Авамис спрей назальный 275мкг/доза 120доз фл
Авамис спрей назальный 275мкг/доза 120доз фл - це глюкокортикостероїдний препарат для місцевого застосування, який має виражену протизапальну дію. Він розподіляється по всьому організму, зв'язуючись з білками плазми, та швидко виводиться з системного кровообігу. Препарат може застосовуватися у пацієнтів похилого віку та дітей, а також у пацієнтів з порушенням функції нирок та печінки. Зазвичай концентрації флутиказону фуроату, що піддаються кількісному визначенню, не виявляються в плазмі крові при правильному застосуванні.
Авамис спрей назальный 275мкг/доза 120доз фл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 доза препарату містить: флутиказону фуроат (мікронізований) 27,5 мкг/доза;
Допоміжні речовини:
Декстроза, диспергована целюлоза (11% натрію кармелози), полісорбат 80, бензалконію хлорид розчин 50 %, динатрію едетат, вода очищена.
Опис:
Переважно майже білий пластиковий футляр із блакитним натискним клапаном та ковпачком із обмежувачем. У футляр поміщений флакон темного скла з дозуючим пристроєм, що розпилює, заповнений однорідною суспензією білого кольору.
Форма випуску:
Назальний спрей дозований 27,5 мкг/доза.
По 30, 60 або 120 доз у флакон темного скла, з дозуючим (50 мкл) розпилюючим пристроєм. По 1 флакону зовнішній пластиковий футляр з індикаторним вікном, натискним клапаном і ковпачком з обмежувачем з еластомеру. По 1 флакону у футлярі з інструкцією з медичного застосування картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до флутиказону фуроату або до будь-яких інших компонентів препарату.
З обережністю.
У пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки фармакокінетика флутиказону фуроату може змінюватись.
Дозування27,5 мг/доза
Показання до застосуванняСимптоматичне лікування сезонного та цілорічного алергічного риніту у дорослих та дітей віком від 2 років.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиФлутиказону фуроат швидко метаболізується у печінці за допомогою ізоферментів системи цитохрому Р450 ЗА4. У дослідженні лікарської взаємодії флутиказону фуроату та інгібітора CYP3А4 кетоконазолу спостерігалося більше випадків визначення концентрацій флутиказону фуроату вище порогових у плазмі у групі кетоконазолу (6 із 20 пацієнтів) порівняно з плацебо (1 із 20 пацієнтів). Це невелике збільшення не призводить до статистично значущої відмінності вмісту кортизолу у плазмі протягом 24 годин між двома групами.
На підставі теоретичних даних немає припущень про будь-які лікарські взаємодії флутиказону фуроату, що застосовується інтраназально, та інших лікарських засобів, що метаболізуються за участю системи цитохрому Р450. Таким чином, клінічні дослідження для вивчення взаємодії флутиказону фуроату та інших лікарських засобів не проводились.
На підставі даних, отриманих у дослідженні з іншим лікарським препаратом, що містить глюкокортикостероїд, який також піддається метаболізму за допомогою ізоферментів системи цитохрому CYP3A4 не рекомендовано спільне призначення з ритонавіром через потенційний ризик підвищення системної експозиції флутиказону фуроату.
На основі даних, зібраних для інших глюкокортикоїдів, які метаболізуються в системі цитохрому CYP3A4, спільне застосування з ритонавіром не рекомендується через можливий ризик підвищення системної експозиції флутиказону фуроату.
ПередозуванняСимптоми.
У дослідженні біодоступності препарату інтраназально застосовувалися дози у 24 рази вищі за рекомендовану дозу для дорослих протягом більше 3 днів, при цьому небажаних системних реакцій не спостерігалося.
Лікування.
Малоймовірно, що гостре передозування вимагатиме іншого лікування, крім медичного спостереження.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група
Глюкокортикостероїд для місцевого застосування.
Фармакологічні властивості:
Флутиказона фуроат - синтетичний трифторований глюкокортикостероїд з високою афінністю до рецепторів глюкокортикостероїдів, має виражену протизапальну дію.
