Бацинецин порошок для наружнприм-я 250 ме/г + 5000 ме/г 10г
Бацинецин порошок для наружнприм-я 250 ме/г + 5000 ме/г 10г инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 г порошку містить: бацитрацин (у формі цинку бацитрацину* - 0,00416 г) - 250 МО, неоміцин (у формі неоміцину сульфату* - 0,00746 г) - 5000 МО.
* Кількісне вміст у грамах залежить від вихідної активності діючих речовин. Вміст діючих речовин у грамах зазначено з розрахунку активності:
- 60 МО/мг бацитрацину у перерахунку на бацитрацин цинк;
- 670 МО/мг неоміцину у перерахунку на неоміцину сульфат.
Допоміжні речовини:
Крохмаль кукурудзяний - 0,987 г.
Опис:
Мілкодисперсний порошок білого або жовтуватого кольору.
Форма випуску:
Порошок для зовнішнього застосування: 250 МО/г + 5000 МО/г. По 10 г порошку пластмасові флакони з поліетилену високого тиску c пластмасовими дозаторами з поліетилену високого тиску. На кожен флакон наклеюють етикетку з паперу письмового. 1 флакон з порошком разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до бацитрацину, неоміцину, антибіотиків аміноглікозидного ряду, допоміжних компонентів препарату;
Великі ураження шкіри, оскільки всмоктування препарату може спричинити ототоксичний ефект, що супроводжується втратою слуху;
Виражені порушення функції виділення внаслідок серцевої або ниркової недостатності у пацієнтів з вже наявними ураженнями вестибулярної та кохлеарної систем у випадках, якщо можливе всмоктування активних компонентів препарату;
інфекції зовнішнього слухового проходу з перфорацією барабанної перетинки;
Застосування порошку на лікування інфекцій очей;
Одночасне застосування з аміноглікозидними антибіотиками системної дії (через ризик кумулятивної токсичності).
З обережністю
У пацієнтів із зниженням функції печінки та/або нирок, ацидозом, тяжкою міастенією або іншими нейром'язовими захворюваннями.
Дозування250 ме/г + 5000 ме/г
Показання до застосуванняПорошок показаний для застосування при інфекціях, спричинених мікроорганізмами, чутливими до неоміцину та/або бацитрацину.
Бактеріальні інфекції шкіри обмеженої поширеності, наприклад, мокнуче контагіозне імпетиго, інфіковані трофічні виразки нижніх кінцівок, інфікована екзема, бактеріальний пелюшковий дерматит, бактеріальні ускладнення вірусних інфекцій, викликаних Herpes simplex і Herpes zoster. інфікування везикул при вітряній віспі.
Профілактика пупкової інфекції у новонароджених.
Профілактика та лікування інфекції після хірургічних (дерматологічних) процедур: порошок може застосовуватися для додаткового лікування в післяопераційному періоді (після висічення, каутеризації, епізіотомії, лікування тріщин на шкірі, розриву промежини та ран і швів, що мокнуть).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри системному всмоктуванні активних компонентів препарату одночасне застосування цефалоспоринів або антибіотиків аміноглікозидового ряду може підвищувати ймовірність нефротоксичної реакції. Одночасне застосування з препаратом таких діуретиків, як етакринова кислота або фуросемід, може провокувати ото- та нефротоксичний ефект. Всмоктування активних компонентів препарату може посилювати явища блокади нейром'язової провідності у хворих, які отримують наркотичні речовини, анестетики та міорелаксанти.
ПередозуванняПри застосуванні в дозах, що істотно перевищують рекомендовані, внаслідок можливого всмоктування активних компонентів порошку слід звернути особливу увагу на симптоми, що вказують на нефро та/або ототоксичні реакції.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група
Антибіотик, комбінований
Код АТХ: D06AX.
Фармакодинаміка
Препарат є комбінованим антибактеріальним препаратом, призначеним для зовнішнього застосування.
Препарат містить два бактерицидні антибіотики: неоміцин і бацитрацин, завдяки комбінації яких досягається синергізм дії.
Бацитрацин головним чином пригнічує синтез муреїну в клітинній стінці грампозитивних бактерій (і деяких грамнегативних бактерій).
