Азитрокс пор для приг сусп для приема внутрь 100 мг/5 мл 159 г 1 шт
Топ продаж
Суперцена
Азитрокс - це суспензія для прийому внутрішньо, що містить антибіотик-азалід азитроміцин. Він має широкий спектр антимікробної дії та призначений для лікування інфекцій, спричинених грампозитивними і грамнегативними бактеріями, анаеробами та внутрішньоклітинними збудниками. Азитрокс пригнічує синтез білка мікробної клітини, зупиняючи ріст і розмноження бактерій. Він має високу біодоступність і швидко проникає в тканини, де зберігається в терапевтичній концентрації до 5-7 днів після останньої дози. Азитрокс виводиться переважно незміненим шляхом кишковика і нирок.
Азитрокс пор для приг сусп для приема внутрь 100 мг/5 мл 159 г 1 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 флакон суспензії містить: азитроміцину дигідрат у перерахунку на азитроміцин 419,3 мг (400 мг); Допоміжні речовини
:
ароматизатор "Банан", ароматизатор "Вишня", ароматизатор "Ваніль".
Опис:
Кристалічний або гранульований порошок білого або білого з жовтуватим або кремуватим відтінком або світло-жовтого кольору зі слабким фруктовим запахом.
Опис суспензії. Однорідна суспензія від білого або світло-сірого із жовтуватим або кремуватим відтінком до світло-жовтого кольору з характерним фруктовим запахом.
Форма випуску:
Порошок для приготування суспензії для внутрішнього прийому 100 мг/5 мл. По 15,9 г у флакони місткістю 50 мл із темного (бурштинового) скла. Один флакон разом з інструкцією із застосування, мірною ложкою та піпеткою для дозування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до азитроміцину; іншим макролідам (у тому числі до еритроміцину, кетолідів) або іншим компонентам препарату; порушення функції печінки тяжкого ступеня (немає даних щодо ефективності та безпеки); порушення функції нирок (КК менше 40 мл/хв (немає даних щодо ефективності та безпеки)); дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозогалактозна мальабсорбція; дитячий вік до 6 місяців; грудне годування; одночасний прийом ерготаміну та дигідроерготаміну.
З обережністю
При порушенні функції печінки легкого та помірного ступеня тяжкості; порушення функції нирок легкого та помірного ступеня тяжкості (КК понад 40 мл/хв); у пацієнтів з наявністю проаритмогенних факторів (особливо у пацієнтів похилого віку): з вродженим або набутим подовженням інтервалу QТ; сумісне застосування з антиаритмічними засобами класів ІА (хінідин, прокаїнамід), III (дофетилід, аміодарон та соталол), цизапридом, терфенадіом, антипсихотичними препаратами (пімозид), аітідепресантами (циталопрам), фторхінолонами (мокси); з порушеннями водно-електролітного балансу, особливо у випадку гіпокаліємії або гіпомагніємії, при клінічно значущій брадикардії, аритмії або тяжкій серцевій недостатності; одночасне застосування терфенадна, варфарину, дигоксину, циклоспорину, вагітність, міастенія, цукровий діабет.
Дозування100 мг/5 мл
Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до азитроміцину мікроорганізмами, у тому числі: верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, включаючи фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит; нижніх дихальних шляхів, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту та позалікарняну пневмонію; інфекції сечостатевих шляхів, спричинені Chlamydia trachomatis (уретрит, цервіцит); інфекції шкіри та м'яких тканин (вугри звичайні (акне) середнього ступеня тяжкості, бешихи, імпетиго, вдруге інфіковані дерматози); хвороба Лайма - початкова стадія (мігруюча еритема - erythema migrans);
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиАнтацидні засоби (алюміній і магнійсодержащіе) не впливають на біодоступність азитроміцину, але знижують його Сmax на 30%, тому препарат слід приймати принаймні за одну годину до або через дві години після прийому цих препаратів.
Азитроміцин не впливає на концентрацію карбамазепіну, циметидину, диданозину, ефавірензу, флуконазолу, індинавіру, мідазоламу, теофіліну, триазоламу, триметоприму сульфаметоксазолу, цетиризину, силденафілу, аторвастатину, , .
При одночасному застосуванні азитроміцину та циклоспорину необхідна корекція дози циклоспорину. При одночасному прийомі дигоксину та азитроміцину необхідно контролювати концентрацію дигоксину в крові, оскільки багато макролідів підвищують всмоктування дигоксину в кишечнику, збільшуючи тим самим його Cmax.
При одночасному застосуванні з похідними ерготаміну та дигідроерготаміну можливе посилення токсичної дії (вазоспазм, дизестезія) останніх.
За необхідності одночасного прийому з антикоагулянтами непрямої дії (варфарин та ін. антикоагулянти кумаринового типу) рекомендується контролювати протромбіновий час.
Встановлено, що одночасний прийом терфенадину або цизаприду та антибіотиків класу макролідів викликає аритмію та подовження інтервалу QT. Виходячи з цього, не можна виключити вищезазначеного ускладнення при сумісному застосуванні азитроміцину та терфенадину.
При сумісному прийомі азитроміцину та зидовудину, азитроміцин незначно впливає на фармакокінетику, у тому числі виведення нирками, зидовудину або його глюкуронідного метаболіту; азитроміцин слабо взаємодіє з ізоферментами цитохрому Р450, не виявлено, що азитроміцин бере участь у фармакологічних взаємодіях, аналогічних еритроміцину та іншим макролідам, азитроміцин не є індуктором та інгібітором ізоферментів цитохрому Р450.
При одночасному прийомі азитроміцину та рифабутину в поодиноких випадках можливий розвиток нейтропенії, механізм розвитку якої, а також наявність причинно-наслідкового зв'язку з прийомом препарату не встановлені.
Одночасне застосування азитроміцину (1200 мг) та нелфінавіру (по 750 мг 3 рази на день) спричиняє підвищення рівноважної концентрації азитроміцину в плазмі крові, клінічно значущих побічних ефектів не спостерігалося і корекції дози азитроміцину при його одночасному застосуванні з нелфінавіром.
Були отримані окремі повідомлення про випадки рабдоміолізу у пацієнтів, які одночасно приймають азитроміцин і статини.
