Берголак таб 05мг 8 шт
Артикул:
401438
Берголак таблетки 0,5мг (8 штук) є агоністом дофамінових рецепторів та пригнічує секрецію пролактину. Він знижує концентрацію пролактину в крові, відновлює менструальний цикл та фертильність. Також він зменшує гіперпролактинемію у чоловіків, що сприяє збільшенню концентрації тестостерону. Берголак метаболізується та виводиться нирками та через кишечник. Рекомендована доза - 0,25-1 мг на день. Цей лікарський засіб може бути ефективним у лікуванні гіперпролактинемії та пов'язаних з нею захворювань.
Берголак таб 05мг 8 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: каберголін - 0,5 мг;
Допоміжні речовини:
Лейцин, лактопрес (лактоза безводна), стеарат магнію.
Опис:
Пігулки білого кольору, довгасті, двоопуклі з ризиком з одного боку.
Форма випуску:
Пігулки по 0,5 мг. 2, 8 або 10 таблеток у контурну коміркову упаковку. По 2, 8, 10 або 30 таблеток у полімерному флаконі з кришкою полімерною з контролем першого розкриття. Кожен флакон або 1, 4 контурні коміркові упаковки по 2 таблетки, або 1 контурну коміркову упаковку по 8 або 10 таблеток разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до каберголіну або інших компонентів препарату, а також до будь-яких алкалоїдів ріжків. Вік до 16 років (безпека та ефективність у даної категорії пацієнтів не встановлена). Препарат містить лактозу. Не слід приймати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, уродженим дефіцитом лактази Лаппа або при порушенні всмоктування глюкозигалактози.
З обережністю
Як і інші похідні ріжків, каберголін слід призначати з обережністю при наступних станах та/або захворюваннях: артеріальна гіпертензія, що розвинулася на тлі вагітності (наприклад, прееклампсія) та/або післяпологова артеріальна гіпертензія; тяжкі захворювання серцево-судинної системи, синдром Рейно; виразка, шлунково-кишкова кровотеча; тяжка печінкова недостатність; тяжкі психотичні та когнітивні порушення (в т.ч. в анамнезі); наявність фіброзних змін серця (вальвулопатія) та дихальної системи (плеврит/плевральний фіброз), у тому числі в анамнезі; одночасний прийом з препаратами, які мають гіпотензивну дію (через ризик розвитку ортостатичної гіпотензії).
Дозування0,5 мг
Показання до застосуванняЗапобігання післяпологової лактації. Придушення післяпологової лактації, що вже встановилася. Лікування порушень, пов'язаних із гіперпролактинемією, включаючи аменорею, олігоменорею, ановуляцію, галакторею. Пролактинсекретуючі аденоми гіпофіза (мікро- та макропролактиноми); ідіопатична гіперпролактинемія; синдром "порожнього" турецького сідла у поєднанні з гіперпролактинемією.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиНе рекомендується одночасне застосування з алкалоїдами ріжків та їх похідними (при тривалій терапії каберголіном). При одночасному застосуванні антагоністи дофамінових рецепторів (похідні фенотіазину, бутирофенону, тіоксантену; метоклопраміду та ін.) можуть послабити дію каберголіна. Не рекомендується одночасне застосування каберголіна з макролідами у зв'язку з можливим підвищенням концентрації каберголіна у плазмі. Механізм взаємодії макролідів з каберголином досить вивчений, але, очевидно, пояснюється здатністю макролідів і каберголина конкурентно інгібувати систему цитохрому Р450.
ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, біль у животі, запор, зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія, головний біль, судоми литкових м'язів, різка астенія, пітливість, сонливість, психомоторне збудження, психоз, галюцинації.
Лікування: промивання шлунка, контроль артеріального тиску, призначення антагоністів дофамінових рецепторів (похідні фенотіазину, бутирофенону, тіоксантену; метоклопраміду).
Фармакологічна дія
Дофамінових рецепторів агоніст
.
