Бронхолитин сироп 125мл
Бронхолітин® є комбінованим протикашльовим засобом, який має бронходилатуючу дію. Діє на кашельний центр, не призводячи до пригнічення дихання, розвитку запорів та лікарської залежності. Ефедрін, який є частиною препарату, надає спазмолітичну дію на гладку мускулатуру бронхів, стимулює дихальний центр і зменшує набряк слизової оболонки бронхів. Після прийому препарату, глауцин та ефедрин швидко та повністю абсорбуються із шлунково-кишкового тракту, а ефедрін розподіляється в організмі з накопиченням переважно в печінці, легенях, нирках, селезінці та мозку.
Бронхолитин сироп 125мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
5 мл сиропу містить: глауцину гідробромід - 5,75 мг, ефедрину гідрохлорид - 4,60
мг
; 00 мг), метилпарагідроксибензоат (6,90 мг), пропілпарагідроксибензоат (1,15 мг), полісорбат 80 (57,50 мг), етанол 96% (1,7 об.%) (69,0 мг), вода очищена ( до 5,0мл).
Опис:
Густа рідина від прозорої до слабо опалесцентної від світло-жовтого до жовто-зеленого або світло-коричневого кольору зі специфічним запахом.
Форма випуску:
Сироп. По 125 г препарату у флакони темного скла, закупорені алюмінієвими ковпачками або ковпачками з поліетилену типу “Пільфер-пруф” або у флакони темного поліетилентерефталату (з поглибленням на днище флакона), закупорені ковпачками з поліетилену типу “Піль. Кожен флакон разом з мірною ложкою (5 мл) або мірною склянкою (20 мл) та інструкцією по застосуванню поміщають у пачку картонну
ПротипоказанняГіперчутливість до препарату;
Ішемічна хвороба серця (стенокардія);
Порушення ритму серця;
Тяжкі органічні захворювання серця;
Артеріальна гіпертензія;
Серцева недостатність;
Тиреотоксикоз;
Феохромоцитома;
Закритокутова глаукома;
гіперплазія передміхурової залози (у разі наявності залишкової сечі);
Безсоння;
Дитячий вік віком до 3 років;
Перший триместр вагітності;
Грудне годування;
Непереносимість фруктози та синдром порушення всмоктування глюкози/галактози або недостатності сахарази/ізомальтази (кожна доза препарату (5 мл) містить до 2 г сахарози).
З обережністю: призначають пацієнтам, які схильні до розвитку лікарської залежності. Через вміст у складі препарату етанолу слід бути обережним при призначенні препарату пацієнтам із захворюваннями печінки, хронічним алкоголізмом, епілепсією, захворюваннями головного мозку, черепно-мозковою травмою, дітям з 3-х років і при вагітності (II-III триместр)
Дозування(5,75 мг+4,6 мг)/5 мл
Показання до застосуванняУ комплексній терапії захворювань дихальної системи, що супроводжуються сухим кашлем: гострі запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, гострий та хронічний бронхіт, трахеобронхіт, ХОЗЛ, бронхіальна астма, пневмонія, кашлюк.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні із серцевими глікозидами, деякими симпатоміметиками, засобами для інгаляційної анестезії (галотан), хінідином, трициклічними антидепресантами існує ризик розвитку аритмій. Подібні ефекти можуть спостерігатися і при одночасному застосуванні з окситоцином або препаратами, що містять алкалоїди ріжків.
Інгібітори моноамінооксидази (МАО) потенціюють судинозвужувальний ефект ефедрину (ризик гіпертонічних кризів при одночасному застосуванні). Прийом препарату Бронхолітин® можливий лише через 2 тижні після припинення прийому інгібіторів МАО.
Знижує гіпотензивну дію симпатолітиків за рахунок симпатоміметичної дії ефедрину.
При сумісному застосуванні з неселективними бета-адреноблокаторами знижується бронхолітичний ефект препарату.
При одночасному прийомі з пероральними гіпоглікемічними засобами можливе зменшення гіпоглікемічного ефекту.
Препарати, що стимулюють центральну нервову систему (ЦНС) або тонізуючі напої рослинного походження (кава, чай, кока-кола) можуть посилити стимулюючі ефекти препарату Бронхолітин на ЦНС.
ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, втрата апетиту, нервове збудження, тремор кінцівок, запаморочення, підвищений потовиділення, утруднене сечовипускання, підвищення артеріального тиску.
