Бруфен ср таб п/об пленочной пролонг 800мг 14 шт

Бруфен ср таб п/об пленочной пролонг 800мг 14 шт инструкция

Состав и описание	Противопоказания
Дозировка	Показания к применению
Взаимодействие с другими лекарственными средствами	Передозировка
Фармакологическое действие	Беременность и кормление грудью
Условия отпуска из аптек	Побочные явления
Особые указания	Условия хранения
Способ применения и дозы	Информация
Видео на похожую тему

Склад та опис
Активна речовина:
ібупрофен – 800 мг;

допоміжні речовини:
ксантанова камедь – 196,8 мг; повідон К-30 - 25,9 мг; стеаринова кислота – 10,3 мг; кремнію діоксид колоїдний безводний – 3,0 мг.

Оболонка: гіпромелоза 6 мПа * с - 16,0 мг; гіпромелоза 5 мПа * с - 0,5 мг; тальк – 3,0 мг; титану діоксид (Е 171) – 4,5 мг.

Опис:
Двоопуклі таблетки довгастої форми, вкриті плівковою оболонкою білого кольору.

Форма випуску:
Пігулки з пролонгованим вивільненням, покриті плівковою оболонкою, 800 мг.

По 14 таблеток у блістері із ПВХ/ПВДХ/А1-фольги. По 1 блістеру разом з інструкцією із застосування в картонній пачці.

Протипоказання- підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, що входять до складу препарату;
- повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти (АСК) або інших нестероїдних протизапальних засобів (в т.ч. в анамнезі);
- хронічна серцева недостатність (функціональний клас ІІ-ІV за класифікацією NYHA);
- неконтрольована артеріальна гіпертензія;
- клінічно підтверджена ішемічна хвороба серця;
- захворювання периферичних артерій та судин головного мозку;
- тяжка печінкова недостатність;
- активне захворювання печінки;
- тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну (КК) менше 30 мл/хв);
- Прогресуючі захворювання нирок;
- гемофілія та інші порушення згортання крові (в т.ч. гіпокоагуляція), геморагічні діатези;
- шлунково-кишкова кровотеча або перфорації в анамнезі, пов'язані з попереднім застосуванням нестероїдних протизапальних засобів;
- виразковий коліт, хвороба Крона, рецидивна виразкова хвороба або шлунково-кишкова кровотеча (визначається двома або більше окремими епізодами підтвердженої виразки або кровотечі), у тому числі в анамнезі;
- стан після проведення аортокоронарного шунтування;
- підтверджена гіперкаліємія;
- Запальні захворювання кишечника;
- внутрішньочерепний крововилив;
- вагітність (III триместр);
- період грудного вигодовування;
- Дитячий вік до 12 років.

З обережністю
Одноразовий епізод ерозивно-виразкового захворювання органів шлунково-кишкового тракту в анамнезі (в т.ч. виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки); одночасний прийом пероральних глюкокортикостероїдів (в т.ч. преднізолону), антикоагулянтів (в т.ч. варфарину), антиагрегантів (в т.ч. клопідогрелю), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (в т.ч. циталопраму, фцитопраму сертраліну); тривале використання НПЗП; бронхіальна астма, хронічний риніт чи алергічні захворювання (в т.ч. в анамнезі); печінкова недостатність та/або хронічна ниркова недостатність (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв); серцева недостатність; артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця; цереброваскулярні захворювання; дисліпідемія/гіперліпідемія; цукровий діабет; захворювання периферичних артерій; куріння; наявність інфекції Н. pуlori; часте вживання алкоголю; тяжкі соматичні захворювання; системний червоний вовчак або інші аутоімунні захворювання сполучної тканини (підвищений ризик розвитку асептичного менінгіту); захворювання крові неясної етіології (лейкопенія та анемія); цироз печінки з портальною гіпертензією; нефротичний синдром; гіпербілірубінемія; гастрит; ентерит; коліт; стан зневоднення; вагітність (I-II триместр), літній вік. коліт; стан зневоднення; вагітність (I-II триместр), літній вік. коліт; стан зневоднення; вагітність (I-II триместр), літній вік.
Дозування800 мг
Показання до застосуванняЗапальні та дегенеративні захворювання: ревматоїдний артрит, включаючи ювенільний ревматоїдний артрит або синдром Стілла, остеоартроз, суглобовий синдром при загостренні подагри, псоріатичний артрит, хвороба Бехтерєва (анкілозуючий спондиліт), спондильоз.