Фармакодинаміка:
Агоніст дофамінових рецепторів, ерголінове похідне, пригнічує секрецію пролактину. Стимулює дофамінові D2-рецептори лактотропних клітин гіпофіза; у високих дозах має центральний дофамінергічний ефект. Знижує концентрацію пролактину в крові, відновлює менструальний цикл та фертильність. За рахунок зниження концентрації пролактину в крові у жінок відновлюється пульсуюча секреція гонадотропінів та вивільнення лютеїнізуючого гормону (ЛГ) у середині циклу, усуваються ановуляторні цикли та підвищується концентрація естрогенів в організмі, знижується вираженість гіпоестрогенних (підвищення маси тіла, акне, гірсутизм та ін) симптомів. У чоловіків зменшує обумовлені гіперпролактинемією зниження лібідо, імпотенцію (зі зниженням концентрації пролактину зростає концентрація тестостерону), гінекомастію, лакторею. Зазнають зворотного розвитку макроаденоми гіпофіза та пов'язана з ними симптоматика (головний біль, порушення полів та гостроти зору, функцій черепних нервів та передньої частки гіпофіза). Знижує концентрацію пролактину у хворих з пролактиномою та псевдопролактиномою (у останніх – без зменшення розмірів аденоми гіпофіза). Зниження концентрації пролактину відзначається через 3 години після прийому і зберігається протягом 7-28 днів у пацієнтів з гіперпролактинемією та 14-21 днів - при пригніченні післяпологової лактації. Зниження концентрації пролактину відбувається протягом 2-4 тижнів лікування. порушення полів та гостроти зору, функцій черепних нервів та передньої частки гіпофіза). Знижує концентрацію пролактину у хворих з пролактиномою та псевдопролактиномою (у останніх – без зменшення розмірів аденоми гіпофіза). Зниження концентрації пролактину відзначається через 3 години після прийому і зберігається протягом 7-28 днів у пацієнтів з гіперпролактинемією та 14-21 днів - при пригніченні післяпологової лактації. Зниження концентрації пролактину відбувається протягом 2-4 тижнів лікування. порушення полів та гостроти зору, функцій черепних нервів та передньої частки гіпофіза). Знижує концентрацію пролактину у хворих з пролактиномою та псевдопролактиномою (у останніх – без зменшення розмірів аденоми гіпофіза). Зниження концентрації пролактину відзначається через 3 години після прийому і зберігається протягом 7-28 днів у пацієнтів з гіперпролактинемією та 14-21 днів - при пригніченні післяпологової лактації. Зниження концентрації пролактину відбувається протягом 2-4 тижнів лікування. Зниження концентрації пролактину відзначається через 3 години після прийому і зберігається протягом 7-28 днів у пацієнтів з гіперпролактинемією та 14-21 днів - при пригніченні післяпологової лактації. Зниження концентрації пролактину відбувається протягом 2-4 тижнів лікування. Зниження концентрації пролактину відзначається через 3 години після прийому і зберігається протягом 7-28 днів у пацієнтів з гіперпролактинемією та 14-21 днів - при пригніченні післяпологової лактації. Зниження концентрації пролактину відбувається протягом 2-4 тижнів лікування.
Фармакокінетика:
Абсорбція – висока, не залежить від їди. Час досягнення максимальної концентрації у плазмі крові (TCmax) – 0,5-4 год. Зв'язок з білками плазми – 41-42%. Період напіввиведення (T1/2) становить 63-68 годин у здорових добровольців та 79-115 годин у пацієнтів з гіперпролактинемією. Внаслідок тривалого T1/2 стан рівноважної концентрації (Css) досягається через 4 тижні терапії. Активно метаболізується, метаболіти мають значно менший ефект щодо придушення секреції пролактину порівняно з каберголіном. Виводиться нирками і через кишечник близько 18% та 72% від прийнятої дози каберголіна відповідно, при цьому у вигляді незміненого каберголіна нирками виводиться 2-3%.
