Баклофен таб 10 мг 50 шт
Топ продаж
Суперцена
Баклофен таб 10 мг 50 шт - це міорелаксант центральної дії, що призначений для лікування неврологічних захворювань, які супроводжуються спастичністю скелетних м'язів. Препарат знижує збудливість аферентних чутливих волокон та пригнічує моно- та полісинаптичну передачу нервових імпульсів, що призводить до послаблення хворобливих спазмів та клонічних судом. Баклофен також збільшує обсяг руху у суглобах та полегшує проведення кінезотерапії. Препарат метаболізується у печінці та виводиться нирками.
Баклофен таб 10 мг 50 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: баклофен – 10.00 мг;
Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат – 10,00 мг; крохмаль картопляний – 34,75 мг; желатин – 2,25 мг; тальк – 1,00 мг; магнію стеарат – 0.50 мг; етилцелюлоза – 1,50 мг.
Опис:
Пігулки білого кольору, круглі, двоопуклі, з ділильною ризикою.
Форма випуску:
Пігулки 10мг.
По 10 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
По 1, 2, 3, 4, 5 контурних коміркових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
100, 200, 300, 400, 600, 800 контурних коміркових упаковок з рівною кількістю інструкцій з медичного застосування поміщають у картонну коробку (для стаціонарів).
ПротипоказанняГіперчутливість, епілепсія, судоми (в т. ч. в анамнезі), психози, хвороба Паркінсона, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, вагітність та період.
З обережністю
Цереброваскулярна недостатність, атеросклероз судин головного мозку, хронічна ниркова недостатність, похилого віку, дитячий вік до 12 років.
Показання до застосуванняПідвищення м'язового тонусу при розсіяному склерозі, захворюваннях спинного мозку (пухлини, сирингомієлія, хвороби рухових мотонейронів, травми, мієліт), цереброваскулярних захворюваннях, церебральному паралічі, менінгіті, черепно-мозковій травмі.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПосилює дію препаратів, що пригнічують центральну нервову систему, гіпотензивних та протиподагричних лікарських засобів, етанолу.
Трициклічні антидепресанти посилюють зниження м'язового тонусу; леводопа, карбідопа у поєднанні з леводопою підвищують ризик розвитку галюцинацій, сплутаності свідомості, збудження.
ПередозуванняСимптоми
Сонливість, непритомність, кома, пригнічення дихання; сплутаність свідомості, галюцинації, тривожне збудження (ажитація), судоми, відхилення на електрокардіограмі (феномен «спалах-придушення» та трифазні хвилі), порушення акомодації, порушення зіниці рефлексу; генералізована м'язова гіпотонія, міоклонія, гіпорефлексія або арефлексія; судоми; розширення периферичних судин, гіпотонія чи гіпертензія, брадикардія чи тахікардія, або аритмія серця; гіпотермія; нудота, блювання, діарея, гіперсекреція слини; підвищення рівня печінкових ферментів, значень ЗГОТ (АСТ) та лужної фосфатази (ЛФ), рабдоміоліз.
Лікування
Рясне питво, діуретики; при гнобленні дихання – штучна вентиляція легень. Специфічного антидоту немає.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Міорелаксант центральної дії
Код АТХ: M03ВX01
Фармакодинаміка:
Міорелаксант центральної дії, похідне гамма-аміномасляної кислоти (ГАМКb-стимулятор). Знижуючи збудливість кінцевих відділів аферентних чутливих волокон та пригнічуючи проміжні нейрони, пригнічує моно- та полісинаптичну передачу нервових імпульсів; зменшує попередню напругу м'язових веретен. Не впливає на нервову передачу.
При неврологічних захворюваннях, що супроводжуються спастичність скелетних м'язів, послаблює хворобливі спазми та клонічні судоми; збільшує обсяг руху у суглобах, полегшує проведення пасивної та активної кінезотерапії (фізичні вправи, масаж, мануальна терапія).
Фармакокінетика:
Абсорбція – висока. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 2-3 години після прийому препарату. Зв'язок із білками плазми крові – 30 %. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Метаболізується у печінці. Виводиться нирками (переважно у незмінному вигляді).
