Брим Антиглау ЭКО капли глазные 2мг/мл 5мл фл
Брим Антиглау ЭКО - це очні краплі, які використовуються для зниження внутрішньоочного тиску у хворих з глаукомою або підвищеним внутрішньоочним тиском. Дія препарату полягає в зниженні синтезу внутрішньоочної рідини та посиленні увеосклерального відтоку. Каплі мають подвійний механізм дії та забезпечують зниження внутрішньоочного тиску на 10-12 мм рт. ст. Застосування крапель може бути ефективним протягом 12 годин. Препарат має низьку концентрацію у плазмі крові та практично не має системного впливу на організм.
Брим Антиглау ЭКО капли глазные 2мг/мл 5мл фл инструкция
Склад та опис
Активна речовина: 1 мл препарату містить
: бримонідину тартрат – 2,0 мг ; Опис: Прозора жовтувато-зелена рідина. Форма випуску: Краплі очні, 2 мг/мл. По 5 мл у флакон з поліетилену низької щільності, з вбудованою крапельницею і кришкою з поліетилену високої щільності, що загвинчується. По 1 флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до бримонідину або будь-якого з допоміжних компонентів препарату;
Одночасний прийом з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та трициклічними або тетрациклічними антидепресантами (у тому числі міансерином);
Дитячий вік до 2-х років (безпека та ефективність препарату для цієї вікової категорії не встановлені);
Період грудного вигодовування.
З обережністю
У пацієнтів з нирковою недостатністю (кліренс креатиніну нижче 40 мл/хв) та печінковою недостатністю;
У пацієнтів з ортостатичною гіпотензією, серцевою недостатністю та недостатністю мозкового кровообігу, депресією, синдромом Рейно, облітеруючим тромбангіїтом бримонідин може посилювати тяжкість перебігу захворювань, зумовлених судинною недостатністю;
У пацієнтів, які одночасно проходять терапію гіпотензивними препаратами та (або) серцевими глікозидами;
Застосування препарату у дітей віком до 12 років не рекомендовано;
Діти віком від 2 до 7 років. У період лікування необхідний ретельний контроль стану пацієнтів віком від 2 до 7 років (особливо з масою тіла до 20 кг) у зв'язку з високою частотою народження та вираженості сонливості;
При розвитку алергічних реакцій на препарат необхідно припинити лікування та звернутися до лікаря;
Можливе підвищення внутрішньоочного тиску у разі розвитку реакцій уповільненої гіперчутливості (див. розділ «Побічна дія»).
Дозування2 мг/мл
Показання до застосуванняВідкритокутова глаукома, офтальмогіпертензія (в монотерапії та в комбінації з іншими препаратами, що знижують внутрішньоочний тиск).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиДосліджень щодо вивчення взаємодії препарату з іншими лікарськими засобами не проводилося.
Бримонідин протипоказаний пацієнтам, які приймають інгібітори моноаміноксидази (МАО), та пацієнтам, які приймають трициклічні або тетрациклічні антидепресанти (в т.ч. міансерин).
Бримонідин у концентрації 2 мг/мл може посилювати дію речовин, що впливають на центральну нервову систему (алкоголь, барбітурати, опіоїди, седативні препарати та анестетики).
Слід виявляти обережність у разі прийому препаратів, здатних впливати на всмоктування в кров та метаболізацію адреналіну, норадреналіну та інших так званих біогенних амінів (хлорпромазин, метилфенідат, резерпін).
У деяких пацієнтів після застосування розчину бримонідину у концентрації 2 мг/мл відзначається невелике зниження артеріального тиску. Слід бути обережними при одночасному застосуванні з гіпотензивними препаратами та/або препаратами групи серцевих глікозидів (наперстянки).
При одночасному системному введенні агоністів або антагоністів адренорецепторів (наприклад, ізопреналіну або празозину) вперше, а також при зміні дози цих системних препаратів, що одночасно вводяться (незалежно від способу їх введення), можуть виникати взаємодії з агоністами альфа-адренорецепторів або впливи на їх ефекти .
ПередозуванняПередозування при місцевому застосуванні:
Симптоми передозування при місцевому застосуванні препарату представлені раніше відміченими небажаними реакціями.