Вагітність та годування груддюОскільки контрольовані клінічні дослідження із застосуванням каберголіна у вагітних жінок не проводилися, призначення препарату під час вагітності можливе лише у разі нагальної потреби, коли потенційна користь від застосування препарату для жінки значно перевищує можливий ризик для плода. Настання вагітності слід уникати протягом, як мінімум, одного місяця після припинення прийому каберголіна, враховуючи тривалий період напіввиведення препарату та наявність обмежених даних про його вплив на плід (за наявними даними застосування каберголіна в дозі 0,5-2 мг на тиждень щодо порушень , пов'язаних з гіперпролактинемією, не супроводжувалося збільшенням частоти викиднів, передчасних пологів, багатоплідної вагітності та вроджених вад розвитку). Якщо вагітність настала на фоні лікування каберголіном, слід розглянути доцільність відміни препарату, також враховуючи співвідношення потенційної користі від застосування препарату для жінки та можливого ризику для плода. Оскільки каберголін пригнічує лактацію, не слід призначати матерям, які бажають годувати груддю. Під час лікування каберголіном слід припинити грудне вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаПобічні явища зазвичай минущі, за рівнем тяжкості – слабко чи помірковано виражені і мають дозозависимый характер. Виникають, в основному, протягом перших 2 тижнів терапії і здебільшого зникають самостійно в міру продовження терапії або через кілька днів після відміни каберголіна. З боку серцево-судинної системи: серцебиття, "припливи" крові до шкіри обличчя, спазми судин пальців (як і інші похідні ріжків, каберголін може чинити судинозвужувальну дію), вальвулопатія, рідко - ортостатична гіпотензія (при тривалому лікуванні каберголіном - гіпотензія) відзначалося безсимптомне зниження артеріального тиску протягом перших 3-4 днів після пологів (систолічного – більш ніж на 20 мм рт. ст., діастолічного – більш ніж на 10 мм рт. ст.). З боку нервової системи: запаморочення/вертиго, біль голови, підвищена стомлюваність, сонливість, депресія, манія, астенія, парестезії, непритомність. З боку системи травлення: нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, біль у животі, запор, гастрит, диспепсія, порушення функції печінки. Алергічні реакції: реакції підвищеної чутливості, висипання на шкірі. Інші: мастодинія, носова кровотеча, транзиторна геміанопсія, судоми м'язів нижніх кінцівок, алопеція, підвищення активності креатинфосфокінази у сироватці крові, набряки, плевральний фіброз, дихальні порушення (в т.ч. дихальна недостатність). диспепсія; порушення функції печінки. Алергічні реакції: реакції підвищеної чутливості, висипання на шкірі. Інші: мастодинія, носова кровотеча, транзиторна геміанопсія, судоми м'язів нижніх кінцівок, алопеція, підвищення активності креатинфосфокінази у сироватці крові, набряки, плевральний фіброз, дихальні порушення (в т.ч. дихальна недостатність). диспепсія; порушення функції печінки. Алергічні реакції: реакції підвищеної чутливості, висипання на шкірі. Інші: мастодинія, носова кровотеча, транзиторна геміанопсія, судоми м'язів нижніх кінцівок, алопеція, підвищення активності креатинфосфокінази у сироватці крові, набряки, плевральний фіброз, дихальні порушення (в т.ч. дихальна недостатність).
