Бронхорус сироп без сахара 3 мг/мл 100 мл
Топ продаж
Суперцена
Бронхорус сироп без сахара є відхаркувальним муколітичним засобом, який допомагає полегшити кашель та відхаркувати мокротиння. Активний компонент - амброксол - стимулює виділення слизу та поверхнево-активної речовини в легенях, знижує в'язкість мокротиння та полегшує його відходження. Сироп має швидку та майже повну абсорбцію зі шлунково-кишкового тракту та виводиться переважно з сечею. Препарат може бути неефективним при тяжких порушеннях функції нирок та печінки.
Бронхорус сироп без сахара 3 мг/мл 100 мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл сиропу містить: амброксолу гідрохлорид - 3 мг ; К90), ароматизатор малиновий, вода очищена. Опис: Прозора рідина від безбарвного до жовтого кольору. Форма випуску:
Сироп 3 мг/мл. По 100 мл у флакони з помаранчевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені алюмінієвими ковпачками з перфорацією або кришками закупорювально-накручуваними з контролем першого розтину, або кришками з контролем першого розтину і захистом від дітей, або кришками з контролем першого розтину, розтину дітьми. Кожен флакон з інструкцією із застосування та ложкою полімерної двосторонньої дозової для лікарських засобів або без ложки поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до амброксолу чи інших компонентів препарату;
Вагітність (I триместр);
Період грудного вигодовування;
Непереносимість фруктози (препарат містить сорбітол).
З обережністю:
Порушення моторної функції бронхів та підвищене утворення мокротиння (при синдромі нерухомих вій); зниження кашльового рефлексу чи затримка мокротиння; виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки в період загострення; вагітність (II та III триместри); ниркова недостатність; печінкова недостатність тяжкого ступеня тяжкості.
Дозування3 мг/мл
Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів з утворенням в'язкого мокротиння:
- гострий та хронічний бронхіт;
- пневмонія;
- бронхіальна астма із утрудненням відходження мокротиння;
- Бронхоектатична хвороба;
- Хронічна обструктивна хвороба легень.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри застосуванні протикашльових препаратів можливе утруднення відходження мокротиння внаслідок придушення кашльового рефлексу.
При одночасному застосуванні з амоксициліном, цефуроксимом, еритроміцином, доксицикліном амброксол збільшує їхнє всмоктування у бронхіальний секрет.
Про клінічно значущі небажані взаємодії з іншими лікарськими засобами не повідомлялося.
ПередозуванняСимптоми:
Специфічні симптоми передозування амброксолу у людини не описані. Є повідомлення про випадкове передозування та/або медичну помилку, в результаті яких спостерігалися симптоми відомих побічних ефектів амброксолу: нудота, диспепсія, блювання, діарея, біль у животі. При цьому можлива необхідність симптоматичної терапії.
Штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години
після прийому препарату, симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Відхаркувальний муколітичний засіб
Код АТХ: R05CB06
Фармакодинаміка:
Муколітичний та відхаркувальний засіб.
Амброксол має секретомоторну, секретолітичну та відхаркувальну дію: стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшує вміст слизового секрету та виділення поверхнево-активної речовини (сурфактанту) в альвеолах і бронхах, нормалізує порушене співвідношення серозного і слизу. Активуючи гідролізуючі ферменти (розщеплюючі зв'язки між полісахаридами мокротиння) та посилюючи вивільнення лізосом з клітин Клара, знижує в'язкість мокротиння та її адгезивні властивості (муколітична або секретолітична дія).
Амброксол стимулює та збільшує рухову активність вій миготливого епітелію слизової бронхів. Перистальтичні скорочення по спіралі війчастих (циліарних) клітин епітелію бронхів виводять слиз із бронхіального дерева (мукоциліарний транспорт або кліренс мукоциліарний). Посилення мукоциліарного кліренсу покращує відходження мокротиння та полегшує кашель.
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Для амброксолу характерна швидка та майже повна абсорбція із шлунково-кишкового тракту з лінійною залежністю від дози в терапевтичному інтервалі концентрацій. Максимальна концентрація в плазмі крові (Сmах) при прийомі внутрішньо досягається через 1-2,5 години.
Розподіл:
Об'єм розподілу становить 552 л. У терапевтичному інтервалі концентрацій зв'язування з білками плазми становить близько 90 %. Біодоступність становить 70-80%. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Перехід амброксолу з крові до тканин при прийомі внутрішньо відбувається швидко. Найвищі концентрації активного компонента препарату спостерігаються у легенях.
