Бексист-сановель таб 180 мг 20 шт
Бексист-сановель таблетки містять фексофенадин гідрохлорид, який є блокатором гістамінових Н-1 рецепторів. Лікарський засіб є ефективним проти алергічних реакцій, проявляючи свій антигістамінний ефект через 1 годину після прийому. Прийом препарату не викликає седативної дії та толерантності після 28 днів прийому. Фармакокінетика фексофенадину має лінійний характер при прийомі одноразової або багаторазової дози від 20 мг до 120 мг. Препарат виводиться з організму через кишечник та нирки. Упаковка містить 20 таблеток по 180 мг.
Бексист-сановель таб 180 мг 20 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: фексофенадину гідрохлорид 180 мг;
Допоміжні речовини:
Кроскармеллоза натрію 30 мг, целюлоза мікрокристалічна 267 мг, крохмаль прежелатинізований 87 мг, кремнію діоксид колоїдний 21 мг, повідон 9 мг, магнію;
склад плівкової оболонки: опадрай рожевий (лактози моногідрат 36%, гіпромелоза 28%, діоксид титану 25,48%, макрогол 4000 10%, заліза оксид червоний 0,52%) 23,4 мг.
Опис:
Довгі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою блідо-рожевого кольору без насічок.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою 180 мг. 10 таблеток у блістер із ПВХ-алюмінієвої фольги. По 2 блістери у картонній пачці разом з інструкцією із застосування.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до фексофенадину або до інших компонентів препарату;
Дитячий вік віком до 12 років;
Вагітність та період грудного вигодовування;
Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозогалактозна мальабсорбція.
З обережністю
Хронічна ниркова недостатність, печінкова недостатність, літній вік, серцево-судинні захворювання (у тому числі в анамнезі).
Дозування180 мг
Показання до застосуванняХронічна кропив'янка: почервоніння, свербіж шкіри та інші симптоми кропив'янки
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри сумісному застосуванні фексофенадину з еритроміцином або кетоконазолом концентрація фексофенадину в плазмі збільшується в 2-3 рази, але це не асоціюється зі значним подовженням інтервалу QT. Не спостерігалося достовірних відмінностей у частоті виникнення несприятливих ефектів при застосуванні цих препаратів у монотерапії та комбінації. Дослідження на тваринах показали, що вищезазначене підвищення плазмових концентрацій фексофенадину ймовірно пов'язане з поліпшенням абсорбції фексофенадину та зниженням його біліарної екскреції або секреції у просвіт шлунково-кишкового тракту.
Взаємодії між фексофенадином та омепразолом не спостерігається.
Не взаємодіє з лікарськими засобами, що метаболізуються у печінці.
Прийом містять алюміній або магній антацидів за 15 хвилин до прийому фексофенадину призводить до зниження біодоступності останнього внаслідок зв'язування в шлунково-кишковому тракті. Рекомендований інтервал часу між прийомом фексофенадину та антацидів, що містять гідроксид алюмінію або магнію, становив 2 години.
ПередозуванняСимптоми:
При передозуванні спостерігалися запаморочення, сонливість та сухість у роті. Здоровими добровольцями приймалися одноразові дози до 800 мг і курсові дози до 690 мг 2 рази на добу протягом 1 місяця або 240 мг 2 рази на добу протягом 1 року без будь-яких значних небажаних ефектів порівняно з плацебо. Максимальна доза, що переноситься, для фексофенадину не встановлена. У разі передозування рекомендується проведення промивання шлунка, прийом активованого вугілля, при необхідності симптоматична та підтримуюча терапія
.
Гемодіаліз неефективний.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиалергічний засіб - Н1-гістамінових рецепторів блокатор
Код ATX: [R06AX26]
Фармакодинаміка:
Фексофенадин гідрохлорид є блокатором гістамінових Н-1 рецепторів, практично позбавленим седативної дії. Фексофенадин є фармакологічно активним метаболітом терфенадину.
Антигістамінний ефект лікарського засобу проявляється через 1 годину, досягаючи максимуму через 6 годин та триває протягом 24 годин. Після 28 днів прийому немає розвитку толерантності. При пероральному прийомі в інтервалі доз від 10 до 130 мг існує лінійна залежність «доза - ефект». Для 24-годинної ефективності лікарського засобу (при алергічному риніті) достатня доза становить 120 мг.