Захворювання навколосуглобових тканин, включаючи ревматичні: плечолопатковий періартрит (капсуліт), бурсит, тендиніт, теносиновіт, тендовагініт, біль у попереку, радикуліт.

Пошкодження м'яких тканин: травматичне запалення м'яких тканин та опорно-рухового апарату, вивихи та розтягування, гематоми.

Ослаблення больового синдрому легкого або середнього ступеня вираженості при: головному болі, зубному болі, первинній дисменореї, післяопераційних болях, мігрені, панікуліті, невралгії, міалгії.

Запальні процеси у малому тазі: аднексит, альгодисменорея.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЗважаючи на наявність повідомлень про випадки лікарських взаємодій у деяких пацієнтів, препарат Бруфен СР слід з обережністю застосовувати у пацієнтів, які приймають будь-який з наступних лікарських засобів: Інші нестероїдні протизапальні засоби, у тому числі селективні інгібітори

циклооксигенази-2 Слід уникати одночасного застосування з іншими нестероїдними протизапальними засобами, у тому числі селективними інгібіторами циклооксигенази-2, зважаючи на можливий адитивний ефект (див. розділ «Особливі вказівки»).

Серцеві глікозиди
нестероїдних протизапальних засобів можуть погіршити перебіг серцевої недостатності, знизити швидкість клубочкової фільтрації та підвищити концентрацію серцевих глікозидів у плазмі крові.

Глюкокортикостероїди
При застосуванні нестероїдних протизапальних засобів підвищується ризик розвитку виразки шлунково-кишкового тракту або

кровотечі
. У разі одночасного застосування рекомендується контроль параметрів зсідання крові.

Пробенецид
Препарати, що містять пробенецид, можуть відкласти виведення ібупрофену.

Антиагрегантні засоби та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) (наприклад, клопідогрел, тиклопідин) При застосуванні нестероїдних протизапальних засобів підвищується ризик розвитку шлунково-кишкової кровотечі.

Ацетилсаліцилова кислота
Як і у разі застосування інших препаратів, що містять нестероїдні протизапальні засоби, одночасне застосування ібупрофену та ацетилсаліцилової кислоти не рекомендується у зв'язку з можливим підвищенням ймовірності виникнення небажаних ефектів.

Експериментальні дані показують, що при сумісному застосуванні ібупрофен може конкурентно інгібувати дію низьких доз ацетилсаліцилової кислоти на агрегацію тромбоцитів.

Незважаючи на неоднозначність при екстраполяції цих даних на клінічну ситуацію, ймовірність, що регулярне тривале застосування ібупрофену може знижувати кардіопротективний ефект низьких доз ацетилсаліцилової кислоти, не може бути виключеним. Розвиток клінічно значущого ефекту вважається малоймовірним при епізодичному застосуванні ібупрофену (див. розділ "Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка").

Препарати літію
нестероїдні протизапальні засоби можуть зменшувати виведення літію.

Гіпотензивні засоби, бета-адреноблокатори та діуретики
НПЗП можуть знижувати антигіпертензивну дію гіпотензивних засобів, у тому числі інгібіторів АПФ, антагоністів рецепторів ангіотензину II, бета-адреноблокаторів та діуретиків.

Також діуретики можуть підвищити ризик нефротоксичної дії нестероїдних протизапальних засобів.

Метотрексат
нестероїдних протизапальних засобів можуть інгібувати канальцеву секрецію метотрексату та зменшувати кліренс метотрексату.

Циклоспорин
При застосуванні нестероїдних протизапальних засобів підвищується ризик нефротоксичності.

Такролімус
При одночасному застосуванні нестероїдних протизапальних засобів та такролімусу можливе підвищення ризику нефротоксичності.

Зидовудин
При одночасному застосуванні нестероїдних протизапальних засобів та зидовудину підвищується ризик гематологічної токсичності. Є дані про підвищений ризик гемартрозу та гематом у ВІЛ-позитивних пацієнтів з гемофілією, які отримували одночасне лікування зидовудином та ібупрофеном.

Антибіотики хінолонового ряду
Дані досліджень на тваринах показують, що нестероїдні протизапальні засоби можуть підвищувати ризик виникнення судом, пов'язаний із застосуванням антибіотиків групи хінолону. Пацієнти, які приймають нестероїдні протизапальні засоби та хінолони, можуть наражатися на підвищений ризик розвитку судом.

