Бетагистин медисорб таб 16мг 30 шт
Топ продаж
Суперцена
Бетагистин медисорб - це лікарський препарат, який використовується для лікування вестибулярних порушень, в тому числі синдрому Меньєра та запаморочень. Механізм дії бетагістину полягає у впливі на гістамінергічну систему, що забезпечує позитивний терапевтичний ефект. Прийом препарату з їжею не впливає на ефективність лікування, але може уповільнити всмоктування. Фармакокінетичні властивості бетагістину дозволяють лікарському засобу залишатися ефективним при пероральному прийомі в діапазоні від 8 до 48 мг.
Бетагистин медисорб таб 16мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
бетагістину дигідрохлорид 16 мг
; допоміжні речовини:
лактози моногідрат (цукор молочний); крохмаль картопляний; лимонної кислоти; моногідрат; повідон К-30 (полівінілпіролідон); кроскармелоза натрію; тальк; стеарат кальцію.
Опис:
Круглі плоскоциліндричні таблетки білого або майже білого кольору з фаскою та ризиком.
Форма випуску:
Пігулки 16 мг.
По 10 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
Або
По 30 таблеток у банки полімерні.
Кожну банку або 3 контурних коміркових упаковок з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
Протипоказання- підвищена чутливість до бетагістину та/або будь-якого з компонентів препарату;
- феохромоцитома;
- непереносимість лактози, недостатність лактази та/або глюкозо-галактозна мальабсорбція;
- вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені).
З обережністю
Пацієнти з бронхіальною астмою, виразковою хворобою шлунка та/або дванадцятипалої кишки потребують ретельного спостереження під час лікування.
Дозування16 мг
Показання до застосуванняСиндром Меньєра, що характеризується такими основними симптомами:
- запаморочення (що супроводжується нудотою/блювотою);
- зниження слуху (глухість);
- шум в вухах.
Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення (вертиго).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиБетагістин є аналогом гістаміну, внаслідок чого взаємодія бетагістину з блокаторами Н1-гістамінових рецепторів теоретично може знижувати ефективність одного із цих лікарських препаратів.
Дослідження in vivo, спрямовані на вивчення взаємодії з іншими лікарськими засобами, не проводилися. На основі даних in vitro можна припустити відсутність інгібування активності ізоферментів цитохрому Р450 in vivo.
Дані in vitro показали пригнічення метаболізму бетагістину під дією препаратів, які інгібують моноамінооксидазу (МАО), включаючи МАО підтипу В (наприклад, селегілін). Слід бути обережними при одночасному призначенні бетагістину та інгібіторів МАО (включаючи МАО-В).
ПередозуванняУ деяких пацієнтів спостерігалися легкі та помірні симптоми (нудота, сонливість, біль у животі) після прийому препарату у дозах до 640 мг. Більше серйозні ускладнення (судоми, серцево-легеневі ускладнення) спостерігалися при навмисному прийомі підвищених доз бетагістину, особливо у поєднанні з передозуванням інших лікарських засобів.
Лікування: рекомендується симптоматична терапія
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
гістамін препарат
Фармакодинаміка:
Механізм дії бетагістину відомий тільки частково.
Існує кілька можливих гіпотез, підтверджених доклінічними та клінічними даними:
Вплив на гістамінергічну систему
Частковий агоніст Н1-гістамінових та антагоніст Н3-гістамінових рецепторів вестибулярних ядер центральної нервової системи (ЦНС) має незначну активність щодо Н2-рецепторів. Бетагістин збільшує обмін гістаміну та його вивільнення шляхом блокування пресинаптичних Н3-рецепторів та зниження кількості Н3-рецепторів.
Посилення кровотоку кохлеарної області, а також головного мозку.
Згідно з доклінічними дослідженнями бетагістин покращує кровообіг у судинній смужці внутрішнього вуха за рахунок розслаблення прекапілярних сфінктерів судин внутрішнього вуха. Також показано, що бетагістин посилює кровообіг у головному мозку у людини.
Полегшення процесу центральної вестибулярної компенсації.
Бетагістин прискорює відновлення вестибулярної функції у тварин після односторонньої нейтрактії вестибулярної, прискорюючи і полегшуючи центральну вестибулярну компенсацію за рахунок антагонізму з Н3-гістаміновими рецепторами.
Час відновлення після вестибулярної нейректомії у людини при лікуванні бетагістином також зменшується.
Порушення нейронів у вестибулярних ядрах.
