Бетасерк таб 16мг 30 шт
Топ продаж
Суперцена
Бетасерк таб 16мг 30 шт - це препарат гістаміну, який використовується для лікування вестибулярних порушень, таких як запаморочення та синдром Меньєра. Механізм дії полягає в збільшенні обміну гістаміну та його вивільнення, що полегшує процес центральної вестибулярної компенсації та поліпшує кровообіг у судинній смужці внутрішнього вуха та головного мозку. Препарат швидко та практично повністю всмоктується у шлунково-кишковому тракті, метаболізується з утворенням метаболіту 2-піридилуцтової кислоти, який швидко виводиться з сечею. Лінійність фармакокінетики дозволяє припустити, що метаболічний шлях залишається ненасиченим.
Бетасерк таб 16мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: бетагістину дигідрохлорид 8,0 мг (для дозування 8 мг), 16,0 мг (для дозування 16 мг).
Допоміжні речовини:
Мікрокристалічна целюлоза – 80,8 мг (161,5 мг), манітол (E421) – 25,0 мг (50,0 мг), кислоти лимонної моногідрат – 2,5 мг (5,0 мг), кремнію діоксид колоїдний – 2,5 мг (5,0 мг), тальк – 6,3 мг (12,5 мг).
Опис:
Для дозування 8 мг:
Круглі плоскі таблетки білого або майже білого кольору зі скошеними краями з гравіюванням "256" на одній стороні таблетки.
Для дозування 16 мг:
Круглі двоопуклі таблетки білого або майже білого кольору зі скошеними краями з ризиком на одній стороні таблетки та гравіюванням «267» з обох боків від ризику.
Форма випуску:
Пігулки, 8 мг; 16 мг.
По 15 таблеток у ПВХ/ПВДХ/Ал блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.
По 20 таблеток у ПВХ/ПВДХ/Ал блістер, по 3 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.
По 30 таблеток у ПВХ/ПВДХ/Ал блістер, по 1 або 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.
Протипоказання- феохромоцитома; - Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.
Бетасерк® не рекомендується для застосування у дітей віком до 18 років через недостатність даних щодо ефективності та безпеки.
З обережністю
Пацієнти з бронхіальною астмою, виразковою хворобою шлунка та/або дванадцятипалої кишки потребують ретельного спостереження під час лікування.
Дозування16 мг
Показання до застосуванняСиндром Меньєра, що характеризується такими основними симптомами: - запаморочення (супроводжується нудотою/блюванням) - зниження слуху (глухість) - шум у вухах
Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення (вертиго).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЯкщо в даний час або в недавньому минулому Ви приймали інші лікарські засоби, у тому числі без призначення лікаря, повідомте про це, будь ласка, свого лікаря.
Дослідження in vivo, спрямовані на вивчення взаємодії з іншими лікарськими засобами, не проводилися. На основі даних in vitro можна припустити відсутність інгібування активності ізоферментів цитохрому Р450 in vivo.
Дані in vitro показали пригнічення метаболізму бетагістину під дією препаратів, які інгібують моноаміноксидазу (MAO), включаючи MAO підтипу B (наприклад, селегілін). Слід бути обережними при одночасному призначенні бетагістину та інгібіторів MAO (включаючи MAO-B).
Бетагістин є аналогом гістаміну, взаємодія бетагістину з блокаторами
Н1-гістамінових рецепторів теоретично може впливати на ефективність одного з цих лікарських засобів.
ПередозуванняВідомо кілька випадків передозування препарату. У деяких пацієнтів спостерігалися легкі та помірні симптоми (нудота, сонливість, біль у животі) після прийому препарату у дозах до 640 мг. Більше серйозні ускладнення (судоми, серцево-легеневі ускладнення) спостерігалися при навмисному прийомі підвищених доз бетагістину, особливо у поєднанні з передозуванням інших лікарських засобів.
Рекомендується симптоматичне лікування.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Препарат гістаміну.