Інгібітори ізоферменту CYP2C9 Одночасне застосування ібупрофену та інгібіторів ізоферменту CYP2C9 може посилити дію ібупрофену (субстрату ізоферменту CYP2C9). Під час дослідження із застосуванням вориконазолу та флуконазолу (інгібіторів ізоферменту CYP2C9) було показано підвищення вмісту S(+)-ібупрофену в організмі приблизно на 80-100 %. При одночасному застосуванні з інгібіторами ізоферменту CYP2C9 слід розглянути можливість зменшення дози ібупрофену, зокрема при застосуванні ібупрофену у високих дозах з вориконазолом або флуконазолом.

Препарати сульфонілсечовини
Нестероїдні протизапальні засоби можуть посилювати дію препаратів сульфонілсечовини. Повідомлялося про рідкісні випадки розвитку гіпоглікемії у пацієнтів, які приймали одночасно препарати сульфонілсечовини та ібупрофен.

Колестирамін
Одночасне застосування ібупрофену та колестираміну може зменшити всмоктування ібупрофену в ШКТ. Проте клінічна значимість цього явища невідома.

Аміноглікозиди
НПЗП можуть зменшувати виведення аміноглікозидів.

Екстракти лікарських трав
Одночасне застосування нестероїдних протизапальних засобів та екстракту гінкго білоба може підвищити ризик кровотечі.

Міфепрістон
У зв'язку з антипростагландиновими властивостями нестероїдних протизапальних засобів, у тому числі ацетилсаліцилової кислоти, теоретично можливе зниження ефективності лікарського препарату. Обмежені дані свідчать про те, що одночасне застосування нестероїдних протизапальних засобів у день прийому простагландину не чинить небажаної дії на ефективність міфепристону або дію простагландинів на шийку матки або скорочення матки, і не знижує клінічної ефективності медичного переривання вагітності.
ПередозуванняТоксичність
У дітей та дорослих при прийомі ібупрофену в дозах менше 100 мг/кг ознаки та симптоми токсичності зазвичай відсутні. Однак у деяких випадках може знадобитися проведення симптоматичної терапії. У дітей поява симптомів токсичності спостерігалася після прийому ібупрофену у дозах 400 мг/кг та більше.

Симптоми
Більшість пацієнтів при передозуванні ібупрофеном симптоми виявляються через 4-6 годин після прийому. Найчастіше повідомлялося про такі симптоми передозування як нудота, блювання, біль у животі, загальмованість та сонливість. Порушення з боку центральної нервової системи (ЦНС) включають головний біль, шум у вухах, запаморочення, судоми та втрату свідомості. Також рідко повідомлялося про ністагму, метаболічний ацидоз, гіпотермію, порушення функції нирок, шлунково-кишкову кровотечу, кому, зупинку дихання, придушення активності ЦНС і дихальної системи. Повідомлялося про випадки серцево-судинної токсичності, у тому числі артеріальної гіпотензії, брадикардії та тахікардії. У випадках значного передозування можливий розвиток ниркової недостатності та ураження печінки. Передозування великими дозами ібупрофену, як правило, добре переноситься, якщо одночасно не приймали інших препаратів. У разі тяжкої інтоксикації можливий розвиток метаболічного ацидозу.


Специфічного антидоту не існує . При передозуванні рекомендується промивання шлунка (протягом першої години після прийому) та підтримуюча терапія. За наявності симптомів із боку шлунково-кишкового тракту – антацидні препарати. При розвитку артеріальної гіпотензії – внутрішньовенні інфузії та, якщо потрібно, інотропна підтримка. Пиття, форсований діурез та симптоматична терапія (корекція КОС, електролітного балансу, АТ).
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП) Код АТХ: М01АЕ01

Фармакодинаміка:
Ібупрофен – похідне пропіонової кислоти, нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), який має знеболювальну, протизапальну та жарознижувальну дію. Терапевтична дія препарату обумовлена ​​пригніченням ферменту циклооксигенази, що призводить до значного зниження синтезу простагландинів. Дані властивості забезпечують усунення симптомів запалення, болю та лихоманки.

Експериментальні дані показують, що при сумісному застосуванні ібупрофен може конкурентно інгібувати дію низьких доз ацетилсаліцилової кислоти на агрегацію тромбоцитів. Ряд фармакодинамічних досліджень показав, що при прийомі одноразової дози ібупрофену 400 мг протягом 8 годин до або протягом 30 хвилин після прийому ацетилсаліцилової кислоти негайного вивільнення (81 мг), спостерігалося зниження дії ацетилсаліцилової кислоти на утворення тромбоксану або агрегації. Незважаючи на неоднозначність при екстраполяції цих даних на клінічну ситуацію, ймовірність, що регулярне тривале застосування ібупрофену може знижувати кардіопротективний ефект низьких доз ацетилсаліцилової кислоти, не може бути виключеним. Розвиток клінічно значущого ефекту вважається малоймовірним при епізодичному застосуванні ібупрофену (див.