Фармакокінетика:
Всмоктування.
Флутиказону фуроат не повністю абсорбується, зазнаючи первинного метаболізму в печінці, що призводить до незначної системної дії. Інтраназальне введення в дозі 110 мкг один раз на добу зазвичай не призводить до визначення вимірюваних концентрацій у плазмі (<10 пг/мл). Абсолютна біодоступність флутиказону фуроату при інтраназальному введенні дози 880 мкг 3 рази на добу (добова доза 2640 мкг) становить 0,5%.
Розподіл.
Флутиказону фуроат зв'язується з білками плазми більш ніж на 99%. При досягненні рівноважної концентрації обсяг розподілу флутиказону фуроату становить у середньому 608 л.
Метаболізм.
Флутиказону фуроат швидко виводиться із системного кровотоку (загальний плазмовий кліренс 58,7 л), переважно, за допомогою метаболізму в печінці з утворенням неактивного 17р-карбоксильного метаболіту (GW694301X) за участю ферменту CYP3A4 системи цитохрому Р450. Головний шлях метаболізму – гідроліз S-фторметилкабротіоатної групи з утворенням 17Р-карбоксикислого метаболіту.
Дослідження in vivo показали, що розщеплення флутиказону фуроату до флутиказону не відбувається.
Виведення.
Виведення флутиказону фуроату та його метаболітів при пероральному введенні та внутрішньовенному введенні здійснюється переважно через кишечник, що відображає їх екскрецію з жовчю. Близько 1% і 2% виводяться нирками при пероральному прийомі та внутрішньовенному введенні відповідно.
Особливі групи пацієнтів.
Пацієнти похилого віку.
Фармакокінетичні дані представлені лише для невеликої кількості пацієнтів похилого віку (n=23/872; 2.6%). Немає даних, які б підтверджували, що концентрації флутиказону фуроату, що піддаються кількісному визначенню, у пацієнтів похилого віку вищі, ніж у молодих пацієнтів.
Діти.
Флутиказону фуроат зазвичай не виявляється в концентраціях, що піддаються кількісному визначенню (<10 пг/мл) при інтраназальному прийомі в дозі 110 мкг 1 раз на добу. Концентрації, що визначаються кількісно, зареєстровані менш ніж у 16% дітей при інтраназальному прийомі в дозі 110 мкг 1 раз на добу та менш ніж у 7% дітей, які приймають 55 мкг 1 раз на добу. Немає даних, що в дітей віком до 6 років частіше спостерігається підвищення концентрації флутиказону фуроату.
Пацієнти із порушенням функції нирок.
Флутиказону фуроат не визначався у сечі у здорових добровольців при інтраназальному прийомі. Менш ніж 1% метаболітів виводиться через нирки, таким чином порушення функції нирок теоретично не можуть вплинути на фармакокінетику флутиказону фуроату.
Пацієнти із порушенням функції печінки.
Дослідження у пацієнтів з помірним порушенням функції печінки, які приймали 400 мкг флутиказону фуроату одноразово інгаляційно, показало підвищення максимальної концентрації (Сmax 42%) та збільшення площі під фармакокінетичною кривою «концентрація-час» порівняно зі здоровими добровольцями. Виходячи з результатів дослідження, в середньому, передбачуваний вплив флутиказону фуроату в дозі 110 мкг при інтраназальному застосуванні у цієї групи пацієнтів не спричинить супресію кортизолу. Отже, помірні порушення функції печінки, ймовірно, не призводять до клінічно значущих ефектів при призначенні стандартної дози для дорослих.
Інші фармакокінетичні параметри.
Концентрації флутиказону фуроату зазвичай не визначаються (<10 пг/мл) при інтраназальному введенні дози 110 мкг 1 раз на добу. Визначаються концентрації спостерігалися лише менш ніж у 31% пацієнтів віком 12 років і старше і менш ніж у 16% пацієнтів молодше 12 років при призначенні 110 мкг 1 раз на добу інтраназально. Залежно від статі, віку (включаючи дитячий вік), раси не було відзначено у випадках, коли концентрації були вищими або нижчими за поріг визначення.
