Беклазон Эко аэрозоль 250мкг/доза 200доз
Топ продаж
Суперцена
Беклазон Эко аэрозоль - це місцевий глюкокортикостероїд, який застосовується для лікування запальних процесів в дихальних шляхах. Активний метаболіт беклометазону-17-монопропіонат має виражений протизапальний ефект, знижує кількість опасистих клітин у слизовій оболонці бронхів та покращує реакцію на бронходилататори. Практично не чинить резорбтивної дії після інгаляційного введення. Беклазон швидко всмоктується і має лінійну залежність між збільшенням інгальованої дози та системною експозицією. Розподіл у тканинах становить 20 л для беклометазону та 424 л для Б-17-МП. Зв'язок з білками плазми відносно високий - 87%. Період напіввиведення – 0,5 години та 2,7 години відповідно. Застосування беклазону допомагає зменшити запалення та покращити стан пацієнта зі зниженням частоти застосування бронходилататорів.
Беклазон Эко аэрозоль 250мкг/доза 200доз инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 доза містить: дипропіонат беклометазону 250,00 мкг.
Гідрофторалкан
(HFA-134a) 71,75 мг, етанол 6,00 мг.
Опис:
Аерозоль для інгаляцій в алюмінієвому балоні під тиском. Повинні бути відсутні пошкодження, корозія або протікання.
Вміст балона залишає при розпорошенні на скло пляма білого кольору.
Аерозоль
для інгаляцій, дозований, 250 мкг/доза.
По 200 доз в алюмінієвий балон з дозуючим клапаном, з інгаляційним пристроєм із захисним ковпачком.
По 1 балону разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку, яку додатково можуть бути нанесені захисні наклейки.
Протипоказання- підвищена чутливість до беклометазону та інших компонентів препарату;
- Дитячий вік до 4 років.
З обережністю:
При глаукомі, системних інфекціях (бактеріальних, вірусних, грибкових, паразитарних), остеопорозі, туберкульозі легень, цирозі печінки, гіпотиреозі, вагітності, у період грудного вигодовування, у пацієнтів із зниженим імунітетом. також розділ «Особливі вказівки».
Дозування250 мкг/доза
Показання до застосуванняБазисна терапія різних форм бронхіальної астми у дорослих та дітей.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиБеклометазон відновлює реакцію хворого на бета-адреноміметики, дозволяючи зменшити частоту їх застосування, і при одночасному застосуванні посилює їхній ефект.
При одночасному застосуванні з фенобарбіталом, фенітоїном, рифампіцином та іншими індукторами мікросомальних ферментів печінки ефективність беклометазону знижується.
При одночасному застосуванні з метандієном, естрогенами, бета2-адреноміметиками, теофіліном, а також системними глюкокортикостероїдами ефективність беклометазону підвищується.
Одночасне призначення з пероральними глюкокортикостероїдами або калійнесбергающими діуретиками, такими як тіазиди або фуросемід, може викликати надмірну втрату калію.
ПередозуванняГостра передозування препарату може виникнути при інгаляції високої одноразової дози більше 1 г. Прояв у цьому випадку симптомів пригнічення функції кори надниркових залоз не потребує екстреної терапії, оскільки функція відновлюється протягом декількох днів, що підтверджується рівнем кортизолу в плазмі.
При хронічному передозуванні (тривале лікування дозою понад 1,5 г) може спостерігатися стійке пригнічення функції кори надниркових залоз. У таких випадках рекомендується проводити моніторинг резервної функції кори надниркових залоз.
При передозуванні лікування беклометазоном може бути продовжено у дозах, достатніх для підтримки терапевтичного ефекту.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Глюкокортикостероїд для місцевого застосування
Код АТХ R03ВА01
Фармакодинаміка:
Беклометазон є глюкокортикостероїдом (ГКС) і має слабку тропність до ГКС-рецепторів.
Під дією ферментів перетворюється на активний метаболіт - беклометазону-17-монопропіонат (Б-17-МП), який має виражений місцевий протизапальний ефект. Зменшує запалення за рахунок зниження утворення субстанції хемотаксису (вплив на «пізні» реакції алергії), гальмує розвиток «негайної» алергічної реакції (зумовлено гальмуванням продукції метаболітів арахідонової кислоти та зниженням вивільнення з опасистих клітин медіаторів запалення) або покращує запалення.
Під дією беклометазону знижується кількість опасистих клітин у слизовій оболонці бронхів, зменшується набряк епітелію, секреція слизу бронхіальними залозами, гіперреактивність бронхів, крайове скупчення нейтрофілів, запальний ексудат та продукція лімфокінів, гальмується міграція макрофагів. Збільшує кількість активних бета-адренорецепторів, відновлює реакцію пацієнта на бронходилататори, дає змогу зменшити частоту їх застосування. Практично не чинить резорбтивної дії після інгаляційного введення.
Не купірує бронхоспазм, терапевтичний ефект розвивається поступово, зазвичай, через 5-7 днів курсового застосування беклометазону.
