Беродуал Н аэрозоль для инг дозир 20мкг+50мкг доза 10мл 200 доз
Топ продаж
Суперцена
Беродуал Н аэрозоль для инг дозир 20мкг+50мкг доза 10мл 200 доз инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 доза містить: іпратропію броміду моногідрату 0,021 мг (21 мкг), що відповідає іпратропію броміду 0,020 мг (20 мкг), фенотеролу гідробромід 0,050 мг (50 мкг);
Допоміжні речовини:
Етанол абсолютний 13,313 мг, очищена вода 0,799 мг, лимонна кислота 0,001 мг, тетрафторетан (HFA134a, пропелент) 39,070 мг.
Опис:
Прозора, безбарвна або трохи жовтувата, або злегка коричнева рідина, вільна від суспендованих частинок.
Форма випуску:
Аерозоль для інгаляцій дозований 20 мкг+50 мкг/доза. 10 мл (200 доз) у металевий балончик з дозуючим клапаном та мундштуком із захисною кришкою з логотипом компанії. Балончик з інструкцією із застосування в картонну пачку.
ПротипоказанняГіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія, тахіаритмія; підвищена чутливість до фенотеролу гідроброміду, атропіноподібних речовин або до будь-яких інших компонентів препарату, перший триместр вагітності, дитячий вік до 6 років.
З обережністю: закритокутова глаукома, коронарна недостатність, артеріальна гіпертензія, недостатньо контрольований цукровий діабет, нещодавно перенесений інфаркт міокарда, тяжкі органічні захворювання серця та судин, гіпертиреоз, феохромоцитома, гіпертрофія передміхурової залози, обструкція шийки шийки.
Дозування20 мкг+50 мкг/доза
Показання до застосуванняПрофілактика та симптоматичне лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів із оборотною обструкцією дихальних шляхів, таких як бронхіальна астма, хронічна обструктивна хвороба легень, хронічний бронхіт з наявністю емфіземи або без неї.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиТривале одночасне застосування препарату БЕРОДУАЛ Н з іншими антихолінергічними препаратами не рекомендується через відсутність даних. бета-адренергічні та антихолінергічні засоби, ксантинові похідні (наприклад, теофілін) можуть посилювати бронхорозширювальну дію препарату БЕРОДУАЛ Н. Одночасне призначення інших бета-адреноміметиків, що потрапляють у системний кровотік антихолінергічних засобів або ксантинових похідних (наприклад, тео-фірм). Можливе значне ослаблення бронхорозширювальної дії препарату БЕРОДУАЛ Н при одночасному призначенні бета-адреноблокаторів. Гіпокаліємія, пов'язана із застосуванням бета-адреноміметиків, може бути посилена одночасним призначенням ксантинових похідних, глюкокортикостероїдів та діуретиків. Цьому слід приділяти особливу увагу під час лікування пацієнтів із тяжкими формами обструктивних захворювань дихальних шляхів. Гіпокаліємія може спричинити підвищення ризику виникнення аритмій у пацієнтів, які отримують дигоксин. Крім того, гіпоксія може посилювати негативний вплив гіпокаліємії на серцевий ритм. У таких випадках рекомендується проводити моніторування концентрації калію у сироватці крові. Слід з обережністю призначати бета2-адренергічні засоби пацієнтам, які отримували інгібітори моноамінооксидази та трициклічні антидепресанти, оскільки ці препарати здатні посилювати дію бета-адренергічних засобів. Інгаляції галогенізованих вуглеводневих анестетиків, наприклад, галотану, трихлоретилену або енфлурану, можуть посилити несприятливий вплив бета-адренергічних засобів на серцево-судинну систему.