ПередозуванняПри прийомі високих доз препарату може спостерігатись посилення дозозалежних побічних ефектів: тимчасова втрата слуху, нудота, блювання, діарея. Лікування: призначення активованого вугілля, проведення симптоматичної терапії, контроль життєво важливих функцій.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антибіотик-Азалід.
Фармакологічні властивості:
Азитроміцин – бактеріостатичний антибіотик широкого спектра дії групи макролідів-азалідів. Має широкий спектр антимікробної дії. Механізм дії азитроміцину пов'язаний із пригніченням синтезу білка мікробної клітини. Зв'язуючись з 50S-субодиницею рибосоми, пригнічує пептидтранслоказу на стадії трансляції та пригнічує синтез білка, уповільнюючи ріст та розмноження бактерій. У високих концентраціях має бактерицидну дію.
Має активність щодо низки грампозитивних, грамнегативних, анаеробних, внутрішньоклітинних та інших мікроорганізмів.
Чутливі мікроорганізми: аеробні грампозитивні мікроорганізми - Staphylococcus aureus (метицилінчутливі штами), Streptococcus pneumoniae (пеніцилінчутливі штами), Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. (група С, F та G); аеробні грамнегативні мікроорганізми - Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаеробні мікроорганізми - Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.; інші мікроорганізми - Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi. Мікроорганізми з резистентністю до азитроміцину:
Мікроорганізми з природною резистентністю до азитроміцину: аеробні грампозитивні мікроорганізми – Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (метицилінрезистентні штами), Staphylococcus epidermidis (метицилінрезистентні штами); анаеробні мікроорганізми – Bacteroides fragilis.
Описані випадки перехресної резистентності у Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолітичний стрептокок групи А), Enterococcus faecalis і Staphylococcus aureus (включаючи метицилінрезистентні штами) до еритромідиміну та штромами, до еритромідиміну, а також еритромідинамід, штамами, тромбоцитами, а також еритромідинамід, штамами, тромбоцитами.
Шкала чутливості мікроорганізмів до азитроміцину (Мінімальна інгібуюча концентрація (МІК), мг/л):
Staphylococcus sрр.: чутливі – не більше 1, стійкі – більше 2;
Streptococcus А, В, С, G: чутливі – не більше 0,25, стійкі – більше 0,5;
Streptococcus pneumoniae: чутливі – не більше 0,25, стійкі – більше 0,5;
Haemophilus influenzae: чутливі – не більше 0,12, стійкі – більше 4;
Moraxella catarrhalis: чутливі – не більше 0,5, стійкі – більше 0,5;
Neisseria gonorrhoeae: чутливі – не більше 0,25, стійкі – більше 0,5.
Фармакокінетика:
Після внутрішнього прийому біодоступність становить 37%, максимальна концентрація в плазмі крові (Cmax) створюється через 2-3 години, об'єм розподілу – 31,1 л/кг. Зв'язування з білками крові обернено пропорційно концентрації в крові і становить 7-50%. Проникає через мембрани клітин (ефективний при інфекціях, спричинених внутрішньоклітинними збудниками). Транспортується фагоцитами, поліморфно-ядерними лейкоцитами та макрофагами до місця інфекції, де вивільняється у присутності бактерій. Легко проходить через гістогематичні бар'єри та надходить у тканини. Концентрація у тканинах і клітинах у 50 разів вища, ніж у плазмі крові, а в осередку інфекції – на 24-34% більше, ніж у здорових тканинах.
Має тривалий період напіввиведення 2-4 дні. Період напіввиведення з тканин значно більший. Терапевтична концентрація азитроміцину зберігається до 5-7 днів після останньої дози. Азитроміцин виводиться, переважно, у незміненому вигляді – 50% кишечником, 6% нирками. У печінці деметилюється, втрачаючи активність.
У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну (КК) менше 10 мл/хв) період напіввиведення азитроміцину збільшується на 33%.
Вагітність та годування груддюУ дослідженнях на тваринах не було виявлено шкідливої дії на плід, дані про ефективність та безпеку застосування азитроміцину у вагітних жінок обмежені. Азитроміцин застосовується під час вагітності тільки в тому випадку, якщо передбачувана користь матері перевершує можливий ризик для плода. ВООЗ рекомендує азитроміцин як препарат вибору при лікуванні хламідійної інфекції у вагітних жінок.
При необхідності призначення препарату в період лактації слід припинити вигодовування груддю.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаБільшість побічних реакцій, що відзначаються, оборотні після закінчення курсу лікування або відміни препарату.
Класифікація частоти розвитку побічних ефектів (ВООЗ): дуже часто (з частотою більше 1/10), часто (з частотою не менше 1/100, але менше 1/10), нечасто (з частотою не менше 1/1000 але менше 1 /100), рідко (з частотою не менше 1/10000, але менше 1/1000), дуже рідко (з частотою менше 1/10000), включаючи окремі повідомлення.
З боку системи кровоносної та лімфатичної систем: часто – лімфоцитопенія, еозинофілія; нечасто – лейкопенія, нейтропенія; дуже рідко – тромбоцитопенія, гемолітична анемія.
З боку центральної нервової системи: часто – запаморочення, біль голови, парестезія, порушення сприйняття смакових відчуттів, анорексія; нечасто – тривожність, нервозність, гіпостезія, безсоння, сонливість; рідко - ажитація, марення, галюцинації; дуже рідко - непритомність, судоми, психомоторна гіперактивність, агресія, анос-мія, втрата смакових відчуттів, збочення нюху, загострення міастенії гравіс.
З боку органів чуття: нечасто – розлад слуху, вертиго, порушення зору; невідома частота – порушення слуху, у тому числі глухота та/або шум у вухах.
З боку дихальної системи н ЛОР органів: нечасто – задишка, носова кровотеча. З боку серцево-судинної системи: нечасто – відчуття серцебиття; "припливи" крові до обличчя; дуже рідко - зниження артеріального тиску, аритмія, шлуночкова тахікардія, збільшення інтервалу QТ, аритмія типу "пірует".
Інфекційні захворювання: нечасто – риніт, респіраторні захворювання, фарингіт, пневмонія, кандидоз, у тому числі слизової оболонки ротової порожнини та геніталій, гастроентерит.