Фармакокінетика:
Більше 25% дози беклометазону, що інгалюється, осідає в дихальних шляхах; кількість, що залишилася, осідає в роті, глотці і проковтується. У легенях перед абсорбцією беклометазон інтенсивно метаболізується до активного метаболіту Б-17-МП. Системна абсорбція Б-17-МП відбувається в легенях (36% легеневої фракції), у шлунково-кишковому тракті (26% від добової дози, що надійшла сюди). Абсолютна біодоступність постійного беклометазону та Б-17-МП становить відповідно близько 2% та 62% від інгаляційної дози. Беклометазон швидко всмоктується, час досягнення максимальної концентрації у плазмі (Тmax) становить 0,3 години. Б-17-МП всмоктується повільніше, Tmax становить 1:00. Відзначається приблизно лінійна залежність між збільшенням інгальованої дози та системною експозицією беклометазону. Розподіл у тканинах становить 20 л для беклометазону та 424 л для Б-17-МП. Зв'язок з білками плазми відносно високий - 87%. Беклометазон і Б-17-МП мають високий плазмовий кліренс (150 л/год і 120 л/год відповідно). Період напіввиведення – 0,5 години та 2,7 години відповідно.
Вагітність та годування груддюЗ особливою обережністю препарат Беклазон Еко слід застосовувати при вагітності та в період грудного вигодовування лише в тому випадку, якщо очікувана користь для матері перевершує можливий ризик для плода та немовляти.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЧастота розвитку побічних ефектів класифікована згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); рідко (>1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10 000), частота невідома (не можна встановити за наявними даними).
Інфекційні та паразитарні захворювання:
- Дуже часто – ларингіт, фарингіт;
- часто - кандидоз ротової порожнини та верхніх дихальних шляхів та глотки (при тривалому застосуванні у високих дозах понад 400 мкг на добу); пневмонія (у пацієнтів із ХОЗЛ).
Порушення з боку імунної системи: рідко – алергічні реакції: ангіоневротичний набряк очей, горла, губ та обличчя.
Порушення з боку ендокринної системи: дуже рідко – пригнічення гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи (ДГНС) (при тривалому застосуванні високих доз понад 1,5 г на добу), у тому числі затримка росту у дітей та підлітків.
Порушення психіки: частота невідома – психомоторна гіперактивність, розлади сну, занепокоєння, депресія, агресія, зміна поведінки (переважно у дітей).
Порушення з боку нервової системи: нечасто – біль голови.
Порушення з боку органу зору:
- Нечасто – порушення чіткості зору (див. розділ «Особливі вказівки»);
- дуже рідко – катаракта, глаукома (системна дія);
- частота невідома; - центральна серозна ретинопатія.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння:
– часто – захриплість голосу, подразнення слизової оболонки горла (застосування спейсера знижує ймовірність розвитку цих побічних ефектів);
- рідко – парадоксальний бронхоспазм (купують за допомогою інгаляційних бета2-адреноміметиків короткої дії); дуже рідко – еозинофільна пневмонія.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: дуже рідко – кропив'янка, висипання, свербіж, почервоніння.
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: дуже рідко – зниження мінеральної щільності кісток (системна дія).
При інгаляційному лікуванні глюкокортикостероїдами (включаючи беклометазону дипропіонат) можуть виникнути й інші системні ефекти, насамперед, при тривалому лікуванні високими дозами. Імовірність виникнення таких ефектів значно менша, ніж при лікуванні глюкокортикоїдів для прийому внутрішньо. Головний біль, нудота, утворення синців або витончення шкіри.
особливі вказівкиПеред застосуванням препарату Беклазон Еко необхідно переконатися, що пацієнт правильно використовує інгаляційний пристрій, щоб гарантувати достатнє дозування препарату.
Пацієнтів, які застосовують Беклазон Еко в домашніх умовах, необхідно попередити про те, що, якщо дія звичайної дози стає менш ефективною або менш тривалою, не можна самостійно збільшувати дозу або частоту застосування препарату, а слід негайно звернутися до лікаря.
При тривалому застосуванні беклометазону у високих дозах (понад 400 мкг/добу) розвивається кандидоз ротової порожнини та глотки, особливо у пацієнтів, які раніше перенесли грибкову інфекцію, що підтверджується високим вмістом у крові антитіл, що преципітують, проти грибів Candida. Як правило, застосування протигрибкових препаратів сприяє швидкій ліквідації грибкової інфекції. Дозу беклометазону в цьому випадку не слід змінювати.
Якщо лікування інгаляційним беклометазоном починається на фоні застосування внутрішньокортикостероїдів, то зниження дози кортикостероїдів можна розпочати тільки через 1-2 тижні після початку одночасного застосування. Схема зниження дози кортикостероїдів для прийому внутрішньо залежить від дози та тривалості застосування кортикостероїдів. Регулярне застосування інгаляційного беклометазону в більшості випадків дозволяє знизити дозу глюкокортикостероїдів для прийому внутрішньо. Як правило, пацієнти, які приймають не більше 15 мг преднізолону, можуть перейти на прийом тільки інгаляційного беклометазону. Перші місяці після переходу на інгаляційну терапію беклометазоном необхідно ретельно стежити за станом ДГНС, щоб запобігти її пригніченню.