Вагітність та годування груддюВагітність
Адекватних та добре контрольованих досліджень безпеки застосування баклофену при вагітності не проводилося. Застосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише строго за призначенням лікаря, у тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода/дитини та має проводитись під суворим медичним контролем.
Період грудного вигодовування
Є відомості про проникнення баклофену в грудне молоко.
Рішення про припинення грудного вигодовування або припинення/відмову від лікування препаратом повинно прийматися після оцінки переваги грудного вигодовування та терапії для матері з потенційним ризиком для плода чи дитини.
При необхідності застосування препарату під час вагітності та/або під час грудного вигодовування необхідно проконсультуватися з лікарем.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаДля оцінки частоти виникнення небажаних явищ використано такі критерії (згідно з класифікацією Всесвітньої організації охорони здоров'я): дуже часто (> 10 % призначень); часто (>1% та <10%); нечасто (>0,1% та <1%); рідко (> 0,01% та <0,1%); дуже рідко (<0,01%); частота невідома (недостатньо даних для оцінки частоти розвитку).
З боку нервової системи: дуже часті – сонливість, седативний ефект; часті – запаморочення, слабкість, втома, сплутаність свідомості, порушення ходи, безсоння, ейфорія, депресія, астенія, атаксія, тремор, галюцинації, нічні кошмари, ністагм, сухість у роті; рідкісні – парестезії, дизартрія; частота невідома – синдром апное під час сну.
Серцево-судинна система: часті – зниження серцевого викиду, артеріальна гіпотензія.
З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часті – нудота; часті – блювання, запор, діарея, диспепсичні явища; рідкісні – абдомінальний біль, дисгевзія, порушення функції печінки.
З боку дихальної системи: часті – пригнічення дихання.
З боку опорно-рухового апарату: часті – міалгія.
З боку органів чуття: часті – парез акомодації, зорові порушення.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: часті – гіпергідроз, висипання.
З боку нирок та сечовидільної системи: часті – поліурія, енурез, дизурія; рідкісні – затримка сечі.
Репродуктивна система: рідкісні – еректильна дисфункція.
Загальні порушення: дуже рідкісні – гіпотермія.
У поодиноких випадках спостерігалося підвищення спастичності, що оцінювалося як парадоксальна реакція на препарат.
*Випадки центрального синдрому апное під час сну спостерігалися при використанні баклофену у високих дозах (>100 мг) у пацієнтів з алкогольною залежністю.
особливі вказівкиПобічні дії часто мають транзиторний характер, їх слід відрізняти від симптомів захворювання, щодо якого проводиться лікування: при супутній епілепсії лікування проводять без відміни протиепілептичних засобів.
У пацієнтів із захворюваннями печінки та цукровим діабетом необхідно періодично контролювати активність «печінкових» трансаміназ, лужної фосфатази, концентрацію глюкози крові.
Баклофен слід використовувати з обережністю у пацієнтів з нирковою недостатністю, а застосування препарату у пацієнтів з термінальною стадією ниркової недостатності можливе лише, якщо передбачувана користь перевищує потенційний ризик (див. розділ «Спосіб застосування та дози»). Неврологічні ознаки та симптоми передозування, включаючи клінічні прояви токсичної енцефалопатії (наприклад, сплутаність свідомості, дезорієнтація, сонливість та знижений рівень свідомості), спостерігались у пацієнтів з нирковою недостатністю, які отримували пероральні дози баклофену більше 5 мг на добу. Пацієнти з порушеною нирковою функцією повинні знаходитися під ретельним наглядом для швидкого діагностування ранніх симптомів токсичності.