Передозування при випадковому прийомі препарату (дорослі пацієнти):
Повідомлень про випадки передозування у дорослих досить мало;
Можливі такі симптоми: пригнічення центральної нервової системи, сонливість, пригнічення та непритомність, гіпотензія, брадикардія, зниження температури тіла, ціаноз шкірних покривів, апное, астенія, блювання, судоми, аритмія, міоз;
Лікування передозування при прийомі препарату внутрішньо включає підтримуючу та симптоматичну терапію, необхідно підтримувати прохідність дихальних шляхів.
Передозування у дітей та підлітків:
Передозування бримонідином (як додаткова терапія вродженої глаукоми при випадковому прийомі внутрішньо) спостерігалася у дітей молодшого віку (2-7 років);
Симптоми: втрата свідомості, загальмованість, сонливість, гіпотензія, гіпотонія, брадикардія, гіпотермія, ціаноз, блідість, пригнічення дихання та апное;
Лікування: проведення підтримуючої та симптоматичної терапії, контроль прохідності дихальних шляхів, може бути необхідна інтенсивна терапія із застосуванням інтубації.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиглаукомний засіб - альфа2 - селективний адреноміметик
Код АТХ: S01EA05
Фармакодинаміка:
Брімонідин - селективний агоніст альфа2-адренорецепторів. При інстиляції 0,2% розчину бримонідину зниження внутрішньоочного тиску становить 10-12 мм рт. ст., максимальне зниження внутрішньоочного тиску досягається через 2 год, тривалість дії - 12 год.
Брімонідин має подвійний механізм дії, він може знижувати внутрішньоочний тиск шляхом зниження синтезу внутрішньоочної рідини та посилення увеосклерального відтоку.
Фармакокінетика:
Після застосування 0,2% розчину очних крапель бримонідину двічі на добу протягом 10 днів середнє значення максимальної концентрації (Cmax) у плазмі крові залишається низьким (у середньому 0,06 нг/мл).
При інстиляції крапель очей максимальна концентрація препарату в плазмі крові досягається через 0,5-2,5 год, період напіввиведення (Т1/2) препарату після місцевого застосування в середньому становить 2 години.
Зв'язок із білками крові при місцевому застосуванні становить 29%.
Брімонідин оборотно зв'язується з меланіном. Концентрації бримонідину в райдужній оболонці, війному тілі та сітківці після двох тижнів закапування в очі у 3-17 разів перевищували дані показники після закапування однієї дози препарату. Системне всмоктування бримонідину при місцевому застосуванні сповільнене.
Метаболізується препарат переважно у печінці. Бримонідин та його метаболіти виводяться нирками.
Вагітність та годування груддюДослідження безпеки та ефективності застосування бримонідину у вагітних та годуючих не проводилися. У дослідженнях на тваринах місцеве застосування бримонідину не призводило до порушення внутрішньоутробного розвитку. Застосування бримонідину при вагітності допускається лише у випадках, коли очікувана користь матері перевищує потенційний ризик для плоду чи дитини.
Немає точних даних про проникнення в грудне молоко бримонідину при місцевому застосуванні, проте ризик не може бути повністю виключений. При призначенні у період лактації грудне вигодовування рекомендується припинити на час лікування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНайпоширенішими небажаними реакціями з боку органу зору є алергічний кон'юнктивіт, гіперемія кон'юнктиви, свербіж слизової оболонки очей і шкіри повік. Більшість небажаних реакцій мали швидкий характер і легкий ступінь тяжкості (не вимагають припинення лікування). За даними клінічних досліджень симптоми алергічних реакцій з боку очей спостерігалися в 12,7% випадків (причини припинення лікування в 11,5% випадків), при цьому у більшості пацієнтів вони виявлялися через 3-6 місяців застосування препарату.
Частота виникнення побічних ефектів класифікувалася так: дуже часто (>1/10), часто (від >1/100 до <1/10), нечасто (від >1/1000 до <1/100), рідко (від >1 /10 000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10 000), частота виникнення невідома (неможливо оцінити виходячи з наявних даних).