Пацієнти зі зниженою функцією надниркових залоз, переведені повністю на лікування інгаляційним беклометазоном, повинні завжди мати з собою запас кортикостероїдів і носити з собою попереджувальну картку з інформацією про те, що стресових ситуаціях вони потребують застосування системних кортикостероїдів. Після завершення стресової ситуації доза кортикостероїдів може бути зменшена або кортикостероїд може бути скасовано.
Збільшення дози кортикостероїдів потрібне при раптовому та прогресуючому погіршенні перебігу бронхіальної астми. Непрямим показником неефективності терапії є частіше, застосування бета2-адреноміметиків короткої дії.
При переведенні пацієнтів з прийому глюкокортикостероїдів внутрішньо на інгаляційні глюкокортикостероїди, у тому числі беклометазон, можуть проявитися різні алергічні реакції, у тому числі алергічний риніт та алергічний дерматит, які не виявлялися на тлі лікування системних глюкокортикостероїдів.
Беклометазон для інгаляцій призначений для регулярного щоденного застосування, а не для усунення нападів бронхоспазму. Для усунення нападів бронхоспазму застосовують бета2-адрономіметики, у тому числі сальбутамол. При тяжкому перебігу бронхіальної астми або недостатньої ефективності інгаляційного беклометазону необхідно збільшити його дозу, а також розглянути питання про застосування кортикостероїдів внутрішньо або, наприклад, застосування антибіотиків у разі інфекційного запалення.
При розвитку парадоксального бронхоспазму слід беклометазон відмінити, провести обстеження пацієнта та розглянути можливість застосування іншого препарату.
Не можна різко припиняти лікування інгаляційним беклометазоном.
При тривалому застосуванні інгаляційного беклометазону в дозі більш ніж 1,5 г/добу можливий розвиток системних реакцій різного характеру, у тому числі симптоми пригнічення функції кори надниркових залоз, зниження темпу росту у дітей, зниження мінеральної щільності кісток, катаракта, глаукома, синдром Кушинга, характерні ознаки кушінгоїду, психологічні або поведінкові ефекти, включаючи психомоторну гіперактивність, порушення сну, тривогу, депресію або агресію (особливо у дітей). Тому при досягненні терапевтичного ефекту доза інгаляційного беклометазону має бути знижена до мінімальної ефективної дози, яка контролює перебіг захворювання. Пацієнти, які мають високий ризик розвитку недостатності кори надниркових залоз, повинні бути під контролем лікаря.
При тривалому застосуванні беклометазону в дітей віком необхідно контролювати динаміку їх зростання.
Слід бути обережними при застосуванні інгаляційного кортикостероїдів у пацієнтів з активною та неактивною формами туберкульозу легень.
Повідомлялося про порушення зору при системному та місцевому застосуванні глюкокортикостероїдів. Якщо у пацієнта з'являються такі симптоми, як нечіткість зору або інші порушення зору, слід розглянути можливість направлення пацієнта до офтальмолога для оцінки можливих причин, які можуть включати катаракту, глаукому або рідкісні захворювання, такі як серозна центральна хоріоретинопатія (ЦСР).
Необхідно оберігати очі від влучення препарату Беклазон Еко.
Алюмінієвий балон з препаратом Беклазон Еко не можна проколювати, розбирати і нагрівати, навіть якщо він порожній.
Вплив на здатність керувати автомобілем:
Інгаляції препарату Беклазон Еко не впливають на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °C, захищаючи від прямого сонячного проміння. Чи не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПрепарат Беклазон Еко призначений для інгаляційного введення за допомогою інгаляційного пристрою (див. підрозділ «Інструкція для пацієнта щодо інгаляційного пристрою»). Після кожної інгаляції необхідно ретельно прополоскати порожнину рота та горло водою.
Застосовують регулярно (навіть за відсутності симптомів захворювання).
Дозу підбирають з урахуванням індивідуальної клінічної ефективності збільшуючи до появи клінічного ефекту або знижуючи до мінімальної ефективної дози. При переході на високу дозу інгаляційного беклометазону багато пацієнтів, які отримують системні кортикостероїди, зможуть зменшити їх дозу або скасувати їх зовсім.
Початкова доза визначається ступенем тяжкості бронхіальної астми.
При легкій течії бронхіальної астми об'єм форсованого видиху за першу секунду (ОФВ1) або пікова швидкість видиху (ПСВ) становлять понад 80% належних величин з розкидом показників ПСВ менше 20%.
При середньо тяжкому перебігу бронхіальної астми ОФВ1 або ПСВ становить 60-80% від належних величин, добовий розкид показників ПСВ 20-30%.
При тяжкому перебігу бронхіальної астми ОФВ1 або ПСВ становлять менше 60% від належних величин, добовий розкид показників ПСВ понад 30%.
Добову дозу ділять на кілька прийомів (2-4 інгаляції на добу).
Дорослі та діти віком 12 років і старше.