Метаболізм:
Приблизно 30% прийнятої дози піддається ефекту «первинного проходження» через печінку. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що ізофермент СУР3А4 є переважним ізоферментом, відповідальним за метаболізм амброксолу до дибромантранілової кислоти. Частина амброксолу, що залишилася, метаболізується в печінці, головним чином з утворенням глюкуронових кон'югатів і шляхом часткового розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10 % від введеної дози), а також невеликої кількості додаткових метаболітів.
Виведення:
Термінальний період напіввиведення амброксолу становить 10 годин. Загальний період напіввиведення амброксолу та його метаболітів становить близько 22 годин. Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв. Виводиться нирками: 90% у вигляді метаболітів, близько 10% – у незміненому вигляді. Методом радіоактивної мітки було підраховано, що після прийому одноразової дози препарату протягом наступних 5 днів із сечею виділяється близько 83 % прийнятої дози.
Пацієнти з порушеннями функції нирок:
При порушеннях функції нирок тяжкого ступеня (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) можливе накопичення метаболітів амброксолу. З огляду на високий рівень зв'язування з білками плазми крові та значного обсягу розподілу, а також повільного перерозподілу з тканин у кров, ефективна елімінація амброксолу за допомогою діалізу або форсованого діурезу малоймовірна.
Пацієнти з порушеннями функції печінки:
При печінковій недостатності тяжкого ступеня кліренс амброксолу знижується на 20-40%.
Вік, стать:
Не виявлено клінічно значущого впливу віку та статі на фармакокінетику амброксолу, тому немає підстав для підбору дози за цими ознаками.
Вагітність та годування груддюАмброксол
проникає через плацентарний бар'єр. Доклінічні дослідження не виявили прямого чи непрямого несприятливого впливу на вагітність, ембріональний/фетальний, постнатальний розвиток та на родову діяльність. Великий клінічний досвід застосування амброксолу після 28 тижнів вагітності не виявив свідчень негативного впливу на плід. Тим не менш, необхідно дотримуватися звичайних запобіжних заходів при використанні лікарських препаратів під час вагітності. Застосування препарату Бронхорус у І триместрі вагітності протипоказане. У II та III триместрах вагітності застосування препарату можливе лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Період грудного вигодовування
Амброксол може екскретуватися з грудним молоком. Незважаючи на те, що небажані ефекти у дітей, які отримують годування груддю, не спостерігалися, при необхідності застосування препарату грудне вигодовування слід припинити.
Фертильність:
Доклінічні дослідження амброксолу не виявили негативного впливу на фертильність.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаОцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (> 1/10), часто (від > 1/100 до < 1/10), нечасто (від > 1/1000 до < 1/100), рідко ( від > 1/10000 до < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), частота невідома - за наявними даними встановити частоту виникнення було неможливо.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота; нечасто – диспепсія, біль у верхній частині живота, блювання, діарея, печія; частота невідома - зниження чутливості в порожнині рота та глотці, сухість слизової оболонки порожнини рота та глотки.
Порушення з боку імунної системи: рідко - висипання на шкірі, кропив'янка; частота невідома - анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок), синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла, реакції гіперчутливості, свербіж шкіри, ангіоневротичний набряк, гострий генералізований екзантематозний пустульоз.
Порушення з боку нервової системи: частота невідома – дисгевзія (порушення смакових відчуттів).
Інші: рідко – адинамія, лихоманка.
особливі вказівкиПрепарат Бронхорус® не слід застосовувати разом із протикашльовими препаратами, які можуть гальмувати кашльовий рефлекс.
Препарат Бронхорус® слід обережно застосовувати у пацієнтів з ослабленим кашльовим рефлексом або порушеним мукоциліарним транспортом через можливість скупчення мокротиння.
Пацієнтам, які приймають препарат Бронхорус, не слід рекомендувати виконання дихальної гімнастики; у тяжкохворих пацієнтів слід виконувати аспірацію розрідженого мокротиння.
У пацієнтів із бронхіальною астмою амброксол може посилювати кашель. Не слід приймати препарат безпосередньо перед сном.
