Бетаксолол-оптик капли глазные 05% 5мл фл-кап
Топ продаж
Суперцена
Бетаксолол-оптик каплі глазні - це селективний бета-адреноблокатор, що знижує внутрішньоочний тиск, покращує очний кровообіг і не викликає міоз або спазм акомодації. Високий ступінь ліпофільності дозволяє швидко абсорбуватися і створювати високу концентрацію внутрішньоочної рідини. Час настання ефекту - 30 хв, максимальний ефект - через 2 години, тривалість дії - 24 години. Бетаксолол виводиться головним чином нирками, незначна секреція з грудним молоком та низька проникність через гематоенцефалічний бар'єр та плацентарний бар'єр.
Бетаксолол-оптик капли глазные 05% 5мл фл-кап инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл містить: бетаксололу гідрохлорид – 5,6 мг, у перерахунку на бетаксолол – 5,0 мг. Бензалконію хлорид, у перерахунку на безводну речовину - 0,1 мг, динатрію едетат - 0,5 мг натрію хлорид - 8,0 мг, хлористоводневої кислоти розчин 1 М або натрію гідроксиду розчин 1 М до рН 4,0 -
8
0 вода очищена до 1 мл.
Опис:
Прозора безбарвна або зі світло-жовтим відтінком рідина.
Форма випуску:
Краплі очні, 0,5%.
По 5 мл або 10 мл у полімерні флакони з поліетилену високого тиску з гвинтовою горловиною, пробкою-крапельницею з поліетилену низького тиску і кришкою, що нагвинчується з поліетилену низького тиску;
Або у флакони полімерні з поліетилену високого тиску з насадкою-дозатором з поліетилену високого тиску і кришкою, що нагвинчується з контролем першого розкриття поліетилену низького тиску або поліпропілену;
Або у полімерні флакони з поліетилену високого тиску з насадкою-дозатором з поліетилену високого тиску і кришкою з контролем розкриття з поліетилену низького тиску.
1 флакон полімерний разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
Протипоказання-Гіперчутливість до бетаксололу та інших компонентів препарату;
-синусова брадикардія;
-синдром слабкості синусового вузла;
-Синоатріальна блокада;
-блокада передсердно-шлуночкової провідності II або III ступеня (AV-блокада);
-Кардіогенний шок;
-Декомпенсована хронічна серцева недостатність;
-реактивні захворювання дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму (в т.ч. в анамнезі);
-Тяжка хронічна обструктивна хвороба легень;
-Вік до 18 років.
З обережністю
Лікування пацієнтів, які застосовують засоби бета-адреноблокаторної дії та бетаксолол (краплі очні), повинно проводитись під регулярним лікарським наглядом у зв'язку з ризиком сумарної потенційної дії на внутрішньоочний тиск та появою небажаних системних ефектів.
Незважаючи на слабко виражену загальну дію бетаксололу (у формі крапель очних) на організм, слід бути обережним при його призначенні пацієнтам з тиреотоксикозом і цукровим діабетом (особливо нестабільним), оскільки препарат може маскувати прояви гіпоглікемії.
Перед оперативним втручанням із застосуванням загальної анестезії слід поступово припинити застосування препарату, оскільки препарат може змінити реакцію пацієнта застосування загальних анестетиків.
Бетаксолол-Оптик - кардіоселективний препарат, що блокує бета1-адренергічні рецептори, який мінімально впливає на тонус бронхів, проте слід бути обережним при призначенні препарату особам з обтураційними захворюваннями верхніх дихальних шляхів.
Дозування5 мг/мл
Показання до застосування-очна гіпертензія;
-Відкритокутова глаукома.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиУ пацієнтів, які отримують препарат Бетаксолол-Оптик і одночасно отримують перорально інші бета-адреноблокатори, ризик розвитку небажаних реакцій (як системних, так і місцевих) може бути вищим внаслідок можливого адитивного ефекту. Такі пацієнти повинні бути під ретельним медичним контролем.