У дозі до 240 мг препарат не викликав змін інтервалу QT.
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Після прийому внутрішньо фексофенадин швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту (ЖКТ), час досягнення максимальної концентрації (Тmах) у плазмі становить приблизно 1-3 години. Після прийому внутрішньо дози 60 мг один раз на день середнє значення максимальної концентрації (Сmах) становить приблизно 142нг/мл, дози 120 мг один раз на день - приблизно 289 нг/мл, а після прийому внутрішньо дози 180 мг один раз на день - приблизно 494 нг/мл.
Метаболізм, розподіл та виведення:
Зв'язування із білками плазми становить 60-70%. Метаболізується приблизно 5% прийнятої дози. 80% та 10% прийнятої дози виводиться через кишечник та нирками відповідно. Період напіввиведення (Т1/2) після багаторазового прийому становить 11-15 годин. 10% дози виводиться нирками у незміненому вигляді.
Фармакокінетика фексофенадину при прийомі препарату внутрішньо одноразової або багаторазової дози від 20 мг до 120 мг має лінійний характер. Після прийому препарату в дозі 240 мг 2 рази на добу спостерігається пропорційне збільшення площі під фармакокінетичною кривою (AUC) (8,8%).
Вагітність та годування груддюВагітність:
Немає достатньої кількості даних про застосування фексофенадину вагітними жінками. Обмежені дослідження на тваринах показали відсутність ознак наявності несприятливого впливу протягом вагітності, внутрішньоутробний розвиток, пологи та постнатальний розвиток. Застосування фексофенадину при вагітності протипоказане.
Період грудного вигодовування:
Дані за вмістом фексофенадину в грудному молоці при його прийомі жінками, що годують груддю, відсутні. Однак при прийомі терфенадину спостерігалося його проникнення в грудне молоко жінок, що лактують. При необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування необхідно припинити.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЧастота розвитку побічних ефектів класифікована відповідно до рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто (> 10 %); часто (>1%, <10%); нечасто (>0,1%, <1%); рідко (>0,01%, <0,1%); дуже рідко (< 0,01%), включаючи поодинокі випадки.
З боку нервової системи: часто – головний біль, сонливість, запаморочення.
З боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота.
З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – екзантема.
Інші: часто – втома; нечасто – слабкість.
Постмаркетингові дослідження (частота невідома). З боку імунної системи: реакції гіперчутливості (набряк Квінке, утруднення дихання, задишка, гіперемія шкірних покривів, системні анафілактичні реакції).
З боку нервової системи та психіки: безсоння, знервованість, порушення сну, незвичайні сновидіння.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, серцебиття.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: діарея.
З боку шкіри та підшкірних тканин: висипання, кропив'янка, свербіж.
Якщо будь-який із зазначених в інструкції побічних ефектів посилюється, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиСлід бути обережними при призначенні препарату у пацієнтів похилого віку, у пацієнтів з нирковою та печінковою недостатністю, враховуючи обмежений обсяг даних у даної категорії пацієнтів. Пацієнти, які мають серцево-судинні захворювання, у тому числі в анамнезі, повинні бути попереджені про те, що при призначенні препарату можуть бути такі небажані реакції як тахікардія та серцебиття.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами:
При проведенні об'єктивних випробувань було показано, що фексофенадин не впливає на функції ЦНС. Тим не менш, для того, щоб виявити чутливих хворих, які мають нестандартну реакцію на лікарський засіб, рекомендується перевірити індивідуальну реакцію перед тим, як приступити до роботи, яка потребує концентрації уваги.
Умови зберіганняЗберігати у сухому місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПігулки призначені для прийому внутрішньо. Препарат слід приймати перед їжею.
Рекомендована доза фексофенадину при хронічній кропив'янці для дорослих та дітей віком 12 років та старше становить 180 мг один раз на день.