Дозозалежно знижує генерацію потенціалів дії в нейронах латеральних та медіальних вестибулярних ядер.
Фармакодинамічні властивості, виявлені на тваринах, забезпечують позитивний терапевтичний ефект бетагістину у вестибулярній системі.
Ефективність бетагістину була продемонстрована у пацієнтів з вестибулярним запамороченням та синдромом Меньєра, що виявлялося зменшенням вираженості та частоти запаморочень.
Фармакокінетика:
Всмоктування
При пероральному прийомі бетагістин швидко та практично повністю всмоктується у шлунково-кишковому тракті (ЖКТ). Після всмоктування препарат швидко та майже повністю метаболізується з утворенням метаболіту 2-піридилуцтової кислоти. Концентрація бетагістину в плазмі дуже низька. Таким чином, фармакокінетичні аналізи засновані на вимірюванні концентрації метаболіту 2-піридилуцтової кислоти в плазмі крові та сечі. При прийомі препарату з їжею максимальна концентрація (Cmax) препарату в крові нижча, ніж при прийомі натщесерце.
Однак сумарна абсорбція бетагістину однакова в обох випадках, що вказує на те, що їда лише уповільнює всмоктування бетагістину.
Розподіл
Зв'язування бетагістину з білками плазми становить менше 5%.
Біотрансформація
Після всмоктування бетагістин швидко і майже повністю метаболізується з утворенням метаболіту 2-піридилуцтової кислоти (який не має фармакологічної активності). Cmax 2-піридилуцтової кислоти в плазмі крові (або сечі) досягається через годину після прийому. Період напіввиведення (Т1/2) приблизно 3,5 години.
Виведення
2-піридилуцтової кислоти швидко виводиться через нирки.
При прийомі препарату у дозі 8-48 мг близько 85% початкової дози виявляється у сечі. Виведення бетагістину через нирки або через кишечник незначне.
Лінійність
Швидкість виведення залишається постійною при пероральному прийомі 8-48 мг препарату, вказуючи на лінійність фармакокінетики бетагістину, і дозволяє припустити, що метаболічний шлях залишається ненасиченим.
Вагітність та годування груддюВагітність
Наявних даних про застосування бетагістину вагітними жінками недостатньо. Потенційний ризик для людини невідомий. Застосування бетагістину під час вагітності допускається, якщо користь від застосування матері перевищує потенційний ризик для плода.
Період грудного вигодовування
Невідомо, чи виділяється бетагістин з грудним молоком.
Не слід приймати препарат під час грудного вигодовування. Питання призначення лікарського засобу має прийматися тільки після зіставлення користі грудного вигодовування з потенційним ризиком для немовляти.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаЧастота небажаних реакцій, що спостерігалися або під час проведення клінічних досліджень оригінального препарату, або/і були отримані із спонтанних повідомлень у післяреєстраційному періоді, класифікована згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (>1/10); часто (>1/100,<1/10); нечасто (>1/1000,<1/100); рідко (>1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000), частота невідома (частоту виникнення небажаних реакцій неможливо оцінити виходячи з наявних даних).
Порушення з боку імунної системи: частота невідома – реакції гіперчутливості, зокрема анафілактична реакція, ангіоневротичний набряк, кропив'янка;
Порушення з боку нервової системи: часто головний біль;
Шлунково-кишкові порушення: часто – нудота, диспепсія, частота невідома – блювання, відчуття тяжкості в епігастрії, абдомінальний біль, здуття живота. Ці ефекти зазвичай зникають після прийому препарату одночасно з їжею або зниження дози;
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома – свербіж та висип.
Важливо повідомляти про підозрювані небажані реакції з метою забезпечення безперервного моніторингу відношення користі та ризику лікарського препарату. Якщо у Вас виникли якісь небажані реакції, зверніться до лікаря, працівника аптеки або виробника. Медичним працівникам рекомендується повідомляти про будь-які підозрювані небажані реакції лікарського препарату через національні системи повідомлення про небажані реакції.
особливі вказівкиПри одночасному застосуванні з блокаторами Н1-гістамінових рецепторів терапевтичний ефект бетагістину може знижуватись.
У пацієнтів з бронхіальною астмою, виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки препарат слід застосовувати з обережністю та під контролем лікаря.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та роботу з механізмами
За результатами клінічних досліджень вважається, що вплив бетагістину на здатність керувати транспортними засобами та механізмами відсутній або незначний, оскільки ефектів, що потенційно впливають на цю здатність, не виявлено.