ПередозуванняСимптоми передозування зазвичай пов'язані з дією фенотеролу. Можлива поява симптомів, пов'язаних із надмірною стимуляцією бета-адренорецепторів. Найбільш імовірною є поява тахікардії, відчуття серцебиття, тремору, артеріальної гіпертензії або артеріальної гіпотензії, збільшення пульсового тиску, стенокардичних болів, аритмій та припливів, метаболічного ацидозу, гіпокаліємії. Симптоми передозування іпратропія броміду (такі як: сухість у роті, порушення акомодації очей), враховуючи велику широту терапевтичної дії препарату та місцевий спосіб застосування, зазвичай маловиражені та мають тимчасовий характер
Лікування: необхідно припинити прийом препарату. Слід зважати на дані моніторування кислотно-лужного балансу крові. Показано седативні препарати, транквілізатори, у важких випадках – інтенсивна терапія. Як специфічний антидот можливе застосування бета-адреноблокаторів, переважно бета1-селективних адреноблокаторів. Однак слід пам'ятати про можливе посилення бронхіальної обструкції під впливом бета-адреноблокаторів і ретельно підбирати дозу для пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму або хронічну обструктивну хворобу легень (ХОЗЛ), у зв'язку з небезпекою важкого бронхоспазму, який може призвести до смертельного наслідку.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Бронходилатируючий засіб комбінований (бета2-адреноміметик селективний + М-холіноблокатор.
Фармакодинаміка:
БЕРОДУАЛ Н містить два компоненти, що мають бронхолітичну активність: іпратропія бромід - М-холіноблокатор, і фенотеролу гідробромід - бета2-адреноміметик. Бронходилатація при інгаляційному введенні іпратропію броміду обумовлена головним чином місцевою, а не системною антихолінергічною дією. Іпратропія бромід є четвертинною сполукою амонію, що має антихолінергічні (парасимпатолітичні) властивості. Іпратропія бромід гальмує рефлекси, що викликаються блукаючим нервом. Антихолінергічні засоби запобігають підвищенню внутрішньоклітинної концентрації Ca2+, що відбувається внаслідок взаємодії ацетилхоліну з мускариновим рецептором, розташованим на гладких м'язах бронхів. Вивільнення Ca2+ опосередковується системою вторинних медіаторів, до яких входять ІТФ (інозитол трифосфат) і ДАГ (діацилгліцерин). У пацієнтів з бронхоспазмом, пов'язаним з хронічними обструктивними захворюваннями легень (хронічний бронхіт та емфізема легень), значне поліпшення функції легень (збільшення обсягу форсованого видиху за 1 сек (ОФВ1) та пікової швидкості видиху на 15 % та більше) відмічено протягом максимальний ефект досягався через 1-2 години та тривав у більшості пацієнтів до 6 годин після введення. Іпратропія бромід не впливає на секрецію слизу в дихальних шляхах, мукоциліарний кліренс та газообмін. Фенотеролу гідробромід вибірково стимулює бета2-адренорецептори у терапевтичній дозі. Стимуляція бета2-адренорецепторів активує аденілатциклазу через стимуляцію Gs-білка. Стимуляція бета-адренорецепторів відбувається при використанні високих доз. Фенотеролу гідробромід розслаблює гладку мускулатуру бронхів та судин та протидіє розвитку бронхоспастичних реакцій, зумовлених впливом гістаміну, метахоліну, холодного повітря та алергенів (реакції гіперчутливості негайного типу). Відразу після введення фенотерол блокує вивільнення медіаторів запалення та бронхообструкції з опасистих клітин. Крім того, при використанні фенотеролу в дозах 0,6 мг відзначалося посилення мукоциліарного кліренсу. бета-адренергічний вплив препарату на серцеву діяльність, таке як збільшення частоти та сили серцевих скорочень, обумовлено судинною дією фенотеролу, стимуляцією бета2-адренорецепторів серця, а при використанні доз, що перевищують терапевтичні, стимуляцією бета1-адренорецепторів. Як і при використанні інших бета-адренергічних препаратів, відзначалося подовження інтервалу QTс при використанні високих доз. При використанні фенотеролу за допомогою дозованих аерозольних інгаляторів (ДАІ) цей ефект був непостійним і спостерігався у разі застосування доз, що