Фармакокінетика:
Ібупрофен являє собою рацемічну суміш [+]S- та [-]R-енантіомерів.

Всмоктування
Ібупрофен швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті, біодоступність становить 80-90 %, час досягнення максимальної концентрації (TСmах) у плазмі крові при застосуванні лікарської форми негайного вивільнення – 1-2 год. загальну біодоступність.

Пролонгована лікарська форма таблеток ібупрофену у дозуванні 800 мг порівняно з лікарськими формами негайного вивільнення забезпечує поступове, повільніше вивільнення діючої речовини та нижчу максимальну концентрацію (Сmах) у плазмі крові, яка досягається приблизно через 3 години після застосування ібупрофену. Внаслідок тривалої фази абсорбції в системному кровотоку довше підтримуються плазмові концентрації ібупрофену. Таким чином, ібупрофен, таблетки з пролонгованим вивільненням у дозі 800 мг достатньо приймати лише один раз на добу.

Порівняння фармакокінетичного профілю двох таблеток ібупрофену з пролонгованим вивільненням і дозуванням високих середніх плазмових концентрацій через 5, 10, 15 та 24 години. Для таблеток з негайним вивільненням та таблеток з пролонгованим вивільненням показник площа під кривою «концентрація – час» (AUC) був схожим.

Розподіл
Ібупрофен інтенсивно зв'язується з білками плазми (99%). Об'єм розподілу (Vd) ібупрофену невеликий і становить приблизно 0,12 - 0,2 л/кг у дорослих.

Метаболізм
Ібупрофен швидко метаболізується в печінці за участю ізоферментів цитохрому P450, переважно ізоферменту CYP2C9, з утворенням двох основних неактивних метаболітів – 2-гідроксіїбупрофену та 3-карбоксіїбупрофену. Після прийому ібупрофену внутрішньо трохи менше 90% від прийнятої дози може виявлятися у сечі у вигляді окисних метаболітів та їх глюкуронових кон'югатів. Незначна кількість ібупрофену виводиться із сечею у незміненому вигляді.

Виведення
Виведення ібупрофену через нирки є швидким та повним. Період напіввиведення (Т1/2) лікарських форм негайного вивільнення становить близько двох годин. Ібупрофен практично повністю виводиться з організму через 24 години після останньої дози. Особливі групи пацієнтів

Пацієнти похилого віку
У пацієнтів похилого віку за відсутності ниркової недостатності спостерігаються лише невеликі, клінічно незначні відмінності у фармакокінетичному профілі та виведенні із сечею порівняно з пацієнтами молодого віку.

Ниркова недостатність
У пацієнтів з нирковою недостатністю легкого ступеня спостерігалися підвищений рівень (S)-ібупрофену в плазмі, підвищені значення показника AUC (S)-ібупрофену та підвищені значення енантіомерного співвідношення AUC (S/R) порівняно зі здоровими пацієнтами контрольної групи. У пацієнтів з термінальною стадією ниркової недостатності, які перебували на діалізі, середня вільна фракція ібупрофену становила близько 3% порівняно з 1% здорових добровольців. Серйозні порушення функції нирок можуть призвести до накопичення метаболітів ібупрофену. Значимість цього ефекту невідома. Метаболіти можуть бути виведені за допомогою гемодіалізу (див. розділи "Спосіб застосування та дози", "Протипоказання", "Особливі вказівки").

Печінкова недостатність
Наявність алкогольної хвороби печінки при печінковій недостатності легкого або середнього ступеня тяжкості не мало істотного впливу на фармакокінетичні параметри.

У пацієнтів з цирозом печінки та печінковою недостатністю середнього ступеня тяжкості (6-10 балів за шкалою Чайлд-П'ю), які отримували лікування рацемічним ібупрофеном, спостерігалося збільшення періоду напіввиведення в середньому в 2 рази, а значення енантіомерного співвідношення AUC (S/R) було значним. нижче порівняно зі здоровими пацієнтами контрольної групи, що вказує на порушення метаболічної трансформації (R)-ібупрофену в активний (S)-енантіомер (див. розділи "Спосіб застосування та дози", "Протипоказання", "Особливі вказівки").
Вагітність та годування груддюЗастосування ібупрофену може негативно
впливати на жіночу фертильність, тому він не рекомендується жінкам, які планують вагітність. У жінок, які зіткнулися з проблемою зачаття або проходять обстеження через безплідність, слід розглянути можливість відміни терапії ібупрофеном.