Рекомендовані початкові добові дози:
- бронхіальна астма легкої течії – 200-600 мкг/добу (за 2 інгаляції на добу);
- бронхіальна астма середньоважкої течії – 600-1000 мкг/добу (за 2-4 інгаляції на добу);
- бронхіальна астма тяжкого перебігу – 1000-2000 мкг/добу (за 2-4 інгаляції на добу).
Стандартна максимальна добова доза становить 1000 мкг.
В окремих дуже тяжких випадках добова доза може бути збільшена до 1500-2000 мкг (за 2-4 інгаляції на добу).
Лікування бронхіальної астми засноване на ступінчастому підході - терапію починають згідно з ступенем, що відповідає тяжкості захворювання.
Інгаляційні кортикостероїди призначаються на другому ступені терапії.
Ступінь 2. Базова терапія.
По 100-400 мкг двічі на добу.
Ступінь 3. Базова терапія.
Застосовують інгаляційні глюкокортикостероїди у високій добовій дозі або в стандартній добовій дозі, але в комбінації з інгаляційними бета2-адреноміметиками тривалої дії.
Добова доза, що рекомендується, 800-1600 мкг, в окремих випадках добова доза може бути збільшена до 2000 мкг.
Ступінь 4. Тяжка бронхіальна астма.
Добова доза, що рекомендується, 800-1600 мкг, в окремих випадках добова доза може бути збільшена до 2000 мкг.
Ступінь 5. Тяжка бронхіальна астма.
Добова доза, що рекомендується, 800-1600 мкг, в окремих випадках добова доза може бути збільшена до 2000 мкг.
Діти віком від 4 до 12 років:
Рекомендована початкова добова доза 100-200 мкг (за 2 інгаляції на добу). Стандартна максимальна добова доза становить 200 мкг. В окремих дуже тяжких випадках добова доза може бути збільшена до 400 мкг (за 2-4 інгаляції на добу).
Препарат Беклазон Еко, що містить 250 мкг беклометазону в 1 дозі, не призначений для застосування у цій групі пацієнтів.
Пропуск прийому однієї дози препарату:
При випадковому пропусканні інгаляції наступну дозу необхідно прийняти у відповідний час відповідно до схеми лікування.
Введення можна здійснювати з використанням спеціальних дозаторів (спейсерів), які покращують розподіл препарату в легенях та знижують ризик розвитку побічних ефектів.
Інструкція для пацієнта з використання інгаляційного пристрою:
Перед першим використанням інгаляційного пристрою або у випадку, якщо Ви його не використовували, необхідно перевірити його справність, натиснувши на клапан балона і випустивши дозу ліків у повітря.
1. Зніміть захисний ковпачок з інгаляційного пристрою та переконайтеся, що вихідна трубка інгаляційного пристрою чиста. Тримайте інгаляційний пристрій між вказівним та великим пальцями у вертикальному положенні, при цьому великий палець повинен розташовуватися на денці інгаляційного пристрою, а вказівний палець – на верхівці алюмінієвого балона.
2. Інтенсивно струсіть алюмінієвий балон вгору-вниз.
3. Зробіть глибокий видих через рот. Щільно затисніть губами вихідну трубку інгаляційного пристрою.
4. Зробіть повільний та глибокий вдих. У момент вдиху натисніть вказівним пальцем на дозуючий клапан балона, випускаючи дозу Беклазон Еко, продовжуйте повільно вдихати.
5. Видаліть інгаляційний пристрій з рота та затримайте дихання на 10 секунд або на той час, який не викликає дискомфорту. Повільно видихніть.
6. Після інгаляції прополощіть рот водою, намагаючись не ковтати аерозоль, який потрапив під час інгаляції на слизову оболонку порожнини рота.
7. Якщо потрібно ввести більше однієї дози препарату, зачекайте 1 хвилину і повторіть всі дії, починаючи з 2 кроку і закінчуючи кроком 6.
8. Закрийте інгаляційний пристрій захисним ковпачком.
Під час виконання кроків 3 і 4 не поспішайте. У момент випуску дози ліки важливо робити вдих якомога повільніше. Перед використанням потренуйтеся перед дзеркалом. Якщо Ви помітили «пар», що виходить з верхівки балона або з кутів рота, почніть знову з кроку 2. Інгаляційний пристрій слід чистити принаймні раз на тиждень. Вийміть алюмінієвий балон із інгаляційного пристрою. Акуратно прополощіть інгаляційний пристрій та захисний ковпачок теплою водою. Не можна використовувати гарячу воду! Струсіть інгаляційний пристрій та захисний ковпачок, щоб видалити залишки води, та висушити їх без використання нагрівальних пристроїв.
Не допускайте контакту алюмінієвого балона з водою!
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Беклазон Эко аэрозоль 250мкг/доза 200доз инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 доза містить: дипропіонат беклометазону 250,00 мкг.
Гідрофторалкан
(HFA-134a) 71,75 мг, етанол 6,00 мг.
Опис:
Аерозоль для інгаляцій в алюмінієвому балоні під тиском. Повинні бути відсутні пошкодження, корозія або протікання.
Вміст балона залишає при розпорошенні на скло пляма білого кольору.