особливі вказівкиПеред призначенням каберголіну слід провести повне дослідження функції гіпофіза. При збільшенні дози препарату пацієнти повинні знаходитись під наглядом лікаря з метою встановлення найменшої дози, яка забезпечує терапевтичний ефект. У період лікування рекомендується регулярно (1 раз на місяць) визначати концентрацію пролактину у сироватці крові. Нормалізація концентрації пролактину зазвичай спостерігається протягом 2-4 тижнів терапії каберголіном. Після відміни каберголіна зазвичай спостерігається рецидив гіперпролактинемії, однак у деяких пацієнток зберігається стійке зниження концентрації пролактину протягом кількох місяців. Більшість жінок овуляторні цикли зберігаються протягом щонайменше 6 місяців після відміни каберголина. Каберголін відновлює овуляцію та фертильність у жінок із гіперпролактинемічним гіпогонадизмом. Оскільки вагітність може настати до відновлення менструації, рекомендується проводити тести на вагітність не рідше ніж один раз на 4 тижні протягом періоду аменореї, а після відновлення менструації – щоразу, коли відзначається затримка менструації більш ніж на 3 дні. Слід використовувати бар'єрні методи контрацепції під час лікування каберголіном, а також після відміни препарату до повторення ановуляції. Якщо вагітність настала під час лікування, слід розглянути доцільність відміни препарату (див. розділ «Вагітність та лактація»). Жінки, у яких настала вагітність, повинні знаходитися під наглядом лікаря для своєчасного виявлення симптомів збільшення гіпофіза (під час вагітності можливе збільшення розмірів пухлин гіпофіза, що вже існували). Після тривалого прийому каберголіну у пацієнтів спостерігалися плевральний випіт/плевральний фіброз та вальвулопатія, тому каберголін слід застосовувати з обережністю пацієнтам із поточними проявами та/або клінічними симптомами порушень функції серця, у т.ч. в анамнезі. Пацієнткам з артеріальною гіпертензією, що розвинулась на тлі вагітності (наприклад, прееклампсія) та/або післяпологової артеріальної гіпертензії каберголін призначають тільки в тих випадках, коли потенційна користь від застосування препарату значно перевищує можливий ризик. Застосування каберголіна спричиняє сонливість. У пацієнтів із хворобою Паркінсона застосування агоністів дофамінових рецепторів може спричинити раптове засинання. У таких випадках рекомендується знизити дозу каберголіна або припинити терапію. Дослідження щодо застосування каберголіна у пацієнтів похилого віку з порушеннями, пов'язаними з гіперпролактинемією, не проводились.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та ін. механізмами
У період лікування рекомендується утриматися від керування транспортними засобами та здійснення інших видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі.
Для запобігання лактації після пологів: 1 мг одноразово (2 таблетки), першого дня після пологів.
Для придушення лактації: по 0,25 мг (1/2 таблетки) 2 рази на добу через кожні 12 годин протягом 2 днів (загальна доза – 1 мг). З метою зниження ризику ортостатичної гіпотензії у матерів, які годують груддю, одноразова доза препарату Берголак не повинна перевищувати 0,25 мг.
Для лікування порушень, пов'язаних з гіперпролактинемією: початкова доза, що рекомендується, становить 0,5 мг на тиждень в 1 прийом (1 таблетка) або в 2 прийоми (по 1/2 таблетки, наприклад, у понеділок і четвер). Збільшення тижневої дози має проводитися поступово – на 0,5 мг із місячним інтервалом до досягнення оптимального терапевтичного ефекту. Терапевтична доза зазвичай становить 1 мг на тиждень, але може коливатися від 0,25 до 2 мг на тиждень.
Максимальна доза для пацієнтів з гіперпролактинемією не повинна перевищувати 4,5 мг на тиждень. Залежно від переносимості тижневу дозу препарату Берголак можна приймати одноразово або розділити на 2 і більше прийомів на тиждень. Розподіл тижневої дози на кілька прийомів рекомендується при призначенні препарату більше 1 мг на тиждень. Імовірність розвитку побічних явищ можна зменшити, розпочавши терапію препаратом Берголак з низькою дозою (наприклад, по 0,25 мг 1 раз на тиждень), з подальшим її збільшенням до досягнення терапевтичної дози. Для поліпшення переносимості препарату при виникненні виражених побічних явищ можливе тимчасове зниження дози з подальшим збільшенням (наприклад, збільшення на 0,25 мг на тиждень кожні 2 тижні).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Берголак таб 05мг 8 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: каберголін - 0,5 мг;
Допоміжні речовини:
Лейцин, лактопрес (лактоза безводна), стеарат магнію.
