Азитромицин форте-obl таб п/об пленочной 500мг 3 шт
Топ продаж
Суперцена
Азитромицин форте-obl таб п/об пленочной 500мг 3 шт - це антибіотик-азалід, який має широкий спектр антимікробної дії. Він пригнічує синтез білка мікробної клітини, уповільнюючи ріст та розмноження бактерій. Препарат чутливий до багатьох мікроорганізмів, включаючи грампозитивні та грамнегативні бактерії, анаеробів та внутрішньоклітинних збудників. Азитромицин швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту та розподіляється по всьому організму, досягаючи високих концентрацій в тканинах. Він може використовуватись для коротких курсів лікування, оскільки зберігається у бактерицидних концентраціях протягом 5-7 днів. Препарат виводиться переважно з жовчю у незмінному вигляді.
Азитромицин форте-obl таб п/об пленочной 500мг 3 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 капсула містить: азитроміцин дигідрат (у перерахунку на азитроміцин) – 500 мг.
Допоміжні речовини:
[целюлоза мікрокристалічна, натрію лаурилсульфат, кросповідон, гіпролоза (гідроксипропілцелюлоза), магнію стеарат]; допоміжні речовини для оболонки Опадрай II (серія 85): [Спірт полівініловий; макрогол (поліетиленгліколь); тальк; титану діоксид; алюмінієвий лак на основі барвника індигокарміну; заліза оксид жовтий].
Опис:
Пігулки, вкриті плівковою оболонкою світло-блакитного кольору, двоопуклі, довгастої форми, з ризиком. На поперечному розрізі видно два шари, внутрішній шар білого або майже білого кольору.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 500 мг.
По 2, 3 або 6 таблеток у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
По 1, 2, 3, 4, 5 або 6 контурних коміркових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до антибіотиків групи макролідів;
Тяжкі порушення функції печінки та нирок;
Дитячий вік до 12 років з масою тіла менше 45 кг (для цієї лікарської форми);
Грудне годування;
Одночасний прийом з ерготаміном та дигідроерготаміном
З обережністю: помірні порушення функції печінки та нирок; при аритміях або схильності до аритмій та подовження інтервалу QT; – при сумісному призначенні терфенадину, варфарину, дигоксину.
Дозування500 мг
Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:
Інфекції верхніх відділів дихальних шляхів та ЛОР-органів (фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);
Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів: гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, зокрема. викликані атиповими збудниками;
Інфекції шкіри та м'яких тканин (бешиха, імпетиго, вдруге інфіковані дерматози);
Початкова стадія хвороби Лайма (бореліоз) – мігруюча еритема (Erythemamigrans);
Інфекції сечостатевих шляхів, спричинені Chlamydiatrachomatis (уретрит, цервіцит).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиАнтацидні засоби не впливають на біодоступність азитроміцину, але зменшують максимальну концентрацію в крові на 30%, тому препарат слід приймати принаймні за одну годину до або через дві години після прийому цих препаратів та їжі.
Азитроміцин не впливає на концентрацію карбамазепіну, диданозину, рифабутину та метилпреднізолону в крові при сумісному використанні.
При парентеральному застосуванні азитроміцин не впливає на концентрацію циметидину, ефавірензу, флуконазолу, індинавіру, мідазоламу, триазоламу, триметоприму/сульфаметоксазолу в крові при сумісному використанні, проте не слід виключати можливості таких взаємодій при призначенні азитроміцину.
Азитроміцин не впливає на фармакокінетику теофіліну, проте при сумісному прийомі з іншими макролідами концентрація теофіліну в плазмі може підвищуватися.
За необхідності спільного застосування з циклоспорином рекомендується контролювати вміст циклоспорину в крові. Незважаючи на те, що даних про вплив азитроміцину на зміну концентрації циклоспорину в крові немає, інші представники класу макролідів здатні змінювати його рівень у плазмі.
При сумісному прийомі дигоксину та азитроміцину необхідно контролювати рівень дигоксину в крові, оскільки багато макролідів підвищують всмоктування дигоксину в кишечнику, збільшуючи тим самим його концентрацію у плазмі крові.
