Бетофтан капли гл 05% 5мл фл-кап
Топ продаж
Суперцена
Бетофтан капли гл 05% 5мл фл-кап - це протиглаукомний препарат на основі бета-адреноблокатора, який знижує внутрішньоочний тиск і покращує зіницеву функцію. Призначається для лікування глаукоми та інших захворювань очей, що супроводжуються підвищеним тиском. Бетаксолол, який є діючою речовиною препарату, не викликає зниження кровотоку в зоровому нерві та не має місцевоанестезуючої дії. Добре проникає через рогівку в передню камеру ока, а системна абсорбція низька. Препарат виводиться нирками та має незначну секрецію з грудним молоком.
Бетофтан капли гл 05% 5мл фл-кап инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: бетаксололу гідрохлорид у перерахуванні на бетаксолол 5 мг;
Допоміжні речовини:
Натрію гідрофосфату додекагідрат, натрію дигідрофосфату моногідрат, натрію хлорид, динатрію едетат дигідрат, бензалконію хлорид, вода очищена.
Опис:
Прозорий безбарвний або світло-жовтий з бурим відтінком розчин.
Форма випуску:
Краплі очні 0,5%. По 5 мл розчину в білий полімерний флакон-крапельницю закритий полімерною кришкою із запобіжним кільцем. По одному флакону-крапельниці разом з інструкцією із застосування у картонній пачці.
ПротипоказанняГіперчутливість до компонентів препарату; синусова брадикардія; атріовентрикулярна блокада II та III ступеня; синдром слабкості синусового вузла; дитячий вік до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних про ефективність та безпеку).
З обережністю
Цукровий діабет, тиреотоксикоз, одночасний прийом пероральних бета-адреноблокаторів, синдром Рейно, феохромоцитома, бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт, атріовентрикулярна блокада І ступеня, серцева недостатність.
Дозування5 мг/мл
Показання до застосуванняОчна гіпертензія; хронічна відкритокутова форма глаукоми; закритокутова глаукома (у поєднанні з міотиками).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні Бетофтану та розчину адреналіну для офтальмологічного застосування в окремих випадках можливий розвиток мідріазу. При застосуванні препарату Бетофтан у поєднанні з препаратами, що виснажують запаси катехоламінів (наприклад, резерпін), може спостерігатися посилення таких ефектів, як зниження артеріального тиску (АТ) та брадикардія. При одночасному застосуванні Бетофтану та бета-адреноблокаторів для прийому внутрішньо, підвищується ризик розвитку побічних ефектів (як місцевих, так і системних) внаслідок адитивного ефекту. Слід бути обережними при сумісному застосуванні препарату Бетофтан та адренергічних психотропних засобів внаслідок можливого посилення їх дії. При одночасному призначенні міорелаксантів та гіпоглікемічних засобів може спостерігатися посилення їхньої дії. При сумісному застосуванні з симпатоміметиками – посилення їх судинозвужувального ефекту. При необхідності може застосовуватися у поєднанні з іншими місцевими офтальмологічними препаратами. У цьому випадку інтервал між застосуванням повинен становити не менше 10 хвилин.
ПередозуванняНаразі про випадки передозування Бетофтана не повідомлялося. При надходженні в очі надлишкової кількості препарату слід промити очі теплою водою. При передозуванні бета1-адреноблокаторів можуть спостерігатися гіпотензія, брадикардія, гостра серцева недостатність. Лікування симптоматичне.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиглаукомний препарат – бета-адреноблокатор.
Фармакодинаміка:
Бетаксолол - селективний бета1-адреноблокатор без внутрішньої симпатоміметичної активності. Не має мембраностабілізуючу (місцевоанестезуючу) дію. При місцевому застосуванні бетаксолол знижує як підвищений, так і нормальний внутрішньоочний тиск, внаслідок зменшення продукції внутрішньоочної рідини. Настання гіпотензивного ефекту зазвичай спостерігається через 30 хвилин після застосування препарату, а максимальне зниження офтальмотонусу настає приблизно через 2 години. Після одноразової інстиляції вплив на офтальмотонус зберігається протягом 12 годин. Бетаксолол, в порівнянні з іншими бета-адреноблокаторами, не викликає зниження кровотоку в зоровому нерві.
Бетаксолол не викликає міозу, спазму акомодації, гемералопії (на відміну від міотиків.