Лікування: промивання шлунка, застосування активованого вугілля та симптоматичне лікування.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протикашльовий засіб комбінований (протикашльовий засіб центральної дії + симпатоміметичний засіб). Код АТХ: [R05DB20]
Фармакодинаміка:
Бронхолітин® є комбінованим лікарським препаратом з вираженою протикашльовою та бронходилатуючою дією.
Глауцин пригнічує кашльовий центр, не призводячи до пригнічення дихання, розвитку запорів та лікарської залежності. Має слабо виражену бронхолітичну дію.
Ефедрін є адреноміметиком непрямої дії (пригнічує активність амінооксидази), а також надає слабку стимулюючу дію безпосередньо на адренорецептори. Викликає вивільнення норадреналіну та адреналіну, надає спазмолітичну дію на гладку мускулатуру бронхів, стимулює дихальний центр і за рахунок судинозвужувальної дії зменшує набряк слизової оболонки бронхів.
Фармакокінетика:
Після перорального прийому глауцин та ефедрин швидко та повністю абсорбуються із шлунково-кишкового тракту. Максимальна плазмова концентрація глауцину досягається через 1,5 години після його прийому. Ефедрін розподіляється в організмі з накопиченням переважно в печінці, легенях, нирках, селезінці та мозку.
Глауцин та ефедрин (невелика частина) метаболізуються в печінці. Глауцин виводиться із сечею у вигляді метаболітів та у незміненому вигляді. Період напіввиведення ефедрину становить близько 3-6 годин. Елімінується із сечею в основному в незміненому вигляді.
Вагітність та годування груддюНе застосовувати у перші три місяці вагітності та в період грудного вигодовування.
У період ІІ-ІІІ триместру вагітності препарат слід застосовувати з обережністю
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаМожуть спостерігатися такі небажані реакції з боку:
- серцево-судинної системи – порушення ритму серця та провідності, тахікардія, підвищення артеріального тиску, ішемія міокарда;
- центральної нервової системи (ЦНС) – тремор, запаморочення, збудження, безсоння;
- шлунково-кишкового тракту – втрата апетиту, нудота, блювання, запор;
- сечовидільної системи – утруднене сечовипускання, у пацієнтів із гіперплазією передміхурової залози можлива затримка сечі;
- органів чуття - порушення зору;
- З боку шкірних покривів - кропив'янка, підвищене потовиділення;
- інші – тахіфілаксія, бронхоспазм
особливі вказівки- Через стимулюючий вплив на ЦНС та можливе порушення сну не рекомендується прийом препарату Бронхолітин® після 16 годин.
- При лікуванні препаратами, що містять симпатоміметики, включаючи Бронхолітин, можуть спостерігатися побічні ефекти з боку серцево-судинної системи. В опублікованих даних постмаркетингових досліджень повідомляється і про поодинокі випадки виникнення ішемії міокарда, пов'язаних із застосуванням симпатоміметиків (у тому числі ефедрину). Не слід застосовувати препарат пацієнтам із захворюваннями серця (ішемічна хвороба серця, аритмія або серцева недостатність). Слід звернути особливу увагу на оцінку таких симптомів, як задишка та біль у грудях, оскільки вони можуть бути як дихального, так і серцевого походження.
- При прийомі більше 2 тижнів може викликати ураження зубів (карієс).
Якщо через 5-7 днів після початку лікування симптоми захворювання зберігаються або стан погіршується, необхідно проконсультуватися з лікарем.
- При застосуванні препарату необхідно враховувати, що одна мірна ложка (5 мл) містить до 0,069 г етанолу (96 %-1,7 об. %). Максимальна разова доза (10 мл) містить близько 0,130 г абсолютного етилового спирту, максимальна добова доза препарату (30-40 мл) містить близько 0,39 г - 0,52 г абсолютного етилового спирту.
- Препарат містить як допоміжну речовину метил- і пропілпарагідроксибензоат, які, хоча і рідко, можуть викликати кропив'янку, а також реакції гіперчутливості негайного типу з уртикарним висипом та бронхоспазмом.