При сумісному призначенні варфарину та азитроміцину рекомендується проводити ретельний контроль протромбінового часу.
Було встановлено, що одночасний прийом терфенадину та антибіотиків класу макролідів викликає аритмію та подовження QT інтервалу. Виходячи з того, не можна виключити вищезазначених ускладнень при спільному прийомі терфенадину та азитроміцину.
Оскільки існує можливість інгібування ферменту CYP3A4 азитроміцином у парентеральній формі при спільному призначенні з циклоспорином, терфенадином, алкалоїдами ріжків, цизапридом, пімозидом, хінідином, астемізолом та іншими препаратами, метаболізм яких відбувається за участю цього ферменту, всередину.
При сумісному прийомі азитроміцину та зидовудину, азитроміцин не впливає на фармакокінетичні параметри зидовудину в плазмі крові або на виведення нирками його та його метаболіту глюкуроніду. Тим не менш, збільшується концентрація активного метаболіту – фосфорильованого зидовудину в моноядерних клітинах периферичних судин. Клінічне значення цього факту не ясно.
При одночасному прийомі макролідів з ерготаміном та дигідроерготаміном можливий прояв їх токсичної дії.
ПередозуванняСимптоми передозування: глухота, нудота, блювання, діарея.
Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антибіотик-Азалід.
Фармакодинаміка:
Азитроміцин – бактеріостатичний антибіотик широкого спектра дії групи макролідів-азалідів. Має широкий спектр антимікробної дії. Механізм дії азитроміцину пов'язаний із пригніченням синтезу білка мікробної клітини. Зв'язуючись з 50S – субодиницею рибосоми, пригнічує пептидтранслоказу на стадії трансляції та пригнічує синтез білка, уповільнюючи ріст та розмноження бактерій. У високих концентраціях має бактерицидну дію.
Має активність щодо низки грампозитивних, грамнегативних, анаеробних, внутрішньоклітинних та інших мікроорганізмів.
Мікроорганізми можуть спочатку бути стійкими до дії антибіотика або можуть набувати стійкості до нього.
У більшості випадків чутливі мікроорганізми 1. Грампозитивні аероби Staphylococcusaureus Метицилін-чутливий; Streptococcuspneumoniae Пеніцилін-чутливий;
Streptococcus pyogenes. 2. Грамнегативні аероби Haemophilus influenzae; Haemophilus parainfluenzae; Legionella pneumophila; Moraxella catarrhalis; Pasteurella multocida;
Neisseria gonorrhoeae. 3. Анаероби Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Porphyriomonas spp. 4. Інші мікроорганізми Chlamydia trachomatis; Chlamydia pneumoniae; Chlamydia psittaci; Mycoplasma pneumoniae; Mycoplasma hominis;
Borrelia burgdorferi.
Мікроорганізми, здатні розвинути стійкість до азитроміцину
Грампозитивні аероби Streptococcuspneumoniae Пеніцилін-чутливий.
Спочатку стійкі мікроорганізми
Грампозитивні аероби Enterococcusfaecalis;
Staphylococci (метицилін-стійкі стафілококи виявляють дуже високий ступінь стійкості до макролідів); грампозитивні бактерії, стійкі до еритроміцину
Анаероби Bacteroidesfragilis.
Фармакокінетика:
Азитроміцин швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту, що обумовлено його стійкістю у кислому середовищі та ліпофільністю. Швидко розподіляється по всьому організму, причому в тканинах досягаються високі концентрації антибіотика. Після прийому внутрішньо 500 мг максимальна концентрація азитроміцину в плазмі досягається через 2,5-2,9 год і становить 0,4 мг/л. Біодоступність становить 37,5%.