перевищували рекомендовані. Однак після застосування фенотеролу за допомогою небулайзерів (розчин для інгаляцій у флаконах зі стандартною дозою) системний вплив може бути вищим, ніж при використанні препарату за допомогою ДАІ у рекомендованих дозах. Клінічне значення цих спостережень встановлено. Найбільш ефективним ефектом агоністів бета-адренорецепторів є тремор. На відміну від впливів на гладкі м'язи бронхів, до системних впливів агоністів бета-адренорецепторів може розвиватися толерантність, клінічна значимість цього прояву не з'ясована. Тремор є найчастішим небажаним ефектом при використанні агоністів бета-адренорецепторів. При сумісному застосуванні цих двох активних речовин бронхорозширювальний ефект досягається шляхом на різні фармакологічні мішені. Зазначені речовини доповнюють одна одну, в результаті посилюється спазмолітичний ефект на м'язи бронхів та забезпечується велика широта терапевтичної дії при бронхолегеневих захворюваннях, що супроводжуються констрикцією дихальних шляхів. Взаємодоповнююча дія така, що для досягнення бажаного ефекту потрібна нижча доза бета-адренергічного компонента, що дозволяє індивідуально підібрати ефективну дозу за практичної відсутності побічних ефектів. При гострій бронхоконстрикції ефект препарату БЕРОДУАЛ Н розвивається швидко,
Фармакокінетика:
Терапевтичний ефект комбінації іпратропію броміду та фенотеролу гідроброміду є наслідком його місцевої дії у дихальних шляхах. Розвиток бронходилатації не є паралельним фармакокінетичним показникам активних речовин. Після інгаляції в легені зазвичай потрапляє (залежно від лікарської форми та методу інгаляції) 10-30% від дози препарату, що вводиться. Частина дози, що залишилася, осаджується на мундштуку, в ротовій порожнині і ротоглотці. Частина дози, що осіла в ротоглотці, проковтується і надходить до шлунково-кишкового тракту. Частина дози препарату, що потрапляє у легені, швидко досягає системного кровотоку (протягом кількох хвилин). Відсутні докази того, що фармакокінетика комбінованого препарату відрізняється від кожного з окремих компонентів.
Фенотеролу гідробромід: проковтнута частина дози метаболізується до сульфатних кон'югатів. Абсолютна біодоступність при внутрішньому прийомі низька (близько 1,5%). Після внутрішньовенного введення вільний та кон'югований фенотерол складають у 24-годинному аналізі сечі відповідно 15% та 27% від введеної дози. Після інгаляції приблизно 1% введеної дози виводиться у формі вільного фенотеролу при 24-годинному аналізі сечі. На цій підставі загальна системна біодоступність інгальованої дози фенотеролу гідроброміду оцінюється в 7%. Кінетичні параметри, що описують розподіл фенотеролу, розраховані за концентрацією у плазмі після внутрішньовенного введення. Після внутрішньовенного введення профілі плазмова концентрація-час можуть бути описані 3-компартментною моделлю, згідно з якою період напіввиведення становить приблизно 3 години. У цій 3-компартментної моделі здається обсяг розподілу фенотеролу в рівноважному стані (Vdss) приблизно 189 л (приблизно 2,7 л/кг). Близько 40% фенотеролу зв'язується із білками плазми. Доклінічні дослідження показали, що фенотерол та його метаболіти не проникають через гематоенцефалічний бар'єр. Загальний кліренс фенотеролу – 1,8 л/хв, нирковий кліренс – 0,27 л/хв. Сумарна ниркова екскреція (протягом 2 днів) міченої ізотопом дози (включаючи вихідну сполуку та всі метаболіти) становила після внутрішньовенного введення 65%. Загальна мічена ізотопом доза, що виділялася через кишечник, становила після внутрішньовенного введення 14,8%, після внутрішнього прийому - 40,2% протягом 48 годин, Загальна мічена ізотопом доза, що виділялася через нирки, становила після прийому внутрішньо близько 39%. Близько 40% фенотеролу зв'язується із білками плазми. Доклінічні дослідження показали, що фенотерол та його метаболіти не проникають через гематоенцефалічний бар'єр. Загальний кліренс фенотеролу – 1,8 л/хв, нирковий кліренс – 0,27 л/хв. Сумарна ниркова екскреція (протягом 2 