Бетмига таб п/об пленочной пролонг 50мг 30 шт

Бетмига таб п/об пленочной пролонг 50мг 30 шт инструкция

Состав и описание	Противопоказания
Дозировка	Показания к применению
Взаимодействие с другими лекарственными средствами	Передозировка
Фармакологическое действие	Беременность и кормление грудью
Условия отпуска из аптек	Побочные явления
Особые указания	Условия хранения
Способ применения и дозы	Информация
Видео на похожую тему

Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: 50,0 мг мірабегрону

Допоміжні речовини:
Макрогол 2 000 000 70,0 мг, макрогол 8 000 119,6 мг, гіпоролоза 7,5 мг, бутилгідрокситолуол 0,4 мг, магнію стеарат 2,
Склад плівкової оболонки: опадрай 03F42192 (гіпромелоза 2910 6 мПасек 69,536%, макрогол 8000 13,024%, барвник заліза оксид жовтий 17,440%) 7,5 мг.

Опис:
Овальна, двоопукла таблетка, покрита плівковою оболонкою, жовтого кольору, що має гравірування "355" та графічне зображення логотипу компанії "Астеллас" на одній стороні, ядро ​​білого або майже білого кольору.

Форма випуску:
Пігулки пролонгованої дії, покриті плівковою оболонкою, 50 мг. По 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній пачці з інструкцією із застосування.

ПротипоказанняПідвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин;
Дитячий вік (відсутність даних щодо ефективності та безпеки);
Вагітність та період грудного вигодовування;
Термінальна стадія ниркової недостатності (рСКФ <15 мл/хв/1,73 м2 або пацієнти, яким показано проведення гемодіалізу);
Тяжка стадія ниркової недостатності (рСКФ 15-29 мл/хв/1,73 м2) при одночасному застосуванні сильних інгібіторів ізоферменту CYP3A;
Тяжка стадія печінкової недостатності (Клас С за шкалою Чайлда-П'ю);
Тяжка неконтрольована артеріальна гіпертензія, що визначається як систолічний тиск >180 мм рт ст та/або діастолічний тиск > 110 мм рт ст;
Помірна стадія печінкової недостатності (Клас В за шкалою Чайлд-П'ю) при одночасному застосуванні сильних інгібіторів ізоферменту CYP3A.

З обережністю.

Пацієнти з нирковою та печінковою недостатністю
Пацієнти з тяжкою стадією ниркової недостатності повинні лікуватися з обережністю та доза для них не повинна перевищувати 25 мг на добу. Пацієнти з легкою та помірною стадією ниркової недостатності, які одночасно приймають сильні інгібітори ізоферменту CYP3A, повинні лікуватися з обережністю та доза для них не повинна перевищувати 25 мг на добу. Пацієнти з помірною стадією печінкової недостатності повинні лікуватися з обережністю та доза для них не повинна перевищувати 25 мг на добу. Пацієнти з легкою стадією печінкової недостатності (Клас А за шкалою Чайлд-П'ю), які одночасно приймають сильні інгібітори ізоферменту CYP3A, повинні лікуватися з обережністю і доза для них не повинна перевищувати 25 мг на добу.

Пацієнти з вродженим або набутим подовженням інтервалу QТ:
Мірабегрон у терапевтичних дозах не продемонстрував клінічно значущого подовження інтервалу QT у рамках проведених досліджень. Однак оскільки пацієнти, які приймають препарати, які можуть провокувати подовження інтервалу QT, не брали участь у вказаних дослідженнях із застосуванням мірабегрону, то й вплив на такі категорії пацієнтів не відомий. Цій категорії пацієнтів необхідно приймати мірабегрон з обережністю. Слід з обережністю призначати мірабегрон у поєднанні з препаратами, що мають вузький терапевтичний індекс, та препаратами, які значною мірою метаболізуються ізоферментом CYP2D6, наприклад, тіоридазин, препаратами для лікування аритмії Тип 1C (наприклад, флекаїнід, пропафенон) та трициклічними , Дезіпрамін).