Фармакокінетика:
Бетаксолол високо ліпофілен, внаслідок чого добре проникає через рогівку в передню камеру ока, максимальна концентрація (Сmax) у передній камері визначається через 20 хвилин після інстилю. застосування системна абсорбція низька, концентрація в плазмі нижча за поріг (2 нг/мл) виявлення, зв'язок з білками плазми – 50 %, період напіввиведення (T1/2) – 14-22 год. Виводиться нирками (15 % у незміненому вигляді). через гематоенцефалічний бар'єр (ГЕБ) та плацентарний бар'єр – низька, секреція з грудним молоком – незначна.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) можливе лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаМісцеві: короткочасний дискомфорт в очах після закопування, сльозотеча; в окремих випадках – зниження чутливості рогівки, почервоніння ока, кератит, світлобоязнь, анізокорія, затуманювання зору, свербіж, відчуття «сухості» очей, алергічні реакції. Системні побічні ефекти спостерігаються рідко. З боку центральної нервової системи (ЦНС): запаморочення, нудота, сонливість, безсоння, біль голови, депресія, посилення симптомів міастенії. З боку серцево-судинної системи: брадикардія, порушення серцевої провідності та серцева недостатність. З боку дихальної системи: диспное, бронхоспазм, бронхіальна астма, дихальна недостатність.
особливі вказівкиБетофтан містить консервант бензалконію хлорид, який може адсорбуватися м'якими контактними лінзами і надавати шкідливу дію на тканині ока. Тому пацієнтам, що носять м'які контактні лінзи, слід зняти їх перед застосуванням крапель і встановити, не раніше ніж через 20 хв після закапування. Щоб уникнути забруднення піпетки, не слід торкатися ока при закопуванні.
Цукровий діабет: бета-адреноблокатори слід обережно призначати хворим зі схильністю до гіпоглікемії, оскільки ці препарати можуть маскувати симптоми гострої гіпоглікемії.
Тиреотоксикоз: бета-адреноблокатори можуть маскувати деякі симптоми гіпертиреозу (наприклад, тахікардію). У пацієнтів з підозрою на тиреотоксикоз не слід різко скасовувати бета-адреноблокатори, оскільки це може спричинити посилення симптоматики.
Міастенія: бета-адреноблокатори можуть викликати симптоми, подібні до таких при міастенії (наприклад: диплопія, птоз, загальна слабкість). Хірургія: перед плановою операцією бета-адреноблокатори повинні бути поступово (не одномоментно!) скасовані за 48 годин до загальної анестезії, оскільки під час загального наркозу вони можуть зменшити чутливість міокарда до симпатичної стимуляції, необхідної для серця.
Пульмонологія: слід бути обережними при призначенні бета-адреноблокаторів хворим з сильно зниженою функцією дихальної системи. Незважаючи на те, що у клінічних дослідженнях показано відсутність впливу бетаксололу на функцію зовнішнього дихання, не слід виключати можливості підвищеної чутливості до препарату.
Ризик розвитку анафілактичної реакції: пацієнти, які приймають бета-блокатори, можуть мати в анамнезі атопію або анафілактичні реакції. У разі повторних реакцій такі пацієнти можуть бути нечутливими до звичайних доз адреналіну, необхідних для усунення анафілаксії. При інстиляції препарат може потрапляти у системний кровотік. Таким чином, можуть спостерігатися такі ж побічні ефекти, як і при внутрішньовенному та парентеральному призначенні бета-адреноблокаторів. Бетофтан має мінімальний вплив на артеріальний тиск та частоту серцевих скорочень. Однак слід бути обережним при призначенні його хворим з атріовентрикулярною блокадою І ступеня або серцевою недостатністю. Лікування слід припинити з появою перших ознак декомпенсації серцево-судинної системи. Пацієнтам,
Умови зберіганняУ сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25° С. У недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиМісцево. По 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок ока 2 рази на день. У деяких пацієнтів стабілізація внутрішньоочного тиску відбувається протягом декількох тижнів, тому рекомендується контролювати внутрішньоочний тиск протягом першого місяця лікування. Якщо необхідний рівень внутрішньоочного тиску не досягається при монотерапії Бетофтан, слід призначити додаткову терапію.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Бетофтан капли гл 05% 5мл фл-кап инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: бетаксололу гідрохлорид у перерахуванні на бетаксолол 5 мг;
Допоміжні речовини:
Натрію гідрофосфату додекагідрат, натрію дигідрофосфату моногідрат, натрію хлорид, динатрію едетат дигідрат, бензалконію хлорид, вода очищена.