Особлива обережність необхідна при використанні баклофену в комбінації з лікарськими препаратами або медичними продуктами, які можуть впливати на функцію нирок. Слід ретельно контролювати функцію нирок, і добову дозу баклофену необхідно коригувати відповідним чином для запобігання токсичності препарату. Препарат слід завжди (за винятком випадків, коли виникають серйозні небажані ефекти) скасовувати поступово, послідовно знижуючи дозу протягом 1-2 тижнів. При швидкій відміні препарату, особливо після тривалого застосування, повідомлялося про такі прояви синдрому відміни, як тривожний стан і сплутаність свідомості, марення, галюцинації, психотичний розлад, маніакальний стан або параноя, судоми (епілептичний статус), дискінезія, тахікардія, гіпертермія,
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та роботу з механізмами
Під час лікування слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, пов'язаних із необхідністю підвищеної уваги та швидких психічних та рухових реакцій.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. У разі пропуску чергового прийому слід приймати подвійну дозу препарату.
Дорослі:
Початкова доза – 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг) 3 рази на добу, з подальшим збільшенням дози кожні 3 дні на 5 мг до терапевтичного ефекту (зазвичай 30-75 мг на день).
Максимальна добова доза становить 100 мг.
Остаточна доза встановлюється таким чином, щоб зниження м'язового тонусу не призводило до надмірної міастенії та не погіршувало рухових функцій.
При підвищеній чутливості початкова добова доза становить 5-10 мг з подальшим більш повільним збільшенням.
При хронічній нирковій недостатності та при проведенні гемодіалізу – добова доза 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг).
У хворих, які потребують прийому високих доз баклофену (від 75 мг до 100 мг на день), слід застосовувати препарат у таблетках по 25 мг.
У пацієнтів старше 65 років дозу препарату слід збільшувати з обережністю через підвищення ризику виникнення побічних ефектів.
Діти
Початкова доза 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг) 3 рази на добу. У разі необхідності дозу можна обережно збільшувати кожні 3 дні на 5 мг до настання терапевтичного ефекту.
Зазвичай рекомендуються такі дози:
У дітей віком від 3 до 6 років – 20-30 мг на добу, від 6 до 10 років – 30-60 мг на добу. У дітей віком від 10 років максимальна добова доза становить 2,5 мг/кг маси тіла; Початкова доза – 1,5-2,0 мг/кг маси тіла.
Скасування препарату проводять поступово (протягом 1-2 тижнів).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Баклофен таб 10 мг 50 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: баклофен – 10.00 мг;
Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат – 10,00 мг; крохмаль картопляний – 34,75 мг; желатин – 2,25 мг; тальк – 1,00 мг; магнію стеарат – 0.50 мг; етилцелюлоза – 1,50 мг.
Опис:
Пігулки білого кольору, круглі, двоопуклі, з ділильною ризикою.
Форма випуску:
Пігулки 10мг.
По 10 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
По 1, 2, 3, 4, 5 контурних коміркових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
100, 200, 300, 400, 600, 800 контурних коміркових упаковок з рівною кількістю інструкцій з медичного застосування поміщають у картонну коробку (для стаціонарів).
ПротипоказанняГіперчутливість, епілепсія, судоми (в т. ч. в анамнезі), психози, хвороба Паркінсона, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, вагітність та період.
З обережністю
Цереброваскулярна недостатність, атеросклероз судин головного мозку, хронічна ниркова недостатність, похилого віку, дитячий вік до 12 років.
Показання до застосуванняПідвищення м'язового тонусу при розсіяному склерозі, захворюваннях спинного мозку (пухлини, сирингомієлія, хвороби рухових мотонейронів, травми, мієліт), цереброваскулярних захворюваннях, церебральному паралічі, менінгіті, черепно-мозковій травмі.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПосилює дію препаратів, що пригнічують центральну нервову систему, гіпотензивних та протиподагричних лікарських засобів, етанолу.
Трициклічні антидепресанти посилюють зниження м'язового тонусу; леводопа, карбідопа у поєднанні з леводопою підвищують ризик розвитку галюцинацій, сплутаності свідомості, збудження.
