Бусерелин-депо лиофилизат для сусп в/м пролонг 375мг 32093мг фл с растворителем амп2мл с шприцем, иглой, тампоном
Топ продаж
Суперцена
Бусерелін-депо є протипухлинним засобом, гонадотропін-рилізинг гормону (ГнРГ) аналогом. Він блокує гонадотропну функцію гіпофіза, що призводить до зниження вмісту статевих гормонів у гонадах у жінок та чоловіків. Лікувальні дози препарату забезпечують ефект протягом 2-3 тижнів. Біодоступність висока, а максимальна концентрація в плазмі досягається через 2-3 години після введення.
Бусерелин-депо лиофилизат для сусп в/м пролонг 375мг 32093мг фл с растворителем амп2мл с шприцем, иглой, тампоном инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 флакон містить: бусереліну ацетат 3,75 мг у вигляді вільного пептиду 1 ампула розчинника містить: D-Маніт 16 мг, вода для ін'єкцій 2 мл.
Допоміжні речовини:
Сополімер DL молочної та гліколієвої кислот 200 мг, D-Маніт 85 мг, карбоксиметилцелюлоза натрію 30 мг, полісорбат-80 2 мг.
Опис:
Ліофілізований порошок білого або із слабким жовтуватим відтінком кольору.
Розчинник – безбарвна прозора рідина.
Форма випуску:
Флакон з ліофілізатом в комірковій упаковці в комплекті з розчинником в ампулі (2 мл), одноразовим шприцем та двома голками та інструкція по застосуванню поміщаються у картонну пачку.
ПротипоказанняВагітність, період годування груддю, підвищена чутливість до компонентів препарату.
Дозування3,75 мг
Показання до застосуванняГормонозалежний рак передміхурової залози, Рак молочної залози, Ендометріоз (перед- та післяопераційний періоди), Міома матки, Гіперпластичні процеси ендометрію, Лікування безпліддя (при проведенні програми екстракорпорального запліднення (ЕКО).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиОдночасне застосування препарату Бусерелін з препаратами, що містять статеві гормони (наприклад, у режимі індукції овуляції), може сприяти виникненню синдрому гіперстимуляції яєчників.
При одночасному застосуванні Бусерелін може знижувати ефективність гіпоглікемічних засобів.
ПередозуванняНа даний час про випадки передозування препаратом Бусерелін не повідомлялося.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протипухлинний засіб, гонадотропін-рилізинг гормону (ГнРГ) аналог.
Фармакодинаміка:
Синтетичний аналог природного гонадотропін-рилізинг гормону (ГнРГ). Бусерелін конкурентно зв'язується з рецепторами клітин передньої частки гіпофіза, викликаючи короткочасне підвищення рівня статевих гормонів у плазмі. Подальше застосування лікувальних доз препарату призводить (в середньому через 12-14 днів) до повної блокади гонадотропної функції гіпофіза, інгібуючи таким чином виділення лютеїнізуючого (ЛГ) та фолікулостимулюючого гормону (ФСГ). В результаті спостерігається пригнічення синтезу статевих гормонів у гонадах, що проявляється зниженням концентрації естрадіолу в плазмі крові до постклімактеричних значень у жінок та зниженням вмісту тестостерону до посткастраційного рівня у чоловіків.
Концентрація тестостерону при безперервному лікуванні протягом 2-3 тижнів зменшується до змісту, властивого стану орхиэктомии, тобто. викликається фармакологічна кастрація.
Фармакокінетика:
Висока біодоступність. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 2-3 години після внутрішньом'язового введення і зберігається на рівні, достатньому для інгібування синтезу гонадотропінів гіпофізом не менше 4 тижнів.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом лікаря.
Побічні явищаАлергічні реакції: кропив'янка, гіперемія шкіри, рідко – ангіоневротичний набряк.
У жінок типові побічні реакції є проявом досягнутого гіпоестрогенного стану – «фармакологічного клімаксу»:
З боку центральної нервової системи: часта зміна настрою, порушення сну, депресія, головний біль.
З боку ендокринологічного статусу: «припливи», підвищене потовиділення, сухість піхви, зниження лібідо, біль унизу живота, демінералізація кісток, рідко – менструальноподібна кровотеча (як правило, протягом перших тижнів лікування).
У чоловіків, при лікуванні раку простати – протягом перших 2-3 тижнів після першої ін'єкції може викликати загострення та прогресування основного захворювання, що пов'язано зі стимулюванням синтезу гонадотропінів і, відповідно, тестостерону, гінекомастію, скороминуще підвищення концентрації андрогенів у крові (рідко – оссалгія) , затримка сечовипускання, ниркові набряки, м'язова слабкість у нижніх кінцівках, лімфостаз).