днів) міченої ізотопом дози (включаючи вихідну сполуку та всі метаболіти) становила після внутрішньовенного введення 65%. Загальна мічена ізотопом доза, що виділялася через кишечник, становила після внутрішньовенного введення 14,8%, після внутрішнього прийому - 40,2% протягом 48 годин, Загальна мічена ізотопом доза, що виділялася через нирки, становила після прийому внутрішньо близько 39%. Близько 40% фенотеролу зв'язується із білками плазми. Доклінічні дослідження показали, що фенотерол та його метаболіти не проникають через гематоенцефалічний бар'єр. Загальний кліренс фенотеролу – 1,8 л/хв, нирковий кліренс – 0,27 л/хв. Сумарна ниркова екскреція (протягом 2 днів) міченої ізотопом дози (включаючи вихідну сполуку та всі метаболіти) становила після внутрішньовенного введення 65%. Загальна мічена ізотопом доза, що виділялася через кишечник, становила після внутрішньовенного введення 14,8%, після внутрішнього прийому - 40,2% протягом 48 годин, Загальна мічена ізотопом доза, що виділялася через нирки, становила після прийому внутрішньо близько 39%. 27 л/хв. Сумарна ниркова екскреція (протягом 2 днів) міченої ізотопом дози (включаючи вихідну сполуку та всі метаболіти) становила після внутрішньовенного введення 65%. Загальна мічена ізотопом доза, що виділялася через кишечник, становила після внутрішньовенного введення 14,8%, після внутрішнього прийому - 40,2% протягом 48 годин, Загальна мічена ізотопом доза, що виділялася через нирки, становила після прийому внутрішньо близько 39%. 27 л/хв. Сумарна ниркова екскреція (протягом 2 днів) міченої ізотопом дози (включаючи вихідну сполуку та всі метаболіти) становила після внутрішньовенного введення 65%. Загальна мічена ізотопом доза, що виділялася через кишечник, становила після внутрішньовенного введення 14,8%, після внутрішнього прийому - 40,2% протягом 48 годин, Загальна мічена ізотопом доза, що виділялася через нирки, становила після прийому внутрішньо близько 39%.
Іпратропія бромід: сумарна ниркова екскреція (протягом 24 годин) вихідної сполуки становить приблизно 46% від величини внутрішньовенно дози, що вводиться, менше 1% від величини дози, що застосовується всередину, і приблизно 3-13% від величини інгаляційної дози препарату. Виходячи з цих даних, розраховано, що загальна системна біодоступність іпратропію броміду, що застосовується внутрішньо та інгаляційно, становить 2% та 7-28% відповідно. Таким чином, вплив проковтується частини іпратропію броміду на системний вплив незначний. Кінетичні параметри, що описують розподіл іпратропію броміду, обчислювалися на підставі його концентрацій у плазмі після внутрішньовенного введення. Спостерігається швидке двофазне зниження концентрації у плазмі. Здається обсяг розподілу в рівноважному стані (Vdss) становить приблизно 176 л (приблизно 2,4 л/кг). Препарат зв'язується з білками плазми мінімально (менш ніж на 20%). Доклінічні дослідження показали, що іпратропій, що є четвертинною сполукою амонію, не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Період напіввиведення у кінцевій фазі становить приблизно 1,6 години. Загальний кліренс іпратропію становить 2,3 л/хв, а нирковий кліренс - 0,9 л/хв. Після внутрішньовенного введення приблизно 60% дози метаболізується шляхом окислення, головним чином печінки. Сумарна ниркова екскреція (протягом 6 днів) міченої ізотопом дози (включаючи вихідну сполуку та всі метаболіти) становила після внутрішньовенного введення 72,1%, після прийому внутрішньо – 9,3%, а після інгаляційного застосування – 3,2%. Загальна мічена ізотопом доза, що виділялася через кишечник, становила після внутрішньовенного введення 6,3%, після прийому внутрішньо - 88,5%, а після інгаляційного застосування – 69,4%. Таким чином, екскреція міченої ізотопом дози після внутрішньовенного введення здійснюється переважно через нирки. Період напіввиведення вихідної сполуки та метаболітів становить 3,6 години. Основні метаболіти, що виводяться із сечею, зв'язуються з мускариновими рецепторами слабо, і вважаються неактивними.