З боку органу зору: дуже часто – гіперемія кон'юнктиви, відчуття печіння, свербіж шкіри повік та слизової оболонки очей, відчуття стороннього тіла, порушення чіткості зорового сприйняття, алергічний блефарит, алергічний блефарокон'юнктивіт, алергічний кон'юнктивіт, фолікулярний; часто - гіперемія і набряк повік, блефарит, набряк кон'юнктиви і слизова оболонка, що відділяється з очей, крововилив у кон'юнктиву, кон'юнктивіт, ретенційна сльозотеча, епіфора, біль в оці та сльозотеча, фолікульоз кон'юнктиви очей, місцеві алергічні реакції , катаракта, кератит, ураження повік, фоточутливість, поверхнева плямиста кератопатія, випадання поля зору, функціональне ураження склоподібного тіла, крововилив у скловидне тіло, плаваючі помутніння в склоподібному тілі та зниження гостроти зору, світлобоязнь, ерозія та помутніння рогівки, сухість та подразнення слизової оболонки поверхні ока, збліднення кон'юнктиви; нечасто – ячмінь; дуже рідко – ірит, міоз.
З боку центральної нервової системи: дуже часто головний біль, сонливість; часто – запаморочення, порушення смакових відчуттів; нечасто – депресія; дуже рідко - непритомність, безсоння.
З боку серцево-судинної системи: нечасто – серцебиття/аритмії (включаючи брадикардію та тахікардію); дуже рідко – підвищення чи зниження артеріального тиску.
З боку органів дихання: часто – бронхіт, фарингіт, кашель, задишка; нечасто – сухість слизової оболонки носа; рідко – задишка.
З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто – сухість слизової оболонки рота; часто – шлунково-кишкові розлади.
З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини: часто – висипання, еритема, свербіж, набряк обличчя.
Інфекційні та паразитарні захворювання: часто – грипоподібний синдром, інфекційне захворювання (озноб та респіраторна інфекція), риніт, синусит, у т.ч. інфекційний.
З боку імунної системи: нечасто системні алергічні реакції.
Лабораторні показники: часто – гіперхолестеринемія.
Інші: дуже часто – стомлюваність; часто – астенія.
У дітей відмічено: апное, брадикардію, зниження артеріального тиску, гіпотермію, м'язову гіпотонію, блідість, сонливість, зниження уваги (див. розділ «З обережністю»).
Післяреєстраційне застосування 2 мг/мл очних крапель бримонідину вивило небажані реакції, зазначені нижче, джерелом яких були спонтанні повідомлення при невідомому розмірі популяції, тому вказати частоту їх виникнення неможливо: З боку органу зору: іридоцикліт (передній увеїт)
;
З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини: алергічні реакції з боку шкіри, включаючи еритему, набряк обличчя, свербіж, висипання та вазодилатація судин шкіри повік;
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота.
особливі вказівкиБримонідин може посилювати перебіг синдромів, що супроводжуються судинною недостатністю. Бримонідин слід з обережністю застосовувати у пацієнтів з депресією, порушенням мозкового або коронарного кровообігу, синдромом Рейно, ортостатичною гіпотензією або облітеруючим тромбангіїтом. Незважаючи на те, що за результатами клінічних досліджень не виявлено значного впливу бримонідину на артеріальний тиск, у пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями препарат слід застосовувати з обережністю.
Препарат Брім Антиглау ЕКО є стерильним розчином та не містить консервантів. Спеціальна система закупорювання багатодозового флакона-крапельниці запобігає мікробіологічному забрудненню завдяки спеціальній силіконовій мембрані та фільтрації повітря, що засмоктується у флакон. Забруднення не може потрапити до розчину, а вміст флакона залишається стерильним протягом 90 днів.
Клінічні дослідження препарату Брім Антиглау ЕКО у пацієнтів, які застосовують контактні лінзи, не проводились. Перед застосуванням препарату слід зняти контактні лінзи. Інтервал часу між використанням препарату та повторним встановленням контактних лінз повинен становити не менше 15 хв.
Не використовувати розчин після закінчення терміну придатності, вказаного на флаконі.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами:
Препарат може викликати стан втоми або сонливості, зниження чіткості зору, особливо вночі або в умовах недостатнього освітлення, тому в період лікування препаратом слід утриматися від керування транспортними засобами та обслуговування рухомих механізмів.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Після відкриття флакона використовувати протягом 90 днів.
Спосіб застосування та дозиМісцево. Кон'юнктивальний мішок ураженого ока по 1 краплі препарату 2 рази на добу з інтервалом між введеннями 12 годин. Тривалість лікування визначається лікарем.