Інші: у поодиноких випадках (причинно-наслідковий зв'язок чітко не встановлено) – тромбоемболія легеневої артерії, диспепсичні порушення.
особливі вказівкиУ жінок
Пацієнтки з будь-якою формою депресії під час лікування препаратом Бусерелін повинні перебувати під ретельним наглядом лікаря.
Індукцію овуляції слід проводити під суворим медичним наглядом. У початковій стадії лікування препаратом можливий розвиток кісти яєчника. До початку лікування препаратом рекомендується виключити вагітність та припинити прийом гормональних контрацептивів, проте протягом перших двох місяців застосування препарату необхідно застосовувати інші (негормональні) методи контрацепції.
У чоловіків
З метою ефективної профілактики можливих побічних ефектів у першу фазу дії препарату необхідно застосування антиандрогенів за два тижні до першої ін'єкції бусереліну – депо та протягом двох тижнів після першої ін'єкції.
Вплив на здатність керувати автомобілем і іншими механізмами Слід бути обережними при призначенні препарату пацієнтам, які займаються потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги і швидкості психічних і рухових реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі від 8°С до 25°С.
Спосіб застосування та дозиПри гормонозалежному раку передміхурової залози: 3,75 мг внутрішньом'язово (в/м) кожні 4 тижні;
При лікуванні ендометріозу, гіперпластичних процесів ендометрію: 3,75 мг внутрішньом'язово одноразово кожні 4 тижні. Лікування починають у перші п'ять днів менструального циклу. Тривалість лікування – 4-6 міс.;
При лікуванні міоми матки: 3,75 мг внутрішньом'язово одноразово кожні 4 тижні. Лікування починають у перші п'ять днів менструального циклу. Тривалість лікування перед операцією 3 місяці, в інших випадках - 6 місяців;
При лікуванні безплідності методом екстракорпорального запліднення (ЕКЗ): 3,75 мг внутрішньом'язово одноразово на 2-й день менструального циклу.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Бусерелин-депо лиофилизат для сусп в/м пролонг 375мг 32093мг фл с растворителем амп2мл с шприцем, иглой, тампоном инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 флакон містить: бусереліну ацетат 3,75 мг у вигляді вільного пептиду 1 ампула розчинника містить: D-Маніт 16 мг, вода для ін'єкцій 2 мл.
Допоміжні речовини:
Сополімер DL молочної та гліколієвої кислот 200 мг, D-Маніт 85 мг, карбоксиметилцелюлоза натрію 30 мг, полісорбат-80 2 мг.
Опис:
Ліофілізований порошок білого або із слабким жовтуватим відтінком кольору.
Розчинник – безбарвна прозора рідина.
Форма випуску:
Флакон з ліофілізатом в комірковій упаковці в комплекті з розчинником в ампулі (2 мл), одноразовим шприцем та двома голками та інструкція по застосуванню поміщаються у картонну пачку.
ПротипоказанняВагітність, період годування груддю, підвищена чутливість до компонентів препарату.
Дозування3,75 мг
Показання до застосуванняГормонозалежний рак передміхурової залози, Рак молочної залози, Ендометріоз (перед- та післяопераційний періоди), Міома матки, Гіперпластичні процеси ендометрію, Лікування безпліддя (при проведенні програми екстракорпорального запліднення (ЕКО).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиОдночасне застосування препарату Бусерелін з препаратами, що містять статеві гормони (наприклад, у режимі індукції овуляції), може сприяти виникненню синдрому гіперстимуляції яєчників.
При одночасному застосуванні Бусерелін може знижувати ефективність гіпоглікемічних засобів.
ПередозуванняНа даний час про випадки передозування препаратом Бусерелін не повідомлялося.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протипухлинний засіб, гонадотропін-рилізинг гормону (ГнРГ) аналог.
Фармакодинаміка:
Синтетичний аналог природного гонадотропін-рилізинг гормону (ГнРГ). Бусерелін конкурентно зв'язується з рецепторами клітин передньої частки гіпофіза, викликаючи короткочасне підвищення рівня статевих гормонів у плазмі. Подальше застосування лікувальних доз препарату призводить (в середньому через 12-14 днів) до повної блокади гонадотропної функції гіпофіза, інгібуючи таким чином виділення лютеїнізуючого (ЛГ) та фолікулостимулюючого гормону (ФСГ). В результаті спостерігається пригнічення синтезу статевих гормонів у гонадах, що проявляється зниженням концентрації естрадіолу в плазмі крові до постклімактеричних значень у жінок та зниженням вмісту тестостерону до посткастраційного рівня у чоловіків.