Опис:
Пігулки білого кольору, довгасті, двоопуклі з ризиком з одного боку.
Форма випуску:
Пігулки по 0,5 мг. 2, 8 або 10 таблеток у контурну коміркову упаковку. По 2, 8, 10 або 30 таблеток у полімерному флаконі з кришкою полімерною з контролем першого розкриття. Кожен флакон або 1, 4 контурні коміркові упаковки по 2 таблетки, або 1 контурну коміркову упаковку по 8 або 10 таблеток разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до каберголіну або інших компонентів препарату, а також до будь-яких алкалоїдів ріжків. Вік до 16 років (безпека та ефективність у даної категорії пацієнтів не встановлена). Препарат містить лактозу. Не слід приймати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, уродженим дефіцитом лактази Лаппа або при порушенні всмоктування глюкозигалактози.
З обережністю
Як і інші похідні ріжків, каберголін слід призначати з обережністю при наступних станах та/або захворюваннях: артеріальна гіпертензія, що розвинулася на тлі вагітності (наприклад, прееклампсія) та/або післяпологова артеріальна гіпертензія; тяжкі захворювання серцево-судинної системи, синдром Рейно; виразка, шлунково-кишкова кровотеча; тяжка печінкова недостатність; тяжкі психотичні та когнітивні порушення (в т.ч. в анамнезі); наявність фіброзних змін серця (вальвулопатія) та дихальної системи (плеврит/плевральний фіброз), у тому числі в анамнезі; одночасний прийом з препаратами, які мають гіпотензивну дію (через ризик розвитку ортостатичної гіпотензії).
Дозування0,5 мг
Показання до застосуванняЗапобігання післяпологової лактації. Придушення післяпологової лактації, що вже встановилася. Лікування порушень, пов'язаних із гіперпролактинемією, включаючи аменорею, олігоменорею, ановуляцію, галакторею. Пролактинсекретуючі аденоми гіпофіза (мікро- та макропролактиноми); ідіопатична гіперпролактинемія; синдром "порожнього" турецького сідла у поєднанні з гіперпролактинемією.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиНе рекомендується одночасне застосування з алкалоїдами ріжків та їх похідними (при тривалій терапії каберголіном). При одночасному застосуванні антагоністи дофамінових рецепторів (похідні фенотіазину, бутирофенону, тіоксантену; метоклопраміду та ін.) можуть послабити дію каберголіна. Не рекомендується одночасне застосування каберголіна з макролідами у зв'язку з можливим підвищенням концентрації каберголіна у плазмі. Механізм взаємодії макролідів з каберголином досить вивчений, але, очевидно, пояснюється здатністю макролідів і каберголина конкурентно інгібувати систему цитохрому Р450.
ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, біль у животі, запор, зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія, головний біль, судоми литкових м'язів, різка астенія, пітливість, сонливість, психомоторне збудження, психоз, галюцинації.
Лікування: промивання шлунка, контроль артеріального тиску, призначення антагоністів дофамінових рецепторів (похідні фенотіазину, бутирофенону, тіоксантену; метоклопраміду).
Фармакологічна дія
Дофамінових рецепторів агоніст
.