Пацієнти групи ризику:
Дослідження у спеціальних групах ризику (пацієнти похилого віку, пацієнти з нирковою та печінковою недостатністю) показали, що вони не потребують корекції режиму дозування.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Бексист-сановель таб 180 мг 20 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: фексофенадину гідрохлорид 180 мг;
Допоміжні речовини:
Кроскармеллоза натрію 30 мг, целюлоза мікрокристалічна 267 мг, крохмаль прежелатинізований 87 мг, кремнію діоксид колоїдний 21 мг, повідон 9 мг, магнію;
склад плівкової оболонки: опадрай рожевий (лактози моногідрат 36%, гіпромелоза 28%, діоксид титану 25,48%, макрогол 4000 10%, заліза оксид червоний 0,52%) 23,4 мг.
Опис:
Довгі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою блідо-рожевого кольору без насічок.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою 180 мг. 10 таблеток у блістер із ПВХ-алюмінієвої фольги. По 2 блістери у картонній пачці разом з інструкцією із застосування.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до фексофенадину або до інших компонентів препарату;
Дитячий вік віком до 12 років;
Вагітність та період грудного вигодовування;
Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозогалактозна мальабсорбція.
З обережністю
Хронічна ниркова недостатність, печінкова недостатність, літній вік, серцево-судинні захворювання (у тому числі в анамнезі).
Дозування180 мг
Показання до застосуванняХронічна кропив'янка: почервоніння, свербіж шкіри та інші симптоми кропив'янки
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри сумісному застосуванні фексофенадину з еритроміцином або кетоконазолом концентрація фексофенадину в плазмі збільшується в 2-3 рази, але це не асоціюється зі значним подовженням інтервалу QT. Не спостерігалося достовірних відмінностей у частоті виникнення несприятливих ефектів при застосуванні цих препаратів у монотерапії та комбінації. Дослідження на тваринах показали, що вищезазначене підвищення плазмових концентрацій фексофенадину ймовірно пов'язане з поліпшенням абсорбції фексофенадину та зниженням його біліарної екскреції або секреції у просвіт шлунково-кишкового тракту.
Взаємодії між фексофенадином та омепразолом не спостерігається.
Не взаємодіє з лікарськими засобами, що метаболізуються у печінці.
Прийом містять алюміній або магній антацидів за 15 хвилин до прийому фексофенадину призводить до зниження біодоступності останнього внаслідок зв'язування в шлунково-кишковому тракті. Рекомендований інтервал часу між прийомом фексофенадину та антацидів, що містять гідроксид алюмінію або магнію, становив 2 години.
ПередозуванняСимптоми:
При передозуванні спостерігалися запаморочення, сонливість та сухість у роті. Здоровими добровольцями приймалися одноразові дози до 800 мг і курсові дози до 690 мг 2 рази на добу протягом 1 місяця або 240 мг 2 рази на добу протягом 1 року без будь-яких значних небажаних ефектів порівняно з плацебо. Максимальна доза, що переноситься, для фексофенадину не встановлена. У разі передозування рекомендується проведення промивання шлунка, прийом активованого вугілля, при необхідності симптоматична та підтримуюча терапія
.
Гемодіаліз неефективний.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиалергічний засіб - Н1-гістамінових рецепторів блокатор
Код ATX: [R06AX26]
Фармакодинаміка:
Фексофенадин гідрохлорид є блокатором гістамінових Н-1 рецепторів, практично позбавленим седативної дії. Фексофенадин є фармакологічно активним метаболітом терфенадину.
Антигістамінний ефект лікарського засобу проявляється через 1 годину, досягаючи максимуму через 6 годин та триває протягом 24 годин. Після 28 днів прийому немає розвитку толерантності. При пероральному прийомі в інтервалі доз від 10 до 130 мг існує лінійна залежність «доза - ефект». Для 24-годинної ефективності лікарського засобу (при алергічному риніті) достатня доза становить 120 мг.
У дозі до 240 мг препарат не викликав змін інтервалу QT.
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Після прийому внутрішньо фексофенадин швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту (ЖКТ), час досягнення максимальної концентрації (Тmах) у плазмі становить приблизно 1-3 години. Після прийому внутрішньо дози 60 мг один раз на день середнє значення максимальної концентрації (Сmах) становить приблизно 142нг/мл, дози 120 мг один раз на день - приблизно 289 нг/мл, а після прийому внутрішньо дози 180 мг один раз на день - приблизно 494 нг/мл.