З боку системи травлення: дуже часто – нудота, діарея, біль у животі, метеоризм (здуття живота), часто – блювання; нечасто – сухість слизової оболонки ротової порожнини, виразки слизової оболонки порожнини рота, підвищення секреції слинних залоз, відрижка, гастрит, днсфагія, запор; дуже рідко – зміна кольору язика, псевдомембранозний коліт, панкреатит.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: нечасто – гепатит, гіпербілірубінемія, підвищення активності «печінкових» трансаміназ; дуже рідко – холестатична жовтяниця, печінкова недостатність (у поодиноких випадках з летальним кінцем, в основному на тлі порушення функції печінки), фульмінантний гепатит, некроз печінки.
Алергічні реакції: часто – свербіж, висипання; нечасто – синдром Стівенса-Джонсона, фотосенсибілізація, кропив'янка; дуже рідко – анафілактичні реакції (включаючи ангіоневротичний набряк) у поодиноких випадках зі смертельним наслідком, токсичний епідермальний некроліз, мультиформна еритема.
З боку шкіри та підшкірних тканин: дерматит, сухість шкіри, пітливість.
Порушення з боку опорно-рухового апарату: часто – артралгія; нечасто – остеоартрит, міалгія, біль у спині, біль у шиї.
З боку сечовидільної системи: нечасто – підвищення залишкового азоту сечовини та концентрації креатиніну в плазмі крові, дизурії, біль у ділянці нирок; дуже рідко – інтерстиціальний нефрит, гостра ниркова недостатність.
З боку статевих органів та молочної залози: нечасто – метрорагії, порушення функції яєчок.
Інші: часто – слабкість; нечасто – біль у грудях, периферичні набряки, астенія (нездужання, відчуття втоми), лихоманка, набряк обличчя.
Лабораторні дані: часто підвищення кількості базофілів, моноцитів, нейтрофілів, зниження концентрації бікарбонатів у плазмі крові; нечасто – підвищення активності лужної фосфатази, підвищення вмісту хлору, підвищення концентрації глюкози, підвищення концентрації бікарбонатів у плазмі крові, збільшення кількості тромбоцитів, підвищення гематокриту, зміна вмісту натрію та калію у плазмі крові.
Про виникнення будь-якого побічного ефекту слід повідомити лікаря.
особливі вказівкиПри призначенні пацієнтам із цукровим діабетом, а також при низькокалорійній дієті необхідно враховувати, що до складу суспензії входить сахароза (3,7 г/5 мл або 0,3 ХЕ/5 мл).
У разі пропуску прийому однієї дози препарату – пропущену дозу слід прийняти якомога раніше, а наступні – з інтервалами о 24 год. Необхідно дотримуватись рекомендованої в інструкції схеми та тривалості прийому препарату.
Азітроміцин протипоказаний пацієнтам з тяжкими порушеннями функції печінки. Пацієнтам з порушеннями функції печінки легкого та помірного ступеня тяжкості азитроміцин слід призначати з обережністю через можливість розвитку фульмінантного гепатиту та тяжку печінкову недостатність. За наявності симптомів порушення функції печінки (швидко наростаюча астенія, жовтяниця, потемніння кольору сечі, схильність до кровотеч, печінкова енцефалопатія) терапію азитроміцином слід припинити та провести дослідження функціонального стану печінки.
Азітроміцин слід застосовувати з обережністю пацієнтам з порушеннями функції нирок легкого та помірного ступеня тяжкості.
Немає даних про можливу взаємодію між азитроміцином та похідними ерготаміну та дигідроерготаміну, але через розвиток ерготизму при одночасному прийомі макролідів з похідними ерготаміну та дигідроерготаміну дана комбінація протипоказана.
При тривалому прийомі азитроміцину можливий розвиток псевдомембранозного коліту, викликаного Clostridium difficile як у вигляді легкої діареї, так і важкого коліту. Прийом препаратів, що гальмують перистальтику кишок, протипоказаний. У разі розвитку діареї на фоні прийому азитроміцину, а також через 2 місяці після закінчення терапії слід виключити клостридіальний псевдомембранозний коліт.
При синдромі уповільненої реполяризації шлуночків – синдромі подовження інтервалу QT – на фоні прийому макролідів, включаючи азитроміцин, збільшується ризик розвитку аритмії. Обережність при призначенні азитроміцину слід дотримуватись у пацієнтів з подовженням інтервалу QT, які отримують терапію антиаритмічними засобами класів IA, III, цизапридом, за наявності гіпокаліємії або гіпомагніємії, клінічно значущої брадикардії, аритмії або тяжкої серцевої недостатності.
Застосування азитроміцину може спровокувати розвиток міастенічного синдрому або спричинити загострення міастенії гравіс.
Як і при застосуванні інших антибактеріальних препаратів, при терапії азитроміцином слід регулярно обстежувати пацієнтів на наявність несприйнятливих мікроорганізмів та ознаки розвитку суперінфекцій, у тому числі грибкових.
Вплив на здатність керувати автотранспортом та механізмами.
У разі виникнення побічних реакцій з боку центральної нервової системи пацієнтам рекомендується утриматися від керування автотранспортом та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги, швидкості психомоторних та рухових реакцій.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25°С. Приготовлену суспензію зберігати при температурі не вище 25°С. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПриймати внутрішньо, за 1 годину до або через 2 години після їди 1 раз на добу. Для приготування суспензії у флакон з порошком додати води (дистильованої або кип'яченої та охолодженої) у кількості 9,5 мл. Відміряти воду піпеткою для дозування, що додається до флакона. Вміст флакона ретельно струшувати до отримання однорідної суспензії. Фактичний обсяг приготовленої суспензії становитиме 20 мл. Приготовлену суспензію зберігати в оригінальній упаковці не більше 5 днів за температури не вище 25 °С. Чи не заморожувати. Перед кожним вживанням суспензію слід струшувати. Для дозування готової суспензії використовують піпетку для дозування або мірну ложку. Безпосередньо після прийому суспензії необхідно випити кілька ковтків води, щоб змити і проковтнути препарат, що залишився в порожнині рота.