Механізм
дії бетагістину відомий лише частково. Існує кілька можливих гіпотез, підтверджених доклінічними та клінічними даними: • Вплив на гістамінергічну систему
Частковий агоніст Н1-гістамінових та антагоніст Н3-гістамінових рецепторів вестибулярних ядер ЦНС має незначну активність щодо H2-рецепторів. Бетагістин збільшує обмін гістаміну та його вивільнення шляхом блокування пресинаптичних H3-рецепторів та зниження кількості H3-рецепторів. • Посилення кровотоку кохлеарної області, а також всього головного мозку
Згідно з доклінічними дослідженнями бетагістин покращує кровообіг у судинній смужці внутрішнього вуха за рахунок розслаблення прекапілярних сфінктерів судин внутрішнього вуха. Також показано, що бетагістин посилює кровотік головного мозку у людини. • Полегшення процесу центральної вестибулярної компенсації
Бетагістин прискорює відновлення вестибулярної функції у тварин після односторонньої нейтрактії вестибулярної, прискорюючи і полегшуючи центральну вестибулярну компенсацію за рахунок антагонізму з Н3-гістаміновими рецепторами.
Час відновлення після вестибулярної нейректомії у людини при лікуванні бетагістином також зменшується. • Порушення нейронів у вестибулярних ядрах
Дозозалежно знижує генерацію потенціалів дії в нейронах латеральних та медіальних вестибулярних ядер.
Фармакодинамічні властивості, виявлені на тваринах, забезпечують позитивний терапевтичний ефект бетагістину у вестибулярній системі.
Ефективність бетагістину була продемонстрована у пацієнтів з вестибулярним запамороченням та синдромом Меньєра, що виявлялося зменшенням вираженості та частоти запаморочень.
Фармакокінетика:
Всмоктування
При пероральному прийомі бетагістин швидко та практично повністю всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Після всмоктування препарат швидко та майже повністю метаболізується з утворенням метаболіту 2-піридилуцтової кислоти. Концентрація бетагістину в плазмі дуже низька. Таким чином, фармакокінетичні аналізи засновані на вимірюванні концентрації метаболіту 2-піридилуцтової кислоти в плазмі та сечі.
При прийомі препарату з їжею максимальна концентрація (Cmax) препарату в крові нижча, ніж при прийомі натщесерце. Однак сумарна абсорбція бетагістину однакова в обох випадках, що вказує на те, що їда лише уповільнює всмоктування бетагістину.
Розподіл
Зв'язування бетагистину з білками плазми становить менше 5%.
Біотрансформація
Після всмоктування бетагістин швидко і майже повністю метаболізується з утворенням метаболіту 2-піридилуцтової кислоти (який не має фармакологічної активності). Максимальна концентрація 2-піридилуцтової кислоти в плазмі (або сечі) досягається через годину після прийому. Період напіввиведення приблизно 3,5 години.
Виведення 2-піридилуцтової кислоти швидко виводиться з сечею. При прийомі препарату у дозі 8-48 мг близько 85% початкової дози виявляється у сечі. Виведення бетагістину нирками чи через кишечник незначне.
Лінійність
Швидкість виведення залишається постійною при пероральному прийомі 8-48 мг препарату, вказуючи на лінійність фармакокінетики бетагістину, і дозволяє припустити, що метаболічний шлях залишається ненасиченим.
Вагітність та годування груддюВагітність
Наявних даних про застосування бетагістину вагітними жінками недостатньо.
Потенційний ризик для людини невідомий. Бетагістин не повинен використовуватися під час вагітності, за винятком випадків абсолютної необхідності.
Невідомо
чи виділяється бетагістин з грудним молоком. Не слід приймати препарат під час грудного вигодовування. Питання про призначення лікарського препарату матері має прийматися лише після зіставлення користі грудного вигодовування з потенційним ризиком для немовляти.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЯкщо Ви помітили будь-які побічні ефекти, не згадані в даній інструкції, або який-небудь побічний ефект набув серйозного характеру, повідомите, будь ласка, Вашого лікаря.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: Часто (від > 1/100 до < 1/10): нудота та диспепсія.
Порушення з боку нервової системи: Часто (від >1/100 до <1/10): головний біль.
Крім цих ефектів, виявлених при проведенні клінічних досліджень, у процесі постреєстраційного застосування та в науковій літературі повідомлялося про наведені нижче небажані ефекти. Наявних даних недостатньо, щоб оцінити їхню частоту.
Порушення імунної системи: реакція гіперчутливості, у тому числі анафілактична реакція.
Порушення шлунково-кишкового тракту: помірні розлади, такі як блювання, шлунково-кишкові болі, здуття живота. Ці ефекти зазвичай зникають після прийому препарату одночасно з їжею або зниження дози.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: реакції гіперчутливості, особливо ангіоневротичний набряк, кропив'янка, свербіж та висип.
