліну може спостерігатися загострення та прогресування основного захворювання (пов'язане зі стимулюванням синтезу гонадотропінів і, відповідно, тестостерону), минуще підвищення концентрації андрогенів у плазмі крові.
Порушення з боку судин: у поодиноких випадках (причинно-наслідковий зв'язок чітко не встановлено) – тромбоемболія легеневої артерії.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: у поодиноких випадках (причинно-наслідковий зв'язок чітко не встановлено) можуть спостерігатися диспепсичні порушення.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома – підвищене потовиділення.
Порушення з боку скелетно-м'язової системи: частота невідома – м'язова слабкість у нижніх кінцівках. На початку лікування у пацієнтів із раком передміхурової залози може виникати тимчасове посилення болю у кістках; у цьому випадку слід проводити симптоматичну терапію.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: нечасто – затримка сечовипускання. Відзначалися окремі випадки розвитку непрохідності сечоводів та здавлення спинного мозку.
Порушення з боку репродуктивної системи та молочних залоз: дуже часто – зниження потенції (рідко вимагає відміни терапії); часто – гінекомастія.
Загальні розлади та порушення у місці введення: часто – «ниркові набряки»: набряки обличчя, повік, ніг.
особливі вказівкиУ жінок:
Пацієнтки з будь-якою формою депресії під час лікування бусереліном повинні перебувати під ретельним наглядом лікаря.
Індукцію овуляції слід проводити під суворим медичним наглядом.
На початку лікування бусереліном можливий розвиток кісти яєчника.
До початку лікування препаратом Бусерелін-лонг рекомендується виключити вагітність та припинити прийом гормональних контрацептивів, проте протягом перших двох місяців застосування препарату необхідно використовувати інші (негормональні) методи контрацепції.
Після припинення лікування бусереліном функція яєчників відновлюється. Перша менструація поновлюється через 3 місяці.
У чоловіків:
З метою ефективної профілактики можливих небажаних реакцій у першу фазу дії бусереліну потрібне застосування антиандрогенів за два тижні до першої ін'єкції препарату Бусерелін-лонг та протягом двох тижнів після першої ін'єкції.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Пацієнтам необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПри раку молочної залози та гормонозалежному раку передміхурової залози препарат Бусерелін-лонг вводять у дозі 3,75 мг (1 ін'єкція) внутрішньом'язово (в/м) кожні 4 тижні тривало під контролем лікаря.
При ендометріозі, гіперпластичних процесах ендометрію препарат Бусерелін-лонг вводять у дозі 3,75 мг внутрішньом'язово одноразово кожні 4 тижні. Лікування слід розпочинати у перші п'ять днів менструального циклу. Тривалість лікування становить 4-6 місяців.
При міомі матки препарат Бусерелінлонг вводять у дозі 3,75 мг внутрішньом'язово одноразово кожні 4 тижні. Лікування слід розпочинати у перші п'ять днів менструального циклу. Тривалість лікування становить 3 місяці перед операцією, в інших випадках – 6 місяців.
При лікуванні безпліддя методом екстракорпорального запліднення (ЕКО) препарат Бусерелін-лонг вводять у дозі 3,75 мг (1 ін'єкція) внутрішньом'язово одноразово на початку фолікулінової (на 2 добу менструального циклу) або в середині лютеїнової фази (21-24- е добу) менструального циклу, що передує стимуляції. Після блокади гіпофізарної функції, підтвердженої зниженням концентрації естрогенів у сироватці крові не менше ніж на 50 % від вихідного значення (зазвичай визначається через 12-15 діб після ін'єкції бусереліну), за відсутності кіст яєчника (за даними УЗД), товщиною ендометрію не більше 5 мм. починається стимуляція суперовуляції гонадотропними гормонами під ультразвуковим моніторингом та контролем концентрації естрадіолу у сироватці крові.
Правила приготування суспензії та введення препарату.
• Препарат Бусерелін-лонг вводиться лише внутрішньом'язово;
• Суспензію для внутрішньом'язової ін'єкції готують безпосередньо перед введенням за допомогою розчинника, що додається;
• Препарат повинен готуватися та вводитися лише спеціально навченим медичним персоналом. Флакон із препаратом Бусерелін-лонг тримайте вертикально. Легко постукуючи по флакону, досягніть, щоб весь ліофілізат знаходився на дні флакона;
• Відкрийте шприц, приєднайте до нього голку розміром 1,2 мм x 50 мм для забору розчинника;
• Розкрийте ампулу з розчинником і наберіть у шприц весь вміст ампули, встановіть шприц на дозу 2 мл;
• Зніміть пластикову кришку з флакона, що містить ліофілізат. Продезінфікуйте гумову пробку флакона спиртовим тампоном;
• Вставте голку у флакон із ліофілізатом через центр гумової пробки та обережно введіть розчинник по внутрішній стінці флакона, не торкаючись голкою вмісту флакона. Вийміть шприц із флакона;
• Флакон повинен залишатися нерухомим до повного просочування розчинником ліофілізату та утворення суспензії (приблизно на 3-5 хвилин). Після цього, не перевертаючи флакон, перевірте наявність сухого ліофілізату біля стін та дна флакона. При виявленні сухих залишків ліофілізату залиште флакон до повного просочування;
• Після того, як Ви переконалися у відсутності залишків сухого ліофілізату, вміст флакона обережно перемішуйте круговими рухами протягом 30-60 секунд до утворення однорідної суспензії. Не перевертайте та не струшуйте флакон;
• Швидко вставте голку через пробку у флакон. Потім зріз голки опустіть вниз і, нахиливши флакон під кутом 45 градусів, повільно наберіть суспензію в шприц повністю. Не перевертайте флакон під час набору. Невелика кількість препарату може залишатися на стінках та дні флакону. Витрата залишок на стінках і дні флакона враховується. Відразу після набору розчину зніміть голку. Замініть на голку розміром 0,8 мм х 40 мм, акуратно переверніть шприц і видаліть повітря з шприца. Суспензію препарату Бусерелін-лонг вводите негайно після приготування;
• За допомогою спиртового тампона продезінфікуйте місце ін'єкції. Введіть голку глибоко в м'яз сідниць, потім злегка відтягніть поршень шприца назад, щоб переконатися в тому, що немає пошкоджень судини. Введіть повільно суспензію з постійним натисканням на поршень шприца. При закупорюванні голки замініть її іншою голкою такого ж діаметра;
• При повторних ін'єкціях ліву та праву сторони сідничного м'яза слід чергувати.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Бусерелин-лонг лиофилизат для приг сусп для в/м введения пролонг действия 375 мг фл 1 шт, растворитель 2 мл производится компанией ФАРМСТАНДАРТ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Бусерелин-лонг лиофилизат для приг сусп для в/м введения пролонг действия 375 мг фл 1 шт, растворитель 2 мл и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Бусерелин-лонг лиофилизат для приг сусп для в/м введения пролонг действия 375 мг фл 1 шт, растворитель 2 мл в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Бусерелин-депо лиофилизат для сусп. в/м пролонг. 3.7... Бусерелин-депо лиофилизат для сусп. в/м пролонг. 3.75мг 320.93мг фл с растворителем амп.2мл с шприцем, иглой, тампоном, Бусерелин спрей назал. 0.15мг/доза 17.5мл 187доз Бусерелин спрей назал. 0.15мг/доза 17.5мл 187доз, Бусерелин фсинтез спрей назал. 0.15мг/доза 17.5мл 18... Бусерелин фсинтез спрей назал. 0.15мг/доза 17.5мл 187доз.
Пока нет комментариев