При одночасному застосуванні бета-адреноблокаторів для місцевого офтальмологічного застосування з пероральними формами блокаторів повільних каналів, бета-адреноблокаторами, антиаритмічними лікарськими засобами (включаючи аміодарон), серцевими глікозидами, парасимпатоміметиками, гуанетидином. , може спостерігатися посилення таких ефектів як зниження артеріального тиску та виражена брадикардія. Такі пацієнти повинні бути під ретельним медичним контролем.
бетаксолол, Що Окремо застосовується, не впливає або впливає в незначній мірі на зіницю; при одночасному застосуванні з епінефрином може викликати розширення зіниці.
Бета-адреноблокатори можуть погіршувати ефект адреналіну, що використовується при анафілактичних реакціях. Слід особливо обережно застосовувати препарат у пацієнтів з атопією або анафілаксією в анамнезі.
При сумісному застосуванні з симпатоміметиками – посилення їх судинозвужувального ефекту.
Слід бути обережними при спільному застосуванні бетаксололу та адренергічних психотропних засобів внаслідок можливого посилення їх дії.
При необхідності може застосовуватися у поєднанні з іншими місцевими офтальмологічними препаратами. У цьому випадку інтервал між застосуванням повинен становити не менше 10 хвилин.
ПередозуванняПри надмірній кількості препарату слід промити очі теплою водою. У разі ненавмисного прийому внутрішньо можуть з'явитись симптоми передозування бета1-адреноблокаторами: брадикардія, артеріальна гіпотензія, гостра серцева недостатність та бронхоспазм. Лікування симптоматичне та підтримуюче.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Бета-адреноблокатор
Код АТХ: S01ED02
Фармакодинаміка:
Бетаксолол - це селективний бета1-адреноблокатор без власної симпатоміметичної активності. Застосування у вигляді очних крапель супроводжується зниженням внутрішньоочного тиску за рахунок зменшення продукції внутрішньоочної рідини. Резорбтивна дія виражена мінімально. Крім того, бетаксолол покращує очний кровообіг (перфузію). Не викликає міоз, спазм акомодації за рахунок зниження продукції рідкої вологи, гемералопію.
Фармакокінетика:
Бетаксолол характеризується високим ступенем ліпофільності, внаслідок чого швидко абсорбується епітелієм рогівки, а у внутрішньоочній рідині створюється його висока концентрація.
Час настання ефекту (зниження внутрішньоочного тиску) – 30 хв, максимальний ефект – через 2 год, тривалість дії – 24 год. Період напіввиведення (
Т1/2) становить 12-16 годин, зв'язок з білками плазми – 50%. Виводиться головним чином нирками, невеликою мірою з калом, у вигляді двох карбонових кислот і в незміненому вигляді (близько 16% від дози).
Проникність через гематоенцефалічний бар'єр (ГЕБ) та плацентарний бар'єр – низька, секреція з грудним молоком незначна.
Вагітність та годування груддюВагітність
Препарат можна призначати лише у випадку, коли передбачувана користь матері перевищує можливий ризик для плода.
Згідно з результатами епідеміологічних досліджень, мальформативних ефектів не виявлено, але при пероральному застосуванні бета-адреноблокаторів спостерігається ризик затримки внутрішньоутробного розвитку плода. Крім цього, ознаки та симптоми бета-адреноблокади (такі як брадикардія, гіпотензія, респіраторний дистрес-синдром та гіпокаліємія) виявлялися в період новонародженості в тих випадках, коли бета-адреноблокатори приймалися матір'ю до пологів.
Необхідно ретельний моніторинг новонароджених протягом перших днів життя, якщо препарат Бетаксолол-Оптик застосовувався матір'ю під час вагітності.
Період грудного вигодовування
Секреція бетаксололу з грудним молоком, при застосуванні у формі крапель очей, незначна. Слід бути обережними при застосуванні препарату жінкам у період грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаЗазвичай препарат добре переноситься пацієнтами.
Найчастішим побічним ефектом було відчуття дискомфорту в очах, яке відзначалося у 12% пацієнтів.
Наведені нижче побічні ефекти класифіковані за частотою народження відповідно до наступної градації: дуже часто (>10%); часто (>1%, <10%); нечасто (>0,1%, <1%); рідко (>0,01%, <0,1%); дуже рідко (<0,01%); частота невідома (за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо).