Опис:
Прозорий безбарвний або світло-жовтий з бурим відтінком розчин.
Форма випуску:
Краплі очні 0,5%. По 5 мл розчину в білий полімерний флакон-крапельницю закритий полімерною кришкою із запобіжним кільцем. По одному флакону-крапельниці разом з інструкцією із застосування у картонній пачці.
ПротипоказанняГіперчутливість до компонентів препарату; синусова брадикардія; атріовентрикулярна блокада II та III ступеня; синдром слабкості синусового вузла; дитячий вік до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних про ефективність та безпеку).
З обережністю
Цукровий діабет, тиреотоксикоз, одночасний прийом пероральних бета-адреноблокаторів, синдром Рейно, феохромоцитома, бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт, атріовентрикулярна блокада І ступеня, серцева недостатність.
Дозування5 мг/мл
Показання до застосуванняОчна гіпертензія; хронічна відкритокутова форма глаукоми; закритокутова глаукома (у поєднанні з міотиками).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні Бетофтану та розчину адреналіну для офтальмологічного застосування в окремих випадках можливий розвиток мідріазу. При застосуванні препарату Бетофтан у поєднанні з препаратами, що виснажують запаси катехоламінів (наприклад, резерпін), може спостерігатися посилення таких ефектів, як зниження артеріального тиску (АТ) та брадикардія. При одночасному застосуванні Бетофтану та бета-адреноблокаторів для прийому внутрішньо, підвищується ризик розвитку побічних ефектів (як місцевих, так і системних) внаслідок адитивного ефекту. Слід бути обережними при сумісному застосуванні препарату Бетофтан та адренергічних психотропних засобів внаслідок можливого посилення їх дії. При одночасному призначенні міорелаксантів та гіпоглікемічних засобів може спостерігатися посилення їхньої дії. При сумісному застосуванні з симпатоміметиками – посилення їх судинозвужувального ефекту. При необхідності може застосовуватися у поєднанні з іншими місцевими офтальмологічними препаратами. У цьому випадку інтервал між застосуванням повинен становити не менше 10 хвилин.
ПередозуванняНаразі про випадки передозування Бетофтана не повідомлялося. При надходженні в очі надлишкової кількості препарату слід промити очі теплою водою. При передозуванні бета1-адреноблокаторів можуть спостерігатися гіпотензія, брадикардія, гостра серцева недостатність. Лікування симптоматичне.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиглаукомний препарат – бета-адреноблокатор.
Фармакодинаміка:
Бетаксолол - селективний бета1-адреноблокатор без внутрішньої симпатоміметичної активності. Не має мембраностабілізуючу (місцевоанестезуючу) дію. При місцевому застосуванні бетаксолол знижує як підвищений, так і нормальний внутрішньоочний тиск, внаслідок зменшення продукції внутрішньоочної рідини. Настання гіпотензивного ефекту зазвичай спостерігається через 30 хвилин після застосування препарату, а максимальне зниження офтальмотонусу настає приблизно через 2 години. Після одноразової інстиляції вплив на офтальмотонус зберігається протягом 12 годин. Бетаксолол, в порівнянні з іншими бета-адреноблокаторами, не викликає зниження кровотоку в зоровому нерві.
Бетаксолол не викликає міозу, спазму акомодації, гемералопії (на відміну від міотиків.
Фармакокінетика:
Бетаксолол високо ліпофілен, внаслідок чого добре проникає через рогівку в передню камеру ока, максимальна концентрація (Сmax) у передній камері визначається через 20 хвилин після інстилю. застосування системна абсорбція низька, концентрація в плазмі нижча за поріг (2 нг/мл) виявлення, зв'язок з білками плазми – 50 %, період напіввиведення (T1/2) – 14-22 год. Виводиться нирками (15 % у незміненому вигляді). через гематоенцефалічний бар'єр (ГЕБ) та плацентарний бар'єр – низька, секреція з грудним молоком – незначна.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) можливе лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаМісцеві: короткочасний дискомфорт в очах після закопування, сльозотеча; в окремих випадках – зниження чутливості рогівки, почервоніння ока, кератит, світлобоязнь, анізокорія, затуманювання зору, свербіж, відчуття «сухості» очей, алергічні реакції. Системні побічні ефекти спостерігаються рідко. З боку центральної нервової системи (ЦНС): запаморочення, нудота, сонливість, безсоння, біль голови, депресія, посилення симптомів міастенії. З боку серцево-судинної системи: брадикардія, порушення серцевої провідності та серцева недостатність. З боку дихальної системи: диспное, бронхоспазм, бронхіальна астма, дихальна недостатність.