Дітям старше 6 місяців:
-При інфекціях верхніх та нижніх дихальних шляхів, ЛОР-органів, шкіри та м'яких тканин (за винятком мігруючої еритеми): з розрахунку 10 мг/кг маси тіла 1 раз на день протягом 3 днів (курсова доза 30 мг / кг);
Маса тіла пацієнта - Необхідний об'єм суспензії у мл (доза азитроміцину в мг) на один прийом:
5 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 2,5 мл (50 мг);
6 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 3 мл (60 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 1,5 мл (60 мг);
7 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 3,5 мл (70 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 1,8 мл (70 мг);
8 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 4 мл (80 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 2 мл (80 мг);
9 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 4,5 мл (90 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 2,3 мл (90 мг);
10-14 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 5 мл (100 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 2,5 мл (100 мг);
15-24 кг – суспензія 200 мг/5 мл – 5 мл (200 мг);
25-34 кг – суспензія 200 мг/5 мл – 7,5 мл (300 мг);
35-44 кг – суспензія 200 мг/5 мл – 10 мл (400 мг);
Більше 45 кг – суспензія 200 мг/5 мл – 12,5 мл (500 мг) – призначають дози для дорослих;
-При фарингіті/тонзиліті, спричинених Streptococcus pyogenes, препарат Азітрокс® застосовують у дозі 20 мг/кг маси тіла 1 раз на день протягом 3 днів (курсова доза 60 мг/кг). Максимальна добова доза становить 500 мг;
-При лікуванні початкової стадії хвороби Лайма (мігруючої еритеми - erythema migrans): один раз на добу: в перший день - в дозі 20 мг/кг маси тіла, потім з 2-го до 5-го дня в дозі 10 мг/ кг маси тіла. Курсова доза – 60 мг/кг маси тіла;
У перший день:
Маса тіла пацієнта - Необхідний обсяг суспензії в мл (доза азитроміцину в мг) на один прийом:
5 кг - суспензія 100 мг/5 мл - 5 мл (100 мг);
6 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 6 мл (120 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 3 мл (120 мг);
7 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 7 мл (140 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 3,5 мл (140 мг);
8 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 8 мл (160 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 4 мл (160 мг);
9 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 9 мл (180 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 4,5 мл (180 мг);
10-14 кг – 10 мл (200 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 5 мл (200 мг);
15-24 кг – суспензія 200 мг/5 мл – 10 мл (400 мг);
25-34 кг – суспензія 200 мг/5 мл – 15 мл (600 мг);
35-44 кг – суспензія 200 мг/5 мл – 20 мл (800 мг);
Більше 45 кг - суспензія 200 мг/5 мл - 25 мл (1,0 г)-призначають дози для дорослих;
З 2-го до 5-го дня:
5 кг - суспензія 100 мг/5 мл - 2,5 мл (50 мг);
6 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 3 мл (60 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 1,5 мл (60 мг);
7 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 3,5 мл (70 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 1,8 мл (70 мг);
8 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 4 мл (80 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 2 мл (80 мг);
9 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 4,5 мл (90 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 2,3 мл (90 мг);
10-14 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 5 мл (100 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 2,5 мл (100 мг);
15-24 кг – 5 мл (200 мг);
25-34 кг – 7,5 мл (300 мг);
35-44 кг – 10 мл (400 мг);
Більше 45 кг – 12,5 мл (500 мг) – призначають дози для дорослих.
Дорослі:
-При інфекціях верхніх та нижніх дихальних шляхів, ЛОР-органів, шкіри та м'яких тканин (за винятком мігруючої еритеми): 500 мг 1 раз на день протягом 3 днів (курсова доза – 1,5 г); необхідний обсяг суспензії в мл (доза азитроміцину мг) на один прийом: суспензія 200 мг/5 мл - 12,5 мл (500 мг);
-При лікуванні початкової стадії хвороби Лайма (мігруюча еритема – erythema migrans): 1,0 г у перший день, потім по 500 мг на добу щодня з 2 по 5 день (курсова доза 3,0 г). Необхідний обсяг суспензії в мл (доза азитроміцину в мг) на один прийом: суспензія 200 мг/5 мл: 1-ий день - 25 мл (1,0 г), з 2-го по 5-й день - 12,5 мл (500 мг);
-При інфекціях сечостатевих шляхів, спричинених Chlamydia trachomatis (уретрит, цервіцит): при неускладненому уретриті/цервіциті – одноразово 1,0 г; необхідний обсяг суспензії в мл (доза азитроміцину мг) на один прийом: суспензія 200 мг/5 мл - 25 мл (1,0 г);
-При терапії акне (вугри звичайні) середнього ступеня тяжкості: в 1, 2 та 3 день лікування приймають по 500 мг 1 раз на день, потім роблять перерву з четвертого по сьомий день, з восьмого дня лікування приймають по 500 мг 1 раз на тиждень протягом 9 тижнів (курсова доза 6,0 г). Необхідний об'єм суспензії в мл (доза азитроміцину мг) на один прийом: суспензія 200 мг/5 мл - 12,5 мл (500 мг).
Пацієнти з порушенням функції нирок
У пацієнтів зі швидкістю клубочкової фільтрації 10-80 мл/хв корекція дози не потрібна.
Пацієнти з порушенням функції печінки
При застосуванні у пацієнтів з порушеннями функції печінки легкого та помірного ступеня тяжкості корекція дози не потрібна.
Літні пацієнти
При застосуванні у пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна. Оскільки люди похилого віку вже можуть мати поточні проаритмогенні стани, слід бути обережними при застосуванні препарату Азітрокс® у зв'язку з високим ризиком розвитку серцевих аритмій, у тому числі аритмії типу «пірует».
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Азитрокс пор для приг сусп для приема внутрь 100 мг/5 мл 159 г 1 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 флакон суспензії містить: азитроміцину дигідрат у перерахунку на азитроміцин 419,3 мг (400 мг); Допоміжні речовини
:
ароматизатор "Банан", ароматизатор "Вишня", ароматизатор "Ваніль".
Опис:
Кристалічний або гранульований порошок білого або білого з жовтуватим або кремуватим відтінком або світло-жовтого кольору зі слабким фруктовим запахом.
Опис суспензії. Однорідна суспензія від білого або світло-сірого із жовтуватим або кремуватим відтінком до світло-жовтого кольору з характерним фруктовим запахом.
Форма випуску:
Порошок для приготування суспензії для внутрішнього прийому 100 мг/5 мл. По 15,9 г у флакони місткістю 50 мл із темного (бурштинового) скла. Один флакон разом з інструкцією із застосування, мірною ложкою та піпеткою для дозування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до азитроміцину; іншим макролідам (у тому числі до еритроміцину, кетолідів) або іншим компонентам препарату; порушення функції печінки тяжкого ступеня (немає даних щодо ефективності та безпеки); порушення функції нирок (КК менше 40 мл/хв (немає даних щодо ефективності та безпеки)); дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозогалактозна мальабсорбція; дитячий вік до 6 місяців; грудне годування; одночасний прийом ерготаміну та дигідроерготаміну.