ПередозуванняСимптоми
Сонливість, непритомність, кома, пригнічення дихання; сплутаність свідомості, галюцинації, тривожне збудження (ажитація), судоми, відхилення на електрокардіограмі (феномен «спалах-придушення» та трифазні хвилі), порушення акомодації, порушення зіниці рефлексу; генералізована м'язова гіпотонія, міоклонія, гіпорефлексія або арефлексія; судоми; розширення периферичних судин, гіпотонія чи гіпертензія, брадикардія чи тахікардія, або аритмія серця; гіпотермія; нудота, блювання, діарея, гіперсекреція слини; підвищення рівня печінкових ферментів, значень ЗГОТ (АСТ) та лужної фосфатази (ЛФ), рабдоміоліз.
Лікування
Рясне питво, діуретики; при гнобленні дихання – штучна вентиляція легень. Специфічного антидоту немає.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Міорелаксант центральної дії
Код АТХ: M03ВX01
Фармакодинаміка:
Міорелаксант центральної дії, похідне гамма-аміномасляної кислоти (ГАМКb-стимулятор). Знижуючи збудливість кінцевих відділів аферентних чутливих волокон та пригнічуючи проміжні нейрони, пригнічує моно- та полісинаптичну передачу нервових імпульсів; зменшує попередню напругу м'язових веретен. Не впливає на нервову передачу.
При неврологічних захворюваннях, що супроводжуються спастичність скелетних м'язів, послаблює хворобливі спазми та клонічні судоми; збільшує обсяг руху у суглобах, полегшує проведення пасивної та активної кінезотерапії (фізичні вправи, масаж, мануальна терапія).
Фармакокінетика:
Абсорбція – висока. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 2-3 години після прийому препарату. Зв'язок із білками плазми крові – 30 %. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Метаболізується у печінці. Виводиться нирками (переважно у незмінному вигляді).
Вагітність та годування груддюВагітність
Адекватних та добре контрольованих досліджень безпеки застосування баклофену при вагітності не проводилося. Застосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише строго за призначенням лікаря, у тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода/дитини та має проводитись під суворим медичним контролем.
Період грудного вигодовування
Є відомості про проникнення баклофену в грудне молоко.
Рішення про припинення грудного вигодовування або припинення/відмову від лікування препаратом повинно прийматися після оцінки переваги грудного вигодовування та терапії для матері з потенційним ризиком для плода чи дитини.
При необхідності застосування препарату під час вагітності та/або під час грудного вигодовування необхідно проконсультуватися з лікарем.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаДля оцінки частоти виникнення небажаних явищ використано такі критерії (згідно з класифікацією Всесвітньої організації охорони здоров'я): дуже часто (> 10 % призначень); часто (>1% та <10%); нечасто (>0,1% та <1%); рідко (> 0,01% та <0,1%); дуже рідко (<0,01%); частота невідома (недостатньо даних для оцінки частоти розвитку).
З боку нервової системи: дуже часті – сонливість, седативний ефект; часті – запаморочення, слабкість, втома, сплутаність свідомості, порушення ходи, безсоння, ейфорія, депресія, астенія, атаксія, тремор, галюцинації, нічні кошмари, ністагм, сухість у роті; рідкісні – парестезії, дизартрія; частота невідома – синдром апное під час сну.
Серцево-судинна система: часті – зниження серцевого викиду, артеріальна гіпотензія.
З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часті – нудота; часті – блювання, запор, діарея, диспепсичні явища; рідкісні – абдомінальний біль, дисгевзія, порушення функції печінки.
З боку дихальної системи: часті – пригнічення дихання.
З боку опорно-рухового апарату: часті – міалгія.
З боку органів чуття: часті – парез акомодації, зорові порушення.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: часті – гіпергідроз, висипання.
З боку нирок та сечовидільної системи: часті – поліурія, енурез, дизурія; рідкісні – затримка сечі.
Репродуктивна система: рідкісні – еректильна дисфункція.
Загальні порушення: дуже рідкісні – гіпотермія.
У поодиноких випадках спостерігалося підвищення спастичності, що оцінювалося як парадоксальна реакція на препарат.
*Випадки центрального синдрому апное під час сну спостерігалися при використанні баклофену у високих дозах (>100 мг) у пацієнтів з алкогольною залежністю.