Пацієнти з інфравезикальною обструкцією та пацієнти, які приймають холіноблокатори для лікування ГМП:
Під час постмаркетингового спостереження застосування мірабегрону у пацієнтів з інфравезикальною обструкцією (ІВО) та у пацієнтів, які вже приймають холіноблокатори для лікування ГМП, були відмічені випадки затримки мочі. Контрольоване клінічне дослідження безпеки у пацієнтів з ІВО не виявило збільшення затримок сечі у пацієнтів, які отримували препарат мірабегрон, проте призначення мірабегрону має здійснюватися з обережністю для пацієнтів з клінічно значущою ІВО. Мірабегрон також повинен призначатися з обережністю пацієнтам, які вже приймають холіноблокатори для лікування ГМП.
Дозування50 мг
Показання до застосуванняГіперактивний сечовий міхур (ГМП) із симптомами нетримання сечі, прискореного сечовипускання та ургентних позивів до сечовипускання.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиДані досліджень in vitro:
Мірабегрон є помірним інгібітором із залежністю від часу ізоферменту CYP2D6 та слабким інгібітором ізоферменту CYP3A. У високих концентраціях мірабегрон пригнічував транспорт лікарських препаратів, здійснюваний за рахунок Р-глікопротеїну.

Дані досліджень in vivo.

Поліморфізм ізоферменту CYP2D6:
Генетичний поліморфізм ізоферменту CYP2D6 має мінімальний вплив на середню концентрацію мірабегрону у плазмі крові. Хоча взаємодія світубегрону з інгібіторами ізоферменту CYP2D6 не вивчена, теоретично не очікується. У пацієнтів, які приймають інгібітори ізоферменту CYP2D6, а також у пацієнтів із уповільненим метаболізмом субстратів ізоферменту CYP2D6, необхідності в корекції дози миробегрону немає.

Міжлікарські взаємодії:
Більшість міжлікарських взаємодій було вивчено при використанні 100 мг мірабегрону у формі таблеток з контрольованим вивільненням (ОКАС). У дослідженні взаємодій мірабегрону з метопрололом та метформіном використовували мірабегрон з негайним вивільненням (IR) у дозі 160 мг. Клінічно значущі взаємодії між мірабегроном та лікарськими засобами, які інгібують, активують або є субстратом одного з ізоферментів CYP або переносників, не очікуються, за винятком інгібуючого впливу мірабегрону на метаболізм субстратів ізоферменту CYP2D6.

Вплив на інгібітори ферментів:
Концентрація мірабегрону (площа під кривою "концентрація-час" - ППК) збільшилася в 1,8 раза під впливом сильного інгібітора ізоферментів CYP3A/Р-gp кетоконазолу у здорових добровольців. Корекція дози миробегрону не потрібна при сумісному прийомі з інгібіторами ізоферменту CYP3A або P-gp. Однак у пацієнтів, які страждають на легку або помірну ниркову недостатність (рСКФ 30-89 мл/хв/1,73 м2) або легку печінкову недостатність (Клас А за шкалою Чайлда-П'ю), які приймають такі сильні інгібітори ізоферментів CYP3A, як ітраконазол, ритонавір та кларитроміцин, рекомендована щоденна доза мірабегрону становить 25 мг незалежно від прийому їжі.

Вплив на індуктори ферментів:
Речовини, що індукують ізоферменти CYP3A або P-gp, знижують концентрацію мірабегрону у плазмі. Коригування дози не потрібне при прийомі мірабегрону разом з терапевтичними дозами рифампіцину або інших індукторів ізоферментів CYP3A або P-gp.

Вплив миробігрону на препарати, що метаболізуються ізоферментом CYP2D6:
У здорових добровольців мірабегрон помірно пригнічує ізофермент CYP2D6, активність якого відновлюється через 15 днів після припинення прийому мірабегрону. Щоденний прийом мірабегрону привів до збільшення Смах на 90% і ППК на 229% для однієї дози метопрололу. Щоденний прийом мірабегрону привів до збільшення Смах на 79% і ППК на 241% для однієї дози дезіпраміну. Слід з обережністю призначати мірабегрон у поєднанні з препаратами, що мають вузький терапевтичний індекс, та препаратами, які значною мірою метаболізуються ізоферментом CYP2D6, наприклад, тіоридазин, препаратами для лікування аритмії Тип 1C (наприклад, флекаїнід, пропафенон) та трициклічними , Дезіпрамін). Мірабегрон також слід приймати з обережністю при сумісному прийомі з препаратами,