Вагітність та годування груддюВагітність: існуючий клінічний досвід показав, що фенотерол та іпратропій не надають негативної дії на вагітність. Тим не менш, при використанні цих препаратів під час вагітності повинні дотримуватися звичайних запобіжних заходів, особливо в першому триместрі. Слід брати до уваги інгібуючий вплив фенотеролу на скоротливість матки.
Період грудного вигодовування: доклінічні дослідження показали, що фенотеролу гідробромід може проникати у грудне молоко. Щодо іпратропію такі дані не отримані. Суттєвий вплив іпратропію на немовля, особливо у разі застосування препарату у вигляді аерозолю, малоймовірний. Тим не менш, враховуючи здатність багатьох лікарських препаратів проникати в грудне молоко, при призначенні препарату БЕРОДУАЛ Н жінкам, які годують груддю, слід бути обережними Фертильність: відсутні клінічні дані про вплив фенотеролу гідроброміду, іпратропія
броміду або їх комбінації на фертильність. Доклінічні дослідження не показали впливу іпратропію броміду та фенотеролу гідроброміду на фертильність.
Умови відпустки з аптекВідпускається за рецептом.
Побічні явищаБагато з перелічених небажаних ефектів можуть бути наслідком антихолінергічних та бета-адренергічних властивостей препарату. Беродуал Н, як і будь-яка інгаляційна терапія, може викликати місцеве роздратування. Несприятливі реакції препарату визначалися на підставі даних, отриманих у клінічних дослідженнях та під час фармакологічного нагляду за застосуванням препарату після його реєстрації.
Найчастішими побічними ефектами, про які повідомлялося в клінічних дослідженнях, були кашель, сухість у роті, головний біль, тремор, фарингіт, нудота, запаморочення, дисфонія, тахікардія, серцебиття, блювання, підвищення систолічного артеріального тиску та нервозність.
Частота побічних реакцій, які можуть виникати під час терапії, наведена у вигляді наступної градації: дуже часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); рідко (>1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10 000); частоти неуточненої (частота не може бути оцінена за доступними даними).
Порушення з боку імунної системи:
Рідко-анафілактична реакція, гіперчутливість.
Порушення з боку обміну речовин та харчування:
Рідко-гіпокаліємія.
Порушення психіки
Нечасті: нервозність.
Рідко: збудження, ментальні порушення.
Порушення з боку нервової системи
Нечасто: біль голови, тремор, запаморочення.
Порушення з боку органу зору
Рідко: глаукома, збільшення внутрішньоочного тиску, порушення акомодації, мідріаз, нечіткий зір, біль в очах, набряк рогівки, гіперемія кон'юнктиви, поява ореолу навколо предметів.
Порушення серцево-судинної системи
Нечасто: почастішання серцевого ритму, тахікардія, відчуття серцебиття
Рідко: аритмія, фібриляція передсердь, надшлуночкова тахікардія*, ішемія міокарда*.
Порушення з боку органів дихання, грудної клітки та середостіння
Часто: кашель.
Нечасто: фарингіт, дисфонія.
Рідко: бронхоспазм, подразнення глотки, набряк глотки, ларингоспазм, парадоксальний бронхоспазм, сухість глотки.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту
Нечасто: блювання, нудота, сухість у роті.