особливі вказівкиПобічні дії часто мають транзиторний характер, їх слід відрізняти від симптомів захворювання, щодо якого проводиться лікування: при супутній епілепсії лікування проводять без відміни протиепілептичних засобів.
У пацієнтів із захворюваннями печінки та цукровим діабетом необхідно періодично контролювати активність «печінкових» трансаміназ, лужної фосфатази, концентрацію глюкози крові.
Баклофен слід використовувати з обережністю у пацієнтів з нирковою недостатністю, а застосування препарату у пацієнтів з термінальною стадією ниркової недостатності можливе лише, якщо передбачувана користь перевищує потенційний ризик (див. розділ «Спосіб застосування та дози»). Неврологічні ознаки та симптоми передозування, включаючи клінічні прояви токсичної енцефалопатії (наприклад, сплутаність свідомості, дезорієнтація, сонливість та знижений рівень свідомості), спостерігались у пацієнтів з нирковою недостатністю, які отримували пероральні дози баклофену більше 5 мг на добу. Пацієнти з порушеною нирковою функцією повинні знаходитися під ретельним наглядом для швидкого діагностування ранніх симптомів токсичності.
Особлива обережність необхідна при використанні баклофену в комбінації з лікарськими препаратами або медичними продуктами, які можуть впливати на функцію нирок. Слід ретельно контролювати функцію нирок, і добову дозу баклофену необхідно коригувати відповідним чином для запобігання токсичності препарату. Препарат слід завжди (за винятком випадків, коли виникають серйозні небажані ефекти) скасовувати поступово, послідовно знижуючи дозу протягом 1-2 тижнів. При швидкій відміні препарату, особливо після тривалого застосування, повідомлялося про такі прояви синдрому відміни, як тривожний стан і сплутаність свідомості, марення, галюцинації, психотичний розлад, маніакальний стан або параноя, судоми (епілептичний статус), дискінезія, тахікардія, гіпертермія,
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та роботу з механізмами
Під час лікування слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, пов'язаних із необхідністю підвищеної уваги та швидких психічних та рухових реакцій.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. У разі пропуску чергового прийому слід приймати подвійну дозу препарату.
Дорослі:
Початкова доза – 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг) 3 рази на добу, з подальшим збільшенням дози кожні 3 дні на 5 мг до терапевтичного ефекту (зазвичай 30-75 мг на день).
Максимальна добова доза становить 100 мг.
Остаточна доза встановлюється таким чином, щоб зниження м'язового тонусу не призводило до надмірної міастенії та не погіршувало рухових функцій.
При підвищеній чутливості початкова добова доза становить 5-10 мг з подальшим більш повільним збільшенням.
При хронічній нирковій недостатності та при проведенні гемодіалізу – добова доза 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг).
У хворих, які потребують прийому високих доз баклофену (від 75 мг до 100 мг на день), слід застосовувати препарат у таблетках по 25 мг.
У пацієнтів старше 65 років дозу препарату слід збільшувати з обережністю через підвищення ризику виникнення побічних ефектів.
Діти
Початкова доза 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг) 3 рази на добу. У разі необхідності дозу можна обережно збільшувати кожні 3 дні на 5 мг до настання терапевтичного ефекту.
Зазвичай рекомендуються такі дози:
У дітей віком від 3 до 6 років – 20-30 мг на добу, від 6 до 10 років – 30-60 мг на добу. У дітей віком від 10 років максимальна добова доза становить 2,5 мг/кг маси тіла; Початкова доза – 1,5-2,0 мг/кг маси тіла.
Скасування препарату проводять поступово (протягом 1-2 тижнів).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Баклофен таб 10 мг 50 шт производится компанией РИОНИФАРМ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Баклофен таб 10 мг 50 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Баклофен таб 10 мг 50 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Баклосан таб 10мг 50 шт Баклосан таб 10мг 50 шт, Баклосан таб 25мг 50 шт Баклосан таб 25мг 50 шт, Баклофен таб 25 мг 50 шт Баклофен таб 25 мг 50 шт.
Пока нет комментариев