-Порушення з боку органу зору: дуже часто – короткочасний дискомфорт в очах; часто – затуманювання зору, підвищене сльозовиділення; нечасто - точковий кератит, кератит, кон'юнктивіт, блефарит, порушення зору, фотофобія, біль в очах, синдром сухого ока, астенопія, блефароспазм, свербіж в оці, виділення з очей, утворення корок на краях повік, запалення, подразнення очей, порушення з боку кон'юнктиви, набряк кон'юнктиви, гіперемія очей; рідко – катаракта, зниження чутливості рогівки, почервоніння повік; частота невідома - відшарування судинної оболонки ока після операції фільтрації, зниження чутливості рогівки, ерозія рогівки, птоз, диплопія.
-Порушення з боку нервової системи: часто – головний біль; рідко - непритомність; частота невідома – запаморочення, цереброваскулярні порушення, церебральна ішемія, посилення прояву ознак та симптомів міастенії gravis, парестезія.
-Порушення з боку психіки: рідко – занепокоєння; частота невідома – безсоння, депресія, нічні кошмари, втрата пам'яті, галюцинації, психоз, сплутаність свідомості.
-Порушення з боку функції серця: нечасто – брадикардія, тахікардія; частота невідома – аритмія, біль у грудях відчуття серцебиття, набряки, хронічна серцева недостатність, AV-блокада, зупинка серця, серцева недостатність.
-Порушення з боку судин: рідко – гіпотензія; частота невідома - феномен Рейно, холодні кисті та стопи, посилення синдрому переміжної кульгавості.
-Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: Нечасто – бронхіальна астма, задишка, риніт; рідко – кашель, ринорея; частота невідома – бронхоспазм (переважно у пацієнтів із бронхоспастичною хворобою в анамнезі).
-Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – дерматит, висипання на шкірі; частота невідома - алопеція, псоріазоформний висип або загострення псоріазу.
-Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – нудота; рідко – дисгевзія; частота невідома – диспепсія, діарея, сухість у роті, біль у животі, блювання.
-Порушення з боку статевих органів та молочної залози: рідко – зниження лібідо; частота невідома – сексуальні розлади, імпотенція.
-Загальні розлади та порушення у місці введення: частота невідома – астенія, втома.
При місцевому застосуванні бета-адреноблокаторів спостерігалися інші небажані реакції, які можуть розвиватися при застосуванні препарату Бетаксолол-Оптик.
-Порушення з боку імунної системи: частота невідома - системні алергічні реакції, включаючи набряк Квінке, кропив'янка, місцевий та генералізований висип, свербіж та анафілактичні реакції.
-Порушення з боку обміну речовин та харчування: частота невідома – гіпоглікемія.
-Порушення опорно-рухової системи та сполучної тканини: частота невідома – міалгія.
особливі вказівкиЯкщо пропущено час прийому препарату Бетаксолол-Оптик, слід прийняти його якнайшвидше. Не приймати пропущену дозу, якщо наближається час наступного застосування. Наступну дозу слід прийняти у відповідний час відповідно до схеми лікування. Не слід подвоювати дозу.
Бетаксолол не впливає на величину зіниці, тому при закритокутовій глаукомі препарат слід застосовувати лише у поєднанні з міотиками як засіб, що знижує внутрішньоочний тиск.
Цукровий діабет
Слід з обережністю призначати бета-адреноблокатори пацієнтам зі схильністю до спонтанної гіпоглікемії та пацієнтам із цукровим діабетом лабільного перебігу, оскільки ці препарати можуть маскувати ознаки та симптоми гострої гіпоглікемії.
Тиреотоксикоз
Бета-адреноблокатори можуть маскувати деякі симптоми гіпертиреозу (наприклад, тахікардію). У пацієнтів з підозрою на тиреотоксикоз не слід різко скасовувати бета-адреноблокатори, оскільки це може спричинити посилення симптоматики.
Міастенія
Бета-адреноблокатори можуть викликати симптоми та ознаки, подібні до таких при міастенії (наприклад, диплопія, птоз, загальна слабкість).