Бацитрацин активний переважно проти грампозитивних мікроорганізмів: Streptococcus hemolyticus, Staphylococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae, та деяких грамнегативних мікроорганізмів: Neisseria spp. та Haemophilus influenzae. Бацитрацин також є активним проти Treponema pallidum, Actinomyces spp. та Fusobacteria spp.
Резистентність до бацитрацину трапляється надзвичайно рідко.
Ефективність неоміцину частково пов'язана зі збільшенням проникності клітинної мембрани внаслідок пригнічення синтезу білка. Неоміцин активний як проти грампозитивних, так і грамнегативних патогенів, таких як Staphylococcus spp., Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, Pasteurella, Neisse llus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli та Mycobacterium tuberculosis. Також активний проти Borrelia та Leptospira interrogans (L. icterohaemorrhagiae). Деякі штами стафілококів стійкі до неоміцину.
Завдяки використанню комбінації цих двох речовин досягається широкий спектр дії препарату, за винятком дії проти псевдомонад, нокардій, грибів та вірусів.
Тканинна переносимість препарату розцінюється як хороша, інактивації біологічними продуктами, кров'ю та тканинними компонентами не відзначається.
Якщо препарат наноситься на великі ділянки ураження шкіри (з порушенням рекомендованого режиму дозування), слід брати до уваги можливість абсорбції препарату та її наслідки (див. розділи «Протипоказання», «Взаємодія з іншими лікарськими засобами», «Особливі вказівки» та «Побічні ефекти») ).
Порошок також має підсушуючий, заспокійливий і охолодний ефект.
Фармакокінетика:
При належному використанні діє локально у місці нанесення. Тим не менш, у разі абсорбції період напіввиведення неоміцину або бацитрацину із сироватки крові становить приблизно 2-3 години.
Бацитрацин практично не абсорбується слизовими оболонками та шкірою. Однак слід враховувати можливість абсорбції при нанесенні препарату на відкриті рани.
Тільки невелика кількість неоміцину абсорбується неушкодженою шкірою. Неоміцин швидко абсорбується при пошкодженні кератинового шару (виразки, рани, опіки тощо) та запаленою або пошкодженою шкірою.
Будь-яка кількість препарату, абсорбована неушкодженою шкірою, виводиться із сечею.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише після консультації з лікарем, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи немовляти. Слід пам'ятати, що неоміцин, як і всі антибіотики ряду аміноглікозидів, може проникати через плацентарний бар'єр. При застосуванні системно високих доз аміноглікозидних антибіотиків було описано внутрішньоутробне зниження слуху плода.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаЗа даними Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), небажані ефекти класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже часто (>1/10), часто (від >1/100 до <1/10), нечасто (від >1/1000 до <1/100); рідко (від >1/10000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома - за наявними даними встановити частоту виникнення було неможливо.
Препарат добре переноситься при зовнішньому застосуванні.
Порушення з боку імунної системи: рідко: алергічні реакції (за наявності алергічних реакцій на неоміцин в анамнезі в 50% випадків можливий розвиток перехресної алергії до інших аміноглікозидів); частота невідома: підвищення чутливості до різних речовин, включаючи неоміцин (як правило, спостерігається при використанні в терапії хронічних дерматозів), у деяких випадках алергічні реакції можуть виглядати як відсутність ефекту від терапії.
Порушення нервової системи: частота невідома: ураження вестибулярного нерва, нейром'язова блокада. Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення частота невідома: ототоксичність.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко: алергічні реакції, що маніфестують у вигляді контактного дерматиту, алергічна реакція на неоміцин; частота невідома: алергічні реакції у вигляді почервоніння та сухості шкіри, шкірних висипань та сверблячки (при тривалому застосуванні).
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів частота невідома: нефротоксичність.
Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються, або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід негайно повідомити про це лікаря.
особливі вказівкиОскільки ризик токсичних ефектів зростає при зниженні функції печінки та нирок, у пацієнтів з печінковою та нирковою недостатністю слід проводити аналізи крові та сечі разом з аудіометричним дослідженням до та під час терапії препаратом.
При всмоктуванні активних компонентів препарату слід звернути особливу увагу на потенційну блокаду нейром'язової провідності, особливо у хворих на ацидоз, супутню тяжку міастенію (myasthenia gravis) або інші нейром'язові захворювання. При цьому препарати кальцію або неостигміну метилсульфат можуть перешкоджати розвитку таких блокад.