З обережністю
При порушенні функції печінки легкого та помірного ступеня тяжкості; порушення функції нирок легкого та помірного ступеня тяжкості (КК понад 40 мл/хв); у пацієнтів з наявністю проаритмогенних факторів (особливо у пацієнтів похилого віку): з вродженим або набутим подовженням інтервалу QТ; сумісне застосування з антиаритмічними засобами класів ІА (хінідин, прокаїнамід), III (дофетилід, аміодарон та соталол), цизапридом, терфенадіом, антипсихотичними препаратами (пімозид), аітідепресантами (циталопрам), фторхінолонами (мокси); з порушеннями водно-електролітного балансу, особливо у випадку гіпокаліємії або гіпомагніємії, при клінічно значущій брадикардії, аритмії або тяжкій серцевій недостатності; одночасне застосування терфенадна, варфарину, дигоксину, циклоспорину, вагітність, міастенія, цукровий діабет.
Дозування100 мг/5 мл
Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до азитроміцину мікроорганізмами, у тому числі: верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, включаючи фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит; нижніх дихальних шляхів, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту та позалікарняну пневмонію; інфекції сечостатевих шляхів, спричинені Chlamydia trachomatis (уретрит, цервіцит); інфекції шкіри та м'яких тканин (вугри звичайні (акне) середнього ступеня тяжкості, бешихи, імпетиго, вдруге інфіковані дерматози); хвороба Лайма - початкова стадія (мігруюча еритема - erythema migrans);
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиАнтацидні засоби (алюміній і магнійсодержащіе) не впливають на біодоступність азитроміцину, але знижують його Сmax на 30%, тому препарат слід приймати принаймні за одну годину до або через дві години після прийому цих препаратів.
Азитроміцин не впливає на концентрацію карбамазепіну, циметидину, диданозину, ефавірензу, флуконазолу, індинавіру, мідазоламу, теофіліну, триазоламу, триметоприму сульфаметоксазолу, цетиризину, силденафілу, аторвастатину, , .
При одночасному застосуванні азитроміцину та циклоспорину необхідна корекція дози циклоспорину. При одночасному прийомі дигоксину та азитроміцину необхідно контролювати концентрацію дигоксину в крові, оскільки багато макролідів підвищують всмоктування дигоксину в кишечнику, збільшуючи тим самим його Cmax.
При одночасному застосуванні з похідними ерготаміну та дигідроерготаміну можливе посилення токсичної дії (вазоспазм, дизестезія) останніх.
За необхідності одночасного прийому з антикоагулянтами непрямої дії (варфарин та ін. антикоагулянти кумаринового типу) рекомендується контролювати протромбіновий час.
Встановлено, що одночасний прийом терфенадину або цизаприду та антибіотиків класу макролідів викликає аритмію та подовження інтервалу QT. Виходячи з цього, не можна виключити вищезазначеного ускладнення при сумісному застосуванні азитроміцину та терфенадину.
При сумісному прийомі азитроміцину та зидовудину, азитроміцин незначно впливає на фармакокінетику, у тому числі виведення нирками, зидовудину або його глюкуронідного метаболіту; азитроміцин слабо взаємодіє з ізоферментами цитохрому Р450, не виявлено, що азитроміцин бере участь у фармакологічних взаємодіях, аналогічних еритроміцину та іншим макролідам, азитроміцин не є індуктором та інгібітором ізоферментів цитохрому Р450.
При одночасному прийомі азитроміцину та рифабутину в поодиноких випадках можливий розвиток нейтропенії, механізм розвитку якої, а також наявність причинно-наслідкового зв'язку з прийомом препарату не встановлені.
Одночасне застосування азитроміцину (1200 мг) та нелфінавіру (по 750 мг 3 рази на день) спричиняє підвищення рівноважної концентрації азитроміцину в плазмі крові, клінічно значущих побічних ефектів не спостерігалося і корекції дози азитроміцину при його одночасному застосуванні з нелфінавіром.
Були отримані окремі повідомлення про випадки рабдоміолізу у пацієнтів, які одночасно приймають азитроміцин і статини.
ПередозуванняПри прийомі високих доз препарату може спостерігатись посилення дозозалежних побічних ефектів: тимчасова втрата слуху, нудота, блювання, діарея. Лікування: призначення активованого вугілля, проведення симптоматичної терапії, контроль життєво важливих функцій.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антибіотик-Азалід.
Фармакологічні властивості:
Азитроміцин – бактеріостатичний антибіотик широкого спектра дії групи макролідів-азалідів. Має широкий спектр антимікробної дії. Механізм дії азитроміцину пов'язаний із пригніченням синтезу білка мікробної клітини. Зв'язуючись з 50S-субодиницею рибосоми, пригнічує пептидтранслоказу на стадії трансляції та пригнічує синтез білка, уповільнюючи ріст та розмноження бактерій. У високих концентраціях має бактерицидну дію.
Має активність щодо низки грампозитивних, грамнегативних, анаеробних, внутрішньоклітинних та інших мікроорганізмів.
Чутливі мікроорганізми: аеробні грампозитивні мікроорганізми - Staphylococcus aureus (метицилінчутливі штами), Streptococcus pneumoniae (пеніцилінчутливі штами), Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. (група С, F та G); аеробні грамнегативні мікроорганізми - Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаеробні мікроорганізми - Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.; інші мікроорганізми - Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi. Мікроорганізми з резистентністю до азитроміцину:
Мікроорганізми з природною резистентністю до азитроміцину: аеробні грампозитивні мікроорганізми – Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (метицилінрезистентні штами), Staphylococcus epidermidis (метицилінрезистентні штами); анаеробні мікроорганізми – Bacteroides fragilis.
Описані випадки перехресної резистентності у Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолітичний стрептокок групи А), Enterococcus faecalis і Staphylococcus aureus (включаючи метицилінрезистентні штами) до еритромідиміну та штромами, до еритромідиміну, а також еритромідинамід, штамами, тромбоцитами, а також еритромідинамід, штамами, тромбоцитами.
