Бильтрицид таб п/об пленочной 600мг 6 шт
Артикул:
401551
Топ продаж
Суперцена
Бильтрицид - це антигельмінтний засіб, який містить празиквантел. Він діє на паразитів, знижуючи вміст глікогену та стимулюючи вивільнення сполук молочної кислоти, що призводить до загибелі паразитів. Празиквантел є специфічно активним щодо трематод та цестод, не активний щодо нематод. Безпека застосування празиквантелу для людей підтверджена дослідженнями системної токсичності, генотоксичності, канцерогенності та репродуктивної токсичності. Препарат швидко та повністю всмоктується, а виведення здійснюється переважно через нирки. У разі ниркової та печінкової недостатності можливе уповільнення виведення та підвищення концентрації препарату у крові. Препарат доступний у формі таблеток під плівкою, кожна з яких містить 600 мг празиквантелу.
Бильтрицид таб п/об пленочной 600мг 6 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить 600 мг празіквантелу.
Допоміжні речовини:
Крохмаль кукурудзяний, мікрокристалічна целюлоза, повідон, натрію лаурилсульфат, магнію стеарат, гіпромелоза, макрогол 4000, титану діоксид.
Опис:
Довгі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білого або майже білого кольору з легким помаранчевим відтінком. На лицьовій стороні таблетки - гравіювання "BAYER", на зворотному - "LG". На обох сторонах таблетки завдано 3 ділильні ризики.
Форма випуску:
Пігулки покриті плівковою оболонкою 600 мг.
По 6 таблеток у флакон бурштинового скла, з пластиковою пробкою. 1 флакон разом з інструкцією із застосування упаковують у картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; цистицеркоз очей; поєднане застосування з потужними індукторами цитохрому Р450, такими як рифампіцин; дитячий вік до 4 років (безпека та ефективність не встановлені).
Дозування600 мг
Показання до застосування- лікування інфекцій, викликаних різними видами шистосом (S. haematobium, S. mansoni, S. intercalatum, S. japonicum, S. mekongi); - Лікування інфекцій, викликаних печінковими двоустками (Clonorchis sinensis, Opistorchis viverrini) та легеневими двоустками (Paragonimus westermani, ін. види).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з препаратами, що індукують ферменти печінки системи цитохрому Р450, наприклад, з протисудомними засобами, дексаметазоном концентрація празиквантелу в плазмі може знижуватися, а при поєднанні з препаратами, які інгібують ці ферменти, наприклад, з циметидином, кетоконазолом.
Необхідно уникати одночасного застосування препарату з потужними індукторами цитохрому Р450, наприклад, рифампіцином, оскільки він може перешкоджати досягненню терапевтичних концентрацій празиквантелу у плазмі крові. При одночасному прийомі з грейпфрутовим соком у клінічних дослідженнях спостерігалося збільшення експозиції празиквантелу менш ніж у два рази.
ПередозуванняДані про токсичність для людей відсутні. У разі передозування слід призначити осмотичні проносні засоби.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антигельмінтний засіб.
Фармакодинаміка:
Празиквантел підвищує проникність мембран клітин гельмінтів для іонів кальцію, що спричиняє генералізоване скорочення мускулатури паразитів. Також викликає ушкодження тегумента (зовнішнього покриву плоских хробаків). Гальмує захоплення глюкози клітинами гельмінтів, при цьому знижується вміст глікогену та стимулюється вивільнення сполук молочної кислоти. Через війну відбувається загибель паразитів.
Празиквантел специфічно активний щодо трематод та цестод, не активний щодо нематод (включаючи філярії).
Дані безпеки, засновані на дослідженнях системної токсичності, генотоксичності, канцерогенності, репродуктивної токсичності, не виявили небезпеки застосування празиквантелу для людей.
Фармакокінетика:
Абсорбція.
Після прийому празіквантел швидко і повністю всмоктується.
Максимальна концентрація у плазмі досягається протягом 1-2 годин. Період напіввиведення празиквантелу у незміненому вигляді 1-2,5 години, разом із метаболітами – 4 години.