Є поодинокі повідомлення про тяжкі ураження шкіри, таких як синдром Стівенса-Джонсона і токсичний епідермальний некроліз, що збіглися за часом з призначенням препаратів, що відхаркують, таких як амброксол. У більшості випадків вони можуть бути пояснені тяжкістю основного захворювання та/або супутньої терапії. У пацієнтів із синдромом Стівенса-Джонсона або токсичним епідермальним некролізом у ранній фазі можуть з'явитися температура, біль у тілі, риніт, кашель та біль у горлі. При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення муколітичних засобів, таких як амброксол. При появі нових уражень шкіри та слизових оболонок рекомендується припинити лікування препаратом Бронхорус® та негайно звернутися за медичною допомогою.
Пацієнти з порушеннями функції нирок або тяжкими захворюваннями печінки повинні приймати препарат Бронхорус з особливою обережністю, дотримуючись великих інтервалів між прийомами препарату або приймаючи препарат у меншій дозі (половина рекомендованої дози для дорослих).
При порушеннях функції нирок препарат Бронхорус необхідно застосовувати лише за рекомендацією лікаря.
Не містить цукру! Пацієнтам, які страждають на цукровий діабет, можна призначати сироп: 5 мл сиропу містять сорбітол і сахарин у кількості, що відповідає 0,18 ХЕ. Препарат може викликати послаблюючий ефект, оскільки вміст сорбітолу в добовій дозі може перевищувати 10 мг (600 мг сорбітолу в 1 мл сиропу, а добова доза може досягати 30 мл відповідно 18 г сорбітолу).
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Немає відомостей про несприятливий вплив на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати механізми, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі від 15 до 25 °С. Зберігати у місцях, недоступних для дітей.
Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди. Муколітичний ефект препарату проявляється при прийомі великої кількості рідини, тому під час лікування рекомендується питво. Препарат слід приймати безпосередньо перед сном.
1 дозувальна або чайна ложка (5 мл) сиропу містить 15 мг амброксолу гідрохлориду. Ложка двостороння дозована складається з великої ложки, що містить 5 мл сиропу і маленької ложки, що містить 2,5 мл сиропу.
2,5 мл сиропу = 1 маленька ложка дози (1/2 чайної ложки);
5 мл сиропу = 1 велика дозувальна ложка (1 чайна ложка);
10 мл сиропу = 2 великі дозувальні ложки (2 чайні ложки).
Дорослим та дітям старше 12 років – протягом перших 2-3 днів захворювання призначають по 10 мл сиропу 3 рази на добу, потім по 10 мл сиропу 2 рази на добу або по 5 мл сиропу 3 рази на добу. У тяжких випадках захворювання дозу не зменшують протягом усього курсу лікування – по 10 мл сиропу 3 рази на добу.
Дітям віком від 6 до 12 років призначають по 5 мл сиропу 2-3 рази на добу;
Дітям віком від 2 до 6 років – по 2,5 мл сиропу 3 рази на добу;
Дітям до 2 років – по 2,5 мл сиропу 2 рази на добу.
Максимальна добова доза для дорослих – 120 мг амброксолу; максимальна добова доза для дітей віком від 5 до 12 років – 45 мг амброксолу, для дітей віком від 2 до 5 років – 22,5 мг амброксолу, для дітей віком до 2 років – 15 мг амброксолу.
Не рекомендується приймати препарат 4-5 днів без консультації лікаря.
Лікування дітей віком до 2 років слід проводити лише під контролем лікаря.
Тривалість лікування підбирається індивідуально, залежно від перебігу захворювання. У разі збереження симптомів захворювання протягом 4-5 днів з початку прийому препарату рекомендується звернутися до лікаря.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Бронхорус сироп без сахара 3 мг/мл 100 мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл сиропу містить: амброксолу гідрохлорид - 3 мг ; К90), ароматизатор малиновий, вода очищена. Опис: Прозора рідина від безбарвного до жовтого кольору. Форма випуску:
Сироп 3 мг/мл. По 100 мл у флакони з помаранчевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені алюмінієвими ковпачками з перфорацією або кришками закупорювально-накручуваними з контролем першого розтину, або кришками з контролем першого розтину і захистом від дітей, або кришками з контролем першого розтину, розтину дітьми. Кожен флакон з інструкцією із застосування та ложкою полімерної двосторонньої дозової для лікарських засобів або без ложки поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до амброксолу чи інших компонентів препарату;
Вагітність (I триместр);
Період грудного вигодовування;
Непереносимість фруктози (препарат містить сорбітол).