Вагітність
Інгібування синтезу простагландинів може небажано впливати на вагітність та/або внутрішньоутробний розвиток. Результати епідеміологічних досліджень свідчать, що після застосування інгібіторів синтезу простагландинів на ранніх етапах вагітності підвищується ризик викидня, а також розвитку вади серця та гастрошизи. Вважається, що рівень підвищення ризику залежить від дози і тривалості терапії. У дослідженнях на тварин застосування інгібіторів синтезу простагландинів підвищувало перед-і постімплантаційні втрати та внутрішньоутробну летальність. Крім того, при застосуванні інгібіторів синтезу простагландинів у період органогенезу у тварин було відзначено збільшення кількості вад розвитку, у тому числі з боку серцево-судинної системи.

У I та II триместрах вагітності ібупрофен можна приймати лише у разі суворої необхідності, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Жінкам, які планують вагітність або вагітним у І чи ІІ триместрі вагітності, слід приймати ібупрофен у мінімальній дозі протягом максимально короткого проміжку часу.

Застосування будь-яких інгібіторів синтезу простагландинів у III триместрі вагітності може нести такі ризики для плода:
- серцево-легенева токсичність (передчасне закриття артеріальної протоки та легенева гіпертензія);
- Порушення функції нирок, з подальшою можливістю розвитку ниркової недостатності та зменшення обсягу амніотичної рідини.

Наприкінці вагітності інгібітори синтезу простагландинів можуть наражати матір та новонародженого на наступні ризики:
- можливе збільшення часу кровотечі;
- інгібування скоротливої ​​активності матки, що може призвести до відстрочення або збільшення тривалості пологової діяльності.

У зв'язку з цим застосування ібупрофену протипоказане у III триместрі вагітності.

Період родової діяльності
Застосування ібупрофену не рекомендується під час родової діяльності. Можлива затримка початку пологів та збільшення їхньої тривалості з тенденцією до посилення кровотечі як у матері, так і у дитини.

Період грудного вигодовування
У зв'язку з наявними обмеженими даними про проникнення ібупрофену у грудне молоко у дуже низьких концентраціях застосування ібупрофену в період грудного вигодовування не рекомендується.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаПобічні ефекти, що спостерігалися при прийомі ібупрофену, характерні для класу НПЗП. Найпоширенішими небажаними реакціями є порушення з боку шлунково-кишкового тракту

.
Після застосування ібупрофену відзначалися нудота, блювання, діарея, метеоризм, запор, диспепсія, біль у животі, мелена, криваве блювання, афтозний стоматит, шлунково-кишкова кровотеча, загострення коліту та хвороби Крона (див. розділ «Протипоказання»). Рідше відзначалися гастрит, виразка дванадцятипалої кишки, виразка шлунка та перфорація слизової оболонки шлунково-кишкового тракту. Порушення з боку імунної системи
Після застосування ібупрофену було відзначено реакції гіперчутливості. Вони можуть проявлятися: а) неспецифічними алергічними реакціями та анафілаксією; б) реакціями з боку органів дихання, включаючи бронхіальну астму, посилення бронхіальної астми, бронхоспазм чи задишку; або в) різними шкірними реакціями, включаючи шкірні висипи різного типу, свербіж шкіри, кропив'янку, геморагічний висип, ангіоневротичний набряк і, в дуже рідкісних випадках, мультиформну ексудативну еритему, бульозний дерматит (у тому числі, синдром Стівенса-Длізсона; синдром Лайєлла)).

Інфекційні та паразитарні захворювання
При застосуванні нестероїдних протизапальних засобів описані випадки загострення запальних захворювань шкіри, спричинених інфекціями (наприклад, розвиток некротизуючого фасціїту). Якщо при застосуванні ібупрофену у пацієнта виникають ознаки інфекції або погіршується перебіг інфекції, слід негайно звернутися до лікаря.

Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин
У виняткових випадках можуть виникнути серйозні шкірні інфекції та порушення з боку м'яких тканин на тлі інфікування вітряною віспою (див. також «Інфекційні та паразитарні захворювання»).

Порушення з боку серця та судин
Дані клінічних досліджень свідчать про те, що застосування ібупрофену, особливо у високій дозі (2400 мг на добу), може бути пов'язане з невеликим підвищенням ризику розвитку артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркту міокарда або інсульту) (див. розділ «Особливі вказівки») .