Для досягнення терапевтичного ефекту необхідно протягом 4-6 (максимально до 10) годин підтримувати концентрацію препарату у плазмі, що дорівнює 0.19 мг/л.
Розподіл.
Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр; концентрація у лікворі становить 10-20% від його концентрації у плазмі крові. Проникає у грудне молоко у концентрації, що становить 20-25% від концентрації у сироватці крові.
Метаболізм.
Піддається метаболізму "першого проходження" через печінку. Основні метаболіти – гідроксильовані продукти празиквантелу.
Виведення.
Здійснюється переважно через нирки. Більше 80% дози виводиться протягом 4 днів, причому 90% від цієї кількості протягом 24 годин.
Ниркова недостатність. Оскільки у празиквантелу переважно нирковий шлях екскреції (80% празиквантелу та його метаболітів екскретується нирками), то при нирковій недостатності можливо уповільнення його виведення.
Печінкова недостатність. При декомпенсованій печінковій недостатності знижений метаболізм препарату в печінці, що супроводжується подовженням періоду напіввиведення та підвищенням концентрації празиквантелу у крові.
Вагітність та годування груддюЗастосування при вагітності.
У дослідженнях безпеки не було отримано даних про потенційну шкідливу дію на материнський організм або плід. Відповідно до публікацій ВООЗ аналіз співвідношення користі та ризику показав, що в регіонах з ендемічним шистосомозом або гельмінтозами, що переносяться з ґрунтом, переваги лікування вагітних жінок і жінок репродуктивного віку значно перевершують ризик для здоров'я жінок та їх дітей.
Користь лікування вагітних жінок включає зниження захворюваності на анемію серед матерів, збільшення маси тіла дітей та підвищення їх виживання. Згідно з наявними даними жінки, які проживають в ендемічних регіонах (шистосомоз і гельмінтози, що передаються через ґрунт) можуть отримувати лікування празиквантелом у І, ІІ та ІІІ триместрах вагітності. У неендемічних регіонах не рекомендується призначати празіквантел у І триместрі вагітності.
Застосування під час лактації.
Концентрація празиквантелу у жіночому молоці становить 20-25% від концентрації у плазмі. Невідомо, з якою ймовірністю ця речовина може викликати фармакологічні ефекти у немовлят. При застосуванні препарату в період лактації діагноз слід встановити точно.
Для короткострокової терапії празиквантелом у період лактації слід утриматися від грудного вигодовування протягом курсу терапії (від 1 до 3 днів) та наступних 24 годин (тобто протягом максимум 4 днів). При прийнятті рішення про припинення грудного вигодовування лікар повинен оцінити співвідношення користі/ризику, враховуючи доступність харчування, еквівалентного грудному молоку, та можливу втрату обсягу вироблення молока у матері. Користь від продовження грудного вигодовування на фоні лікування празиквантелом безумовно перевищує ризик голодування дитини та втрати вироблення молока у матері.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаПобічні ефекти варіюють залежно від дози та тривалості лікування празиквантелом. Крім того, вони залежать від видів гельмінтів, ступеня зараження, тривалості інфекції та локалізації гельмінтів в організмі.
Наведені нижче небажані явища, зазначені при застосуванні Більтрициду, розподілені за частотою виникнення відповідно до наступної градації: дуже часто (>10% пацієнтів), часто (від >1% до <10% пацієнтів), нечасто (від >1% до <1% пацієнтів), рідко (від 0,01% до 0,1% пацієнтів), дуже рідко (0,01% пацієнтів).
Порушення імунної системи.
Дуже рідко: алергічні реакції (включаючи генералізовані алергічні реакції), еозинофілія.
Порушення нервової системи.
Дуже часто: головний біль, запаморочення.
Часто: вертиго, сомноленція.
Дуже рідко: судоми.
Порушення серцево-судинної системи.
Дуже рідко: неуточнені порушення ритму.
Порушення з боку травної системи
Дуже часто: шлунково-кишкові болі та біль у животі, нудота, блювання.
Часто: анорексія, діарея (дуже рідко з домішкою крові).
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин.
Дуже часто: кропив'янка.
Часто: висипання.
Дуже рідко: свербіж.