Рідко: стоматит, глосит, порушення моторики шлунково-кишкового тракту, діарея, запор, набряк порожнини рота.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин
Рідко: кропив'янка, свербіж, висипання, ангіоневротичний набряк, гіпергідроз*.
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини
Рідко: м'язова слабкість, спазм м'язів, міалгія.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів
Рідко: затримка сечі.
Лабораторні та інструментальні дані
Нечасто: підвищення артеріального тиску систоли.
Рідко: підвищення діастолічного артеріального тиску. * Дані побічні реакції не були виявлені в ході клінічних досліджень препарату Беродуал Н. Оцінка проведена на підставі верхньої межі 95% довірчого інтервалу, розрахованого за загальною популяцією пацієнтів.
особливі вказівкиЗадишка: у разі несподіваного швидкого посилення задишки (утруднень дихання) слід без зволікання звернутися до лікаря
. , анафілактичний шок.
Парадоксальний бронхоспазм: Беродуал Н, як і інші інгаляційні препарати, здатний викликати парадоксальний бронхоспазм, який може загрожувати життю. У разі розвитку парадоксального бронхоспазму застосування препарату Беродуал Н слід негайно припинити та перейти на альтернативну терапію.
Тривале застосування: у пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму, препарат БЕРОДУАЛ Н повинен застосовуватися тільки при необхідності. У пацієнтів з легкою формою ХОЗЛ симптоматичне лікування може виявитися кращим за регулярне застосування. У пацієнтів з бронхіальною астмою слід пам'ятати про необхідність проведення або посилення протизапальної терапії для контролю запального процесу дихальних шляхів та перебігу захворювання. Approved on 08.08.2017, CCDS 0279-03 12 Регулярне використання зростаючих доз препаратів, що містять бета2-адреноміметики, таких як БЕРОДУАЛ Н, для усунення бронхіальної обструкції може спричинити неконтрольоване погіршення перебігу захворювання. У разі посилення бронхіальної обструкції збільшення дози бета2-агоністів, у тому числі БЕРОДУАЛ Н, більше рекомендованою протягом тривалого часу не тільки не виправдано, а й небезпечно. Для запобігання загрозливому життю погіршення перебігу захворювання слід розглянути питання щодо перегляду плану лікування пацієнта та адекватної протизапальної терапії інгаляційними кортикостероїдами. Інші симпатоміметичні бронходилататори слід призначати одночасно з препаратом Беродуал Н тільки під медичним наглядом.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: у пацієнтів, які мають в анамнезі муковісцидоз, можливі порушення моторики шлунково-кишкового тракту.
Порушення з боку органів зору: слід уникати попадання препарату у вічі. Беродуал Н повинен використовуватися з обережністю у пацієнтів, схильних до гострокутної глаукоми. Відомі окремі повідомлення про ускладнення з боку органу зору (наприклад підвищення внутрішньоочного тиску, мідріаз, закритокутова глаукома, біль в очах), що розвинулися при попаданні інгаляційного іпратропію броміду (або іпратропію броміду в поєднанні з агоністами бета2-адренорецепторів). Симптомами гострої глаукоми можуть бути біль або дискомфорт в очах, нечіткий зір, поява ореолу у предметів і кольорових плям перед очима в поєднанні з набряком рогівки і почервонінням очей, внаслідок кон'юнктивальної ін'єкції судин. Якщо розвивається будь-яка композиція цих симптомів, показано застосування краплі очей,
Системні ефекти: при наступних захворюваннях: нещодавно перенесеному інфаркті міокарда, цукровому діабеті з неадекватним глікемічним контролем, важко протікають органічних захворювань серця і судин, гіпертиреозі, феохромоцитомі або обструкції сечовивідних шляхів (наприклад при гіперплазії); Н повинен застосовуватись тільки після ретельної оцінки ризик/користування, особливо при використанні доз, що перевищують рекомендовані.