Азитроміцин добре проникає у дихальні шляхи, органи та тканини урогенітального тракту (зокрема, передміхурову залозу), у шкіру та м'які тканини. Висока концентрація в тканинах (у 10-50 разів вища, ніж у плазмі крові) та тривалий період напіввиведення обумовлені низьким зв'язуванням азитроміцину з білками плазми крові, а також його здатністю проникати в еукаріотичні клітини та концентруватися в середовищі з низьким рН, що оточує лізосоми. Це, у свою чергу, визначає великий обсяг розподілу (31,1 л/кг) і високий плазмовий кліренс. Здатність азитроміцину накопичуватись переважно у лізосомах, особливо важлива для елімінації внутрішньоклітинних збудників. Доведено, що фагоцити доставляють азитроміцин у місця локалізації інфекції, де він вивільняється у процесі фагоцитозу. Концентрація азитроміцину в осередках інфекції достовірно вища, ніж у здорових тканинах (в середньому на 24-34%) та корелює зі ступенем запального набряку. Азітроміцин зберігається у бактерицидних концентраціях протягом 5-7 днів після прийому останньої дози, що дозволило розробити короткі (3-денні та 5-денні) курси лікування.
У печінці деметилюється, метаболіти, що утворюються, не активні.
Виведення азитроміцину з плазми крові проходить у 2 етапи: період напіввиведення становить 14-20 годин в інтервалі від 8 до 24 годин після прийому препарату та 41 година – в інтервалі від 24 до 72 годин, що дозволяє застосовувати препарат 1 раз на добу.
Виводиться препарат переважно з жовчю у незмінному вигляді, невелика частина виводиться нирками.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату при вагітності можливе лише в тому випадку, коли передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода.
При необхідності призначення препарату в період лактації слід припинити грудне вигодовування (виділяється із грудним молоком).
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЧастота побічних реакцій при застосуванні азитроміцину наводиться нижче відповідно до загальноприйнятої класифікації: дуже часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); рідко (>1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000), включаючи окремі повідомлення.
З боку шлунково-кишкового тракту: часто – діарея, нудота, блювання, біль чи спазми в животі; нечасто – метеоризм, неоформлений стілець, порушення травлення, анорексія; рідко – запор, зміна кольору язика, псевдомембранозний коліт, гепатит, холестатична жовтяниця, порушення функціональних проб печінки (підвищення активності «печінкових» трансаміназ), некроз печінки та печінкова недостатність (аж до летального результату).
З боку нервової системи: нечасто – запаморочення, вертиго, сонливість, головний біль, судоми, спотворення смаку та нюху; рідко – парестезія, астенія, безсоння, гіперактивність, агресивність, неспокій, тривожність, неврозність.
З боку сечостатевої системи: нечасто вагініт; рідко – інтерстиціальний нефрит, гостра ниркова недостатність.
Порушення з боку опорно-рухового апарату: нечасто – артралгія.
Алергічні реакції: нечасто – висипання, кропив'янка, свербіж шкіри; рідко – ангіоневротичний набряк, анафілаксичні реакції, синдром Стівенса-Джонсона.
З боку органів чуття: рідко – порушення слуху, глухота, дзвін у вухах.
З боку серцево-судинної системи (СРС): рідко – відчуття серцебиття, аритмія (у тому числі шлуночкова тахікардія, піруетна тахікардія), подовження інтервалу QT.
З боку шкірних покривів: рідко – фотосенсибілізація, багатоформна еритема, токсичний епідермальний некроліз.
З боку органів кровотворення: рідко – тромбоцитопенія, дуже рідко – транзиторна нейтропенія.
Інші: рідко – кандидоз.
особливі вказівкиЧи не приймати з їжею.
У разі пропуску прийому дози, пропущену дозу слід прийняти якомога раніше, а наступні - з інтервалом у 24 год.
Необхідно дотримуватися перерви в 2 години при одночасному застосуванні антацидів.
Після відміни лікування реакції гіперчутливості у деяких пацієнтів можуть зберігатися, що потребує специфічної терапії під наглядом лікаря.
При фарингіті та тонзиліті, викликаному Streptococcuspyogenes, антибіотиками вибору є пеніциліни. Ефективність азитроміцину для профілактики ревматичної лихоманки невідома.
При застосуванні азитроміцину, як і при застосуванні та інших антибіотиків, можливий розвиток суперінфекції (у тому числі грибкової).