Хірургія
При необхідності проведення хірургічної операції анестезіолог повинен бути повідомлений про те, що пацієнт приймає бетаксолол. Перед плановою операцією бета-адреноблокатори повинні бути поступово (не одночасно!) скасовані за 48 годин до загальної анестезії, оскільки під час загального наркозу вони можуть зменшити чутливість міокарда до симптоматичної стимуляції, необхідної для роботи серця (наприклад, вони можуть блокувати дію системного бета -агоніста адреналіну).
Пульмонологія
Слід бути обережними при призначенні бета-адреноблокаторів пацієнтам зі зниженою функцією дихальної системи. Незважаючи на те, що в клінічних дослідженнях показано відсутність впливу бетаксололу на функцію зовнішнього дихання, не слід унеможливлювати підвищення чутливості до препарату.
Ризик розвитку анафілактичної реакції
Пацієнти, які приймають бета-адреноблокатори, можуть мати в анамнезі атопію або анафілактичні реакції. У разі повторних реакцій такі пацієнти можуть бути нечутливими до звичайних доз адреналіну, необхідних для усунення анафілаксії.
Препарат слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з тяжкими порушеннями периферичного кровообігу (тобто синдромом Рейно та феохромоцитомою).
При місцевому призначенні бета-адреноблокатори можуть потрапляти у системний кровотік.
Таким чином, бета-адреноблокатори можуть викликати серцево-судинні, легеневі та інші небажані реакції, як і при внутрішньовенному та парентеральному призначенні.
Описано випадки тяжких дихальних та серцево-судинних розладів, включаючи смерть від бронхоспазму у пацієнтів з бронхіальною астмою та смерть від серцевої недостатності.
Порушення з боку серця
У пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями (наприклад, ішемічною хворобою серця, стенокардією Принцметалу, серцевою недостатністю) та гіпотензією терапія бета-адреноблокаторами має бути критично оцінена та розглянута можливість лікування іншими активними речовинами. Слід уважно стежити за появою ознак загострення захворювання та небажаних реакцій у пацієнтів, які страждають на серцево-судинні захворювання.
Захворювання рогівки бета-адреноблокатори можуть спричиняти сухість ока. Слід застосовувати препарат з обережністю у пацієнтів із захворюваннями рогівки.
Відшарування судинної оболонки
Описані випадки відшарування судинної оболонки ока при застосуванні лікарських засобів, що перешкоджають утворенню внутрішньоочної рідини (наприклад, тимололу, ацетазоламіду) після операції, що фільтрують.
Оскільки препарат містить бензалконію хлорид, у період застосування препарату пацієнтам не рекомендується використовувати м'які (гідрофільні) контактні лінзи. Контактні лінзи слід знімати перед закапуванням препарату та надягати знову не раніше ніж через 15 хвилин. Бензалконію хлорид може викликати подразнення очей та змінює забарвлення контактних лінз.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та роботу з механізмами
У період лікування необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняВ оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиЛікарський препарат призначений лише для місцевого застосування – у кон'юнктивальний мішок.
Дорослим (у тому числі пацієнтам похилого віку) у кон'юнктивальний мішок по 1 краплі 2 рази на добу.
При використанні препарату слід уникати дотику кінчика крапельного дозатора з будь-якою поверхнею, щоб уникнути мікробного забруднення.
Перед закопуванням лікарського препарату слід ретельно вимити руки. Зняти кришку та закапати лікарський препарат у кон'юнктивальний мішок. Якщо крапля не потрапила до кон'юнктивального мішка, слід закапати наступну краплю. Для зменшення системної абсорбції лікарського препарату рекомендується перетискати слізні канальці біля внутрішнього кута ока або закрити повіки на 2 хвилини. В результаті знижується ризик розвитку системних побічних реакцій та підвищується місцева активність. Потім вимити руки видалення залишків препарату і закрити флакон.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Бетаксолол-оптик капли глазные 05% 5мл фл-кап инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл містить: бетаксололу гідрохлорид – 5,6 мг, у перерахунку на бетаксолол – 5,0 мг. Бензалконію хлорид, у перерахунку на безводну речовину - 0,1 мг, динатрію едетат - 0,5 мг натрію хлорид - 8,0 мг, хлористоводневої кислоти розчин 1 М або натрію гідроксиду розчин 1 М до рН 4,0 -
8
0 вода очищена до 1 мл.