З обережністю:
Порушення моторної функції бронхів та підвищене утворення мокротиння (при синдромі нерухомих вій); зниження кашльового рефлексу чи затримка мокротиння; виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки в період загострення; вагітність (II та III триместри); ниркова недостатність; печінкова недостатність тяжкого ступеня тяжкості.
Дозування3 мг/мл
Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів з утворенням в'язкого мокротиння:
- гострий та хронічний бронхіт;
- пневмонія;
- бронхіальна астма із утрудненням відходження мокротиння;
- Бронхоектатична хвороба;
- Хронічна обструктивна хвороба легень.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри застосуванні протикашльових препаратів можливе утруднення відходження мокротиння внаслідок придушення кашльового рефлексу.
При одночасному застосуванні з амоксициліном, цефуроксимом, еритроміцином, доксицикліном амброксол збільшує їхнє всмоктування у бронхіальний секрет.
Про клінічно значущі небажані взаємодії з іншими лікарськими засобами не повідомлялося.
ПередозуванняСимптоми:
Специфічні симптоми передозування амброксолу у людини не описані. Є повідомлення про випадкове передозування та/або медичну помилку, в результаті яких спостерігалися симптоми відомих побічних ефектів амброксолу: нудота, диспепсія, блювання, діарея, біль у животі. При цьому можлива необхідність симптоматичної терапії.
Штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години
після прийому препарату, симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Відхаркувальний муколітичний засіб
Код АТХ: R05CB06
Фармакодинаміка:
Муколітичний та відхаркувальний засіб.
Амброксол має секретомоторну, секретолітичну та відхаркувальну дію: стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшує вміст слизового секрету та виділення поверхнево-активної речовини (сурфактанту) в альвеолах і бронхах, нормалізує порушене співвідношення серозного і слизу. Активуючи гідролізуючі ферменти (розщеплюючі зв'язки між полісахаридами мокротиння) та посилюючи вивільнення лізосом з клітин Клара, знижує в'язкість мокротиння та її адгезивні властивості (муколітична або секретолітична дія).
Амброксол стимулює та збільшує рухову активність вій миготливого епітелію слизової бронхів. Перистальтичні скорочення по спіралі війчастих (циліарних) клітин епітелію бронхів виводять слиз із бронхіального дерева (мукоциліарний транспорт або кліренс мукоциліарний). Посилення мукоциліарного кліренсу покращує відходження мокротиння та полегшує кашель.
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Для амброксолу характерна швидка та майже повна абсорбція із шлунково-кишкового тракту з лінійною залежністю від дози в терапевтичному інтервалі концентрацій. Максимальна концентрація в плазмі крові (Сmах) при прийомі внутрішньо досягається через 1-2,5 години.
Розподіл:
Об'єм розподілу становить 552 л. У терапевтичному інтервалі концентрацій зв'язування з білками плазми становить близько 90 %. Біодоступність становить 70-80%. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Перехід амброксолу з крові до тканин при прийомі внутрішньо відбувається швидко. Найвищі концентрації активного компонента препарату спостерігаються у легенях.
Метаболізм:
Приблизно 30% прийнятої дози піддається ефекту «первинного проходження» через печінку. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що ізофермент СУР3А4 є переважним ізоферментом, відповідальним за метаболізм амброксолу до дибромантранілової кислоти. Частина амброксолу, що залишилася, метаболізується в печінці, головним чином з утворенням глюкуронових кон'югатів і шляхом часткового розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10 % від введеної дози), а також невеликої кількості додаткових метаболітів.
Виведення:
Термінальний період напіввиведення амброксолу становить 10 годин. Загальний період напіввиведення амброксолу та його метаболітів становить близько 22 годин. Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв. Виводиться нирками: 90% у вигляді метаболітів, близько 10% – у незміненому вигляді. Методом радіоактивної мітки було підраховано, що після прийому одноразової дози препарату протягом наступних 5 днів із сечею виділяється близько 83 % прийнятої дози.
Пацієнти з порушеннями функції нирок:
При порушеннях функції нирок тяжкого ступеня (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) можливе накопичення метаболітів амброксолу. З огляду на високий рівень зв'язування з білками плазми крові та значного обсягу розподілу, а також повільного перерозподілу з тканин у кров, ефективна елімінація амброксолу за допомогою діалізу або форсованого діурезу малоймовірна.
Пацієнти з порушеннями функції печінки:
При печінковій недостатності тяжкого ступеня кліренс амброксолу знижується на 20-40%.