особливі вказівкиБетофтан містить консервант бензалконію хлорид, який може адсорбуватися м'якими контактними лінзами і надавати шкідливу дію на тканині ока. Тому пацієнтам, що носять м'які контактні лінзи, слід зняти їх перед застосуванням крапель і встановити, не раніше ніж через 20 хв після закапування. Щоб уникнути забруднення піпетки, не слід торкатися ока при закопуванні.
Цукровий діабет: бета-адреноблокатори слід обережно призначати хворим зі схильністю до гіпоглікемії, оскільки ці препарати можуть маскувати симптоми гострої гіпоглікемії.
Тиреотоксикоз: бета-адреноблокатори можуть маскувати деякі симптоми гіпертиреозу (наприклад, тахікардію). У пацієнтів з підозрою на тиреотоксикоз не слід різко скасовувати бета-адреноблокатори, оскільки це може спричинити посилення симптоматики.
Міастенія: бета-адреноблокатори можуть викликати симптоми, подібні до таких при міастенії (наприклад: диплопія, птоз, загальна слабкість). Хірургія: перед плановою операцією бета-адреноблокатори повинні бути поступово (не одномоментно!) скасовані за 48 годин до загальної анестезії, оскільки під час загального наркозу вони можуть зменшити чутливість міокарда до симпатичної стимуляції, необхідної для серця.
Пульмонологія: слід бути обережними при призначенні бета-адреноблокаторів хворим з сильно зниженою функцією дихальної системи. Незважаючи на те, що у клінічних дослідженнях показано відсутність впливу бетаксололу на функцію зовнішнього дихання, не слід виключати можливості підвищеної чутливості до препарату.
Ризик розвитку анафілактичної реакції: пацієнти, які приймають бета-блокатори, можуть мати в анамнезі атопію або анафілактичні реакції. У разі повторних реакцій такі пацієнти можуть бути нечутливими до звичайних доз адреналіну, необхідних для усунення анафілаксії. При інстиляції препарат може потрапляти у системний кровотік. Таким чином, можуть спостерігатися такі ж побічні ефекти, як і при внутрішньовенному та парентеральному призначенні бета-адреноблокаторів. Бетофтан має мінімальний вплив на артеріальний тиск та частоту серцевих скорочень. Однак слід бути обережним при призначенні його хворим з атріовентрикулярною блокадою І ступеня або серцевою недостатністю. Лікування слід припинити з появою перших ознак декомпенсації серцево-судинної системи. Пацієнтам,
Умови зберіганняУ сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25° С. У недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиМісцево. По 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок ока 2 рази на день. У деяких пацієнтів стабілізація внутрішньоочного тиску відбувається протягом декількох тижнів, тому рекомендується контролювати внутрішньоочний тиск протягом першого місяця лікування. Якщо необхідний рівень внутрішньоочного тиску не досягається при монотерапії Бетофтан, слід призначити додаткову терапію.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Бетофтан капли гл 05% 5мл фл-кап производится компанией РОМФАРМ. Само производство расположено в стране Румыния.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Бетофтан капли гл 05% 5мл фл-кап и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Бетофтан капли гл 05% 5мл фл-кап в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Бетаксолол капли глазные 0.5% 5 мл Бетаксолол капли глазные 0.5% 5 мл, Бетаксолол-оптик капли глазные 0.5% 5мл фл-кап. Бетаксолол-оптик капли глазные 0.5% 5мл фл-кап., Бетаксолол-солофарм капли гл. 0.5% 5мл фл-кап. Бетаксолол-солофарм капли гл. 0.5% 5мл фл-кап., Бетаксолол таб п/об пленочной 20мг 30 шт мэз Бетаксолол таб п/об пленочной 20мг 30 шт мэз, Бетоптик капли глазные 0.5% 5 мл Бетоптик капли глазные 0.5% 5 мл, Бетоптик С капли глазные 0.25% 5 мл Бетоптик С капли глазные 0.25% 5 мл, Ксонеф капли гл. 0.5% 5мл фл-кап. Ксонеф капли гл. 0.5% 5мл фл-кап., Локрен таб п/об пленочной 20мг 28 шт Локрен таб п/об пленочной 20мг 28 шт, Локрен таб п/об пленочной 20мг 56 шт Локрен таб п/об пленочной 20мг 56 шт.
Пока нет комментариев