Аерозоль
для інгаляцій, дозований, 250 мкг/доза.
По 200 доз в алюмінієвий балон з дозуючим клапаном, з інгаляційним пристроєм із захисним ковпачком.
По 1 балону разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку, яку додатково можуть бути нанесені захисні наклейки.
Протипоказання- підвищена чутливість до беклометазону та інших компонентів препарату;
- Дитячий вік до 4 років.
З обережністю:
При глаукомі, системних інфекціях (бактеріальних, вірусних, грибкових, паразитарних), остеопорозі, туберкульозі легень, цирозі печінки, гіпотиреозі, вагітності, у період грудного вигодовування, у пацієнтів із зниженим імунітетом. також розділ «Особливі вказівки».
Дозування250 мкг/доза
Показання до застосуванняБазисна терапія різних форм бронхіальної астми у дорослих та дітей.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиБеклометазон відновлює реакцію хворого на бета-адреноміметики, дозволяючи зменшити частоту їх застосування, і при одночасному застосуванні посилює їхній ефект.
При одночасному застосуванні з фенобарбіталом, фенітоїном, рифампіцином та іншими індукторами мікросомальних ферментів печінки ефективність беклометазону знижується.
При одночасному застосуванні з метандієном, естрогенами, бета2-адреноміметиками, теофіліном, а також системними глюкокортикостероїдами ефективність беклометазону підвищується.
Одночасне призначення з пероральними глюкокортикостероїдами або калійнесбергающими діуретиками, такими як тіазиди або фуросемід, може викликати надмірну втрату калію.
ПередозуванняГостра передозування препарату може виникнути при інгаляції високої одноразової дози більше 1 г. Прояв у цьому випадку симптомів пригнічення функції кори надниркових залоз не потребує екстреної терапії, оскільки функція відновлюється протягом декількох днів, що підтверджується рівнем кортизолу в плазмі.
При хронічному передозуванні (тривале лікування дозою понад 1,5 г) може спостерігатися стійке пригнічення функції кори надниркових залоз. У таких випадках рекомендується проводити моніторинг резервної функції кори надниркових залоз.
При передозуванні лікування беклометазоном може бути продовжено у дозах, достатніх для підтримки терапевтичного ефекту.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Глюкокортикостероїд для місцевого застосування
Код АТХ R03ВА01
Фармакодинаміка:
Беклометазон є глюкокортикостероїдом (ГКС) і має слабку тропність до ГКС-рецепторів.
Під дією ферментів перетворюється на активний метаболіт - беклометазону-17-монопропіонат (Б-17-МП), який має виражений місцевий протизапальний ефект. Зменшує запалення за рахунок зниження утворення субстанції хемотаксису (вплив на «пізні» реакції алергії), гальмує розвиток «негайної» алергічної реакції (зумовлено гальмуванням продукції метаболітів арахідонової кислоти та зниженням вивільнення з опасистих клітин медіаторів запалення) або покращує запалення.
Під дією беклометазону знижується кількість опасистих клітин у слизовій оболонці бронхів, зменшується набряк епітелію, секреція слизу бронхіальними залозами, гіперреактивність бронхів, крайове скупчення нейтрофілів, запальний ексудат та продукція лімфокінів, гальмується міграція макрофагів. Збільшує кількість активних бета-адренорецепторів, відновлює реакцію пацієнта на бронходилататори, дає змогу зменшити частоту їх застосування. Практично не чинить резорбтивної дії після інгаляційного введення.
Не купірує бронхоспазм, терапевтичний ефект розвивається поступово, зазвичай, через 5-7 днів курсового застосування беклометазону.
Фармакокінетика:
Більше 25% дози беклометазону, що інгалюється, осідає в дихальних шляхах; кількість, що залишилася, осідає в роті, глотці і проковтується. У легенях перед абсорбцією беклометазон інтенсивно метаболізується до активного метаболіту Б-17-МП. Системна абсорбція Б-17-МП відбувається в легенях (36% легеневої фракції), у шлунково-кишковому тракті (26% від добової дози, що надійшла сюди). Абсолютна біодоступність постійного беклометазону та Б-17-МП становить відповідно близько 2% та 62% від інгаляційної дози. Беклометазон швидко всмоктується, час досягнення максимальної концентрації у плазмі (Тmax) становить 0,3 години. Б-17-МП всмоктується повільніше, Tmax становить 1:00. Відзначається приблизно лінійна залежність між збільшенням інгальованої дози та системною експозицією беклометазону. Розподіл у тканинах становить 20 л для беклометазону та 424 л для Б-17-МП. Зв'язок з білками плазми відносно високий - 87%. Беклометазон і Б-17-МП мають високий плазмовий кліренс (150 л/год і 120 л/год відповідно). Період напіввиведення – 0,5 години та 2,7 години відповідно.
Вагітність та годування груддюЗ особливою обережністю препарат Беклазон Еко слід застосовувати при вагітності та в період грудного вигодовування лише в тому випадку, якщо очікувана користь для матері перевершує можливий ризик для плода та немовляти.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЧастота розвитку побічних ефектів класифікована згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); рідко (>1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10 000), частота невідома (не можна встановити за наявними даними).