Вплив мірабегрону на препарати, що транспортуються білком-переносником (P-gp):
Мірабегрон є слабким інгібітором білка P-gp. Мірабегрон сприяв збільшенню Сmах та ППК на 29% та 27% відповідно при прийомі з дигоксином здоровими добровольцями. Для пацієнтів, які починають приймати мірабегрон та дигоксин одночасно, дигоксин підлягає прийому в найменшій дозі. При цьому необхідний моніторинг концентрацій дигоксину в плазмі та підбір подальшої ефективної дози дигоксину за результатами контрольних аналізів. Потенціал інгібування білка P-gp мірабегроном слід брати до уваги при призначенні мірабегрону спільно з препаратами, що транспортуються білками P-gp, наприклад, дабігатраном.

Інші форми взаємодії:
Клінічно значущих взаємодій при сумісному прийомі мірабегрону з соліфенацином, тамсулозином, варфарином, метформіном або комбінованими оральними контрацептивами, що містять етинілестрадіол і лівоногестрел, виявлено не було. Коригування дози не потрібне. Посилення впливу мірабегрону при сумісному прийомі з іншими препаратами виявляється у збільшенні частоти пульсу.
ПередозуванняПри одноразовому призначенні мірабегрону здоровим добровольцям використовували дози до 400 мг. При використанні такого рівня доз зафіксовано небажані явища у вигляді прискореного серцебиття (у 1 із 6 добровольців) та збільшення частоти пульсу більше 100 уд/хв (у 3 із 6 добровольців). При багаторазовому (протягом 10 днів) застосуванні препарату у добових дозах до 300 мг у здорових добровольців зафіксовано збільшення частоти пульсу та підвищення систолічного артеріального тиску.

При передозуванні показана симптоматична та підтримуюча терапія. Необхідний контроль частоти пульсу, артеріального тиску та ЕКГ.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Засіб для лікування урологічних захворювань

Фармакодинаміка:
Механізм дії:
Мірабегрон – потужний селективний агоніст бета3-адренорецепторів. У дослідженнях при впливі мірабегрону продемонстровано розслаблення гладких м'язів сечового міхура у щурів та в ізольованому препараті людських тканин, а також збільшення концентрацій цАМФ у тканинах сечового міхура у щурів. Таким чином, мірабегрон покращує резервуарну функцію сечового міхура за рахунок стимуляції бета3-адренорецепторів, розташованих у його стінці. У дослідженнях продемонстровано ефективність мірабегрону як у пацієнтів, які раніше отримували М-холіноблокатори для лікування гіперактивного сечового міхура (ГМП), так і у пацієнтів без анамнезу попередньої терапії М-холіноблокаторами. Мірабегрон також був ефективним у пацієнтів з ГМП, які припинили лікування М-холіноблокаторами через відсутність ефекту.

Уродинаміка:
У ході 12-тижневого дослідження у чоловіків із симптомами з боку нижніх сечових шляхів (СНМП) та інфравезикальною обструкцією (ІВО) продемонстровано безпеку та хорошу переносимість мірабегрону в дозах 50 та 100 мг один раз на добу, а також відсутність впливу мірабегрону на Показники.

Вплив на інтервал QT:
У дозах 50 і 100 мг мірабегрон не впливав на скоригований за частотою пульсу інтервал QT (величина QTcI), що зафіксовано при проведенні аналізу для груп за статевою ознакою та для всієї групи пацієнтів. Вплив повторного перорального прийому мірабегрону в терапевтичній дозі (50 мг один раз на добу) та надтерапевтичних дозах (100 та 200 мг один раз на добу) на величину QTcI вивчено в окремому дослідженні (дослідження TQT) (n = 164 здорових добровольця чоловіків та n = 153 здорових добровольців жінок). Як у чоловіків, так і у жінок, які отримували мірабегрон у дозах 50 та 100 мг, верхня межа одностороннього 95% довірчого інтервалу для найбільшої узгодженої в часі різниці з плацебо за величиною QTcI у будь-який момент часу не перевищувала 10 мсек.