Вплив на серцево-судинну систему: у постмаркетингових дослідженнях відзначалися поодинокі випадки виникнення ішемії міокарда при прийомі бета-агоністів. Пацієнтам із супутніми серйозними захворюваннями серця, наприклад, ішемічною хворобою серця, аритміями або вираженою серцевою недостатністю, які отримують БЕРОДУАЛ Н, слід звернутися до лікаря у разі появи болю в грудях або інших симптомів, що вказують на погіршення захворювання серця. Необхідно звертати увагу на такі симптоми як задишка та біль у грудях, оскільки вони можуть бути як серцевою, так і легеневою етіологією.
Гіпокаліємія: при застосуванні бета2агоністів може виникати гіпокаліємія (див. розділ «Передозування»).
У спортсменів застосування препарату Беродуал Н у зв'язку з наявністю в його складі фенотеролу може призводити до позитивних результатів тестів на допінг. Слід враховувати, що препарат містить невелику кількість етанолу (13313 мг в одній дозі).
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Дослідження щодо вивчення впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не проводилися. Слід бути обережними при виконанні даних видів діяльності, оскільки можливий розвиток запаморочення, тремору, порушення акомодації очей, мідріазу та нечіткого зору. У разі вказаних вище небажаних відчуттів слід утриматися від таких потенційно небезпечних дій, як керування транспортними засобами та механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місцях.
Спосіб застосування та дозиДозу слід підбирати індивідуально. За відсутності інших рекомендацій лікаря рекомендується застосування наступних доз:
Дорослі та діти віком від 6 років:
Лікування нападів: у більшості випадків для усунення симптомів достатньо двох інгаляційних доз аерозолю. Якщо протягом 5 хвилин полегшення дихання не настало, можна використовувати додатково 2 інгаляційні дози. Якщо ефект відсутній після чотирьох інгаляційних доз, і потрібні додаткові інгаляції, слід негайно звернутися за медичною допомогою.
Уривчаста та тривала терапія: по 1-2 інгаляції на один прийом, до 8 інгаляцій на день (в середньому по 1-2 інгаляції 3 рази на день). При бронхіальній астмі препарат повинен використовуватися лише при необхідності
БЕРОДУАЛ Н у дітей слід застосовувати тільки за призначенням лікаря та під контролем дорослих
Спосіб застосування: пацієнти повинні бути інструктовані про правильне використання дозованого аерозолю. Перед першим використанням нового інгалятора візьміть інгалятор дном вгору, зніміть захисний ковпачок і зробіть 2 упорскування в повітря, натиснувши на дно балончика двічі
Щоразу при використанні дозованого аерозолю необхідно дотримуватись наступних правил: 1. Зняти захисний ковпачок. 2. Зробити повільний, повний видих. 3. Утримуючи інгалятор, щільно обхопити губами мундштук. Балончик повинен бути спрямований дном та стрілкою вгору. 4. Почати вдих і одночасно сильно натиснути на дно балончика до вивільнення однієї інгаляційної дози. Продовжити повільно вдихати до максимуму та на кілька секунд затримати дихання. Потім вийняти мундштук із рота і повільно видихнути. Для отримання другої інгаляційної дози повторити дії з етапу 2 5. Одягти захисний ковпачок. 6. Якщо аерозольний балончик не використовувався більше трьох днів, перед застосуванням слід натиснути одноразово на дно балончика до появи хмари аерозолю.
Так як балончик непрозорий, не можна визначити візуально, чи він порожній. Балончик розрахований на 200 інгаляцій. Після використання цієї кількості доз може залишатися невелика кількість розчину. Проте, слід замінити інгалятор, оскільки інакше можна отримати необхідну лікувальну дозу.
Кількість препарату, що залишився в балончику, можна перевірити наступним чином: струсіть балончик, це покаже, чи залишилося в ньому кількість рідини. Інший спосіб. Зніміть пластмасовий мундштук із балончика і помістіть балончик у посудину з водою. Вміст балончика може бути визначений за його положенням у воді (див. інструкцію із застосування).