Інфекційні та паразитарні захворювання:
- Дуже часто – ларингіт, фарингіт;
- часто - кандидоз ротової порожнини та верхніх дихальних шляхів та глотки (при тривалому застосуванні у високих дозах понад 400 мкг на добу); пневмонія (у пацієнтів із ХОЗЛ).
Порушення з боку імунної системи: рідко – алергічні реакції: ангіоневротичний набряк очей, горла, губ та обличчя.
Порушення з боку ендокринної системи: дуже рідко – пригнічення гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи (ДГНС) (при тривалому застосуванні високих доз понад 1,5 г на добу), у тому числі затримка росту у дітей та підлітків.
Порушення психіки: частота невідома – психомоторна гіперактивність, розлади сну, занепокоєння, депресія, агресія, зміна поведінки (переважно у дітей).
Порушення з боку нервової системи: нечасто – біль голови.
Порушення з боку органу зору:
- Нечасто – порушення чіткості зору (див. розділ «Особливі вказівки»);
- дуже рідко – катаракта, глаукома (системна дія);
- частота невідома; - центральна серозна ретинопатія.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння:
– часто – захриплість голосу, подразнення слизової оболонки горла (застосування спейсера знижує ймовірність розвитку цих побічних ефектів);
- рідко – парадоксальний бронхоспазм (купують за допомогою інгаляційних бета2-адреноміметиків короткої дії); дуже рідко – еозинофільна пневмонія.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: дуже рідко – кропив'янка, висипання, свербіж, почервоніння.
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: дуже рідко – зниження мінеральної щільності кісток (системна дія).
При інгаляційному лікуванні глюкокортикостероїдами (включаючи беклометазону дипропіонат) можуть виникнути й інші системні ефекти, насамперед, при тривалому лікуванні високими дозами. Імовірність виникнення таких ефектів значно менша, ніж при лікуванні глюкокортикоїдів для прийому внутрішньо. Головний біль, нудота, утворення синців або витончення шкіри.
особливі вказівкиПеред застосуванням препарату Беклазон Еко необхідно переконатися, що пацієнт правильно використовує інгаляційний пристрій, щоб гарантувати достатнє дозування препарату.
Пацієнтів, які застосовують Беклазон Еко в домашніх умовах, необхідно попередити про те, що, якщо дія звичайної дози стає менш ефективною або менш тривалою, не можна самостійно збільшувати дозу або частоту застосування препарату, а слід негайно звернутися до лікаря.
При тривалому застосуванні беклометазону у високих дозах (понад 400 мкг/добу) розвивається кандидоз ротової порожнини та глотки, особливо у пацієнтів, які раніше перенесли грибкову інфекцію, що підтверджується високим вмістом у крові антитіл, що преципітують, проти грибів Candida. Як правило, застосування протигрибкових препаратів сприяє швидкій ліквідації грибкової інфекції. Дозу беклометазону в цьому випадку не слід змінювати.
Якщо лікування інгаляційним беклометазоном починається на фоні застосування внутрішньокортикостероїдів, то зниження дози кортикостероїдів можна розпочати тільки через 1-2 тижні після початку одночасного застосування. Схема зниження дози кортикостероїдів для прийому внутрішньо залежить від дози та тривалості застосування кортикостероїдів. Регулярне застосування інгаляційного беклометазону в більшості випадків дозволяє знизити дозу глюкокортикостероїдів для прийому внутрішньо. Як правило, пацієнти, які приймають не більше 15 мг преднізолону, можуть перейти на прийом тільки інгаляційного беклометазону. Перші місяці після переходу на інгаляційну терапію беклометазоном необхідно ретельно стежити за станом ДГНС, щоб запобігти її пригніченню.
Пацієнти зі зниженою функцією надниркових залоз, переведені повністю на лікування інгаляційним беклометазоном, повинні завжди мати з собою запас кортикостероїдів і носити з собою попереджувальну картку з інформацією про те, що стресових ситуаціях вони потребують застосування системних кортикостероїдів. Після завершення стресової ситуації доза кортикостероїдів може бути зменшена або кортикостероїд може бути скасовано.
Збільшення дози кортикостероїдів потрібне при раптовому та прогресуючому погіршенні перебігу бронхіальної астми. Непрямим показником неефективності терапії є частіше, застосування бета2-адреноміметиків короткої дії.
При переведенні пацієнтів з прийому глюкокортикостероїдів внутрішньо на інгаляційні глюкокортикостероїди, у тому числі беклометазон, можуть проявитися різні алергічні реакції, у тому числі алергічний риніт та алергічний дерматит, які не виявлялися на тлі лікування системних глюкокортикостероїдів.
Беклометазон для інгаляцій призначений для регулярного щоденного застосування, а не для усунення нападів бронхоспазму. Для усунення нападів бронхоспазму застосовують бета2-адрономіметики, у тому числі сальбутамол. При тяжкому перебігу бронхіальної астми або недостатньої ефективності інгаляційного беклометазону необхідно збільшити його дозу, а також розглянути питання про застосування кортикостероїдів внутрішньо або, наприклад, застосування антибіотиків у разі інфекційного запалення.