особливі вказівкиВплив на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами
Бетагістин не впливає або незначно впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами, у клінічних дослідженнях небажані реакції, які могли б вплинути на таку здатність, не виявлено.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиЗавжди приймайте Бетасерк® точно так, як прописав Ваш лікар. Якщо у Вас є які-небудь питання, проконсультуйтеся з Вашим лікарем.
Всередину під час їжі.
Доза препарату для дорослих становить 24-48 мг бетагістину на добу.
Бетасерк® 8 мг слід приймати по 1-2 таблетки 3 рази на день.
Бетасерк® 16 мг слід приймати по 1/2-1 таблетці 3 рази на день. Таблетку можна поділити на дві рівні частини.
Покладіть таблетку на тверду поверхню ризиком догори і натисніть на неї великим пальцем.
Дозу слід підбирати індивідуально, залежно від реакції на лікування. Поліпшення іноді спостерігається лише за кілька тижнів лікування. Найкращі результати іноді досягаються після кількох місяців лікування. Є дані про те, що призначення лікування на початку захворювання запобігає його прогресуванню та/або втраті слуху на більш пізніх стадіях.
Літній вік
Незважаючи на обмеженість даних клінічних досліджень, великий післяреєстраційний досвід передбачає, що корекція дози цієї групи пацієнтів не потрібна.
Пацієнти з нирковою/печінковою недостатністю
Спеціальних клінічних досліджень у цій групі пацієнтів не проводили, проте постреєстраційний досвід дає підстави припускати, що корекція дози у цієї групи пацієнтів не потрібна.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Бетасерк таб 16мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: бетагістину дигідрохлорид 8,0 мг (для дозування 8 мг), 16,0 мг (для дозування 16 мг).
Допоміжні речовини:
Мікрокристалічна целюлоза – 80,8 мг (161,5 мг), манітол (E421) – 25,0 мг (50,0 мг), кислоти лимонної моногідрат – 2,5 мг (5,0 мг), кремнію діоксид колоїдний – 2,5 мг (5,0 мг), тальк – 6,3 мг (12,5 мг).
Опис:
Для дозування 8 мг:
Круглі плоскі таблетки білого або майже білого кольору зі скошеними краями з гравіюванням "256" на одній стороні таблетки.
Для дозування 16 мг:
Круглі двоопуклі таблетки білого або майже білого кольору зі скошеними краями з ризиком на одній стороні таблетки та гравіюванням «267» з обох боків від ризику.
Форма випуску:
Пігулки, 8 мг; 16 мг.
По 15 таблеток у ПВХ/ПВДХ/Ал блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.
По 20 таблеток у ПВХ/ПВДХ/Ал блістер, по 3 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.
По 30 таблеток у ПВХ/ПВДХ/Ал блістер, по 1 або 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.
Протипоказання- феохромоцитома; - Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.
Бетасерк® не рекомендується для застосування у дітей віком до 18 років через недостатність даних щодо ефективності та безпеки.
З обережністю
Пацієнти з бронхіальною астмою, виразковою хворобою шлунка та/або дванадцятипалої кишки потребують ретельного спостереження під час лікування.
Дозування16 мг
Показання до застосуванняСиндром Меньєра, що характеризується такими основними симптомами: - запаморочення (супроводжується нудотою/блюванням) - зниження слуху (глухість) - шум у вухах
Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення (вертиго).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЯкщо в даний час або в недавньому минулому Ви приймали інші лікарські засоби, у тому числі без призначення лікаря, повідомте про це, будь ласка, свого лікаря.
Дослідження in vivo, спрямовані на вивчення взаємодії з іншими лікарськими засобами, не проводилися. На основі даних in vitro можна припустити відсутність інгібування активності ізоферментів цитохрому Р450 in vivo.
Дані in vitro показали пригнічення метаболізму бетагістину під дією препаратів, які інгібують моноаміноксидазу (MAO), включаючи MAO підтипу B (наприклад, селегілін). Слід бути обережними при одночасному призначенні бетагістину та інгібіторів MAO (включаючи MAO-B).
Бетагістин є аналогом гістаміну, взаємодія бетагістину з блокаторами
Н1-гістамінових рецепторів теоретично може впливати на ефективність одного з цих лікарських засобів.
ПередозуванняВідомо кілька випадків передозування препарату. У деяких пацієнтів спостерігалися легкі та помірні симптоми (нудота, сонливість, біль у животі) після прийому препарату у дозах до 640 мг. Більше серйозні ускладнення (судоми, серцево-легеневі ускладнення) спостерігалися при навмисному прийомі підвищених доз бетагістину, особливо у поєднанні з передозуванням інших лікарських засобів.