Концентрація тестостерону при безперервному лікуванні протягом 2-3 тижнів зменшується до змісту, властивого стану орхиэктомии, тобто. викликається фармакологічна кастрація.
Фармакокінетика:
Висока біодоступність. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 2-3 години після внутрішньом'язового введення і зберігається на рівні, достатньому для інгібування синтезу гонадотропінів гіпофізом не менше 4 тижнів.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом лікаря.
Побічні явищаАлергічні реакції: кропив'янка, гіперемія шкіри, рідко – ангіоневротичний набряк.
У жінок типові побічні реакції є проявом досягнутого гіпоестрогенного стану – «фармакологічного клімаксу»:
З боку центральної нервової системи: часта зміна настрою, порушення сну, депресія, головний біль.
З боку ендокринологічного статусу: «припливи», підвищене потовиділення, сухість піхви, зниження лібідо, біль унизу живота, демінералізація кісток, рідко – менструальноподібна кровотеча (як правило, протягом перших тижнів лікування).
У чоловіків, при лікуванні раку простати – протягом перших 2-3 тижнів після першої ін'єкції може викликати загострення та прогресування основного захворювання, що пов'язано зі стимулюванням синтезу гонадотропінів і, відповідно, тестостерону, гінекомастію, скороминуще підвищення концентрації андрогенів у крові (рідко – оссалгія) , затримка сечовипускання, ниркові набряки, м'язова слабкість у нижніх кінцівках, лімфостаз).
Інші: у поодиноких випадках (причинно-наслідковий зв'язок чітко не встановлено) – тромбоемболія легеневої артерії, диспепсичні порушення.
особливі вказівкиУ жінок
Пацієнтки з будь-якою формою депресії під час лікування препаратом Бусерелін повинні перебувати під ретельним наглядом лікаря.
Індукцію овуляції слід проводити під суворим медичним наглядом. У початковій стадії лікування препаратом можливий розвиток кісти яєчника. До початку лікування препаратом рекомендується виключити вагітність та припинити прийом гормональних контрацептивів, проте протягом перших двох місяців застосування препарату необхідно застосовувати інші (негормональні) методи контрацепції.
У чоловіків
З метою ефективної профілактики можливих побічних ефектів у першу фазу дії препарату необхідно застосування антиандрогенів за два тижні до першої ін'єкції бусереліну – депо та протягом двох тижнів після першої ін'єкції.
Вплив на здатність керувати автомобілем і іншими механізмами Слід бути обережними при призначенні препарату пацієнтам, які займаються потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги і швидкості психічних і рухових реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі від 8°С до 25°С.
Спосіб застосування та дозиПри гормонозалежному раку передміхурової залози: 3,75 мг внутрішньом'язово (в/м) кожні 4 тижні;
При лікуванні ендометріозу, гіперпластичних процесів ендометрію: 3,75 мг внутрішньом'язово одноразово кожні 4 тижні. Лікування починають у перші п'ять днів менструального циклу. Тривалість лікування – 4-6 міс.;
При лікуванні міоми матки: 3,75 мг внутрішньом'язово одноразово кожні 4 тижні. Лікування починають у перші п'ять днів менструального циклу. Тривалість лікування перед операцією 3 місяці, в інших випадках - 6 місяців;
При лікуванні безплідності методом екстракорпорального запліднення (ЕКЗ): 3,75 мг внутрішньом'язово одноразово на 2-й день менструального циклу.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Бусерелин-депо лиофилизат для сусп в/м пролонг 375мг 32093мг фл с растворителем амп2мл с шприцем, иглой, тампоном производится компанией ФАРМ-СИНТЕЗ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Бусерелин-депо лиофилизат для сусп в/м пролонг 375мг 32093мг фл с растворителем амп2мл с шприцем, иглой, тампоном и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Бусерелин-депо лиофилизат для сусп в/м пролонг 375мг 32093мг фл с растворителем амп2мл с шприцем, иглой, тампоном в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Бусерелин-лонг лиофилизат для приг. сусп. для в/м вв... Бусерелин-лонг лиофилизат для приг. сусп. для в/м введения пролонг. действия 3.75 мг фл 1 шт, растворитель 2 мл, Бусерелин спрей назал. 0.15мг/доза 17.5мл 187доз Бусерелин спрей назал. 0.15мг/доза 17.5мл 187доз, Бусерелин фсинтез спрей назал. 0.15мг/доза 17.5мл 18... Бусерелин фсинтез спрей назал. 0.15мг/доза 17.5мл 187доз.
Пока нет комментариев