При розвитку парадоксального бронхоспазму слід беклометазон відмінити, провести обстеження пацієнта та розглянути можливість застосування іншого препарату.
Не можна різко припиняти лікування інгаляційним беклометазоном.
При тривалому застосуванні інгаляційного беклометазону в дозі більш ніж 1,5 г/добу можливий розвиток системних реакцій різного характеру, у тому числі симптоми пригнічення функції кори надниркових залоз, зниження темпу росту у дітей, зниження мінеральної щільності кісток, катаракта, глаукома, синдром Кушинга, характерні ознаки кушінгоїду, психологічні або поведінкові ефекти, включаючи психомоторну гіперактивність, порушення сну, тривогу, депресію або агресію (особливо у дітей). Тому при досягненні терапевтичного ефекту доза інгаляційного беклометазону має бути знижена до мінімальної ефективної дози, яка контролює перебіг захворювання. Пацієнти, які мають високий ризик розвитку недостатності кори надниркових залоз, повинні бути під контролем лікаря.
При тривалому застосуванні беклометазону в дітей віком необхідно контролювати динаміку їх зростання.
Слід бути обережними при застосуванні інгаляційного кортикостероїдів у пацієнтів з активною та неактивною формами туберкульозу легень.
Повідомлялося про порушення зору при системному та місцевому застосуванні глюкокортикостероїдів. Якщо у пацієнта з'являються такі симптоми, як нечіткість зору або інші порушення зору, слід розглянути можливість направлення пацієнта до офтальмолога для оцінки можливих причин, які можуть включати катаракту, глаукому або рідкісні захворювання, такі як серозна центральна хоріоретинопатія (ЦСР).
Необхідно оберігати очі від влучення препарату Беклазон Еко.
Алюмінієвий балон з препаратом Беклазон Еко не можна проколювати, розбирати і нагрівати, навіть якщо він порожній.
Вплив на здатність керувати автомобілем:
Інгаляції препарату Беклазон Еко не впливають на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °C, захищаючи від прямого сонячного проміння. Чи не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПрепарат Беклазон Еко призначений для інгаляційного введення за допомогою інгаляційного пристрою (див. підрозділ «Інструкція для пацієнта щодо інгаляційного пристрою»). Після кожної інгаляції необхідно ретельно прополоскати порожнину рота та горло водою.
Застосовують регулярно (навіть за відсутності симптомів захворювання).
Дозу підбирають з урахуванням індивідуальної клінічної ефективності збільшуючи до появи клінічного ефекту або знижуючи до мінімальної ефективної дози. При переході на високу дозу інгаляційного беклометазону багато пацієнтів, які отримують системні кортикостероїди, зможуть зменшити їх дозу або скасувати їх зовсім.
Початкова доза визначається ступенем тяжкості бронхіальної астми.
При легкій течії бронхіальної астми об'єм форсованого видиху за першу секунду (ОФВ1) або пікова швидкість видиху (ПСВ) становлять понад 80% належних величин з розкидом показників ПСВ менше 20%.
При середньо тяжкому перебігу бронхіальної астми ОФВ1 або ПСВ становить 60-80% від належних величин, добовий розкид показників ПСВ 20-30%.
При тяжкому перебігу бронхіальної астми ОФВ1 або ПСВ становлять менше 60% від належних величин, добовий розкид показників ПСВ понад 30%.
Добову дозу ділять на кілька прийомів (2-4 інгаляції на добу).
Дорослі та діти віком 12 років і старше.
Рекомендовані початкові добові дози:
- бронхіальна астма легкої течії – 200-600 мкг/добу (за 2 інгаляції на добу);
- бронхіальна астма середньоважкої течії – 600-1000 мкг/добу (за 2-4 інгаляції на добу);
- бронхіальна астма тяжкого перебігу – 1000-2000 мкг/добу (за 2-4 інгаляції на добу).
Стандартна максимальна добова доза становить 1000 мкг.
В окремих дуже тяжких випадках добова доза може бути збільшена до 1500-2000 мкг (за 2-4 інгаляції на добу).
Лікування бронхіальної астми засноване на ступінчастому підході - терапію починають згідно з ступенем, що відповідає тяжкості захворювання.
Інгаляційні кортикостероїди призначаються на другому ступені терапії.
Ступінь 2. Базова терапія.
По 100-400 мкг двічі на добу.
Ступінь 3. Базова терапія.
Застосовують інгаляційні глюкокортикостероїди у високій добовій дозі або в стандартній добовій дозі, але в комбінації з інгаляційними бета2-адреноміметиками тривалої дії.
Добова доза, що рекомендується, 800-1600 мкг, в окремих випадках добова доза може бути збільшена до 2000 мкг.
Ступінь 4. Тяжка бронхіальна астма.
Добова доза, що рекомендується, 800-1600 мкг, в окремих випадках добова доза може бути збільшена до 2000 мкг.
Ступінь 5. Тяжка бронхіальна астма.