- Зміст ефедрину у складі препарату може давати позитивний результат під час проведення допінг контролю у спортсменів.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Через можливу появу запаморочення і порушень зору слід бути обережними при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (у тому числі керування транспортними засобами, робота з рухомими механізмами, робота диспетчера, оператора)
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці! Термін придатності після першого відкриття флакона: 1 місяць
Спосіб застосування та дозиВсередину після їжі. Дорослі та діти старше 10 років: по 10 мл 3-4 рази на день. Діти віком від 3-10 років: по 5 мл 3 рази на день. Тривалість лікування: 5-7 днів.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Бронхолитин сироп 125мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
5 мл сиропу містить: глауцину гідробромід - 5,75 мг, ефедрину гідрохлорид - 4,60
мг
; 00 мг), метилпарагідроксибензоат (6,90 мг), пропілпарагідроксибензоат (1,15 мг), полісорбат 80 (57,50 мг), етанол 96% (1,7 об.%) (69,0 мг), вода очищена ( до 5,0мл).
Опис:
Густа рідина від прозорої до слабо опалесцентної від світло-жовтого до жовто-зеленого або світло-коричневого кольору зі специфічним запахом.
Форма випуску:
Сироп. По 125 г препарату у флакони темного скла, закупорені алюмінієвими ковпачками або ковпачками з поліетилену типу “Пільфер-пруф” або у флакони темного поліетилентерефталату (з поглибленням на днище флакона), закупорені ковпачками з поліетилену типу “Піль. Кожен флакон разом з мірною ложкою (5 мл) або мірною склянкою (20 мл) та інструкцією по застосуванню поміщають у пачку картонну
ПротипоказанняГіперчутливість до препарату;
Ішемічна хвороба серця (стенокардія);
Порушення ритму серця;
Тяжкі органічні захворювання серця;
Артеріальна гіпертензія;
Серцева недостатність;
Тиреотоксикоз;
Феохромоцитома;
Закритокутова глаукома;
гіперплазія передміхурової залози (у разі наявності залишкової сечі);
Безсоння;
Дитячий вік віком до 3 років;
Перший триместр вагітності;
Грудне годування;
Непереносимість фруктози та синдром порушення всмоктування глюкози/галактози або недостатності сахарази/ізомальтази (кожна доза препарату (5 мл) містить до 2 г сахарози).
З обережністю: призначають пацієнтам, які схильні до розвитку лікарської залежності. Через вміст у складі препарату етанолу слід бути обережним при призначенні препарату пацієнтам із захворюваннями печінки, хронічним алкоголізмом, епілепсією, захворюваннями головного мозку, черепно-мозковою травмою, дітям з 3-х років і при вагітності (II-III триместр)
Дозування(5,75 мг+4,6 мг)/5 мл
Показання до застосуванняУ комплексній терапії захворювань дихальної системи, що супроводжуються сухим кашлем: гострі запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, гострий та хронічний бронхіт, трахеобронхіт, ХОЗЛ, бронхіальна астма, пневмонія, кашлюк.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні із серцевими глікозидами, деякими симпатоміметиками, засобами для інгаляційної анестезії (галотан), хінідином, трициклічними антидепресантами існує ризик розвитку аритмій. Подібні ефекти можуть спостерігатися і при одночасному застосуванні з окситоцином або препаратами, що містять алкалоїди ріжків.
Інгібітори моноамінооксидази (МАО) потенціюють судинозвужувальний ефект ефедрину (ризик гіпертонічних кризів при одночасному застосуванні). Прийом препарату Бронхолітин® можливий лише через 2 тижні після припинення прийому інгібіторів МАО.
Знижує гіпотензивну дію симпатолітиків за рахунок симпатоміметичної дії ефедрину.
При сумісному застосуванні з неселективними бета-адреноблокаторами знижується бронхолітичний ефект препарату.
При одночасному прийомі з пероральними гіпоглікемічними засобами можливе зменшення гіпоглікемічного ефекту.
Препарати, що стимулюють центральну нервову систему (ЦНС) або тонізуючі напої рослинного походження (кава, чай, кока-кола) можуть посилити стимулюючі ефекти препарату Бронхолітин на ЦНС.
ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, втрата апетиту, нервове збудження, тремор кінцівок, запаморочення, підвищений потовиділення, утруднене сечовипускання, підвищення артеріального тиску.
Лікування: промивання шлунка, застосування активованого вугілля та симптоматичне лікування.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протикашльовий засіб комбінований (протикашльовий засіб центральної дії + симпатоміметичний засіб). Код АТХ: [R05DB20]
Фармакодинаміка:
Бронхолітин® є комбінованим лікарським препаратом з вираженою протикашльовою та бронходилатуючою дією.
Глауцин пригнічує кашльовий центр, не призводячи до пригнічення дихання, розвитку запорів та лікарської залежності. Має слабо виражену бронхолітичну дію.