Вплив на здатність до керування автомобілем або іншими механічними засобами
Слід утриматися від видів діяльності, пов'язаних із необхідністю високої концентрації уваги та швидких психомоторних реакцій (у тому числі від керування автомобілем) при лікуванні Азітроміцином форте.
Умови зберіганняУ сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 С. Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиВсередину, за 1 годину до або через 2 години після їди 1 раз на добу.
Дорослим та дітям старше 12 років при інфекціях верхніх та нижніх дихальних шляхів, ЛОР-органів, шкіри та м'яких тканин – 0,5 г/добу за 1 прийом протягом 3 днів (курсова доза – 1,5 г).
При інфекціях сечостатевих шляхів (неускладнений уретрит або цервіцит) – одноразово 1 г.
При хворобі Лайма (бореліоз) для лікування I стадії (Erythema migrans) – 1 г у перший день та 0,5 г щодня з 2 по 5 день (курсова доза – 3 г).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Азитромицин форте-obl таб п/об пленочной 500мг 3 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 капсула містить: азитроміцин дигідрат (у перерахунку на азитроміцин) – 500 мг.
Допоміжні речовини:
[целюлоза мікрокристалічна, натрію лаурилсульфат, кросповідон, гіпролоза (гідроксипропілцелюлоза), магнію стеарат]; допоміжні речовини для оболонки Опадрай II (серія 85): [Спірт полівініловий; макрогол (поліетиленгліколь); тальк; титану діоксид; алюмінієвий лак на основі барвника індигокарміну; заліза оксид жовтий].
Опис:
Пігулки, вкриті плівковою оболонкою світло-блакитного кольору, двоопуклі, довгастої форми, з ризиком. На поперечному розрізі видно два шари, внутрішній шар білого або майже білого кольору.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 500 мг.
По 2, 3 або 6 таблеток у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
По 1, 2, 3, 4, 5 або 6 контурних коміркових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до антибіотиків групи макролідів;
Тяжкі порушення функції печінки та нирок;
Дитячий вік до 12 років з масою тіла менше 45 кг (для цієї лікарської форми);
Грудне годування;
Одночасний прийом з ерготаміном та дигідроерготаміном
З обережністю: помірні порушення функції печінки та нирок; при аритміях або схильності до аритмій та подовження інтервалу QT; – при сумісному призначенні терфенадину, варфарину, дигоксину.
Дозування500 мг
Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:
Інфекції верхніх відділів дихальних шляхів та ЛОР-органів (фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);
Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів: гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, зокрема. викликані атиповими збудниками;
Інфекції шкіри та м'яких тканин (бешиха, імпетиго, вдруге інфіковані дерматози);
Початкова стадія хвороби Лайма (бореліоз) – мігруюча еритема (Erythemamigrans);
Інфекції сечостатевих шляхів, спричинені Chlamydiatrachomatis (уретрит, цервіцит).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиАнтацидні засоби не впливають на біодоступність азитроміцину, але зменшують максимальну концентрацію в крові на 30%, тому препарат слід приймати принаймні за одну годину до або через дві години після прийому цих препаратів та їжі.
Азитроміцин не впливає на концентрацію карбамазепіну, диданозину, рифабутину та метилпреднізолону в крові при сумісному використанні.
При парентеральному застосуванні азитроміцин не впливає на концентрацію циметидину, ефавірензу, флуконазолу, індинавіру, мідазоламу, триазоламу, триметоприму/сульфаметоксазолу в крові при сумісному використанні, проте не слід виключати можливості таких взаємодій при призначенні азитроміцину.
Азитроміцин не впливає на фармакокінетику теофіліну, проте при сумісному прийомі з іншими макролідами концентрація теофіліну в плазмі може підвищуватися.
За необхідності спільного застосування з циклоспорином рекомендується контролювати вміст циклоспорину в крові. Незважаючи на те, що даних про вплив азитроміцину на зміну концентрації циклоспорину в крові немає, інші представники класу макролідів здатні змінювати його рівень у плазмі.