Побічні реакції, розцінені як такі, що мають щонайменше можливий зв'язок із застосуванням ібупрофену, представлені за системами органів і частотою народження згідно класифікації медичного словника для нормативно-правової діяльності (MedDRA): дуже часто (>1/10), часто (від >1 /100 до <1/10), нечасто (від >1/1000 до <1/100), рідко (від >1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000) та частота невідома (неможливо оцінити виходячи з наявних даних).

Інфекційні та паразитарні захворювання
Нечасто – Риніт
Рідко – Асептичний менінгіт (див. розділ «Особливі вказівки») Порушення з боку крові та лімфатичної системи Рідко – Лейкопенія,
тромбоцитопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, апластична анемія,

гемолітична
анемія
Рідко – Анафілактична реакція

Порушення психіки
Нечасто – Безсоння, тривога
Рідко – Депресія, сплутаність свідомості
Частота невідома – Галюцинації

Порушення з боку нервової системи
Часто - Головний біль, запаморочення
Нечасто - Парестезія, сонливість
Рідко - Неврит зорового нерва

Порушення з боку органу зору
Нечасто - Порушення зору
Рідко - Токсична оптична нейропатія

Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення
Нечасто - Порушення слуху шум у вухах, вертиго

Порушення з боку серця
Дуже рідко - Погіршення серцевої недостатності, інфаркт міокарда (див. розділ «Особливі вказівки») Порушення з боку судин
Дуже рідко - Підвищення артеріального тиску

Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння
Нечасто - Погіршення бронхіальної астми, бронхоспазм, диспное

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту
Часто - Диспепсія, діарея, нудота, блювання, , мелена, кривава блювота, шлунково-кишкова кровотеча
Нечасто - Гастрит, виразка дванадцятипалої кишки, виразка шлунка, виразка слизової оболонки порожнини рота, перфорація слизової оболонки ШКТ Дуже рідко - Панкреатит Частота
невідома - Загострення коліту та хвороб

Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів Нечасто
- Гепатит, жовтяниця, порушення функції печінки Дуже рідко
- Печінкова недостатність Порушення

з боку шкіри та підшкірних тканин шкірні реакції (наприклад, мультиформна ексудативна еритема, бульозний дерматит (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла)). нирок та сечовивідних шляхів



Нечасто - Різні форми нефротоксичності, наприклад, тубулоінтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, ниркова недостатність

Загальні розлади та порушення в місці введення
Часто - Підвищена стомлюваність
Рідко - Набряк
особливі вказівкиНебажані ефекти можуть бути мінімізовані при застосуванні найменшої ефективної дози протягом короткого періоду часу, необхідного для усунення симптомів.

Аналогічно іншим нестероїдними протизапальними засобами, ібупрофен може маскувати ознаки інфекції.

На тлі тривалого застосування будь-яких анальгетиків можлива поява головного болю, який не повинен лікуватись підвищеними дозами лікарського препарату.

Вживання алкоголю на тлі прийому нестероїдних протизапальних засобів може сприяти посиленню вираженості небажаних реакцій, зумовлених діючою речовиною, особливо з боку шлунково-кишкового тракту або центральної нервової системи.

Пацієнти похилого віку
У пацієнтів похилого віку застосування нестероїдних протизапальних засобів може супроводжуватися підвищеною частотою виникнення небажаних реакцій, особливо перфорації та шлунково-кишкової кровотечі, які можуть бути летальними.

Шлунково-кишкова кровотеча, виразка та перфорація
Слід з обережністю застосовувати нестероїдні протизапальні засоби у пацієнтів з виразкою пептичної виразки та іншими шлунково-кишковими захворюваннями в анамнезі, оскільки можливе загострення даних станів (див. розділ «Протипоказання»).

При застосуванні всіх нестероїдних протизапальних засобів у будь-який період лікування повідомлялося про випадки шлунково-кишкової кровотечі, виразки або перфорацію. Дані небажані явища можуть бути летальними і можуть виникнути за наявності/відсутності попереджувальних симптомів або серйозних шлунково-кишкових захворювань в анамнезі.

Ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі, виразки або перфорації підвищується при збільшенні дози ібупрофену у пацієнтів з виразковою хворобою в анамнезі, особливо ускладненою кровотечею або перфорацією, та у пацієнтів похилого віку. У цих пацієнтів лікування слід розпочинати з найменшої дози.