Вплив на частоту пульсу та величину артеріального тиску у пацієнтів з ГМП:
У ході 12-тижневих подвійних сліпих плацебо-контрольованих досліджень 3 фази у пацієнтів з ГМП (середній вік 59 років), які отримували 50 мг мірабегрону один раз на добу, відмічено збільшення вихідних середніх значень різниці з плацебо за частотою пульсу (на 1 уд/хв) та систолічного артеріального тиску/діастолічного артеріального тиску (САД/ДАД) (приблизно на 1 мм рт ст або менше). Зміни частоти пульсу та величини артеріального тиску на фоні лікування є оборотними та відбуваються після відміни препарату.

Вплив на внутрішньоочний тиск (ВГД):
Через 56 днів після початку прийому мірабегрону в дозі 100 мг один раз на добу у здорових добровольців не зафіксовано підвищення ВГД. У дослідженні I фази (n = 310) проведено оцінку впливу мірабегрону на величину ВГД за допомогою аппланаційної тонометрії за Гольдманом: мірабегрон у дозі 100 мг не відрізнявся від плацебо за величиною ефекту щодо середньої величини зміни вихідних середніх індивідуальних значень ВГД на 56 день.

Фармакокінетика:
Всмоктування
Після перорального застосування мірабегрон всмоктується в кровотік і досягає максимальної концентрації в плазмі крові (Сmах) у проміжок часу між трьома та чотирма годинами після прийому. У дослідженнях виявлено підвищення абсолютної біодоступності з 29 до 35% після підвищення дози з 25 до 50 мг. При цьому середнє значення Сmах і величина ППК зростали більш ніж пропорційно дозі. Рівноважні концентрації досягаються через 7 днів прийому мірабегрону одноразово на добу. Після багаторазового застосування один раз на добу концентрації мірабегрону в плазмі крові в рівноважному стані приблизно вдвічі перевищують після одноразового прийому препарату.

Вплив прийому їжі на всмоктування препарату
У ході досліджень 3 фази продемонстровано однакову ефективність та безпеку лікування при прийомі мірабегрону під час та поза їдою. Таким чином, рекомендовану дозу мірабегрону можна приймати як під час, так і поза їдою.

Розподіл
Мірабегрон інтенсивно розподіляється в організмі. Об'єм розподілу в стабільних умовах (Vss) становить приблизно 1670 л. Мірабегрон зв'язується (приблизно 71%) з білками в плазмі крові, а також демонструє спорідненість середнього ступеня з альбуміном та альфа-1кислим глікопротеїном. Мірабегрон розподіляється до еритроцитів. Концентрації 14С-мірабегрону в еритроцитах були в 2 рази вищими, ніж у плазмі (як показали дослідження in vitro).

Метаболізм
Існує багато шляхів метаболізму мирабегрона в організмі, у тому числі, деалкілування, окислення, (пряме) глюкуронування та амідний гідроліз. Після одноразового введення 14С-мірабегрону основним циркулюючим компонентом є мірабегрон. У плазмі крові людини виявлено два основні метаболіти мирабегрона: обидва є глюкуронідами (метаболіти фази II) і становлять, відповідно, 16% та 11% від загальної концентрації препарату. Ці метаболіти не мають фармакологічної активності. Незважаючи на участь ізоферментів CYP2D6 та CYP3A4 в окисному шляху метаболізму світубегрону в умовах in vitro, в умовах in vivo роль цих ізоферментів у спільній елімінації невелика.

Виведення
Загальний кліренс препарату з плазми - приблизно 57 л/год. Кінцевий період напіввиведення (t1/2) – приблизно 50 годин. Нирковий кліренс (Сlпоч) - приблизно 13 л/годину, що відповідає майже 25% величини Сloбщ. Основні механізми виведення нирками – активна канальцева секреція та клубочкова фільтрація. Кількість виділеного із сечею незміненого мірабегрону носить дозозалежний характер і варіює від 6,0% після прийому препарату у добовій дозі 25 мг до 12,2% після прийому добової дози 100 мг. Після прийому 160 мг 14С-мірабегрону здоровими добровольцями приблизно 55% радіомітки виявлено у сечі та 34% - у калі. Фракція незміненого мирабегрона становила приблизно 45% всього міченого ізотопом препарату в сечі, що вказувало на присутність метаболітів. Більшість міченого ізотопом препарату в калі була представлена ​​незміненим мірабегроном.