Вагітність та годування груддюДаних про застосування флутиказону фуроату у період вагітності та лактації у жінок недостатньо. Флутиказону фуроат може застосовуватися у вагітних лише у випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Лактація.
Екскреція флутиказону фуроату із жіночим грудним молоком не вивчалася. Флутиказону фуроат може застосовуватися у жінок, які годують тільки у випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаНебажані явища, подані нижче, перераховані в залежності від анатомо-фізіологічної класифікації та частоти народження. Частота народження визначається наступним чином: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 і <1/10), нечасто (>1/1000 і <1/100), рідко (>1/10000 і <1 /1000), дуже рідко (<1/10000, включаючи окремі випадки). Категорії частоти були сформовані на підставі клінічних досліджень препарату та постмаркетингового спостереження.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже часто – носова кровотеча: у дорослих та підлітків випадки носової кровотечі відзначалися частіше при тривалому застосуванні (більше 6 тижнів), ніж при короткому курсі (до 6 тижнів). У дослідженнях у дітей при тривалості терапії до 12 тижнів кількість випадків носових кровотеч була подібною до групи флутиказону фуроату і плацебо; часто - виразки слизової оболонки порожнини носа.
Порушення з боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію, набряк Квінке, висипання, кропив'янку.
особливі вказівкиФлутиказон фуроат піддається первинному метаболізму в печінці за допомогою ізоферменту системи цитохрому CYP3A4. Таким чином, фармакокінетика флутиказону фуроату у пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки може змінюватись.
Вплив на здатність керувати автомобілем чи іншими механізмами.
Грунтуючись на фармакологічних властивостях флутиказону фуроату та інших місцевих глюкокортикостероїдів, вплив на здатність керувати автомобілем або іншими механізмами не передбачається.
Умови зберіганняЗа температури не вище 30 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці. Чи не заморожувати.
Спосіб застосування та дозиІнтраназально.
Для досягнення максимального терапевтичного ефекту необхідно дотримуватись регулярної схеми застосування. Початок дії може спостерігатися протягом 8 годин після першого введення. Для досягнення максимального ефекту може знадобитися кілька днів. Відсутність негайного ефекту має бути ретельно роз'яснена пацієнтові.
Для симптоматичного лікування сезонного та цілорічного алергічного риніту:
Дорослі та підлітки (віком від 12 років і старше).
Рекомендована початкова доза – по 2 розпилення (27,5 мкг флутиказону фуроату в одному розпиленні) у кожну ніздрю 1 раз на добу (110 мкг на добу). При досягненні адекватного контролю симптомів зниження дози до 1 розпилення в кожну ніздрю 1 раз на добу (55 мкг на добу) може бути ефективним для підтримуючого лікування.
Діти віком від 2 до 11 років.
Рекомендована початкова доза - по 1 розпорошенню (27,5 мкг флутиказону фуроату в одному розпиленні) у кожну ніздрю 1 раз на добу (55 мкг на добу).
За відсутності бажаного ефекту при дозі 1 розпилення кожну ніздрю 1 раз на добу можливе підвищення дози до 2 розпилень кожну ніздрю 1 раз на добу (110 мкг на добу). При досягненні адекватного контролю симптомів рекомендується знизити дозу до 1 розпилення кожну ніздрю 1 раз на добу (55 мкг на добу).
Діти віком до 2 років.
Недостатньо даних для рекомендації застосування флутиказону фуроату інтраназально як лікування сезонного та цілорічного алергічних ринітів у дітей віком до 2 років.
Пацієнти похилого віку.
Корекція дози не потрібна.
Пацієнти із порушенням функції нирок.
Корекція дози не потрібна.
Пацієнти із порушенням функції печінки.