З метою зменшення можливої системної абсорбції препарату рекомендується злегка прикрити повіку та притиснути слізний мішок біля внутрішнього кута ока (закриваючи слізну точку) протягом однієї хвилини. Цей прийом слід виконувати відразу після закапування кожної краплі.
У разі необхідності використання двох або більшої кількості офтальмологічних препаратів різні препарати слід закопувати з інтервалом 5-15 хвилин. Очні мазі мають бути застосовані в останню чергу.
Пацієнти з порушенням функції нирок та печінки:
Застосування бримонідину у пацієнтів з порушенням функції печінки та нирок не вивчене, при лікуванні таких пацієнтів необхідно бути обережними (див. розділ «З обережністю»).
Пацієнти похилого віку:
У пацієнтів похилого віку не виявляли відмінностей у безпеці чи ефективності порівняно з дорослими пацієнтами. Cmax та T1/2 бримонідину були подібними у літніх (65 років і старше) і молодших пацієнтів дорослої популяції, що демонструє відсутність значного впливу віку на системне всмоктування та виведення бримонідину. Не обов'язково модифікувати дозування у пацієнтів похилого віку.
Застосування у дітей:
Бримонідин протипоказаний дітям віком до 2 років (див. розділ «Протипоказання»). У дітей віком від 2 до 7 років при застосуванні 0,2% бримонідину можливе виникнення сонливості, що може спричинити припинення лікування. Слід здійснювати ретельний контроль стану пацієнта у зв'язку з високою частотою випадків сонливості. Частота сонливості може знижуватися зі збільшенням віку, але більшою мірою визначається масою тіла: у дітей з масою < 20 кг сонливість може частіше відзначатись у порівнянні з дітьми з масою > 20 кг (див. розділ «З обережністю»).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Брим Антиглау ЭКО капли глазные 2мг/мл 5мл фл инструкция
Склад та опис
Активна речовина: 1 мл препарату містить
: бримонідину тартрат – 2,0 мг ; Опис: Прозора жовтувато-зелена рідина. Форма випуску: Краплі очні, 2 мг/мл. По 5 мл у флакон з поліетилену низької щільності, з вбудованою крапельницею і кришкою з поліетилену високої щільності, що загвинчується. По 1 флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до бримонідину або будь-якого з допоміжних компонентів препарату;
Одночасний прийом з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та трициклічними або тетрациклічними антидепресантами (у тому числі міансерином);
Дитячий вік до 2-х років (безпека та ефективність препарату для цієї вікової категорії не встановлені);
Період грудного вигодовування.
З обережністю
У пацієнтів з нирковою недостатністю (кліренс креатиніну нижче 40 мл/хв) та печінковою недостатністю;
У пацієнтів з ортостатичною гіпотензією, серцевою недостатністю та недостатністю мозкового кровообігу, депресією, синдромом Рейно, облітеруючим тромбангіїтом бримонідин може посилювати тяжкість перебігу захворювань, зумовлених судинною недостатністю;
У пацієнтів, які одночасно проходять терапію гіпотензивними препаратами та (або) серцевими глікозидами;
Застосування препарату у дітей віком до 12 років не рекомендовано;
Діти віком від 2 до 7 років. У період лікування необхідний ретельний контроль стану пацієнтів віком від 2 до 7 років (особливо з масою тіла до 20 кг) у зв'язку з високою частотою народження та вираженості сонливості;
При розвитку алергічних реакцій на препарат необхідно припинити лікування та звернутися до лікаря;
Можливе підвищення внутрішньоочного тиску у разі розвитку реакцій уповільненої гіперчутливості (див. розділ «Побічна дія»).
Дозування2 мг/мл
Показання до застосуванняВідкритокутова глаукома, офтальмогіпертензія (в монотерапії та в комбінації з іншими препаратами, що знижують внутрішньоочний тиск).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиДосліджень щодо вивчення взаємодії препарату з іншими лікарськими засобами не проводилося.
Бримонідин протипоказаний пацієнтам, які приймають інгібітори моноаміноксидази (МАО), та пацієнтам, які приймають трициклічні або тетрациклічні антидепресанти (в т.ч. міансерин).