При сумісному прийомі дигоксину та азитроміцину необхідно контролювати рівень дигоксину в крові, оскільки багато макролідів підвищують всмоктування дигоксину в кишечнику, збільшуючи тим самим його концентрацію у плазмі крові.
При сумісному призначенні варфарину та азитроміцину рекомендується проводити ретельний контроль протромбінового часу.
Було встановлено, що одночасний прийом терфенадину та антибіотиків класу макролідів викликає аритмію та подовження QT інтервалу. Виходячи з того, не можна виключити вищезазначених ускладнень при спільному прийомі терфенадину та азитроміцину.
Оскільки існує можливість інгібування ферменту CYP3A4 азитроміцином у парентеральній формі при спільному призначенні з циклоспорином, терфенадином, алкалоїдами ріжків, цизапридом, пімозидом, хінідином, астемізолом та іншими препаратами, метаболізм яких відбувається за участю цього ферменту, всередину.
При сумісному прийомі азитроміцину та зидовудину, азитроміцин не впливає на фармакокінетичні параметри зидовудину в плазмі крові або на виведення нирками його та його метаболіту глюкуроніду. Тим не менш, збільшується концентрація активного метаболіту – фосфорильованого зидовудину в моноядерних клітинах периферичних судин. Клінічне значення цього факту не ясно.
При одночасному прийомі макролідів з ерготаміном та дигідроерготаміном можливий прояв їх токсичної дії.
ПередозуванняСимптоми передозування: глухота, нудота, блювання, діарея.
Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антибіотик-Азалід.
Фармакодинаміка:
Азитроміцин – бактеріостатичний антибіотик широкого спектра дії групи макролідів-азалідів. Має широкий спектр антимікробної дії. Механізм дії азитроміцину пов'язаний із пригніченням синтезу білка мікробної клітини. Зв'язуючись з 50S – субодиницею рибосоми, пригнічує пептидтранслоказу на стадії трансляції та пригнічує синтез білка, уповільнюючи ріст та розмноження бактерій. У високих концентраціях має бактерицидну дію.
Має активність щодо низки грампозитивних, грамнегативних, анаеробних, внутрішньоклітинних та інших мікроорганізмів.
Мікроорганізми можуть спочатку бути стійкими до дії антибіотика або можуть набувати стійкості до нього.
У більшості випадків чутливі мікроорганізми 1. Грампозитивні аероби Staphylococcusaureus Метицилін-чутливий; Streptococcuspneumoniae Пеніцилін-чутливий;
Streptococcus pyogenes. 2. Грамнегативні аероби Haemophilus influenzae; Haemophilus parainfluenzae; Legionella pneumophila; Moraxella catarrhalis; Pasteurella multocida;
Neisseria gonorrhoeae. 3. Анаероби Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Porphyriomonas spp. 4. Інші мікроорганізми Chlamydia trachomatis; Chlamydia pneumoniae; Chlamydia psittaci; Mycoplasma pneumoniae; Mycoplasma hominis;
Borrelia burgdorferi.
Мікроорганізми, здатні розвинути стійкість до азитроміцину
Грампозитивні аероби Streptococcuspneumoniae Пеніцилін-чутливий.
Спочатку стійкі мікроорганізми
Грампозитивні аероби Enterococcusfaecalis;
Staphylococci (метицилін-стійкі стафілококи виявляють дуже високий ступінь стійкості до макролідів); грампозитивні бактерії, стійкі до еритроміцину
Анаероби Bacteroidesfragilis.
Фармакокінетика:
Азитроміцин швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту, що обумовлено його стійкістю у кислому середовищі та ліпофільністю. Швидко розподіляється по всьому організму, причому в тканинах досягаються високі концентрації антибіотика. Після прийому внутрішньо 500 мг максимальна концентрація азитроміцину в плазмі досягається через 2,5-2,9 год і становить 0,4 мг/л. Біодоступність становить 37,5%.