Корекція дози у пацієнтів з легкими та помірними порушеннями функції печінки не потрібна. Немає даних про застосування у пацієнтів із тяжкими порушеннями функції печінки.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Авамис спрей назальный 275мкг/доза 120доз фл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 доза препарату містить: флутиказону фуроат (мікронізований) 27,5 мкг/доза;
Допоміжні речовини:
Декстроза, диспергована целюлоза (11% натрію кармелози), полісорбат 80, бензалконію хлорид розчин 50 %, динатрію едетат, вода очищена.
Опис:
Переважно майже білий пластиковий футляр із блакитним натискним клапаном та ковпачком із обмежувачем. У футляр поміщений флакон темного скла з дозуючим пристроєм, що розпилює, заповнений однорідною суспензією білого кольору.
Форма випуску:
Назальний спрей дозований 27,5 мкг/доза.
По 30, 60 або 120 доз у флакон темного скла, з дозуючим (50 мкл) розпилюючим пристроєм. По 1 флакону зовнішній пластиковий футляр з індикаторним вікном, натискним клапаном і ковпачком з обмежувачем з еластомеру. По 1 флакону у футлярі з інструкцією з медичного застосування картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до флутиказону фуроату або до будь-яких інших компонентів препарату.
З обережністю.
У пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки фармакокінетика флутиказону фуроату може змінюватись.
Дозування27,5 мг/доза
Показання до застосуванняСимптоматичне лікування сезонного та цілорічного алергічного риніту у дорослих та дітей віком від 2 років.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиФлутиказону фуроат швидко метаболізується у печінці за допомогою ізоферментів системи цитохрому Р450 ЗА4. У дослідженні лікарської взаємодії флутиказону фуроату та інгібітора CYP3А4 кетоконазолу спостерігалося більше випадків визначення концентрацій флутиказону фуроату вище порогових у плазмі у групі кетоконазолу (6 із 20 пацієнтів) порівняно з плацебо (1 із 20 пацієнтів). Це невелике збільшення не призводить до статистично значущої відмінності вмісту кортизолу у плазмі протягом 24 годин між двома групами.
На підставі теоретичних даних немає припущень про будь-які лікарські взаємодії флутиказону фуроату, що застосовується інтраназально, та інших лікарських засобів, що метаболізуються за участю системи цитохрому Р450. Таким чином, клінічні дослідження для вивчення взаємодії флутиказону фуроату та інших лікарських засобів не проводились.
На підставі даних, отриманих у дослідженні з іншим лікарським препаратом, що містить глюкокортикостероїд, який також піддається метаболізму за допомогою ізоферментів системи цитохрому CYP3A4 не рекомендовано спільне призначення з ритонавіром через потенційний ризик підвищення системної експозиції флутиказону фуроату.
На основі даних, зібраних для інших глюкокортикоїдів, які метаболізуються в системі цитохрому CYP3A4, спільне застосування з ритонавіром не рекомендується через можливий ризик підвищення системної експозиції флутиказону фуроату.
ПередозуванняСимптоми.
У дослідженні біодоступності препарату інтраназально застосовувалися дози у 24 рази вищі за рекомендовану дозу для дорослих протягом більше 3 днів, при цьому небажаних системних реакцій не спостерігалося.
Лікування.
Малоймовірно, що гостре передозування вимагатиме іншого лікування, крім медичного спостереження.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група
Глюкокортикостероїд для місцевого застосування.
Фармакологічні властивості:
Флутиказона фуроат - синтетичний трифторований глюкокортикостероїд з високою афінністю до рецепторів глюкокортикостероїдів, має виражену протизапальну дію.
Фармакокінетика:
Всмоктування.
Флутиказону фуроат не повністю абсорбується, зазнаючи первинного метаболізму в печінці, що призводить до незначної системної дії. Інтраназальне введення в дозі 110 мкг один раз на добу зазвичай не призводить до визначення вимірюваних концентрацій у плазмі (<10 пг/мл). Абсолютна біодоступність флутиказону фуроату при інтраназальному введенні дози 880 мкг 3 рази на добу (добова доза 2640 мкг) становить 0,5%.
Розподіл.
Флутиказону фуроат зв'язується з білками плазми більш ніж на 99%. При досягненні рівноважної концентрації обсяг розподілу флутиказону фуроату становить у середньому 608 л.