Фармакодинаміка:
Агоніст дофамінових рецепторів, ерголінове похідне, пригнічує секрецію пролактину. Стимулює дофамінові D2-рецептори лактотропних клітин гіпофіза; у високих дозах має центральний дофамінергічний ефект. Знижує концентрацію пролактину в крові, відновлює менструальний цикл та фертильність. За рахунок зниження концентрації пролактину в крові у жінок відновлюється пульсуюча секреція гонадотропінів та вивільнення лютеїнізуючого гормону (ЛГ) у середині циклу, усуваються ановуляторні цикли та підвищується концентрація естрогенів в організмі, знижується вираженість гіпоестрогенних (підвищення маси тіла, акне, гірсутизм та ін) симптомів. У чоловіків зменшує обумовлені гіперпролактинемією зниження лібідо, імпотенцію (зі зниженням концентрації пролактину зростає концентрація тестостерону), гінекомастію, лакторею. Зазнають зворотного розвитку макроаденоми гіпофіза та пов'язана з ними симптоматика (головний біль, порушення полів та гостроти зору, функцій черепних нервів та передньої частки гіпофіза). Знижує концентрацію пролактину у хворих з пролактиномою та псевдопролактиномою (у останніх – без зменшення розмірів аденоми гіпофіза). Зниження концентрації пролактину відзначається через 3 години після прийому і зберігається протягом 7-28 днів у пацієнтів з гіперпролактинемією та 14-21 днів - при пригніченні післяпологової лактації. Зниження концентрації пролактину відбувається протягом 2-4 тижнів лікування. порушення полів та гостроти зору, функцій черепних нервів та передньої частки гіпофіза). Знижує концентрацію пролактину у хворих з пролактиномою та псевдопролактиномою (у останніх – без зменшення розмірів аденоми гіпофіза). Зниження концентрації пролактину відзначається через 3 години після прийому і зберігається протягом 7-28 днів у пацієнтів з гіперпролактинемією та 14-21 днів - при пригніченні післяпологової лактації. Зниження концентрації пролактину відбувається протягом 2-4 тижнів лікування. порушення полів та гостроти зору, функцій черепних нервів та передньої частки гіпофіза). Знижує концентрацію пролактину у хворих з пролактиномою та псевдопролактиномою (у останніх – без зменшення розмірів аденоми гіпофіза). Зниження концентрації пролактину відзначається через 3 години після прийому і зберігається протягом 7-28 днів у пацієнтів з гіперпролактинемією та 14-21 днів - при пригніченні післяпологової лактації. Зниження концентрації пролактину відбувається протягом 2-4 тижнів лікування. Зниження концентрації пролактину відзначається через 3 години після прийому і зберігається протягом 7-28 днів у пацієнтів з гіперпролактинемією та 14-21 днів - при пригніченні післяпологової лактації. Зниження концентрації пролактину відбувається протягом 2-4 тижнів лікування. Зниження концентрації пролактину відзначається через 3 години після прийому і зберігається протягом 7-28 днів у пацієнтів з гіперпролактинемією та 14-21 днів - при пригніченні післяпологової лактації. Зниження концентрації пролактину відбувається протягом 2-4 тижнів лікування.
Фармакокінетика:
Абсорбція – висока, не залежить від їди. Час досягнення максимальної концентрації у плазмі крові (TCmax) – 0,5-4 год. Зв'язок з білками плазми – 41-42%. Період напіввиведення (T1/2) становить 63-68 годин у здорових добровольців та 79-115 годин у пацієнтів з гіперпролактинемією. Внаслідок тривалого T1/2 стан рівноважної концентрації (Css) досягається через 4 тижні терапії. Активно метаболізується, метаболіти мають значно менший ефект щодо придушення секреції пролактину порівняно з каберголіном. Виводиться нирками і через кишечник близько 18% та 72% від прийнятої дози каберголіна відповідно, при цьому у вигляді незміненого каберголіна нирками виводиться 2-3%.