Бетагістин показаний для лікування синдрому Меньєра, який характеризується тріадою основних симптомів: запамороченням, зниженням слуху, шумом у вухах, а також для симптоматичного лікування вестибулярного запаморочення. Обидва стани можуть негативно впливати на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.
Умови зберіганняУ сухому місці, захищеному від світла, при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю води.
Максимальна добова доза бетагістину – 48 мг.
Таблетки 16 мг слід приймати по 1/2 або 1 таблетці 3 рази на добу.
Таблетки 24 мг слід приймати по 1 таблетці двічі на добу.
Дозу слід підбирати індивідуально, залежно від реакції на лікування.
Поліпшення іноді спостерігається лише за кілька тижнів лікування. Найкращі результати іноді досягаються після кількох місяців лікування. Є дані про те, що призначення лікування на початку захворювання запобігає його прогресуванню та/або втраті слуху на більш пізніх стадіях.
Пацієнти похилого віку
Незважаючи на обмеженість даних клінічних досліджень, великий постреєстраційний досвід застосування передбачає, що корекція дози цієї групи пацієнтів не потрібна.
Пацієнти з нирковою/печінковою недостатністю
Спеціальні клінічні дослідження у цій групі пацієнтів не проводилися, проте постреєстраційний досвід дає підстави припускати, що корекція дози у цієї групи пацієнтів не потрібна.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Бетагистин медисорб таб 16мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
бетагістину дигідрохлорид 16 мг
; допоміжні речовини:
лактози моногідрат (цукор молочний); крохмаль картопляний; лимонної кислоти; моногідрат; повідон К-30 (полівінілпіролідон); кроскармелоза натрію; тальк; стеарат кальцію.
Опис:
Круглі плоскоциліндричні таблетки білого або майже білого кольору з фаскою та ризиком.
Форма випуску:
Пігулки 16 мг.
По 10 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
Або
По 30 таблеток у банки полімерні.
Кожну банку або 3 контурних коміркових упаковок з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
Протипоказання- підвищена чутливість до бетагістину та/або будь-якого з компонентів препарату;
- феохромоцитома;
- непереносимість лактози, недостатність лактази та/або глюкозо-галактозна мальабсорбція;
- вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені).
З обережністю
Пацієнти з бронхіальною астмою, виразковою хворобою шлунка та/або дванадцятипалої кишки потребують ретельного спостереження під час лікування.
Дозування16 мг
Показання до застосуванняСиндром Меньєра, що характеризується такими основними симптомами:
- запаморочення (що супроводжується нудотою/блювотою);
- зниження слуху (глухість);
- шум в вухах.
Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення (вертиго).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиБетагістин є аналогом гістаміну, внаслідок чого взаємодія бетагістину з блокаторами Н1-гістамінових рецепторів теоретично може знижувати ефективність одного із цих лікарських препаратів.
Дослідження in vivo, спрямовані на вивчення взаємодії з іншими лікарськими засобами, не проводилися. На основі даних in vitro можна припустити відсутність інгібування активності ізоферментів цитохрому Р450 in vivo.
Дані in vitro показали пригнічення метаболізму бетагістину під дією препаратів, які інгібують моноамінооксидазу (МАО), включаючи МАО підтипу В (наприклад, селегілін). Слід бути обережними при одночасному призначенні бетагістину та інгібіторів МАО (включаючи МАО-В).
ПередозуванняУ деяких пацієнтів спостерігалися легкі та помірні симптоми (нудота, сонливість, біль у животі) після прийому препарату у дозах до 640 мг. Більше серйозні ускладнення (судоми, серцево-легеневі ускладнення) спостерігалися при навмисному прийомі підвищених доз бетагістину, особливо у поєднанні з передозуванням інших лікарських засобів.
Лікування: рекомендується симптоматична терапія
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
гістамін препарат
Фармакодинаміка:
Механізм дії бетагістину відомий тільки частково.
Існує кілька можливих гіпотез, підтверджених доклінічними та клінічними даними:
Вплив на гістамінергічну систему
Частковий агоніст Н1-гістамінових та антагоніст Н3-гістамінових рецепторів вестибулярних ядер центральної нервової системи (ЦНС) має незначну активність щодо Н2-рецепторів. Бетагістин збільшує обмін гістаміну та його вивільнення шляхом блокування пресинаптичних Н3-рецепторів та зниження кількості Н3-рецепторів.