Азитроміцин добре проникає у дихальні шляхи, органи та тканини урогенітального тракту (зокрема, передміхурову залозу), у шкіру та м'які тканини. Висока концентрація в тканинах (у 10-50 разів вища, ніж у плазмі крові) та тривалий період напіввиведення обумовлені низьким зв'язуванням азитроміцину з білками плазми крові, а також його здатністю проникати в еукаріотичні клітини та концентруватися в середовищі з низьким рН, що оточує лізосоми. Це, у свою чергу, визначає великий обсяг розподілу (31,1 л/кг) і високий плазмовий кліренс. Здатність азитроміцину накопичуватись переважно у лізосомах, особливо важлива для елімінації внутрішньоклітинних збудників. Доведено, що фагоцити доставляють азитроміцин у місця локалізації інфекції, де він вивільняється у процесі фагоцитозу. Концентрація азитроміцину в осередках інфекції достовірно вища, ніж у здорових тканинах (в середньому на 24-34%) та корелює зі ступенем запального набряку. Азітроміцин зберігається у бактерицидних концентраціях протягом 5-7 днів після прийому останньої дози, що дозволило розробити короткі (3-денні та 5-денні) курси лікування.
У печінці деметилюється, метаболіти, що утворюються, не активні.
Виведення азитроміцину з плазми крові проходить у 2 етапи: період напіввиведення становить 14-20 годин в інтервалі від 8 до 24 годин після прийому препарату та 41 година – в інтервалі від 24 до 72 годин, що дозволяє застосовувати препарат 1 раз на добу.
Виводиться препарат переважно з жовчю у незмінному вигляді, невелика частина виводиться нирками.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату при вагітності можливе лише в тому випадку, коли передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода.
При необхідності призначення препарату в період лактації слід припинити грудне вигодовування (виділяється із грудним молоком).
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЧастота побічних реакцій при застосуванні азитроміцину наводиться нижче відповідно до загальноприйнятої класифікації: дуже часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); рідко (>1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000), включаючи окремі повідомлення.
З боку шлунково-кишкового тракту: часто – діарея, нудота, блювання, біль чи спазми в животі; нечасто – метеоризм, неоформлений стілець, порушення травлення, анорексія; рідко – запор, зміна кольору язика, псевдомембранозний коліт, гепатит, холестатична жовтяниця, порушення функціональних проб печінки (підвищення активності «печінкових» трансаміназ), некроз печінки та печінкова недостатність (аж до летального результату).
З боку нервової системи: нечасто – запаморочення, вертиго, сонливість, головний біль, судоми, спотворення смаку та нюху; рідко – парестезія, астенія, безсоння, гіперактивність, агресивність, неспокій, тривожність, неврозність.
З боку сечостатевої системи: нечасто вагініт; рідко – інтерстиціальний нефрит, гостра ниркова недостатність.
Порушення з боку опорно-рухового апарату: нечасто – артралгія.
Алергічні реакції: нечасто – висипання, кропив'янка, свербіж шкіри; рідко – ангіоневротичний набряк, анафілаксичні реакції, синдром Стівенса-Джонсона.
З боку органів чуття: рідко – порушення слуху, глухота, дзвін у вухах.
З боку серцево-судинної системи (СРС): рідко – відчуття серцебиття, аритмія (у тому числі шлуночкова тахікардія, піруетна тахікардія), подовження інтервалу QT.
З боку шкірних покривів: рідко – фотосенсибілізація, багатоформна еритема, токсичний епідермальний некроліз.
З боку органів кровотворення: рідко – тромбоцитопенія, дуже рідко – транзиторна нейтропенія.
Інші: рідко – кандидоз.
особливі вказівкиЧи не приймати з їжею.
У разі пропуску прийому дози, пропущену дозу слід прийняти якомога раніше, а наступні - з інтервалом у 24 год.
Необхідно дотримуватися перерви в 2 години при одночасному застосуванні антацидів.
Після відміни лікування реакції гіперчутливості у деяких пацієнтів можуть зберігатися, що потребує специфічної терапії під наглядом лікаря.
При фарингіті та тонзиліті, викликаному Streptococcuspyogenes, антибіотиками вибору є пеніциліни. Ефективність азитроміцину для профілактики ревматичної лихоманки невідома.
При застосуванні азитроміцину, як і при застосуванні та інших антибіотиків, можливий розвиток суперінфекції (у тому числі грибкової).