Опис:
Прозора безбарвна або зі світло-жовтим відтінком рідина.
Форма випуску:
Краплі очні, 0,5%.
По 5 мл або 10 мл у полімерні флакони з поліетилену високого тиску з гвинтовою горловиною, пробкою-крапельницею з поліетилену низького тиску і кришкою, що нагвинчується з поліетилену низького тиску;
Або у флакони полімерні з поліетилену високого тиску з насадкою-дозатором з поліетилену високого тиску і кришкою, що нагвинчується з контролем першого розкриття поліетилену низького тиску або поліпропілену;
Або у полімерні флакони з поліетилену високого тиску з насадкою-дозатором з поліетилену високого тиску і кришкою з контролем розкриття з поліетилену низького тиску.
1 флакон полімерний разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
Протипоказання-Гіперчутливість до бетаксололу та інших компонентів препарату;
-синусова брадикардія;
-синдром слабкості синусового вузла;
-Синоатріальна блокада;
-блокада передсердно-шлуночкової провідності II або III ступеня (AV-блокада);
-Кардіогенний шок;
-Декомпенсована хронічна серцева недостатність;
-реактивні захворювання дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму (в т.ч. в анамнезі);
-Тяжка хронічна обструктивна хвороба легень;
-Вік до 18 років.
З обережністю
Лікування пацієнтів, які застосовують засоби бета-адреноблокаторної дії та бетаксолол (краплі очні), повинно проводитись під регулярним лікарським наглядом у зв'язку з ризиком сумарної потенційної дії на внутрішньоочний тиск та появою небажаних системних ефектів.
Незважаючи на слабко виражену загальну дію бетаксололу (у формі крапель очних) на організм, слід бути обережним при його призначенні пацієнтам з тиреотоксикозом і цукровим діабетом (особливо нестабільним), оскільки препарат може маскувати прояви гіпоглікемії.
Перед оперативним втручанням із застосуванням загальної анестезії слід поступово припинити застосування препарату, оскільки препарат може змінити реакцію пацієнта застосування загальних анестетиків.
Бетаксолол-Оптик - кардіоселективний препарат, що блокує бета1-адренергічні рецептори, який мінімально впливає на тонус бронхів, проте слід бути обережним при призначенні препарату особам з обтураційними захворюваннями верхніх дихальних шляхів.
Дозування5 мг/мл
Показання до застосування-очна гіпертензія;
-Відкритокутова глаукома.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиУ пацієнтів, які отримують препарат Бетаксолол-Оптик і одночасно отримують перорально інші бета-адреноблокатори, ризик розвитку небажаних реакцій (як системних, так і місцевих) може бути вищим внаслідок можливого адитивного ефекту. Такі пацієнти повинні бути під ретельним медичним контролем.
При одночасному застосуванні бета-адреноблокаторів для місцевого офтальмологічного застосування з пероральними формами блокаторів повільних каналів, бета-адреноблокаторами, антиаритмічними лікарськими засобами (включаючи аміодарон), серцевими глікозидами, парасимпатоміметиками, гуанетидином. , може спостерігатися посилення таких ефектів як зниження артеріального тиску та виражена брадикардія. Такі пацієнти повинні бути під ретельним медичним контролем.
бетаксолол, Що Окремо застосовується, не впливає або впливає в незначній мірі на зіницю; при одночасному застосуванні з епінефрином може викликати розширення зіниці.
Бета-адреноблокатори можуть погіршувати ефект адреналіну, що використовується при анафілактичних реакціях. Слід особливо обережно застосовувати препарат у пацієнтів з атопією або анафілаксією в анамнезі.
При сумісному застосуванні з симпатоміметиками – посилення їх судинозвужувального ефекту.
Слід бути обережними при спільному застосуванні бетаксололу та адренергічних психотропних засобів внаслідок можливого посилення їх дії.
При необхідності може застосовуватися у поєднанні з іншими місцевими офтальмологічними препаратами. У цьому випадку інтервал між застосуванням повинен становити не менше 10 хвилин.