Ефедрін є адреноміметиком непрямої дії (пригнічує активність амінооксидази), а також надає слабку стимулюючу дію безпосередньо на адренорецептори. Викликає вивільнення норадреналіну та адреналіну, надає спазмолітичну дію на гладку мускулатуру бронхів, стимулює дихальний центр і за рахунок судинозвужувальної дії зменшує набряк слизової оболонки бронхів.
Фармакокінетика:
Після перорального прийому глауцин та ефедрин швидко та повністю абсорбуються із шлунково-кишкового тракту. Максимальна плазмова концентрація глауцину досягається через 1,5 години після його прийому. Ефедрін розподіляється в організмі з накопиченням переважно в печінці, легенях, нирках, селезінці та мозку.
Глауцин та ефедрин (невелика частина) метаболізуються в печінці. Глауцин виводиться із сечею у вигляді метаболітів та у незміненому вигляді. Період напіввиведення ефедрину становить близько 3-6 годин. Елімінується із сечею в основному в незміненому вигляді.
Вагітність та годування груддюНе застосовувати у перші три місяці вагітності та в період грудного вигодовування.
У період ІІ-ІІІ триместру вагітності препарат слід застосовувати з обережністю
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаМожуть спостерігатися такі небажані реакції з боку:
- серцево-судинної системи – порушення ритму серця та провідності, тахікардія, підвищення артеріального тиску, ішемія міокарда;
- центральної нервової системи (ЦНС) – тремор, запаморочення, збудження, безсоння;
- шлунково-кишкового тракту – втрата апетиту, нудота, блювання, запор;
- сечовидільної системи – утруднене сечовипускання, у пацієнтів із гіперплазією передміхурової залози можлива затримка сечі;
- органів чуття - порушення зору;
- З боку шкірних покривів - кропив'янка, підвищене потовиділення;
- інші – тахіфілаксія, бронхоспазм
особливі вказівки- Через стимулюючий вплив на ЦНС та можливе порушення сну не рекомендується прийом препарату Бронхолітин® після 16 годин.
- При лікуванні препаратами, що містять симпатоміметики, включаючи Бронхолітин, можуть спостерігатися побічні ефекти з боку серцево-судинної системи. В опублікованих даних постмаркетингових досліджень повідомляється і про поодинокі випадки виникнення ішемії міокарда, пов'язаних із застосуванням симпатоміметиків (у тому числі ефедрину). Не слід застосовувати препарат пацієнтам із захворюваннями серця (ішемічна хвороба серця, аритмія або серцева недостатність). Слід звернути особливу увагу на оцінку таких симптомів, як задишка та біль у грудях, оскільки вони можуть бути як дихального, так і серцевого походження.
- При прийомі більше 2 тижнів може викликати ураження зубів (карієс).
Якщо через 5-7 днів після початку лікування симптоми захворювання зберігаються або стан погіршується, необхідно проконсультуватися з лікарем.
- При застосуванні препарату необхідно враховувати, що одна мірна ложка (5 мл) містить до 0,069 г етанолу (96 %-1,7 об. %). Максимальна разова доза (10 мл) містить близько 0,130 г абсолютного етилового спирту, максимальна добова доза препарату (30-40 мл) містить близько 0,39 г - 0,52 г абсолютного етилового спирту.
- Препарат містить як допоміжну речовину метил- і пропілпарагідроксибензоат, які, хоча і рідко, можуть викликати кропив'янку, а також реакції гіперчутливості негайного типу з уртикарним висипом та бронхоспазмом.
- Зміст ефедрину у складі препарату може давати позитивний результат під час проведення допінг контролю у спортсменів.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Через можливу появу запаморочення і порушень зору слід бути обережними при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (у тому числі керування транспортними засобами, робота з рухомими механізмами, робота диспетчера, оператора)
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці! Термін придатності після першого відкриття флакона: 1 місяць
Спосіб застосування та дозиВсередину після їжі. Дорослі та діти старше 10 років: по 10 мл 3-4 рази на день. Діти віком від 3-10 років: по 5 мл 3 рази на день. Тривалість лікування: 5-7 днів.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Бронхолитин сироп 125мл производится компанией СОФАРМА. Само производство расположено в стране Болгария.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Бронхолитин сироп 125мл и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Бронхолитин сироп 125мл в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Бронхотон сироп 125мл Бронхотон сироп 125мл.
Пока нет комментариев