Метаболізм.
Флутиказону фуроат швидко виводиться із системного кровотоку (загальний плазмовий кліренс 58,7 л), переважно, за допомогою метаболізму в печінці з утворенням неактивного 17р-карбоксильного метаболіту (GW694301X) за участю ферменту CYP3A4 системи цитохрому Р450. Головний шлях метаболізму – гідроліз S-фторметилкабротіоатної групи з утворенням 17Р-карбоксикислого метаболіту.
Дослідження in vivo показали, що розщеплення флутиказону фуроату до флутиказону не відбувається.
Виведення.
Виведення флутиказону фуроату та його метаболітів при пероральному введенні та внутрішньовенному введенні здійснюється переважно через кишечник, що відображає їх екскрецію з жовчю. Близько 1% і 2% виводяться нирками при пероральному прийомі та внутрішньовенному введенні відповідно.
Особливі групи пацієнтів.
Пацієнти похилого віку.
Фармакокінетичні дані представлені лише для невеликої кількості пацієнтів похилого віку (n=23/872; 2.6%). Немає даних, які б підтверджували, що концентрації флутиказону фуроату, що піддаються кількісному визначенню, у пацієнтів похилого віку вищі, ніж у молодих пацієнтів.
Діти.
Флутиказону фуроат зазвичай не виявляється в концентраціях, що піддаються кількісному визначенню (<10 пг/мл) при інтраназальному прийомі в дозі 110 мкг 1 раз на добу. Концентрації, що визначаються кількісно, зареєстровані менш ніж у 16% дітей при інтраназальному прийомі в дозі 110 мкг 1 раз на добу та менш ніж у 7% дітей, які приймають 55 мкг 1 раз на добу. Немає даних, що в дітей віком до 6 років частіше спостерігається підвищення концентрації флутиказону фуроату.
Пацієнти із порушенням функції нирок.
Флутиказону фуроат не визначався у сечі у здорових добровольців при інтраназальному прийомі. Менш ніж 1% метаболітів виводиться через нирки, таким чином порушення функції нирок теоретично не можуть вплинути на фармакокінетику флутиказону фуроату.
Пацієнти із порушенням функції печінки.
Дослідження у пацієнтів з помірним порушенням функції печінки, які приймали 400 мкг флутиказону фуроату одноразово інгаляційно, показало підвищення максимальної концентрації (Сmax 42%) та збільшення площі під фармакокінетичною кривою «концентрація-час» порівняно зі здоровими добровольцями. Виходячи з результатів дослідження, в середньому, передбачуваний вплив флутиказону фуроату в дозі 110 мкг при інтраназальному застосуванні у цієї групи пацієнтів не спричинить супресію кортизолу. Отже, помірні порушення функції печінки, ймовірно, не призводять до клінічно значущих ефектів при призначенні стандартної дози для дорослих.
Інші фармакокінетичні параметри.
Концентрації флутиказону фуроату зазвичай не визначаються (<10 пг/мл) при інтраназальному введенні дози 110 мкг 1 раз на добу. Визначаються концентрації спостерігалися лише менш ніж у 31% пацієнтів віком 12 років і старше і менш ніж у 16% пацієнтів молодше 12 років при призначенні 110 мкг 1 раз на добу інтраназально. Залежно від статі, віку (включаючи дитячий вік), раси не було відзначено у випадках, коли концентрації були вищими або нижчими за поріг визначення.
Вагітність та годування груддюДаних про застосування флутиказону фуроату у період вагітності та лактації у жінок недостатньо. Флутиказону фуроат може застосовуватися у вагітних лише у випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Лактація.