Шкала чутливості мікроорганізмів до азитроміцину (Мінімальна інгібуюча концентрація (МІК), мг/л):
Staphylococcus sрр.: чутливі – не більше 1, стійкі – більше 2;
Streptococcus А, В, С, G: чутливі – не більше 0,25, стійкі – більше 0,5;
Streptococcus pneumoniae: чутливі – не більше 0,25, стійкі – більше 0,5;
Haemophilus influenzae: чутливі – не більше 0,12, стійкі – більше 4;
Moraxella catarrhalis: чутливі – не більше 0,5, стійкі – більше 0,5;
Neisseria gonorrhoeae: чутливі – не більше 0,25, стійкі – більше 0,5.
Фармакокінетика:
Після внутрішнього прийому біодоступність становить 37%, максимальна концентрація в плазмі крові (Cmax) створюється через 2-3 години, об'єм розподілу – 31,1 л/кг. Зв'язування з білками крові обернено пропорційно концентрації в крові і становить 7-50%. Проникає через мембрани клітин (ефективний при інфекціях, спричинених внутрішньоклітинними збудниками). Транспортується фагоцитами, поліморфно-ядерними лейкоцитами та макрофагами до місця інфекції, де вивільняється у присутності бактерій. Легко проходить через гістогематичні бар'єри та надходить у тканини. Концентрація у тканинах і клітинах у 50 разів вища, ніж у плазмі крові, а в осередку інфекції – на 24-34% більше, ніж у здорових тканинах.
Має тривалий період напіввиведення 2-4 дні. Період напіввиведення з тканин значно більший. Терапевтична концентрація азитроміцину зберігається до 5-7 днів після останньої дози. Азитроміцин виводиться, переважно, у незміненому вигляді – 50% кишечником, 6% нирками. У печінці деметилюється, втрачаючи активність.
У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну (КК) менше 10 мл/хв) період напіввиведення азитроміцину збільшується на 33%.
Вагітність та годування груддюУ дослідженнях на тваринах не було виявлено шкідливої дії на плід, дані про ефективність та безпеку застосування азитроміцину у вагітних жінок обмежені. Азитроміцин застосовується під час вагітності тільки в тому випадку, якщо передбачувана користь матері перевершує можливий ризик для плода. ВООЗ рекомендує азитроміцин як препарат вибору при лікуванні хламідійної інфекції у вагітних жінок.
При необхідності призначення препарату в період лактації слід припинити вигодовування груддю.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаБільшість побічних реакцій, що відзначаються, оборотні після закінчення курсу лікування або відміни препарату.
Класифікація частоти розвитку побічних ефектів (ВООЗ): дуже часто (з частотою більше 1/10), часто (з частотою не менше 1/100, але менше 1/10), нечасто (з частотою не менше 1/1000 але менше 1 /100), рідко (з частотою не менше 1/10000, але менше 1/1000), дуже рідко (з частотою менше 1/10000), включаючи окремі повідомлення.
З боку системи кровоносної та лімфатичної систем: часто – лімфоцитопенія, еозинофілія; нечасто – лейкопенія, нейтропенія; дуже рідко – тромбоцитопенія, гемолітична анемія.
З боку центральної нервової системи: часто – запаморочення, біль голови, парестезія, порушення сприйняття смакових відчуттів, анорексія; нечасто – тривожність, нервозність, гіпостезія, безсоння, сонливість; рідко - ажитація, марення, галюцинації; дуже рідко - непритомність, судоми, психомоторна гіперактивність, агресія, анос-мія, втрата смакових відчуттів, збочення нюху, загострення міастенії гравіс.
З боку органів чуття: нечасто – розлад слуху, вертиго, порушення зору; невідома частота – порушення слуху, у тому числі глухота та/або шум у вухах.
З боку дихальної системи н ЛОР органів: нечасто – задишка, носова кровотеча. З боку серцево-судинної системи: нечасто – відчуття серцебиття; "припливи" крові до обличчя; дуже рідко - зниження артеріального тиску, аритмія, шлуночкова тахікардія, збільшення інтервалу QТ, аритмія типу "пірует".
Інфекційні захворювання: нечасто – риніт, респіраторні захворювання, фарингіт, пневмонія, кандидоз, у тому числі слизової оболонки ротової порожнини та геніталій, гастроентерит.
З боку системи травлення: дуже часто – нудота, діарея, біль у животі, метеоризм (здуття живота), часто – блювання; нечасто – сухість слизової оболонки ротової порожнини, виразки слизової оболонки порожнини рота, підвищення секреції слинних залоз, відрижка, гастрит, днсфагія, запор; дуже рідко – зміна кольору язика, псевдомембранозний коліт, панкреатит.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: нечасто – гепатит, гіпербілірубінемія, підвищення активності «печінкових» трансаміназ; дуже рідко – холестатична жовтяниця, печінкова недостатність (у поодиноких випадках з летальним кінцем, в основному на тлі порушення функції печінки), фульмінантний гепатит, некроз печінки.
Алергічні реакції: часто – свербіж, висипання; нечасто – синдром Стівенса-Джонсона, фотосенсибілізація, кропив'янка; дуже рідко – анафілактичні реакції (включаючи ангіоневротичний набряк) у поодиноких випадках зі смертельним наслідком, токсичний епідермальний некроліз, мультиформна еритема.
З боку шкіри та підшкірних тканин: дерматит, сухість шкіри, пітливість.
Порушення з боку опорно-рухового апарату: часто – артралгія; нечасто – остеоартрит, міалгія, біль у спині, біль у шиї.
З боку сечовидільної системи: нечасто – підвищення залишкового азоту сечовини та концентрації креатиніну в плазмі крові, дизурії, біль у ділянці нирок; дуже рідко – інтерстиціальний нефрит, гостра ниркова недостатність.
З боку статевих органів та молочної залози: нечасто – метрорагії, порушення функції яєчок.
Інші: часто – слабкість; нечасто – біль у грудях, периферичні набряки, астенія (нездужання, відчуття втоми), лихоманка, набряк обличчя.
Лабораторні дані: часто підвищення кількості базофілів, моноцитів, нейтрофілів, зниження концентрації бікарбонатів у плазмі крові; нечасто – підвищення активності лужної фосфатази, підвищення вмісту хлору, підвищення концентрації глюкози, підвищення концентрації бікарбонатів у плазмі крові, збільшення кількості тромбоцитів, підвищення гематокриту, зміна вмісту натрію та калію у плазмі крові.
Про виникнення будь-якого побічного ефекту слід повідомити лікаря.