Рекомендується симптоматичне лікування.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Препарат гістаміну.
Механізм
дії бетагістину відомий лише частково. Існує кілька можливих гіпотез, підтверджених доклінічними та клінічними даними: • Вплив на гістамінергічну систему
Частковий агоніст Н1-гістамінових та антагоніст Н3-гістамінових рецепторів вестибулярних ядер ЦНС має незначну активність щодо H2-рецепторів. Бетагістин збільшує обмін гістаміну та його вивільнення шляхом блокування пресинаптичних H3-рецепторів та зниження кількості H3-рецепторів. • Посилення кровотоку кохлеарної області, а також всього головного мозку
Згідно з доклінічними дослідженнями бетагістин покращує кровообіг у судинній смужці внутрішнього вуха за рахунок розслаблення прекапілярних сфінктерів судин внутрішнього вуха. Також показано, що бетагістин посилює кровотік головного мозку у людини. • Полегшення процесу центральної вестибулярної компенсації
Бетагістин прискорює відновлення вестибулярної функції у тварин після односторонньої нейтрактії вестибулярної, прискорюючи і полегшуючи центральну вестибулярну компенсацію за рахунок антагонізму з Н3-гістаміновими рецепторами.
Час відновлення після вестибулярної нейректомії у людини при лікуванні бетагістином також зменшується. • Порушення нейронів у вестибулярних ядрах
Дозозалежно знижує генерацію потенціалів дії в нейронах латеральних та медіальних вестибулярних ядер.
Фармакодинамічні властивості, виявлені на тваринах, забезпечують позитивний терапевтичний ефект бетагістину у вестибулярній системі.
Ефективність бетагістину була продемонстрована у пацієнтів з вестибулярним запамороченням та синдромом Меньєра, що виявлялося зменшенням вираженості та частоти запаморочень.
Фармакокінетика:
Всмоктування
При пероральному прийомі бетагістин швидко та практично повністю всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Після всмоктування препарат швидко та майже повністю метаболізується з утворенням метаболіту 2-піридилуцтової кислоти. Концентрація бетагістину в плазмі дуже низька. Таким чином, фармакокінетичні аналізи засновані на вимірюванні концентрації метаболіту 2-піридилуцтової кислоти в плазмі та сечі.
При прийомі препарату з їжею максимальна концентрація (Cmax) препарату в крові нижча, ніж при прийомі натщесерце. Однак сумарна абсорбція бетагістину однакова в обох випадках, що вказує на те, що їда лише уповільнює всмоктування бетагістину.
Розподіл
Зв'язування бетагистину з білками плазми становить менше 5%.
Біотрансформація
Після всмоктування бетагістин швидко і майже повністю метаболізується з утворенням метаболіту 2-піридилуцтової кислоти (який не має фармакологічної активності). Максимальна концентрація 2-піридилуцтової кислоти в плазмі (або сечі) досягається через годину після прийому. Період напіввиведення приблизно 3,5 години.
Виведення 2-піридилуцтової кислоти швидко виводиться з сечею. При прийомі препарату у дозі 8-48 мг близько 85% початкової дози виявляється у сечі. Виведення бетагістину нирками чи через кишечник незначне.
Лінійність
Швидкість виведення залишається постійною при пероральному прийомі 8-48 мг препарату, вказуючи на лінійність фармакокінетики бетагістину, і дозволяє припустити, що метаболічний шлях залишається ненасиченим.
Вагітність та годування груддюВагітність
Наявних даних про застосування бетагістину вагітними жінками недостатньо.
Потенційний ризик для людини невідомий. Бетагістин не повинен використовуватися під час вагітності, за винятком випадків абсолютної необхідності.
Невідомо
чи виділяється бетагістин з грудним молоком. Не слід приймати препарат під час грудного вигодовування. Питання про призначення лікарського препарату матері має прийматися лише після зіставлення користі грудного вигодовування з потенційним ризиком для немовляти.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЯкщо Ви помітили будь-які побічні ефекти, не згадані в даній інструкції, або який-небудь побічний ефект набув серйозного характеру, повідомите, будь ласка, Вашого лікаря.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: Часто (від > 1/100 до < 1/10): нудота та диспепсія.
Порушення з боку нервової системи: Часто (від >1/100 до <1/10): головний біль.