Вагітність та годування груддюОскільки контрольовані клінічні дослідження із застосуванням каберголіна у вагітних жінок не проводилися, призначення препарату під час вагітності можливе лише у разі нагальної потреби, коли потенційна користь від застосування препарату для жінки значно перевищує можливий ризик для плода. Настання вагітності слід уникати протягом, як мінімум, одного місяця після припинення прийому каберголіна, враховуючи тривалий період напіввиведення препарату та наявність обмежених даних про його вплив на плід (за наявними даними застосування каберголіна в дозі 0,5-2 мг на тиждень щодо порушень , пов'язаних з гіперпролактинемією, не супроводжувалося збільшенням частоти викиднів, передчасних пологів, багатоплідної вагітності та вроджених вад розвитку). Якщо вагітність настала на фоні лікування каберголіном, слід розглянути доцільність відміни препарату, також враховуючи співвідношення потенційної користі від застосування препарату для жінки та можливого ризику для плода. Оскільки каберголін пригнічує лактацію, не слід призначати матерям, які бажають годувати груддю. Під час лікування каберголіном слід припинити грудне вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаПобічні явища зазвичай минущі, за рівнем тяжкості – слабко чи помірковано виражені і мають дозозависимый характер. Виникають, в основному, протягом перших 2 тижнів терапії і здебільшого зникають самостійно в міру продовження терапії або через кілька днів після відміни каберголіна. З боку серцево-судинної системи: серцебиття, "припливи" крові до шкіри обличчя, спазми судин пальців (як і інші похідні ріжків, каберголін може чинити судинозвужувальну дію), вальвулопатія, рідко - ортостатична гіпотензія (при тривалому лікуванні каберголіном - гіпотензія) відзначалося безсимптомне зниження артеріального тиску протягом перших 3-4 днів після пологів (систолічного – більш ніж на 20 мм рт. ст., діастолічного – більш ніж на 10 мм рт. ст.). З боку нервової системи: запаморочення/вертиго, біль голови, підвищена стомлюваність, сонливість, депресія, манія, астенія, парестезії, непритомність. З боку системи травлення: нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, біль у животі, запор, гастрит, диспепсія, порушення функції печінки. Алергічні реакції: реакції підвищеної чутливості, висипання на шкірі. Інші: мастодинія, носова кровотеча, транзиторна геміанопсія, судоми м'язів нижніх кінцівок, алопеція, підвищення активності креатинфосфокінази у сироватці крові, набряки, плевральний фіброз, дихальні порушення (в т.ч. дихальна недостатність). диспепсія; порушення функції печінки. Алергічні реакції: реакції підвищеної чутливості, висипання на шкірі. Інші: мастодинія, носова кровотеча, транзиторна геміанопсія, судоми м'язів нижніх кінцівок, алопеція, підвищення активності креатинфосфокінази у сироватці крові, набряки, плевральний фіброз, дихальні порушення (в т.ч. дихальна недостатність). диспепсія; порушення функції печінки. Алергічні реакції: реакції підвищеної чутливості, висипання на шкірі. Інші: мастодинія, носова кровотеча, транзиторна геміанопсія, судоми м'язів нижніх кінцівок, алопеція, підвищення активності креатинфосфокінази у сироватці крові, набряки, плевральний фіброз, дихальні порушення (в т.ч. дихальна недостатність).
особливі вказівкиПеред призначенням каберголіну слід провести повне дослідження функції гіпофіза. При збільшенні дози препарату пацієнти повинні знаходитись під наглядом лікаря з метою встановлення найменшої дози, яка забезпечує терапевтичний ефект. У період лікування рекомендується регулярно (1 раз на місяць) визначати концентрацію пролактину у сироватці крові. Нормалізація концентрації пролактину зазвичай спостерігається протягом 2-4 тижнів терапії каберголіном. Після відміни каберголіна зазвичай спостерігається рецидив гіперпролактинемії, однак у деяких пацієнток зберігається стійке зниження концентрації пролактину протягом кількох місяців. Більшість жінок овуляторні цикли зберігаються протягом щонайменше 6 місяців після відміни каберголина. Каберголін відновлює овуляцію та фертильність у жінок із гіперпролактинемічним гіпогонадизмом. Оскільки