При тривалому лікуванні слід приділяти увагу можливому зростанню стійких мікроорганізмів. У таких ситуаціях слід вибрати відповідну тактику лікування.
У разі застосування препарату у дітей, пацієнтів з порушеною функцією печінки та нирок, а також при великій площі оброблюваної поверхні, тривалому застосуванні та глибоких ураженнях шкіри рекомендується попередньо проконсультуватися з лікарем.
Пацієнтам, у яких розвинулася алергія чи суперінфекція, препарат має бути скасовано.
Вплив лікарського препарату на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Препарат не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (у тому числі керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Можна наносити, не торкаючись ураженої поверхні руками. Порошок наносять тонким шаром на уражені ділянки 2 - 4 рази на день дорослим та дітям; якщо це доцільно – під пов'язку. Площа нанесення порошку має перевищувати 1 % від площі поверхні тіла (що відповідає розміру долоні пацієнта). Тривалість лікування має перевищувати 7 днів.
Пацієнти з порушенням функції печінки та/або нирок:
При застосуванні доз, які набагато перевищують рекомендовані, необхідно враховувати можливість розвитку нефро- та/або ототоксичних змін через підвищений ризик можливої абсорбції активних речовин, особливо у пацієнтів з порушенням функції печінки та/або нирок. Рекомендується проводити відповідні аналізи сечі та крові або аудіометричні дослідження.
Пацієнти похилого віку (65 років і старше):
Корекція дози у пацієнтів похилого віку не потрібна.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Бацинецин порошок для наружнприм-я 250 ме/г + 5000 ме/г 10г производится компанией ТУЛЬСКАЯ ФФ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Бацинецин порошок для наружнприм-я 250 ме/г + 5000 ме/г 10г и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Бацинецин порошок для наружнприм-я 250 ме/г + 5000 ме/г 10г в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Бепантен Плюс крем для лечения повреждений кожи, 30г... Бепантен Плюс крем для лечения повреждений кожи, 30г, Байер, Сезолин Крем-пена для тела для всей семьи 90мл Сезолин Крем-пена для тела для всей семьи 90мл, Branolind N Ранозаживляющая повязка с перуанским бал... Branolind N Ранозаживляющая повязка с перуанским бальзамом 10 см х 20 см 30 шт, Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 10 см х 6 см 1 ш... Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 10 см х 6 см 1 шт стерильная, самоклеящаяся, Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 10 см х 6 см 25 ... Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 10 см х 6 см 25 шт стерильная, самоклеящаяся, Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 10 см х 8 см 10 ... Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 10 см х 8 см 10 шт самоклеящаяся, Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 10 см х 8 см 1 ш... Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 10 см х 8 см 1 шт стерильная, самоклеящаяся, Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 15 см х 8 см 1 ш... Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 15 см х 8 см 1 шт стерильная, самоклеящаяся, Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 15 см х 9 см 10 ... Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 15 см х 9 см 10 шт самоклеящаяся, Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 20 см х 10 см 10... Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 20 см х 10 см 10 шт стерильная, самоклеящаяся, Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 20 см х 10 см 1 ... Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 20 см х 10 см 1 шт стерильная, самоклеящаяся, Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 25 см х 10 см 1 ... Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 25 см х 10 см 1 шт стерильная, самоклеящаяся, Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 35 см х 10 см 1 ... Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 35 см х 10 см 1 шт стерильная, самоклеящаяся, Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 7.2 см х 5 см 1 ... Cosmopor E Повязка-пластырь на рану 7.2 см х 5 см 1 шт стерильная, самоклеящаяся, Аргосульфан крем 2% 15г Аргосульфан крем 2% 15г, Календула мазь гомеопатическая 30 г Календула мазь гомеопатическая 30 г, Клей БФ-6 ВЕРТЕКС раствор 15 г Клей БФ-6 ВЕРТЕКС раствор 15 г, Линимент бальзамический по вишневскому 25г туба Линимент бальзамический по вишневскому 25г туба, Пантодерм плюс крем наружн. 5%+0.776% 30г туба Пантодерм плюс крем наружн. 5%+0.776% 30г туба, Синтомицина линим. 10% 25г Синтомицина линим. 10% 25г, Сульфаргин мазь 1% 50 г Сульфаргин мазь 1% 50 г.