Бримонідин у концентрації 2 мг/мл може посилювати дію речовин, що впливають на центральну нервову систему (алкоголь, барбітурати, опіоїди, седативні препарати та анестетики).
Слід виявляти обережність у разі прийому препаратів, здатних впливати на всмоктування в кров та метаболізацію адреналіну, норадреналіну та інших так званих біогенних амінів (хлорпромазин, метилфенідат, резерпін).
У деяких пацієнтів після застосування розчину бримонідину у концентрації 2 мг/мл відзначається невелике зниження артеріального тиску. Слід бути обережними при одночасному застосуванні з гіпотензивними препаратами та/або препаратами групи серцевих глікозидів (наперстянки).
При одночасному системному введенні агоністів або антагоністів адренорецепторів (наприклад, ізопреналіну або празозину) вперше, а також при зміні дози цих системних препаратів, що одночасно вводяться (незалежно від способу їх введення), можуть виникати взаємодії з агоністами альфа-адренорецепторів або впливи на їх ефекти .
ПередозуванняПередозування при місцевому застосуванні:
Симптоми передозування при місцевому застосуванні препарату представлені раніше відміченими небажаними реакціями.
Передозування при випадковому прийомі препарату (дорослі пацієнти):
Повідомлень про випадки передозування у дорослих досить мало;
Можливі такі симптоми: пригнічення центральної нервової системи, сонливість, пригнічення та непритомність, гіпотензія, брадикардія, зниження температури тіла, ціаноз шкірних покривів, апное, астенія, блювання, судоми, аритмія, міоз;
Лікування передозування при прийомі препарату внутрішньо включає підтримуючу та симптоматичну терапію, необхідно підтримувати прохідність дихальних шляхів.
Передозування у дітей та підлітків:
Передозування бримонідином (як додаткова терапія вродженої глаукоми при випадковому прийомі внутрішньо) спостерігалася у дітей молодшого віку (2-7 років);
Симптоми: втрата свідомості, загальмованість, сонливість, гіпотензія, гіпотонія, брадикардія, гіпотермія, ціаноз, блідість, пригнічення дихання та апное;
Лікування: проведення підтримуючої та симптоматичної терапії, контроль прохідності дихальних шляхів, може бути необхідна інтенсивна терапія із застосуванням інтубації.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиглаукомний засіб - альфа2 - селективний адреноміметик
Код АТХ: S01EA05
Фармакодинаміка:
Брімонідин - селективний агоніст альфа2-адренорецепторів. При інстиляції 0,2% розчину бримонідину зниження внутрішньоочного тиску становить 10-12 мм рт. ст., максимальне зниження внутрішньоочного тиску досягається через 2 год, тривалість дії - 12 год.
Брімонідин має подвійний механізм дії, він може знижувати внутрішньоочний тиск шляхом зниження синтезу внутрішньоочної рідини та посилення увеосклерального відтоку.
Фармакокінетика:
Після застосування 0,2% розчину очних крапель бримонідину двічі на добу протягом 10 днів середнє значення максимальної концентрації (Cmax) у плазмі крові залишається низьким (у середньому 0,06 нг/мл).
При інстиляції крапель очей максимальна концентрація препарату в плазмі крові досягається через 0,5-2,5 год, період напіввиведення (Т1/2) препарату після місцевого застосування в середньому становить 2 години.
Зв'язок із білками крові при місцевому застосуванні становить 29%.
Брімонідин оборотно зв'язується з меланіном. Концентрації бримонідину в райдужній оболонці, війному тілі та сітківці після двох тижнів закапування в очі у 3-17 разів перевищували дані показники після закапування однієї дози препарату. Системне всмоктування бримонідину при місцевому застосуванні сповільнене.
Метаболізується препарат переважно у печінці. Бримонідин та його метаболіти виводяться нирками.
Вагітність та годування груддюДослідження безпеки та ефективності застосування бримонідину у вагітних та годуючих не проводилися. У дослідженнях на тваринах місцеве застосування бримонідину не призводило до порушення внутрішньоутробного розвитку. Застосування бримонідину при вагітності допускається лише у випадках, коли очікувана користь матері перевищує потенційний ризик для плоду чи дитини.