Крім цих ефектів, виявлених при проведенні клінічних досліджень, у процесі постреєстраційного застосування та в науковій літературі повідомлялося про наведені нижче небажані ефекти. Наявних даних недостатньо, щоб оцінити їхню частоту.
Порушення імунної системи: реакція гіперчутливості, у тому числі анафілактична реакція.
Порушення шлунково-кишкового тракту: помірні розлади, такі як блювання, шлунково-кишкові болі, здуття живота. Ці ефекти зазвичай зникають після прийому препарату одночасно з їжею або зниження дози.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: реакції гіперчутливості, особливо ангіоневротичний набряк, кропив'янка, свербіж та висип.
особливі вказівкиВплив на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами
Бетагістин не впливає або незначно впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами, у клінічних дослідженнях небажані реакції, які могли б вплинути на таку здатність, не виявлено.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиЗавжди приймайте Бетасерк® точно так, як прописав Ваш лікар. Якщо у Вас є які-небудь питання, проконсультуйтеся з Вашим лікарем.
Всередину під час їжі.
Доза препарату для дорослих становить 24-48 мг бетагістину на добу.
Бетасерк® 8 мг слід приймати по 1-2 таблетки 3 рази на день.
Бетасерк® 16 мг слід приймати по 1/2-1 таблетці 3 рази на день. Таблетку можна поділити на дві рівні частини.
Покладіть таблетку на тверду поверхню ризиком догори і натисніть на неї великим пальцем.
Дозу слід підбирати індивідуально, залежно від реакції на лікування. Поліпшення іноді спостерігається лише за кілька тижнів лікування. Найкращі результати іноді досягаються після кількох місяців лікування. Є дані про те, що призначення лікування на початку захворювання запобігає його прогресуванню та/або втраті слуху на більш пізніх стадіях.
Літній вік
Незважаючи на обмеженість даних клінічних досліджень, великий післяреєстраційний досвід передбачає, що корекція дози цієї групи пацієнтів не потрібна.
Пацієнти з нирковою/печінковою недостатністю
Спеціальних клінічних досліджень у цій групі пацієнтів не проводили, проте постреєстраційний досвід дає підстави припускати, що корекція дози у цієї групи пацієнтів не потрібна.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Бетасерк таб 16мг 30 шт производится компанией ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИС. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Бетасерк таб 16мг 30 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Бетасерк таб 16мг 30 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Бетагистин-вертекс таб 16мг 30 шт Бетагистин-вертекс таб 16мг 30 шт, Бетагистин-вертекс таб 24мг 20 шт Бетагистин-вертекс таб 24мг 20 шт, Бетагистин-вертекс таб 24мг 60 шт Бетагистин-вертекс таб 24мг 60 шт, Бетагистин-вертекс таб 8мг 30 шт Бетагистин-вертекс таб 8мг 30 шт, Бетагистин канон таб 16мг 30 шт Бетагистин канон таб 16мг 30 шт, Бетагистин канон таб 24мг 20 шт Бетагистин канон таб 24мг 20 шт, Бетагистин канон таб 24мг 30 шт Бетагистин канон таб 24мг 30 шт, Бетагистин канон таб 24мг 60 шт Бетагистин канон таб 24мг 60 шт, Бетагистин канон таб 8мг 30 шт Бетагистин канон таб 8мг 30 шт, Бетагистин медисорб таб 16мг 30 шт Бетагистин медисорб таб 16мг 30 шт, Бетагистин медисорб таб 24мг 30 шт Бетагистин медисорб таб 24мг 30 шт, Бетагистин таб 16мг 30 шт оболенское Бетагистин таб 16мг 30 шт оболенское, Бетагистин таб 16мг 30 шт озон Бетагистин таб 16мг 30 шт озон, Бетагистин таб 24мг 20 шт озон Бетагистин таб 24мг 20 шт озон, Бетагистин таб 24мг 30 шт озон Бетагистин таб 24мг 30 шт озон, Бетагистин таб 24мг 60 шт озон Бетагистин таб 24мг 60 шт озон, Бетагистин таб 8мг 30 шт озон Бетагистин таб 8мг 30 шт озон, Вертран таб 16мг 30 шт Вертран таб 16мг 30 шт, Вертран таб 16мг 60 шт Вертран таб 16мг 60 шт, Вертран таб 24мг 30 шт Вертран таб 24мг 30 шт, Вертран таб 24мг 60 шт Вертран таб 24мг 60 шт.
Пока нет комментариев