Метаболізм, розподіл та виведення:
Зв'язування із білками плазми становить 60-70%. Метаболізується приблизно 5% прийнятої дози. 80% та 10% прийнятої дози виводиться через кишечник та нирками відповідно. Період напіввиведення (Т1/2) після багаторазового прийому становить 11-15 годин. 10% дози виводиться нирками у незміненому вигляді.
Фармакокінетика фексофенадину при прийомі препарату внутрішньо одноразової або багаторазової дози від 20 мг до 120 мг має лінійний характер. Після прийому препарату в дозі 240 мг 2 рази на добу спостерігається пропорційне збільшення площі під фармакокінетичною кривою (AUC) (8,8%).
Вагітність та годування груддюВагітність:
Немає достатньої кількості даних про застосування фексофенадину вагітними жінками. Обмежені дослідження на тваринах показали відсутність ознак наявності несприятливого впливу протягом вагітності, внутрішньоутробний розвиток, пологи та постнатальний розвиток. Застосування фексофенадину при вагітності протипоказане.
Період грудного вигодовування:
Дані за вмістом фексофенадину в грудному молоці при його прийомі жінками, що годують груддю, відсутні. Однак при прийомі терфенадину спостерігалося його проникнення в грудне молоко жінок, що лактують. При необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування необхідно припинити.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЧастота розвитку побічних ефектів класифікована відповідно до рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто (> 10 %); часто (>1%, <10%); нечасто (>0,1%, <1%); рідко (>0,01%, <0,1%); дуже рідко (< 0,01%), включаючи поодинокі випадки.
З боку нервової системи: часто – головний біль, сонливість, запаморочення.
З боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота.
З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – екзантема.
Інші: часто – втома; нечасто – слабкість.
Постмаркетингові дослідження (частота невідома). З боку імунної системи: реакції гіперчутливості (набряк Квінке, утруднення дихання, задишка, гіперемія шкірних покривів, системні анафілактичні реакції).
З боку нервової системи та психіки: безсоння, знервованість, порушення сну, незвичайні сновидіння.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, серцебиття.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: діарея.
З боку шкіри та підшкірних тканин: висипання, кропив'янка, свербіж.
Якщо будь-який із зазначених в інструкції побічних ефектів посилюється, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиСлід бути обережними при призначенні препарату у пацієнтів похилого віку, у пацієнтів з нирковою та печінковою недостатністю, враховуючи обмежений обсяг даних у даної категорії пацієнтів. Пацієнти, які мають серцево-судинні захворювання, у тому числі в анамнезі, повинні бути попереджені про те, що при призначенні препарату можуть бути такі небажані реакції як тахікардія та серцебиття.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами:
При проведенні об'єктивних випробувань було показано, що фексофенадин не впливає на функції ЦНС. Тим не менш, для того, щоб виявити чутливих хворих, які мають нестандартну реакцію на лікарський засіб, рекомендується перевірити індивідуальну реакцію перед тим, як приступити до роботи, яка потребує концентрації уваги.
Умови зберіганняЗберігати у сухому місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПігулки призначені для прийому внутрішньо. Препарат слід приймати перед їжею.
Рекомендована доза фексофенадину при хронічній кропив'янці для дорослих та дітей віком 12 років та старше становить 180 мг один раз на день.
Пацієнти групи ризику:
Дослідження у спеціальних групах ризику (пацієнти похилого віку, пацієнти з нирковою та печінковою недостатністю) показали, що вони не потребують корекції режиму дозування.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Бексист-сановель таб 180 мг 20 шт производится компанией АСФАРМА. Само производство расположено в стране Турция.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Бексист-сановель таб 180 мг 20 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Бексист-сановель таб 180 мг 20 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Бексист-сановель таб 120 мг 20 шт Бексист-сановель таб 120 мг 20 шт, Фексофенадин-эдванс таб. 180 мг 10 шт Фексофенадин-эдванс таб. 180 мг 10 шт.