Немає точних даних про проникнення в грудне молоко бримонідину при місцевому застосуванні, проте ризик не може бути повністю виключений. При призначенні у період лактації грудне вигодовування рекомендується припинити на час лікування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНайпоширенішими небажаними реакціями з боку органу зору є алергічний кон'юнктивіт, гіперемія кон'юнктиви, свербіж слизової оболонки очей і шкіри повік. Більшість небажаних реакцій мали швидкий характер і легкий ступінь тяжкості (не вимагають припинення лікування). За даними клінічних досліджень симптоми алергічних реакцій з боку очей спостерігалися в 12,7% випадків (причини припинення лікування в 11,5% випадків), при цьому у більшості пацієнтів вони виявлялися через 3-6 місяців застосування препарату.
Частота виникнення побічних ефектів класифікувалася так: дуже часто (>1/10), часто (від >1/100 до <1/10), нечасто (від >1/1000 до <1/100), рідко (від >1 /10 000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10 000), частота виникнення невідома (неможливо оцінити виходячи з наявних даних).
З боку органу зору: дуже часто – гіперемія кон'юнктиви, відчуття печіння, свербіж шкіри повік та слизової оболонки очей, відчуття стороннього тіла, порушення чіткості зорового сприйняття, алергічний блефарит, алергічний блефарокон'юнктивіт, алергічний кон'юнктивіт, фолікулярний; часто - гіперемія і набряк повік, блефарит, набряк кон'юнктиви і слизова оболонка, що відділяється з очей, крововилив у кон'юнктиву, кон'юнктивіт, ретенційна сльозотеча, епіфора, біль в оці та сльозотеча, фолікульоз кон'юнктиви очей, місцеві алергічні реакції , катаракта, кератит, ураження повік, фоточутливість, поверхнева плямиста кератопатія, випадання поля зору, функціональне ураження склоподібного тіла, крововилив у скловидне тіло, плаваючі помутніння в склоподібному тілі та зниження гостроти зору, світлобоязнь, ерозія та помутніння рогівки, сухість та подразнення слизової оболонки поверхні ока, збліднення кон'юнктиви; нечасто – ячмінь; дуже рідко – ірит, міоз.
З боку центральної нервової системи: дуже часто головний біль, сонливість; часто – запаморочення, порушення смакових відчуттів; нечасто – депресія; дуже рідко - непритомність, безсоння.
З боку серцево-судинної системи: нечасто – серцебиття/аритмії (включаючи брадикардію та тахікардію); дуже рідко – підвищення чи зниження артеріального тиску.
З боку органів дихання: часто – бронхіт, фарингіт, кашель, задишка; нечасто – сухість слизової оболонки носа; рідко – задишка.
З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто – сухість слизової оболонки рота; часто – шлунково-кишкові розлади.
З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини: часто – висипання, еритема, свербіж, набряк обличчя.
Інфекційні та паразитарні захворювання: часто – грипоподібний синдром, інфекційне захворювання (озноб та респіраторна інфекція), риніт, синусит, у т.ч. інфекційний.
З боку імунної системи: нечасто системні алергічні реакції.
Лабораторні показники: часто – гіперхолестеринемія.
Інші: дуже часто – стомлюваність; часто – астенія.
У дітей відмічено: апное, брадикардію, зниження артеріального тиску, гіпотермію, м'язову гіпотонію, блідість, сонливість, зниження уваги (див. розділ «З обережністю»).
Післяреєстраційне застосування 2 мг/мл очних крапель бримонідину вивило небажані реакції, зазначені нижче, джерелом яких були спонтанні повідомлення при невідомому розмірі популяції, тому вказати частоту їх виникнення неможливо: З боку органу зору: іридоцикліт (передній увеїт)
;
З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини: алергічні реакції з боку шкіри, включаючи еритему, набряк обличчя, свербіж, висипання та вазодилатація судин шкіри повік;
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота.
особливі вказівкиБримонідин може посилювати перебіг синдромів, що супроводжуються судинною недостатністю. Бримонідин слід з обережністю застосовувати у пацієнтів з депресією, порушенням мозкового або коронарного кровообігу, синдромом Рейно, ортостатичною гіпотензією або облітеруючим тромбангіїтом. Незважаючи на те, що за результатами клінічних досліджень не виявлено значного впливу бримонідину на артеріальний тиск, у пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями препарат слід застосовувати з обережністю.