ПередозуванняПри надмірній кількості препарату слід промити очі теплою водою. У разі ненавмисного прийому внутрішньо можуть з'явитись симптоми передозування бета1-адреноблокаторами: брадикардія, артеріальна гіпотензія, гостра серцева недостатність та бронхоспазм. Лікування симптоматичне та підтримуюче.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Бета-адреноблокатор
Код АТХ: S01ED02
Фармакодинаміка:
Бетаксолол - це селективний бета1-адреноблокатор без власної симпатоміметичної активності. Застосування у вигляді очних крапель супроводжується зниженням внутрішньоочного тиску за рахунок зменшення продукції внутрішньоочної рідини. Резорбтивна дія виражена мінімально. Крім того, бетаксолол покращує очний кровообіг (перфузію). Не викликає міоз, спазм акомодації за рахунок зниження продукції рідкої вологи, гемералопію.
Фармакокінетика:
Бетаксолол характеризується високим ступенем ліпофільності, внаслідок чого швидко абсорбується епітелієм рогівки, а у внутрішньоочній рідині створюється його висока концентрація.
Час настання ефекту (зниження внутрішньоочного тиску) – 30 хв, максимальний ефект – через 2 год, тривалість дії – 24 год. Період напіввиведення (
Т1/2) становить 12-16 годин, зв'язок з білками плазми – 50%. Виводиться головним чином нирками, невеликою мірою з калом, у вигляді двох карбонових кислот і в незміненому вигляді (близько 16% від дози).
Проникність через гематоенцефалічний бар'єр (ГЕБ) та плацентарний бар'єр – низька, секреція з грудним молоком незначна.
Вагітність та годування груддюВагітність
Препарат можна призначати лише у випадку, коли передбачувана користь матері перевищує можливий ризик для плода.
Згідно з результатами епідеміологічних досліджень, мальформативних ефектів не виявлено, але при пероральному застосуванні бета-адреноблокаторів спостерігається ризик затримки внутрішньоутробного розвитку плода. Крім цього, ознаки та симптоми бета-адреноблокади (такі як брадикардія, гіпотензія, респіраторний дистрес-синдром та гіпокаліємія) виявлялися в період новонародженості в тих випадках, коли бета-адреноблокатори приймалися матір'ю до пологів.
Необхідно ретельний моніторинг новонароджених протягом перших днів життя, якщо препарат Бетаксолол-Оптик застосовувався матір'ю під час вагітності.
Період грудного вигодовування
Секреція бетаксололу з грудним молоком, при застосуванні у формі крапель очей, незначна. Слід бути обережними при застосуванні препарату жінкам у період грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаЗазвичай препарат добре переноситься пацієнтами.
Найчастішим побічним ефектом було відчуття дискомфорту в очах, яке відзначалося у 12% пацієнтів.
Наведені нижче побічні ефекти класифіковані за частотою народження відповідно до наступної градації: дуже часто (>10%); часто (>1%, <10%); нечасто (>0,1%, <1%); рідко (>0,01%, <0,1%); дуже рідко (<0,01%); частота невідома (за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо).
-Порушення з боку органу зору: дуже часто – короткочасний дискомфорт в очах; часто – затуманювання зору, підвищене сльозовиділення; нечасто - точковий кератит, кератит, кон'юнктивіт, блефарит, порушення зору, фотофобія, біль в очах, синдром сухого ока, астенопія, блефароспазм, свербіж в оці, виділення з очей, утворення корок на краях повік, запалення, подразнення очей, порушення з боку кон'юнктиви, набряк кон'юнктиви, гіперемія очей; рідко – катаракта, зниження чутливості рогівки, почервоніння повік; частота невідома - відшарування судинної оболонки ока після операції фільтрації, зниження чутливості рогівки, ерозія рогівки, птоз, диплопія.
-Порушення з боку нервової системи: часто – головний біль; рідко - непритомність; частота невідома – запаморочення, цереброваскулярні порушення, церебральна ішемія, посилення прояву ознак та симптомів міастенії gravis, парестезія.