особливі вказівкиПри призначенні пацієнтам із цукровим діабетом, а також при низькокалорійній дієті необхідно враховувати, що до складу суспензії входить сахароза (3,7 г/5 мл або 0,3 ХЕ/5 мл).
У разі пропуску прийому однієї дози препарату – пропущену дозу слід прийняти якомога раніше, а наступні – з інтервалами о 24 год. Необхідно дотримуватись рекомендованої в інструкції схеми та тривалості прийому препарату.
Азітроміцин протипоказаний пацієнтам з тяжкими порушеннями функції печінки. Пацієнтам з порушеннями функції печінки легкого та помірного ступеня тяжкості азитроміцин слід призначати з обережністю через можливість розвитку фульмінантного гепатиту та тяжку печінкову недостатність. За наявності симптомів порушення функції печінки (швидко наростаюча астенія, жовтяниця, потемніння кольору сечі, схильність до кровотеч, печінкова енцефалопатія) терапію азитроміцином слід припинити та провести дослідження функціонального стану печінки.
Азітроміцин слід застосовувати з обережністю пацієнтам з порушеннями функції нирок легкого та помірного ступеня тяжкості.
Немає даних про можливу взаємодію між азитроміцином та похідними ерготаміну та дигідроерготаміну, але через розвиток ерготизму при одночасному прийомі макролідів з похідними ерготаміну та дигідроерготаміну дана комбінація протипоказана.
При тривалому прийомі азитроміцину можливий розвиток псевдомембранозного коліту, викликаного Clostridium difficile як у вигляді легкої діареї, так і важкого коліту. Прийом препаратів, що гальмують перистальтику кишок, протипоказаний. У разі розвитку діареї на фоні прийому азитроміцину, а також через 2 місяці після закінчення терапії слід виключити клостридіальний псевдомембранозний коліт.
При синдромі уповільненої реполяризації шлуночків – синдромі подовження інтервалу QT – на фоні прийому макролідів, включаючи азитроміцин, збільшується ризик розвитку аритмії. Обережність при призначенні азитроміцину слід дотримуватись у пацієнтів з подовженням інтервалу QT, які отримують терапію антиаритмічними засобами класів IA, III, цизапридом, за наявності гіпокаліємії або гіпомагніємії, клінічно значущої брадикардії, аритмії або тяжкої серцевої недостатності.
Застосування азитроміцину може спровокувати розвиток міастенічного синдрому або спричинити загострення міастенії гравіс.
Як і при застосуванні інших антибактеріальних препаратів, при терапії азитроміцином слід регулярно обстежувати пацієнтів на наявність несприйнятливих мікроорганізмів та ознаки розвитку суперінфекцій, у тому числі грибкових.
Вплив на здатність керувати автотранспортом та механізмами.
У разі виникнення побічних реакцій з боку центральної нервової системи пацієнтам рекомендується утриматися від керування автотранспортом та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги, швидкості психомоторних та рухових реакцій.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25°С. Приготовлену суспензію зберігати при температурі не вище 25°С. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПриймати внутрішньо, за 1 годину до або через 2 години після їди 1 раз на добу. Для приготування суспензії у флакон з порошком додати води (дистильованої або кип'яченої та охолодженої) у кількості 9,5 мл. Відміряти воду піпеткою для дозування, що додається до флакона. Вміст флакона ретельно струшувати до отримання однорідної суспензії. Фактичний обсяг приготовленої суспензії становитиме 20 мл. Приготовлену суспензію зберігати в оригінальній упаковці не більше 5 днів за температури не вище 25 °С. Чи не заморожувати. Перед кожним вживанням суспензію слід струшувати. Для дозування готової суспензії використовують піпетку для дозування або мірну ложку. Безпосередньо після прийому суспензії необхідно випити кілька ковтків води, щоб змити і проковтнути препарат, що залишився в порожнині рота.
Дітям старше 6 місяців:
-При інфекціях верхніх та нижніх дихальних шляхів, ЛОР-органів, шкіри та м'яких тканин (за винятком мігруючої еритеми): з розрахунку 10 мг/кг маси тіла 1 раз на день протягом 3 днів (курсова доза 30 мг / кг);
Маса тіла пацієнта - Необхідний об'єм суспензії у мл (доза азитроміцину в мг) на один прийом:
5 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 2,5 мл (50 мг);
6 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 3 мл (60 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 1,5 мл (60 мг);
7 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 3,5 мл (70 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 1,8 мл (70 мг);
8 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 4 мл (80 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 2 мл (80 мг);
9 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 4,5 мл (90 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 2,3 мл (90 мг);
10-14 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 5 мл (100 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 2,5 мл (100 мг);
15-24 кг – суспензія 200 мг/5 мл – 5 мл (200 мг);
25-34 кг – суспензія 200 мг/5 мл – 7,5 мл (300 мг);
35-44 кг – суспензія 200 мг/5 мл – 10 мл (400 мг);
Більше 45 кг – суспензія 200 мг/5 мл – 12,5 мл (500 мг) – призначають дози для дорослих;
-При фарингіті/тонзиліті, спричинених Streptococcus pyogenes, препарат Азітрокс® застосовують у дозі 20 мг/кг маси тіла 1 раз на день протягом 3 днів (курсова доза 60 мг/кг). Максимальна добова доза становить 500 мг;
-При лікуванні початкової стадії хвороби Лайма (мігруючої еритеми - erythema migrans): один раз на добу: в перший день - в дозі 20 мг/кг маси тіла, потім з 2-го до 5-го дня в дозі 10 мг/ кг маси тіла. Курсова доза – 60 мг/кг маси тіла;
У перший день:
Маса тіла пацієнта - Необхідний обсяг суспензії в мл (доза азитроміцину в мг) на один прийом:
5 кг - суспензія 100 мг/5 мл - 5 мл (100 мг);
6 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 6 мл (120 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 3 мл (120 мг);
7 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 7 мл (140 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 3,5 мл (140 мг);
8 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 8 мл (160 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 4 мл (160 мг);
9 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 9 мл (180 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 4,5 мл (180 мг);
10-14 кг – 10 мл (200 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 5 мл (200 мг);
15-24 кг – суспензія 200 мг/5 мл – 10 мл (400 мг);
25-34 кг – суспензія 200 мг/5 мл – 15 мл (600 мг);
35-44 кг – суспензія 200 мг/5 мл – 20 мл (800 мг);
Більше 45 кг - суспензія 200 мг/5 мл - 25 мл (1,0 г)-призначають дози для дорослих;
З 2-го до 5-го дня:
5 кг - суспензія 100 мг/5 мл - 2,5 мл (50 мг);
6 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 3 мл (60 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 1,5 мл (60 мг);
7 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 3,5 мл (70 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 1,8 мл (70 мг);
8 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 4 мл (80 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 2 мл (80 мг);
9 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 4,5 мл (90 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 2,3 мл (90 мг);
10-14 кг – суспензія 100 мг/5 мл – 5 мл (100 мг); суспензія 200 мг/5 мл – 2,5 мл (100 мг);
15-24 кг – 5 мл (200 мг);
25-34 кг – 7,5 мл (300 мг);
35-44 кг – 10 мл (400 мг);
Більше 45 кг – 12,5 мл (500 мг) – призначають дози для дорослих.