вагітність може настати до відновлення менструації, рекомендується проводити тести на вагітність не рідше ніж один раз на 4 тижні протягом періоду аменореї, а після відновлення менструації – щоразу, коли відзначається затримка менструації більш ніж на 3 дні. Слід використовувати бар'єрні методи контрацепції під час лікування каберголіном, а також після відміни препарату до повторення ановуляції. Якщо вагітність настала під час лікування, слід розглянути доцільність відміни препарату (див. розділ «Вагітність та лактація»). Жінки, у яких настала вагітність, повинні знаходитися під наглядом лікаря для своєчасного виявлення симптомів збільшення гіпофіза (під час вагітності можливе збільшення розмірів пухлин гіпофіза, що вже існували). Після тривалого прийому каберголіну у пацієнтів спостерігалися плевральний випіт/плевральний фіброз та вальвулопатія, тому каберголін слід застосовувати з обережністю пацієнтам із поточними проявами та/або клінічними симптомами порушень функції серця, у т.ч. в анамнезі. Пацієнткам з артеріальною гіпертензією, що розвинулась на тлі вагітності (наприклад, прееклампсія) та/або післяпологової артеріальної гіпертензії каберголін призначають тільки в тих випадках, коли потенційна користь від застосування препарату значно перевищує можливий ризик. Застосування каберголіна спричиняє сонливість. У пацієнтів із хворобою Паркінсона застосування агоністів дофамінових рецепторів може спричинити раптове засинання. У таких випадках рекомендується знизити дозу каберголіна або припинити терапію. Дослідження щодо застосування каберголіна у пацієнтів похилого віку з порушеннями, пов'язаними з гіперпролактинемією, не проводились.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та ін. механізмами
У період лікування рекомендується утриматися від керування транспортними засобами та здійснення інших видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі.
Для запобігання лактації після пологів: 1 мг одноразово (2 таблетки), першого дня після пологів.
Для придушення лактації: по 0,25 мг (1/2 таблетки) 2 рази на добу через кожні 12 годин протягом 2 днів (загальна доза – 1 мг). З метою зниження ризику ортостатичної гіпотензії у матерів, які годують груддю, одноразова доза препарату Берголак не повинна перевищувати 0,25 мг.
Для лікування порушень, пов'язаних з гіперпролактинемією: початкова доза, що рекомендується, становить 0,5 мг на тиждень в 1 прийом (1 таблетка) або в 2 прийоми (по 1/2 таблетки, наприклад, у понеділок і четвер). Збільшення тижневої дози має проводитися поступово – на 0,5 мг із місячним інтервалом до досягнення оптимального терапевтичного ефекту. Терапевтична доза зазвичай становить 1 мг на тиждень, але може коливатися від 0,25 до 2 мг на тиждень.
Максимальна доза для пацієнтів з гіперпролактинемією не повинна перевищувати 4,5 мг на тиждень. Залежно від переносимості тижневу дозу препарату Берголак можна приймати одноразово або розділити на 2 і більше прийомів на тиждень. Розподіл тижневої дози на кілька прийомів рекомендується при призначенні препарату більше 1 мг на тиждень. Імовірність розвитку побічних явищ можна зменшити, розпочавши терапію препаратом Берголак з низькою дозою (наприклад, по 0,25 мг 1 раз на тиждень), з подальшим її збільшенням до досягнення терапевтичної дози. Для поліпшення переносимості препарату при виникненні виражених побічних явищ можливе тимчасове зниження дози з подальшим збільшенням (наприклад, збільшення на 0,25 мг на тиждень кожні 2 тижні).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Берголак таб 05мг 8 шт производится компанией ВЕРОФАРМ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Берголак таб 05мг 8 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Берголак таб 05мг 8 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Агалатес таб 0.5мг 2 шт Агалатес таб 0.5мг 2 шт, Агалатес таб 0.5мг 8 шт Агалатес таб 0.5мг 8 шт, Берголак таб 0.5мг 2 шт Берголак таб 0.5мг 2 шт, Достинекс таб 0.5мг 2 шт Достинекс таб 0.5мг 2 шт, Достинекс таб 0.5мг 8 шт Достинекс таб 0.5мг 8 шт, Каберголин таб 0.5мг 2 шт Каберголин таб 0.5мг 2 шт, Каберголин таб 0.5мг 8 шт Каберголин таб 0.5мг 8 шт.