Посилення кровотоку кохлеарної області, а також головного мозку.
Згідно з доклінічними дослідженнями бетагістин покращує кровообіг у судинній смужці внутрішнього вуха за рахунок розслаблення прекапілярних сфінктерів судин внутрішнього вуха. Також показано, що бетагістин посилює кровообіг у головному мозку у людини.
Полегшення процесу центральної вестибулярної компенсації.
Бетагістин прискорює відновлення вестибулярної функції у тварин після односторонньої нейтрактії вестибулярної, прискорюючи і полегшуючи центральну вестибулярну компенсацію за рахунок антагонізму з Н3-гістаміновими рецепторами.
Час відновлення після вестибулярної нейректомії у людини при лікуванні бетагістином також зменшується.
Порушення нейронів у вестибулярних ядрах.
Дозозалежно знижує генерацію потенціалів дії в нейронах латеральних та медіальних вестибулярних ядер.
Фармакодинамічні властивості, виявлені на тваринах, забезпечують позитивний терапевтичний ефект бетагістину у вестибулярній системі.
Ефективність бетагістину була продемонстрована у пацієнтів з вестибулярним запамороченням та синдромом Меньєра, що виявлялося зменшенням вираженості та частоти запаморочень.
Фармакокінетика:
Всмоктування
При пероральному прийомі бетагістин швидко та практично повністю всмоктується у шлунково-кишковому тракті (ЖКТ). Після всмоктування препарат швидко та майже повністю метаболізується з утворенням метаболіту 2-піридилуцтової кислоти. Концентрація бетагістину в плазмі дуже низька. Таким чином, фармакокінетичні аналізи засновані на вимірюванні концентрації метаболіту 2-піридилуцтової кислоти в плазмі крові та сечі. При прийомі препарату з їжею максимальна концентрація (Cmax) препарату в крові нижча, ніж при прийомі натщесерце.
Однак сумарна абсорбція бетагістину однакова в обох випадках, що вказує на те, що їда лише уповільнює всмоктування бетагістину.
Розподіл
Зв'язування бетагістину з білками плазми становить менше 5%.
Біотрансформація
Після всмоктування бетагістин швидко і майже повністю метаболізується з утворенням метаболіту 2-піридилуцтової кислоти (який не має фармакологічної активності). Cmax 2-піридилуцтової кислоти в плазмі крові (або сечі) досягається через годину після прийому. Період напіввиведення (Т1/2) приблизно 3,5 години.
Виведення
2-піридилуцтової кислоти швидко виводиться через нирки.
При прийомі препарату у дозі 8-48 мг близько 85% початкової дози виявляється у сечі. Виведення бетагістину через нирки або через кишечник незначне.
Лінійність
Швидкість виведення залишається постійною при пероральному прийомі 8-48 мг препарату, вказуючи на лінійність фармакокінетики бетагістину, і дозволяє припустити, що метаболічний шлях залишається ненасиченим.
Вагітність та годування груддюВагітність
Наявних даних про застосування бетагістину вагітними жінками недостатньо. Потенційний ризик для людини невідомий. Застосування бетагістину під час вагітності допускається, якщо користь від застосування матері перевищує потенційний ризик для плода.
Період грудного вигодовування
Невідомо, чи виділяється бетагістин з грудним молоком.
Не слід приймати препарат під час грудного вигодовування. Питання призначення лікарського засобу має прийматися тільки після зіставлення користі грудного вигодовування з потенційним ризиком для немовляти.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаЧастота небажаних реакцій, що спостерігалися або під час проведення клінічних досліджень оригінального препарату, або/і були отримані із спонтанних повідомлень у післяреєстраційному періоді, класифікована згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (>1/10); часто (>1/100,<1/10); нечасто (>1/1000,<1/100); рідко (>1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000), частота невідома (частоту виникнення небажаних реакцій неможливо оцінити виходячи з наявних даних).
Порушення з боку імунної системи: частота невідома – реакції гіперчутливості, зокрема анафілактична реакція, ангіоневротичний набряк, кропив'янка;
Порушення з боку нервової системи: часто головний біль;
Шлунково-кишкові порушення: часто – нудота, диспепсія, частота невідома – блювання, відчуття тяжкості в епігастрії, абдомінальний біль, здуття живота. Ці ефекти зазвичай зникають після прийому препарату одночасно з їжею або зниження дози;
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома – свербіж та висип.