Особливості фармакокінетики в окремих категорій пацієнтів.

Вік
У пацієнтів похилого віку необхідна корекція дози. У дослідженнях значення Сmах і ППК для мірабегрону та його метаболітів були подібними у літніх (старше 65 років) та молодших добровольців (18-45 років).

Підлога
Корекція дози в залежності від статі пацієнта не потрібна.

Корекції
дози в залежності від раси пацієнта не потрібно. Раса не впливає на фармакокінетику препарату.

Пацієнти з нирковою недостатністю
У добровольців з нирковою недостатністю легкого ступеня тяжкості (рСКФ, розрахована за формулою дослідження MDRD = 60-89 мл/хв/1,73 м2) середні значення Сmах та ППК після одноразового прийому 100 мг миробігрону перевищували такі у добровольців без порушення функції нирок на 6 та 31% відповідно. У добровольців з нирковою недостатністю середнього ступеня тяжкості (рСКФ 30-59 мл/хв/1,73 м2) середні значення Сmах та ППК після прийому 100 мг миробегрону перевищували такі у добровольців без порушення функції нирок на 23 та 66% відповідно. У добровольців з тяжкою нирковою недостатністю (рСКФ 15-29 мл/хв/1,73 м2) середні значення Сmах і ППК після прийому 100 мг мірабегрону перевищували такі у добровольців без порушення функції нирок на 92 і 118% відповідно. У пацієнтів з термінальною стадією ниркової недостатності (рСКФ < 15 мл/хв/1,

Пацієнти з печінковою недостатністю
Після одноразового прийому мірабегрону в дозі 100 мг середні значення Сmах та ППК у пацієнтів з печінковою недостатністю легкого ступеня тяжкості (клас А по Чайлд-П'ю) перевищували такі у добровольців без порушення функції печінки на 9 та 19% відповідно. Після одноразового прийому мірабегрону в дозі 100 мг середні значення Сmах та ППК у пацієнтів з печінковою недостатністю середнього ступеня тяжкості (клас В по Чайлд-П'ю) перевищували такі у добровольців без порушення функції печінки на 175 та 65% відповідно. У пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю (клас С по Чайлд-П'ю) досліджень із мірабегроном не проводилося.
Вагітність та годування груддюКількість
даних про застосування мірабегрону у вагітних жінок обмежена. Дослідження на тваринах показали репродуктивну токсичність. Мірабегрон не рекомендований під час вагітності та у жінок дітородного віку, які не використовують контрацепцію.

Період грудного вигодовування
У гризунів світу бегрон виділяється з грудним молоком, отже, у людини також існує ризик потрапляння препарату до грудного молока. Дослідження щодо вивчення впливу мірабегрону на продукцію грудного молока, виділення мірабегрону з грудним молоком та впливу на дитину відсутні. Мірабегрон не слід застосовувати жінкам у період грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНайбільш частими побічними реакціями, зафіксованими в ході 12-тижневих подвійних сліпих, плацебо-контрольованих досліджень 3 фази у пацієнтів, які отримують мірабегрон у дозі 50 мг, є тахікардія та інфекції сечових шляхів. У пацієнтів, які отримують мірабегрон у дозі 50 мг, частота тахікардії досягала 1,2%. У 0,1% пацієнтів, які отримують мірабегрон у дозі 50 мг, розвиток тахікардії спричинив дострокове припинення участі в дослідженні. У пацієнтів, які отримують мірабегрон у дозі 50 мг, частота розвитку інфекцій сечових шляхів досягала 2,9%. Розвиток інфекцій сечових шляхів не спричинив дострокового припинення участі в дослідженні в жодного з пацієнтів, які отримують мірабегрон у дозі 50 мг.

Серйозні небажані реакції включали фібриляцію передсердь (0,2%).

У ході довгострокового (1 рік) дослідження з активним контролем (препарат контролю - м-холіноблокатор) були зафіксовані побічні реакції, подібні до вигляду та частоти з реакціями, зафіксованими під час 12-тижневих подвійних сліпих плацебо-контрольованих досліджень 3 фази.