Вік, стать:
Не виявлено клінічно значущого впливу віку та статі на фармакокінетику амброксолу, тому немає підстав для підбору дози за цими ознаками.
Вагітність та годування груддюАмброксол
проникає через плацентарний бар'єр. Доклінічні дослідження не виявили прямого чи непрямого несприятливого впливу на вагітність, ембріональний/фетальний, постнатальний розвиток та на родову діяльність. Великий клінічний досвід застосування амброксолу після 28 тижнів вагітності не виявив свідчень негативного впливу на плід. Тим не менш, необхідно дотримуватися звичайних запобіжних заходів при використанні лікарських препаратів під час вагітності. Застосування препарату Бронхорус у І триместрі вагітності протипоказане. У II та III триместрах вагітності застосування препарату можливе лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Період грудного вигодовування
Амброксол може екскретуватися з грудним молоком. Незважаючи на те, що небажані ефекти у дітей, які отримують годування груддю, не спостерігалися, при необхідності застосування препарату грудне вигодовування слід припинити.
Фертильність:
Доклінічні дослідження амброксолу не виявили негативного впливу на фертильність.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаОцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (> 1/10), часто (від > 1/100 до < 1/10), нечасто (від > 1/1000 до < 1/100), рідко ( від > 1/10000 до < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), частота невідома - за наявними даними встановити частоту виникнення було неможливо.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота; нечасто – диспепсія, біль у верхній частині живота, блювання, діарея, печія; частота невідома - зниження чутливості в порожнині рота та глотці, сухість слизової оболонки порожнини рота та глотки.
Порушення з боку імунної системи: рідко - висипання на шкірі, кропив'янка; частота невідома - анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок), синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла, реакції гіперчутливості, свербіж шкіри, ангіоневротичний набряк, гострий генералізований екзантематозний пустульоз.
Порушення з боку нервової системи: частота невідома – дисгевзія (порушення смакових відчуттів).
Інші: рідко – адинамія, лихоманка.
особливі вказівкиПрепарат Бронхорус® не слід застосовувати разом із протикашльовими препаратами, які можуть гальмувати кашльовий рефлекс.
Препарат Бронхорус® слід обережно застосовувати у пацієнтів з ослабленим кашльовим рефлексом або порушеним мукоциліарним транспортом через можливість скупчення мокротиння.
Пацієнтам, які приймають препарат Бронхорус, не слід рекомендувати виконання дихальної гімнастики; у тяжкохворих пацієнтів слід виконувати аспірацію розрідженого мокротиння.
У пацієнтів із бронхіальною астмою амброксол може посилювати кашель. Не слід приймати препарат безпосередньо перед сном.
Є поодинокі повідомлення про тяжкі ураження шкіри, таких як синдром Стівенса-Джонсона і токсичний епідермальний некроліз, що збіглися за часом з призначенням препаратів, що відхаркують, таких як амброксол. У більшості випадків вони можуть бути пояснені тяжкістю основного захворювання та/або супутньої терапії. У пацієнтів із синдромом Стівенса-Джонсона або токсичним епідермальним некролізом у ранній фазі можуть з'явитися температура, біль у тілі, риніт, кашель та біль у горлі. При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення муколітичних засобів, таких як амброксол. При появі нових уражень шкіри та слизових оболонок рекомендується припинити лікування препаратом Бронхорус® та негайно звернутися за медичною допомогою.
Пацієнти з порушеннями функції нирок або тяжкими захворюваннями печінки повинні приймати препарат Бронхорус з особливою обережністю, дотримуючись великих інтервалів між прийомами препарату або приймаючи препарат у меншій дозі (половина рекомендованої дози для дорослих).
При порушеннях функції нирок препарат Бронхорус необхідно застосовувати лише за рекомендацією лікаря.
Не містить цукру! Пацієнтам, які страждають на цукровий діабет, можна призначати сироп: 5 мл сиропу містять сорбітол і сахарин у кількості, що відповідає 0,18 ХЕ. Препарат може викликати послаблюючий ефект, оскільки вміст сорбітолу в добовій дозі може перевищувати 10 мг (600 мг сорбітолу в 1 мл сиропу, а добова доза може досягати 30 мл відповідно 18 г сорбітолу).
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Немає відомостей про несприятливий вплив на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати механізми, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі від 15 до 25 °С. Зберігати у місцях, недоступних для дітей.
Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди. Муколітичний ефект препарату проявляється при прийомі великої кількості рідини, тому під час лікування рекомендується питво. Препарат слід приймати безпосередньо перед сном.
1 дозувальна або чайна ложка (5 мл) сиропу містить 15 мг амброксолу гідрохлориду. Ложка двостороння дозована складається з великої ложки, що містить 5 мл сиропу і маленької ложки, що містить 2,5 мл сиропу.
2,5 мл сиропу = 1 маленька ложка дози (1/2 чайної ложки);
5 мл сиропу = 1 велика дозувальна ложка (1 чайна ложка);
10 мл сиропу = 2 великі дозувальні ложки (2 чайні ложки).
Дорослим та дітям старше 12 років – протягом перших 2-3 днів захворювання призначають по 10 мл сиропу 3 рази на добу, потім по 10 мл сиропу 2 рази на добу або по 5 мл сиропу 3 рази на добу. У тяжких випадках захворювання дозу не зменшують протягом усього курсу лікування – по 10 мл сиропу 3 рази на добу.
Дітям віком від 6 до 12 років призначають по 5 мл сиропу 2-3 рази на добу;
Дітям віком від 2 до 6 років – по 2,5 мл сиропу 3 рази на добу;
Дітям до 2 років – по 2,5 мл сиропу 2 рази на добу.
Максимальна добова доза для дорослих – 120 мг амброксолу; максимальна добова доза для дітей віком від 5 до 12 років – 45 мг амброксолу, для дітей віком від 2 до 5 років – 22,5 мг амброксолу, для дітей віком до 2 років – 15 мг амброксолу.
Не рекомендується приймати препарат 4-5 днів без консультації лікаря.
Лікування дітей віком до 2 років слід проводити лише під контролем лікаря.
Тривалість лікування підбирається індивідуально, залежно від перебігу захворювання. У разі збереження симптомів захворювання протягом 4-5 днів з початку прийому препарату рекомендується звернутися до лікаря.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Бронхорус сироп без сахара 3 мг/мл 100 мл производится компанией СИНТЕЗ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Бронхорус сироп без сахара 3 мг/мл 100 мл и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Бронхорус сироп без сахара 3 мг/мл 100 мл в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Доктор Мом сироп 150мл Доктор Мом сироп 150мл, Коделак Бронхо с чабрецом эликсир от кашля 200мл Коделак Бронхо с чабрецом эликсир от кашля 200мл, Ацетилцистеин Канон гранулы 600мг пак 10 шт Ацетилцистеин Канон гранулы 600мг пак 10 шт, Багульника болотного побеги 50 г Багульника болотного побеги 50 г, Бромгексин Гриндекс сироп 4 мг/5 мл 100 мл Бромгексин Гриндекс сироп 4 мг/5 мл 100 мл, Бромгексин таб 8мг 20 шт Бромгексин таб 8мг 20 шт, Бромгексин таб 8мг 50 шт Бромгексин таб 8мг 50 шт, Девясила корневища и корни 1.5г ф/пак 20 шт Девясила корневища и корни 1.5г ф/пак 20 шт, Коделак Бронхо от кашля таб. 10шт Коделак Бронхо от кашля таб. 10шт, Линкас лор пастилки от кашля 16 шт апельсин Линкас лор пастилки от кашля 16 шт апельсин, Линкас сироп 120мл фл Линкас сироп 120мл фл, Мать-и-мачехи листья 35 г Мать-и-мачехи листья 35 г, Микстура от кашля взр.сух. порошок 1.7г пак. 10 шт Микстура от кашля взр.сух. порошок 1.7г пак. 10 шт, Подорожника большого листья 50 г Подорожника большого листья 50 г, Таблетки от кашля 20 шт Таблетки от кашля 20 шт, Флуимуцил гранулы 200мг пак 20 шт Флуимуцил гранулы 200мг пак 20 шт, Флуимуцил таб шип. 600мг 10 шт Флуимуцил таб шип. 600мг 10 шт, Флуимуцил таб шип. 600мг 20 шт Флуимуцил таб шип. 600мг 20 шт, Флюдитек сироп для детей 20 мг/мл 125 мл Флюдитек сироп для детей 20 мг/мл 125 мл, Чабреца трава 1.5г ф/пак 20 шт Чабреца трава 1.5г ф/пак 20 шт, Чабреца трава 50 г Чабреца трава 50 г.
Пока нет комментариев