У цій групі пацієнтів, а також у пацієнтів, які потребують супутньої терапії ацетилсаліциловою кислотою в низькій дозі або іншими препаратами, здатними підвищити ризик шлунково-кишкового захворювання, слід розглянути можливість комбінованої терапії з гастропротекторами (наприклад, мізопростолом або інгібіторами протонного насоса). розділ "Взаємодія з іншими лікарськими засобами").

Слід уникати одночасного застосування ібупрофену та інших нестероїдних протизапальних засобів, у тому числі селективних інгібіторів циклооксигенази-2 (ЦОГ-2), у зв'язку з підвищеним ризиком виразки або кровотечі (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами»).

На початковому етапі лікування пацієнти із шлунково-кишковими захворюваннями в анамнезі, особливо пацієнти похилого віку, повинні повідомляти про виникнення будь-яких незвичайних симптомів у черевній порожнині (особливо шлунково-кишковій кровотечі).

Слід з обережністю застосовувати ібупрофен у пацієнтів, які одночасно одержують лікарські засоби, які можуть підвищити ризик виразки або кровотечі, наприклад, глюкокортикостероїди для прийому внутрішньо, антикоагулянти (у тому числі варфарин), селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну або антиагрегантні препарати. (Див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами»).

При виникненні шлунково-кишкової кровотечі або виразки терапію ібупрофеном необхідно припинити.

Респіраторні порушення
Слід бути обережними при застосуванні ібупрофену у пацієнтів з бронхіальною астмою, хронічним ринітом або алергічними захворюваннями, у тому числі в анамнезі, оскільки повідомлялося про випадки бронхоспазму, кропив'янки або ангіоневротичного набряку при застосуванні ібупрофену у цієї групи пацієнт.

Серцева недостатність, ниркова та печінкова недостатність
Слід бути обережними при застосуванні ібупрофену у пацієнтів з нирковою, печінковою або серцевою недостатністю, оскільки прийом нестероїдних протизапальних засобів може призвести до погіршення функції нирок. Постійна одночасна терапія кількома подібними анальгетиками додатково підвищує такий ризик. У пацієнтів з нирковою, печінковою або серцевою недостатністю слід застосовувати мінімальну ефективну дозу протягом максимально короткого періоду часу та контролювати функцію нирок, особливо при тривалому лікуванні (див. розділ “Протипоказання”).

Серцево-судинні та цереброваскулярні порушення
Слід з обережністю застосовувати ібупрофен у пацієнтів із серцевою недостатністю або артеріальною гіпертензією в анамнезі, оскільки повідомлялося про випадки виникнення набряків, пов'язаних із застосуванням ібупрофену.

Дані клінічних досліджень свідчать про те, що застосування ібупрофену, особливо у високій дозі (2400 мг на добу), може бути пов'язане з невеликим підвищенням ризику розвитку тромботичних артеріальних ускладнень (наприклад, інфаркту міокарда або інсульту). Загалом під час епідеміологічних досліджень не було доведено, що застосування ібупрофену в низькій дозі (наприклад, <1200 мг на добу) пов'язане з підвищеним ризиком розвитку тромботичних артеріальних ускладнень.

Терапію ібупрофеном у пацієнтів з неконтрольованою артеріальною гіпертензією, застійною серцевою недостатністю (функціональний клас II-III за класифікацією NYHA), встановленою ішемічною хворобою серця, захворюваннями периферичних артерій та/або цереброваскулярними захворюваннями слід проводити тільки після ретельної оцінки та слід уникати застосування високих доз. (2400 мг на добу). Ретельну оцінку також необхідно проводити перед призначенням тривалого лікування пацієнтам з факторами ризику серцево-судинних захворювань (таких як артеріальна гіпертензія, гіперліпідемія, цукровий діабет, куріння), особливо, якщо потрібне застосування ібупрофену у високих дозах (2400 мг на добу).

Дерматологічні порушення
Повідомлялося про дуже рідкісні випадки виникнення серйозних шкірних реакцій, у тому числі летальних, включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз, пов'язаних із застосуванням нестероїдних протизапальних засобів. На початковому етапі терапії пацієнти схильні до найбільшого ризику розвитку даних реакцій. Найчастіше реакція розвивається протягом першого місяця лікування. При першій появі висипу на шкірі, уражень слизової оболонки або будь-яких інших ознаках гіперчутливості застосування ібупрофену необхідно припинити.

У виняткових випадках причиною ускладнення тяжких інфекційних уражень шкіри та м'яких тканин може стати вітряна віспа. В даний час неможливо виключити вплив нестероїдних протизапальних засобів на погіршення перебігу даних інфекцій. Таким чином, рекомендується уникати застосування ібупрофену при вітряній віспі.