Нижче представлені побічні реакції, зареєстровані під час лікування мірабегроном у рамках трьох 12-тижневих подвійних сліпих плацебо-контрольованих досліджень 3 фази: частота побічних реакцій визначається таким чином: дуже часто (< 1/10); часто (<1/100 - < 1/10), нечасто (<1/1000 - < 1/100), рідко (<1/10000 - < 1/1000), дуже рідко (<1/10000), невідомо ( може бути оцінено з урахуванням наявних даних). У межах кожної групи реакції перераховані зі зниженням ступеня серйозності.

Інфекції та інвазії: часто-інфекція сечовивідних шляхів; нечасто-вагінальна інфекція, цистит.

Порушення з боку органу зору: рідко-набряк століття.

Порушення з боку серцево-судинної системи: часто-тахікардія; нечасто відчуття серцебиття, фібриляція передсердь.

Порушення психіки: невідомо-безсоння * (*).

Порушення з боку нервової системи: часто-запаморочення*, головний біль*.

Порушення з боку судин: дуже рідко-гіпертонічний криз*(*).

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто-нудота*, запор*, діарея*; нечасто-диспепсія, гастрит; рідко набряк губ.

Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: рідко-затримка сечі*(*).

Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто-кропив'янка, висипання, макульозний висип, папульозний висип, свербіж; рідко-лейкоцистокластичний васкуліт, пурпура, ангіоневротичний набряк.

Порушення з боку кістково-м'язової системи та сполучної тканини: нечасто-припухання суглобів.

Порушення з боку репродуктивної системи та молочної залози: нечасто-вульвовагінальний свербіж.

Відхилення від норми, виявлені в лабораторних дослідженнях: нечасто підвищення артеріального тиску, підвищення активності гамма-глутамінтрансферази, підвищення активності аспартатамінотрансферази, підвищення активності аланінамінотрансферази.

* - Виявлено під час постреєстраційного застосування.

(*) - Прямі докази причинно-наслідкового зв'язку між мірабегроном та зазначеними вище побічними ефектами (безсоння, гіпертонічний криз, затримка сечі) на даний момент відсутні.
особливі вказівкиПацієнти з тяжкою неконтрольованою артеріальною гіпертензією:
Бетміга може підвищувати артеріальний тиск. Рекомендується вимірювати артеріальний тиск до початку лікування та періодично під час лікування Бетмигою, особливо у пацієнтів, які страждають на артеріальну гіпертонію. Оскільки досліджень з препаратом Бетміга у пацієнтів з неконтрольованою тяжкою артеріальною гіпертензією (систолічний артеріальний тиск >180 мм рт ст та/або діастолічний артеріальний тиск >110 мм рт ст) не проводилося, тому препарат не рекомендований до застосування у цієї категорії пацієнтів. Є лише обмежені дані щодо застосування препарату Бетміга у пацієнтів, які страждають на гіпертензію 2 стадії (систолічний артеріальний тиск >160 мм рт ст та/або діастолічний артеріальний тиск >100 мм рт ст).

Фертильність:
У дослідженнях на тваринах впливу мірабегрону на фертильність у нелетальних дозах не виявлено. Не встановлено, чи впливає мірабегрон на фертильність у людини.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Препарат Бетміга не надає клінічно значущого впливу на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 30 ° С, у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиДорослі (старші 18 років), у т.ч. Літні:
По 50 мг один раз на добу внутрішньо, запиваючи рідиною, незалежно від часу їди. Таблетка повинна бути прийнята цілком, її не можна розжовувати, оскільки це може вплинути на пролонговане вивільнення активної речовини.

Пацієнти з нирковою та печінковою недостатністю:
Необхідне коригування дози.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу тему

Інформація щодо даного товару

Товар Бетмига таб п/об пленочной пролонг 50мг 30 шт производится компанией Импорт. Само производство расположено в стране Нидерланды.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Бетмига таб п/об пленочной пролонг 50мг 30 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Бетмига таб п/об пленочной пролонг 50мг 30 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Бетмига таб п/об пленочной пролонг. 50мг 10 шт Бетмига таб п/об пленочной пролонг. 50мг 10 шт.