-Порушення з боку психіки: рідко – занепокоєння; частота невідома – безсоння, депресія, нічні кошмари, втрата пам'яті, галюцинації, психоз, сплутаність свідомості.
-Порушення з боку функції серця: нечасто – брадикардія, тахікардія; частота невідома – аритмія, біль у грудях відчуття серцебиття, набряки, хронічна серцева недостатність, AV-блокада, зупинка серця, серцева недостатність.
-Порушення з боку судин: рідко – гіпотензія; частота невідома - феномен Рейно, холодні кисті та стопи, посилення синдрому переміжної кульгавості.
-Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: Нечасто – бронхіальна астма, задишка, риніт; рідко – кашель, ринорея; частота невідома – бронхоспазм (переважно у пацієнтів із бронхоспастичною хворобою в анамнезі).
-Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – дерматит, висипання на шкірі; частота невідома - алопеція, псоріазоформний висип або загострення псоріазу.
-Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – нудота; рідко – дисгевзія; частота невідома – диспепсія, діарея, сухість у роті, біль у животі, блювання.
-Порушення з боку статевих органів та молочної залози: рідко – зниження лібідо; частота невідома – сексуальні розлади, імпотенція.
-Загальні розлади та порушення у місці введення: частота невідома – астенія, втома.
При місцевому застосуванні бета-адреноблокаторів спостерігалися інші небажані реакції, які можуть розвиватися при застосуванні препарату Бетаксолол-Оптик.
-Порушення з боку імунної системи: частота невідома - системні алергічні реакції, включаючи набряк Квінке, кропив'янка, місцевий та генералізований висип, свербіж та анафілактичні реакції.
-Порушення з боку обміну речовин та харчування: частота невідома – гіпоглікемія.
-Порушення опорно-рухової системи та сполучної тканини: частота невідома – міалгія.
особливі вказівкиЯкщо пропущено час прийому препарату Бетаксолол-Оптик, слід прийняти його якнайшвидше. Не приймати пропущену дозу, якщо наближається час наступного застосування. Наступну дозу слід прийняти у відповідний час відповідно до схеми лікування. Не слід подвоювати дозу.
Бетаксолол не впливає на величину зіниці, тому при закритокутовій глаукомі препарат слід застосовувати лише у поєднанні з міотиками як засіб, що знижує внутрішньоочний тиск.
Цукровий діабет
Слід з обережністю призначати бета-адреноблокатори пацієнтам зі схильністю до спонтанної гіпоглікемії та пацієнтам із цукровим діабетом лабільного перебігу, оскільки ці препарати можуть маскувати ознаки та симптоми гострої гіпоглікемії.
Тиреотоксикоз
Бета-адреноблокатори можуть маскувати деякі симптоми гіпертиреозу (наприклад, тахікардію). У пацієнтів з підозрою на тиреотоксикоз не слід різко скасовувати бета-адреноблокатори, оскільки це може спричинити посилення симптоматики.
Міастенія
Бета-адреноблокатори можуть викликати симптоми та ознаки, подібні до таких при міастенії (наприклад, диплопія, птоз, загальна слабкість).
Хірургія
При необхідності проведення хірургічної операції анестезіолог повинен бути повідомлений про те, що пацієнт приймає бетаксолол. Перед плановою операцією бета-адреноблокатори повинні бути поступово (не одночасно!) скасовані за 48 годин до загальної анестезії, оскільки під час загального наркозу вони можуть зменшити чутливість міокарда до симптоматичної стимуляції, необхідної для роботи серця (наприклад, вони можуть блокувати дію системного бета -агоніста адреналіну).
Пульмонологія
Слід бути обережними при призначенні бета-адреноблокаторів пацієнтам зі зниженою функцією дихальної системи. Незважаючи на те, що в клінічних дослідженнях показано відсутність впливу бетаксололу на функцію зовнішнього дихання, не слід унеможливлювати підвищення чутливості до препарату.
Ризик розвитку анафілактичної реакції
Пацієнти, які приймають бета-адреноблокатори, можуть мати в анамнезі атопію або анафілактичні реакції. У разі повторних реакцій такі пацієнти можуть бути нечутливими до звичайних доз адреналіну, необхідних для усунення анафілаксії.