Порушення функції нирок
Слід з обережністю розпочинати терапію ібупрофеном у пацієнтів із значним зневодненням. Існує ризик розвитку ниркової недостатності, особливо у дітей та підлітків із зневодненням та у літніх пацієнтів.

Тривале застосування ібупрофену, як і інших нестероїдних протизапальних засобів, призводило до розвитку медулярного некрозу нирки та інших патологічних змін нирок. Також ниркова токсичність спостерігалася у пацієнтів, у яких «ниркові» простагландини відіграють компенсаторну роль у підтримці ниркової перфузії. Застосування нестероїдних протизапальних засобів у цієї групи пацієнтів може призвести до дозозалежного зниження вироблення простагландинів і, другорядно, ниркового кровотоку, що може спричинити ниркову недостатність. Пацієнти з порушенням функції нирок, серцевою недостатністю, порушенням функції печінки, діуретики, інгібітори АПФ, а також пацієнти похилого віку належать до групи підвищеного ризику виникнення даної реакції. Після відміни нестероїдних протизапальних засобів, як правило, відбувається відновлення стану до початку лікування.

Гематологічні порушення
Ібупрофен, як і інші нестероїдні протизапальні засоби, може інгібувати агрегацію тромбоцитів і збільшувати час кровотечі у здорових пацієнтів.

Асептичний менінгіт
У пацієнтів, які отримували терапію ібупрофеном, у поодиноких випадках спостерігався розвиток асептичного менінгіту. Хоча виникнення асептичного менінгіту найімовірніше у пацієнтів із системним червоним вовчаком та супутніми захворюваннями сполучної тканини, надходили повідомлення про випадки асептичного менінгіту у пацієнтів, які не мають даного хронічного захворювання.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Після прийому ібупрофену час реакції у пацієнта може змінюватись. Це слід враховувати під час зайняття такими видами діяльності, які потребують підвищеної концентрації уваги, наприклад, керування автомобілем або керування механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиВсередину після їжі.

Небажані ефекти можуть бути мінімізовані при застосуванні найменшої ефективної дози протягом короткого періоду часу, необхідного для усунення симптомів.

Для досягнення швидшого початку дії доза препарату може бути прийнята натще. Пацієнтам із чутливим шлунком рекомендується приймати препарат із їжею.

Таблетки слід запивати великою кількістю рідини. Таблетки слід ковтати повністю, не розжовуючи, не розламуючи, не подрібнюючи і не розсмоктуючи, щоб уникнути дискомфорту в ротовій порожнині і роздратування в горлі.

Дорослі та діти віком 12 років (з масою тіла > 40 кг): рекомендована добова доза становить 2 таблетки препарату Бруфен СР один раз на добу, переважно раннім вечором, задовго до сну. При тяжких або гострих станах максимальна добова доза може бути збільшена до 3 таблеток окремими прийомами. Максимальна добова доза становить 2400 мг.

Літні пацієнти: при нормальній функції нирок та печінки корекція режиму дозування у пацієнтів похилого віку не потрібна. При порушенні функції нирок та печінки дозу слід підбирати індивідуально. У цій групі пацієнтів слід проводити дозування з обережністю.

Пацієнти з порушенням функції нирок: пацієнтам з порушенням функції нирок легкого або помірного ступеня тяжкості не потрібне зниження дози препарату (застосування у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю – див. розділ «Протипоказання»).

Пацієнти з порушенням функції печінки: пацієнтам з порушенням функції печінки легкого або помірного ступеня тяжкості не потрібне зниження дози препарату (застосування у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю – див. розділ «Протипоказання»).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу тему

Інформація щодо даного товару

Товар Бруфен ср таб п/об пленочной пролонг 800мг 14 шт производится компанией ВЕРОФАРМ. Само производство расположено в стране Греция.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Бруфен ср таб п/об пленочной пролонг 800мг 14 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Бруфен ср таб п/об пленочной пролонг 800мг 14 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Бруфен ср таб п/об пленочной пролонг. 800мг 28 шт Бруфен ср таб п/об пленочной пролонг. 800мг 28 шт, Ибупрофен таб п/об пленочной 200мг 50 шт синтез Ибупрофен таб п/об пленочной 200мг 50 шт синтез, Ибупрофен таб п/об пленочной 400мг 10 шт Ибупрофен таб п/об пленочной 400мг 10 шт.