Порушення з боку опорно-рухового апарату.
Часто: міалгія.
Системні порушення та стани
Дуже часто: стомлюваність.
Часто: нездужання, лихоманка.
Побічні реакції можуть бути обумовлені як самим празиквантелом (I, прямий взаємозв'язок з прийомом препарату), так і виникнути в результаті ендогенної реакції на загибель паразитів (II, непрямий взаємозв'язок з прийомом препарату), а також є симптомами інфекції (III, немає взаємозв'язку з прийомом препарату).
Дуже складно провести диференціальний діагноз між I, II та III варіантами та встановити точну причину розвитку побічних реакцій.
особливі вказівкиПри декомпенсованій печінковій недостатності та гепатолієнальному шистосомозі препарат Більтрицид слід застосовувати з обережністю через зниження метаболізму в печінці та ризик більш тривалої присутності у підвищеній концентрації препарату в судинному руслі, включаючи колатеральні судини. Для проведення лікування такі пацієнти можуть бути госпіталізовані.
Опубліковані дані in vitro показали можливу відсутність ефективності празіквантелу щодо міграції шистосом. Дані двох спостережних когортних досліджень у пацієнтів показали, що лікування празиквантелом у гострій фазі інфекції не може запобігти переходу захворювання на хронічну форму.
Крім того, застосування празиквантелу у пацієнтів із шистосомозом може викликати клінічні порушення (парадоксальні реакції, реакції, подібні до сироваткової хвороби, реакції Яриша-Герксхаймера: гостра запальна імунна реакція, яку пов'язують із вивільненням шистосомальних антигенів). В основному дані реакції виникають у пацієнтів, які отримували лікування під час гострої фази шистосомозу.
Вони можуть призвести до можливих загрозливих для життя явищ, наприклад, дихальної недостатності, енцефалопатії та/або церебрального васкуліту.
Оскільки 80% празиквантелу та його метаболітів виводиться нирками, у пацієнтів з порушеною функцією нирок виведення може бути сповільнене. Про нефротоксичну дію празиквантелу невідомо.
У випадках порушення ритму серця та при одночасному прийомі з препаратами наперстянки лікування препаратом Більтрицид повинно проводитись під наглядом лікаря. Пацієнтам, які проживають або проживали в ендемічних за цистицеркозом і трематодозом районах, рекомендується проводити лікування в стаціонарних умовах.
Оскільки Більтрицид може викликати загострення захворювань центральної нервової системи, зумовлені шистосомозами, парагонімозами або цистицеркозом, викликаним Taenia solium, зазвичай цей препарат не слід призначати особам, в анамнезі яких є вказівки на епілепсію та/або інші симптоми можливого ураження центральної нервової системи, наприклад підшкірні вузлики, що дозволяють припустити цистицеркоз.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
При застосуванні препарату Більтрицид слід утриматися від керування автомобілем або механізмами, що рухаються, в день (дні) прийому препарату і протягом наступних 24 годин.
Умови зберіганняЗа температури не вище 30 градусів Цельсія.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиТаблетку слід приймати внутрішньо, не розжовуючи, з невеликою кількістю рідини під час або після їди. Якщо рекомендовано одноразове застосування препарату на добу, то таблетку слід приймати ввечері. При багаторазовому застосуванні препарату протягом доби рекомендується інтервал між прийомами щонайменше 4 та не більше 6 годин.
При розподілі таблетки на 4 частини кожен фрагмент містить 150 мг активного інгредієнта, що дозволяє легко підбирати дозування з урахуванням маси тіла пацієнта.
Дорослі та діти старше 4 років.
Дози Більтрициду підбираються індивідуально і залежать від виду збудника.
Schistosoma haematobium: 40 мг/кг маси тіла одноразово. Тривалість лікування – 1 день.
Schistosoma mansoni та Schistosoma intercalatum: 40 мг/кг 1 раз на добу або 20 мг/кг 2 рази на добу. Тривалість лікування – 1 день.
Schistosoma japonicum, Schistosoma mekongi: 60 мг/кг 1 раз на добу або 30 мг/кг 2 рази на добу. Тривалість лікування – 1 день.
Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini: 25 мг/кг 3 рази на день протягом 1-3 днів.
Paragonimus westermani та інші види легеневих сисунів: 25 мг/кг 3 рази на добу протягом 2-3 днів.
Діти віком до 4 років.
Безпека препарату у дітей віком до 4 років не встановлена.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Бильтрицид таб п/об пленочной 600мг 6 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить 600 мг празіквантелу.
Допоміжні речовини:
Крохмаль кукурудзяний, мікрокристалічна целюлоза, повідон, натрію лаурилсульфат, магнію стеарат, гіпромелоза, макрогол 4000, титану діоксид.
Опис:
Довгі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білого або майже білого кольору з легким помаранчевим відтінком. На лицьовій стороні таблетки - гравіювання "BAYER", на зворотному - "LG". На обох сторонах таблетки завдано 3 ділильні ризики.
Форма випуску:
Пігулки покриті плівковою оболонкою 600 мг.
По 6 таблеток у флакон бурштинового скла, з пластиковою пробкою. 1 флакон разом з інструкцією із застосування упаковують у картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; цистицеркоз очей; поєднане застосування з потужними індукторами цитохрому Р450, такими як рифампіцин; дитячий вік до 4 років (безпека та ефективність не встановлені).
Дозування600 мг
Показання до застосування- лікування інфекцій, викликаних різними видами шистосом (S. haematobium, S. mansoni, S. intercalatum, S. japonicum, S. mekongi); - Лікування інфекцій, викликаних печінковими двоустками (Clonorchis sinensis, Opistorchis viverrini) та легеневими двоустками (Paragonimus westermani, ін. види).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з препаратами, що індукують ферменти печінки системи цитохрому Р450, наприклад, з протисудомними засобами, дексаметазоном концентрація празиквантелу в плазмі може знижуватися, а при поєднанні з препаратами, які інгібують ці ферменти, наприклад, з циметидином, кетоконазолом.
Необхідно уникати одночасного застосування препарату з потужними індукторами цитохрому Р450, наприклад, рифампіцином, оскільки він може перешкоджати досягненню терапевтичних концентрацій празиквантелу у плазмі крові. При одночасному прийомі з грейпфрутовим соком у клінічних дослідженнях спостерігалося збільшення експозиції празиквантелу менш ніж у два рази.
ПередозуванняДані про токсичність для людей відсутні. У разі передозування слід призначити осмотичні проносні засоби.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антигельмінтний засіб.
Фармакодинаміка:
Празиквантел підвищує проникність мембран клітин гельмінтів для іонів кальцію, що спричиняє генералізоване скорочення мускулатури паразитів. Також викликає ушкодження тегумента (зовнішнього покриву плоских хробаків). Гальмує захоплення глюкози клітинами гельмінтів, при цьому знижується вміст глікогену та стимулюється вивільнення сполук молочної кислоти. Через війну відбувається загибель паразитів.
Празиквантел специфічно активний щодо трематод та цестод, не активний щодо нематод (включаючи філярії).
Дані безпеки, засновані на дослідженнях системної токсичності, генотоксичності, канцерогенності, репродуктивної токсичності, не виявили небезпеки застосування празиквантелу для людей.
Фармакокінетика:
Абсорбція.
Після прийому празіквантел швидко і повністю всмоктується.
Максимальна концентрація у плазмі досягається протягом 1-2 годин. Період напіввиведення празиквантелу у незміненому вигляді 1-2,5 години, разом із метаболітами – 4 години.
Для досягнення терапевтичного ефекту необхідно протягом 4-6 (максимально до 10) годин підтримувати концентрацію препарату у плазмі, що дорівнює 0.19 мг/л.
Розподіл.
Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр; концентрація у лікворі становить 10-20% від його концентрації у плазмі крові. Проникає у грудне молоко у концентрації, що становить 20-25% від концентрації у сироватці крові.
Метаболізм.
Піддається метаболізму "першого проходження" через печінку. Основні метаболіти – гідроксильовані продукти празиквантелу.
Виведення.
Здійснюється переважно через нирки. Більше 80% дози виводиться протягом 4 днів, причому 90% від цієї кількості протягом 24 годин.