Важливо повідомляти про підозрювані небажані реакції з метою забезпечення безперервного моніторингу відношення користі та ризику лікарського препарату. Якщо у Вас виникли якісь небажані реакції, зверніться до лікаря, працівника аптеки або виробника. Медичним працівникам рекомендується повідомляти про будь-які підозрювані небажані реакції лікарського препарату через національні системи повідомлення про небажані реакції.
особливі вказівкиПри одночасному застосуванні з блокаторами Н1-гістамінових рецепторів терапевтичний ефект бетагістину може знижуватись.
У пацієнтів з бронхіальною астмою, виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки препарат слід застосовувати з обережністю та під контролем лікаря.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та роботу з механізмами
За результатами клінічних досліджень вважається, що вплив бетагістину на здатність керувати транспортними засобами та механізмами відсутній або незначний, оскільки ефектів, що потенційно впливають на цю здатність, не виявлено.
Бетагістин показаний для лікування синдрому Меньєра, який характеризується тріадою основних симптомів: запамороченням, зниженням слуху, шумом у вухах, а також для симптоматичного лікування вестибулярного запаморочення. Обидва стани можуть негативно впливати на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.
Умови зберіганняУ сухому місці, захищеному від світла, при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю води.
Максимальна добова доза бетагістину – 48 мг.
Таблетки 16 мг слід приймати по 1/2 або 1 таблетці 3 рази на добу.
Таблетки 24 мг слід приймати по 1 таблетці двічі на добу.
Дозу слід підбирати індивідуально, залежно від реакції на лікування.
Поліпшення іноді спостерігається лише за кілька тижнів лікування. Найкращі результати іноді досягаються після кількох місяців лікування. Є дані про те, що призначення лікування на початку захворювання запобігає його прогресуванню та/або втраті слуху на більш пізніх стадіях.
Пацієнти похилого віку
Незважаючи на обмеженість даних клінічних досліджень, великий постреєстраційний досвід застосування передбачає, що корекція дози цієї групи пацієнтів не потрібна.
Пацієнти з нирковою/печінковою недостатністю
Спеціальні клінічні дослідження у цій групі пацієнтів не проводилися, проте постреєстраційний досвід дає підстави припускати, що корекція дози у цієї групи пацієнтів не потрібна.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Бетагистин медисорб таб 16мг 30 шт производится компанией МЕДИСОРБ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Бетагистин медисорб таб 16мг 30 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Бетагистин медисорб таб 16мг 30 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Бетагистин-вертекс таб 16мг 30 шт Бетагистин-вертекс таб 16мг 30 шт, Бетагистин-вертекс таб 24мг 20 шт Бетагистин-вертекс таб 24мг 20 шт, Бетагистин-вертекс таб 24мг 60 шт Бетагистин-вертекс таб 24мг 60 шт, Бетагистин-вертекс таб 8мг 30 шт Бетагистин-вертекс таб 8мг 30 шт, Бетагистин канон таб 16мг 30 шт Бетагистин канон таб 16мг 30 шт, Бетагистин канон таб 24мг 20 шт Бетагистин канон таб 24мг 20 шт, Бетагистин канон таб 24мг 30 шт Бетагистин канон таб 24мг 30 шт, Бетагистин канон таб 24мг 60 шт Бетагистин канон таб 24мг 60 шт, Бетагистин канон таб 8мг 30 шт Бетагистин канон таб 8мг 30 шт, Бетагистин медисорб таб 24мг 30 шт Бетагистин медисорб таб 24мг 30 шт, Бетагистин таб 16мг 30 шт оболенское Бетагистин таб 16мг 30 шт оболенское, Бетагистин таб 16мг 30 шт озон Бетагистин таб 16мг 30 шт озон, Бетагистин таб 24мг 20 шт озон Бетагистин таб 24мг 20 шт озон, Бетагистин таб 24мг 30 шт озон Бетагистин таб 24мг 30 шт озон, Бетагистин таб 24мг 60 шт озон Бетагистин таб 24мг 60 шт озон, Бетагистин таб 8мг 30 шт озон Бетагистин таб 8мг 30 шт озон, Вертран таб 16мг 30 шт Вертран таб 16мг 30 шт, Вертран таб 16мг 60 шт Вертран таб 16мг 60 шт, Вертран таб 24мг 30 шт Вертран таб 24мг 30 шт, Вертран таб 24мг 60 шт Вертран таб 24мг 60 шт, Вестибо таб 24мг 30 шт Вестибо таб 24мг 30 шт.
Пока нет комментариев