Банеоцин порошок 10 г
Банеоцин порошок 10 г инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 г порошку містить: бацитрацин (у формі цинку бацитрацину) – 250 МО; неоміцин (у формі неоміцину сульфату) - 5000 МО.
Допоміжні речовини:
Порошкова основа стерилізована (кукурудзяний крохмаль, що містить не більше 2% оксиду магнію).
Опис:
Коли рани на тілі, Банеоцин у справі! Універсальний засіб для лікування ран для всієї родини.
Зручний у використанні порошок Банеоцин може допомогти при отриманні випадкової рани**, де б ви не знаходилися: вдома або на дачі, в поході або в парку. Він стане незамінним помічником як для мами, так і для аматора екстремальних видів спорту.
Порошок Банеоцин® має низку переваг:
- бореться з інфекцією у рані**;
- Створює антибактеріальний захисний шар *;
- підсушує;
- сприяє лікуванню;
- Наноситься, не торкаючись ураженої поверхні руками (безконтактно).
Дрібнодисперсний порошок кольору від білого до жовтуватого.
* Є протипоказання, перед застосуванням необхідно проконсультуватися з фахівцем; * Рана - садна, опік, поріз, при приєднанні бактеріальної інфекції;
Інструкція щодо медичного застосування препарату Банеоцин
Паршина В.Л. Педіатрія, Consilium Medicum (Лікарський Консиліум), 2007; 1: 4-8;
Безболісність нанесення. Блатун Л.А. хірургія. Журнал їм Н.І. Пирогова 2011; 4: 51-9
Форма випуску:
По 10 г порошку для зовнішнього застосування в поліетиленових банках з поліетиленовим дозатором; по 1 банку з інструкцією з медичного застосування у картонній пачці.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до бацитрацину, неоміцину, антибіотиків аміноглікозидного ряду, допоміжних компонентів препарату; великі ураження шкіри, оскільки всмоктування препарату може спричинити ототоксичний ефект, що супроводжується втратою слуху; виражені порушення функції виділення внаслідок серцевої або ниркової недостатності у пацієнтів з уже наявними ураженнями вестибулярної та кохлеарної систем у випадках, якщо можливе всмоктування активних компонентів препарату; інфекції зовнішнього слухового проходу з перфорацією барабанної перетинки; застосування порошку на лікування інфекцій очей; одночасне застосування з аміноглікозидними антибіотиками системної дії (через ризик кумулятивної токсичності).
З обережністю: у пацієнтів із зниженням функції печінки та/або нирок, ацидозом, тяжкою міастенією або іншими нейром'язовими захворюваннями.
Дозування250 МО/г+5000 МО/г
Показання до застосуванняПорошок Банеоцин показаний для застосування при інфекціях, викликаних мікроорганізмами, чутливими до неоміцину та/або бацитрацину.
-Бактеріальні інфекції шкіри обмеженої поширеності, наприклад: мокнуче контагіозне імпетиго, інфіковані трофічні виразки нижніх кінцівок, інфікована екзема, бактеріальний пелюшковий дерматит, бактеріальні ускладнення вірусних інфекцій, викликаних Herpes simplex і Herpes zoster. інфікування везикул при вітряній віспі.
-Профілактика пупкової інфекції у новонароджених.
-Профілактика та лікування інфекції після хірургічних (дерматологічних) процедур: порошок Банеоцин® може застосовуватися для додаткового лікування в післяопераційному періоді (після висічення, каутеризації, епізіотомії, лікування тріщин на шкірі, розриву промежини та ран і швів, що мокнуть).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри системному всмоктуванні активних компонентів препарату одночасне застосування цефалоспоринів або антибіотиків аміноглікозидного ряду може підвищувати ймовірність нефротоксичних реакцій.
Одночасне застосування з порошком Банеоцин таких діуретиків, як етакринова кислота або фуросемід, може провокувати ото- і нефротоксичний ефект.
Всмоктування активних компонентів препарату Банеоцин може посилювати явища блокади нейром'язової провідності у пацієнтів, які отримують наркотичні речовини, анестетики та/або міорелаксанти.