Вплив на здатність до керування автомобілем або іншими механічними засобами
Слід утриматися від видів діяльності, пов'язаних із необхідністю високої концентрації уваги та швидких психомоторних реакцій (у тому числі від керування автомобілем) при лікуванні Азітроміцином форте.
Умови зберіганняУ сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 С. Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиВсередину, за 1 годину до або через 2 години після їди 1 раз на добу.
Дорослим та дітям старше 12 років при інфекціях верхніх та нижніх дихальних шляхів, ЛОР-органів, шкіри та м'яких тканин – 0,5 г/добу за 1 прийом протягом 3 днів (курсова доза – 1,5 г).
При інфекціях сечостатевих шляхів (неускладнений уретрит або цервіцит) – одноразово 1 г.
При хворобі Лайма (бореліоз) для лікування I стадії (Erythema migrans) – 1 г у перший день та 0,5 г щодня з 2 по 5 день (курсова доза – 3 г).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Азитромицин форте-obl таб п/об пленочной 500мг 3 шт производится компанией ОБОЛЕНСКОЕ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Азитромицин форте-obl таб п/об пленочной 500мг 3 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Азитромицин форте-obl таб п/об пленочной 500мг 3 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Азитрал капс. 500мг 3 шт Азитрал капс. 500мг 3 шт, Азитрокс капс. 250мг 6 шт Азитрокс капс. 250мг 6 шт, Азитрокс капс. 500мг 2 шт Азитрокс капс. 500мг 2 шт, Азитрокс капс. 500мг 3 шт Азитрокс капс. 500мг 3 шт, Азитрокс пор. для приг. сусп. для приема внутрь 100 ... Азитрокс пор. для приг. сусп. для приема внутрь 100 мг/5 мл 15.9 г 1 шт, Азитрокс пор. для приг. сусп. для приема внутрь 200 ... Азитрокс пор. для приг. сусп. для приема внутрь 200 мг/5 мл 15.9 г 1 шт, Азитромицин-obl капс. 250мг 6 шт Азитромицин-obl капс. 250мг 6 шт, Азитромицин-акрихин таб п/об пленочной 500мг 3 шт Азитромицин-акрихин таб п/об пленочной 500мг 3 шт, Азитромицин капс. 250мг 6 шт Азитромицин капс. 250мг 6 шт, Азитромицин капс. 250мг 6 шт вертекс Азитромицин капс. 250мг 6 шт вертекс, Азитромицин капс. 250мг 6 шт озон Азитромицин капс. 250мг 6 шт озон, Азитромицин таб п/об пленочной 125мг 6 шт вертекс Азитромицин таб п/об пленочной 125мг 6 шт вертекс, Азитромицин таб п/об пленочной 500мг 3 шт Азитромицин таб п/об пленочной 500мг 3 шт, Азитромицин таб п/об пленочной 500мг 3 шт бфз Азитромицин таб п/об пленочной 500мг 3 шт бфз, Азитромицин таб п/об пленочной 500мг 3 шт вертекс Азитромицин таб п/об пленочной 500мг 3 шт вертекс, Азитромицин таб п/об пленочной 500мг 3 шт озон Азитромицин таб п/об пленочной 500мг 3 шт озон, Азитромицин экомед порошок для приг.сусп.для приема ... Азитромицин экомед порошок для приг.сусп.для приема внутрь 100мг/5мл 16.5г фл 1 шт в комплекте с шприцем дозирующим, Азитромицин экомед порошок для приг.сусп.для приема ... Азитромицин экомед порошок для приг.сусп.для приема внутрь 200мг/5мл 16.5г фл 1 шт в комплекте с шприцем дозирующим, Азитромицин экомед таб п/об пленочной 500мг 3 шт Азитромицин экомед таб п/об пленочной 500мг 3 шт, Зитролид форте капс. 500мг 3 шт Зитролид форте капс. 500мг 3 шт, Суматролид солюшн таблетс таб дисперг. 250мг 6 шт Суматролид солюшн таблетс таб дисперг. 250мг 6 шт.