Добова доза, що рекомендується, 800-1600 мкг, в окремих випадках добова доза може бути збільшена до 2000 мкг.
Діти віком від 4 до 12 років:
Рекомендована початкова добова доза 100-200 мкг (за 2 інгаляції на добу). Стандартна максимальна добова доза становить 200 мкг. В окремих дуже тяжких випадках добова доза може бути збільшена до 400 мкг (за 2-4 інгаляції на добу).
Препарат Беклазон Еко, що містить 250 мкг беклометазону в 1 дозі, не призначений для застосування у цій групі пацієнтів.
Пропуск прийому однієї дози препарату:
При випадковому пропусканні інгаляції наступну дозу необхідно прийняти у відповідний час відповідно до схеми лікування.
Введення можна здійснювати з використанням спеціальних дозаторів (спейсерів), які покращують розподіл препарату в легенях та знижують ризик розвитку побічних ефектів.
Інструкція для пацієнта з використання інгаляційного пристрою:
Перед першим використанням інгаляційного пристрою або у випадку, якщо Ви його не використовували, необхідно перевірити його справність, натиснувши на клапан балона і випустивши дозу ліків у повітря.
1. Зніміть захисний ковпачок з інгаляційного пристрою та переконайтеся, що вихідна трубка інгаляційного пристрою чиста. Тримайте інгаляційний пристрій між вказівним та великим пальцями у вертикальному положенні, при цьому великий палець повинен розташовуватися на денці інгаляційного пристрою, а вказівний палець – на верхівці алюмінієвого балона.
2. Інтенсивно струсіть алюмінієвий балон вгору-вниз.
3. Зробіть глибокий видих через рот. Щільно затисніть губами вихідну трубку інгаляційного пристрою.
4. Зробіть повільний та глибокий вдих. У момент вдиху натисніть вказівним пальцем на дозуючий клапан балона, випускаючи дозу Беклазон Еко, продовжуйте повільно вдихати.
5. Видаліть інгаляційний пристрій з рота та затримайте дихання на 10 секунд або на той час, який не викликає дискомфорту. Повільно видихніть.
6. Після інгаляції прополощіть рот водою, намагаючись не ковтати аерозоль, який потрапив під час інгаляції на слизову оболонку порожнини рота.
7. Якщо потрібно ввести більше однієї дози препарату, зачекайте 1 хвилину і повторіть всі дії, починаючи з 2 кроку і закінчуючи кроком 6.
8. Закрийте інгаляційний пристрій захисним ковпачком.
Під час виконання кроків 3 і 4 не поспішайте. У момент випуску дози ліки важливо робити вдих якомога повільніше. Перед використанням потренуйтеся перед дзеркалом. Якщо Ви помітили «пар», що виходить з верхівки балона або з кутів рота, почніть знову з кроку 2. Інгаляційний пристрій слід чистити принаймні раз на тиждень. Вийміть алюмінієвий балон із інгаляційного пристрою. Акуратно прополощіть інгаляційний пристрій та захисний ковпачок теплою водою. Не можна використовувати гарячу воду! Струсіть інгаляційний пристрій та захисний ковпачок, щоб видалити залишки води, та висушити їх без використання нагрівальних пристроїв.
Не допускайте контакту алюмінієвого балона з водою!
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Беклазон Эко аэрозоль 250мкг/доза 200доз производится компанией ТЕВА. Само производство расположено в стране Ирландия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Беклазон Эко аэрозоль 250мкг/доза 200доз и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Беклазон Эко аэрозоль 250мкг/доза 200доз в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Беклазон Эко аэрозоль 100мкг/доза 200доз Беклазон Эко аэрозоль 100мкг/доза 200доз, Беклометазон-аэро аэрозоль для инг. дозир. 250мкг/до... Беклометазон-аэро аэрозоль для инг. дозир. 250мкг/доза 200доз баллоны 1 шт, Беклометазон аэрозоль для инг. дозир. 100мкг/доза 20... Беклометазон аэрозоль для инг. дозир. 100мкг/доза 200доз баллоны в комплекте с распылителем, Беклометазон аэрозоль для инг. дозир. 250мкг/доза 20... Беклометазон аэрозоль для инг. дозир. 250мкг/доза 200доз баллоны в комплекте с распылителем, Беклометазон-аэронатив аэрозоль для инг. дозир. 100м... Беклометазон-аэронатив аэрозоль для инг. дозир. 100мкг/доза 200доз баллоны, Беклометазон-аэронатив аэрозоль для инг. дозир. 250м... Беклометазон-аэронатив аэрозоль для инг. дозир. 250мкг/доза 200доз баллоны, Беклометазон эйр аэрозоль для инг. дозир. 100мкг/доз... Беклометазон эйр аэрозоль для инг. дозир. 100мкг/доза 200доз, Беклометазон эйр аэрозоль для инг. дозир. 250мкг/доз... Беклометазон эйр аэрозоль для инг. дозир. 250мкг/доза 200доз, Кленил удв суспензия для инг. 800мкг/2мл 2мл 20 шт Кленил удв суспензия для инг. 800мкг/2мл 2мл 20 шт.