Очищайте інгалятор принаймні раз на тиждень. Важливо містити мундштук інгалятора у чистоті, щоб частинки лікарської речовини не заблокували вивільнення аерозолю. Під час очищення спочатку зніміть захисний ковпачок та видаліть балончик з інгалятора. Пропустіть через інгалятор струмінь теплої води, переконайтеся у видаленні препарату та/або видимого бруду.
Після очищення струсіть інгалятор і дайте йому висохнути на повітрі, не використовуючи нагрівальні прилади. Як тільки мундштук висохне, вставте балончик в інгалятор і надягніть захисний ковпачок.
ПОПЕРЕДЖЕННЯ: пластиковий мундштук розроблений спеціально для дозованого аерозолю БЕРОДУАЛ Н і служить для точного дозування препарату. Мундштук не повинен використовуватися з іншими дозованими аерозолями. Також не можна використовувати аерозоль БЕРОДУАЛ Н з іншими адаптерами, крім мундштука, що поставляється разом з балончиком. Вміст балончика перебуває під тиском. Балончик не можна розкривати і нагрівати вище 50 °С.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Беродуал Н аэрозоль для инг дозир 20мкг+50мкг доза 10мл 200 доз производится компанией БЕРИНГЕР. Само производство расположено в стране Германия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Беродуал Н аэрозоль для инг дозир 20мкг+50мкг доза 10мл 200 доз и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Беродуал Н аэрозоль для инг дозир 20мкг+50мкг доза 10мл 200 доз в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Астмасол бронхо раствор для ингаляций 20 мл Астмасол бронхо раствор для ингаляций 20 мл, Астмасол нео аэрозоль для инг. дозир. 20мкг/доза+50м... Астмасол нео аэрозоль для инг. дозир. 20мкг/доза+50мкг/доза 200доз, Астмасол-солофарм раствор для инг. 0.25мг/мл+0.5мг/м... Астмасол-солофарм раствор для инг. 0.25мг/мл+0.5мг/мл 20мл, Беродуал раствор для инг. 0.25мг+0.5мг/мл 20мл Беродуал раствор для инг. 0.25мг+0.5мг/мл 20мл, Бифрадуал раствор для ингаляций 0.25мг/мл+0.5мг/мл 2... Бифрадуал раствор для ингаляций 0.25мг/мл+0.5мг/мл 20 мл, Инспиракс аэрозоль для ингаляций 200 доз Инспиракс аэрозоль для ингаляций 200 доз, Инспиракс раствор для ингаляций 20 мл Инспиракс раствор для ингаляций 20 мл, Ипратерол аэрозоль для инг. дозир. 20 мкг+50 мкг/доз... Ипратерол аэрозоль для инг. дозир. 20 мкг+50 мкг/доза 200 доз 1 шт, Ипратерол-аэронатив аэрозоль для инг. дозир. 20мкг+5... Ипратерол-аэронатив аэрозоль для инг. дозир. 20мкг+50мкг/доза, Ипратерол-натив раствор для инг. 0.25мг/мл+0.5мг/мл ... Ипратерол-натив раствор для инг. 0.25мг/мл+0.5мг/мл 20мл, Ипратерол раствор для инг. 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл 20 мл Ипратерол раствор для инг. 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл 20 мл, Респирафен раствор для инг. 0.25 мг/мл + 0.5 мг/мл 2... Респирафен раствор для инг. 0.25 мг/мл + 0.5 мг/мл 20 мл 1 шт, Респирафен эйр аэрозоль для инг. дозир. 20мкг/доза+5... Респирафен эйр аэрозоль для инг. дозир. 20мкг/доза+50мкг/доза 200доз баллоны 1 шт, Фенипра аэрозоль для инг. дозир. 20мкг+50мкг/доза 20... Фенипра аэрозоль для инг. дозир. 20мкг+50мкг/доза 200доз баллон в комплекте с распылителем.
Пока нет комментариев