Препарат слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з тяжкими порушеннями периферичного кровообігу (тобто синдромом Рейно та феохромоцитомою).
При місцевому призначенні бета-адреноблокатори можуть потрапляти у системний кровотік.
Таким чином, бета-адреноблокатори можуть викликати серцево-судинні, легеневі та інші небажані реакції, як і при внутрішньовенному та парентеральному призначенні.
Описано випадки тяжких дихальних та серцево-судинних розладів, включаючи смерть від бронхоспазму у пацієнтів з бронхіальною астмою та смерть від серцевої недостатності.
Порушення з боку серця
У пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями (наприклад, ішемічною хворобою серця, стенокардією Принцметалу, серцевою недостатністю) та гіпотензією терапія бета-адреноблокаторами має бути критично оцінена та розглянута можливість лікування іншими активними речовинами. Слід уважно стежити за появою ознак загострення захворювання та небажаних реакцій у пацієнтів, які страждають на серцево-судинні захворювання.
Захворювання рогівки бета-адреноблокатори можуть спричиняти сухість ока. Слід застосовувати препарат з обережністю у пацієнтів із захворюваннями рогівки.
Відшарування судинної оболонки
Описані випадки відшарування судинної оболонки ока при застосуванні лікарських засобів, що перешкоджають утворенню внутрішньоочної рідини (наприклад, тимололу, ацетазоламіду) після операції, що фільтрують.
Оскільки препарат містить бензалконію хлорид, у період застосування препарату пацієнтам не рекомендується використовувати м'які (гідрофільні) контактні лінзи. Контактні лінзи слід знімати перед закапуванням препарату та надягати знову не раніше ніж через 15 хвилин. Бензалконію хлорид може викликати подразнення очей та змінює забарвлення контактних лінз.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та роботу з механізмами
У період лікування необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняВ оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиЛікарський препарат призначений лише для місцевого застосування – у кон'юнктивальний мішок.
Дорослим (у тому числі пацієнтам похилого віку) у кон'юнктивальний мішок по 1 краплі 2 рази на добу.
При використанні препарату слід уникати дотику кінчика крапельного дозатора з будь-якою поверхнею, щоб уникнути мікробного забруднення.
Перед закопуванням лікарського препарату слід ретельно вимити руки. Зняти кришку та закапати лікарський препарат у кон'юнктивальний мішок. Якщо крапля не потрапила до кон'юнктивального мішка, слід закапати наступну краплю. Для зменшення системної абсорбції лікарського препарату рекомендується перетискати слізні канальці біля внутрішнього кута ока або закрити повіки на 2 хвилини. В результаті знижується ризик розвитку системних побічних реакцій та підвищується місцева активність. Потім вимити руки видалення залишків препарату і закрити флакон.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Бетаксолол-оптик капли глазные 05% 5мл фл-кап производится компанией ФАРМСТАНДАРТ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Бетаксолол-оптик капли глазные 05% 5мл фл-кап и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Бетаксолол-оптик капли глазные 05% 5мл фл-кап в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Бетаксолол капли глазные 0.5% 5 мл Бетаксолол капли глазные 0.5% 5 мл, Бетаксолол-солофарм капли гл. 0.5% 5мл фл-кап. Бетаксолол-солофарм капли гл. 0.5% 5мл фл-кап., Бетаксолол таб п/об пленочной 20мг 30 шт мэз Бетаксолол таб п/об пленочной 20мг 30 шт мэз, Бетоптик капли глазные 0.5% 5 мл Бетоптик капли глазные 0.5% 5 мл, Бетоптик С капли глазные 0.25% 5 мл Бетоптик С капли глазные 0.25% 5 мл, Бетофтан капли гл. 0.5% 5мл фл-кап. Бетофтан капли гл. 0.5% 5мл фл-кап., Ксонеф капли гл. 0.5% 5мл фл-кап. Ксонеф капли гл. 0.5% 5мл фл-кап., Локрен таб п/об пленочной 20мг 28 шт Локрен таб п/об пленочной 20мг 28 шт, Локрен таб п/об пленочной 20мг 56 шт Локрен таб п/об пленочной 20мг 56 шт.
Пока нет комментариев