ПередозуванняПри застосуванні в дозах, що істотно перевищують рекомендовані, внаслідок можливого всмоктування активних компонентів порошку Банеоцин слід звернути особливу увагу на симптоми, що вказують на нефро- та/або ототоксичні реакції.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антибіотик комбінований
Код АТХ D06AX Банеоцин® є комбінованим антибактеріальним препаратом, призначеним для зовнішнього застосування. Банеоцин містить два бактерицидні антибіотики: неоміцин і бацитрацин, завдяки комбінації яких досягається синергізм дії. Бацитрацин головним чином пригнічує синтез муреїну в клітинній стінці грампозитивних бактерій (і деяких грамнегативних бактерій).
Бацитрацин активний переважно проти грампозитивних мікроорганізмів: Streptococcus hemolyticus, Staphylococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae, та деяких грамнегативних мікроорганізмів: Neisseria spp. та Haemophilus influenzae. Бацитрацин також є активним проти Treponema pallidum, Actinomyces spp. та Fusobacteria spp. Резистентність до бацитрацину трапляється надзвичайно рідко.
Ефективність неоміцину частково пов'язана зі збільшенням проникності клітинної мембрани внаслідок пригнічення синтезу білка. Неоміцин активний як проти грампозитивних, так і грамнегативних патогенів, таких як Staphylococcus spp., Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, Pasteurella, Neisse llus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli та Mycobacterium tuberculosis. Також активний проти Borrelia та Leptospira interrogans (L. icterohaemorrhagiae). Деякі штами стафілококів стійкі до неоміцину.
Завдяки використанню комбінації цих двох речовин досягається широкий спектр дії препарату, за винятком дії проти псевдомонад, нокардій, грибів та вірусів.
Тканинна переносимість препарату Банеоцин розцінюється як хороша, інактивації біологічними продуктами, кров'ю та тканинними компонентами не відзначається.
Якщо препарат наноситься на великі ділянки ураження шкіри (з порушенням рекомендованого режиму дозування), слід брати до уваги можливість абсорбції препарату та її наслідки (див. розділи «Протипоказання», Взаємодія з іншими лікарськими засобами», «Особливі вказівки» та «Побічні ефекти») .
Порошок Банеоцин® також має підсушуючий, заспокійливий та охолодний ефект.
Фармакокінетика:
При належному використанні діє локально у місці нанесення. Тим не менш, у разі абсорбції період напіввиведення неоміцину або бацитрацину з сироватки крові становить приблизно 2-3 години.
Бацитрацин практично не абсорбується слизовими оболонками та шкірою. Однак слід враховувати можливість абсорбції при нанесенні препарату на відкриті рани.
Тільки невелика кількість неоміцину абсорбується неушкодженою шкірою. Неоміцин швидко абсорбується при пошкодженні кератинового шару (виразки, рани, опіки тощо) та запаленої або пошкодженої шкірою.
Будь-яка кількість препарату, абсорбована неушкодженою шкірою, виводиться із сечею.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату Банеоцин під час вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише після консультації з лікарем, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи немовляти. Слід пам'ятати, що неоміцин, як і всі антибіотики ряду аміноглікозидів, може проникати через плацентарний бар'єр. При застосуванні системно високих доз аміноглікозидних антибіотиків було описано внутрішньоутробне зниження слуху плода.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаЗа даними Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), небажані ефекти класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже часто (>1/10), часто (від >1/100 до <1/10), нечасто (від >1/1000 до <1/100); рідко (від >1/10000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома – за наявними даними встановити частоту виникнення було неможливо. Препарат Банеоцин зазвичай добре переноситься при зовнішньому застосуванні.
Порушення з боку імунної системи рідко: алергічні реакції (за наявності алергічних реакцій на неоміцин в анамнезі в 50% випадків можливий розвиток перехресної алергії до інших аміноглікозидів); частота невідома: підвищення чутливості до різних речовин, включаючи неоміцин (як правило, спостерігається при використанні в терапії хронічних дерматозів), у деяких випадках алергічні реакції можуть виглядати як відсутність ефекту від терапії.
Порушення з боку нервової системи частота невідома: ураження вестибулярного нерва, нейром'язова блокада.
Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення частота невідома: ототоксичність.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин рідко: алергічні реакції, що маніфестують у вигляді контактного дерматиту, алергічна реакція на неоміцин; частота невідома: алергічні реакції у вигляді почервоніння та сухості шкіри, шкірних висипань та сверблячки (при тривалому застосуванні).
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів частота невідома: нефротоксичність.
Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються, або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід негайно повідомити про це лікаря.