Ниркова недостатність. Оскільки у празиквантелу переважно нирковий шлях екскреції (80% празиквантелу та його метаболітів екскретується нирками), то при нирковій недостатності можливо уповільнення його виведення.
Печінкова недостатність. При декомпенсованій печінковій недостатності знижений метаболізм препарату в печінці, що супроводжується подовженням періоду напіввиведення та підвищенням концентрації празиквантелу у крові.
Вагітність та годування груддюЗастосування при вагітності.
У дослідженнях безпеки не було отримано даних про потенційну шкідливу дію на материнський організм або плід. Відповідно до публікацій ВООЗ аналіз співвідношення користі та ризику показав, що в регіонах з ендемічним шистосомозом або гельмінтозами, що переносяться з ґрунтом, переваги лікування вагітних жінок і жінок репродуктивного віку значно перевершують ризик для здоров'я жінок та їх дітей.
Користь лікування вагітних жінок включає зниження захворюваності на анемію серед матерів, збільшення маси тіла дітей та підвищення їх виживання. Згідно з наявними даними жінки, які проживають в ендемічних регіонах (шистосомоз і гельмінтози, що передаються через ґрунт) можуть отримувати лікування празиквантелом у І, ІІ та ІІІ триместрах вагітності. У неендемічних регіонах не рекомендується призначати празіквантел у І триместрі вагітності.
Застосування під час лактації.
Концентрація празиквантелу у жіночому молоці становить 20-25% від концентрації у плазмі. Невідомо, з якою ймовірністю ця речовина може викликати фармакологічні ефекти у немовлят. При застосуванні препарату в період лактації діагноз слід встановити точно.
Для короткострокової терапії празиквантелом у період лактації слід утриматися від грудного вигодовування протягом курсу терапії (від 1 до 3 днів) та наступних 24 годин (тобто протягом максимум 4 днів). При прийнятті рішення про припинення грудного вигодовування лікар повинен оцінити співвідношення користі/ризику, враховуючи доступність харчування, еквівалентного грудному молоку, та можливу втрату обсягу вироблення молока у матері. Користь від продовження грудного вигодовування на фоні лікування празиквантелом безумовно перевищує ризик голодування дитини та втрати вироблення молока у матері.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаПобічні ефекти варіюють залежно від дози та тривалості лікування празиквантелом. Крім того, вони залежать від видів гельмінтів, ступеня зараження, тривалості інфекції та локалізації гельмінтів в організмі.
Наведені нижче небажані явища, зазначені при застосуванні Більтрициду, розподілені за частотою виникнення відповідно до наступної градації: дуже часто (>10% пацієнтів), часто (від >1% до <10% пацієнтів), нечасто (від >1% до <1% пацієнтів), рідко (від 0,01% до 0,1% пацієнтів), дуже рідко (0,01% пацієнтів).
Порушення імунної системи.
Дуже рідко: алергічні реакції (включаючи генералізовані алергічні реакції), еозинофілія.
Порушення нервової системи.
Дуже часто: головний біль, запаморочення.
Часто: вертиго, сомноленція.
Дуже рідко: судоми.
Порушення серцево-судинної системи.
Дуже рідко: неуточнені порушення ритму.
Порушення з боку травної системи
Дуже часто: шлунково-кишкові болі та біль у животі, нудота, блювання.
Часто: анорексія, діарея (дуже рідко з домішкою крові).
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин.
Дуже часто: кропив'янка.
Часто: висипання.
Дуже рідко: свербіж.
Порушення з боку опорно-рухового апарату.
Часто: міалгія.
Системні порушення та стани
Дуже часто: стомлюваність.
Часто: нездужання, лихоманка.
Побічні реакції можуть бути обумовлені як самим празиквантелом (I, прямий взаємозв'язок з прийомом препарату), так і виникнути в результаті ендогенної реакції на загибель паразитів (II, непрямий взаємозв'язок з прийомом препарату), а також є симптомами інфекції (III, немає взаємозв'язку з прийомом препарату).