Екскреція флутиказону фуроату із жіночим грудним молоком не вивчалася. Флутиказону фуроат може застосовуватися у жінок, які годують тільки у випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаНебажані явища, подані нижче, перераховані в залежності від анатомо-фізіологічної класифікації та частоти народження. Частота народження визначається наступним чином: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 і <1/10), нечасто (>1/1000 і <1/100), рідко (>1/10000 і <1 /1000), дуже рідко (<1/10000, включаючи окремі випадки). Категорії частоти були сформовані на підставі клінічних досліджень препарату та постмаркетингового спостереження.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже часто – носова кровотеча: у дорослих та підлітків випадки носової кровотечі відзначалися частіше при тривалому застосуванні (більше 6 тижнів), ніж при короткому курсі (до 6 тижнів). У дослідженнях у дітей при тривалості терапії до 12 тижнів кількість випадків носових кровотеч була подібною до групи флутиказону фуроату і плацебо; часто - виразки слизової оболонки порожнини носа.
Порушення з боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію, набряк Квінке, висипання, кропив'янку.
особливі вказівкиФлутиказон фуроат піддається первинному метаболізму в печінці за допомогою ізоферменту системи цитохрому CYP3A4. Таким чином, фармакокінетика флутиказону фуроату у пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки може змінюватись.
Вплив на здатність керувати автомобілем чи іншими механізмами.
Грунтуючись на фармакологічних властивостях флутиказону фуроату та інших місцевих глюкокортикостероїдів, вплив на здатність керувати автомобілем або іншими механізмами не передбачається.
Умови зберіганняЗа температури не вище 30 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці. Чи не заморожувати.
Спосіб застосування та дозиІнтраназально.
Для досягнення максимального терапевтичного ефекту необхідно дотримуватись регулярної схеми застосування. Початок дії може спостерігатися протягом 8 годин після першого введення. Для досягнення максимального ефекту може знадобитися кілька днів. Відсутність негайного ефекту має бути ретельно роз'яснена пацієнтові.
Для симптоматичного лікування сезонного та цілорічного алергічного риніту:
Дорослі та підлітки (віком від 12 років і старше).
Рекомендована початкова доза – по 2 розпилення (27,5 мкг флутиказону фуроату в одному розпиленні) у кожну ніздрю 1 раз на добу (110 мкг на добу). При досягненні адекватного контролю симптомів зниження дози до 1 розпилення в кожну ніздрю 1 раз на добу (55 мкг на добу) може бути ефективним для підтримуючого лікування.
Діти віком від 2 до 11 років.
Рекомендована початкова доза - по 1 розпорошенню (27,5 мкг флутиказону фуроату в одному розпиленні) у кожну ніздрю 1 раз на добу (55 мкг на добу).
За відсутності бажаного ефекту при дозі 1 розпилення кожну ніздрю 1 раз на добу можливе підвищення дози до 2 розпилень кожну ніздрю 1 раз на добу (110 мкг на добу). При досягненні адекватного контролю симптомів рекомендується знизити дозу до 1 розпилення кожну ніздрю 1 раз на добу (55 мкг на добу).
Діти віком до 2 років.
Недостатньо даних для рекомендації застосування флутиказону фуроату інтраназально як лікування сезонного та цілорічного алергічних ринітів у дітей віком до 2 років.
Пацієнти похилого віку.
Корекція дози не потрібна.
Пацієнти із порушенням функції нирок.
Корекція дози не потрібна.
Пацієнти із порушенням функції печінки.
Корекція дози у пацієнтів з легкими та помірними порушеннями функції печінки не потрібна. Немає даних про застосування у пацієнтів із тяжкими порушеннями функції печінки.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Авамис спрей назальный 275мкг/доза 120доз фл производится компанией ГЛАКСОСМИТКЛЯЙН ТРЕЙДИНГ. Само производство расположено в стране Соединенное Королевство.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Авамис спрей назальный 275мкг/доза 120доз фл и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Авамис спрей назальный 275мкг/доза 120доз фл в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
28.02.2023, 23:01
Допоміг із постназальним затіком впоратися дитині 2 роки. Соплі були густі, зелені 2 місяці напевно. Ми звичайно ніс промивали фіз.розчином і видаляли соплі аспіратором, а вже в чистий ніс-спрей Аваміс 2 рази на день. Я задоволена. Вилікували за 2 тижні.