особливі вказівкиОскільки ризик токсичних ефектів зростає при зниженні функції печінки та нирок, у пацієнтів з печінковою та нирковою недостатністю слід проводити аналізи крові та сечі разом з аудіометричним дослідженням до та під час терапії препаратом Банеоцин.
При всмоктуванні активних компонентів препарату Банеоцин слід звернути увагу на потенційну блокаду нейром'язової провідності, особливо у пацієнтів з ацидозом, міастенією (myasthenia gravis) або іншими нейром'язовими захворюваннями.
При цьому препарати кальцію або неостигміну метилсульфат можуть перешкоджати розвитку таких блокад.
При тривалому лікуванні слід приділяти увагу можливому зростанню стійких мікроорганізмів. У таких ситуаціях слід вибрати відповідну тактику лікування.
У разі застосування препарату у дітей, пацієнтів з порушеною функцією печінки та нирок, а також при великій площі оброблюваної поверхні, тривалому застосуванні та глибоких ураженнях шкіри рекомендується попередньо проконсультуватися з лікарем.
Пацієнтам, у яких розвинулася алергія чи суперінфекція, препарат має бути скасовано.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами: не потрібні спеціальні застереження.
Умови зберіганняУ захищеному від світла та вологи місці при температурі нижче 25 С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Порошок наносять тонким шаром на уражені ділянки 2 - 4 рази на день дорослим та дітям з 1 дня життя; якщо це доцільно – під пов'язку. Площа нанесення порошку має перевищувати 1 % від площі поверхні тіла (що відповідає розміру долоні пацієнта).
При місцевому застосуванні доза неоміцину для дорослих та дітей віком до 18 років не повинна перевищувати 1 г на добу (близько 200 г порошку для зовнішнього застосування) протягом 7 днів. Пацієнтам з порушенням функції печінки/нирок, похилого віку корекція дози не потрібна.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Банеоцин порошок 10 г производится компанией САНДОЗ. Само производство расположено в стране Австрия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Банеоцин порошок 10 г и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Банеоцин порошок 10 г в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Бепантен Плюс крем для лечения повреждений кожи, 30г... Бепантен Плюс крем для лечения повреждений кожи, 30г, Байер, Сезолин Крем-пена для тела для всей семьи 90мл Сезолин Крем-пена для тела для всей семьи 90мл, Branolind N Ранозаживляющая повязка с перуанским бал... Branolind N Ранозаживляющая повязка с перуанским бальзамом 10 см х 20 см 30 шт, Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 10 см х 6 см 25 ... Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 10 см х 6 см 25 шт стерильная, самоклеящаяся, Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 10 см х 8 см 10 ... Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 10 см х 8 см 10 шт самоклеящаяся, Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 10 см х 8 см 1 ш... Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 10 см х 8 см 1 шт стерильная, самоклеящаяся, Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 15 см х 8 см 1 ш... Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 15 см х 8 см 1 шт стерильная, самоклеящаяся, Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 15 см х 9 см 10 ... Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 15 см х 9 см 10 шт самоклеящаяся, Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 20 см х 10 см 10... Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 20 см х 10 см 10 шт стерильная, самоклеящаяся, Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 20 см х 10 см 1 ... Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 20 см х 10 см 1 шт стерильная, самоклеящаяся, Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 25 см х 10 см 1 ... Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 25 см х 10 см 1 шт стерильная, самоклеящаяся, Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 35 см х 10 см 1 ... Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 35 см х 10 см 1 шт стерильная, самоклеящаяся, Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 7.2 см х 5 см 1 ... Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 7.2 см х 5 см 1 шт стерильная, самоклеящаяся, Аргосульфан крем 2% 15г Аргосульфан крем 2% 15г, Календула мазь гомеопатическая 30 г Календула мазь гомеопатическая 30 г, Клей БФ-6 ВЕРТЕКС раствор 15 г Клей БФ-6 ВЕРТЕКС раствор 15 г, Линимент бальзамический по вишневскому 25г туба Линимент бальзамический по вишневскому 25г туба, Пантодерм плюс крем наружн. 5%+0.776% 30г туба Пантодерм плюс крем наружн. 5%+0.776% 30г туба, Синтомицина линим. 10% 25г Синтомицина линим. 10% 25г, Сульфаргин мазь 1% 50 г Сульфаргин мазь 1% 50 г, Хлорофиллипт раствор в/масле 2% 20мл фл Хлорофиллипт раствор в/масле 2% 20мл фл.