Дуже складно провести диференціальний діагноз між I, II та III варіантами та встановити точну причину розвитку побічних реакцій.
особливі вказівкиПри декомпенсованій печінковій недостатності та гепатолієнальному шистосомозі препарат Більтрицид слід застосовувати з обережністю через зниження метаболізму в печінці та ризик більш тривалої присутності у підвищеній концентрації препарату в судинному руслі, включаючи колатеральні судини. Для проведення лікування такі пацієнти можуть бути госпіталізовані.
Опубліковані дані in vitro показали можливу відсутність ефективності празіквантелу щодо міграції шистосом. Дані двох спостережних когортних досліджень у пацієнтів показали, що лікування празиквантелом у гострій фазі інфекції не може запобігти переходу захворювання на хронічну форму.
Крім того, застосування празиквантелу у пацієнтів із шистосомозом може викликати клінічні порушення (парадоксальні реакції, реакції, подібні до сироваткової хвороби, реакції Яриша-Герксхаймера: гостра запальна імунна реакція, яку пов'язують із вивільненням шистосомальних антигенів). В основному дані реакції виникають у пацієнтів, які отримували лікування під час гострої фази шистосомозу.
Вони можуть призвести до можливих загрозливих для життя явищ, наприклад, дихальної недостатності, енцефалопатії та/або церебрального васкуліту.
Оскільки 80% празиквантелу та його метаболітів виводиться нирками, у пацієнтів з порушеною функцією нирок виведення може бути сповільнене. Про нефротоксичну дію празиквантелу невідомо.
У випадках порушення ритму серця та при одночасному прийомі з препаратами наперстянки лікування препаратом Більтрицид повинно проводитись під наглядом лікаря. Пацієнтам, які проживають або проживали в ендемічних за цистицеркозом і трематодозом районах, рекомендується проводити лікування в стаціонарних умовах.
Оскільки Більтрицид може викликати загострення захворювань центральної нервової системи, зумовлені шистосомозами, парагонімозами або цистицеркозом, викликаним Taenia solium, зазвичай цей препарат не слід призначати особам, в анамнезі яких є вказівки на епілепсію та/або інші симптоми можливого ураження центральної нервової системи, наприклад підшкірні вузлики, що дозволяють припустити цистицеркоз.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
При застосуванні препарату Більтрицид слід утриматися від керування автомобілем або механізмами, що рухаються, в день (дні) прийому препарату і протягом наступних 24 годин.
Умови зберіганняЗа температури не вище 30 градусів Цельсія.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиТаблетку слід приймати внутрішньо, не розжовуючи, з невеликою кількістю рідини під час або після їди. Якщо рекомендовано одноразове застосування препарату на добу, то таблетку слід приймати ввечері. При багаторазовому застосуванні препарату протягом доби рекомендується інтервал між прийомами щонайменше 4 та не більше 6 годин.
При розподілі таблетки на 4 частини кожен фрагмент містить 150 мг активного інгредієнта, що дозволяє легко підбирати дозування з урахуванням маси тіла пацієнта.
Дорослі та діти старше 4 років.
Дози Більтрициду підбираються індивідуально і залежать від виду збудника.
Schistosoma haematobium: 40 мг/кг маси тіла одноразово. Тривалість лікування – 1 день.
Schistosoma mansoni та Schistosoma intercalatum: 40 мг/кг 1 раз на добу або 20 мг/кг 2 рази на добу. Тривалість лікування – 1 день.
Schistosoma japonicum, Schistosoma mekongi: 60 мг/кг 1 раз на добу або 30 мг/кг 2 рази на добу. Тривалість лікування – 1 день.
Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini: 25 мг/кг 3 рази на день протягом 1-3 днів.
Paragonimus westermani та інші види легеневих сисунів: 25 мг/кг 3 рази на добу протягом 2-3 днів.
Діти віком до 4 років.
Безпека препарату у дітей віком до 4 років не встановлена.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Бильтрицид таб п/об пленочной 600мг 6 шт производится компанией БАЙЕР ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ. Само производство расположено в стране Германия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Бильтрицид таб п/об пленочной 600мг 6 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Бильтрицид таб п/об пленочной 600мг 6 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.