Препарат Брім Антиглау ЕКО є стерильним розчином та не містить консервантів. Спеціальна система закупорювання багатодозового флакона-крапельниці запобігає мікробіологічному забрудненню завдяки спеціальній силіконовій мембрані та фільтрації повітря, що засмоктується у флакон. Забруднення не може потрапити до розчину, а вміст флакона залишається стерильним протягом 90 днів.
Клінічні дослідження препарату Брім Антиглау ЕКО у пацієнтів, які застосовують контактні лінзи, не проводились. Перед застосуванням препарату слід зняти контактні лінзи. Інтервал часу між використанням препарату та повторним встановленням контактних лінз повинен становити не менше 15 хв.
Не використовувати розчин після закінчення терміну придатності, вказаного на флаконі.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами:
Препарат може викликати стан втоми або сонливості, зниження чіткості зору, особливо вночі або в умовах недостатнього освітлення, тому в період лікування препаратом слід утриматися від керування транспортними засобами та обслуговування рухомих механізмів.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Після відкриття флакона використовувати протягом 90 днів.
Спосіб застосування та дозиМісцево. Кон'юнктивальний мішок ураженого ока по 1 краплі препарату 2 рази на добу з інтервалом між введеннями 12 годин. Тривалість лікування визначається лікарем.
З метою зменшення можливої системної абсорбції препарату рекомендується злегка прикрити повіку та притиснути слізний мішок біля внутрішнього кута ока (закриваючи слізну точку) протягом однієї хвилини. Цей прийом слід виконувати відразу після закапування кожної краплі.
У разі необхідності використання двох або більшої кількості офтальмологічних препаратів різні препарати слід закопувати з інтервалом 5-15 хвилин. Очні мазі мають бути застосовані в останню чергу.
Пацієнти з порушенням функції нирок та печінки:
Застосування бримонідину у пацієнтів з порушенням функції печінки та нирок не вивчене, при лікуванні таких пацієнтів необхідно бути обережними (див. розділ «З обережністю»).
Пацієнти похилого віку:
У пацієнтів похилого віку не виявляли відмінностей у безпеці чи ефективності порівняно з дорослими пацієнтами. Cmax та T1/2 бримонідину були подібними у літніх (65 років і старше) і молодших пацієнтів дорослої популяції, що демонструє відсутність значного впливу віку на системне всмоктування та виведення бримонідину. Не обов'язково модифікувати дозування у пацієнтів похилого віку.
Застосування у дітей:
Бримонідин протипоказаний дітям віком до 2 років (див. розділ «Протипоказання»). У дітей віком від 2 до 7 років при застосуванні 0,2% бримонідину можливе виникнення сонливості, що може спричинити припинення лікування. Слід здійснювати ретельний контроль стану пацієнта у зв'язку з високою частотою випадків сонливості. Частота сонливості може знижуватися зі збільшенням віку, але більшою мірою визначається масою тіла: у дітей з масою < 20 кг сонливість може частіше відзначатись у порівнянні з дітьми з масою > 20 кг (див. розділ «З обережністю»).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Брим Антиглау ЭКО капли глазные 2мг/мл 5мл фл производится компанией АКРИХИН. Само производство расположено в стране Польша.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Брим Антиглау ЭКО капли глазные 2мг/мл 5мл фл и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Брим Антиглау ЭКО капли глазные 2мг/мл 5мл фл в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Альфаган р капли гл. 0.15% 5мл фл-кап. 1 шт Альфаган р капли гл. 0.15% 5мл фл-кап. 1 шт, Биманокс капли глазные 0.2% 5 мл Биманокс капли глазные 0.2% 5 мл, Бримонидин-сз капли глазные 2 мг/мл 5 мл фл-кап. Бримонидин-сз капли глазные 2 мг/мл 5 мл фл-кап., Мирвазо дерм гель для наружн.прим-я 0.5% 30г Мирвазо дерм гель для наружн.прим-я 0.5% 30г, Риманал вм капли глазные 1.5 мг/мл 5 мл Риманал вм капли глазные 1.5 мг/мл 5 мл, Сантабрим капли глазные 0.1% 5 мл Сантабрим капли глазные 0.1% 5 мл.
Пока нет комментариев