Дорослі:
-При інфекціях верхніх та нижніх дихальних шляхів, ЛОР-органів, шкіри та м'яких тканин (за винятком мігруючої еритеми): 500 мг 1 раз на день протягом 3 днів (курсова доза – 1,5 г); необхідний обсяг суспензії в мл (доза азитроміцину мг) на один прийом: суспензія 200 мг/5 мл - 12,5 мл (500 мг);
-При лікуванні початкової стадії хвороби Лайма (мігруюча еритема – erythema migrans): 1,0 г у перший день, потім по 500 мг на добу щодня з 2 по 5 день (курсова доза 3,0 г). Необхідний обсяг суспензії в мл (доза азитроміцину в мг) на один прийом: суспензія 200 мг/5 мл: 1-ий день - 25 мл (1,0 г), з 2-го по 5-й день - 12,5 мл (500 мг);
-При інфекціях сечостатевих шляхів, спричинених Chlamydia trachomatis (уретрит, цервіцит): при неускладненому уретриті/цервіциті – одноразово 1,0 г; необхідний обсяг суспензії в мл (доза азитроміцину мг) на один прийом: суспензія 200 мг/5 мл - 25 мл (1,0 г);
-При терапії акне (вугри звичайні) середнього ступеня тяжкості: в 1, 2 та 3 день лікування приймають по 500 мг 1 раз на день, потім роблять перерву з четвертого по сьомий день, з восьмого дня лікування приймають по 500 мг 1 раз на тиждень протягом 9 тижнів (курсова доза 6,0 г). Необхідний об'єм суспензії в мл (доза азитроміцину мг) на один прийом: суспензія 200 мг/5 мл - 12,5 мл (500 мг).
Пацієнти з порушенням функції нирок
У пацієнтів зі швидкістю клубочкової фільтрації 10-80 мл/хв корекція дози не потрібна.
Пацієнти з порушенням функції печінки
При застосуванні у пацієнтів з порушеннями функції печінки легкого та помірного ступеня тяжкості корекція дози не потрібна.
Літні пацієнти
При застосуванні у пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна. Оскільки люди похилого віку вже можуть мати поточні проаритмогенні стани, слід бути обережними при застосуванні препарату Азітрокс® у зв'язку з високим ризиком розвитку серцевих аритмій, у тому числі аритмії типу «пірует».
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Азитрокс пор для приг сусп для приема внутрь 100 мг/5 мл 159 г 1 шт производится компанией ОТИСИФАРМ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Азитрокс пор для приг сусп для приема внутрь 100 мг/5 мл 159 г 1 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Азитрокс пор для приг сусп для приема внутрь 100 мг/5 мл 159 г 1 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Азитромицин форте-obl таб п/об пленочной 500мг 3 шт Азитромицин форте-obl таб п/об пленочной 500мг 3 шт, Азитрал капс. 500мг 3 шт Азитрал капс. 500мг 3 шт, Азитрокс капс. 250мг 6 шт Азитрокс капс. 250мг 6 шт, Азитрокс капс. 500мг 2 шт Азитрокс капс. 500мг 2 шт, Азитрокс капс. 500мг 3 шт Азитрокс капс. 500мг 3 шт, Азитрокс пор. для приг. сусп. для приема внутрь 200 ... Азитрокс пор. для приг. сусп. для приема внутрь 200 мг/5 мл 15.9 г 1 шт, Азитромицин-obl капс. 250мг 6 шт Азитромицин-obl капс. 250мг 6 шт, Азитромицин-акрихин таб п/об пленочной 500мг 3 шт Азитромицин-акрихин таб п/об пленочной 500мг 3 шт, Азитромицин капс. 250мг 6 шт Азитромицин капс. 250мг 6 шт, Азитромицин капс. 250мг 6 шт вертекс Азитромицин капс. 250мг 6 шт вертекс, Азитромицин капс. 250мг 6 шт озон Азитромицин капс. 250мг 6 шт озон, Азитромицин таб п/об пленочной 125мг 6 шт вертекс Азитромицин таб п/об пленочной 125мг 6 шт вертекс, Азитромицин таб п/об пленочной 500мг 3 шт Азитромицин таб п/об пленочной 500мг 3 шт, Азитромицин таб п/об пленочной 500мг 3 шт бфз Азитромицин таб п/об пленочной 500мг 3 шт бфз, Азитромицин таб п/об пленочной 500мг 3 шт вертекс Азитромицин таб п/об пленочной 500мг 3 шт вертекс, Азитромицин таб п/об пленочной 500мг 3 шт озон Азитромицин таб п/об пленочной 500мг 3 шт озон, Азитромицин экомед порошок для приг.сусп.для приема ... Азитромицин экомед порошок для приг.сусп.для приема внутрь 100мг/5мл 16.5г фл 1 шт в комплекте с шприцем дозирующим, Азитромицин экомед порошок для приг.сусп.для приема ... Азитромицин экомед порошок для приг.сусп.для приема внутрь 200мг/5мл 16.5г фл 1 шт в комплекте с шприцем дозирующим, Азитромицин экомед таб п/об пленочной 500мг 3 шт Азитромицин экомед таб п/об пленочной 500мг 3 шт, Зитролид форте капс. 500мг 3 шт Зитролид форте капс. 500мг 3 шт, Суматролид солюшн таблетс таб дисперг. 250мг 6 шт Суматролид солюшн таблетс таб дисперг. 250мг 6 шт.